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    彌漫性肝疾病的CT與MRI研究進展

    2017-01-20 17:08:42蘇占亮韓帥張榮張雅靜于靜王克江
    中國社區(qū)醫(yī)師 2017年23期

    蘇占亮 韓帥 張榮 張雅靜 于靜 王克江

    300380天津市西青醫(yī)院影像醫(yī)學(xué)科

    彌漫性肝疾病的CT與MRI研究進展

    蘇占亮 韓帥 張榮 張雅靜 于靜 王克江

    300380天津市西青醫(yī)院影像醫(yī)學(xué)科

    彌漫性肝疾病為臨床常見的、多因素誘發(fā)的慢性肝臟疾病,對其開展科學(xué)、有效的診斷和鑒別診斷,對改善臨床治療效果具有重要意義。計算機斷層掃描與磁共振成像技術(shù)在臨床疾病的診斷和治療中發(fā)揮了十分重要的作用。本研究闡述彌漫性肝疾病的CT與MRI研究進展。

    彌漫性肝疾??;計算機斷層掃描;磁共振成像

    臨床上,彌漫性肝臟疾病包括由多種病因誘發(fā)的各種慢性肝臟疾病,屬于世界性衛(wèi)生健康問題[1]。臨床常見的彌漫性肝病包括沉積性肝疾病、布-加綜合征、充血性肝病、原發(fā)性硬化性膽管炎、妊娠期毒血癥等。近幾年,隨著對彌漫性肝病的研究越來越深入,在疾病的準(zhǔn)確評估、診斷方面取得了突出的成效[2]。影像學(xué)技術(shù)在臨床上的廣泛應(yīng)用,使得肝臟疾病的診斷效果得到明顯改善[3]。CT與MRI檢查為常用影像學(xué)手段,本次研究中,出于對彌漫性肝疾病的CT與MRI研究進展進行了解的目的,從臨床常見彌漫性肝疾病的CT與MRI檢查特征等方面展開了綜述,現(xiàn)報告如下。

    布-加綜合征

    對布-加綜合征病因的研究中,如果合并出現(xiàn)急性肝靜脈血栓,則嚴(yán)重性會因此顯著增加,多會造成致命傷害?,F(xiàn)階段,布-加綜合征在任何病理形式、相關(guān)的肝靜脈血栓形成等疾病描述中被廣泛應(yīng)用[4,5]。在形成肝靜脈血栓時,患者血液多呈現(xiàn)出高凝狀態(tài),在女性中發(fā)生率較男性高,產(chǎn)后狀態(tài)、妊娠、紅斑狼瘡、紅細(xì)胞增多癥、敗血癥、腫瘤等因素與肝癌的發(fā)生存在明顯的關(guān)系[6-8]。

    通過CT平掃檢查可以發(fā)現(xiàn),由于布-加綜合征所導(dǎo)致的肝纖維化、肝硬化等病理學(xué)變化過程,會出現(xiàn)肝裂增寬、肝葉比例失調(diào)等改變,CT增強掃描可檢出門靜脈高壓合并側(cè)支循環(huán)形成、肝硬化結(jié)節(jié)、門靜脈血栓、脾腫大等[9,10]。有相關(guān)領(lǐng)域的研究結(jié)果顯示,采取CT增強技術(shù)對布-加綜合征早期肝纖維化病理學(xué)變化進行判斷的事例相對較少,目前僅對嚴(yán)重肝纖維化或早期纖維化給予關(guān)注[11,12]。

    通過采用MRI技術(shù)進行檢查可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)布-加綜合征患者的病情發(fā)展到肝淤血急性期的時候,肝臟的中心區(qū)域會呈現(xiàn)出繼發(fā)性的充血性水腫狀態(tài),T1增強序列主要會表現(xiàn)為不規(guī)則的信號增強狀態(tài)。當(dāng)病理學(xué)變化處于亞急性期的時候,T1加權(quán)成像檢查結(jié)果會表現(xiàn)出明顯的低信號狀態(tài),T2加權(quán)成像檢查結(jié)果會呈現(xiàn)出稍高的信號[13-15]。T1、T2加權(quán)信號強度、增強信號增強,則證實相關(guān)的病理學(xué)變化已經(jīng)開始由中央?yún)^(qū)域逐步朝向肝周邊區(qū)域進行遷移。當(dāng)病理學(xué)變化處于急性期、亞急性期的時候,T1增強靜脈期、延遲期3D-GRE屏氣序列為現(xiàn)階段直觀顯示肝靜脈內(nèi)血栓形成的有效方法[16-18]。慢性期的時候,肝靜脈血栓不明顯,可能會出現(xiàn)肝內(nèi)纖維化區(qū)域逐漸增強,表現(xiàn)出延遲強化現(xiàn)象[19,20]。

    沉積性肝疾病

    沉積性肝疾病的出現(xiàn)主要是由諸多原因?qū)е轮|(zhì)在肝細(xì)胞內(nèi)大量蓄積,從普通脂肪肝狀態(tài)逐步過渡到非酒精性脂肪性肝炎病理學(xué)狀態(tài),合并或者不合并肝纖維化,最終誘發(fā)肝硬化以及其他并發(fā)癥等,均會對肝功能造成明顯的損害[21,22]。造成沉積性肝疾病的原因包括2型糖尿病、肥胖、血脂異常等。肥胖是造成脂肪肝的最為常見的危險因素。肝移植手術(shù)中,準(zhǔn)確評估活體供肝的時候,需要對肝臟脂肪沉積現(xiàn)象存在的實際程度進行準(zhǔn)確評價,如果是肝內(nèi)脂肪發(fā)生沉積的程度相對較嚴(yán)重,將會被視為肝移植禁忌證[23-25]。

    經(jīng)CT平掃檢查,可發(fā)現(xiàn)肝臟脂肪的含量超過30%時的診斷敏感性在>90%,特異性高達95%。對肝臟CT測定值進行測量的時候,多數(shù)情況下會將同層面脾實質(zhì)密度作為體內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化的一個重要的參照物[26]。曾有一些臨床研究者,將肝脾CT差值作為對肝脂肪變性情況進行保守診斷的一個標(biāo)準(zhǔn)[27]。經(jīng)CT增強、灌注成像等多種模式的掃描,可獲得更多、更可靠的實驗數(shù)據(jù),臨床實際應(yīng)用中,這一技術(shù)相對方便、快捷。對肝脂肪浸潤<30%者,CT增強以及灌注成像的優(yōu)勢更為明顯。在對輕度的肝脂肪變性進行檢測時,效果同樣明顯。微循環(huán)水平CT灌注成像可反映病理生理改變,與CDFI相輔相成[28]。

    MRI在肝臟異常脂質(zhì)積累檢測中,可發(fā)揮重要作用,同時能夠?qū)ν?、反相位序列、梯度回波圖像的肝臟信號進行準(zhǔn)確的評估。肝細(xì)胞中,圖像體素主要包括水、脂質(zhì)物理混合物等幾個主要部分,處在肝外成像階段的時候,會產(chǎn)生相位抵銷、減弱信號等狀態(tài)[29,30]。

    充血性肝病

    經(jīng)CT灌注成像檢查結(jié)果顯示,充血性肝病為肝淤血狀態(tài)。對肝內(nèi)的血流動力學(xué)相關(guān)指標(biāo)的變化情況進行研究的時候,多數(shù)情況下需要對肝臟的微循環(huán)狀態(tài)、組織的實際供血狀態(tài)、血流動力學(xué)相關(guān)指標(biāo)的變化情況等多個方面進行檢測[31]。

    在進行MRI檢測的過程中,應(yīng)用到多期增強技術(shù),實施多相位、多階像等多種狀態(tài)的成像,對肝充血患者實施相應(yīng)的檢測,主要觀測的項目應(yīng)該包括心臟擴大、肝靜脈擴張、肝實質(zhì)水腫等。此外,動態(tài)增強掃描中,會表現(xiàn)出明顯的細(xì)網(wǎng)狀、粗線性特征性強化,靜脈與延遲期圖像顯示,病灶分布的范圍出現(xiàn)一定的進展,其與發(fā)展成肝纖維化病理學(xué)狀態(tài)等慢性肝病的不可逆性具有一致性[32,33]。

    小 結(jié)

    彌漫性肝病的發(fā)病原因復(fù)雜,患者表現(xiàn)多樣,對臨床的診斷和治療均帶來了一定程度的困擾。多年研究與實踐可證實,影像學(xué)技術(shù)包括CT掃描、MRI成像,在彌漫性肝疾病的常見病因、重要病因診斷方面,具有較高的準(zhǔn)確性。針對彌漫性肝疾病,利用影像學(xué)技術(shù)進行檢查,屬于非侵入性操作的一種,該技術(shù)主要具有可重復(fù)性的基本特征,對臨床實際工作具有重要意義。

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    Research progress of CT and MRI in diffuse liver diseases

    Su Zhanliang,Han Shuai,Zhang Rong,Zhang Yajing,Yu Jing,Wang Kejiang
    Department of Imaging Medicine,Xiqing Hospital of Tianjin City 300380

    Diffuse liver disease is a common and chronic liver disease caused by many factors.Scientific and effective diagnosis and differentiation are of great significance to improve the effect of clinical treatment.Computed tomography and magnetic resonance imaging play important roles in the diagnosis and treatment of clinical diseases.This study expounds the research progress of CT and MRI in diffuse liver diseases.

    Diffuse liver diseases;Computed tomography;Magnetic resonance imaging

    10.3969/j.issn.1007-614x.2017.23.6

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