• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于響應(yīng)面法的姜辣素提取工藝優(yōu)化研究

    2017-01-19 03:51:02李楠李雅萍
    食品工程 2016年4期
    關(guān)鍵詞:姜辣素面法液料

    李楠 李雅萍

    (運(yùn)城學(xué)院生命科學(xué)系,山西運(yùn)城044000)

    基于響應(yīng)面法的姜辣素提取工藝優(yōu)化研究

    李楠*李雅萍

    (運(yùn)城學(xué)院生命科學(xué)系,山西運(yùn)城044000)

    姜(Zingiberofficinale Roscoe)是多年生姜科姜屬草本植物,其根莖是一種重要的調(diào)味品,也是我國傳統(tǒng)的藥食同源植物。姜辣素是使姜呈現(xiàn)辣味的主要物質(zhì),主要包括姜酚類、姜烯酚類、姜酮、姜二酮、姜二醇等。有研究表明,姜辣素具有抗氧化、抑菌、抗炎、抗腫瘤、降低膽固醇等作用。目前提取生姜中姜辣素的方法主要有蒸餾法、溶劑浸提法、壓榨法、超聲波法和超臨界CO2萃取法。其中,超聲波提取技術(shù)具有提取速度快、選擇性好、操作方便及有利于活性成分的保留等特點(diǎn)。響應(yīng)面法(RSM)是一種應(yīng)用較廣的試驗設(shè)計方法,適宜于解決非線性數(shù)據(jù)處理的相關(guān)問題,試驗結(jié)果能給出直觀的圖形,有利于快速確定多因子系統(tǒng)的最優(yōu)條件。

    目前,利用響應(yīng)面法優(yōu)化超聲波輔助提取生姜中姜辣素的報道并不多見。因此,本研究采用超聲波輔助提取生姜中的姜辣素,選用乙醇為提取溶劑,以乙醇體積濃度、液料比和提取時間作為影響因子,姜辣素得率為響應(yīng)值,利用響應(yīng)面試驗優(yōu)化提取工藝條件,以期為姜辣素的工業(yè)化提取與開發(fā)提供一定的理論與實踐參考。

    1 材料與方法

    1.1 原料及試劑

    生姜,市售,洗凈后切成5 mm的薄片,60℃條件下干燥,再經(jīng)中藥粉碎機(jī)粉碎后過60目篩,備用。

    香草醛標(biāo)準(zhǔn)品,天津市耀華化工廠公司;無水乙醇,市售,分析純。

    1.2 儀器及設(shè)備

    UV-6紫外-可見分光光度計,上海元析儀器有限公司;FA1604電子天平,上海舜宇恒平科學(xué)儀器公司;KQ-500DE數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    參照孔繁東、李鳳華等的方法,以香草醛作為標(biāo)準(zhǔn)對照。分別配制質(zhì)量濃度為2 μg/mL、4 μg/mL、6 μg/mL、8 μg/mL、10 μg/mL、12 μg/mL的香草醛乙醇溶液。以無水乙醇為參比,在280 nm處測定吸光度值。利用線性回歸方程得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y= 0.0501x+0.0153,相關(guān)系數(shù)R2=0.9955,在香草醛質(zhì)量濃度0 μg/mL~12 μg/mL范圍內(nèi),線性關(guān)系良好。

    圖1 香草醛標(biāo)準(zhǔn)曲線

    1.3.2 姜辣素的超聲波提取

    準(zhǔn)確稱取生姜粉1.00 g,倒入錐形瓶中,按一定液料比加入不同體積濃度的乙醇,在超聲波功率200 W、溫度40℃條件下浸提一定時間,將提取液抽濾后移入50 mL容量瓶中定容,得樣品液。

    1.3.3 姜辣素含量的測定

    參照楊小敏等的方法,并稍作修改。精確吸取樣品液0.2 mL于10 mL容量瓶中,用無水乙醇定容。在280 nm波長處,以無水乙醇為空白測定吸光度。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線及下列公式可求得姜辣素得率。

    式中:Y——姜辣素得率,mg/g;

    M——生姜粉質(zhì)量,g;

    2.001 ——香草醛換算成姜辣素系數(shù);

    C——根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得出的樣品液中香草醛質(zhì)量濃度,μg/mL;

    N——稀釋倍數(shù);

    V0——樣品液總體積,mL。

    1.3.4 單因素試驗

    通過改變乙醇體積濃度、液料比、提取時間來探討超聲波輔助提取生姜中姜辣素的較優(yōu)工藝條件。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗分析

    2.1.1 乙醇體積濃度對姜辣素得率的影響

    精確稱取生姜粉5份,每份1.00 g,分別加入10 mL體積濃度為60%、70%、80%、90%、100%的乙醇,按1.3.2中方法提取10 min,結(jié)果見圖2。

    圖2 乙醇體積濃度對姜辣素得率的影響

    由圖2可以看出,乙醇體積濃度為80%時,姜辣素得率最高。當(dāng)乙醇體積濃度小于80%時,隨著乙醇體積濃度增加,姜辣素與乙醇的接觸機(jī)會增加,有利于姜辣素的溶出;而當(dāng)乙醇體積濃度超過80%后,生姜細(xì)胞中的色素、雜質(zhì)等脂溶性成分的溶出量也會增加,導(dǎo)致姜辣素的得率有所下降。因此選擇乙醇體積濃度80%為宜。

    2.1.2 液料比對姜辣素得率的影響

    精確稱取生姜粉5份,每份1.00 g,分別加入10 mL、11 mL、12 mL、13 mL、14 mL體積濃度80%的乙醇,按1.3.2中方法提取10 min,結(jié)果見下頁圖3。

    由圖3可以看出,姜辣素得率隨液料比的增大先升高后下降,液料比為13 mL/g時,得率最高。當(dāng)液料比較小時,隨著提取溶劑用量增加,姜辣素更易溶出;當(dāng)液料比超過13 mL/g時,溶出率接近飽和,而且一些雜質(zhì)的溶出會使姜辣素的溶出率降低。因此選取液料比13 mL/g為宜。

    圖3 液料比對姜辣素得率的影響

    2.1.3 提取時間對姜辣素得率的影響

    精確稱取生姜粉5份,每份1.00 g,分別加入13 mL體積濃度80%的乙醇,在超聲波功率200 W,溫度40℃條件下分別提取15 min、20 min、25 min、30 min、35 min,結(jié)果見圖4。

    圖4 提取時間對姜辣素得率的影響

    由圖4可以看出,隨著提取時間的延長,姜辣素得率先升高后降低,當(dāng)時間為25 min時,得率最高。提取時間小于25 min時,提取液中姜辣素未飽和,延長提取時間有利于姜辣素的溶出;而時間超過25 min后,生姜中一些雜質(zhì)的溶出會阻礙姜辣素的溶出,同時超聲波的高能作用也會破壞姜辣素中的不穩(wěn)定成分。因此選擇提取時間25 min為宜。

    2.2 響應(yīng)面試驗分析

    根據(jù)響應(yīng)面法的Box-beknhen試驗設(shè)計原理和單因素試驗結(jié)果,選擇乙醇體積濃度、液料比和提取時間作為影響姜辣素得率的3個主要因素。響應(yīng)面試驗因素及水平見表1。

    2.2.1 響應(yīng)面優(yōu)化試驗設(shè)計與結(jié)果分析

    響應(yīng)面優(yōu)化試驗設(shè)計與結(jié)果見表2,響應(yīng)面回歸模型方差分析見表3。

    表1 因素與水平

    表2 響應(yīng)面試驗設(shè)計與結(jié)果

    表3 響應(yīng)面回歸模型方差分析

    通過數(shù)據(jù)專家軟件8.0.6對表2中試驗結(jié)果進(jìn)行多元回歸分析,得到3個單因素與姜辣素得率Y之間的二次多項式方程:Y=10.39-0.24A+0.09B+ 0.26C-0.14AB-0.27AC+0.49BC-1.38A2-1.24B2-1.02C2,式中Y代表姜辣素得率,A代表乙醇體積濃度,B代表料液比,C代表提取時間。

    由表3可以看出,回歸模型的P值小于0.0001,說明該模型具有極顯著性;校正系數(shù)R2Adj=0.968 1,表明96.81%的姜辣素得率的變化由所選變量引起,該模型可用于預(yù)測姜辣素的理論得率和最優(yōu)提取工藝?;貧w模型方差分析結(jié)果表明,一次項中的A乙醇體積濃度、B液料比、C提取時間對姜辣素得率有顯著影響;交互項中BC對得率有極顯著影響,AC影響顯著,AB影響不顯著;二次項A2、B2、C2影響極顯著;各因素對得率的影響大小為提取時間>乙醇體積濃度>液料比。變異系數(shù)(CV)反映回歸模型的可信程度,CV值越小,試驗穩(wěn)定性越好,可信度越高。本試驗的變異系數(shù)為2.51%,可信度較高。

    2.2.2 響應(yīng)曲面圖及等高線圖分析

    使用數(shù)據(jù)專家軟件繪制三維曲面圖和等高線圖,研究A、B、C 3個因素的交互作用對姜辣素得率的影響。下頁圖5為任意兩個因素的響應(yīng)曲面圖及其等高線圖。

    等高線性狀如果接近圓形,則兩個自變量交互作用較弱;若接近橢圓形,則交互作用較強(qiáng)。圖5a是乙醇體積濃度和液料比交互作用對姜辣素得率的影響,從圖中可以看出,等高線接近圓形,說明乙醇體積濃度和液料比對姜辣素得率的影響不顯著。圖5b、5c分別為乙醇體積濃度和提取時間、液料比和提取時間的交互作用,由圖可知,響應(yīng)曲面傾斜度較高,坡度較陡,等高線為橢圓形,說明其交互作用對姜辣素得率的影響顯著,且液料比和提取時間的交互作用達(dá)到極顯著水平。等高線圖的結(jié)果和方差分析表的結(jié)果一致。

    2.2.3 提取工藝優(yōu)化及驗證試驗

    通過上述軟件對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,得到姜辣素的最佳提取工藝條件為:乙醇體積濃度78.95%,液料比13.07∶1(mL∶g),提取時間25.80 min,此工藝條件下姜辣素得率的預(yù)測值為10.43 mg/g。結(jié)合工業(yè)化生產(chǎn)中實際操作的可行性,將工藝參數(shù)修正為:乙醇體積濃度79%,液料比13∶1(mL∶g),提取時間26 min;在該條件下進(jìn)行3次重復(fù)試驗,姜辣素得率的平均值為10.42 mg/g,實測值比理論值低0.01 mg/g,說明該模型與實際情況有較好的擬合性。

    3 結(jié)論

    采用超聲波輔助,乙醇作為提取溶劑,在單因素試驗基礎(chǔ)上,利用響應(yīng)面試驗得到提取生姜中姜辣素的最佳提取工藝條件為:乙醇體積濃度79%,液料比13∶1(mL∶g),提取時間26 min,此時姜辣素得率為10.42 mg/g。

    [1]盧傳堅,歐明,王寧生.姜的化學(xué)成分分析研究概述[J].中藥新藥與臨床藥理,2003,14(3):215-217.

    [2]姜子濤,李榮.姜辣素化學(xué)及其研究進(jìn)展[J].食品研究與開發(fā),1998,19(1):7-11.

    [3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015:264.

    [4]湯秀華,周鄭紅.微波輔助萃取法從生姜中提取姜辣素的工藝[J].食品研究與開發(fā),2012,33(8):88-91.

    [5]張魯明,王龍厚,周崢嶸,等.乙醇提取姜辣素的工藝條件研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2010,26(19):58-61.

    [6]趙晉.生姜姜辣素的提取及其功能性質(zhì)研究[D].重慶:西南大學(xué),2008:1-40.

    [7]李樂.姜辣素的抗氧化性能研究[D].重慶:西南大學(xué),2004:1-53.

    [8]謝志剛,唐德容,李樂.姜辣素的提制及抗氧化性能的研究[J].食品與機(jī)械,2006,22(5):52-54.

    [9]陳琳莉.姜皮中姜辣素的提取工藝優(yōu)化及功能性質(zhì)的研究[D].重慶:重慶工商大學(xué),2013:1-49.

    [10]STOILOVA I,KRASTANOV A,STOYANOVA A,et al. Antioxidant activity of a ginger extract(Zingiberoffici nale)[J].Food Chemistry,2007,102(3):764-770.

    [11]侯學(xué)敏,李林霞,張直峰,等.響應(yīng)面法優(yōu)化薄荷葉總黃酮提取工藝及抗氧化活性[J].食品科學(xué),2013,34(6):124-128.

    [12]孔繁東,王戀峰,祖國仁,等.超聲波輔助提取姜渣中姜辣素工藝研究[J].中國釀造,2010(1):102-104.

    [13]李鳳華,張利民,孫淑華,等.生姜中姜辣素的提取及測定的研究[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2007,38(6):746-749.

    [14]楊小敏,劉建平,李倩倩,等.響應(yīng)面法優(yōu)化超聲輔助提取姜辣素的工藝[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2011,33(5):1 012-1 016.

    [15]弓威,顧豐穎,賀凡,等.山楂葉有效成分提取工藝優(yōu)化及抗氧化活性研究[J].核農(nóng)學(xué)報,2015,29(8):1 547-1 558.

    [16]駱海林,陸寧.響應(yīng)面法優(yōu)化生姜中姜辣素的超聲波提取工藝[J].包裝與食品機(jī)械,2009,27(6):54-58.

    [17]張黎明,李瑞超,郝利民,等.響應(yīng)面法優(yōu)化瑪咖葉總黃酮提取工藝及其抗氧化活性研究[J].現(xiàn)代食品科技,2014,30(4):233-239.

    Optim ization of extraction process of gingerol by response surface methodology

    LI Nan*LI Yaping
    (Department of life science,Yuncheng university,Shanxi Yuncheng 044000,China)

    在單因素試驗基礎(chǔ)上,選取乙醇體積濃度、液料比和提取時間為影響因子,以姜辣素得率為響應(yīng)值,利用響應(yīng)面法對生姜中姜辣素的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明,生姜中姜辣素的最優(yōu)提取工藝條件為:乙醇體積濃度79%,液料比13∶1(mL∶g),提取時間26 min,此工藝條件下姜辣素得率為10.42 mg/g。

    姜辣素;響應(yīng)面;提取工藝;生姜

    Response surface methodology(RSM)was used tooptimize the extraction condition ofgingerol.On the basis ofsingle factor tests,ethanol concentration,liquid-solid ratioand extraction time were selected as impact factors,and then the RSM was used to optimize the extraction technology of gingerol.Results indicated that the optimum extraction conditions were ethanol concentration 79%,liquid-solid ratio13:1(mL:g),extraction time 26 min.The yield of gingerol under these conditions could reach up to10.42 mg/g.

    ginger;gingerol;response surface methodology;extraction

    圖5 響應(yīng)曲面圖及其等高線圖

    TS217.2

    A

    1673-6044(2016)04-0033-05

    10.3969/j.issn.1673-6044.2016.04.009

    *李楠,女,1986年出生,2014年畢業(yè)于西北農(nóng)林科技大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,碩士,助教。

    2016-10-22

    猜你喜歡
    姜辣素面法液料
    為什么“姜是老的辣”
    姜真的是老的辣嗎
    姜真的是老的辣嗎?
    科教新報(2024年10期)2024-05-04 00:28:38
    響應(yīng)面法提取棗皂苷工藝的優(yōu)化
    落葉果樹(2021年6期)2021-02-12 01:29:04
    新型多功能飲品復(fù)合調(diào)配分離瓶的研發(fā)
    科技視界(2018年22期)2018-10-08 01:41:38
    姜辣素的超聲波法提取及其抑菌活性研究
    響應(yīng)面法優(yōu)化葛黃片提取工藝
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:46
    響應(yīng)面法優(yōu)化紅樹莓酒發(fā)酵工藝
    中國釀造(2016年12期)2016-03-01 03:08:19
    基于支持向量機(jī)響應(yīng)面法的連續(xù)剛構(gòu)橋可靠度
    混砂機(jī)液料流量的精確控制
    可以在线观看的亚洲视频| 一本综合久久免费| 国产av在哪里看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 精品久久久久久成人av| av黄色大香蕉| 国产精品久久久久久久电影 | 国产精品永久免费网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 午夜视频国产福利| 国产成人aa在线观看| 一级黄片播放器| 成年免费大片在线观看| 免费在线观看日本一区| 岛国在线观看网站| 国产爱豆传媒在线观看| 精品国产三级普通话版| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 天堂√8在线中文| 久久亚洲真实| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美大码av| 亚洲国产欧美网| 婷婷亚洲欧美| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 在线免费观看的www视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲黑人精品在线| 亚洲人成电影免费在线| av黄色大香蕉| 伊人久久精品亚洲午夜| 我的老师免费观看完整版| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 热99re8久久精品国产| 中文字幕久久专区| 午夜两性在线视频| www.色视频.com| 欧美在线一区亚洲| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 性欧美人与动物交配| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 不卡一级毛片| 色吧在线观看| 亚洲av熟女| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲午夜理论影院| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品,欧美在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美另类亚洲清纯唯美| 搞女人的毛片| 男女午夜视频在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 在线观看免费午夜福利视频| 国产av一区在线观看免费| 国产精品99久久久久久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美黑人欧美精品刺激| 90打野战视频偷拍视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 两个人看的免费小视频| 搞女人的毛片| 一区二区三区高清视频在线| 草草在线视频免费看| 天天添夜夜摸| 亚洲欧美日韩高清专用| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| svipshipincom国产片| 久久人妻av系列| a级一级毛片免费在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美最新免费一区二区三区 | 老司机午夜十八禁免费视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 91字幕亚洲| 免费av毛片视频| 嫩草影院精品99| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久国产成人精品二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产欧美网| 国内精品一区二区在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲 国产 在线| 丰满的人妻完整版| 国产一区二区激情短视频| 69av精品久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 午夜久久久久精精品| 国产探花极品一区二区| 精品国产亚洲在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 九九热线精品视视频播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一本一本综合久久| 九九在线视频观看精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久中文看片网| 俄罗斯特黄特色一大片| 男插女下体视频免费在线播放| 三级毛片av免费| 国产精品 欧美亚洲| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久中文看片网| 欧美乱妇无乱码| 国产探花在线观看一区二区| 午夜福利在线在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美在线黄色| 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久性视频一级片| 又黄又粗又硬又大视频| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美3d第一页| 三级国产精品欧美在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产色爽女视频免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 午夜激情欧美在线| 99在线人妻在线中文字幕| 性色av乱码一区二区三区2| 热99re8久久精品国产| 久久久精品大字幕| av在线蜜桃| 丰满乱子伦码专区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人永久免费在线观看视频| 国产三级在线视频| www.999成人在线观看| 日韩亚洲欧美综合| av专区在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老司机午夜十八禁免费视频| 特级一级黄色大片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲精品成人久久久久久| 乱人视频在线观看| 在线看三级毛片| 99国产精品一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美性感艳星| 老司机午夜福利在线观看视频| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲激情在线av| 99riav亚洲国产免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 搞女人的毛片| 国产一区在线观看成人免费| 久久久久国内视频| 国产成人a区在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产主播在线观看一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 热99re8久久精品国产| 香蕉久久夜色| 亚洲国产精品999在线| 日本a在线网址| 99久久综合精品五月天人人| 国产伦一二天堂av在线观看| 色在线成人网| 免费观看人在逋| 欧美丝袜亚洲另类 | 中国美女看黄片| 黑人欧美特级aaaaaa片| h日本视频在线播放| 免费av毛片视频| 一区二区三区免费毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 99久久精品一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品,欧美在线| 青草久久国产| 欧美大码av| 久久精品91蜜桃| 久久99热这里只有精品18| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成年免费大片在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 三级国产精品欧美在线观看| 免费高清视频大片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品影院久久| 亚洲av电影在线进入| 午夜精品久久久久久毛片777| 两个人看的免费小视频| 在线a可以看的网站| 国产不卡一卡二| 久久久精品欧美日韩精品| 熟女人妻精品中文字幕| 国产综合懂色| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美在线黄色| 一夜夜www| 午夜激情欧美在线| 国产精品野战在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产欧美日韩一区二区三| 中文字幕熟女人妻在线| 国产淫片久久久久久久久 | 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品一区二区免费欧美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品一及| 嫁个100分男人电影在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 久久九九热精品免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲成人久久爱视频| 免费av不卡在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| xxx96com| 一进一出好大好爽视频| 国产成人欧美在线观看| 精品人妻1区二区| 日本一二三区视频观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 一二三四社区在线视频社区8| 色综合欧美亚洲国产小说| 老熟妇仑乱视频hdxx| 色播亚洲综合网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 色综合婷婷激情| 操出白浆在线播放| 国产97色在线日韩免费| 国产精品电影一区二区三区| 91久久精品电影网| 岛国视频午夜一区免费看| av女优亚洲男人天堂| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品 欧美亚洲| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品色激情综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品久久久久久,| 香蕉丝袜av| 99久久综合精品五月天人人| 成人国产综合亚洲| 国产私拍福利视频在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 在线播放国产精品三级| 999久久久精品免费观看国产| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产美女午夜福利| 在线天堂最新版资源| 久久久久久久精品吃奶| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久久久午夜电影| 窝窝影院91人妻| 免费电影在线观看免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 亚洲在线观看片| 黄色女人牲交| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美在线黄色| 精品日产1卡2卡| 免费看a级黄色片| 熟女人妻精品中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 高清毛片免费观看视频网站| 熟女电影av网| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲成人免费电影在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 国产免费男女视频| 99热只有精品国产| 亚洲成av人片免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| netflix在线观看网站| 久久精品国产自在天天线| 久久九九热精品免费| 色综合婷婷激情| 国产一区在线观看成人免费| 男插女下体视频免费在线播放| 在线国产一区二区在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美日本视频| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精华国产精华精| 亚洲在线自拍视频| 国产精品影院久久| 我要搜黄色片| 99热这里只有精品一区| 日本黄大片高清| 久久久久久久午夜电影| 亚洲avbb在线观看| av福利片在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| xxx96com| 我的老师免费观看完整版| 午夜福利免费观看在线| 亚洲人成电影免费在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线a可以看的网站| 床上黄色一级片| 在线看三级毛片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产不卡一卡二| 精品久久久久久久末码| 国产精品电影一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产激情欧美一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国内精品美女久久久久久| 极品教师在线免费播放| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品综合久久久久久久免费| 69人妻影院| 国产伦精品一区二区三区四那| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 中国美女看黄片| 脱女人内裤的视频| 国产av在哪里看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲在线自拍视频| 在线观看av片永久免费下载| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久久久精品吃奶| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费在线观看影片大全网站| 舔av片在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本黄大片高清| 嫩草影院精品99| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品在线美女| 一个人免费在线观看电影| 国产成人av激情在线播放| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲av不卡在线观看| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜久久久久精精品| 丰满的人妻完整版| 天堂网av新在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 成年女人看的毛片在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产精品电影一区二区三区| 欧美bdsm另类| 男人的好看免费观看在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美黄色片欧美黄色片| 特大巨黑吊av在线直播| 97碰自拍视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成人精品一区二区免费| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免 | 在线观看舔阴道视频| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 免费高清视频大片| 欧美黄色淫秽网站| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 禁无遮挡网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看| eeuss影院久久| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇的逼水好多| 97碰自拍视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产成人系列免费观看| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜福利高清视频| 在线观看午夜福利视频| 欧美区成人在线视频| 亚洲最大成人手机在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产高潮美女av| 亚洲五月天丁香| 午夜日韩欧美国产| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜精品久久久久久毛片777| h日本视频在线播放| 观看美女的网站| 丁香六月欧美| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久国产成人精品二区| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利在线观看吧| 国产精品99久久久久久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜激情欧美在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品久久久久久久久免 | 69av精品久久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 午夜福利成人在线免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲熟妇熟女久久| 婷婷丁香在线五月| 色哟哟哟哟哟哟| 一个人免费在线观看电影| 欧美大码av| 男女午夜视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 色综合婷婷激情| 久久亚洲精品不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 性色avwww在线观看| netflix在线观看网站| 高清日韩中文字幕在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一级黄色大片毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美大码av| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜免费激情av| 国产成+人综合+亚洲专区| 深夜精品福利| 欧美一级毛片孕妇| 12—13女人毛片做爰片一| 岛国在线免费视频观看| 99热精品在线国产| 日本 av在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲欧美日韩东京热| 国产黄a三级三级三级人| 日韩欧美在线二视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 性色avwww在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 一本一本综合久久| 岛国在线观看网站| 90打野战视频偷拍视频| 国产在视频线在精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产真实乱freesex| 国产精品1区2区在线观看.| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人系列免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级黄色大片毛片| 我要搜黄色片| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久成人免费电影| 首页视频小说图片口味搜索| 人妻夜夜爽99麻豆av| 嫩草影院入口| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲国产精品久久男人天堂| 18禁黄网站禁片免费观看直播| e午夜精品久久久久久久| 国产乱人视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| av黄色大香蕉| 美女免费视频网站| 三级毛片av免费| 身体一侧抽搐| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费看光身美女| or卡值多少钱| 成人一区二区视频在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品久久久久久久久免 | 国产精品电影一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 中出人妻视频一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲专区国产一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 在线国产一区二区在线| 亚洲熟妇熟女久久| 两个人看的免费小视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产高清有码在线观看视频| 91在线观看av| 床上黄色一级片| 99热这里只有是精品50| 国产精品久久久人人做人人爽| 91麻豆av在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 毛片女人毛片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 怎么达到女性高潮| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲不卡免费看| 国产不卡一卡二| 亚洲精品456在线播放app | 99热6这里只有精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 成年人黄色毛片网站| 精品国产亚洲在线| 十八禁人妻一区二区| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精华国产精华精| 亚洲av五月六月丁香网| 搡老妇女老女人老熟妇| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成人欧美大片| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 久久中文看片网| 国产 一区 欧美 日韩| 高清日韩中文字幕在线| av黄色大香蕉| 亚洲激情在线av| av黄色大香蕉| 国产精品一及| 久久人妻av系列| 国产精品免费一区二区三区在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99久久精品热视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 中文字幕熟女人妻在线| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精华国产精华精| 国产一区二区三区视频了| 操出白浆在线播放| 在线视频色国产色| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产精品一区二区免费欧美| 久久香蕉国产精品| 欧美+日韩+精品| 天天躁日日操中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲,欧美精品.| 国产激情欧美一区二区| 乱人视频在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 欧美三级亚洲精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲自拍偷在线| 久久伊人香网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 黄色日韩在线| 99在线视频只有这里精品首页| 人妻夜夜爽99麻豆av| 操出白浆在线播放| 男人舔奶头视频| 国产97色在线日韩免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99热这里只有精品一区| 丰满的人妻完整版| 男女那种视频在线观看| 天堂√8在线中文| 看黄色毛片网站| 超碰av人人做人人爽久久 | 午夜福利在线在线|