• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖尿病與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展

    2017-01-19 23:04:15夏洪淼唐世琪白玉杰吳凌云蔣雨玲
    中國(guó)臨床保健雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:胰腺癌直腸癌胃癌

    夏洪淼,唐世琪,白玉杰,吳凌云,蔣雨玲

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院老年病科,武漢 430060)

    ·綜述·

    糖尿病與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展

    夏洪淼,唐世琪,白玉杰,吳凌云,蔣雨玲

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院老年病科,武漢 430060)

    近年來(lái),糖尿病與腫瘤的發(fā)病率逐漸升高,成為嚴(yán)重威脅人類生存和健康的兩大重要疾病。大量研究表明,糖尿病與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,一方面多種腫瘤可同時(shí)伴有糖尿病,另一方面糖尿病可增加多種腫瘤的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),但其中的機(jī)制尚未完全明確。因此,探討糖尿病與相關(guān)腫瘤的關(guān)系及其潛在的機(jī)制,對(duì)指導(dǎo)臨床診斷、治療及預(yù)防相關(guān)疾病具有重大意義。本文就近年來(lái)糖尿病與腫瘤的關(guān)系及其機(jī)制的研究進(jìn)展予以綜述,以期為臨床早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和有效治療相關(guān)疾病提供科學(xué)依據(jù)。

    糖尿??;腫瘤;胰島素;危險(xiǎn)因素

    近年來(lái),隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、人民生活水平的提高及生活方式的轉(zhuǎn)變,糖尿病和腫瘤的發(fā)病率逐年上升,成為嚴(yán)重威脅人類生存和健康的兩大重要疾病。大量流行病學(xué)和臨床研究發(fā)現(xiàn),糖尿病與多種惡性腫瘤之間存在著密切關(guān)系[1],但糖尿病患者罹患惡性腫瘤的內(nèi)在機(jī)制尚未能完全明確。本文就近年來(lái)糖尿病與腫瘤的關(guān)系及其機(jī)制的研究進(jìn)展予以綜述,以期為臨床早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和有效治療相關(guān)疾病提供科學(xué)依據(jù)。

    1 糖尿病與腫瘤發(fā)生的關(guān)系

    1.1 糖尿病與結(jié)直腸癌 結(jié)直腸癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,在我國(guó),其發(fā)病率及相關(guān)死亡率均居惡性腫瘤第4位[2]。肥胖、缺乏運(yùn)動(dòng)、外周型肥胖、高糖血癥及高胰島素血癥均是結(jié)直腸癌的相對(duì)危險(xiǎn)因素[3]。邵琦等[4]的隊(duì)列研究結(jié)果顯示糖尿病組罹患結(jié)直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)為健康對(duì)照組的1.43倍;徐靜權(quán)等[5]采用病例對(duì)照研究發(fā)現(xiàn)糖尿病增加了罹患結(jié)直腸癌的相對(duì)危險(xiǎn)性,是結(jié)直腸癌發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;Deng等[3]通過(guò)薈萃分析發(fā)現(xiàn)糖尿病與結(jié)直腸癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)存在因果關(guān)系。與非糖尿病個(gè)體相比,糖尿病患者的結(jié)直腸癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,進(jìn)一步證實(shí)了糖尿病與結(jié)直腸癌的相關(guān)性。

    1.2 糖尿病與胰腺癌 糖尿病與胰腺癌兩者關(guān)系密切,目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者主要存在兩種觀點(diǎn):大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為糖尿病患者的胰腺癌發(fā)病率明顯高于無(wú)糖尿病患者,因此,糖尿病是胰腺癌發(fā)生的危險(xiǎn)因素之一;另一種則認(rèn)為糖尿病是由胰腺癌引起,可能是胰腺癌的早期表現(xiàn)。Ben等[6]的薈萃分析表明糖尿病可增加胰腺癌的患病風(fēng)險(xiǎn),是胰腺癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。同時(shí),另一項(xiàng)關(guān)于胰腺癌與糖尿病關(guān)系的臨床研究發(fā)現(xiàn),2型糖尿病組胰腺癌并發(fā)率0.467%,胰腺癌組糖尿病并發(fā)率2.85%,證實(shí)糖尿病是胰腺癌的危險(xiǎn)因素之一[7]。在王飛等[8]研究中探討了胰腺癌與新發(fā)2型糖尿病之間的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)89例胰腺癌患者合并糖尿病者36例(40.44%),明顯高于對(duì)照組糖尿病的發(fā)病率(24.39%,P<0.05)。89例胰腺癌患者中,32.58%(29/89)糖尿病病程在2年以內(nèi),明顯高于對(duì)照組(12.19%,P<0.05),兩組糖尿病病史兩年以上患者比例比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示糖尿病可能是胰腺癌的早期臨床表現(xiàn)。Li等[9]的研究也支持這一觀點(diǎn)。

    1.3 糖尿病與肝癌 近年來(lái),對(duì)肝癌的病因?qū)W研究發(fā)現(xiàn),除肝炎病毒感染、非酒精性脂肪肝、肝硬化外,不良飲食習(xí)慣、肥胖和糖尿病也可增加肝癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[10]。

    王東濟(jì)等[11]對(duì)5112例2型糖尿病患者臨床統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),伴發(fā)惡性腫瘤282例,較普通人群明顯增加,其中以肝癌居多。2型糖尿病可以增加肝細(xì)胞性肝癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),相對(duì)危險(xiǎn)度為2.01[12]。Davila等[13]通過(guò)對(duì)肝癌患者和非肝癌患者進(jìn)行流行病學(xué)研究,結(jié)果提示糖尿病可使肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加2~3倍。Wang等[14]通過(guò)對(duì)25個(gè)隊(duì)列研究進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn),與非糖尿病者相比,糖尿病患者患肝癌的風(fēng)險(xiǎn)增加2倍,且與酒精攝取及病毒性肝炎無(wú)關(guān)。

    1.4 糖尿病與胃癌 大量研究顯示,糖尿病與胃癌之間有一定的關(guān)聯(lián),糖尿病可能會(huì)增加罹患胃癌的風(fēng)險(xiǎn)。簡(jiǎn)詠梅等[15]通過(guò)對(duì)糖尿病與胃癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),糖尿病與胃癌的發(fā)生顯著相關(guān),且糖尿病患者能顯著增加胃癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)約20%,其中高胰島素血癥是促進(jìn)糖尿病患者發(fā)生胃癌的主要因素。陸麗華等[16]的研究同樣顯示了糖尿病與胃癌之間的密切相關(guān)性,與對(duì)照組相比,糖尿病患者罹患胃癌的相對(duì)危險(xiǎn)度為1.15,提示糖尿病患者胃癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加。Inoue等[17]通過(guò)對(duì)97 771例年齡在40~69歲的日本居民進(jìn)行糖尿病與癌癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)性的前瞻性調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)胃癌的發(fā)生率顯著高于健康對(duì)照組(HR=1.61)。

    1.5 糖尿病與乳腺癌 乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,占女性惡性腫瘤發(fā)病率的15%以上,也是導(dǎo)致女性死亡的主要原因之一[2]。基因、激素、年齡和環(huán)境都是乳腺癌發(fā)病的相關(guān)危險(xiǎn)因素。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外流行病學(xué)和臨床研究提出糖尿病,尤其是2型糖尿病也是導(dǎo)致乳腺癌發(fā)病的高危因素[18]。研究表明2型糖尿病患者的乳腺癌發(fā)病率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于非糖尿病患者的乳腺癌發(fā)病率[19]。劉朝俊等[20]發(fā)現(xiàn)2型糖尿病增加乳腺癌的發(fā)病和總死亡風(fēng)險(xiǎn),在絕經(jīng)后期女性中尤為顯著。2型糖尿病與乳腺癌通過(guò)高血糖、高胰島素血癥、胰島素樣生長(zhǎng)因子、脂肪細(xì)胞因子及內(nèi)源性性激素等機(jī)制發(fā)生聯(lián)系。

    1.6 糖尿病與其他腫瘤 糖尿病與其他腫瘤如子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、前列腺癌、腎癌、非霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、非小細(xì)胞肺癌等也存在著一定的關(guān)聯(lián)。研究表明子宮內(nèi)膜癌與2型糖尿病有關(guān),高胰島素血癥被認(rèn)為是子宮內(nèi)膜癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Hernandez等[21]研究發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌患者體內(nèi)胰島素水平明顯增高;另一方面,胰島素增敏劑二甲雙胍可抑制子宮內(nèi)膜癌的增殖,誘導(dǎo)凋亡[22]。劉耘等[23]采用病例對(duì)照研究發(fā)現(xiàn)2型糖尿病患者罹患卵巢惡性腫瘤的危險(xiǎn)性是非2型糖尿病患者的6.02倍,根據(jù)近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)合并糖尿病的卵巢癌患者初診時(shí)分期較晚,預(yù)后差。此外,多次薈萃分析均證實(shí)糖尿病與非霍奇金淋巴瘤發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān),糖尿病增加腎癌、膀胱癌、非小細(xì)胞肺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

    2 糖尿病誘發(fā)腫瘤的可能機(jī)制

    2.1 高血糖 高糖血癥是糖尿病的主要特征之一。腫瘤細(xì)胞只能以葡萄糖為原料,以無(wú)氧代謝的方式生存。糖尿病患者體內(nèi)的高血糖狀態(tài)為腫瘤細(xì)胞提供了豐富的代謝原料[12];研究發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)使毛細(xì)血管基底膜增厚、通透性下降,細(xì)胞線粒體上的呼吸酶受損,有氧代謝發(fā)生障礙,無(wú)氧酵解增強(qiáng),為腫瘤細(xì)胞的增殖提供豐富的營(yíng)養(yǎng)[24];同時(shí),長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)產(chǎn)生大量氧自由基,可誘導(dǎo)活性氧自由基異常蓄積,進(jìn)一步激活多元醇通路、蛋白激酶C通路、晚期糖基化終末產(chǎn)物和己糖胺途徑[25],導(dǎo)致DNA突變,增加細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化能力,最終誘導(dǎo)細(xì)胞癌變。

    2.2 胰島素抵抗和高胰島素血癥 胰島素抵抗所致的高胰島素血癥在惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用。胰島素抵抗導(dǎo)致的持續(xù)性高胰島素血癥可使胰島素控制的糖代謝作用發(fā)生紊亂,進(jìn)而增強(qiáng)胰島素的抗凋亡和促有絲分裂作用,促使腫瘤的發(fā)生和發(fā)展[26]。

    胰島素與細(xì)胞膜上的胰島素受體結(jié)合后,使胰島素受體酪氨酸殘基磷酸化,一方面通過(guò)激活MAPK-Ras-Raf途徑,促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖[27];另一方面激活磷脂酰肌醇3激酶/絲氨酸蘇氨酸激酶(PI3K/AKT)途徑,促進(jìn)細(xì)胞由G1期向S期轉(zhuǎn)變,并可抑制細(xì)胞凋亡[28]。此外,高胰島素血癥還有一些間接作用,如可抑制肝臟合成性激素球蛋白,導(dǎo)致女性體內(nèi)游離雌激素水平和可利用睪酮水平升高,增加絕經(jīng)后乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[29]。

    2.3 胰島素樣生長(zhǎng)因子 胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF)可促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化、抑制凋亡,還具有胰島素樣的生物學(xué)活性,是細(xì)胞從G1期向S期轉(zhuǎn)變所必需的因子,參與多種細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖。IGF-1是IGFs家族的主要成員之一,其在體內(nèi)的表達(dá)水平受胰島素調(diào)控,是促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的關(guān)鍵分子。

    IGF-1較胰島素有更強(qiáng)的致有絲分裂和抗凋亡作用,其受體IGF-1R遍布全身,可直接作用于細(xì)胞,使組織中的細(xì)胞過(guò)度分裂增殖,大大增加了腫瘤發(fā)生的概率[30],而在糖尿病患者體內(nèi),往往存在較高的IGF-1水平:胰島素受體和IGF-1R有80%的同源性,胰島素可與IGF-1結(jié)合,激活I(lǐng)GF-1信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,促進(jìn)DNA的合成,上調(diào)細(xì)胞周期素D1的表達(dá),加速細(xì)胞從G1期向S期的轉(zhuǎn)變,而高胰島素水平使得IGF-1過(guò)度激活,加快細(xì)胞過(guò)度分裂增殖,促進(jìn)腫瘤發(fā)生。此外,異常增高的胰島素使得IGF-1結(jié)合蛋白表達(dá)大大減少,游離IGF-1增多,進(jìn)一步激活I(lǐng)GF-1信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路[12];IGF-1后信號(hào)途徑與ras、c-fos、c-myc等癌基因的表達(dá)途徑有許多交匯點(diǎn),而且IGF-1與sac等原癌基因產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)上具有一定的相似性,可誘發(fā)癌基因過(guò)度表達(dá),從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生[31]。

    2.4 免疫系統(tǒng)損害 糖尿病患者體內(nèi)免疫功能遭到不同程度的破壞,CD4以及CD4/CD8比值明顯降低,T淋巴細(xì)胞亞群比例失調(diào),免疫監(jiān)視作用減弱、免疫功能受損,從而導(dǎo)致突變的細(xì)胞逃脫宿主的免疫監(jiān)視而增生,進(jìn)一步誘發(fā)惡性腫瘤的發(fā)生[12];2型糖尿病患者大多會(huì)出現(xiàn)胃腸動(dòng)力障礙,神經(jīng)病變也是糖尿病患者經(jīng)常出現(xiàn)的一種并發(fā)癥,會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)的傳導(dǎo)速度出現(xiàn)明顯的下降,進(jìn)而使得腸道內(nèi)容物的排空時(shí)間延長(zhǎng),從而引起腸道內(nèi)容物的致癌物質(zhì)與腸道細(xì)胞的接觸時(shí)間明顯延長(zhǎng),使得結(jié)直腸癌的患病風(fēng)險(xiǎn)明顯提高[32]。

    糖尿病也是一種細(xì)胞因子介導(dǎo)的炎性疾病和自身免疫疾病,參與糖尿病發(fā)生的炎性因子,如腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6、C反應(yīng)蛋白等在腫瘤的發(fā)病過(guò)程中均發(fā)揮重要作用,可能是炎性因子對(duì)細(xì)胞增殖的刺激增加,促進(jìn)新生血管的生成[33]。

    2.5 機(jī)體的氧化應(yīng)激狀態(tài) Turturro等[34]對(duì)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞株進(jìn)行高糖刺激,致氧化應(yīng)激反應(yīng)物質(zhì)硫氧還原蛋白活化蛋白表達(dá)增加,進(jìn)而使硫氧蛋白表達(dá)增加,氧自由基生成增加,提示高血糖狀態(tài)可激活腫瘤細(xì)胞中的氧化應(yīng)激,促進(jìn)惡性腫瘤的進(jìn)展。當(dāng)機(jī)體長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài)時(shí),可觸發(fā)氧化應(yīng)激狀態(tài),使氧自由基產(chǎn)物增多。氧自由基可干擾胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,引起胰島素抵抗并破壞DNA分子的完整性和構(gòu)型,當(dāng)氧化損傷超過(guò)機(jī)體的自我修復(fù)能力時(shí)就會(huì)發(fā)生基因突變,出現(xiàn)細(xì)胞的變異和變異細(xì)胞的累積,導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生[35]。

    3 結(jié)語(yǔ)

    綜上所述,糖尿病與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,一方面多種腫瘤可同時(shí)伴有糖尿病,另一方面糖尿病又可促進(jìn)某些腫瘤的發(fā)生發(fā)展,可能由多種因素綜合作用引起,其機(jī)制復(fù)雜。糖尿病本身的病理生理改變,如高胰島素血癥,高血糖等都可增加糖尿病患者罹患惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn),胰島素樣生長(zhǎng)因子與炎性因子可能在其中起到一定作用。因此,降低糖尿病患者體內(nèi)胰島素水平,減輕胰島素抵抗,降低血漿IGF-1水平,并及時(shí)及早控制血糖,有可能減少糖尿病患者罹患惡性腫瘤的危險(xiǎn)性。臨床診療過(guò)程中,積極治療糖尿病可降低患者并發(fā)惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn),在糖尿病患者中篩查惡性腫瘤對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)腫瘤有著積極的意義。研究糖尿病并發(fā)腫瘤的機(jī)制,發(fā)現(xiàn)并阻斷某些糖尿病并發(fā)腫瘤的信號(hào)通路對(duì)于防治糖尿病以及相關(guān)腫瘤都有著重大的意義。

    [1] BADRICK E,RENEHAN AG.Diabetes and cancer:5 years into the recent controversy[J].Eur J Cancer,2014,50(12):2119-2125.

    [2] CHEN W,ZHENG R,BAADE PD,et al.Cancer statistics in China,2015[J].CA-Cancer J Clin,2016,66(2):115-132.

    [3] DENG L,GUI Z,ZHAO L,et al.Diabetes mellitus and the incidence of colorectal cancer:an updated systematic review and meta-analysis[J].Dig Dis Sci,2012,57(6):1576-1585.

    [4] 邵琦,任穎,趙催春,等.糖尿病患者罹患結(jié)直腸癌危險(xiǎn)性的Meta分析[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2011,11(5):518-523.

    [5] 徐靜權(quán),韓振國(guó).糖尿病患者罹患結(jié)直腸癌危險(xiǎn)性分析[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2015,9(19):3508-3511.

    [6] BEN Q,XU M,NING X,et al.Diabetes mellitus and risk of pancreatic cancer:a meta-analysis of cohort studies[J].Eur J Cancer,2011,47(13):1928-1937.

    [7] 邵華.糖尿病與胰腺癌的相關(guān)性臨床分析研究[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(3):87.

    [8] 王飛,李校天.胰腺癌與新發(fā)2型糖尿病的關(guān)系[J].承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,33(3):203-204.

    [9] LI D,TANG H,HASSAN MM,et al.Diabetes and risk of pancreatic cancer:a pooled analysis of three large case-control studies[J].Cancer Causes Control,2011,22(2):189-197.

    [10] BLONSKI W,KOTLYAR DS,FORDE KA.Non-viral causes of hepatocellular carcinoma[J].World J Gastroenterol,2010,16(29):3603-3615.

    [11] 王東濟(jì),田衛(wèi),劉晶.2型糖尿病伴發(fā)惡性腫瘤282例臨床分析[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2015,28(6):526-528.

    [12] HUA F,YU J,HU Z.Diabetes and cancer,common threads and missing links[J].Cancer Letters,2016,374(1):54-61.

    [13] DAVILA J A,MORGAN RO,SHAIB Y,et al.Diabetes increases the risk of hepatocellular carcinoma in the United States:a population based case control study[J].Gut,2005,54(4):533-539.

    [14] WANG C,WANG X,GONG G,et al.Increased risk of hepatocellular carcinoma in patients with diabetes mellitus:A systematic review and meta-analysis of cohort studies[J].Int J Cancer,2012,130(7):1639-1648.

    [15] 簡(jiǎn)詠梅,李傳榮,袁俊清,等.糖尿病與胃癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性隊(duì)列研究的meta分析[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2014,30(10):839-843.

    [16] 陸麗華,董躍濱.糖尿病患者胃癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加的薈萃分析[J].世界華人消化雜志,2013,21(34):3870-3875.

    [17] INOUE M,IWASAKI M,OTANI T,et al.Diabetes mellitus and the risk of cancer:results from a large-scale population-based cohort study in Japan[J].Arch Intern Med,2006,166(17):1871-1877.

    [18] BOYLE P,BONIOL M,KOECHLIN A,et al.Diabetes and breast cancer risk:a meta-analysis[J].Br J Cancer,2012,107(9):1608-1617.

    [19] 任志英.乳腺癌合并2型糖尿病的臨床研究[J].糖尿病新世界,2015,18(19):100-102.

    [20] 劉朝俊,李軍濤,劉慧.2型糖尿病與乳腺癌關(guān)系的研究進(jìn)展[J].中華腫瘤防治雜志,2013,20(12):958-962.

    [21] HERNANDEZ AV,PASUPULETI V,BENITES-ZAPATA VA,et al.Insulin resistance and endometrial cancer risk:A systematic review and meta-analysis[J].Eur J Cancer,2015,51(18):2747-2758.

    [22] PEREZ-LOPEZ FR.Metformin treatment and evolution of endometrial cancer[J].Climacteric,2014,17(2):207-209.

    [23] 劉耘,周宏萍.2型糖尿病與卵巢惡性腫瘤發(fā)生的關(guān)系[J].中國(guó)慢性病預(yù)防與控制,2015,23( 8):592-594.

    [24] ZHOU J,HUANG W,TAO R,et al.Inactivation of AMPK alters gene expression and promotes growth of prostate cancer cells[J].Oncogene,2009,28(18):1993-2002.

    [25] JONASSON JM,LJUNG R,TALBACK M,et al.Insulin glargine use and short-term incidence of malignancies-a population-based follow-up study in Sweden[J].Diabetologia,2009,52(9):1745-1754.

    [26] 崔舜瑀,于龍飛,陳明明.乳腺癌合并糖尿病的關(guān)聯(lián)性研究[J].糖尿病新世界,2015,18(19):64-65.

    [27] LEE JY,MYUNG SK,SONG YS.Prognostic role of cyclooxygenase-2 in epithelial ovarian cancer:a meta-analysis of observational studies[J].Gynecol Oncol,2013,129(3):613-619.

    [28] SAHASRABUDDHE VV,GUNJA MZ,GRAUBARD BI,et al.Nonsteroidal anti-inflammatory drug use,chronic liver disease,and hepatocellular carcinoma[J].J Natl Cancer Inst,2012,104(23):1808-1814.

    [29] YEHEZKEL E,WEINSTEIN D,SIMON M,et al.Long-acting insulin analogues elicit atypical signalling events mediated by the insulin receptor and insulin-like growth factor-I receptor[J].Diabetologia,2010,53(12):2667-2675.

    [30] FRANCIOSI CM,PIACENTINI MG,CONTI M,et al.IGF-1 and IGF-1BP3 in gastric adenocarcinoma.Preliminary study[J].Hepatogastroenterology,2003,50(49):297-300.

    [31] MISAWA A,HOSOI H,ARIMOTO A,et al.N-Myc induction stimulated by insulin-like growth factor I through mitogen-activated protein kinase signaling pathway in human neuroblastoma cells[J].Cancer Res,2000,60(1):64-69.

    [32] ALEXIOU P,CHATZOPOULOU M,PEGKLIDOU K,et al.RAGE:a multi-ligand receptor unveiling novel insights in health and disease[J].Curr Med Chem,2010,17(21):2232-2252.

    [33] BIRSOY K,SABATINI DM,POSSEMATO R.Untuning the tumor metabolic machine:Targeting cancer metabolism:a bedside lesson[J].Nat Med,2012,18(7):1022-1023.

    [34] TURTURRO F,FRIDAY E,WELBOURNE T.Hyperglycemia regulates thioredoxin-ROS activity through induction of thioredoxin-interacting protein (TXNIP) in metastatic breast cancer-derived cells MDA-MB-231[J].BMC Cancer,2007,7(1):96.

    [35] FINI MA,ELIAS A,JOHNSON RJ,et al.Contribution of uric acid to cancer risk,recurrence,and mortality[J].Clin Transl Med,2012,1(1):16.

    The progress of the relationship between diabetes mellitus and cancers

    XiaHongmiao,TangShiqi,BaiYujie,WuLinyu,JiangYuling

    (MedicalExaminationCenter,RenminHospitalofWuhanUniversity,Wuhan430060,China)

    In recent years,the incidence of diabetes mellitus and tumor is increasing gradually,which has become the two most important diseases that threaten the survival and health of human being.A number of studies have shown that the development of diabetes mellitus and cancer is closely related,and on one hand,a variety of tumors can be accompanied by diabetes mellitus,on the other hand,diabetes mellitushe can increase the incidence of many cancers.However,the underlying mechanism is not completely clear.Therefore,it is of great significance to explore the relationship between diabetes mellitus and related tumors for the clinical diagnosis,treatment and prevention of related diseases.In this paper,we reviewed the recent progress in the study of the relationship between diabetes mellitus and cancer and its mechanisms in order to provide a scientific basis for early diagnosis and effective treatment of the diseases.

    Diabetes mellitus;Neoplasms;Insulin;Risk factors

    湖北省公益性科技項(xiàng)目(2013BKB012)

    夏洪淼,碩士在讀,Email:13297062729@163.com

    R587.1;R73

    A

    10.3969/J.issn.1672-6790.2017.02.030

    2016-09-12)

    猜你喜歡
    胰腺癌直腸癌胃癌
    胰腺癌治療為什么這么難
    腹腔鏡下直腸癌前側(cè)切除術(shù)治療直腸癌的效果觀察
    STAT1和MMP-2在胰腺癌中表達(dá)的意義
    直腸癌術(shù)前放療的研究進(jìn)展
    P53及Ki67在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義
    COXⅠ和COX Ⅲ在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    早診早治趕走胰腺癌
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達(dá)及其意義
    GRP及GRPR在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義
    胃癌組織中VEGF和ILK的表達(dá)及意義
    五月伊人婷婷丁香| 一级爰片在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品久久久久久| 国产国语露脸激情在线看| 国产成人精品婷婷| 日本爱情动作片www.在线观看| 视频中文字幕在线观看| 97超碰精品成人国产| 午夜福利影视在线免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 少妇丰满av| 午夜av观看不卡| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产精品人妻久久久影院| 国产精品人妻久久久影院| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇人妻 视频| 精品国产一区二区久久| 成人漫画全彩无遮挡| 久久午夜福利片| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲三级黄色毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 飞空精品影院首页| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 色吧在线观看| av国产精品久久久久影院| 一本大道久久a久久精品| 青春草国产在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 99精国产麻豆久久婷婷| 一区二区av电影网| 中文字幕av电影在线播放| 99热全是精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 热re99久久国产66热| 婷婷成人精品国产| 亚洲精品美女久久av网站| 国产一区二区三区av在线| 色视频在线一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 91精品三级在线观看| 91国产中文字幕| 99九九线精品视频在线观看视频| 91精品国产九色| 国产一区二区三区综合在线观看 | av在线播放精品| 成人二区视频| 欧美最新免费一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 美女福利国产在线| 亚洲国产色片| 久久精品国产亚洲网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产免费现黄频在线看| 日韩人妻高清精品专区| 日韩制服骚丝袜av| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜激情av网站| 热re99久久精品国产66热6| 成人综合一区亚洲| 国产av精品麻豆| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 久久综合国产亚洲精品| 国精品久久久久久国模美| av女优亚洲男人天堂| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品人妻在线不人妻| 久久国产精品大桥未久av| 满18在线观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲av.av天堂| 青青草视频在线视频观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 曰老女人黄片| 九九在线视频观看精品| www.色视频.com| 精品国产国语对白av| 久久精品国产亚洲av天美| .国产精品久久| 桃花免费在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 精品一区二区三卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲av男天堂| 日本爱情动作片www.在线观看| 婷婷色综合www| av女优亚洲男人天堂| 久久国内精品自在自线图片| 精品一区二区三区视频在线| 午夜激情福利司机影院| 免费黄频网站在线观看国产| 色5月婷婷丁香| 寂寞人妻少妇视频99o| 最新中文字幕久久久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 性色avwww在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成人综合一区亚洲| 老司机影院毛片| 男人操女人黄网站| 色哟哟·www| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久久久久人妻| 国产在线视频一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 最近2019中文字幕mv第一页| 91精品一卡2卡3卡4卡| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 飞空精品影院首页| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产在线一区二区三区精| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 777米奇影视久久| 国产亚洲最大av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品成人在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 97在线视频观看| 亚洲成人手机| 午夜精品国产一区二区电影| 一个人看视频在线观看www免费| 国产av一区二区精品久久| 热re99久久精品国产66热6| 国内精品宾馆在线| 特大巨黑吊av在线直播| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜福利网站1000一区二区三区| av福利片在线| 精品一区在线观看国产| 一区二区三区免费毛片| 丝袜在线中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| av女优亚洲男人天堂| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久av网站| 又大又黄又爽视频免费| 国产成人aa在线观看| 在线播放无遮挡| 欧美bdsm另类| 插阴视频在线观看视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av成人精品一二三区| 最后的刺客免费高清国语| 男人添女人高潮全过程视频| 日本午夜av视频| 婷婷色综合www| 赤兔流量卡办理| 国产熟女午夜一区二区三区 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费av中文字幕在线| 999精品在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人精品婷婷| 99热这里只有精品一区| 22中文网久久字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久亚洲精品成人影院| 国产综合精华液| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品国产av在线观看| 日韩中字成人| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美日韩综合久久久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 伊人久久国产一区二区| 国产精品 国内视频| 久久97久久精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 夫妻午夜视频| 青青草视频在线视频观看| 99re6热这里在线精品视频| 伦精品一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 天天操日日干夜夜撸| freevideosex欧美| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| a级片在线免费高清观看视频| 在线看a的网站| 街头女战士在线观看网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 一区二区三区免费毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 午夜激情久久久久久久| 一本大道久久a久久精品| videos熟女内射| 女性生殖器流出的白浆| 五月伊人婷婷丁香| 女人精品久久久久毛片| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利视频精品| 国产 精品1| 久久这里有精品视频免费| a级毛片在线看网站| xxx大片免费视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久亚洲国产成人精品v| 交换朋友夫妻互换小说| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲综合色网址| 高清不卡的av网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久婷婷青草| 免费观看av网站的网址| 国产国语露脸激情在线看| 日本爱情动作片www.在线观看| 妹子高潮喷水视频| 尾随美女入室| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美bdsm另类| 久久97久久精品| 秋霞在线观看毛片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩伦理黄色片| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| .国产精品久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 五月天丁香电影| 亚洲成人一二三区av| 超碰97精品在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲av福利一区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一级毛片我不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲第一av免费看| 欧美最新免费一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 丰满乱子伦码专区| 国产乱来视频区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 99热国产这里只有精品6| 日韩成人av中文字幕在线观看| 三级国产精品片| 黑丝袜美女国产一区| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 国产高清三级在线| 精品一区二区免费观看| 妹子高潮喷水视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 免费日韩欧美在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品女同一区二区软件| 少妇的逼水好多| 在线观看三级黄色| 91成人精品电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲熟女精品中文字幕| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲第一区二区三区不卡| xxxhd国产人妻xxx| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 伦理电影大哥的女人| 丰满乱子伦码专区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费看av在线观看网站| 18在线观看网站| 成年人午夜在线观看视频| .国产精品久久| 天美传媒精品一区二区| 国产毛片在线视频| 久久影院123| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 乱人伦中国视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 91精品国产九色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本免费在线观看一区| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品亚洲一区二区| 丝袜脚勾引网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 美女内射精品一级片tv| 精品酒店卫生间| 青青草视频在线视频观看| 国产不卡av网站在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久久伊人网av| 欧美成人精品欧美一级黄| 超色免费av| 亚洲国产色片| 永久免费av网站大全| 春色校园在线视频观看| 全区人妻精品视频| 国产成人免费无遮挡视频| 伦精品一区二区三区| 男女国产视频网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女国产视频网站| a级片在线免费高清观看视频| 午夜久久久在线观看| 一级爰片在线观看| xxx大片免费视频| 日本91视频免费播放| 视频区图区小说| 亚洲av综合色区一区| 最新的欧美精品一区二区| 下体分泌物呈黄色| 美女大奶头黄色视频| 老司机亚洲免费影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 一本久久精品| 免费高清在线观看日韩| 高清欧美精品videossex| 国产男女超爽视频在线观看| 大片免费播放器 马上看| 日本黄色日本黄色录像| 精品少妇久久久久久888优播| 中国美白少妇内射xxxbb| 午夜激情久久久久久久| 久久婷婷青草| 免费av中文字幕在线| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 黄片播放在线免费| 色5月婷婷丁香| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久久久久久成人| 国产综合精华液| 97超碰精品成人国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 色5月婷婷丁香| 在线观看国产h片| 久久久欧美国产精品| 国产男女内射视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久国产欧美日韩av| av免费在线看不卡| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产av影院在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 如何舔出高潮| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品456在线播放app| 大香蕉久久成人网| 国产精品久久久久久久久免| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲精品自拍成人| 精品一区二区三区视频在线| 久久热精品热| 久久99热6这里只有精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲天堂av无毛| 国产乱来视频区| 成人毛片60女人毛片免费| 女性被躁到高潮视频| av.在线天堂| 女性被躁到高潮视频| 成人毛片60女人毛片免费| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品久久久久久久电影| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲图色成人| 亚洲av.av天堂| 日本91视频免费播放| 亚洲av.av天堂| 伊人久久国产一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产一区亚洲一区在线观看| av专区在线播放| av一本久久久久| 亚洲精品一二三| 国产精品一区二区在线不卡| 一个人看视频在线观看www免费| 国产成人av激情在线播放 | 午夜激情久久久久久久| av视频免费观看在线观看| 国产片内射在线| 一区二区日韩欧美中文字幕 | xxxhd国产人妻xxx| videosex国产| 免费日韩欧美在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品国产三级专区第一集| 婷婷色av中文字幕| 少妇人妻 视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲成人手机| 插逼视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 麻豆乱淫一区二区| 日本色播在线视频| 亚洲精品456在线播放app| 日本午夜av视频| 欧美成人午夜免费资源| 日韩三级伦理在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产视频首页在线观看| 欧美+日韩+精品| av在线播放精品| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品国产三级专区第一集| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 一区二区三区精品91| 中文字幕制服av| 日本vs欧美在线观看视频| 在线观看一区二区三区激情| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美日本中文国产一区发布| 精品久久久精品久久久| 中文天堂在线官网| 亚洲成人一二三区av| 少妇人妻 视频| tube8黄色片| 一级毛片电影观看| 99re6热这里在线精品视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 青春草视频在线免费观看| 亚洲欧洲国产日韩| 男女边吃奶边做爰视频| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲成人手机| 国产av一区二区精品久久| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜激情av网站| 人妻 亚洲 视频| 精品久久久久久久久av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美 日韩 精品 国产| 只有这里有精品99| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| 曰老女人黄片| 满18在线观看网站| 国内精品宾馆在线| 人体艺术视频欧美日本| 大片免费播放器 马上看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产综合精华液| 少妇的逼水好多| 一边亲一边摸免费视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产成人freesex在线| 青青草视频在线视频观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 有码 亚洲区| 国产免费又黄又爽又色| 美女国产视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 街头女战士在线观看网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产极品天堂在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 我的老师免费观看完整版| 插阴视频在线观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 一区二区三区四区激情视频| 色网站视频免费| 51国产日韩欧美| 五月伊人婷婷丁香| 一级爰片在线观看| 色视频在线一区二区三区| .国产精品久久| 欧美日韩av久久| 男人操女人黄网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲成色77777| 男人爽女人下面视频在线观看| 大香蕉久久成人网| tube8黄色片| 中国国产av一级| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美精品亚洲一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区 | 在线观看国产h片| 亚洲av二区三区四区| 曰老女人黄片| 久久精品国产自在天天线| 国产淫语在线视频| 国产av国产精品国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 99热全是精品| 中国三级夫妇交换| 蜜桃在线观看..| 精品少妇内射三级| 伊人亚洲综合成人网| 99热这里只有精品一区| 午夜久久久在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品视频女| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜福利,免费看| 国内精品宾馆在线| 黄片无遮挡物在线观看| 少妇精品久久久久久久| 观看美女的网站| 国产熟女欧美一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费看不卡的av| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美97在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 国产av码专区亚洲av| 青春草国产在线视频| 国产国语露脸激情在线看| 丁香六月天网| 高清av免费在线| 午夜免费观看性视频| 视频区图区小说| 国国产精品蜜臀av免费| 日本91视频免费播放| 精品国产一区二区久久| 久久久精品区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久人人爽人人片av| 制服丝袜香蕉在线| 五月天丁香电影| 天堂中文最新版在线下载| 国产成人aa在线观看| 免费观看在线日韩| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲在久久综合| 久久青草综合色| 99re6热这里在线精品视频| 午夜免费鲁丝| 国产成人freesex在线| 久久青草综合色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 久久国产精品大桥未久av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品久久久久久精品电影小说| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久网色| 91国产中文字幕| 精品久久久噜噜| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 伊人亚洲综合成人网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产高清国产精品国产三级| 日本免费在线观看一区| 香蕉精品网在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| .国产精品久久| 欧美丝袜亚洲另类| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲久久久国产精品| a 毛片基地| 色婷婷av一区二区三区视频| 热99久久久久精品小说推荐| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品国产三级专区第一集|