王歡 葫蘆島解放軍第三一三醫(yī)院血液進(jìn)凈中心 (遼寧 葫蘆島 125000)
血液灌流聯(lián)合血液濾過中搶救藥物中毒1例的應(yīng)用
王歡 葫蘆島解放軍第三一三醫(yī)院血液進(jìn)凈中心 (遼寧 葫蘆島 125000)
目的:應(yīng)用血液灌流(HP)聯(lián)合血液濾過(HF)搶救藥物中毒護(hù)理。方法:使用尼普洛血液濾過機(jī)NDF-21,費(fèi)森尤斯AV600S血濾器,珠海麗珠醫(yī)用生物有限公司HA330血液灌流器對(duì)誤服不明藥物中毒患者進(jìn)行治療。結(jié)果:患者搶救成功,患者昏迷至清醒的時(shí)間為(12.34±2.15)h,治療后次日血壓148/86mmHg,神志清楚,白細(xì)胞23.14×10^9/L,二氧化碳結(jié)合力17.9mmol/L,患者住院時(shí)間為(8.11±0.23)d。結(jié)論:及時(shí)對(duì)藥物中毒患者行血液灌流治療,成功建立體外循環(huán),充足的血流量等是順利進(jìn)行血液灌流的關(guān)鍵。
血液灌流 血液濾過 藥物中毒
藥物和毒物中毒是臨床上非常常見的急癥,每年均有大量藥物或毒物的患者需要搶救,大部分病例經(jīng)過一般的內(nèi)科處理(包括洗胃、輸液、利尿、使用對(duì)抗藥物等)而得以治愈,但對(duì)于深昏迷的患者,應(yīng)用以上方法常難奏效[1]。我科室于2013年2月24日收治1名誤服不明藥物中毒的患者,為及時(shí)搶救患者生命,給予血液灌流聯(lián)合血液濾過治療。
1.1 臨床資料
患者,女43歲,誤服不明液體100ml,服液體6h后出現(xiàn)惡心、嘔吐、嘔吐物為胃內(nèi)容物,急就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,考慮藥物中毒,未予洗胃,為進(jìn)一步診治急來本院,急診以“藥物中毒”收入我科?;颊咛幱诨杳誀顟B(tài),測(cè)血壓80/50mmHg,心率121次/分,呼吸40次/分,血氧飽和度95%,惡心嘔吐,嘔吐物為墨綠色胃液,抽出,躁動(dòng)。遵醫(yī)囑給予持續(xù)吸氧,心電監(jiān)護(hù),多巴胺升血壓,咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)靜等對(duì)癥治療,吸痰,保持呼吸道通暢。血液檢查:白細(xì)胞40.10×10^9/L,肌酐160.0,鉀6.6mmol/L,二氧化碳結(jié)合力8.2mmol/L。
1.2 材料
血液濾過機(jī)NDF-21,珠海麗珠生醫(yī)用生物有限公司HA330血液灌流器,費(fèi)森尤斯AV600S血液濾過器,廣東百合醫(yī)療科技有限公司的一次性使用無菌血液透析導(dǎo)管及附件。
1.3 治療方法
使用中心靜脈留置雙腔導(dǎo)管,行股靜脈置管術(shù)后,立即行血液灌流聯(lián)合血液濾過治療,灌流器在血濾器前面,治療時(shí)間HF6小時(shí)聯(lián)合HP2小時(shí),采取全身抗凝,肝素鈉首劑25mg,維持量為2.5mg,HF血流量220ml/min,HP血流量180ml/min。所用血液灌流器,血液濾過器,管路均嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定用肝素鹽水預(yù)沖,達(dá)到肝素化。
患者搶救成功,患者昏迷至清醒的時(shí)間為(12.34 ±2.15)h,治療后次日血壓148/86mmHg,神志清楚,白細(xì)胞23.14×10^9/L,,二氧化碳結(jié)合力17.9mmol/L,患者住院時(shí)間為(8.11±0.23)d。
藥物中毒在我國的發(fā)生率較高,并且具有較高的死亡率。臨床上傳統(tǒng)的治療方法為及時(shí)洗胃,并合理應(yīng)用其他的治療藥物,但搶救效果有限。嚴(yán)重的藥物中毒患者多合并多種器官功能衰竭,病情進(jìn)展迅速,十分危重。因此,在危重癥的藥物中毒患者的搶救治療中,及時(shí)清除體內(nèi)的毒性物質(zhì),糾正水、電解質(zhì)的紊亂,預(yù)防多器官功能衰竭具有十分重要的意義。
3.1 血液灌流技術(shù)是將患者血液從體內(nèi)引到體外循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),通過灌流器中吸附劑吸附毒物,藥物,代謝產(chǎn)物,達(dá)到清除這些物質(zhì)的一種血液凈化治療方法或手段[2]。研究證實(shí),對(duì)脂溶性高,易與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和毒物,血液灌流的清除率效果要明顯優(yōu)于血液透析,這是搶救嚴(yán)重藥物和毒物中毒時(shí)常首選HP的原因[3]。血液灌流具有大孔高分子聚合樹脂以及活性炭,這些物質(zhì)對(duì)大分子質(zhì)量、脂溶性及脂溶性高的有機(jī)磷、某些巴比妥類藥物及強(qiáng)效的安定類藥物具有顯著的效果,但是其缺點(diǎn)為不能有效的將體內(nèi)的水分及電解質(zhì)清除。血液濾過具有超濾脫水作用,能夠有效糾正患者體內(nèi)水、電解質(zhì)失衡的狀態(tài),減輕腦及肺組織的水腫狀態(tài)[4]。而聯(lián)合應(yīng)用血液灌注與血液濾過能夠取長(zhǎng)補(bǔ)短,在將體內(nèi)有毒物質(zhì)清除的同時(shí),也能夠有效的將體內(nèi)多余的水分及電解質(zhì)清除出去,顯著提高藥物中毒患者的治愈效果,減少其死亡率,同時(shí)研究指出[5],在患者中毒后的4~8h采取血液灌注聯(lián)合血液濾過取消的效果最佳。但需要指出的是,在對(duì)藥物中毒患者進(jìn)行血液灌注與血液濾過聯(lián)合治療的過程中,也應(yīng)該重視基礎(chǔ)藥物的治療,并且應(yīng)根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行必要的支持治療,選擇合適的時(shí)間,對(duì)患者進(jìn)行24h的重復(fù)治療[6-7]。
3.2 該患者出現(xiàn)感染,水腫,酸中毒,腎功能異常等表現(xiàn)。單純HP不能超濾多余的水分,不可調(diào)節(jié)在體外循環(huán)的血液溫度,容易發(fā)生灌流器中血液凝固。一方面不能糾正腎功能及酸堿失衡。而HF可以進(jìn)行超濾,調(diào)節(jié)溫度及酸堿平衡,有效的清除炎癥介質(zhì),HP聯(lián)合HF治療可以取長(zhǎng)補(bǔ)短,對(duì)癥治療,提高治療效果。
3.3 已知HP對(duì)有害藥物有吸附作用,雖中毒藥物不明,但臨床癥狀與藥物中毒癥狀基本相符,為能夠搶救患者生命,取得患者家屬同意,應(yīng)立即進(jìn)行治療。
3.4 建立血液凈化血管通路,通常采用中心靜脈留置雙腔導(dǎo)管,選擇股靜脈穿刺,優(yōu)點(diǎn)是可保證充足的血流量,減少了血液凝固的發(fā)生,有避免了動(dòng)脈直接穿刺的危險(xiǎn)。確保有效順利的進(jìn)行治療。
3.5 由于HP吸附性強(qiáng),超濾血液濃縮,血流量不足均可引起血液凝固,從而被迫終止治療。因此需用肝素鈉抗凝。
3.6 治療過程中的觀察與護(hù)理,觀察血流量能否達(dá)到治療要求,體外循環(huán)是否通暢,避免發(fā)生凝血。定時(shí)觀察股靜脈置管處是否有滲血,扭折,脫落等。密切監(jiān)測(cè)生命體征,神志,尿量及時(shí)清除呼吸道分泌物,嘔吐物,保持呼吸道通暢。抽搐時(shí)給予鎮(zhèn)靜劑,以便于治療順利進(jìn)行。
通過對(duì)該例不明藥物中毒的患者進(jìn)行積極有效的血液灌注聯(lián)合血液濾過治療后,患者搶救成功,患者昏迷至清醒的時(shí)間為(12.34±2.15)h,治療后次日血壓148/86mmHg,神志清楚,白細(xì)胞23.14×10^9/L,二氧化碳結(jié)合力17.9mmol/L,患者住院時(shí)間為(8.11±0.23)d,患者的臨床治療效果十分顯著,血液灌注聯(lián)合血液濾過治療的臨床價(jià)值十分突出。
綜上所述,搶救藥物中毒患者時(shí),應(yīng)及時(shí)行血液灌流聯(lián)合血液濾過治療,成功建立體外循環(huán),充足的血流量等是順利進(jìn)行血液灌流的關(guān)鍵。
[1] 王志剛.血液凈化學(xué)[M].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版,2010:10.
[2] 陳香美.血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2010:72.
[3] 王志剛.血液凈化學(xué)[M].3版,北京:北京科學(xué)技術(shù)出版,2010:15.
[4] 李春園,王春美,劉建麗,等.加強(qiáng)血液灌流治療小兒藥物中毒對(duì)臨床癥狀、血液中藥物含量和肝腎功能指標(biāo)的影響[J].河北醫(yī)藥,2016,38(7):1070-1071.
[5] 何峰.血液灌流聯(lián)合血液透析救治急性藥物中毒的臨床研究[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2012,18(16):2366-2367.
[6] 杜俊.急性血液灌流在搶救重度藥物中毒中的應(yīng)用價(jià)值分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2016,20(30):4193-4194.
[7] 李春艷,周晶,張桂榮,等.1例CRRT血液灌流聯(lián)合血液濾過治療藥物中毒的臨床觀察及護(hù)理[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(32):223-224.
1006-6586(2017)14-0098-02
R3
A
2017-04-14