• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    正天丸聯(lián)合尼莫地平治療血瘀阻絡(luò)型偏頭痛療效及對血液流變學(xué)、血管活性物質(zhì)影響研究*

    2017-01-18 07:57:48梁天山吳艷華
    陜西中醫(yī) 2017年1期
    關(guān)鍵詞:阻絡(luò)尼莫地平偏頭痛

    梁天山,吳艷華,李 慧,徐 念

    廣州市紅十字會醫(yī)院(廣州 510220)

    ?

    ·臨床報道·

    正天丸聯(lián)合尼莫地平治療血瘀阻絡(luò)型偏頭痛療效及對血液流變學(xué)、血管活性物質(zhì)影響研究*

    梁天山,吳艷華,李 慧,徐 念

    廣州市紅十字會醫(yī)院(廣州 510220)

    目的: 觀察正天丸聯(lián)合尼莫地平治療血瘀阻絡(luò)型偏頭痛的療效及對血液流變學(xué)、血管活性物質(zhì)的影響。方法: 將納入研究的167例血瘀阻絡(luò)型偏頭痛發(fā)作期患者抽簽隨機(jī)分為觀察組(87例)和對照組(80例)。對照組給予生活干預(yù)及尼莫地平治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上采用正天丸治療。治療3個月,觀察兩組療效及血液流變指標(biāo)[全血黏度(高切、低切)、血漿黏度]、血漿血管活性物質(zhì)(TXB2、ET-1、NO、DA、5-HT)變化。結(jié)果: 觀察組總有效率93.10%,對照組有效率77.50%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組全血黏度(高切、低切)、血漿黏度、HCT均明顯下降(P<0.05);兩組TXB2、ET-1明顯下降而NO、DA、5-HT明顯上升(P<0.05),且觀察組上述各指標(biāo)變化幅度更大,兩組各指標(biāo)同期比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:正天丸可顯著提高血瘀阻絡(luò)型偏頭痛的臨床療效,作用機(jī)制應(yīng)與改善血液流變及血管活性物質(zhì)水平有關(guān)。

    偏頭痛是臨床常見慢性病,如不能有效治療則易反復(fù)發(fā)作,且有進(jìn)行性加重的可能,嚴(yán)重影響患者的日常生活和工作。新近研究[1]顯示,該類患者存在明顯的腦微循環(huán)障礙,這與中醫(yī)所謂“久病則血瘀”的認(rèn)識有異曲同工之妙。正天丸為治療偏頭痛的常用中成藥。筆者近年來采用其聯(lián)合尼莫地平治療了87例血瘀阻絡(luò)型該病患者,在觀察療效的同時嘗試分析該療法的作用機(jī)制,現(xiàn)報告如下。

    資料與方法

    1 一般資料 全部研究病例來源于2013年10月至2015年10月我科門診以及住院治療的偏頭痛患者,癥見:頭痛反復(fù)發(fā)作,部位為一側(cè)或雙側(cè)頂部、額顳部、枕部,疼痛性質(zhì)為搏動性疼痛、鈍痛、刺痛等,均符合2013年國際頭痛協(xié)會制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。選擇病程超過1年、近3個月每月發(fā)作1次且中醫(yī)辨證屬于《頭風(fēng)病證候診斷標(biāo)準(zhǔn)》[3]中血瘀阻絡(luò)型的發(fā)作期病例納入研究。共167例納入研究,抽簽隨機(jī)分為觀察組和對照組。觀察組87例,其中男36例,女51例,年齡21~65歲,平均年齡(43.17±17.85)歲,病程1~9年,平均病程(5.43±3.64)年。對照組80例,其中男34例,女46例,年齡20~64歲,平均年齡(42.64±19.53)歲,病程1~10年,平均病程(5.16±3.85)年。兩組性別、年齡及病程比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    2 方 法 所有病例納入后均進(jìn)行健康教育,囑飲食節(jié)制、作息規(guī)律并適量運動。均給予尼莫地平(國藥準(zhǔn)字:H20003010),用法為:30 mg/次,每日3次口服。對照組即按照上述方法治療,觀察組在上述治療的基礎(chǔ)上給予正天丸(國藥準(zhǔn)字:Z44020711),用法:口服,6 g/次,3次/d。

    兩組均連續(xù)治療3個月,期間不使用其他治療偏頭痛的藥物。

    3 觀察指標(biāo) ①一般情況:主要為頭痛發(fā)作頻率、程度及間隔時間。②血液流變學(xué):全血黏度(高切、低切)、血漿黏度,采用賽科希德 SA-6000全自動血流變分析儀檢測。③血漿血管活性物質(zhì):5-羥色胺(5-HT)、血小板血栓烷B2(TXB2)、多巴胺(DA)、內(nèi)皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)。ET-1、NO采用放射免疫法測定,試劑盒產(chǎn)自南京聚力公司;DA檢測采用熒光法,在RF-5000型熒光分光光度計上檢測;TVB2檢測采用酶聯(lián)免疫吸附法,試劑盒產(chǎn)自上海亞都生物技術(shù)研究所;5-HT檢測采用酶聯(lián)免疫法,試劑盒產(chǎn)自上海酶聯(lián)生物科技有限公司。

    4 療效評價標(biāo)準(zhǔn) 參考2002版《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]中的療效標(biāo)準(zhǔn),痊愈:頭痛及伴隨癥狀完全消失;顯效:頭痛及伴隨癥狀顯著好轉(zhuǎn),頭痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時間減少2/3以上;有效:頭痛及伴隨癥狀有所好轉(zhuǎn),頭痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時間減少1/3以上;無效:臨床癥狀無好轉(zhuǎn)甚至加重,頭痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時間減少不足1/3甚至增加。總有效率=痊愈率+顯效率+有效率。

    5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1 兩組療效比較 觀察組總有效率93.10%,對照組有效率77.50%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組療效比較

    注:與對照組比較,△P<0.05

    2 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較 治療前,兩組血流變指標(biāo):全血黏度(高切、低切)、血漿黏度水平比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);治療后,兩組上述指標(biāo)均明顯下降(P<0.05),且觀察組變化幅度更大,兩組各指標(biāo)同期比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)水平比較(mPa·s)

    注:與本組治療前比較,△P<0.05;與對照組治療后比較,▲P<0.05

    3 兩組治療前后血清血管活性物質(zhì)水平比較 治療前,兩組血清血管活血物質(zhì)TXB2、ET-1、NO、DA、5-HT水平無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);治療后,兩組ET-1、TXB2明顯下降而DA、5-HT、NO明顯上升(P<0.05),且觀察組各指標(biāo)變化幅度更大,兩組各指標(biāo)同期比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組治療前后血清血管活性物質(zhì)水平比較

    注:與治療前比較,△P<0.05;與對照組治療后比較,▲P<0.05

    討 論

    偏頭痛的病因尚未完全闡明,但近年來發(fā)現(xiàn)該病患者存在明顯的腦微循環(huán)障礙,故改善腦循環(huán)成為主要治療思路之一[1]。腦微循環(huán)障礙與多種因素有關(guān),如:血液流變學(xué)異常改變使血液黏稠度增加、血管活性物質(zhì)水平異常使血管舒縮功能障礙均是重要原因[4],這兩類指標(biāo)的變化可客觀的體現(xiàn)腦微循環(huán)狀態(tài)的改變,本研究通過觀察它們變化可嘗試分析正天丸的作用機(jī)制。本研究觀察的血管活性物質(zhì)指標(biāo)共5個,它們先后參與了顱血管先收縮后舒張的過程,它們在偏頭痛中的作用如下:①5-HT:5-HT與偏頭痛的關(guān)系最受重視,在偏頭痛先兆期其在循環(huán)中的水平升高而在發(fā)作期明顯降低,當(dāng)循環(huán)中5-HT低水平時收縮血管作用消失,故而顱外動脈擴(kuò)張、腦血流顯著增加而出現(xiàn)頭痛[5]。與此同時,釋放出的5-HT引起血管通透性增加、血漿成分激肽、前列腺素等外滲,進(jìn)一步加重了頭痛[6]。②ET-1:ET-1在偏頭痛發(fā)作期參與了血管收縮,在該期其水平明顯升高。③TXB2:TXB2為血栓素A2(TXA2)的代謝產(chǎn)物,后者具有收縮血管的作用,TXB2在偏頭痛發(fā)作期水平升高提示較多TXA2參與了血管收縮過程。④DA:DA能神經(jīng)末梢支配腦內(nèi)血管舒縮,偏頭痛發(fā)作期其水平下降可引起血管舒張,可能參與頭痛的發(fā)生。⑤NO:NO為血管舒張因子,其在偏頭痛發(fā)作期處于較低水平。可見有效調(diào)節(jié)這些血管活性因子水平可促進(jìn)血管舒縮功能的恢復(fù),對改善腦微循環(huán)有益,本研究所用尼莫地平被認(rèn)為可通過緩解腦血管痙攣、抑制致痛物質(zhì)的釋放、調(diào)節(jié)血管舒縮功能而對治療偏頭痛有效,是目前臨床主要使用藥物之一[7]。

    偏頭痛為慢性病,易反復(fù)發(fā)作,病程較長,從中醫(yī)的角度來看則“久病入血”、“久病入絡(luò)”,故該病血瘀阻絡(luò)型較為多見。血滯絡(luò)阻則或因氣機(jī)不暢而不通而痛,或因礙血新生而使髓海失養(yǎng)、清竅受傷而不榮而痛,故活血通絡(luò)是為此時的主要治法,正天丸的配方符合這一治法。正天丸組方集川芎調(diào)茶飲、麻黃附子細(xì)辛湯、桃紅四物湯及四藤消震散方義精華于一體[8],善治各型頭痛,縱觀其配方,川芎、當(dāng)歸、桃仁、紅花均為活血化瘀之要藥,其中川芎上達(dá)巔頂、下通氣海,氣血同調(diào)而可通絡(luò),無論何種頭痛均可使用;白芍養(yǎng)血緩急止痛、地黃養(yǎng)血益精填髓、活血化瘀,可使活血不傷血且善治不榮所痛;防風(fēng)祛風(fēng)通絡(luò)、獨活行血散寒通絡(luò)、雞血藤活血通絡(luò)、鉤藤平肝通絡(luò),四藥合用通絡(luò)力著,且有補肝腎而填髓海之效;羌活善治太陽經(jīng)頭痛、白芷善治陽明經(jīng)頭痛、細(xì)辛和附子善治少陰頭痛,解頭痛之力強(qiáng)。從上述配伍可見,正天丸在活血通絡(luò)的同時也可對各型兼癥進(jìn)行治療。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率為率93.10%,遠(yuǎn)高于單用尼莫地平的對照組的77.50%,提示正天丸聯(lián)合尼莫地平可提高血瘀阻絡(luò)型偏頭痛的臨床療效。觀察組治療后血流變指標(biāo)均優(yōu)于對照組,顯示該組血液黏稠度下降更好;血管活性物質(zhì)ET-1、TXB2下降及DA、5-HT、NO上升升高幅度大于對照組,顯示該組血管舒縮功能障礙得到了更好的調(diào)節(jié),觀察組這兩類指標(biāo)改善均優(yōu)于對照組則可推斷該組腦微循環(huán)障礙得到了更好的糾正,這與該組療效較好吻合。現(xiàn)代中藥藥理學(xué)研究顯示,當(dāng)歸所含正丁烯酰內(nèi)酯能有效抑制5-HT的釋放,有擴(kuò)血管、抑制血小板聚集的作用,且能鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛[9];防風(fēng)可提高痛閾值[10];川芎所含川芎嗪有擴(kuò)血管、緩解血管痙攣的作用,可提高血漿NO水平[11];白芷所含香豆素有鎮(zhèn)痛、抗炎及調(diào)節(jié)血管舒縮功能的作用等等,可見正天丸治療多靶點共同作用的特點。

    綜上所述,正天丸可顯著提高尼莫地平治療血瘀阻絡(luò)型偏頭痛的療效,起作用可能與改善血液流變、調(diào)節(jié)血管活性物質(zhì)水平有關(guān)[12]。

    [1] Linde K,Allais G,Brinkhaus B,etal.Acupuncture for migraine prophylaxis[J].Sao Paulo Med J,2015,133(6):540.

    [2] International headche Society.The international classification of headache disorders,3rd edition(beta version)[J].Cephalalgia,2013,33(9):629-808.

    [3] 國家中醫(yī)藥管理局腦病急癥科研協(xié)作組.頭風(fēng)病證候診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,1997,20(4):48-49.

    [4] 中華人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:105-109.

    [5] Rashid-Tavalai Z, Bakhshani NM, Amirifard H,etal.Effectiveness of combined copying skills training and pharmacological therapy for patients with migraine[J].Glob J Health Sci,2015 ,8(5):51148.

    [6] Diener HC, Charles A, Goadsby PJ,etal.New therapeutic approaches for the prevention and treatment of migraine[J].Lancet Neurol,2015 ,14(10):1010-22.

    [7] 曹奔放.通脈止痛方與尼莫地平治療偏頭痛臨床療效分析[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2011,17(14):275-276.

    [8] 張 萍,顧錫鎮(zhèn).正天丸治療瘀血阻絡(luò)型偏頭痛臨床藥效研究[J].吉林中醫(yī)藥,2012,32(9):875-876.

    [9] 伍大華,陳 玉,劉 睿,等. 平肝通絡(luò)湯治療偏頭痛的臨床觀察[J]. 中醫(yī)藥導(dǎo)報,2015,21(9):73-75.

    [10] 王愛風(fēng),王偉民,趙彥青,等.清腦熄風(fēng)消痛顆粒治療偏頭痛36例[J].上海中醫(yī)藥雜志,2008,42(9):20-22.

    [11] 馬 驥.川芎茶調(diào)散加減治療偏頭痛32例[J].陜西中醫(yī),2012,33(10):1298-1299.

    [12] 胡錦鵬,田臘群.養(yǎng)血清腦顆粒治療血虛肝旺證緊張性頭痛48例[J].陜西中醫(yī),2014,35(9):1160-1161.

    (收稿:2016-06-16)

    Effect on hemorheology and vasoactive substances of Zhengtianwan combined with nimodipine in the treatment of blood stasis blocking collaterals type of migraine

    Liang Tianshan, Wu Yanhua, Li Hui, et al.

    Guangzhou Red Cross Hospital (Guangzhou 510220)

    Objective:To observe the efficacy on hemorheology and vasoactive substances of Zhengtianwan combined with nimodipine in the treatmenting of migraine of blood stasis blocking collaterals. Methods: 167 cases of patients included in the study were divided into the observation group (87cases) and the control group (80 cases). The control group was given life intervention and nimodipine, and the observation group was given Zhengtianwan based on the control group.For 3 months, the efficacy and the changes of hemorheology and vasoactive substances were observed between the two groups. Results: In the observation group, the total efficiency was 93.10%, the control group total efficiency was 77.50%, with significant difference (P<0.05); After treatment, the two group of whole blood viscosity (high and low shear), plasma viscosity were decreased (P<0.05), TXB2、ET-1were decreased and NO、DA、5-HT were increased (P<0.05), all indexs of observation group were improved obvious than that of the control group, with significant difference (P<0.05). Conclusion: Zhengtianwan combined with nimodipine can effectively improve the curative effect of blood stasis blocking collaterals type of migraine,and its mechanism should be related to improving hemorheology and concentration of vasoactive substances.

    Migraine /integrated Chinese traditional and western medicine therapy @Zhengtianwan Nimodipine

    *廣東省科技計劃項目(2012B061700018)

    偏頭痛/中西醫(yī)結(jié)合療法 @正天丸 尼莫地平

    R747.2

    A

    10.3969/j.issn.1000-7369.2017.01.001

    猜你喜歡
    阻絡(luò)尼莫地平偏頭痛
    超早期腦梗死痰瘀阻絡(luò)證患者經(jīng)活血化瘀法聯(lián)合靜脈溶栓治療的療效與安全性
    針灸治療面肌痙攣的療效分析
    通心絡(luò)膠囊在氣虛痰瘀阻絡(luò)型中風(fēng)早期應(yīng)用研究
    尼莫地平對高血壓腦出血治療的研究
    偏頭痛與腦卒中關(guān)系的研究進(jìn)展
    尼莫地平對高血壓腦出血治療的研究
    尼莫地平靜脈泵入治療高血壓性腦出血20例
    穴位埋線治療發(fā)作期偏頭痛32例
    尼莫地平聯(lián)合多奈派齊治療血管性癡呆的臨床觀察
    熱敏灸治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎不同證型的臨床療效觀察
    欧美精品亚洲一区二区| 啦啦啦啦在线视频资源| 我的亚洲天堂| 天堂8中文在线网| 国精品久久久久久国模美| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产欧美网| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 九色亚洲精品在线播放| 一区二区三区激情视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产深夜福利视频在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 99热全是精品| 久久这里只有精品19| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 国产97色在线日韩免费| 男女边吃奶边做爰视频| av国产精品久久久久影院| 午夜福利影视在线免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费在线观看影片大全网站 | 国产日韩欧美视频二区| 久久国产精品影院| 三上悠亚av全集在线观看| videosex国产| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产成人免费观看mmmm| 一级毛片我不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲人成77777在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 女人精品久久久久毛片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲第一av免费看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 人妻 亚洲 视频| 男女免费视频国产| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲国产精品999| 欧美精品一区二区大全| 男女国产视频网站| 一级黄色大片毛片| 在线精品无人区一区二区三| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 捣出白浆h1v1| 精品熟女少妇八av免费久了| 99九九在线精品视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线天堂中文资源库| 免费观看a级毛片全部| 黄片播放在线免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久国产精品大桥未久av| 国产成人av教育| 中文字幕最新亚洲高清| 99久久99久久久精品蜜桃| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲人成77777在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 在线 av 中文字幕| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中文字幕制服av| 国产免费又黄又爽又色| 午夜福利一区二区在线看| 午夜福利免费观看在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲成人免费av在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 满18在线观看网站| 最黄视频免费看| av一本久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 天天影视国产精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产99久久九九免费精品| 中文字幕亚洲精品专区| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲一区中文字幕在线| 黄片小视频在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 91老司机精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产男女内射视频| 亚洲精品国产区一区二| 欧美日韩综合久久久久久| 女人精品久久久久毛片| 久久国产精品影院| 五月开心婷婷网| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜激情av网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一区在线观看完整版| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜久久久在线观看| 不卡av一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲视频免费观看视频| av网站免费在线观看视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品国产一区二区精华液| 又黄又粗又硬又大视频| 一区二区三区激情视频| 国产xxxxx性猛交| 99国产综合亚洲精品| 久久99精品国语久久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品在线美女| 精品人妻在线不人妻| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美久久黑人一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黄色 视频免费看| 深夜精品福利| 麻豆av在线久日| 国产97色在线日韩免费| 日日夜夜操网爽| 妹子高潮喷水视频| 精品视频人人做人人爽| 精品免费久久久久久久清纯 | 成人国语在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久久久大尺度免费视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产激情久久老熟女| 亚洲中文字幕日韩| 美女高潮到喷水免费观看| 操美女的视频在线观看| 曰老女人黄片| kizo精华| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产最新在线播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 18禁国产床啪视频网站| 99香蕉大伊视频| 欧美中文综合在线视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av美国av| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产在线视频一区二区| 国产麻豆69| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 少妇被粗大的猛进出69影院| 观看av在线不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 麻豆国产av国片精品| av国产久精品久网站免费入址| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费看十八禁软件| 久久 成人 亚洲| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品偷伦视频观看了| 美女福利国产在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩伦理黄色片| 热99国产精品久久久久久7| 久久毛片免费看一区二区三区| a级毛片在线看网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 黄色怎么调成土黄色| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 国产97色在线日韩免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 热re99久久精品国产66热6| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 两性夫妻黄色片| 大片免费播放器 马上看| av欧美777| 99香蕉大伊视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产真人三级小视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产成人系列免费观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜影院在线不卡| 日本av免费视频播放| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品免费大片| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜免费鲁丝| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产黄频视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 热re99久久精品国产66热6| 97在线人人人人妻| 无限看片的www在线观看| 咕卡用的链子| 亚洲专区中文字幕在线| 一区福利在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 色94色欧美一区二区| 男的添女的下面高潮视频| av网站在线播放免费| 超碰成人久久| 男女午夜视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 久久这里只有精品19| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av电影在线进入| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 91九色精品人成在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 成人亚洲欧美一区二区av| 中文字幕色久视频| 97人妻天天添夜夜摸| 热99久久久久精品小说推荐| 只有这里有精品99| 午夜免费鲁丝| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 九草在线视频观看| 精品国产一区二区久久| 91精品国产国语对白视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 一区二区三区四区激情视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 男女午夜视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 色网站视频免费| 国产一区二区 视频在线| 亚洲欧美色中文字幕在线| 99香蕉大伊视频| www日本在线高清视频| 国产一区二区激情短视频 | 欧美国产精品一级二级三级| 精品人妻1区二区| 久久九九热精品免费| 国产精品熟女久久久久浪| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久精品94久久精品| 丝袜喷水一区| 日本一区二区免费在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 欧美激情高清一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品乱久久久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品国产三级专区第一集| 高清欧美精品videossex| 美女高潮到喷水免费观看| 在线观看国产h片| 国产精品久久久av美女十八| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产视频一区二区在线看| 男女免费视频国产| 9191精品国产免费久久| 国产精品二区激情视频| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲国产精品国产精品| 免费观看a级毛片全部| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品免费久久久久久久清纯 | 黄频高清免费视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 午夜免费观看性视频| 一本色道久久久久久精品综合| 中文字幕制服av| 亚洲五月婷婷丁香| 九色亚洲精品在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲成人手机| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品免费大片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲五月婷婷丁香| 一二三四在线观看免费中文在| 久久中文字幕一级| 两个人看的免费小视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美日韩av久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜福利,免费看| 欧美中文综合在线视频| 天天影视国产精品| 国产97色在线日韩免费| 成人国产一区最新在线观看 | 男女午夜视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 国产一级毛片在线| 国产精品国产三级专区第一集| 9热在线视频观看99| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜福利视频精品| www.999成人在线观看| 男女国产视频网站| av欧美777| xxx大片免费视频| 在线观看人妻少妇| 国产麻豆69| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩精品网址| 国产免费福利视频在线观看| 好男人视频免费观看在线| 女人久久www免费人成看片| 我的亚洲天堂| 久久av网站| 国产高清videossex| 成年动漫av网址| 精品久久蜜臀av无| 亚洲成人免费av在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲天堂av无毛| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 一级黄色大片毛片| 男女边摸边吃奶| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美xxⅹ黑人| 无限看片的www在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品少妇内射三级| 99国产精品免费福利视频| 久久久久久久久免费视频了| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品 欧美亚洲| 在线观看免费视频网站a站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美成人精品欧美一级黄| a级毛片在线看网站| 电影成人av| 真人做人爱边吃奶动态| 天天影视国产精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产日韩欧美视频二区| 国产免费现黄频在线看| 国产男女内射视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产高清videossex| 国产野战对白在线观看| 国产色视频综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| 看免费成人av毛片| 国产精品免费大片| 自线自在国产av| 国产黄色免费在线视频| 美国免费a级毛片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 脱女人内裤的视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av片东京热男人的天堂| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 制服人妻中文乱码| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜福利视频精品| 熟女av电影| 日韩中文字幕视频在线看片| 蜜桃国产av成人99| 最近最新中文字幕大全免费视频 | kizo精华| 亚洲精品乱久久久久久| 老司机亚洲免费影院| 亚洲国产精品999| 夫妻午夜视频| 丝袜在线中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人精品无人区| 一级毛片我不卡| 午夜福利,免费看| www.熟女人妻精品国产| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩视频精品一区| 天堂8中文在线网| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产日韩一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看一区二区三区激情| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 高清欧美精品videossex| 国产成人精品在线电影| 久久热在线av| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 精品亚洲成国产av| 女警被强在线播放| 国产一级毛片在线| 国产精品偷伦视频观看了| 秋霞在线观看毛片| cao死你这个sao货| 咕卡用的链子| 国产一区二区激情短视频 | 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲,欧美精品.| 夫妻午夜视频| 精品视频人人做人人爽| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成人av教育| 亚洲精品国产区一区二| 青草久久国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 男女之事视频高清在线观看 | 十八禁高潮呻吟视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品一区二区精品视频观看| cao死你这个sao货| 99九九在线精品视频| 免费高清在线观看日韩| 又黄又粗又硬又大视频| 新久久久久国产一级毛片| 久9热在线精品视频| 午夜激情av网站| 国产高清不卡午夜福利| 极品人妻少妇av视频| 成人国产一区最新在线观看 | 欧美成人午夜精品| 在线精品无人区一区二区三| 国产日韩一区二区三区精品不卡| www.自偷自拍.com| 最新的欧美精品一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人精品久久二区二区91| 久久热在线av| 国产又色又爽无遮挡免| √禁漫天堂资源中文www| 悠悠久久av| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美在线一区亚洲| 9191精品国产免费久久| 国产精品二区激情视频| 国产一区二区 视频在线| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲免费av在线视频| 日本五十路高清| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丝袜脚勾引网站| 在线看a的网站| 欧美国产精品一级二级三级| 精品人妻1区二区| 国产成人91sexporn| 久久精品国产a三级三级三级| 国产三级黄色录像| 脱女人内裤的视频| 久久av网站| 色视频在线一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产一区二区 视频在线| 热99久久久久精品小说推荐| 一级毛片电影观看| 新久久久久国产一级毛片| 精品国产一区二区久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲国产av影院在线观看| 老司机亚洲免费影院| 99国产精品一区二区蜜桃av | 一本久久精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲欧洲日产国产| av在线app专区| 又大又黄又爽视频免费| 成人国产一区最新在线观看 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲,一卡二卡三卡| h视频一区二区三区| 多毛熟女@视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产熟女欧美一区二区| 久久 成人 亚洲| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美大码av| 国产不卡av网站在线观看| 午夜激情久久久久久久| avwww免费| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久 成人 亚洲| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产一区亚洲一区在线观看| av在线app专区| 日本vs欧美在线观看视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 九草在线视频观看| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 欧美精品啪啪一区二区三区 | 人妻人人澡人人爽人人| 女性生殖器流出的白浆| 高清不卡的av网站| 亚洲精品美女久久av网站| 在线观看国产h片| 1024香蕉在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产免费现黄频在线看| 久久99热这里只频精品6学生| 日本91视频免费播放| 国产成人91sexporn| 欧美av亚洲av综合av国产av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品一区二区三卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久毛片免费看一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| xxx大片免费视频| 欧美黑人精品巨大| 精品一区在线观看国产| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 妹子高潮喷水视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品成人在线| 亚洲av综合色区一区| 亚洲人成电影免费在线| 999久久久国产精品视频| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产欧美在线一区| h视频一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品一二三| √禁漫天堂资源中文www| 欧美激情 高清一区二区三区| 我的亚洲天堂| 看十八女毛片水多多多| 人妻人人澡人人爽人人| 满18在线观看网站| 九色亚洲精品在线播放| 国产黄频视频在线观看| 999精品在线视频| 极品人妻少妇av视频| 欧美在线黄色| 欧美精品av麻豆av| 免费观看人在逋| 亚洲精品国产区一区二| 国产男女内射视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 五月开心婷婷网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成年女人毛片免费观看观看9 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄色 视频免费看| 一级毛片电影观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 午夜福利在线免费观看网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 2018国产大陆天天弄谢| 大陆偷拍与自拍| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 90打野战视频偷拍视频| 免费看av在线观看网站| 夫妻午夜视频|