心脈隆注射液治療慢性心力衰竭合并腎功能不全臨床觀察

劉艷麗，李麗英，韓文生，韓 尊，韓紅峰

心脈隆注射液治療慢性心力衰竭合并腎功能不全臨床觀察

劉艷麗，李麗英，韓文生，韓 尊，韓紅峰

目的 觀察心脈隆注射液治療慢性心力衰竭合并腎功能不全的臨床療效。方法 回顧性分析慢性心力衰竭合并腎功能不全的病人60例，隨機分為對照組和觀察組，每組30例。根據(jù)不同治療分為兩組，常規(guī)治療組30例，心脈隆組30例。在常規(guī)治療基礎上采用心脈隆注射液5 mg/kg，2次/日，共10 d。記錄兩組組治療前、治療后10 d及1個月的B型腦鈉肽( BNP)、左室射血分數(shù)(LVEF)、左心室舒張末期內徑(LVEDD)、左心室收縮末期內徑(LVESD)、24 h尿量、尿素氮、血清肌酐、腎小球濾過率檢測結果。結果 心脈隆組與常規(guī)治療組比較，治療10 d B型腦鈉肽[(1516±431)pg/mL比(4951±1314)pg/mL]，左室射血分數(shù)[(46.9±6.8)%比(31.4±2.3)%]，左心室舒張末內徑[(51.2±2.8)mm比(56.7±5.3)mm]，左心室收縮末內徑[(35.5±5.6)mm比(43.4±3.2)mm]，24 h尿量[(1 275±172)mL比(975±143)mL]，尿素氮[(7.6±2.2)mmol/L比(13.0±2.7)mmol/L]，血清肌酐[(95±8) μmol/L比(234±69)μ mol/L]，腎小球濾過率[(46±6)mL/min比(34±3)mL/min]，兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 心脈隆注射液在慢性心力衰竭合并腎功能不全治療中近期療效安全有效，能改善腎功能。

慢性心力衰竭；心脈隆注射液；腎功能不全；心功能

慢性心力衰竭病人常常易并發(fā)腎功能不全即心腎綜合征，使病情進一步惡化，甚至導致死亡。由于心臟與腎臟均受到神經激素、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的影響，心腎功能不全相互影響，形成惡性循環(huán)，若不采取干預措施，可能導致預后極差。心力衰竭以老年為主，腎小球硬化率增高，其濾過功能下降，同時心力衰竭時，對有害因子的敏感性增高，加速腎小球硬化的形成，出現(xiàn)腎功能不全惡化[1-3]。心力衰竭導致腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)過度激活，會導致腎缺氧，血管收縮，腎血流量下降，導致腎小球及間質纖維化。心力衰竭病人由于交感神經活化，促進血管平滑肌細胞的增殖和血管壁纖維化，導致腎臟的損害，造成腎功能不全的產生。由于心臟和腎臟功能不全相互影響，病情加重，最終導致多器官功能衰竭，病死率明顯增高。故早期發(fā)現(xiàn)及診斷心腎功能不全，并予以早期干預尤為重要[4]。

心脈隆注射液是從昆蟲類中藥美洲大蝙中發(fā)現(xiàn)，其干品經過浸漬、減壓濃縮、分離得到心脈隆浸膏再溶解后制得，有效成分為多肽、核苷及復合氨基酸等，屬國家級二類中藥新藥。心脈隆注射液具有明顯的心血管活性，對心血管系統(tǒng)具有多方面作用，臨床上將其用于多種原因所致心力衰竭的治療，取得一定療效。本研究應用心脈隆注射液治療慢性心力衰竭合并腎功能不全的病人，觀察靜脈應用心脈隆后病人心功能、腎功能的變化，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 回顧性分析2015年1月—2016年5月在我院住院的慢性心力衰竭(Ⅲ級～Ⅳ級)合并腎功能不全病人60例，都伴有輕中度腎功能不全。根據(jù)當時用藥情況分為常規(guī)治療組(30例)和心脈隆組(30例)。常規(guī)治療組男19例，女11例，年齡(72±7)歲；心脈隆組男20例，女10例，年齡(73±5)歲。包括冠心病22例，高血壓性心臟病20例，擴張型心肌病18例。排除急性心肌梗死、心源性休克、肥厚型心肌病、慢性腎臟病>Ⅲ期、中重度貧血(血紅蛋白<90 g/L)、過敏體質、嚴重肝腎功能損害。

1.2 治療方法 對照組采用常規(guī)吸氧、洋地黃制劑、足量利尿劑、血管擴張劑、血管緊張素轉換酶抑制劑等常規(guī)治療，觀察組在常規(guī)治療基礎上加用心脈隆注射液(云南騰藥制藥股份有限公司)5 mg/kg，加入200 mL 5%葡萄糖液或生理鹽水靜脈輸注，輸液滴速控制在20～30滴/min ，2次/日，共10 d。首次使用心脈隆注射液需做皮膚過敏試驗且均為陰性。

1.3 觀察指標 所有病人均于治療前、治療后10 d及1個月在空腹12 h以上，于次日清晨平臥位采取肘正中靜脈血5 mL，應用羅氏Modular P全自動生化分析儀測定尿素氮、血清肌酐、腎小球濾過率。心功能按美國紐約心臟病學會(NYHA)分級標準分為Ⅰ級～Ⅳ級。超聲心動圖檢查測定病人的左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室舒張末期內徑(LVEDD)、左心室收縮末期內徑(LVESD)。方法：二維超聲下，通過肉眼觀察胸骨旁二尖瓣、乳頭肌和心尖3個水平的左心室短軸切面中的左心室室壁運動，實時顯示心腔形態(tài)、結構和功能的變化，以美國超聲心動學會規(guī)定的16節(jié)段記分法計算室壁運動記分指數(shù)。在心尖四腔心切面以改良的單平面Simpson公式測量LVFF，心內膜回聲邊緣的描畫采用手動法。

2 結 果

2.1 兩組心功能改善情況 比較用藥后10 d，兩組NYHA分級較治療前均有改善，心脈隆組血漿腦鈉肽水平、LVEDD、LVESD下降，左室射血分數(shù)提高，與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，但常規(guī)治療組上述指標與治療前比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；兩組間治療后差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后1個月隨訪，心脈隆組與治療前比較，紐約心臟病學會(NYHA)心功能分級、BNP水平、LVEDD、LVESD、LVEF改善均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，但與治療10 d后結果比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表1。

表1 兩組心功能指標比較(±s)

2.2 兩組治療前后腎功能的變化 治療前心脈隆組與常規(guī)治療組24 h尿量、尿素氮、血清肌酐、腎小球濾過率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后10 d，心脈隆組24 h尿量、腎小球濾過率高于常規(guī)治療組(P<0.05)，尿素氮、血清肌酐較常規(guī)治療組降低(P<0.05)。心脈隆組治療1個月尿素氮、血清肌酐較治療前下降，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，24 h尿量、腎小球濾過率較治療前升高，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，但與治療后10 d結果間比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，兩組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 兩組治療前后腎功能比較(±s)

3 討 論

心力衰竭是各種心臟結構或功能性疾病導致心室充盈及(或)射血能力受損而引起的一組綜合征，幾乎所有類型的心臟、大血管疾病均可引起心力衰竭，由于病程遷延、疾病易反復發(fā)生及加重、治療費用昂貴，使得本病成為嚴重的全球性問題。腎功能損害已成為心力衰竭病人發(fā)病和死亡的一種獨立危險因子[5]。

心脈隆注射液用于輔助治療心力衰竭取得了良好效果。諸多研究表明，心脈隆注射液對心血管系統(tǒng)具有多方面作用，包括：①利尿：心脈隆可通過擴張腎動脈、增加腎血流量、改善微循環(huán)等機制使尿量增加[6]。張華明等[7]通過對麻醉犬的實驗表明，心脈隆注射液能使尿量增加。②改善血流動力學：降低肺動脈壓、肺毛細血管內壓、體動脈壓。由腎上腺素造成的肺動脈升壓反應能被預先給予的心脈隆注射液抑制，體動脈平均壓明顯降低，并且肺組織形態(tài)學觀察未見明顯肺水腫[8-9]。擴張冠脈，保護心?。簩嶒灡砻餍拿}隆注射液能增加維拉帕米及戊巴比妥所致心力衰竭的冠脈流量[10]，通過增強內源性超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性，降低乳酸脫氫酶(LDH)及肌酸激酶(CPK)的水平等途徑保護缺血性心肌[11]。⑤強心：Ca2+是調節(jié)心肌舒縮的重要因子，心脈隆注射液能夠增加正常大鼠心肌細胞內游離Ca2+濃度從而起到強心作用[12-13]。⑥神經體液干預：心力衰竭發(fā)展的一個重要因素就是神經內分泌的激活。心脈隆注射液能增加血漿降鈣素基因肽(CGRP)含量，抑制內皮素(ET)的分泌和作用，糾正神經內分泌異常[14]。

本研究發(fā)現(xiàn)，兩組用藥10 d后，NYHA分級較治療前均有改善，心脈隆組改善更為明顯，與常規(guī)治療組比較，差異有統(tǒng)計學意義。心脈隆組治療10 d后BNP、LVEF、LVEDD、LVESD較治療前均有改善，常規(guī)治療組上述指標與治療前比較差異無統(tǒng)計學意義。治療后1個月隨訪，所有病人均接受隨訪，進行了靜脈采血和心臟彩色多普勒超聲檢查，發(fā)現(xiàn)心脈隆組與治療前相比，上述指標仍有明顯改善，兩組間1個月隨訪結果比較，心脈隆組在心腎功能上仍優(yōu)于常規(guī)治療組。

心脈隆注射液治療慢性心力衰竭合并腎功能不全的近期療效明顯，且安全性好，但其對病人遠期預后的影響仍需繼續(xù)隨訪觀察。

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(本文編輯王雅潔)

河北省邯鄲市第一醫(yī)院(河北邯鄲 056002)，E-mail：dyyyliu@126.com

引用信息： 劉艷麗，李麗英，韓文生，等.心脈隆注射液治療慢性心力衰竭合并腎功能不全臨床觀察[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志，2016，14(24)：2972-2974.

R541.6 R289.5

B

10.3969/j.issn.1672-1349.2016.24.043

1672-1349(2016)24-2972-03

2016-07-28)