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    高同型半胱氨酸血癥相關(guān)疾病診治

    2017-01-17 18:09:08孟曉冬
    中國老年學(xué)雜志 2017年23期
    關(guān)鍵詞:葉酸半胱氨酸心血管

    孟曉冬 劉 燕

    (甘肅省第二人民醫(yī)院心內(nèi)科,甘肅 蘭州 730000)

    高同型半胱氨酸血癥相關(guān)疾病診治

    孟曉冬 劉 燕

    (甘肅省第二人民醫(yī)院心內(nèi)科,甘肅 蘭州 730000)

    高同型半胱氨酸血癥;高血壓;葉酸

    1969 年Mccully〔1〕在遺傳性同型半胱氨酸血癥死亡兒童尸檢中發(fā)現(xiàn)廣泛的動脈血栓形成及動脈粥樣硬化(AS),首次提出高同型半胱氨酸血癥(HHcy)可導(dǎo)致AS性血管疾病的假說。Hcy通過氧化應(yīng)激反應(yīng)導(dǎo)致內(nèi)皮細胞和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)損傷,破壞機體凝血和纖溶之間的平衡,使機體處于血栓前狀態(tài),引起血管平滑肌細胞增殖和膠原合成,加速AS進程。2006年美國心臟協(xié)會腦卒中指南〔2〕將HHcy作為腦卒中獨立危險因素,確定診斷標(biāo)準(zhǔn)為Hcy水平>10 μmol/L,我國腦卒中患病率遠高于美國,2008年公布的全國第3次死因調(diào)查第一位就是腦卒中,中國高血壓防治指南〔3〕2010版將空腹血漿Hcy水平>10 μmol/L定義為HHcy。目前我國HHcy患病率為27.5%,北方地區(qū)較南部地區(qū)高,內(nèi)陸地區(qū)較沿海地區(qū)高,農(nóng)村居民較城市居民高,患病率隨年齡增加增長,男性明顯高于女性〔4〕。本文就HHcy代謝特點、致病機制、相關(guān)疾病予以綜述。

    1 代謝特點

    Hcy在各種酶作用下通過腺苷轉(zhuǎn)移、去甲基化、水解生成Hcy,約1/2通過甲基化代謝、另1/2轉(zhuǎn)硫化代謝。5~10亞基四氫葉酸還原酶(MTHFR),胱硫醚-β-合成酶,γ 胱硫醚酶是 Hcy甲基化、轉(zhuǎn)硫化代謝過程中的關(guān)鍵酶,B族維生素包括葉酸、B2、B6、B12是最重要的輔酶因子,遺傳基因缺陷、代謝障礙是導(dǎo)致HHcy的最主要原因。MTHFR C677T有3個基因團,CT雜合型,CC純合型,TT突變型,當(dāng)C-T基因變異,相應(yīng)氨基酸編碼改變,酶活性降低或消失,Hcy代謝受阻,TT 基因型患者 Hcy水平明顯升高,是CC/CT基因型2倍。我國漢族人群中TT基因型達19.8%,高血壓人群中達25.1%,同時中國高血壓人群CT基因型頻率為50.4%,中國TT基因型漢族人群腦卒中風(fēng)險增加55%,我國HHcy發(fā)病較高,與遺傳基因關(guān)系密切〔5〕。MTHFRC 677T多態(tài)性與血管、癌癥、神經(jīng)學(xué)、糖尿病、銀屑病等多種疾病的相關(guān)性依賴于地理和種族,CC純合型突變出現(xiàn)HHcy而CT雜合型變異輕微升高Hcy水平,Hcy是各種心血管疾病的危險因素,增加患者發(fā)病率和死亡率〔6〕。

    2 致病機制

    2.1內(nèi)皮功能障礙 Hcy促進氧自由基形成,降低氧化還原電位,損害血管壁細胞外基質(zhì)組成。此外,HHcy導(dǎo)致內(nèi)皮細胞損傷,血管舒張功能障礙和影響血管壁重構(gòu),這些變化導(dǎo)致血壓增加和目標(biāo)器官損傷〔7〕。Hcy濃度的增加使細胞凋亡率顯著增加,Hcy可以誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞凋亡,其影響程度取決于濃度和升高時間,HHcy可以促進血管鈣化,其機制可能與脂質(zhì)過氧化作用加強有關(guān)〔8〕。

    2.2慢性炎性刺激 HHcy時巨噬細胞炎性蛋白1α 和C-C型趨化因子受體1蛋白表達增強,引起血管壁炎癥,形成AS〔9〕。代謝綜合征患者Hcy水平顯著高于健康者,是由于免疫激活,促炎細胞因子和HHcy參與AS發(fā)生〔10〕。血漿腎素活性、Hcy與醛固酮往往并行代謝增加,醛固酮的促炎作用或鹽皮質(zhì)激素受體的激活導(dǎo)致心血管疾病風(fēng)險增加〔11〕。

    2.3低硫化氫(H2S) H2S可抑制內(nèi)皮細胞血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性。HHcy抑制胱硫醚 γ 裂解酶活性,干擾轉(zhuǎn)硫化途徑,減少內(nèi)源性H2S生成,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性增強,血管收縮,血壓上升,這種由HHcy導(dǎo)致的H2S水平改變影響腦血管生理功能和腦血流動力學(xué)異常,加速腦血管疾病進程〔12〕。H2S也可通過心臟線粒體的保護參與HHcy心肌損傷衰減〔13〕。

    2.4復(fù)合維生素B缺乏 復(fù)合維生素B能誘導(dǎo)主動脈蛋白定量表達,表達異常引起AS,同時出現(xiàn)細胞骨架組織、細胞分化和遷移、氧化應(yīng)激和慢性炎癥〔14〕。Mahalle等〔15〕發(fā)現(xiàn)95.3%冠狀動脈疾病患者存在HHcy,其缺乏維生素B12和葉酸的比例分別為86.7%和2.7%,進一步證實維生素B12缺乏癥和HHcy是心血管疾病的風(fēng)險因素。

    3 HHcy與相關(guān)疾病關(guān)系

    3.1對兒童的影響 青少年心血管疾病發(fā)病率近年有增高趨勢,在心血管疾病的風(fēng)險因素調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兒童超重和肥胖與Hcy濃度增加有關(guān)〔16〕。兒童川崎病無論是否合并冠狀動脈病變,其Hcy水平明顯高于健康孩子,高脂質(zhì)和動脈硬化的出現(xiàn)更早〔17〕。

    3.2腦梗死 通過多元邏輯回歸分析,年齡、糖化血紅蛋白、血壓、HHcy是腦梗死獨立的危險因素,可作為腦梗死的預(yù)測因子〔18〕。頸動脈超聲阻力指數(shù)是估計腦梗死風(fēng)險的變量,Okura等〔19〕一項包括261例患者多元線性回歸分析Hcy與頸動脈阻力指數(shù)和內(nèi)膜-中層厚度研究顯示,65歲以上男性Hcy與收縮壓和頸動脈阻力指數(shù)明顯相關(guān),在多變量模型中老年男性患者Hcy是最強的預(yù)測頸動脈阻力指數(shù)的指標(biāo)。

    3.3腎臟損害 HHcy是一種重要的腎小球損傷致病因子,而降低Hcy可以抑制轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1表達,改善預(yù)后〔20〕。Duan等〔21〕觀察108例新診斷為免疫球蛋白(Ig)A腎病患者,發(fā)現(xiàn)HHcy與腎臟動脈病變的風(fēng)險有關(guān)聯(lián),在終末期腎病Hcy水平增加心血管疾病風(fēng)險的發(fā)病率和死亡率,認(rèn)為HHcy可估計IgA腎病預(yù)后。

    3.4血管病變 冠狀動脈疾病是發(fā)達國家死亡率的主要原因,Hcy水平和冠狀動脈疾病的程度相關(guān),HHcy顯著增加冠狀動脈疾病的風(fēng)險〔22〕。Shamkani等〔23〕報道1例32歲的女性除肥胖沒有任何傳統(tǒng)危險因素出現(xiàn)急性前壁心肌梗死,血管造影顯示前降支臨界病變,同時存在低維生素B12、葉酸、血清鐵水平和血清Hcy水平升高,進一步表明HHcy是冠狀動脈疾病獨立關(guān)聯(lián)因素。Hcy也是一個獨立的深靜脈血栓形成危險因素〔24〕。Sule等〔25〕報道1例Hcy水平超過22 μmol/L的中年婦女反復(fù)靜脈血栓栓塞,但沒有發(fā)現(xiàn)別的復(fù)發(fā)性靜脈血栓形成的危險因素。

    3.5高血壓 隨Hcy水平升高患高血壓的概率增加〔26〕,在高血壓患者左心室肥大被認(rèn)為是心血管發(fā)病率和死亡率的獨立預(yù)測因子,Hcy明顯與女性左心室質(zhì)量和左心室質(zhì)量指數(shù)呈正相關(guān),可識別高血壓患者心力衰竭的風(fēng)險〔27〕,合并HHcy高血壓患者左心室舒張功能顯著惡化,左心室舒張功能指標(biāo)和Hcy水平顯著相關(guān)〔28〕。有關(guān)妊娠高血壓綜合征研究發(fā)現(xiàn)有妊娠高血壓史比血壓正常的妊娠Hcy水平高出4.5%,妊娠高血壓綜合征病史患者懷孕幾十年后Hcy水平仍較高,因此,妊娠高血壓綜合征病史可能提示更應(yīng)做好Hcy風(fēng)險評估和心血管疾病的一級預(yù)防〔29〕。

    3.6皮膚改變 慢性炎癥在心血管疾病的發(fā)展中起著重要的作用,扁平苔癬被認(rèn)為是與脂代謝紊亂密切相關(guān),慢性炎癥與扁平苔癬也被認(rèn)為是代謝綜合征的一個組成部分。研究〔30〕顯示,Hcy和纖維蛋白原在扁平苔癬患者明顯高于正常人,扁平苔癬患者有較高代謝和心血管危險因素,很可能是由于慢性炎癥刺激所致。Saleh等〔31〕也發(fā)現(xiàn)多發(fā)性硬化癥患者血清維生素B12和葉酸減少,但Hcy水平顯著增加。

    3.7精神障礙 雙相抑郁患者HHcy比例相當(dāng)大,在男性尤其明顯〔32〕。Hcy水平與葉酸、維生素B12水平和認(rèn)知能力之間呈顯著負(fù)相關(guān),和抑郁癥呈顯著正相關(guān)〔33〕。

    3.8腫瘤 HHcy也是一個癌癥的危險因素,相比健康人,患有炎癥性腸病包括潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病Hcy升高增加患結(jié)直腸癌的風(fēng)險,Hcy作為一個潛在的因素影響炎癥性腸病的預(yù)后〔34〕。

    4 治 療

    4.1補充復(fù)合維生素 服用葉酸15 mg,1次/d,共45 d,可明顯降低血Hcy的濃度〔35〕。1例純合突變胱硫醚β合酶基因年輕女子反復(fù)靜脈血栓伴嚴(yán)重的HHcy (111 μmol/L),給予華法林抗凝和補充葉酸、維生素B6、維生素B12,12年的隨訪發(fā)現(xiàn)血漿Hcy水平保持20 μmol/L,沒有進一步血栓栓塞事件〔36〕。補充復(fù)合維生素可恢復(fù)正常血漿Hcy水平,但使用高劑量的葉酸可能導(dǎo)致誘發(fā)炎癥和促進增生〔37〕。

    4.2合理飲食,治療原發(fā)病 相比雜食者,素食組血清Hcy水平更高,30%素食者Hcy>15 μmol/L比雜食者高6%〔38〕。外周動脈疾病是一種慢性炎癥,與長期營養(yǎng)攝入不平衡有關(guān),Jiang等〔39〕倡導(dǎo)一種強化ω-3多不飽和脂肪酸、葉酸、維生素B系列和抗氧化劑飲食計劃,包括地中海飲食、低脂飲食、低碳水化合物飲食,停止高血壓飲食。MTHFR C677T基因型高脂血癥患者顯著高于基線Hcy水平,辛伐他汀治療高脂血癥同時血漿Hcy水平也顯著降低〔40〕。

    4.3香菇 Yang等〔41〕在研究中發(fā)現(xiàn)小鼠經(jīng)缺乏葉酸和維生素B12飲食管理后誘導(dǎo)致HHcy,再給予香菇喂食2 w后Hcy水平增加減少,香菇有效成分香菇嘌呤可能在小鼠體內(nèi)參與DNA甲基化相關(guān)基因而產(chǎn)生有益的影響,對血管和脂質(zhì)代謝疾病,包括高血壓、Hcy和高脂血癥有治療效果。

    4.4染料木黃酮 染料木黃酮抑制內(nèi)皮細胞損傷的過程,阻止Hcy引起細胞炎癥,可能是通過減少活性氧的釋放,抑制核因子(NF)-κB激活,下調(diào)細胞因子白細胞介素(IL)-6和細胞間黏附分子(ICAM)-1的表達,避免炎癥細胞和血小板黏附,導(dǎo)致內(nèi)皮細胞增殖和凋亡的平衡〔42〕。意大利一項包括120例絕經(jīng)后婦女被隨機分配接受安慰劑或每日54 mg染料木黃酮,服用1年后Hcy從平均14.3 μmol/L降到11.7 μmol/L,收縮壓和舒張壓也減少〔43〕。

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    R541.4

    A

    1005-9202(2017)23-5992-04;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.23.112

    劉 燕(1973-),女,副主任醫(yī)師,碩士,主要從事心血管疾病研究。

    孟曉冬(1968-),女,副主任醫(yī)師,主要從事高血壓研究。

    〔2016-05-07修回〕

    (編輯 苑云杰/杜 娟)

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