宋月宏
(大連市婦幼保健院感染管理部,遼寧 大連 116022)
個性化護(hù)理對于梅毒孕婦預(yù)后的影響分析
宋月宏
(大連市婦幼保健院感染管理部,遼寧 大連 116022)
目的探討個性化護(hù)理干預(yù)在梅毒孕婦中的干預(yù)效果及對母嬰結(jié)局的影響。方法回顧性選取在我院受診的梅毒孕婦78例,根據(jù)其所選擇的護(hù)理模式不同,分為常規(guī)護(hù)理組和個性化護(hù)理組,各39例。比較兩組母嬰結(jié)局及妊娠期梅毒孕婦生存質(zhì)量的差異。結(jié)果個性化護(hù)理組正常足月產(chǎn)嬰兒為84.62%,常規(guī)護(hù)理組正常足月產(chǎn)嬰兒為74.36%,個性化護(hù)理組母嬰結(jié)局顯著優(yōu)于常規(guī)護(hù)理組(P<0.05);干預(yù)后,個性化護(hù)理組妊娠期梅毒孕婦QOL評分(58.42±9.94),常規(guī)護(hù)理組QOL評分(47.15±8.69),個性化護(hù)理組梅毒孕婦生存質(zhì)量較常規(guī)護(hù)理組改善明顯,P<0.05。結(jié)論個性化護(hù)理應(yīng)用于梅毒孕婦可顯著改善其妊娠結(jié)局和對其自身狀況的影響,有助于梅毒孕婦恢復(fù)健康,是臨床可行的高質(zhì)護(hù)理方案。
個性化護(hù)理;梅毒孕婦;預(yù)后
目前我國已將梅毒列為乙類傳染病,它是因為蒼白梅毒螺旋體感染造成的,是一種慢性系統(tǒng)性疾病,其發(fā)病率逐年遞增,在性傳播疾病中位居第二。其主要傳播為性傳播,其次為母嬰傳播,可造成孕婦流產(chǎn)、死產(chǎn)或新生兒先天性梅毒[1-2]。而目前治療梅毒的常規(guī)措施為青霉素等抗生素治療[3],該方案不適宜孕婦長期大劑量使用,由此可見,梅毒孕婦正承受著巨大的身心負(fù)擔(dān)。為緩解梅毒孕婦的巨大壓力,我院在基礎(chǔ)治療、常規(guī)護(hù)理基礎(chǔ)上,制定個性化護(hù)理方案,應(yīng)用于梅毒孕婦的圍生期護(hù)理,取得一定進(jìn)展,現(xiàn)分析如下。
1.1 一般資料:回顧性選擇2011年4月至2015年4月我院接診的78例妊娠期梅毒患者,納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:①入選者皆為TPPA陽性;②全程配合診療,均簽署知情同意書;③初始TRUST滴度比1∶2;④無凝血功能障礙、先天性心臟病、免疫系統(tǒng)疾病或其他不適宜生育的疾病。排除標(biāo)準(zhǔn)[5]:①孕期有長期激素、抗生素等用藥史者;②合并HIV陽性者;③意識不清或精神障礙者;④孕周7周以下者。將上述入選者按照不同的護(hù)理模式分為兩組,各39例。常規(guī)護(hù)理組均齡(31.56±4.89)歲,梅毒病程2~7年,均(3.13±0.72)年,有孕產(chǎn)史者5例,無孕產(chǎn)史者34例;個性化護(hù)理組均齡(32.74±5.19)歲,梅毒病程3~8年,均(3.76±0.85)年,有孕產(chǎn)史者7例,無孕產(chǎn)史者32例。經(jīng)比較,兩組梅毒病程、年齡、孕產(chǎn)史、孕周等信息差異不明顯,可以匹配(P>0.05)。
1.2 護(hù)理方法:常規(guī)護(hù)理組采用婦產(chǎn)科常規(guī)護(hù)理模式,對梅毒孕婦進(jìn)行基礎(chǔ)宣教,制作宣傳手冊及宣傳板報等,指導(dǎo)患者以生理鹽水等溶液對病灶部位進(jìn)行每日沖洗,指導(dǎo)梅毒孕婦定期預(yù)約復(fù)診,詢問患者身體及心理狀況,給予一定的健康輔導(dǎo),幫助患者樹立健康心態(tài),積極度過圍生期。個性化護(hù)理組基于常規(guī)護(hù)理模式,加用個性化護(hù)理方案,具體為:通過檔案或當(dāng)面詢問,全面了解患者的多方面信息,根據(jù)個體差異,制定相應(yīng)的護(hù)理措施,例如根據(jù)不同的文化教育程度,以溫和的口吻,專業(yè)或者通俗的語言對其講解梅毒的發(fā)病機(jī)制、感染傳播途徑、治療方法及日常注意事項等,為患者樹立良好的治療心態(tài)及制定可行性方案,加強(qiáng)護(hù)患關(guān)系,共同完成圍生期對該疾病的干預(yù)。對于配偶亦感染梅毒的患者,應(yīng)督促其配偶盡快進(jìn)行治療,引導(dǎo)其夫婦保持良好心境,為新生兒的出生及成長提供良好的家庭環(huán)境。梅毒孕婦入住至離開產(chǎn)房時均需要加強(qiáng)消毒措施,每日保持室內(nèi)衛(wèi)生,可適當(dāng)播放輕音樂等調(diào)節(jié)患者心情,并安排專人觀察助產(chǎn),加強(qiáng)對新生兒感染的防護(hù)。分娩過程中,應(yīng)盡量避免產(chǎn)道感染,可盡早對孕婦實施側(cè)切手術(shù),加強(qiáng)醫(yī)療器械的消毒,減少胎兒皮膚受損等。另外,要給予孕婦相應(yīng)的產(chǎn)后及出院指導(dǎo),定期電話隨訪,并囑咐梅毒孕婦及其嬰兒定期回院復(fù)診。
1.3 觀察指標(biāo):觀察兩組妊娠結(jié)局及新生兒結(jié)局,包含早產(chǎn)、流產(chǎn)、畸形、先天性梅毒、圍生兒死亡與正常足月產(chǎn)等。于干預(yù)前后觀察梅毒孕婦生活質(zhì)量,進(jìn)行我國1990年借鑒外國量表制定的妊娠期梅毒孕婦QOL量表進(jìn)行評價[6],主要項目有孕婦整體健康程度、認(rèn)知能力、情緒變化、藥物對梅毒孕婦的影響、焦慮恐懼、社會能力等,總分100分,分值與生存質(zhì)量呈正比。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:通過統(tǒng)計軟件SPSS16.0分析梅毒孕婦信息,妊娠結(jié)局等計數(shù)數(shù)據(jù)采取χ2檢驗,用率(%)表達(dá);梅毒孕婦QOL量表等計量數(shù)據(jù)采取t檢驗,用(±s)表達(dá),以P<0.05為判定有統(tǒng)計學(xué)差異的標(biāo)準(zhǔn)。
2.1 兩組梅毒孕婦母嬰結(jié)局的比較:個性化護(hù)理組有1例(2.56%)流產(chǎn)、2例(5.13%)先天性梅毒、2例早產(chǎn)(5.13%),1例(2.56%)圍生兒死亡,其余33例(84.62%)為正常足月產(chǎn)健康嬰兒;常規(guī)護(hù)理組有2例(5.13%)流產(chǎn)、4例(10.26%)先天性梅毒、1例早產(chǎn)(2.56%)、1例(2.56%)畸形、2例(5.13%)圍生兒死亡,其余29例(74.36%)為正常足月產(chǎn)嬰兒。個性化護(hù)理組母嬰結(jié)局顯著優(yōu)于常規(guī)護(hù)理組(P<0.05)。
2.2 兩組梅毒孕婦妊娠期生存質(zhì)量的比較:干預(yù)前,個性化護(hù)理組QOL評分為(34.27±8.61),常規(guī)護(hù)理組(35.62±9.27),P>0.05;干預(yù)后,個性化護(hù)理組QOL評分(58.42±9.94),常規(guī)護(hù)理組(47.15±8.69),P<0.05。干預(yù)后,個性化護(hù)理組妊娠期梅毒孕婦生活質(zhì)量顯著優(yōu)于常規(guī)護(hù)理組,P<0.05。
梅毒臨床表現(xiàn)主要為生殖器潰瘍,是一種傳染性極強(qiáng),并較為容易傳染給下一代的疾病,是一種對人類公共健康危害最為嚴(yán)重的性傳播疾病,且其發(fā)病率逐年增高,現(xiàn)已受到世界衛(wèi)生組織緊密關(guān)注[7-8]。中華醫(yī)學(xué)會婦產(chǎn)科學(xué)分會在2012年下達(dá)的關(guān)于孕前及孕期保健指南[9]中明確指出,孕婦須在孕前行梅毒螺旋體檢查,可見對該病重視程度。因為妊娠期一旦發(fā)現(xiàn)伴有梅毒,對孕婦情緒和思想均會造成較大影響。且梅毒造成的負(fù)性情緒會經(jīng)過血液與內(nèi)分泌,傳遞給胎兒,影響胎兒腦部供血,不僅影響胎兒大腦發(fā)育,還可造成流產(chǎn)、早產(chǎn)等諸多不良后果[10]。對妊娠期梅毒孕婦的治療干預(yù)除傳統(tǒng)藥物治療、常規(guī)護(hù)理干預(yù)以外,本院現(xiàn)引進(jìn)個性化護(hù)理模式,取得了一定進(jìn)展。通過本研究顯示,個性化護(hù)理組正常足月產(chǎn)嬰兒(84.62%)顯著高于常規(guī)護(hù)理組(74.36%),P<0.05;干預(yù)后行妊娠期梅毒孕婦QOL評分,個性化護(hù)理組(58.42±9.94)明顯優(yōu)于常規(guī)護(hù)理組 (47.15±8.69),P<0.05。試分析其機(jī)制,大概為個性化護(hù)理干預(yù)建立了良好的護(hù)患信任關(guān)系,加強(qiáng)了梅毒孕婦的診療依從性及用藥規(guī)律性,及時有效的心理治療對緩解梅毒孕婦負(fù)性情緒起到了很大的幫助作用,改善了其內(nèi)分泌與血液水平,對胎兒起到了一定預(yù)防、保護(hù)作用,加之圍生期的無菌化、周到的護(hù)理,有效降低了孕婦分娩時的感染渠道,對防止新生兒患先天性梅毒有一定幫扶作用。綜上所述,個性化護(hù)理應(yīng)用在梅毒患者中可取得較好的干預(yù)效果,不僅顯著改善了梅毒孕婦的生活質(zhì)量,也有效避免了不良妊娠結(jié)局的發(fā)生。
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R473.71
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1671-8194(2017)32-0273-02