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    血清降鈣素原檢驗用于呼吸系統(tǒng)感染治療中的臨床價值

    2017-01-15 08:27:05司曉盼
    中國醫(yī)藥指南 2017年21期
    關(guān)鍵詞:降鈣素白細胞計數(shù)

    司曉盼

    (遼寧省朝陽市第二醫(yī)院檢驗科,遼寧 朝陽 122000)

    血清降鈣素原檢驗用于呼吸系統(tǒng)感染治療中的臨床價值

    司曉盼

    (遼寧省朝陽市第二醫(yī)院檢驗科,遼寧 朝陽 122000)

    目的本文就血清降鈣素原檢驗用于呼吸系統(tǒng)感染治療中的臨床價值進行分析和探討。方法選擇我院呼吸內(nèi)科自2014年2月至2015年3月期間收治的呼吸系統(tǒng)感染患者46例,將其設(shè)為研究組,其后選擇同期入院的健康人員46例,將其設(shè)為參照組,所有人員入院后均接受血清降鈣素原檢驗,其后比對兩組受檢人員的相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果研究組患者的血清降鈣素原結(jié)果、C反應(yīng)蛋白和白細胞計數(shù)較比參照組,明顯較高,研究組患者的內(nèi)霉素指標(biāo)和PMN指標(biāo)均高于參照組。結(jié)論在呼吸系統(tǒng)感染治療中應(yīng)用血清降鈣素原檢驗,效果顯著。

    血清降鈣素原檢驗;呼吸系統(tǒng)感染;臨床價值

    從目前臨床檢驗來看,在新型炎癥診斷中,其主要依據(jù)為降鈣素原。一般而言,該診斷方法在細菌感染性疾病中較為適用。有學(xué)者研究后指出,在呼吸系統(tǒng)治療中應(yīng)用血清降鈣素原,具有重要的價值[1]。本次實驗對血清降鈣素原的臨床應(yīng)用價值進行探究,現(xiàn)將研究結(jié)果進行如下匯報。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象:本次研究活動的調(diào)查對象選擇我院呼吸內(nèi)科自2014年2月至2015年3月期間收治的呼吸系統(tǒng)感染患者46例,將其設(shè)為研究組,其后選擇同期入院的健康人員46例,將其設(shè)為參照組,所有受檢人員入院后均接受血清降鈣素原檢驗。本組患者中,男性患者25例,女性患者21例,最大年齡為58歲,最小年齡為35歲,中位年齡為(46.2±6.4)歲。而后將本組患者平均分為參照組和研究組,統(tǒng)計學(xué)軟件分析兩組受檢人員的基本資料,檢驗結(jié)果經(jīng)比較后差異不顯著。

    1.2 方法:參照組受檢人員入院后接受血清降鈣素原,研究組患者入院后,均接受血清降鈣素原,且在治療前后均進行檢驗。告知本組受檢人員,在檢驗前需保持空腹,時間為8 h,而后在第2天早上選取受檢人員的靜脈血,量為3 mL,放置1 h后將其進行離心,并將血清進行分離,而后使用免疫發(fā)光法測定血清降鈣素原,若檢測值在0.5 ng/mL之上,則顯示患者的感染為細菌感染[2-3]?;颊叩腃反應(yīng)蛋白檢測使用全自動生化儀器,并聯(lián)合配套試劑,若患者的檢測結(jié)果在10 mg/L之上,則表示患者為細菌感染。受檢人員的白細胞計數(shù)則利用光電血細胞分析儀檢驗,其正常參數(shù)為(4~10)×109/L。

    1.3 指標(biāo)觀察:對兩組受檢人員檢驗后的各項生化指標(biāo)進行對比,主要包括:內(nèi)霉素指標(biāo)、PMN血清降鈣素原、C反應(yīng)蛋白以及白細胞計數(shù)。

    1.4 數(shù)據(jù)整理和統(tǒng)計:研究組和參照組數(shù)據(jù)結(jié)果選擇統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS21.0進行整理和計數(shù),血清降鈣素原、C反應(yīng)蛋白以及白細胞計數(shù)以均數(shù)±表示,組間檢驗P<0.05為判定標(biāo)準(zhǔn)。若檢驗結(jié)果P<0.05時,P<0.05為判定標(biāo)準(zhǔn)。

    2 研究結(jié)果

    2.1 研究組和參照組血清降鈣素原結(jié)果分析:研究組患者治療前接受血清降鈣素原檢驗,血清降鈣素原為(33.25±10.36)ng/mL,治療后血清降鈣素原為(8.39±3.28)ng/mL,參照組受檢人員接受血清降鈣素原檢驗,血清降鈣素原為(0.55±0.18)ng/mL,組間由統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計可知,研究組患者治療前后的血清降鈣素原均高于參照組。2.2 研究組和參照組CRP和WBC結(jié)果分析:研究組患者治療前接受血清降鈣素原檢驗,C反應(yīng)蛋白為(98.96±55.59)mg/L,白細胞計數(shù)為(28.23±5.68)×109/L,研究組患者治療后接受血清降鈣素原檢驗,C反應(yīng)蛋白為(28.23±5.68)mg/L,白細胞計數(shù)為(22.66±3.55)× 109/L,參照組患者C反應(yīng)蛋白為(6.37±0.62)mg/L,白細胞計數(shù)為(8.52±2.31)×109/L,組間由統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析和統(tǒng)計,組間差異顯著。

    2.3 研究組和參照組的內(nèi)霉素指標(biāo)和PMN:研究組患者治療后接受血清降鈣素原檢驗,內(nèi)霉素為45.6 pg/mL,PMN為2.24×109/L,參照組受檢人員接受血清降鈣素原檢驗,內(nèi)霉素為5.1 pg/mL,PMN為0.02× 109/L,組間由統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析和整理可知,研究組患者的內(nèi)霉素指標(biāo)和PMN指標(biāo)均高于參照組,且組間差異顯著。

    3 討 論

    生活環(huán)境的改變和吸煙人數(shù)的不斷增加,使呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)生率逐年增加,尤其是肺炎和支氣管炎,具有較高的發(fā)生率[4-5]。據(jù)相關(guān)統(tǒng)計顯示,及早診斷和及早治療呼吸系統(tǒng)疾病有助于患者的預(yù)后,同時使其生活質(zhì)量得以明顯提高。

    降鈣素原是降鈣素的一種激素原,其主要形成來源于甲狀腺C細胞,在蛋白水解條件下,形成降鈣素以及抗鈣素以及氨基末端。而PCT則是細胞在多種炎性因子的作用下,尤其是細菌感染對其進行刺激之后所分泌出的物質(zhì)。當(dāng)細菌被感染的時間為4 h則會被檢測出,在感染6 h后,其指標(biāo)會呈上升的現(xiàn)象,同時在24 h中并未出現(xiàn)降解現(xiàn)象,在一定程度上有助于對患者的早期診斷。而PCT并未受到體中激素以及藥物的影響,具有良好的穩(wěn)定性,同時在患者體中的半衰期為25~30 h。健康人群中具有較低的含量,因此無法被檢測到,當(dāng)體中含量在0.5 ng/mL以上時具有臨床診斷價值。PCT在臨床中可以作為有效的診斷指標(biāo),對患者的預(yù)后以及治療效果具有重要的臨床意義。

    PCT是降鈣素的一種前肽,同樣還為一種并未產(chǎn)生激素活性的糖蛋白,因為甲狀腺細胞自身存在分泌物質(zhì),對于健康人群而言其血清水平會呈現(xiàn)下降趨勢,在檢測時不易被檢出。然而細菌在出現(xiàn)感染的過程中,其肝臟的巨噬細胞、單核細胞以及腸道組織等均會出現(xiàn)分泌現(xiàn)象,在此過程中血清水平會逐漸升高。

    有學(xué)者研究后指出[6],致使血清降鈣素原增加與炎性反應(yīng)綜合征和急慢性肺炎存在相關(guān),且與機體炎癥程度也有著直接的聯(lián)系。因此,臨床在對炎癥感染程度進行評估時,常選擇血清降鈣素原。與此同時,本次研究還對患者的C反應(yīng)蛋白和白細胞進行檢驗,從而使實驗更具真實性[7]。結(jié)合本次實驗數(shù)據(jù)可以看出,研究組患者的血清降鈣素原結(jié)果、C反應(yīng)蛋白和白細胞計數(shù)較比參照組,明顯較高。

    綜上結(jié)果進行分析和總結(jié)可知,在呼吸系統(tǒng)感染治療中應(yīng)用血清降鈣素原檢驗,效果理想。

    [1] 鄭秀霞.血清降鈣素原檢測對兒童下呼吸道感染的診斷價值[J].中國基層醫(yī)藥,2012,19(19):2895-2896.

    [2] 楊勇,董長林,黃曉文,等.降鈣素原、前白蛋白等聯(lián)合檢測在兒童呼吸系統(tǒng)感染中的診斷價值[J].中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥,2014(1):57-58.

    [3] 胡冬梅.血清降鈣素原在下呼吸道感染中的診斷價值[J].中國實用醫(yī)藥,2013,8(34):111-112.

    [4] 石玉玲,廖揚,曾珠,等.血清降鈣素原在下呼吸道感染疾病中的診斷與應(yīng)用[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010,20(1):44-46.

    [5] 盧潔.降鈣素原臨床應(yīng)用現(xiàn)狀[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(11): 1462-1464.

    [6] 張飚,韓媛,呂麗霞,等.血清降鈣素原檢測在神經(jīng)科重癥監(jiān)護病房膿毒癥患者診斷中的價值[J].中華傳染病雜志,2014,32(8): 488-491.

    [7] 汪錚,張曉菊,吳紀(jì)珍,等.血清降鈣素原對早期抗菌治療無效的社區(qū)獲得性肺炎病因診斷的意義[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2014, 37(11):824-830.

    R56

    :B

    :1671-8194(2017)21-0059-02

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