李 欣
(遼寧省蓋州市中心醫(yī)院兒科,遼寧 蓋州 115200)
普米克氣霧劑聯(lián)合孟魯司特治療小兒哮喘的臨床效果觀察
李 欣
(遼寧省蓋州市中心醫(yī)院兒科,遼寧 蓋州 115200)
目的分析普米克氣霧劑聯(lián)合孟魯司特治療小兒哮喘的臨床效果。方法研究對(duì)象選取本院2015年4月至2016年3月收治的85例哮喘患兒,通過隨機(jī)數(shù)法將其分為實(shí)驗(yàn)組43例和參照組42例。參照組患兒接受單純普米克氣霧劑治療,實(shí)驗(yàn)組患兒接受普米克氣霧劑聯(lián)合孟魯司特治療。對(duì)兩組患兒的臨床療效、肺功能及不良反應(yīng)發(fā)生結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患兒的臨床總有效率高于參照組,對(duì)比差異結(jié)果顯著(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患兒的治療后的PEF與FEV1指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn),對(duì)比參照組差異結(jié)果顯著(P<0.05);兩組患兒均出現(xiàn)不良反應(yīng),但是差異小,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論普米克氣霧劑聯(lián)合孟魯司特治療小兒哮喘的療效可靠、安全性高,值得推廣應(yīng)用。
普米克氣霧劑;孟魯司特;小兒哮喘
支氣管哮喘屬于常見的呼吸道疾病,尤其在兒童群體中具有較高的發(fā)病率,以反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶等為主要表現(xiàn),對(duì)患兒的日常生活、學(xué)習(xí)等均產(chǎn)生較大的影響,長(zhǎng)期不受控制還有可能影響到機(jī)體的正常發(fā)育,嚴(yán)重的可能發(fā)展成為慢性阻塞性肺疾病[1]。因此,早期采取針對(duì)性的治療措施進(jìn)行干預(yù)是改善支氣管哮喘的主要措施,本文通過分組對(duì)照研究探討普米克氣霧劑聯(lián)合孟魯司特對(duì)于小兒哮喘的臨床療效,現(xiàn)總結(jié)方法與結(jié)果如下。
1.1 一般資料:研究對(duì)象選取本院2015年4月至2016年3月收治的85例哮喘患兒,均滿足小兒支氣管哮喘的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),排除合并肺結(jié)核、先心病的患兒,排除對(duì)藥物過敏的患兒。通過隨機(jī)數(shù)法將其分為實(shí)驗(yàn)組43例和參照組42例,實(shí)驗(yàn)組43例中有男患兒25例,女患兒18例;年齡最小的為1歲,最大為11歲,平均年齡為(5.35±2.04)歲。參照組42例中患兒中男26例,女16例;年齡最小的為1歲,最大為12歲,平均年齡為(5.85±2.26)歲。將對(duì)兩組患兒的性別、年齡等基線資料錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,發(fā)現(xiàn)組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可比性良好。
1.2 方法:兩組患兒在入院之后均接受常規(guī)對(duì)癥治療,合并感染的患兒使用合適的抗生素;合并低氧血癥的患兒給予低流量氧氣吸入治療;糾正患兒的酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂等現(xiàn)象。在此基礎(chǔ)上參照組患兒接受單純普米克氣霧劑治療,使用20 0μg普米克氣霧劑吸入,每天治療1次。實(shí)驗(yàn)組患兒接受普米克氣霧劑聯(lián)合孟魯司特治療,給予200 μg普米克氣霧劑吸入,每天1次;同時(shí)給予4 mg孟魯司特口服,于晚上用藥,每天1次。治療期間急性發(fā)作的患兒可以使用沙丁胺醇霧化劑進(jìn)行急救治療,癥狀得到緩解之后繼續(xù)用藥。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)。①臨床療效。顯效:用藥之后咳嗽、氣喘等臨床癥狀消失,停藥觀察發(fā)現(xiàn)無加重現(xiàn)象,患兒雙肺哮鳴音消失;有效:用藥之后癥狀得到一定程度的減輕,雙肺仍有散在的哮鳴音;無效:用藥之后咳嗽等臨床癥狀沒有改善,甚至出現(xiàn)病情加重的病例。治療總有效率=(顯效人數(shù)+有效人數(shù))/總?cè)藬?shù)×100%[2]。②肺功能指標(biāo):對(duì)兩組患兒的PEF與FEV1指標(biāo)值進(jìn)行觀察對(duì)比。③不良反應(yīng)發(fā)生結(jié)果:對(duì)兩組患兒治療期間的惡心、嘔吐、頭痛、輕度神經(jīng)癥狀等不良反應(yīng)發(fā)生進(jìn)行觀察對(duì)比。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:本文中得到的數(shù)據(jù)資料均錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS15.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析時(shí)臨床療效等計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用卡方檢驗(yàn);肺功能指標(biāo)使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較通過t值檢驗(yàn)。P<0.05代表差異結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 實(shí)驗(yàn)組和參照組患兒的臨床療效對(duì)比:實(shí)驗(yàn)組43例患兒中評(píng)價(jià)為顯效的有28例(65.12%)、評(píng)價(jià)為有效的有13例(30.23%)、評(píng)價(jià)為無效的有2例(4.65%),實(shí)驗(yàn)組患兒的總有效率為95.35%;參照組42例患兒中評(píng)價(jià)為顯效的有24例(57.14%)、評(píng)價(jià)為有效的有8例(19.05%)、評(píng)價(jià)為無效的有10例(23.81%),實(shí)驗(yàn)組患兒的總有效率為76.19%。實(shí)驗(yàn)組患兒的臨床總有效率明顯高于參照組,對(duì)比兩組差異結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 實(shí)驗(yàn)組和參照組患兒治療前后的肺功能指標(biāo)對(duì)比:實(shí)驗(yàn)組患兒治療前后的PEF指標(biāo)分別為(108.48±11.53)LPM和(145.83±11.95)LPM、治療前后的FEV1指標(biāo)分別為(1.22±0.31)L和(1.59±0.18)L;參照組42例患兒治療前后的PEF指標(biāo)分別為(109.54±10.95)LPM和(129.64±10.65)LPM、治療前后的FEV1指標(biāo)分別為(1.21±0.29)L和(1.25±0.19)L。實(shí)驗(yàn)組患兒通過治療,各項(xiàng)肺功能指標(biāo)均得到較為明顯的改善,對(duì)比組間差異結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 實(shí)驗(yàn)組和參照組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比:實(shí)驗(yàn)組43例中出現(xiàn)惡心嘔吐的患兒1例、出現(xiàn)頭痛的患兒2例、發(fā)生心悸的患兒2例、出現(xiàn)輕微神經(jīng)癥狀的患兒0例,總的不良反應(yīng)發(fā)生率為11.63%;參照組42例患兒中惡心嘔吐的患兒2例、出現(xiàn)頭痛的患兒2例、發(fā)生心悸的患兒2例、出現(xiàn)輕微神經(jīng)癥狀的患兒1例,總的不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%。實(shí)驗(yàn)組與參照組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率差異小,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
小兒哮喘屬于常見兒童疾病,其發(fā)生呼吸道內(nèi)炎性介質(zhì)及炎性細(xì)胞的作用具有較為密切的聯(lián)系,由于炎性因子的作用造成氣道黏膜發(fā)生炎性反應(yīng),具有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),長(zhǎng)期持續(xù)性發(fā)病還可能導(dǎo)致氣道狹窄,增加不良預(yù)后的可能性,甚至危及患兒的生命安全[3]。糖皮質(zhì)激素是治療小兒哮喘的常用藥物,普米克氣霧劑屬于新一代表面糖皮質(zhì)激素,具有非常好的局部抗炎作用,嚴(yán)重抑制支氣管痙攣癥狀[4]。但是單獨(dú)應(yīng)用普米克氣霧劑會(huì)受到患兒潮氣量的影響,難以有效配合治療。同時(shí),長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療可能造成較多的不良反應(yīng),對(duì)治療依從性造成不良影響。孟魯司特是白三烯受體拮抗劑的一種,用于小兒哮喘治療中能夠選擇性的阻斷受體結(jié)合,抑制氣道高反應(yīng)性以及支氣管炎性反應(yīng),對(duì)于肺功能起到很大的改善作用[5]。聯(lián)合兩種藥物同時(shí)治療的效果更佳,本組對(duì)實(shí)驗(yàn)組患者采取聯(lián)合用藥治療,最終臨床總有效率以及肺功能改善的結(jié)果均優(yōu)于參照組,對(duì)比差異顯著(P<0.05),值得研究和推廣。
[1] 曾守平.使用沙丁胺醇聯(lián)合普米克令舒對(duì)哮喘急性發(fā)作期患兒進(jìn)行治療的效果研究[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2016,14(15):105-106.
[2] 謝君,陳秀麗,董彩鳳等.孟魯司特聯(lián)合普米克氣霧劑治療小兒哮喘106例的療效分析[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(6):169-170.
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R562.2+5
B
1671-8194(2017)32-0107-02