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    血清胱抑素C和尿微量清蛋白檢測在早期糖尿病腎病中的應(yīng)用分析

    2017-01-13 11:11:53柯麗霞
    中國醫(yī)藥指南 2016年35期
    關(guān)鍵詞:血清糖尿病檢測

    柯麗霞 王 軍

    (1 湖北省黃石市黃石港社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心檢驗科,湖北 黃石 435002;2 湖北省黃石市普仁醫(yī)院檢驗科,湖北 黃石 435002)

    血清胱抑素C和尿微量清蛋白檢測在早期糖尿病腎病中的應(yīng)用分析

    柯麗霞1王 軍2

    (1 湖北省黃石市黃石港社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心檢驗科,湖北 黃石 435002;2 湖北省黃石市普仁醫(yī)院檢驗科,湖北 黃石 435002)

    目的 分析研究血清胱抑素C(CysC)和尿微量清蛋白(mALB)檢測在早期糖尿病腎病中的應(yīng)用效果。方法 取我院收治的50例早期糖尿病腎病患者為研究組,并選取50例健康人為對照組,對比兩組研究對象的CysC以及mALB水平以及相關(guān)生化指標,分析各因素的相關(guān)性,對比分析健康人與糖尿病腎病患者之間的差異。結(jié)果 早期糖尿病腎病組、臨床糖尿病腎病組CysC、mALB水平與健康組相比有明顯差異,P<0.05,且CysC、mALB水平升高與糖尿病腎病程度相關(guān)。結(jié)論 CysC、mALB指標為早期糖尿病腎病的敏感可靠指標,臨床可根據(jù)CysC以及mALB水平變化早期診斷糖尿病腎病,提高預(yù)后效果。

    血清胱抑素C;尿微量清蛋白;早期糖尿病腎病

    糖尿病腎病為糖尿病一種重要合并癥,而且據(jù)統(tǒng)計該疾病發(fā)病率不斷增加。若早期糖尿病腎病未得到有效控制,便會惡化為腎功能衰竭[1]。因此及時檢測糖尿病腎病,并采取措施干預(yù)治療,可有效延緩糖尿病腎病的發(fā)生。本次研究中,測定并評價血清胱抑素C(CysC)、尿微量清蛋白(mALB)這兩項指標診斷早期糖尿病腎病的效果。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象:我院從2013年8月至2014年7月收治的早期糖尿病腎病患者中抽選50例,入院后經(jīng)檢查符合糖尿病診斷標準,男30例,女20例,年齡為62~84歲,平均年齡為(73±2.2)歲。依據(jù)mALB水平將50例糖尿病腎病患者分為三組,mALB<40 mg/L患者分為2型糖尿病組,mALB 40~300 mg/L患者分為早期糖尿病腎病組,mALB>300 mg/L患者分為糖尿病腎病。挑選同期入院接受健康體檢健康人50例為對照組,男35例,女15例,年齡為60~88歲,平均年齡為(72±2.0)歲。

    1.2 方法

    1.2.1 采集標本:CysC檢測所選取的對象,需在清晨空腹狀態(tài)下選取不抗凝血4 mL,送交標本檢查,盡快血清分離后備檢,受檢者在早晨8:00到次日24 h內(nèi)用容器收集尿液,之后放入防腐劑,留作待檢查,室溫下2 h留作檢查。

    1.2.2 測定方法:采用全自動生化分析儀檢測血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(BS)、糖化血紅蛋白(HbAlc)。采用免疫比濁法測定血清CysC、尿mALB,嚴格按照規(guī)范要求進行室內(nèi)質(zhì)控。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析:應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。采用表示計量資料,對照比較采用t檢驗;多組間均數(shù)用單因素方差分析,并采用Pearson相關(guān)分析量變量間相關(guān)性,以P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 比較不同組別的各項檢測結(jié)果:早期糖尿病腎病組、臨床糖尿病腎病組的CysC、mALB水平明顯高于健康組,對比有統(tǒng)計學(xué)意義P<0.05,具體見表1。

    2.2 相關(guān)性分析:分析結(jié)果,mALB、Cys之間呈正相關(guān),r=0.660,P<0.05;血清Cr、BUN水平與mALB無相關(guān)性。因此臨床可通過連續(xù)測定mALB、Cys水平,提高檢測糖尿病腎病的準確度、靈敏度,查病情變化。尿液中mALB、血液中CysC水平檢測值檢測結(jié)果情況為,依次從最低到最高分別為健康組、2型糖尿病組、早期糖尿病腎病組、臨床糖尿病腎病組,不同組別對比差異顯著,P<0.05。研究表明,病情越嚴重,則mALB、Cys水平越高。

    3 討 論

    糖尿病腎病為一種常見的糖尿病慢性并發(fā)癥,當前臨床并未明確其發(fā)病機制。該疾病初期無明顯的癥狀體征,病情比較隱匿,發(fā)病慢,長期會導(dǎo)致患者出現(xiàn)全身性小動脈硬化,并累及腎臟器官。傳統(tǒng)用于檢測腎功能的方法具有低敏感性特點,一般情況下腎損壞5%~75%前,部分患者無明顯臨床表現(xiàn),難以早期準確檢測腎功能受損情況、受損程度[2]。一旦經(jīng)尿常規(guī)檢查,存在大量蛋白尿,則可判定腎臟已經(jīng)受到嚴重損傷。因此,臨床應(yīng)提出具有更高靈敏度以及特異度的指標,早期檢出腎功能損傷情況,提高預(yù)后[3]。

    臨床常用的腎小球濾過率檢測指標分別為血Cr、尿mALB、血Urea。這三項指標中,Urea不符合內(nèi)源性(GFR)標志物;血Cr則易受性別、飲食、肌肉量、腎小管排泌等因素的影響,反映GFR敏感性不高。因腎臟具有強大代償功能,一旦糖尿病腎功能有輕微受損,血Cr、Urea不會有明顯變化,一般維持正常水平,僅腎小球嚴重受損,GFR下降到正常50%下,血Cr、Urea才會有升高,不能早期及時診斷腎病[4]。尿mALB主要由肝臟合成,其分子量為60×103,一般情況下,不能經(jīng)腎小球濾過膜,尿中含量低。而腎小球受損其蛋白質(zhì)濾過屏障-分子篩作用下降,增加通透性,相應(yīng)的尿mALB排泄量也會有所增加,因此經(jīng)檢測,尿液中血微量清蛋白含量會有明顯上升,臨床可根據(jù)這一指標變化,評價腎小球早期受損[5]。血清CysC為腎小球損傷標志物,越來越受到臨床重視。CysC為一種小分子蛋白,具有以下特點:CysC含量相對穩(wěn)定,濃度不易受肌肉量、性別、發(fā)熱、炎性反應(yīng)等因素影響;腎臟為唯一清除CysC器官,CysC能經(jīng)腎小球自由濾過,并在近曲小管被吸收且快速降解,而腎小管不會分泌CysC,因此GFR決定血清中CysC含量;產(chǎn)生相對恒定。CysC為典型的分泌型蛋白質(zhì),由體內(nèi)所有核細胞產(chǎn)生,生成速率比較穩(wěn)定。因此臨床選擇CysC、mALB以及聯(lián)合檢測腎功能,并與傳統(tǒng)的腎功能檢測指標對比,評價這兩項指標檢測結(jié)果。本次研究結(jié)果表明,相較于傳統(tǒng)的腎功能檢測指標,聯(lián)合檢測CysC、mALB指標用于評估糖尿病腎病受損情況,方便簡單。CysC、mALB為腎功能受損的早期標志物,聯(lián)合檢測可提高糖尿病腎病的腎功能損傷檢出率,有利于早期預(yù)防治療糖尿病腎病。

    表1 不同組別的各項檢測結(jié)果

    表1 不同組別的各項檢測結(jié)果

    組別 健康組 2型糖尿病組 早期糖尿病腎病組 臨床糖尿病腎病組BS(mmol/L) 4.80±0.76 8.80±2.30 10.10±1.26 12.20±3.80 CysC(mg/L) 0.65±0.22 0.95±0.20 1.18±0.20 7.85±0.22 mALB(mg/L) 6.30±3.20 35.40±3.30 156.20±65.25 1560.20±425.45 Cr(μmol/L) 71.80±19.80 85.80±22.12 105.25±32.15 226.45±76.28 HbAlc(%) 3.85±0.50 13.50±4.20 9.15±3.10 13.50±4.20 BUN(mmol/L) 5.20±1.25 6.11±2.02 8.22±1.55 36.75±8.75

    綜上所述,臨床根據(jù)血清CysC敏感性、特異度、穩(wěn)定性評估腎功能早期損傷,操作簡單方便。定期監(jiān)測血液中CysC濃度、尿液中mALB,早期診斷糖尿病腎病具有較高的準確性,有利于及時治療,防止疾病惡化加重。

    [1] 位松華.α1-微球蛋白檢測對于糖尿病腎病早期診斷的臨床價值分析[J].中國實驗診斷學(xué),2015,19(6):1001-1003.

    [2] 王曉洪.生化檢測指標對糖尿病腎病早期診斷的臨床意義[J].糖尿病新世界,2015,35(6):138.

    [3] 馬季,陳濤.血清同型半胱氨酸和胱抑素C聯(lián)合檢測在2型糖尿病腎病早期診斷中的價值[J].糖尿病新世界,2015,35(6):109.

    [4] 段紅艷,譚鳳嬌.血清Cys-C和Hcy聯(lián)合檢測對2型糖尿病腎病早期診斷的價值及其與氧化應(yīng)激的關(guān)系[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015, 21(5):657-659.

    [5] 劉冬牯.尿微量白蛋白和β2-微球蛋白聯(lián)合檢測在早期糖尿病腎病患者中的應(yīng)用價值[J].當代醫(yī)學(xué),2015,21(13):76-77.

    R587.2

    B

    1671-8194(2016)35-0090-02

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