ANCA相關(guān)性疾病及血清學(xué)檢測(cè)進(jìn)展

，

(山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院消化內(nèi)科，山西 太原 030001)

·小專(zhuān)論·

ANCA相關(guān)性疾病及血清學(xué)檢測(cè)進(jìn)展

阮慧杰1，許翠萍*

(山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院消化內(nèi)科，山西 太原 030001)

抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)是一組以人中性粒細(xì)胞及單核細(xì)胞胞漿成分為靶抗原的自身抗體，ANCA不僅是ANCA相關(guān)性系統(tǒng)性血管炎的血清學(xué)標(biāo)志物，也在多種非血管炎疾病中起重要作用。ANCA靶抗原種類(lèi)繁多，在不同疾病中陽(yáng)性率分布不同，所累積的器官和程度也不同。因此，本文主要對(duì)近年來(lái)ANCA相關(guān)性疾病的臨床意義及ANCA的血清學(xué)檢測(cè)作一詳細(xì)闡述。

抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體； 靶抗原； 臨床意義； 血清學(xué)檢測(cè)

抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體是一類(lèi)以中性粒細(xì)胞胞漿成分為靶抗原的自身抗體，通常認(rèn)為是其中的特異性顆粒和嗜苯胺藍(lán)顆粒?？怪行粤＜?xì)胞胞漿抗體(anti-neutrophil cytoplastic antibody，ANCA)于1982年由Davis等在壞死性腎小球腎炎患者血清中發(fā)現(xiàn)，目前已作為系統(tǒng)性血管炎(systemic vasculitides,SV)診療的重要血清學(xué)標(biāo)志物。醫(yī)學(xué)上將ANCA檢出率較高的SV被稱(chēng)為ANCA相關(guān)SV(ANCA relevant systemic vasculitis，AASV)，其主要包括韋格納氏肉芽腫(Wegener’s granulomatosis，WG)、變應(yīng)性肉芽腫血管炎(Allergic Granulomatosis with Polyangiitis,AGPA)、顯微鏡下多血管炎(micros-Scopic polyangitis，MPA)[1]。隨著ANCA檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展及各項(xiàng)研究進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)ANCA與多種非血管炎疾病之間存在密切聯(lián)系，如炎癥性腸病(inflammatorybowel disease，IBD)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus，SLE)、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis，RA)、自身免疫性肝炎(autoimmunehepatitis，AIH)等[2]。臨床上通常將上述與ANCA有關(guān)的諸多疾病統(tǒng)稱(chēng)ANCA相關(guān)性疾病，隨著對(duì)ANCA相關(guān)性疾病的逐漸認(rèn)知，作為診斷ANCA相關(guān)性疾病的特異性血清學(xué)標(biāo)志物，ANCA的臨床檢測(cè)方法也日臻完善，現(xiàn)將相關(guān)進(jìn)展綜述。

1 ANCA靶抗原分類(lèi)

ANCA根據(jù)間接免疫熒光法(indirect immunofluorescence，IIF)熒光染色形態(tài)的不同分為環(huán)核型(p-ANCA)和胞漿型(c-ANCA)，p-ANCA多與IBD、MPA、SLE、RA等疾病有關(guān)，c-ANCA則多與WG等疾病相關(guān)。利用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)則可見(jiàn)其內(nèi)含有多種抗原成分，以髓過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)和蛋白酶3(proteinase 3，PR3)為主，還包括乳鐵蛋白(lactoferrin，LF)、殺菌滲透性增強(qiáng)蛋白(bacterieidal/permeability -increasing protein,BPI)、溶菌酶、彈性蛋白酶等[3]。p-ANCA主要識(shí)別的靶抗原為MPO，可在多種疾病中檢出，包括AGPA、IBD、AIH、MPA、SLE等。c-ANCA主要識(shí)別的靶抗原則為PR3，c-ANCA陽(yáng)性主要見(jiàn)于WG。

2 ANCA相關(guān)性疾病患者血清ANCA檢測(cè)的臨床意義

2.1 ANCA相關(guān)系統(tǒng)性血管炎

2.1.1 韋格納氏肉芽腫(WG) WG是一種累及小動(dòng)、靜脈及毛細(xì)血管的彌漫性壞死性肉芽腫性炎癥[4]，主要侵犯上、下呼吸道和腎臟。WG中ANCA的檢出敏感性還與其疾病累及范圍相關(guān)，當(dāng)WG累及到腎、肺等臟器時(shí)表現(xiàn)為全身性WG，其敏感性可高達(dá)90%以上；而當(dāng)WG僅累及到耳、鼻、喉等器官時(shí)表現(xiàn)為局限性WG，其敏感性則僅有50%[5]。Kinney,等[6]的研究表明,ANCA陽(yáng)性同疾病程度有關(guān)，ANCA陽(yáng)性的WG可誘發(fā)新月體壞死性腎炎、肺部彌漫性出血，同時(shí)還會(huì)累及心臟、皮膚、眼等器官。有研究應(yīng)用IIF對(duì)26例WG患者血清ANCA進(jìn)行檢測(cè)，檢出16例ANCA陽(yáng)性，陽(yáng)性率為62%，其中15例為c-ANCA型，1例為p-ANCA型，說(shuō)明c-ANCA陽(yáng)性對(duì)WG的診斷特異性明顯高于p-ANCA陽(yáng)性,使用抗原特異性ELISA檢測(cè)WG，結(jié)果提示PR3的陽(yáng)性率可達(dá)70%～80%，而MPO的陽(yáng)性率僅有不足10%，可見(jiàn)小血管炎的類(lèi)型與ANCA的亞型之間有一定的關(guān)系，并且當(dāng)c-ANCA和抗PR3同時(shí)陽(yáng)性時(shí)診斷WG的特異性可達(dá)99%。ANCA常在WG病變尚未嚴(yán)重影響腎、肺動(dòng)能及其他器官損傷之前出現(xiàn)，故對(duì)ANCA的檢測(cè)，有助于該疾病的早期輔助診斷。

2.1.2 顯微鏡下多血管炎(MPA) MPA是一種主要表現(xiàn)為不含肉芽腫性的寡免疫性小血管炎，它主要影響的血管為中、小動(dòng)脈，偶爾也會(huì)影響微動(dòng)脈及微靜脈。該病主要累及腎臟，其中90%以上患者會(huì)出現(xiàn)新月形的腎臟損傷，較少出現(xiàn)肺、眼、鼻、喉等器官的損傷。有研究結(jié)果顯示MPA患者ANCA陽(yáng)性率為43.3%，全部為p-ANCA型，說(shuō)明MPA的主要表現(xiàn)型為p-ANCA；在MPA患者中，使用抗原特異性ELISA檢測(cè)ANCA提示MPO-ANCA陽(yáng)性率可占60%，PR3-ANCA則占30%；在MPA中p-ANCA特異性雖較低，但可聯(lián)合抗MPO-ELISA同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，從而使MPA的診斷特異性提高至99%[7]。

2.1.3 變應(yīng)性肉芽腫性血管炎(AGPA) AGPA是1951年由Churg和Strauss首次描述，是以哮喘、外周血嗜酸性粒細(xì)胞增多以及血管外肉芽腫為特征的血管炎，故又將其命名為Churg-Strauss綜合征(CSS)，又稱(chēng)為嗜酸性肉芽腫性血管炎。它是一種主要累及中、小動(dòng)脈的系統(tǒng)性血管炎，較WG與MPA少見(jiàn)。該病常出現(xiàn)多器官受累，包括肺、心臟、肝臟、皮膚、腎臟等，其腎臟及肺部的損傷程度較WG、MPA輕，而更易發(fā)生致死性心力衰竭。MPO-ANCA與PR3-ANCA的陽(yáng)性率均約為30%[8]。

2.2 ANCA相關(guān)非血管炎疾病

2.2.1 炎癥性腸病(IBD) IBD是一種病因不明的慢性非特異性腸道炎癥性疾病，包括潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)和克羅恩病(Crohn’s disease,CD)，目前其診斷尚缺乏特異性血清標(biāo)志物。有研究認(rèn)為ANCA是與IBD易感性相關(guān)的免疫學(xué)指標(biāo)，其中p-ANCA與IBD的發(fā)生關(guān)系最為密切，p-ANCA在UC患者中的檢出率明顯高于CD患者，并且在UC患者中的特異性、敏感性、陽(yáng)性率均較高。國(guó)外多項(xiàng)研究表明UC患者ANCA陽(yáng)性率達(dá)40%～80%，在CD患者中的陽(yáng)性率為15%～25%,診斷UC的特異性和敏感性分別為98%和42%[9～10]；邱麗，等[11]的研究發(fā)現(xiàn)，ANCA診斷UC的靈敏性為65.9%，特異性為92.7%。對(duì)于UC患者ANCA水平是否與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān)，目前尚存在爭(zhēng)議。何斌[12]研究認(rèn)為ANCA水平與UC嚴(yán)重程度有關(guān)，認(rèn)為ANCA陽(yáng)性的UC患者較ANCA陰性UC患者腸粘膜血管炎的發(fā)生率高；楊冬，等[13]研究則表明，ANCA的表達(dá)水平與UC的嚴(yán)重程度無(wú)關(guān)。定性和/或定量檢測(cè)IBD患者血清ANCA，不僅有助于其診斷及鑒別診斷，同時(shí)也可達(dá)到監(jiān)測(cè)病情變化、指導(dǎo)臨床用藥、提示預(yù)后情況等作用。

2.2.2 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE) SLE是一種累及全身多系統(tǒng)的自身免疫性疾病[14]，可能是在遺傳、感染和環(huán)境因素等多種因素的共同相互作用下導(dǎo)致的細(xì)胞免疫和體液免疫異常。臨床上除了主要表現(xiàn)為面部紅斑、紫癜、結(jié)節(jié)紅斑等皮膚受累外，還常有心血管、消化、神經(jīng)等全身多系統(tǒng)損傷。近年來(lái)在SLE病患中陸續(xù)檢測(cè)到ANCA，其中以p-ANCA為主，靶抗原主要為乳鐵蛋白和組蛋白酶G。ANCA在該疾病的診斷中起到重要的作用，但國(guó)內(nèi)外對(duì)SLE患者中ANCA陽(yáng)性率報(bào)道結(jié)果不一，國(guó)內(nèi)多個(gè)相關(guān)研究中SLE的ANCA陽(yáng)性率分別為25%、21.4%、23.5%、24.5%；國(guó)外的報(bào)道SLE的ANCA陽(yáng)性率為25%～69%。有研究表明ANCA陽(yáng)性可能提示SLE患者腎臟的受累，臨床上血管炎的存在，從而得出ANCA陽(yáng)性可能與SLE的活動(dòng)性相關(guān)的結(jié)論，但ANCA是否能夠成為SLE活動(dòng)性的判斷指標(biāo)，仍需進(jìn)一步的臨床研究進(jìn)行驗(yàn)證。目前國(guó)內(nèi)針對(duì)ANCA檢測(cè)對(duì)于SLE臨床指導(dǎo)意義的相關(guān)研究較少，其原因可能是不同靶抗原的ANCA在SLE中作用及陽(yáng)性率大不相同，而使用IIF法檢測(cè)ANCA無(wú)法特異性區(qū)分靶抗原，故ELISA檢測(cè)不同靶抗原對(duì)SLE的診斷是必不可少的。

2.2.3 類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA) RA是一種全身性自身免疫性疾病，多以手、足小關(guān)節(jié)的多關(guān)節(jié)、對(duì)稱(chēng)性、侵襲性關(guān)節(jié)炎為主要表現(xiàn)，還常伴有關(guān)節(jié)外器官受累[15]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)類(lèi)風(fēng)濕因子(rheumatoid factor,RF)、抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(anti-cyclic citrullinated peptide antibody,抗CCP抗體)、抗角蛋白抗體(anti-keratin antibody,AKA)、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體(anti-filaggrin antibody,AFA)等是RA的特異性抗體，可用于RA的早期診斷。國(guó)內(nèi)的相關(guān)研究提示ANCA可能參與了RA的發(fā)病機(jī)制，可以作為RA的早期診斷指標(biāo)用于臨床；RA組患者ANCA陽(yáng)性率達(dá)73.3%，其中MPO-ANCA陽(yáng)性率45%，PR3-ANCA陽(yáng)性率為28.3%；在RA中，p-ANCA為主要表現(xiàn)形式，c-ANCA則比較少見(jiàn)。國(guó)外Spoerl D等[16]的研究表明RA中ANCA陽(yáng)性率為16%～52%，還提示ANCA在RA病情程度的評(píng)估中起到一定作用。ANCA的檢測(cè)可用于RA的早期診斷，尤其同RF、抗CCP抗體、AKA等抗體聯(lián)合檢測(cè)有助于確診RA，為其早期治療提供時(shí)機(jī)。

2.2.4 自身免疫性肝炎(AIH) AIH是由自身免疫紊亂導(dǎo)致的一組慢性肝炎綜合征，由于其臨床表現(xiàn)和自身抗體與SLE相似，也被稱(chēng)為“狼瘡樣肝炎”。盡管自身抗體的檢測(cè)對(duì)AIH的診斷有重要意義，但尚缺乏此類(lèi)特異性自身抗體的相關(guān)標(biāo)志性檢查指標(biāo)。目前ANCA雖不能被認(rèn)為是AIH的特異性自身抗體，但已發(fā)現(xiàn)AIH患者血清中ANCA的陽(yáng)性率較高。朱燁等的研究采用IIF及ELISA法進(jìn)行檢測(cè)，提示AIH患者血清中以p-ANCA陽(yáng)性為主，在已知的靶抗原中BPI的陽(yáng)性率最高；Deniziaut ，等[17]的研究表明ANCA在AIH患者中的陽(yáng)性率也較高，達(dá)37%～96%。國(guó)外相關(guān)研究報(bào)道一致認(rèn)為聯(lián)合檢測(cè)ANCA及抗核抗體(antinuclear antibody，ANA)等其他自身抗體，不僅有助于AIH的早期診斷而且有助于AIH的分型。至于ANCA是否對(duì)AIH的預(yù)后具有預(yù)測(cè)價(jià)值目前仍存在爭(zhēng)議。如能明確ANCA的靶抗原，將更有助于AIH早期的輔助診斷，使得更多的AIH患者得到及時(shí)的診斷及治療。

3 ANCA實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法

目前，國(guó)內(nèi)外常用的ANCA實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法有間接免疫熒光法(IIF)、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、免疫印跡法(immunoblotting,IB)、放射免疫法(radioimmunoassav,RIA)、流式細(xì)胞術(shù)(Flow Cytometry,FCM)、免疫沉淀法(immunoprecipitation,IP)、斑點(diǎn)雜交法(dotblotting)以及近幾年發(fā)展的磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法等[18～19]。

經(jīng)典的ANCA實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法是IIF，一度被認(rèn)為是檢測(cè)ANCA的金標(biāo)準(zhǔn)。機(jī)理是應(yīng)用乙醇固定的人中性粒細(xì)胞，可區(qū)分出兩種熒光形態(tài)：一種c-ANCA的特異性熒光，表現(xiàn)為布滿(mǎn)整個(gè)細(xì)胞漿區(qū)域的粗顆粒樣熒光，核小葉之間也可見(jiàn)熒光增強(qiáng)；另一種為p-ANCA的熒光表現(xiàn)，為圍繞核周邊的連續(xù)絲帶樣熒光；然而除了p-ANCA與c-ANCA陽(yáng)性時(shí)可獲得典型的熒光圖譜以外，當(dāng)血清中的抗核抗體、抗線(xiàn)粒體抗體、抗核糖體P蛋白等自身抗體陽(yáng)性時(shí)也會(huì)出現(xiàn)熒光圖形而造成假陽(yáng)性。國(guó)內(nèi)外研究還發(fā)現(xiàn)當(dāng)樣本內(nèi)的靶抗原濃度過(guò)低時(shí)會(huì)導(dǎo)致IIF表現(xiàn)為極弱的熒光或陰性，IIF檢測(cè)方法為定性檢測(cè)且主觀(guān)性較高，容易導(dǎo)致誤診或漏診。ELISA是自80年代后期開(kāi)始應(yīng)用的定量檢測(cè)ANCA的方法，包括總抗原ELISA和抗原特異性ELISA。該方法具有準(zhǔn)確區(qū)分靶抗原并且定量檢測(cè)靶抗原水平的優(yōu)點(diǎn)，從而更有效地指導(dǎo)相關(guān)性疾病的診斷與鑒別診斷，并且對(duì)疾病的判斷療效、估計(jì)復(fù)發(fā)、指導(dǎo)臨床治療提供幫助。然而抗原特異性ELISA只能檢測(cè)單一的抗原成分，且要依賴(lài)于商業(yè)化試劑的開(kāi)發(fā)，考慮到檢測(cè)成本及可行性，該方法具有并非所有ANCA靶抗原均能常規(guī)檢測(cè)的缺點(diǎn)。FCM主要用于細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子和細(xì)胞表面黏附分子的檢測(cè)，故其應(yīng)用范圍受到限制，但其具有準(zhǔn)確判斷不同細(xì)胞亞群的細(xì)胞因子和膜分子的表達(dá)情況的優(yōu)點(diǎn)。IP是一種研究蛋白質(zhì)間交互作用的生物技術(shù)，其優(yōu)點(diǎn)為蛋白的相互作用是在自然狀態(tài)下進(jìn)行的，可以避免人為的影響，缺點(diǎn)是低親和力的蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用可能檢測(cè)不到。其他檢測(cè)方法在平時(shí)的臨床及實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用較少，其優(yōu)缺點(diǎn)在這里不進(jìn)行贅述。

基于以上幾種ANCA實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法的優(yōu)點(diǎn)及缺點(diǎn)、考慮檢測(cè)成本和最優(yōu)化選擇因素，并結(jié)合國(guó)際ANCA檢測(cè)和報(bào)告工作組于1999年修訂的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)ANCA推薦導(dǎo)則，其建議首先采用IIF對(duì)ANCA進(jìn)行初篩檢測(cè)，對(duì)有陽(yáng)性結(jié)果的血清進(jìn)一步行特異性ELISA檢測(cè)以確認(rèn)；還有其他學(xué)者提出以ELISA為初篩，IIF為確認(rèn)檢測(cè)的建議。故對(duì)于臨床上高度懷疑ANCA相關(guān)性疾病的患者，可聯(lián)合IIF和ELISA兩種方法進(jìn)行共同檢測(cè)。

4 結(jié) 語(yǔ)

ANCA長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是AASV的特異性自身抗體指標(biāo)，隨著ANCA檢測(cè)的普及，越來(lái)越多的非血管炎疾病中也可以檢測(cè)到ANCA。值得注意的是在AASV中，ANCA的靶抗原以MPO和PR3為主；而在ANCA相關(guān)非血管炎中以非典型靶抗原為主。這提醒我們?cè)贏NCA相關(guān)性疾病的鑒別診斷中，需要注意以下兩個(gè)方面：一方面注重IIF和特異性ELISA聯(lián)合檢測(cè)ANCA，可進(jìn)一步確認(rèn)在不同疾病中起作用的特異ANCA靶抗原；另一方面，目前已知的ANCA靶抗原數(shù)目有限，在后續(xù)研究中應(yīng)通過(guò)各種手段加強(qiáng)對(duì)ANCA特異性靶抗原的認(rèn)識(shí)。ANCA的檢測(cè)對(duì)ANCA相關(guān)性疾病的臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷、病情活動(dòng)度、治療及預(yù)后等方面的知識(shí)也在不斷積累，雖然相關(guān)研究大多沒(méi)有確定性的結(jié)論，但可通過(guò)今后豐富臨床資料的積累以及科學(xué)謹(jǐn)慎的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)來(lái)進(jìn)一步確證。

綜上所述，深入研究ANCA靶抗原的表達(dá)，對(duì)ANCA相關(guān)性疾病的早期診斷、鑒別診斷、治療和預(yù)后等方面均有極其重要的臨床指導(dǎo)意義。

[1] Syed R,Rehman A,Valecha G,et al.Pauci-immune crescentic glomerulonephritis: an aNCA-associated vasculitis[J].Biomed Res Int,2015,2015:402826.

[2] Csernok E.ANCA testing:the current stage and perspectives[J].Clin Exp Nephrol,2013,17:615-618.

[3] 趙玲莉.ANCA檢測(cè)在非血管炎疾病診斷中的研究進(jìn)展[J].實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志,2014,6(2)：1113-1116.

[4] 劉霞，胡偉新.抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性血管炎的臨床研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào)，2016,29(3)：323-326.

[5] 殷麗.抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)及臨床應(yīng)用[J].山西醫(yī)藥雜志，2014,43(13):1522-1524.

[6] Kinney MA,Jorizzo JL.Small-vessel vasculitis[J].Dermatol Ther,2012,25(2):148-157.

[7] 蔡少華.抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性系統(tǒng)性小血管炎[J].中華耳科學(xué)雜志，2009,7(4)：282-295.

[8] Jayne D,Rasmussen N,Andrassy K,et al.Arandomized trial of maintenance therapy for vasculitis associated with antineutrophil cytoplasmic autoantibodies[J].N Engl J Med,2003,349(1):36-44.

[9] Bahari A,Aarabi M,Hedayati M,et al.Target antigens for perinuclear antineutro-phil cytoplasmic antibodies in Iranian patients with ulcerative colitis[J].Middle East J Diq Dis,2014,6(4):203-207.

[10] Szigethy E,McLafferty L,Goyal A.Inflammatory bowel disease[J].Pediatr Clin N Am,2011,58(4):903-920.

[11] 邱麗.檢測(cè)核周型抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體在潰瘍性結(jié)腸炎中的意義[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2012,(12)：1471-1472.

[12] 何斌,孔超美,張振玉,等.抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎診斷的意義[J].臨床薈萃,2008,23(10):746.

[13] 楊冬，王貞.炎癥性腸病血清相關(guān)抗體檢測(cè)的臨床價(jià)值[J].大連醫(yī)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2010,132(3):343-347.

[14] 趙凌杰，張群英，蔡輝.抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中的研究進(jìn)展[J].安徽醫(yī)學(xué)，2016,20(5):821-824.

[15] Handa R.Rheumatoid arthritis--at the cross roads of inflammation and atheroscle- rosis[J].J Assoc Physicians India,2013,61(8):529.

[16] Spoerl D,Pers YM,Jorgensen C.Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies in rehum-Atoid arthritis:two case reports and review of literature[J].Allergy Clin Immunol,2012,8:19.

[17] Deniziaut G,Ballot E,Johanet C.Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies(ANC-A) in autoimmune hepatitis and primary sclerosing cholangitis[J].Clin Res Hepatol Gastroenterol,2013,37:105-107.

[18] S?derberg D,Kurz T,Motamedi A,et al.Increased levels of neutrophil extracellular trap remnants in the circulation of patients with small vesselvasculitis,but an inverse correlation to anti-neutrophil cytoplasmic antibodies during remission[J].Rheumatology(Oxford),2015,54(11):2085-2094.

[19] Krzeminska E，Wyczalkowska-Tomasik A,Korytowska N，et al.Comparison of two methods for determination of NGAL level in urine：ELISA and CMIA[J].J Clin Lab Anal,2016,30(6):956-960.

10.15972/j.cnki.43-1509/r.2017.02.022

2017-01-14；

2017-02-26

*通訊作者，E-mail：cuipingxu@hotmail.com.

R574.62

A

秦旭平)