陳亮 吳志明 吳文 葉鵬 羅杰 劉彥
[摘 要] 目的:分析急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)患者肌鈣蛋白I(cTnI)、心功能與Tei指數(shù)的相關(guān)性。方法:選取我院2015年1 ~12月收治的98例AMI患者納入AMI組,并選取同期80名健康體檢者,納入對(duì)照組。檢測(cè)兩組受試者心功能、Tei指數(shù)及cTnI,比較其組間差異,運(yùn)用Pearson法分析Tei指數(shù)與cTnI、心功能的相關(guān)性。結(jié)果:AMI組血清cTnI為(3.60±0.48)ng/mL,高于對(duì)照組的(0.09±0.02)ng/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。AMI組SV、SI、CO、LVEF、E/A低于對(duì)照組,其LVEDd、LVESd、ICT、IRE、ET高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。AMI組Tei指數(shù)為(0.56±0.07),高于對(duì)照組的(0.36±0.03),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。相關(guān)性分析示,Tei指數(shù)與血清cTnI濃度呈正相關(guān)(r=0.9916,P<0.05),與LVEF呈負(fù)相關(guān)(r=-0.8951,P<0.05)。結(jié)論:AMI患者Tei指數(shù)與cTnI均可反映心功能,根據(jù)Tei指數(shù)變化能夠早期判斷患者心功能受損程度。
[關(guān)鍵詞] 急性心肌梗死;肌鈣蛋白I;Tei指數(shù);相關(guān)性
中圖分類號(hào):R542.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):2095-5200(2016)06-125-03
DOI:10.11876/mimt201606046
肌鈣蛋白I(cTnI)是心肌肌鈣調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合體的一個(gè)亞單位,僅在心肌中表達(dá),具有高度的組織特異性,是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種高敏感,高特異診斷急性心肌梗死(AMI)的心肌損傷標(biāo)志物[1-2]。1995年日本學(xué)者Chuwa Te提出一個(gè)評(píng)價(jià)心臟收縮與舒張整體功能的指標(biāo)——心肌運(yùn)動(dòng)指數(shù),又稱Tei指數(shù)。該指數(shù)不受心臟大小、形態(tài)、方位、前后負(fù)荷、瓣膜返流等因素的影響,測(cè)量方法簡(jiǎn)便,重復(fù)性強(qiáng),與其他創(chuàng)傷性及無(wú)創(chuàng)性評(píng)價(jià)心室功能的方法具有很好的相關(guān)性[3]。本研究觀察AMI患者cTnI水平及Tei指數(shù)與心功能的關(guān)系及二者之間的關(guān)系。
1 資料與方法
1.1 一般資料
經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),選取我院2015年1 ~12月參照世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)確診AMI[4]的98例患者納入AMI組,排除AMI發(fā)病時(shí)間≥2周;合并嚴(yán)重心肌病、瓣膜病、心力衰竭患者。選取與AMI組年齡、性別比例無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的80名健康體檢者作為對(duì)照組。AMI類型:ST抬高型MI 52例,非ST抬高型MI 46例。受試者均知情同意并簽署知情同意書。
1.2 研究方法
血清指標(biāo)檢測(cè):于患者發(fā)病12 h內(nèi)、對(duì)照組入組時(shí),采集其肘靜脈血5 mL,采用化學(xué)發(fā)光酶免疫分析儀定量測(cè)定兩組受試者血清cTnI濃度。檢測(cè)均由同一檢驗(yàn)師操作,嚴(yán)格按說(shuō)明書步驟進(jìn)行,嚴(yán)格進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。
心功能檢測(cè):采用GE公司VIVID-7型彩色多普勒超聲診斷儀,S4探頭,頻率2-4 MHz。受檢者于發(fā)病后12 h內(nèi)(對(duì)照組于入組后1 d內(nèi))于床邊行超聲心動(dòng)圖檢查。獲得心室短軸(二尖瓣水平、乳頭肌水平、心尖水平)和心尖四腔、兩腔及心尖長(zhǎng)軸清晰二維圖像。測(cè)左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESd)、室壁運(yùn)動(dòng)、E峰、A峰及左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),上述指標(biāo)均取連續(xù)5個(gè)心動(dòng)周期的平均值,并根據(jù)Teichnolz公式計(jì)算出:左室每搏量(Stroke volume,SV)、每搏指數(shù)(Stroke index,SI)、每分輸出量(Cardiac output,CO)、心搏指數(shù)(Cardiac index,CI)[5]。
Tei指數(shù)檢測(cè):心尖四腔心切面,取樣容積于二尖瓣口,脈沖多普勒測(cè)二尖瓣血流頻譜,測(cè)量A峰終點(diǎn)至下一心動(dòng)周期E峰起點(diǎn)的時(shí)間間隔,記為(a);心尖五腔心切面,取樣容積于主動(dòng)脈瓣口,脈沖多普勒測(cè)主動(dòng)脈瓣口血流頻譜,測(cè)主動(dòng)脈口開始至終止的時(shí)間,即左心室射血時(shí)間(b)。計(jì)算公式:左室Tei指數(shù)=(ICT+IRT)/ET=(a-b)/b (圖1)[6]。
圖1 Tei計(jì)算方法示意圖
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
SPSS18.0進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)以(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn)或校正t檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Pearson法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 檢測(cè)結(jié)果
AMI組血清cTnI為(3.60±0.48)ng/mL,高于對(duì)照組的(0.09±0.02)ng/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
AMI組SV、SI、CO、LVEF、E/A低于對(duì)照組,其LVEDd、LVESd、ICT、IRE、ET高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
AMI組Tei指數(shù)為(0.56±0.07),高于對(duì)照組的(0.36±0.03),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 相關(guān)性分析
相關(guān)性分析示,Tei指數(shù)與血清cTnI濃度呈正相關(guān)(r=0.664,P<0.05),與LVEF呈負(fù)相關(guān)(r=-0.8651,P<0.05),見圖2~圖3。
3 討論
AMI是在冠狀動(dòng)脈病變基礎(chǔ)上血供急劇減少或中斷,使相應(yīng)心肌嚴(yán)重而持久的急性缺血導(dǎo)致心肌壞死。當(dāng)心肌細(xì)胞受損時(shí),細(xì)胞膜的完整性和通透性遭到破壞,細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入外周血液,被檢測(cè)出即為心肌損傷標(biāo)志物,血清學(xué)診斷憑借其特異性及靈敏度具有重要位置[7-10];cTnI可作為心肌損傷的敏感標(biāo)志,高cTnI水平與心肌缺血嚴(yán)重程度密切相關(guān),過(guò)往研究證實(shí),cTnI濃度越高、持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng)的AMI患者,冠狀動(dòng)脈病變程度越重,cTnI、cTnT和其他嚴(yán)重心力衰竭的臨床指標(biāo)有著強(qiáng)相關(guān)性,并對(duì)預(yù)后的判斷有一定的價(jià)值[11-14]。
臨床常用LVEF[13]估測(cè)心室收縮功能、E/A評(píng)價(jià)心臟舒張功能,雖然方法簡(jiǎn)單,但這項(xiàng)檢查受超聲條件、心率、心臟前后負(fù)荷及人為主觀等因素的影響,評(píng)價(jià)結(jié)果較為片面[14-16]。Tei指數(shù)為心室等容收縮間期(ICT)與等容舒張間期(IRT)之和與心室射血時(shí)間(ET)的比值,由于影響分子、分母的各種因素相互抵消,其結(jié)果反而不受心率、心室?guī)缀涡螤詈托呐K負(fù)荷的影響,在成人中保持相對(duì)穩(wěn)定,是用于評(píng)價(jià)心室整體功能的良好指標(biāo)[17-18]。
本研究結(jié)果顯示,AMI患者血清cTnI水平與Tei指數(shù)呈正相關(guān)關(guān)系,其原因可能是cTnI是一種存在于心肌細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞因子,血管堵塞,心肌細(xì)胞由于缺血缺氧,cTnI釋放入血,心肌細(xì)胞損傷愈重,血清中cTnI水平愈高,而心臟的功能與存活的心肌細(xì)胞呈正相關(guān),當(dāng)心肌細(xì)胞損傷嚴(yán)重時(shí),勢(shì)必會(huì)影響到心臟的LVEF及Tei指數(shù)[19]。
綜上所述,筆者認(rèn)為,心臟彩超測(cè)定LVEF及Tei指數(shù)結(jié)合測(cè)定血清cTnI水平的變化對(duì)了解AMI患者病情、疾病的早期診斷以及預(yù)后具有重要的臨床價(jià)值。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] Liu HX, Wang SR, Lei Y, et al. Characteristics and advantages of traditional Chinese medicine in the treatment of acute myocardial infarction[J]. J Tradit Chin Med,2011,31(4):269-272.
[2] Swerdlow DI, Holmes MV, Harrison S, et al. Thegeneticsofcoronary heart disease[J]. Br Med Bull,2012,102:59-77.
[3] Baykan M, Baykan EC, Turan S, et al. Assessment of left ventricular function and Tei index by tissue Doppler imaging in patients with slow coronary flow[J]. Echocardiography,2009,26(10):1167-1172.
[4] Eggers KM, Jaffe AS, Venge P, et al. Clinical implications of the change of cardiac troponin I levels in patients with acute chest pain - an evaluation with respect to the Universal Definition of Myocardial Infarction[J]. Clin Chim Acta,2011,14;412(1-2):91-97.
[5] Kim KS, Lee HJ, Kim K, et al. Heart-type fatty acid binding protein as an adjunct to cardiac troponin-I for the diagnosis of myocardial infarction[J]. J Korean Med Sci,2011,26(1):47-52.
[6] Kong T, Su R, Zhang B, et al. CMOS-compatible, label-free silicon-nanowire biosensors to detect cardiac troponin I for acute myocardial infarction diagnosis[J]. Biosens Bioelectron,2012,34(1):267-272.
[7] Tei C. New non-invasive index for combined systolic and diastolic ventricular function[J]. J Cardiol,1995,26(2):135-136.
[8] Mendis S, Thygesen K, Kuulasmaa K, et al. World Health Organization definition of myocardial infarction: 2008-09 revision[J]. Int J Epidemiol,2011,40(1):139-146.
[9] Braunersreuther V, Jaquet V. Reactive oxygen speciesin myocardial reperfusion injury: from physiopathology to therapeutic approaches[J]. Curr Pharm Biotechnol,2012,13(1):97-114.
[10] Li L;Zeng H;Chen JX. Apelin-13 increases myocardial progenitor cells and improves repair postmyocardial infarction[J]. Am J Physiol Heart Circ Physiol,2012,303(5):H605-18.
[11] Pate G, Buckley A, Reardon M, et al. Troponin[J]. Ir Med J,2002,95(7):217.
[12] Kavsak PA, MacRae AR, Lustig V, et al. The impact of the ESC/ACC redefinition of myocardial infarction and new sensitive troponin assays on the frequency of acute myocardial infarction[J]. Am Heart J,2006,152(1):118-125.
[13] Ngako A, Santin A, Hemery F, et al. Prediction of myocardial infarction risk in older patients with acute coronary syndrome[J]. Am J Emerg Med,2009, 27(6):675-682.
[14] Nunez-Gil IJ, Garcia-Rubira JC, Luaces M, et al. Mild heart failure is a mortality marker after a non-ST-segment acute myocardial infarction[J]. Eur J Intern Med,2010, 21(5):439-443.
[15] Kavsak PA, Hill SA, Bhanich Supapol W, et al. Biomarkersfor predicting serious cardiac outcomes at 72 hours in patients presenting early after chest pain onset with symptoms of acute coronary syndromes[J]. Clin Chem,2012,58(1):298-302.
[16] Gale CP, Metcalfe E, West RM, et al. An assessment of the concentration-related prognostic value of cardiac troponin I following acute coronary syndrome[J]. Am J Cardiol,2011,108(9):1259-1265.
[17] Salukhe TV, Dimopoulos K, Sutton R, et al. Instantaneous effects of resynchronisation therapy on exercise performance in heart failure patients: the mechanistic role and predictive power of total isovolumic time[J]. Heart,2008,94(1):59-64.
[18] Rahman N, Kazmi KA, Yousaf M, et al. Non-invasive prediction of ST elevation myocardial infarction complications by left ventricular Tei index[J]. J Pak Med Assoc,2009,59(2):75-78.
[19] Yuan LJ, Wang T, Kahn ML, et al. High-resolution echocardiographic assessment of infarct size and cardiac function in mice with myocardial infarction[J]. J Am Soc Echocardiogr,2011,24(2):219-226.