• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝硬化患者血清AST/ALT及 ALB/ChE比值與肝功能關(guān)系

    2017-01-12 00:14:42鮑淑銀湯鴻雁
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2016年6期
    關(guān)鍵詞:比值肝細(xì)胞肝功能

    鮑淑銀 湯鴻雁

    [摘 要] 目的:研究肝硬化患者的血清AST/ALT、ALB/ChE比值變化規(guī)律及其與肝功能的關(guān)系。方法:152例肝硬化患者按照Child- Pugh分級為A級組、B級組、C級組,同期健康體檢者40例為對照組。比較各組的血清AST/ALT、ALB/ChE比值,分析其與Child- Pugh積分間的關(guān)系。結(jié)果:肝硬化組的血清AST/ALT與ALB/ChE比值均高于對照組(P<0.05),且隨著Child-Pugh分級的升高呈現(xiàn)顯著增長趨勢(P<0.05);Child-Pugh分級越高,AST/ALT>1.5和ALB/ChE>0.8所占比例越高(P<0.05);AST/ALT與ALB/ChE比值與Child-Pugh積分呈正相關(guān),Logistic回歸分析顯示AST/ALT與ALB/ChE升高為Child-Pugh積分升高的危險因素(P<0.05)。結(jié)論:肝硬化患者存在明顯的血清AST/ALT、ALB/ChE比值升高,比值與Child-pugh積分呈正相關(guān),測定血清AST/ALT、ALB/ChE比值并結(jié)合Child-pugh分級對肝硬化的病情評估與治療決策具有重要指導(dǎo)意義。

    [關(guān)鍵詞] 肝硬化;肝功能;Child-pugh分級;AST/ALT;ALB/ChE

    中圖分類號:R446 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:2095-5200(2016)06-100-03

    DOI:10.11876/mimt201606037

    肝硬化病理特征為肝細(xì)胞廣泛變性、壞死,最終出現(xiàn)彌漫性肝組織纖維化、假小葉形成以及結(jié)節(jié)狀再生等[1]。肝硬化進(jìn)程具有不可逆性[2]。早期診斷和評估患者的病情十分重要,肝血清酶學(xué)指標(biāo)是評價肝功能的客觀指標(biāo),以血清白蛋白(ALB)、膽堿酯酶(ChE)、氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)以及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(AST)應(yīng)用最為廣泛。本研究觀察肝硬化患者血清AST/ALT、ALB/ChE比值變化,分析其與肝功能間的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    符合肝硬化的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];排除膽汁淤滯、肝衰竭、肝癌等其他肝膽胰疾病者;合并自身免疫系統(tǒng)疾病者;近1個月內(nèi)有消化道出血史者。納入2012年1月—2015年11月住院接受治療的肝硬化患者152例,男89例,女63例,年齡25~81(51.69±8.71)歲;91例乙肝肝硬化,10例丙肝肝硬化,6例原發(fā)性膽汁性肝硬化,12例酒精性肝硬化,3例自身免疫性肝硬化,30例不明原因性肝硬化。選取同期年齡與性別構(gòu)成差異無統(tǒng)計學(xué)意義的健康體檢的成人40例作為對照組。參照《肝功能Child-Pugh分級標(biāo)準(zhǔn)》[4]將肝硬化患者分為A級組、B級組及C級組三個亞組。

    1.2 方法

    受試者于隔夜空腹≥8h后,于次日清晨采集靜脈血。ALT與AST以酶速率法進(jìn)行測定,ALB應(yīng)用溴甲苯綠法測定,ChE應(yīng)用硫代丁酰膽堿法測定。比較兩組AST/ALT與ALB/ChE比值。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    數(shù)據(jù)納入SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料組間比較經(jīng)t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率(%)描述,組間比較經(jīng)χ2檢驗(yàn),相關(guān)分析采用Spearman線性相關(guān)性分析與Logistic多元回歸分析。

    2 結(jié)果

    2.1 不同Child-Pugh分級AST/ALT、ALB/ChE比值

    水平

    肝硬化組及3個亞組血清AST/ALT與ALB/ChE比值均高于對照組,組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),B、C級高于A級,C級高于B級,組間差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    Child-Pugh分級分級越高,AST/ALT>1.5和ALB/ChE>0.8所占比例越高(P<0.05),見表2。

    2.2 AST/ALT、ALB/ChE比值與Child-pugh積分相

    關(guān)性

    AST/ALT、ALB/ChE比值均與Child-pugh積分呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.504、0.612。

    以Child-pugh積分作為因變量,將AST/ALT、ALB/ChE比值作為自變量納入Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,AST/ALT、ALB/ChE比值升高均是影響Child-pugh積分的危險因素(P<0.05),見表3。

    3 討論

    肝硬化是目前導(dǎo)致45~65歲人群死亡原因之一,僅次于心腦血管疾病以及癌癥。肝臟儲備功能是影響肝硬化臨床預(yù)后的主要因素,Child-Pugh肝功能分級法是既往評價肝損害程度的主要方法,即通過凝血酶原時間延長、白蛋白水平、總膽紅素水平、腹腔積液、肝性腦病等進(jìn)行量化評分,并據(jù)此進(jìn)行臨床預(yù)后評估[5]。Child-Pugh肝功能分級系統(tǒng)計算簡便、對患者無創(chuàng)傷,但其采用分段式評價,無法對同一指標(biāo)的異常程度進(jìn)行直接比較,例如膽紅素為34μmol/L時的計分與51mol/L時的計分一致,從計分評價顯示兩者的病情嚴(yán)重程度相似,但實(shí)際上病情存在差異且預(yù)后可能也不同,故Child-Pugh分級在準(zhǔn)確地反映患者的即刻肝功能方面存在欠缺[6]。

    肝臟是人體含酶類最豐富的重大實(shí)質(zhì)性臟器之一,AST、ALT、ALB及ChE等血清酶及蛋白質(zhì)指標(biāo)能夠較為敏感、準(zhǔn)確地反映肝功能狀態(tài)。其中,ALT與AST被認(rèn)為是當(dāng)前臨床評價肝臟急性損傷、損傷程度最敏感的指標(biāo)。ALT主要分布在肝細(xì)胞質(zhì)中,AST主要分布在肝細(xì)胞線粒體內(nèi)。罹患肝硬化時,由于大量肝細(xì)胞及其線粒體損害,大量AST與ALT釋放入血液中,繼而表現(xiàn)為血清ALT及AST水平異常升高[7-8]。但血清ALT及AST水平升高在急性心機(jī)梗塞、多發(fā)性心肌炎、膽囊炎等肝外疾病中也較為常見,單獨(dú)檢測對于肝儲備功能的評價特異性不高。研究發(fā)現(xiàn),肝硬化患者ALT的變化幅度相對于AST而言更低,可能是由于隨著肝細(xì)胞損傷程度的加重,細(xì)胞質(zhì)中存在的ALT因長期釋放而出現(xiàn)相對耗竭狀態(tài),因此,AST/ALT比值>1時多提示肝功能損害[9]。在正常生理狀態(tài)下,成人AST/ALT比值為0.8-1.5,當(dāng)AST/ALT比值>1.5時表明存在嚴(yán)重肝功能損害[10]。程寧等[11]研究發(fā)現(xiàn),血清AST/ALT比值越高,患者病死率越高。Iwata等[12]研究顯示,肝硬化患者的血清AST/ALT比值與Child-pugh評分具有顯著正相關(guān)性。本研究中,肝硬化患者的AST/ALT比值明顯高于健康對照組,且隨著Child-pugh分級的升高呈現(xiàn)升高趨勢,Child-pughA級患者的AST/ALT比值多≤1.5,B級有79.63%>1.5,而C級患者中AST/ALT比值>1.5比例占94.87%,這與Guéchot等[13]報道相似。

    ALB是由肝臟合成的特異性蛋白,是臨床評價肝蛋白質(zhì)合成功能與儲備功能的一項(xiàng)重要參考指標(biāo),同時也是Child-pugh分級系統(tǒng)中的重要生化指標(biāo)之一。肝臟損害可影響ALB的合成與分泌,從而導(dǎo)致血清ALB水平降低。在正常生理狀態(tài)下,成人血清ALB水平在35~50g/L之間,其半衰期較長,約15~19d,由于肝臟代償功能較強(qiáng),但肝臟儲備功能損失率在60%~70%左右時方可出現(xiàn)肝細(xì)胞合成功能障礙[14-15]。故在肝功能輕度損害早期,肝臟能夠通過代償機(jī)制而維持ALB正常水平,這導(dǎo)致ALB對于肝病急性期的評價靈敏度降低。ChE的主要合成場所為肝細(xì)胞,在肝臟、胰腺與血漿中均有分布,但以肝細(xì)胞為主。在肝受損情況下,肝臟合成代謝功能降低,繼而導(dǎo)致ChE合成和釋放量減少,故可表現(xiàn)為血清ChE水平降低。ChE是肝損害后唯一表現(xiàn)為合成與活性均降低的酶類,半衰期僅為7~11d左右,較ALB更早[16]。ChE幾乎不受外界指標(biāo)的影響,穩(wěn)定性好,相比于ALB能夠更為準(zhǔn)確、早期地反應(yīng)肝細(xì)胞損傷。研究表明,血清ChE<3500U/L時對于肝硬化的診斷特異度及靈敏度可達(dá)到95%、89%[17]。但在臨床實(shí)踐中,Child-pugh A級和B級患者的肝損害程度相對較輕,故血清ChE<3500U/L的比例相對較低。因此,本研究計算ALB/ChE比值進(jìn)行肝功能評估。研究發(fā)現(xiàn),ALB/ChE比值對于肝功能狀態(tài)的反映價值較球蛋白比(A/G)更高[18]。但關(guān)于ALB/ChE比值在肝硬化患者中的變化規(guī)律及與肝功能的具體關(guān)系,目前尚鮮見報道。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),肝硬化患者的ALB/ChE比值較健康對照組明顯升高,且隨Child-pugh分級升高呈現(xiàn)出顯著升高趨勢,這一特征與AST/ALT相似。此外,ALB/ChE比值>0.8患者在Child-pugh A級占33.90%, B級達(dá)83.33%,C級高達(dá)100%,比ALB/ChE比值>1.5患者比例更高。

    綜上所述,肝硬化患者的血清AST/ALT比值與ALB/ChE比值均明顯升高,且隨Child-pugh分級升高而升高,兩者均與Child-pugh評分呈顯著正相關(guān),均對Child-pugh評分存在明顯影響,將兩者聯(lián)合應(yīng)用能夠更為準(zhǔn)確地分析肝硬化病情嚴(yán)重程度,提高Child-pugh分級系統(tǒng)的精準(zhǔn)性,為臨床無創(chuàng)性診斷肝硬化、病情評估與治療決策提供可靠參考。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] 陳永鵬,汪艷,侯金林,等.肝纖維化/肝硬化的動態(tài)變化及其診斷進(jìn)展[J].中華肝臟病雜志,2015,23(4):244-246.

    [2] Deghady A, Abdou A, El-Neanaey WA, et al. Association of genetic polymorphism -670A>G in the Fas gene and serum markers AST platelet ratio index, AST/ALT with significant fibrosis and cirrhosis in chronic hepatitis C[J]. Genet Test Mol Biomarkers, 2012, 16(6): 531-535.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會,肝病學(xué)分會.病毒性肝炎防治方案[J].中華肝臟病雜志,2000,8(6):324-329.

    [4] 肝功能Child-Pugh分級標(biāo)準(zhǔn)[J].臨床普外科電子雜志,2015,3(3):64-64.

    [5] Albarmawi A, Czock D, Gauss A, et al. CYP3A activity in severe liver cirrhosis correlates with Child-Pugh and model for end-stage liver disease (MELD) scores[J]. Br J Clin Pharmacol, 2014, 77(1): 160-169.

    [6] Kudo M, Osaki Y, Matsunaga T, et al. Hepatocellular carcinoma in Child-Pugh C cirrhosis: prognostic factors and survival benefit of nontransplant treatments[J]. Dig Dis, 2013, 31(5-6): 490-498.

    [7] Zygner W, Gójska-Zygner O, Norbury LJ, et al. Increased AST/ALT ratio in azotaemic dogs infected with Babesia canis[J]. Pol J Vet Sci,2012,15(3):483-486.

    [8] Helaly GF. Differences in circulating MMP-9 levels with regard to viral load and AST:ALT ratio between chronic hepatitis B and C patients[J]. Br J Biomed Sci,2011,68(1):38-42.

    [9] Bezan A, Mrsic E, Krieger D, et al. The Preoperative AST/ALT (De Ritis) Ratio Represents a Poor Prognostic Factor in a Cohort of Patients with Nonmetastatic Renal Cell Carcinoma[J]. J Urol,2015,194(1):30-35.

    [10] Mullins ME, McGovern AJ. Can AST/ALT ratio indicate recovery after acute paracetamol poisoning? The authors reply[J]. Clin Toxicol (Phila), 2015, 53(6): 581-582.

    [11] 程寧,林海燕,張凡.血清前白蛋白、總膽汁酸、AST/ALT比值在肝硬化分級中的診斷意義[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2013,25(3):328-329.

    [12] Iwata Y, Enomoto H, Sakai Y, et al. Elevation of the AST to ALT ratio in association with the severity of esophageal varices in patients with HCV-related compensated liver cirrhosis[J]. Hepatogastroenterology,2013,60(122):149-152.

    [13] Guéchot J, Boisson RC, Zarski JP, et al.AST/ALT ratio is not an index of liver fibrosis in chronic hepatitis C when aminotransferase activities are determinate according to the international recommendations[J].Clin Res Hepatol Gastroenterol,2013,37(5):467-472.

    [14] Jalan R, Bernardi M. Effective albumin concentration and cirrhosis mortality: from concept to reality,2013,59(5):918-920.

    [15] Guevara M, Terra C, Nazar A, et al.Albumin for bacterial infections other than spontaneous bacterial peritonitis in cirrhosis. A randomized, controlled study[J].J Hepatol,2012,57(4):759-765.

    [16] Ramachandran J,Sajith KG, Priya S,et al,Serum cholinesterase is an excellent biomarker of liver cirrhosis[J]. Trop Gastroenterol. 2014,35(1):15-20.

    [17] Ogunkeye O O,Roluga A I.Serum cholinesterase activity helps to distinguish between liver disease and non-liver disease aberration in liver function tests.[J].Pathophysiology,2006,13(2):91-93.

    [18] 楊楠. 血清ALB/ChE比值和AST/ALT比值聯(lián)合檢測對肝硬化Child-Pugh分級的臨床意義研究[D]. 延安大學(xué), 2014.

    猜你喜歡
    比值肝細(xì)胞肝功能
    重視肝功能正常的慢性HBV感染者
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
    肝功能報告單解讀
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
    外泌體miRNA在肝細(xì)胞癌中的研究進(jìn)展
    比值遙感蝕變信息提取及閾值確定(插圖)
    河北遙感(2017年2期)2017-08-07 14:49:00
    肝細(xì)胞程序性壞死的研究進(jìn)展
    不同應(yīng)變率比值計算方法在甲狀腺惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用
    肝細(xì)胞癌診斷中CT灌注成像的應(yīng)用探析
    拉米夫定在乳腺癌化療期間對肝功能的作用
    131碘治療甲狀腺功能亢進(jìn)合并肝功能損害48例的療效
    SIAh2與Sprouty2在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義
    成人国产麻豆网| 欧美3d第一页| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 高清视频免费观看一区二区| 久久国产乱子免费精品| 亚洲欧洲日产国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费黄网站久久成人精品| 伦精品一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜老司机福利剧场| 久久久久久久国产电影| 日韩成人伦理影院| 国产一区二区三区av在线| 久久久精品94久久精品| 国产淫片久久久久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 网址你懂的国产日韩在线| 日本色播在线视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一级av片app| 久热这里只有精品99| 大话2 男鬼变身卡| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品第二区| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲精品自拍成人| 一级a做视频免费观看| 国产精品熟女久久久久浪| tube8黄色片| 黑丝袜美女国产一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品精品国产色婷婷| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久99蜜桃精品久久| 伦理电影免费视频| 日韩一区二区三区影片| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本与韩国留学比较| 国产高清国产精品国产三级 | 国产乱人视频| 国国产精品蜜臀av免费| 三级国产精品片| 免费看不卡的av| 国产高潮美女av| 久久久亚洲精品成人影院| 大码成人一级视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产精品成人久久小说| 中国美白少妇内射xxxbb| 黄色欧美视频在线观看| 欧美+日韩+精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 97在线视频观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲国产精品一区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 99视频精品全部免费 在线| 国产成人91sexporn| 嫩草影院入口| 在线观看人妻少妇| 熟女电影av网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 51国产日韩欧美| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产一区二区三区av在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产一级毛片在线| 大香蕉久久网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 婷婷色综合www| 免费少妇av软件| 男女免费视频国产| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美极品一区二区三区四区| 全区人妻精品视频| 久久久精品94久久精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久精品久久久久真实原创| 最后的刺客免费高清国语| 涩涩av久久男人的天堂| 男女啪啪激烈高潮av片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品久久久久久精品古装| 国产在线视频一区二区| 国产成人91sexporn| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品视频女| 丰满迷人的少妇在线观看| 韩国av在线不卡| 中文资源天堂在线| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产免费又黄又爽又色| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产成人精品婷婷| 熟女人妻精品中文字幕| 蜜桃在线观看..| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 高清黄色对白视频在线免费看 | 少妇 在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品久久久久成人av| 国产淫语在线视频| 日本色播在线视频| 日韩欧美精品免费久久| 青春草视频在线免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 天堂8中文在线网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久久久久大av| 国产精品熟女久久久久浪| 另类亚洲欧美激情| 一区在线观看完整版| 美女福利国产在线 | 最新中文字幕久久久久| 在现免费观看毛片| 在线精品无人区一区二区三 | 成人一区二区视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 国产色婷婷99| 日本午夜av视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 美女主播在线视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品人妻久久久影院| 丝袜脚勾引网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人国产麻豆网| 婷婷色综合www| 秋霞伦理黄片| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲中文av在线| 各种免费的搞黄视频| 国产成人aa在线观看| 国产探花极品一区二区| 各种免费的搞黄视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 大陆偷拍与自拍| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 秋霞在线观看毛片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产成人一精品久久久| 91久久精品电影网| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 欧美一级a爱片免费观看看| freevideosex欧美| 久久国内精品自在自线图片| 99国产精品免费福利视频| 久久久久久伊人网av| 最近2019中文字幕mv第一页| 夫妻性生交免费视频一级片| 舔av片在线| 免费黄网站久久成人精品| 1000部很黄的大片| 国产免费视频播放在线视频| 少妇的逼水好多| 五月伊人婷婷丁香| 国产高清国产精品国产三级 | 国产成人精品婷婷| 欧美成人午夜免费资源| 国产极品天堂在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费人成在线观看视频色| av播播在线观看一区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产美女午夜福利| 大陆偷拍与自拍| 久久ye,这里只有精品| 久久久久久久国产电影| 国产亚洲5aaaaa淫片| 六月丁香七月| 内射极品少妇av片p| 99热国产这里只有精品6| 在现免费观看毛片| 老司机影院毛片| 免费av中文字幕在线| 欧美 日韩 精品 国产| 天堂中文最新版在线下载| 18禁在线播放成人免费| 国产色爽女视频免费观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一区二区三区免费毛片| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品色激情综合| 日本黄色片子视频| 国产精品久久久久久久电影| 综合色丁香网| 精品一区二区三卡| 观看av在线不卡| 国产淫片久久久久久久久| 国产在线免费精品| 在线观看国产h片| av在线app专区| 国产精品国产三级专区第一集| 六月丁香七月| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99热这里只有是精品在线观看| 在线天堂最新版资源| 久热久热在线精品观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜激情久久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产有黄有色有爽视频| av在线播放精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 街头女战士在线观看网站| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 女性被躁到高潮视频| 国产在线视频一区二区| 成人漫画全彩无遮挡| 中文在线观看免费www的网站| 街头女战士在线观看网站| 在现免费观看毛片| 插逼视频在线观看| 欧美性感艳星| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 伊人久久国产一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 免费看av在线观看网站| 久久精品人妻少妇| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲内射少妇av| 伊人久久国产一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 超碰97精品在线观看| 国产精品一区二区性色av| 免费观看无遮挡的男女| 伦精品一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人精品一,二区| 最黄视频免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产伦在线观看视频一区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一区二区三区精品91| 日韩亚洲欧美综合| 熟女电影av网| 丰满少妇做爰视频| 亚洲色图av天堂| 国产高清国产精品国产三级 | 天美传媒精品一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 91久久精品国产一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3| 一区在线观看完整版| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 九九在线视频观看精品| av卡一久久| 久久av网站| 2018国产大陆天天弄谢| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 老女人水多毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美3d第一页| av在线观看视频网站免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本免费在线观看一区| 日韩欧美精品免费久久| 少妇高潮的动态图| 黄色怎么调成土黄色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 伊人久久国产一区二区| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 在线观看一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品自拍成人| 国产中年淑女户外野战色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 波野结衣二区三区在线| 日本av手机在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 大码成人一级视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美日本视频| 夫妻午夜视频| av视频免费观看在线观看| 黑人高潮一二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲综合色惰| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂| 久热久热在线精品观看| 美女主播在线视频| 国产91av在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久99热6这里只有精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产免费一级a男人的天堂| av一本久久久久| 在线观看人妻少妇| 十分钟在线观看高清视频www | 99热6这里只有精品| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲国产色片| 22中文网久久字幕| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产乱来视频区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲一区二区三区欧美精品| 三级国产精品片| 久久久午夜欧美精品| 嘟嘟电影网在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲欧美精品专区久久| 91精品国产九色| 国产 一区精品| 国产69精品久久久久777片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产 精品1| 大话2 男鬼变身卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜日本视频在线| 青春草国产在线视频| 亚洲精品视频女| 少妇 在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 熟女人妻精品中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久韩国三级中文字幕| h日本视频在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产成人精品福利久久| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲性久久影院| 色婷婷av一区二区三区视频| 51国产日韩欧美| 亚洲无线观看免费| 久久精品国产自在天天线| 久久久久精品性色| 国产综合精华液| videos熟女内射| 日韩伦理黄色片| 一本一本综合久久| 久久鲁丝午夜福利片| 伦理电影免费视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品日本国产第一区| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产欧美在线一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品成人在线| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩电影二区| 各种免费的搞黄视频| 午夜精品国产一区二区电影| 色综合色国产| 国产男女内射视频| 一个人免费看片子| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品一及| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av免费观看日本| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美区成人在线视频| 日本av手机在线免费观看| 国产精品国产av在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久久网色| 夫妻性生交免费视频一级片| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久久人妻| 亚洲精品视频女| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲,欧美,日韩| 欧美精品国产亚洲| av黄色大香蕉| 免费高清在线观看视频在线观看| 高清欧美精品videossex| 大香蕉久久网| 国产高清国产精品国产三级 | 插逼视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 色吧在线观看| 亚洲人成网站在线播| 午夜福利在线在线| 最近手机中文字幕大全| 十八禁网站网址无遮挡 | 天堂8中文在线网| 免费人成在线观看视频色| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人毛片60女人毛片免费| 最近手机中文字幕大全| 波野结衣二区三区在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久久久久久大av| 久久久久久人妻| 精品久久久久久久久亚洲| 超碰97精品在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久97久久精品| 老女人水多毛片| 只有这里有精品99| 大片免费播放器 马上看| 久久这里有精品视频免费| 一级毛片 在线播放| 久热久热在线精品观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av不卡在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 国精品久久久久久国模美| 久久av网站| 成人影院久久| 久热这里只有精品99| 久久久久久久久大av| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品人妻视频免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲av二区三区四区| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久久亚洲中文字幕| 最黄视频免费看| 国产美女午夜福利| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本欧美国产在线视频| 欧美区成人在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 在线观看国产h片| h视频一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人漫画全彩无遮挡| 91精品国产九色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 最近手机中文字幕大全| 插逼视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 色网站视频免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产探花极品一区二区| 视频中文字幕在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产精品女同一区二区软件| 欧美日本视频| 成人漫画全彩无遮挡| 91狼人影院| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线播放无遮挡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 十八禁网站网址无遮挡 | av免费在线看不卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清日韩中文字幕在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲内射少妇av| 日韩成人伦理影院| 国产高清有码在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产在线视频一区二区| 亚洲高清免费不卡视频| 高清午夜精品一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 麻豆成人午夜福利视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 一级黄片播放器| 国产一区二区三区av在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩伦理黄色片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美bdsm另类| av在线app专区| 九色成人免费人妻av| 国产午夜精品一二区理论片| 丰满乱子伦码专区| 97超碰精品成人国产| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美人与善性xxx| 视频中文字幕在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 丰满少妇做爰视频| 精品熟女少妇av免费看| 久久久色成人| 国产免费一级a男人的天堂| 狂野欧美激情性bbbbbb| av播播在线观看一区| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品乱久久久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 夫妻午夜视频| 熟女av电影| 久久青草综合色| 黑丝袜美女国产一区| 久久国内精品自在自线图片| 我的老师免费观看完整版| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品国产三级专区第一集| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一级毛片电影观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产伦在线观看视频一区| av卡一久久| 日韩欧美 国产精品| 少妇熟女欧美另类| 哪个播放器可以免费观看大片| 成年av动漫网址| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美97在线视频| 国产精品精品国产色婷婷| 黄色配什么色好看| 亚洲国产最新在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲天堂av无毛| 亚洲图色成人| 七月丁香在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 观看免费一级毛片| 日韩中文字幕视频在线看片 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 两个人的视频大全免费| 51国产日韩欧美| 免费观看a级毛片全部| 高清毛片免费看| 亚洲自偷自拍三级| kizo精华| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久人妻熟女aⅴ| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产 一区精品| 新久久久久国产一级毛片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 91精品国产国语对白视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 简卡轻食公司| 国产真实伦视频高清在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 精品一区二区免费观看| 麻豆成人av视频| 在线 av 中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| 日韩成人伦理影院| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲,欧美,日韩| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲久久久国产精品| av女优亚洲男人天堂| 日本vs欧美在线观看视频 | 最黄视频免费看| 久久久欧美国产精品| 婷婷色综合www| 在线观看一区二区三区| 日韩成人伦理影院| 麻豆成人午夜福利视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩国内少妇激情av| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品色激情综合| 看十八女毛片水多多多|