• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    增塑體系對蔗渣基可生物降解復(fù)合材料性能的影響

    2017-01-12 01:56:54沈華艷張會平陳明周賈志欣羅遠芳
    甘蔗糖業(yè) 2016年6期
    關(guān)鍵詞:增塑蔗渣甲酰胺

    沈華艷,張會平,謝 東,陳明周,賈志欣,羅遠芳

    (1廣東省生物工程研究所(廣州甘蔗糖業(yè)研究所) 廣東省甘蔗改良與生物煉制重點實驗室,廣東 廣州 510316;2華南理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,廣東 廣州 510641)

    增塑體系對蔗渣基可生物降解復(fù)合材料性能的影響

    沈華艷1,2,張會平1,謝 東1,陳明周1,賈志欣2,羅遠芳2

    (1廣東省生物工程研究所(廣州甘蔗糖業(yè)研究所) 廣東省甘蔗改良與生物煉制重點實驗室,廣東 廣州 510316;2華南理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,廣東 廣州 510641)

    利用甘油、甲酰胺和乙二醇對淀粉/蔗渣進行增塑改性,通過擠出注塑制備出了聚乳酸(PLA)/淀粉/蔗渣可生物降解復(fù)合材料。研究了增塑改性劑種類和含量對復(fù)合材料加工性能、流變性能、力學(xué)性能以及吸水性的影響。結(jié)果表明:選用的3種增塑劑對淀粉/蔗渣均有明顯的增塑作用,且甲酰胺的增塑效果最好;當PLA、淀粉和蔗渣質(zhì)量比為6:2:2時,增塑制得的復(fù)合材料的拉伸強度均在35 MPa以上;復(fù)合材料在4天后的吸水率均大于10%,其中由甲酰胺增塑復(fù)合材料的吸水率高達25%;增大增塑劑含量,有助于改善復(fù)合材料加工性能,但會增大復(fù)合材料的吸水率和降低復(fù)合材料的拉伸強度。

    增塑改性;甘蔗渣;聚乳酸;復(fù)合材料;性能研究

    0 前言

    天然纖維因其來源豐富、可再生、環(huán)境友好、價格低廉等優(yōu)勢,近年來被廣泛應(yīng)用于生物降解材料、復(fù)合材料、高性能吸附材料等領(lǐng)域[1-5]。我國是世界上僅次于巴西和印度的甘蔗種植大國,據(jù)統(tǒng)計,2013年我國甘蔗種植面積已超過180萬hm2,總產(chǎn)量已達到1.28億t[6]。甘蔗渣是甘蔗制糖過程中的副產(chǎn)品,其質(zhì)量約占甘蔗質(zhì)量的30%[7]。目前,除少部分用于紙漿造紙外,大部分甘蔗渣還是作為糖廠的燃料,難以回收的則直接廢棄,使用經(jīng)濟價值低且對環(huán)境造成污染[8-9]。

    甘蔗渣主要由大約50%的纖維素、25%的半纖維素和25%的木質(zhì)素組成,高含量的纖維素使甘蔗渣成為理想的復(fù)合材料增強體[10-11]。然而,由于纖維素分子間存在強的氫鍵作用,使其具有較高的取向度和結(jié)晶度,導(dǎo)致其在高溫下直接分解而不熔融,難以熱塑加工。熱塑性纖維素改性方法主要包括添加低分子量的增塑劑、與其他高聚物共混以及對多糖主鏈進行改性或接枝[12]。

    本實驗根據(jù)纖維素和淀粉具有相似的分子結(jié)構(gòu),采用多元醇和甲酰胺為增塑劑對淀粉/蔗渣體系進行預(yù)增塑處理,而后加入聚乳酸通過擠出注塑工藝制備出PLA/淀粉/蔗渣復(fù)合材料,研究了增塑劑種類和含量對復(fù)合材料加工性能、流變性能、機械性能以及吸水性的影響。

    1 實驗部分

    1.1 原料及試劑

    聚乳酸(PLA),擠出級,美國Natureworks;玉米淀粉(St),食品級,秦皇島驪驊淀粉股份有限公司;甘蔗渣(BF),粒徑小于0.25 mm,廣州甘蔗糖業(yè)研究所;甘油,分析純,遼寧泉瑞試劑有限公司;甲酰胺,分析純,天津富宇精細化工有限公司;乙二醇,分析純,天津富宇精細化工有限公司。

    1.2 儀器及設(shè)備

    Haake CTW 100p型轉(zhuǎn)矩流變儀,德國熱電公司;Rheologic5000型毛細管流變儀,意大利Ceast公司;Z010型電子式萬能實驗機,德國Zwick/Roell公司。

    1.3 試樣制備

    將增塑改性劑慢慢加入含有蔗渣和淀粉的高速混合機中,攪拌均勻后再加入聚乳酸低速混合得到預(yù)混料。預(yù)混料經(jīng)擠出造粒,注塑成型為力學(xué)測試樣條。擠出溫度為160~200℃,進料螺桿轉(zhuǎn)速為30 r/min,擠出螺桿轉(zhuǎn)速為200 r/min;注塑溫度為160~200℃,按照不同物料的特性,調(diào)節(jié)注塑壓力,得到的注塑測試樣條均在常溫環(huán)境下放置24 h以上,致使測試樣條狀態(tài)達到平衡。

    1.4 測試與表征

    轉(zhuǎn)矩流變測試:測試溫度為170℃,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為40 r/min,加料量為45 g。

    毛細管流變測試:測試溫度為180℃,剪切速率為100~4000 s-1,毛細管直徑1 mm,長徑比30:1。

    拉伸測試:按照GB/T 1040-2006,拉伸速度50 mm/min。

    吸水性測試:將尺寸為10 mm×10 mm×4 mm的試樣放入電子恒溫鼓風(fēng)干燥箱中,于65℃干燥12 h后,在常溫條件下浸泡在約25℃水中,每隔一段時間取出,擦干,稱質(zhì)量。吸水率(X)計算公式為:X=[(mn-m0)/m0]×100%,其中,m0為材料在吸水前的質(zhì)量(g),mn為材料在水中浸泡n天后的質(zhì)量(g),每種試樣各測試3個,最后以平均吸水率記入。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 增塑體系對復(fù)合材料加工性能的影響

    圖1為3種增塑劑增塑淀粉/蔗渣后的扭矩-時間試驗曲線,其中蔗渣和淀粉的質(zhì)量比為1:1,增塑劑含量為蔗渣和淀粉總質(zhì)量的30%。在實驗過程中,能觀察到由甲酰胺、甘油和乙二醇增塑的淀粉/蔗渣體系均能很好地熔融。

    從圖1中能看到,由甲酰胺增塑的體系具有最小平衡扭矩,甘油其次,乙二醇最大,表明甲酰胺對淀粉/蔗渣具有最好的增塑效果。這主要是因為,相比于醇類增塑劑,甲酰胺因其特殊的分子結(jié)構(gòu)能與體系形成更為強烈的氫鍵作用,更大程度地破壞了淀粉和蔗渣的結(jié)晶結(jié)構(gòu),在熱和剪切的作用下,體系的流動性更好。

    圖2為經(jīng)不同含量增塑劑增塑淀粉/蔗渣的扭矩-時間實驗曲線。在實驗過程中發(fā)現(xiàn),當增塑劑加入量為10%(相對于淀粉和蔗渣的總質(zhì)量)時,體系不具有熱塑性。當增塑劑含量不少于20%時,隨著增塑劑含量的增多,體系的最大扭矩和平衡扭矩不斷減小,體系更易于加工。此外,我們還應(yīng)該注意到到增塑劑含量超過40%后體系扭矩變化較小,增塑劑在體系中已趨于飽和。

    2.2 增塑體系對復(fù)合材料流變性能的影響

    圖3所示為經(jīng)不同增塑劑增塑復(fù)合材料的毛細管流變曲線,從圖中可以看出,隨著剪切速率的增大,流體的粘度均不斷減小,表現(xiàn)為一種典型的剪切變稀型假塑性流體。在同一剪切速率下,由甲酰胺增塑的復(fù)合材料熔體具有最小的粘度,流動性最好,與轉(zhuǎn)矩流變測試結(jié)果一致。

    圖2 不同含量增塑改性劑增塑淀粉/蔗渣的扭矩-時間曲線

    圖3 不同增塑劑增塑復(fù)合材料的毛細管流變曲線

    表1為通過計算得出的3種增塑劑增塑復(fù)合材料的非牛頓指數(shù)(n),從表中可以看出甘油和甲酰胺增塑的復(fù)合材料非牛頓指數(shù)相當,而由乙二醇增塑的復(fù)合材料非牛頓指數(shù)較大,表明甘油和甲酰胺增塑的復(fù)合材料熔體粘度對剪切速率更為敏感,在實際加工過程中應(yīng)把控好螺桿轉(zhuǎn)速對熔體粘度的影響。結(jié)合上節(jié)轉(zhuǎn)矩流變測試結(jié)果分析,可能是因為乙二醇與淀粉和蔗渣形成的氫鍵作用相對較弱,體系中分子間作用力較強,解纏結(jié)變得較為困難,導(dǎo)致非牛頓指數(shù)較大。

    圖4和表2分別為不同含量甘油增塑復(fù)合材料的毛細管流變曲線及其對應(yīng)的非牛頓指數(shù)。

    表1 不同增塑劑增塑復(fù)合材料的非牛頓指數(shù)

    從圖中能看到,隨著甘油含量的增加,在同一剪切速率下其粘度不斷下降,且由40%和50%甘油增塑的復(fù)合材料粘度相差不大,這表明增大增塑劑含量有助于降低材料熔體粘度,使加工變得更加容易,但也應(yīng)注意到當甘油加到40%時對復(fù)合材料的粘度作用已趨于飽和,所得結(jié)果與轉(zhuǎn)矩流變測試結(jié)果一致。

    圖4 不同甘油含量增塑復(fù)合材料的毛細管流變曲線

    從表2可以看到,隨著甘油用量的增加,復(fù)合材料熔體非牛頓指數(shù)不斷增大。本人認為出現(xiàn)這種現(xiàn)象應(yīng)與熔體纏結(jié)點數(shù)有關(guān),增塑劑含量較多的熔體在低剪切速率下的纏結(jié)點數(shù)少于低含量增塑劑的熔體,剪切速率的增大對纏結(jié)點數(shù)較多的熔體的作用更為強勁,即纏結(jié)點數(shù)較多的熔體對剪切速率更為敏感,所以低含量增塑劑熔體非牛頓指數(shù)較小。

    表2 不同甘油含量增塑復(fù)合材料的非牛頓指數(shù)

    2.3 增塑體系對復(fù)合材料力學(xué)性能的影響

    圖5所示為不同增塑劑增塑的PLA/淀粉/蔗渣復(fù)合材料的力學(xué)性能,其中PLA、淀粉和蔗渣的質(zhì)量比為6:2:2,增塑劑含量為30%(占淀粉和蔗渣總質(zhì)量)。從圖中能看到,3種增塑劑增塑后的復(fù)合材料的拉伸強度均在35 MPa以上,其中由甲酰胺增塑的復(fù)合材料具有最大的拉伸強度,由甘油增塑的復(fù)合材料具有最大的斷裂伸長率,但斷裂伸長率都較低。

    圖6考察了增塑劑不同含量對復(fù)合材料力學(xué)性能的影響,其中所用增塑劑為甘油。從圖中能看出隨著增塑劑含量的增加,復(fù)合材料的拉伸強度逐漸下降,而斷裂伸長率有所上升。這主要是因為過多的增塑劑能夠屏蔽聚乳酸分子鏈的相互作用中心,使相鄰分子鏈之間的作用力減弱,同時分子鏈的柔順性變得更好導(dǎo)致的。

    2.4 增塑體系對復(fù)合材料吸水性的影響

    考察復(fù)合材料的吸水性對研究材料的生物降解性能以及材料的尺寸穩(wěn)定性具有指導(dǎo)意義。表3所示為經(jīng)不同增塑體系增塑的復(fù)合材料吸水率隨時間的變化,其中,PLA、淀粉和蔗渣的質(zhì)量比為6:2:2。

    從表中能看到材料的吸水過程主要發(fā)生在第1天,而后吸水逐漸達到飽和,吸水率趨于穩(wěn)定。在本實驗過程中,以第4天的吸水率作為衡量材料相對吸水性能的指標。

    圖5 不同增塑劑增塑復(fù)合材料的機械性能

    圖6 增塑劑的含量對復(fù)合材料機械性能的影響

    表3 不同增塑體系增塑復(fù)合材料的吸水性

    通過對比3種不同增塑改性劑增塑的復(fù)合材料吸水率,可以發(fā)現(xiàn)由甲酰胺增塑的復(fù)合材料的吸水率遠遠高于甘油和乙二醇增塑的復(fù)合材料。這主要是因為,相比于甘油和乙二醇,甲酰胺能與水分子形成更強的氫鍵作用,能吸附更多的水并儲存在復(fù)合材料中。

    從表中的數(shù)據(jù),還能看到增大增塑改性劑甘油的含量,復(fù)合材料的吸水率不斷增大,這主要是由于過量的甘油能使復(fù)合材料變得更為柔順,分子間作用力減弱,水分子更易進入材料內(nèi)部,同時,多余的甘油自身也會吸附少量水分帶入材料中,致使材料吸水率更大。

    3 結(jié)論

    本實驗利用甘蔗制糖過程中的副產(chǎn)品甘蔗渣,通過簡單的增塑改性,以擠出注塑工藝制備出了可完全生物降解PLA/淀粉/蔗渣復(fù)合材料,提高了甘蔗渣的附加值,為甘蔗渣的高質(zhì)化利用提供了一條途徑。所得主要結(jié)論如下:

    (1)甲酰胺、甘油和乙二醇對淀粉/蔗渣體系均有明顯的增塑作用,且增塑效果由大到小為:甲酰胺>甘油>乙二醇。當增塑劑含量低于10%時(相對于淀粉和蔗渣總質(zhì)量),淀粉/蔗渣體系不具有熱塑性,但當增塑劑含量高于40%時,其對淀粉/蔗渣體系增塑效果已趨于飽和。

    (2)本實驗增塑制備的復(fù)合材料拉伸強度均在35 MPa以上,且由甲酰胺增塑的復(fù)合材料具有最大的拉伸強度,由甘油增塑的復(fù)合材料具有最大的斷裂伸長率,但伸長率都較低。

    (3)由甲酰胺增塑的復(fù)合材料吸水性較大,其4天后的吸水率為甘油或甲酰胺增塑復(fù)合材料的2倍。

    (4)增大增塑劑含量,能降低復(fù)合材料熔體粘度和扭矩,改善材料的加工性能,但會降低復(fù)合材料的拉伸強度和增大復(fù)合材料的吸水率。

    [1] SAHIB D N, JOG J P. Natural fiber polymer composites: A review[J]. Advances in Polymer Technology, 1999, 18(4):351-363.

    [2] RODRIGUES E F, MAIA T F, Mulinari D R. Tensile strength of polyesterresin reinforced sugarcane bagasse fibers modified by estherification[J]. Procedia Engineering, 2011,10: 2348-2352.

    [3] CAO Y, SHIBATA S, FUKUMOTO I. Mechanical properties of biodegradable composites reinforced with bagasse fibre before and after alkali treatments[J]. Applied Science and Manufacturng, 2006, 37(3):423-429.

    [4] DU Y C, WU T F, YAN N, et al. Fabrication and characterization of fully biodegradable natural fiber-reinforced poly (lactic acid) composites[J]. Engineering, 2014, 56:717-723.

    [5] HASSAN M L, EIWAKIL N A. Heavy metal ion removal by amidoximated bagasse[J]. Journal of Applied Polymer Science, 2003, 87(4):666-670.

    [6] 屈冬玉. 中國農(nóng)業(yè)統(tǒng)計資料[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2014:52.

    [7] BILBA K, ARSENE M. Silane treatment of bagasse fibre for reinforcement of cementitious composites[J]. Applied Science and Manufacturing, 2008, 39(9):1488.

    [8] SHAIKH H M, PANDARE K V, NAIR G, et al. Utilization of sugarcane bagasse cellulose for producing cellulose acetates: Novel use of residual hemicellulose as plasticizer[J]. Carbohydrate polymersm, 2009, 76(1):23-29.

    [9] LOH Y R, SUJAN D, RAHMAN M E, et al. Sugarcane bagasse-The future composite material: A literature review [J]. Resources, Conservation and Recycling, 2013, 75(75):14-22.

    [10] HUANG Z Q, WANG N, ZHANG Y J, et al. Effect of mechanical activation pretreatment on the properties of sugarcane bagasse/poly (vinyl chloride) composites[J]. Applied Science and Manufacturing, 2012, 43(1):114.

    [11] XU Y J, WU Q L, LEI Y, et al. Creep behavior of bagasse fiber reinforced polymer composites[J]. Bioresource Technonogy, 2010, 101(9):3280.

    [12] WARTH H, MULHAUPT R, SCHATZLE J. Thermoplastic cellulose acetate and cellulose acetate compounds prepared by reactive processing[J]. Journal of Applied Polymer Science, 1997, 64(2):231-242.

    (本篇責(zé)任編校:鄧丹丹)

    Effect of Plasticizers on Properties of Bagasse Fiber Based on Biodegradable Composites

    SHEN Hua-yan1,2, ZHANG Hui-ping1, XIE Dong1, CHEN Ming-zhou1, JIA Zhi-xin2, LUO Yuan-fang2
    (1Guangdong Provincial Bioengineering Institute (Guangzhou Sugarcane Industry Research Institute)/Guangdong Key Lab of Sugarcane & Biorefinery, Guangzhou 510316;2College of Materials Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510641)

    The PLA/starch/bagasse biodegradable composites were prepared by the process of extrusion and injection, by using glycerine, methanamide and ethanediol as plasticizing modifier. The effects of type and content of plasticizing on processing properties, rheological properties, mechanical properties and water absorption of prepared composites were studied. The results showed that the plasticizing modifiers selected had an obvious plasticizing effect, and methanamid showed a best plasticizing effect for starch/bagasse. The tensile strength of all prepared composites was above 35 MPa in the case that the mass ratio of PLA, starch and bagasse was 6:2:2. The fourth day water absorption of all prepared composites was above 10%, and the one plastified by methanamide was reaching up to 25%. Increasing content of plasticizers could improve processing properties, but also could increase water absorption and decrease tensile strength of prepared composites.

    Plasticizing modify; Bagasse; Polylactic acid; Composites; Property research

    TS249.2

    A

    1005-9695(2016)06-0033-07

    2016-12-01;

    2016-12-23

    廣東省應(yīng)用型科技研發(fā)專項資金項目(2015B020235010);廣東省科技計劃項目(2014B030303004);廣州市產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng)新項目(201508010022)

    沈華艷(1991-),男,碩士,研究方向:生物質(zhì)基復(fù)合材料和生物降解材料

    沈華艷,張會平,謝東,等. 增塑體系對蔗渣基可生物降解復(fù)合材料性能的影響[J]. 甘蔗糖業(yè),2016(6):33-39.

    猜你喜歡
    增塑蔗渣甲酰胺
    高應(yīng)變速率下鋁合金增塑降彈效應(yīng)研究
    一種新1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺化合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)和氫鍵研究
    蔗渣鍋爐煙氣雙達標治理的實踐
    環(huán)境友好型PVC/對苯二甲酸二辛酯增塑劑體系的制備與性能研究
    20%氯蟲苯甲酰胺懸浮劑防治棉鈴蟲藥效試驗
    蔗渣纖維素在離子液體中的溶解與再生
    蔗渣爐蔗渣壓筒對鍋爐運行的影響
    環(huán)保增塑劑環(huán)氧腰果酚乙酸酯增塑PVC研究
    中國塑料(2014年11期)2014-10-17 03:07:50
    氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定兒童產(chǎn)品中殘留的甲酰胺
    蔗渣漿TCF漂白中段廢水處理的工程實踐
    中國造紙(2014年1期)2014-03-01 02:10:07
    精品久久久精品久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av在线蜜桃| 直男gayav资源| 国产一级毛片在线| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 好男人视频免费观看在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 激情 狠狠 欧美| 国产精品一区二区在线不卡| 精品一区在线观看国产| 九色成人免费人妻av| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久视频综合| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品人妻久久久影院| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 2022亚洲国产成人精品| av在线app专区| 三级国产精品片| 亚洲精品日本国产第一区| 伊人久久国产一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品,欧美精品| 婷婷色综合大香蕉| 嫩草影院新地址| 春色校园在线视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久久久久久免费av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久视频综合| 国产精品爽爽va在线观看网站| 舔av片在线| av在线播放精品| 春色校园在线视频观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产午夜精品一二区理论片| 黑丝袜美女国产一区| 久久久亚洲精品成人影院| 99热国产这里只有精品6| 一级片'在线观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 精品久久久精品久久久| 久久精品久久久久久久性| av在线app专区| 少妇的逼水好多| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久久av| 亚洲色图综合在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 水蜜桃什么品种好| 极品教师在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧洲日产国产| 日韩亚洲欧美综合| 99热全是精品| av黄色大香蕉| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文欧美无线码| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美另类一区| 人妻 亚洲 视频| 另类亚洲欧美激情| 美女中出高潮动态图| 乱码一卡2卡4卡精品| 联通29元200g的流量卡| tube8黄色片| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲国产精品国产精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品一区蜜桃| av在线老鸭窝| 亚洲人成网站在线观看播放| 国模一区二区三区四区视频| 日本wwww免费看| 国产成人91sexporn| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久久久久丰满| 黄色日韩在线| 草草在线视频免费看| 天天躁日日操中文字幕| 成人美女网站在线观看视频| 久久热精品热| 伦理电影免费视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 不卡视频在线观看欧美| 99热网站在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 免费人成在线观看视频色| 日韩欧美 国产精品| 2018国产大陆天天弄谢| 久久99热6这里只有精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 最新中文字幕久久久久| 日韩欧美精品免费久久| 精品视频人人做人人爽| 在线观看免费日韩欧美大片 | 看免费成人av毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲精品色激情综合| av卡一久久| 少妇熟女欧美另类| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品酒店卫生间| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲欧美精品专区久久| 国产视频首页在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产毛片在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 麻豆国产97在线/欧美| 丰满少妇做爰视频| 直男gayav资源| 久久av网站| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久影院123| a级毛色黄片| 国产精品人妻久久久久久| 少妇高潮的动态图| 欧美日韩视频精品一区| 麻豆国产97在线/欧美| 91精品伊人久久大香线蕉| 毛片女人毛片| 狂野欧美激情性bbbbbb| a级一级毛片免费在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 免费黄色在线免费观看| 一区在线观看完整版| 亚洲性久久影院| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲中文av在线| 免费黄频网站在线观看国产| 2022亚洲国产成人精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产在线男女| 国产深夜福利视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 1000部很黄的大片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲人与动物交配视频| h视频一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 婷婷色av中文字幕| 精品人妻视频免费看| 一级爰片在线观看| av线在线观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 日韩av免费高清视频| 在线观看一区二区三区| 少妇的逼水好多| 成人综合一区亚洲| 亚洲av不卡在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲四区av| 六月丁香七月| 激情五月婷婷亚洲| 色吧在线观看| av免费观看日本| 欧美日韩精品成人综合77777| 黑人猛操日本美女一级片| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲国产精品国产精品| 日韩一本色道免费dvd| 一级a做视频免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇的逼水好多| 我的老师免费观看完整版| 各种免费的搞黄视频| 91精品国产国语对白视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲一区二区精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丰满少妇做爰视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产乱人视频| 免费观看性生交大片5| 亚洲人成网站在线播| 国产精品不卡视频一区二区| 久久99热这里只有精品18| 日日摸夜夜添夜夜爱| 韩国av在线不卡| 伦理电影大哥的女人| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产欧美人成| 超碰97精品在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 毛片一级片免费看久久久久| 韩国av在线不卡| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲高清免费不卡视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 激情 狠狠 欧美| 亚洲美女视频黄频| 边亲边吃奶的免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 秋霞伦理黄片| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 尾随美女入室| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久久久九九精品二区国产| 国产免费福利视频在线观看| 永久网站在线| 久热这里只有精品99| 日韩一区二区三区影片| 日本av手机在线免费观看| 久久99热6这里只有精品| av在线播放精品| 在线观看国产h片| 国产伦在线观看视频一区| 男人和女人高潮做爰伦理| 极品教师在线视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲四区av| 久久久久久人妻| 免费大片黄手机在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 久久精品夜色国产| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品成人在线| 日日撸夜夜添| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产精品人妻久久久影院| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 下体分泌物呈黄色| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲成色77777| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇人妻 视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品人妻久久久久久| 中国三级夫妇交换| 麻豆成人午夜福利视频| 蜜桃在线观看..| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品人妻久久久影院| 久久久色成人| 日本黄色日本黄色录像| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产熟女欧美一区二区| 日韩大片免费观看网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 波野结衣二区三区在线| 国产精品三级大全| 少妇 在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜福利网站1000一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费观看在线日韩| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 夫妻性生交免费视频一级片| 伦理电影免费视频| 极品教师在线视频| 日本av免费视频播放| 91久久精品国产一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人影院久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 91精品国产九色| 99视频精品全部免费 在线| 日韩av免费高清视频| 欧美精品亚洲一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一级片'在线观看视频| 99热6这里只有精品| 国产黄片美女视频| 2018国产大陆天天弄谢| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久久久人妻精品一区果冻| 如何舔出高潮| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 伦理电影免费视频| 精品一区二区三卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲最大成人中文| 99热网站在线观看| 国产91av在线免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲精品久久久com| 热re99久久精品国产66热6| videos熟女内射| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲国产精品999| 大香蕉久久网| 99精国产麻豆久久婷婷| 99视频精品全部免费 在线| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 超碰97精品在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 久久国产精品大桥未久av | 免费黄色在线免费观看| 极品教师在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久性生活片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本wwww免费看| 亚洲高清免费不卡视频| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲中文av在线| 亚洲av福利一区| 乱系列少妇在线播放| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产一区二区三区av在线| 国产在视频线精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品av视频在线免费观看| 国内精品宾馆在线| 高清午夜精品一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩伦理黄色片| 性色avwww在线观看| 女人久久www免费人成看片| 九色成人免费人妻av| 99热6这里只有精品| 欧美xxⅹ黑人| 国产亚洲最大av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 91精品国产九色| 在线天堂最新版资源| av一本久久久久| 久久久精品免费免费高清| 精品久久久久久久久亚洲| 嫩草影院入口| 欧美日韩综合久久久久久| 激情五月婷婷亚洲| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中国三级夫妇交换| 99热6这里只有精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩免费高清中文字幕av| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 午夜福利高清视频| 一级毛片 在线播放| 日日啪夜夜撸| 黄色日韩在线| 99热国产这里只有精品6| 久久影院123| 大片免费播放器 马上看| 男人爽女人下面视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲在久久综合| 黄片wwwwww| 国产精品一区二区在线不卡| 国产中年淑女户外野战色| 久久久欧美国产精品| 在线精品无人区一区二区三 | 伦精品一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 777米奇影视久久| av在线老鸭窝| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人a∨麻豆精品| 九草在线视频观看| 男女国产视频网站| a级一级毛片免费在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品一区www在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩av免费高清视频| 一级黄片播放器| 国产有黄有色有爽视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久人人爽人人爽人人片va| 婷婷色综合www| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av日韩在线播放| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩伦理黄色片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久热久热在线精品观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 毛片女人毛片| 丝袜喷水一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 高清在线视频一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产亚洲欧美精品永久| 日本欧美国产在线视频| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲久久久国产精品| 国产成人freesex在线| 免费av不卡在线播放| 中文天堂在线官网| 2022亚洲国产成人精品| 精品国产三级普通话版| 黄色怎么调成土黄色| 美女视频免费永久观看网站| 欧美人与善性xxx| 久久精品人妻少妇| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品熟女久久久久浪| 日本欧美视频一区| 联通29元200g的流量卡| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美精品自产自拍| 黑人高潮一二区| 午夜老司机福利剧场| 一级av片app| 91精品一卡2卡3卡4卡| 午夜福利高清视频| 午夜老司机福利剧场| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费大片黄手机在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线观看一区二区三区激情| 欧美激情国产日韩精品一区| 九九在线视频观看精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| videos熟女内射| 1000部很黄的大片| 各种免费的搞黄视频| 高清不卡的av网站| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品一二三| 街头女战士在线观看网站| 欧美性感艳星| 久久6这里有精品| 高清在线视频一区二区三区| 久久久久久人妻| 永久网站在线| 久久影院123| 国产精品人妻久久久久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久国产乱子免费精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久精品夜色国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 婷婷色综合大香蕉| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 高清午夜精品一区二区三区| 黑人高潮一二区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲怡红院男人天堂| 久久精品久久久久久久性| 日本黄色日本黄色录像| 日本午夜av视频| 热99国产精品久久久久久7| a级一级毛片免费在线观看| 精品久久久久久电影网| 五月天丁香电影| 中国美白少妇内射xxxbb| 美女主播在线视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 在线看a的网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲图色成人| 1000部很黄的大片| av国产精品久久久久影院| 最近2019中文字幕mv第一页| 波野结衣二区三区在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 老熟女久久久| 久久久久久久久大av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜激情久久久久久久| 国产日韩欧美在线精品| 免费观看a级毛片全部| videos熟女内射| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产 精品1| 国产男女超爽视频在线观看| 久久97久久精品| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久久性生活片| 日本av免费视频播放| 国产成人免费观看mmmm| 毛片女人毛片| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品久久久久久久末码| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 日韩 亚洲 欧美在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品亚洲一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费大片18禁| 欧美 日韩 精品 国产| 成人亚洲欧美一区二区av| av免费在线看不卡| 亚洲av免费高清在线观看| 国产探花极品一区二区| 久久久午夜欧美精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产伦精品一区二区三区四那| 深夜a级毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜免费观看性视频| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲人成网站在线播| 午夜日本视频在线| 一区二区三区乱码不卡18| 久久av网站| 成人影院久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 中文欧美无线码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产毛片在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲四区av| 国产探花极品一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产黄频视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 毛片女人毛片| 麻豆成人av视频| 欧美性感艳星| 内地一区二区视频在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久6这里有精品| 日韩一区二区视频免费看| 成人影院久久| 久久久a久久爽久久v久久| 免费观看a级毛片全部| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 97在线视频观看| av黄色大香蕉| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品自拍成人| 少妇熟女欧美另类| 午夜免费观看性视频| 在线观看一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美 日韩 精品 国产| 99国产精品免费福利视频| 精品久久国产蜜桃| 老女人水多毛片| 99国产精品免费福利视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 男人添女人高潮全过程视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 热re99久久精品国产66热6| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99久久精品热视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩伦理黄色片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 蜜桃在线观看..| 国产综合精华液| 欧美日本视频| av国产久精品久网站免费入址| 久久99蜜桃精品久久| 国产淫语在线视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产成人免费无遮挡视频| 国产极品天堂在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久精品国产亚洲av天美| 久久综合国产亚洲精品| 日韩欧美 国产精品| av在线app专区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品视频女| 免费少妇av软件| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看|