吳玉花鄒才華李天資梁月秀黃秋艷李 淑黃 貞梁 燁▲
1.廣西壯族自治區(qū)百色市人民醫(yī)院,廣西百色 533000;2.右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,廣西百色 533000
艾滋病合并急性盆腔炎患者臨床抗生素治療與觀察
吳玉花1鄒才華2李天資2梁月秀2黃秋艷1李 淑1黃 貞1梁 燁2▲
1.廣西壯族自治區(qū)百色市人民醫(yī)院,廣西百色 533000;2.右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,廣西百色 533000
目的探討艾滋病合并急性盆腔炎患者HIV合并感染型臨床療效的關(guān)聯(lián)性,為規(guī)范本病治療提供依據(jù)。方法對收治的艾滋病合并急性盆腔炎患者,分為HIV單獨感染組(對照組)和HIV合并感染組(觀察組)2組,對照組用HAART治療3個月,觀察組,在用抗生素治療2周的基礎(chǔ)上,聯(lián)合用HAART治療3個月,于治療前后觀察患者癥狀,體征,宮頸管分泌物鏡檢,CD4+T細胞計數(shù)和HIV病毒裁量變化。結(jié)果治療后兩組患者的腹脹、下腹部壓痛、肌緊張,性交疼痛等癥狀消退;異常的陰道分泌物消退;子宮附件區(qū)壓痛、宮頸舉痛或搖擺痛體征消退;輸卵管壁增厚、管腔積液、盆腔積液或輸卵管卵巢膿腫等消退;陰道清潔度觀察指標明顯好轉(zhuǎn)、CD4+T細胞計數(shù)提高數(shù)和HIV裁量降低數(shù)等指標組內(nèi)比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),與對照比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論對于艾滋病合并急性盆腔炎患者,臨床上已經(jīng)排除合并感染者,可單獨用HAART治療,發(fā)現(xiàn)有合并其他感染者,需要聯(lián)合用抗生素治療2周,可以很好地緩解患者的臨床癥狀和體征,達到目的療效。
艾滋?。患毙耘枨谎?;合并感染;抗病毒治療
高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(highly active antiretroviral therapy,HAART)方案的問世,我國政府對艾滋病(AIDS)患者的“四免一關(guān)懷”政策的實施,艾滋病患者的生命期限得到極大的提高,然而艾滋病患者因為免疫功能受到嚴重損害,患者出現(xiàn)并發(fā)癥、伴發(fā)癥的病例也逐漸增多,成為臨床亟待解決的問題[1]。艾滋病合并急性盆腔炎是患者在感染HIV的基礎(chǔ)上出現(xiàn)盆腔炎的一種臨床病征,臨床上尚不能肯定為HIV單獨或合并感染所致,為了能夠高效安全地使用抗生素,做到有效控制感染,杜絕浪費,節(jié)省資源,遏制濫用,根據(jù)抗生素的使用規(guī)則,我們在AIDS的診療活動中,將有HIV感染,并伴有細菌感染的患者為觀察組,用抗HIV和細菌聯(lián)合方案治療;將有HIV感染,不伴有細菌感染的患者為對照組,用抗HIV方案治療,結(jié)果如下。
1.1 一般資料
選取2012年1月~2015年12月從百色市人民醫(yī)院和右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院婦科就診按指南[2]診斷為艾滋病的患者,符合右江民族醫(yī)學(xué)院倫理委員會要求,簽署知情同意書。(1)對照組:①有流行病學(xué)史,經(jīng)確認試驗,證實HIV抗體,并HIV-RNA陽性,或HIV抗體陽性并CD4+T淋巴細胞數(shù)<200/mm3[3],血常規(guī)檢查有下列情況之一者:白細胞計數(shù)<10 000/mm3,中性粒細胞≤0.50;或淋巴細胞≥0.40。②主訴:性交疼痛并陰道分泌物異常變化,或陰道異常出血;體征:有子宮附件區(qū)壓痛;宮頸舉痛或搖擺痛;③經(jīng)陰道超聲檢查或磁共振顯像顯示輸卵管壁增厚、管腔積液、或(及)盆腔積液或輸卵管卵巢膿腫;④腹腔鏡探查有輸卵管壁水腫,輸卵管表面充血,輸卵管傘端或漿膜面有膿性滲出物,或病理顯示子宮內(nèi)膜炎[4];⑤排除急性闌尾炎、輸卵管妊娠流產(chǎn)或破裂、卵巢囊腫蒂扭轉(zhuǎn)(或破裂)、細菌性陰道病和外陰陰道假絲酵母菌病等。共15例,年齡21~53歲,平均(33.7±10.1)歲。(2)觀察組:①~④與同對照組相同;⑤血常規(guī)檢查有下列情況之一者:白細胞計數(shù)≥10 000/mm3,中性粒細胞≥0.50;或淋巴細胞≤0.40;⑥排除急性闌尾炎、輸卵管妊娠流產(chǎn)或破裂、卵巢囊腫蒂扭轉(zhuǎn)(或破裂)等。共21例,年齡22~51歲,平均(34.2±10.3)歲。對照組和觀察組患者平均年齡比較差別無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.141,P=0.889)。
1.2 方法
1.2.1 體征檢查 (1)血常規(guī)檢查:用EDTA抗凝劑管抽取患者靜脈采血2mL,于60min內(nèi),用Sysmex XE-5000全自動血細胞分析儀檢測。白細胞分類計數(shù)正常值為:中性粒細胞桿狀核:1%~5%,分葉核:50%~70%,嗜酸性粒細胞:0.5%~5%,嗜堿性粒細胞:0~0.75%,淋巴細胞:20%~40%,單核細胞:1%~8%。(2)B超檢查:使用儀器為PHILIPS HD15超聲診斷儀,動態(tài)范圍170DB ,超寬頻帶探頭, 頻率范圍 1~17MHz。在進行B超檢查前排空膀胱,取膀胱截石位,陰道探頭涂耦合劑,套避孕套,手套外蘸稀碘伏(2%),緩慢置于受檢者陰道,行縱、橫方向掃查,觀察子宮大小、內(nèi)膜清晰度及有無分離、子宮內(nèi)膜厚度、宮腔情況,觀察雙側(cè)附件區(qū)有無包塊,盆腔積液和腹腔積液。輸卵管壁增厚、宮腔積液、或(及)盆腔積液或輸卵管卵巢膿腫
1.2.2 人類免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗體檢測 用免疫印跡法,試劑盒由新加坡MP生物醫(yī)學(xué)亞太私人有限公司上海代表處提供。檢測步驟:將患者血漿和裂解液加到微孔中孵育;冷卻洗板;加信號放大探針,孵育;冷卻洗板;加標記探針,孵育;冷卻洗板;加化學(xué)發(fā)光底物,孵育。
1.2.3 CD4+T計數(shù)檢測 取新鮮EDTA抗凝全血標本2mL,抽血后立即顛倒混勻6~8次,置20~25℃,8h內(nèi)送檢。CD4+T計數(shù)儀用BD FACS Cali bur GH0156流 式 細 胞 儀(Becton Dickinson FACSC alibur Cytometer),由美國BD Becton Dickinson公司生產(chǎn),由上海普迪生物技術(shù)有限公司提供,鞘液用Becton Dickinson and company.BD Biosciences公司按YZB/USA 3550-2013標準生產(chǎn),包裝規(guī)格20L, 由碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司提供。人類調(diào)節(jié)性T細胞染色試劑盒(Human Regulatory T cell Staining Kit~PE Foxp3 PCH101、FITC CD4), 由武漢安特捷生物技術(shù)有限公司提供。
1.2.4 HIV病毒載量檢測 用ETTA-K2抗凝管采血,采外周靜脈血10mL,抽血后立即顛倒混勻6~8次,在6h內(nèi),用3000rpm/min,離心10min,分離血漿,分成4份,放置-80℃保存待檢,病毒載量分析儀用 Versant 440 Molecular System,由Siemens Healthcare Diagnostics Inc公司生產(chǎn),西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司提供。
1.2.5 治療方案 (1)對照組:用國家免費艾滋病抗病毒藥物一線方案[2]:2NRTIs+1NNRTIs或1NRTIs+2NNRTIs,①3TC+AZT+EFV(拉米夫定+齊多夫定+依法韋倫)或3TC+AZT+NVP(奈韋拉平);②3TC+TDF(替諾福韋)+EFV(依法韋倫)或3TC+TDF+NVP。拉米夫定(福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司,H20113025),齊多夫定(東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,H20020323),依法韋倫(Merck Sharp & Dohme[Australia] Pty. Ltd.,12310H305),奈韋拉平(商品名:維樂命,Boehringer Ingelheim Ellas A.E,H20110483),替諾福韋(商品名:代丁,天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H20050803)。③支持療法:臥床休息,給予高熱量、高蛋白、高維生素飲食,補充液體,注意糾正電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡。(2)觀察組:①~③與對照組相同,④用抗生素治療,根據(jù)感染的病原體、發(fā)病后是否用抗生素及其用量等決定抗生素治療方案,急性盆腔炎的病原體多為需氧菌、厭氧菌及衣原體等混合感染,抗生素采用聯(lián)合用藥:方案Ⅰ、青霉素或紅霉素與氨基糖苷類藥物及甲硝唑聯(lián)合;方案Ⅱ、頭孢菌素與甲硝唑聯(lián)合;方案Ⅲ、克林霉素或林可霉素與氨基糖苷類藥物聯(lián)合。用藥2周,治療開始的第3天癥狀沒有改善者可以考慮變更抗生素組合方案,抗病毒方案不變。
表3 兩組患者治療前后HIV裁量比較[n(%)]
1.3 療效觀察指標
于治療前后,治療2周后觀察兩組患者的臨床癥狀(腹脹,性交疼痛);體征(下腹部壓痛,反跳痛(或)及肌緊張,陰道分泌物(量,色,味)和宮頸管分泌物鏡檢;治療3個月后觀察CD4+T細胞計數(shù)和病毒載量。
1.4 統(tǒng)計分析
應(yīng)用SPSS 17.0軟件,計量資料兩組比較用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗,小樣本計數(shù)資料用秩和檢驗(Z值),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后癥狀、體征和宮頸管分泌物鏡檢比較
治療前兩組患者腹脹,下腹部壓痛,反跳痛(或)及肌緊張,性交疼痛等癥狀明顯,治療后消失。治療前患者陰道分泌物呈膿性或黏液狀,量多,有異味,子宮附件區(qū)壓痛;宮頸舉痛或搖擺痛體征明顯,治療后陰道分泌物呈白色帶粘性,量少,無異味,子宮附件區(qū)壓痛;宮頸舉痛或搖擺痛消失;治療前患者輸卵管壁增厚、管腔積液、或(及)盆腔積液或輸卵管卵巢膿腫有≥1處陽性,治療后輸卵管壁增厚、管腔積液、或(及)盆腔積液或輸卵管卵巢膿腫消失;觀察組和對照組治療前后患者陰道清潔度變化組內(nèi)比較均為好轉(zhuǎn)(P<0.01),觀察組與對照組比較差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后陰道清潔度分級比較[n(%)]
2.2 兩組患者治療前后CD4+T淋巴細胞計數(shù)比較
兩組患者治療前CD4+T淋巴細胞計數(shù)異常降低,治療后患者CD4+T淋巴細胞計數(shù)逐漸增高,組內(nèi)比較(P<0.01),與對照比較(P>0.05),提示經(jīng)治療后,兩組患者的免疫功能重建能力一致,見表2。
表2 兩組患者治療前后CD4+T淋巴細胞計數(shù)比較[n(%)]
2.3 兩組患者治療前后HIV裁量比較
治療前患者HIV裁量高,治療后兩組患者HIV裁量逐漸降低,組內(nèi)比較(P<0.01),與對照組比較(P>0.05),提示經(jīng)治療后,兩組患者的抗感染能力提高幅度一致,見表3。
HIV是感染人類免疫系統(tǒng)細胞的病毒,屬于反轉(zhuǎn)錄病毒(Retrovirus)科的一種慢病毒(Lentivirus)。反轉(zhuǎn)錄病毒的基因組只有RNA,沒有DNA,其在繁殖過程中,必須經(jīng)過以病毒RNA為模板,合成互補的負鏈DNA,形成RNA-DNA中間體。DNA整合是復(fù)制反轉(zhuǎn)錄病毒的必經(jīng)階段,中間體在DNA聚合酶的作用下,復(fù)制成雙鏈DNA。慢病毒原發(fā)感染的細胞通常以淋巴細胞和巨噬細胞為主,其顯著特點是被感染的患者在出現(xiàn)相應(yīng)的疾病癥狀之前,大多經(jīng)過好幾年的潛伏期之后才緩慢發(fā)病。人被HIV反轉(zhuǎn)錄慢病毒感染后,患者的淋巴細胞受到破壞,出現(xiàn)過度活化,易凋亡,功能嚴重受損[7],抵御疾病的能力下降[8]。因此艾滋病患者通常都有多種臨床癥狀,所以臨床上將艾滋病稱為獲得性免疫缺陷綜合征[3]。急性盆腔炎是患者對感染性疾病的抵御能力下降,盆腔器官感染引起的急性炎癥病變,多見于性活躍期婦女,主要病變器官為輸卵管、卵巢、盆腔腹膜、子宮內(nèi)膜和盆腔結(jié)締組織,最常見的是輸卵管炎及輸卵管卵巢炎,也有單純的子宮內(nèi)膜炎或卵巢炎等,急性子宮內(nèi)膜炎、急性輸卵管炎、急性輸卵管卵巢膿腫、急性盆腔腹膜炎、急性盆腔結(jié)締組織炎等也比較常見,多數(shù)患者炎癥局限于一個部位,臨床上比較少見同時累及幾個部位[4]。嚴重的急性盆腔炎可產(chǎn)生敗血癥、彌漫性腹膜炎或感染性休克而危及患者的生命[5]。急性盆腔炎早期控制不好,可轉(zhuǎn)為反復(fù)發(fā)作的慢性盆腔炎,是不孕癥、輸卵管妊娠等疾病重要的誘發(fā)因素[6]。艾滋病合并急性盆腔炎是患者感染HIV時出現(xiàn)的臨床癥狀,患者可有合并感染,也不一定有合并感染[9-12]。臨床上對艾滋病合并其他感染的患者,應(yīng)當(dāng)嚴格按照合并感染的診治原則選用抗生素,做到用藥精準,控制感染,預(yù)防復(fù)發(fā),防止耐藥[12-17]。本組資料證明,排除合并細菌感染的艾滋病患者,單純用HAART治療,患者的腹脹、下腹部壓痛、肌緊張,性交疼痛等癥狀;異常的陰道分泌物;子宮附件區(qū)壓痛、宮頸舉痛或搖擺痛體征;輸卵管壁增厚、管腔積液、盆腔積液或輸卵管卵巢膿腫;陰道桿菌、球菌、上皮細胞和膿(白)細胞等陰道清潔度等觀察指標都有明顯好轉(zhuǎn);CD4+T細胞計數(shù)提高,HIV病毒裁量降低等指標的好轉(zhuǎn)情況也達到臨床預(yù)計效果。本項研究認為,對于艾滋病合并有急性盆腔炎癥狀的患者,臨床上如果能完全排除合并其他感染者,或者臨床沒有合并感染證據(jù)的患者,可單獨用HAART治療。當(dāng)患者出現(xiàn)合并其他感染的證據(jù)時,需要聯(lián)合應(yīng)用抗生素治療至少2周,這樣可以很好地緩解患者的臨床癥狀和體征,達到目標療效。
[1] Butorov EV.Influence of L-lysine amino acid on the HIV-1 RNA replication in vitro[J].Antivir Chem Chemother,2015,24(1):39-46.
[2] 中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會艾滋病學(xué)組.艾滋病診療指南(2011版)[J].中華傳染病雜志,2011,29(2):629-640.
[3] 梁燁,李近都,李天資,等.艾滋病高危人群行為特征與感染HIV風(fēng)險分析[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2013,27(10):1026-1028.
[4] 李志英.急性盆腔炎160例病因及病原體探討[J].天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2002,8(3):382- 383.
[5] Beringer DX,Kleijwegt FS,Wiede F,et al.T cell receptor reversed polarity recognition of a self-antigen major histocompatibility complex[J].Nat Immunol,2015,16(11):1153-1161.
[6] Barroso M,Tucker H,Drake L,et al.Antigen-B Cell Receptor Complexes Associate with Intracellular major histocompatibility complex(MHC) Class II Molecules[J].J Biol Chem,2015,90(45):27101-27112.
[7] 趙鵬宇,于鑫,楊凱.哈爾濱市定點治療機構(gòu)艾滋病患者抗病毒治療概況及影響因素分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2016,37(5):634-637.
[8] 何思陸,龍華,梁燁,等.艾滋病抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物療效不滿意患者52例分析[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2016,30(5):482-486.
[9] Sharma SK,Soneja M,Ranjan S.Malignancies in human immunodeficiency virus infected patients in India: Initial experience in the HAART era[J].Indian J Med Res,2015,142(5):563-567.
[10] Chatterjee AN,Saha S,Roy PK.Human immunodeficiency virus/acquired immune deficiency syndrome: Using drug from mathematical perceptive[J].World J Virol,2015,4(4):356-364.
[11] Oh J,Shin JS.Molecular mechanism and cellular function of MHCII ubiquitination[J].Immunol Rev,2015,266(1):134-144.
[12] 鄭錦雷,徐云,何林,等.浙江省2009-2014年艾滋病抗病毒治療效果分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2016,37(5):673- 677.
[13] 劉修武,范厚翠,葛成群,等.艾滋病患者非結(jié)核分枝桿菌感染的臨床分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(10):2239- 2241.
[14] 吳念寧,彭智鵬,黃紹標.HIV/AIDS病人抗病毒治療6個月后住院原因分析[J].中國艾滋病性病,2016,22(5): 312-314.
[15] 馬寧,康續(xù),趙硯,等.遼寧省2013年新報告HIV/ AIDS病人首次CD4+T淋巴細胞檢測狀況分析[J].中國艾滋病性病,2016,22(5):328-330.
[16] 劉天軍.373名吸毒人員性病、艾滋病感染情況分析[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)情報雜志,2016,32(4):365-368.
[17] 韋斯軍,梁燁,鄒才華,等, 高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療艾滋病合并急性盆腔炎患者臨床療效觀察[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2016,36(15):1312-1315.
Treatment and observation of clinical antibiotics to patients with AIDS combined with complicating acute pelvic inflammatory disease
WU Yuhua1ZOU Caihua2LI Tianzi2LIANG Yuexiu2HUANG Qiuyan1LI Shu1HUANG Zhen1LIANG Ye2
1.Baise People's Hospital, Baise 533000,China; 2.Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities, Baise 533000, China
ObjectiveTo explore the relevance of clinical efficacy of HIV combined with infection to patients with AIDS combined with complicating acute pelvic inflammatory disease, to provide the basis for standardizing the treatment of this disease.MethodsPatients with AIDS combined with complicating acute pelvic inflammatory disease cured in our hospital were divided into HIV single infected group(control group) and HIV combined infection group(observation group). Patients in control group were treated with HAART for three months. Patients in observation group were treated with HAART for 3 months, On the basis of 2 weeks of treatment with antibiotics. Symptoms, signs, cervical tube secretions microscopy, CD4+T cell count and changes of HIV virus discretion before and after the treatment were observed.ResultsAbdominal distension, abdominal tenderness, muscle tension, sexual intercourse pain and other symptoms of the two groups after treatment were disappeared. Abnormal vaginal discharge was disappeared. Tenderness of uterine accessory area, palace neck lift is painful or shake painful sign were disappeared. Tubal wall thickening, lumen effusion, pelvic effusion or fallopian tube ovarian abscess, etc. were disappeared. Vaginal cleanliness was improved significantly. There was statistical significance on CD4+T cell increased count, HIV cut down number and other indicates in the group(P<0.01). There was no statistical significance compared with the control group(P> 0.05).ConclusionFor AIDS patients with acute pelvic inflammatory disease, merge infection has been ruled out clinically. It can be separately treated with HAART. If there was a combination of other infections, 2 weeks of treatment with antibiotics were needed. It can well relieve the patient’s clinical symptoms and signs, to achieve the purpose of efficacy.
Acquired immunodeficiency syndrome; Acute pelvic inflammatory disease; Merge infection; Antiviral treatment; Clinical diagnosis
R512.91
A
2095-0616(2016)19-09-04
2016-07-11)
國家自然科學(xué)基金(81060028);廣西壯族自治區(qū)重大專項基金(桂科重1598005-9,桂科攻15248001-7);廣西壯族自治區(qū)百色市攻關(guān)基金(百科計20130402,20130403)。
▲通訊作者