海州灣及鄰近海域口蝦蛄群體結(jié)構(gòu)及資源分布特征*

許莉莉，薛 瑩**，焦 燕，任一平，萬(wàn) 榮,2

(1.中國(guó)海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，山東 青島 266003; 2.青島海洋科學(xué)與技術(shù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室，海洋漁業(yè)科學(xué)與食物產(chǎn)出過(guò)程功能實(shí)驗(yàn)室，山東 青島 266000)

海州灣及鄰近海域口蝦蛄群體結(jié)構(gòu)及資源分布特征*

許莉莉1，薛 瑩1**，焦 燕1，任一平1，萬(wàn) 榮1,2

(1.中國(guó)海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，山東 青島 266003; 2.青島海洋科學(xué)與技術(shù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室，海洋漁業(yè)科學(xué)與食物產(chǎn)出過(guò)程功能實(shí)驗(yàn)室，山東 青島 266000)

口蝦蛄(Oratosquillaoratoria)是海州灣的優(yōu)勢(shì)漁業(yè)生物之一，在海州灣生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。本文根據(jù)2011年3、5、7、9和12月在海州灣及鄰近海域進(jìn)行的底拖網(wǎng)調(diào)查數(shù)據(jù)，對(duì)口蝦蛄的群體結(jié)構(gòu)、資源密度特征、空間分布和環(huán)境因子對(duì)其分布的影響等方面進(jìn)行了研究。研究表明，口蝦蛄的全年平均體長(zhǎng)為(102.20±0.65)mm，5月平均體長(zhǎng)最大(105.56±0.95)mm，7月平均體長(zhǎng)最小(96.48±2.37)mm；幼體比例5月份最低(8.90%)，12月份最高(28.67%)；口蝦蛄的性比5月和7月小于1，其余月份均大于1.80；漁獲量變化趨勢(shì)為5月>12月>9月>7月>3月，漁獲尾數(shù)為5月>12月>9月>3月>7月。Pearson相關(guān)分析表明，3、5月相對(duì)漁獲量與葉綠素a、底層水溫均呈顯著正相關(guān)(P<0.05)；其他月份口蝦蛄的相對(duì)漁獲量與各影響因子之間的相關(guān)性均不顯著(P>0.05)。研究還發(fā)現(xiàn)，口蝦蛄的空間分布與底質(zhì)類型密切相關(guān)，口蝦蛄主要棲息在砂、砂-粉砂-黏土和黏土質(zhì)砂類型的底質(zhì)中。

口蝦蛄；群體結(jié)構(gòu)；資源密度；時(shí)空分布；海州灣

海州灣位于黃海中部，屬于典型的開放型海灣，地處南北氣候過(guò)渡帶，灣內(nèi)水質(zhì)肥沃，生產(chǎn)力高，生物資源豐富，曾是我國(guó)重要的漁場(chǎng)之一[1-2]。然而近年來(lái)，由于受到過(guò)度捕撈、環(huán)境污染、海洋工程等因素的影響，海州灣及鄰近海域漁業(yè)資源的種類組成和生態(tài)類型等均發(fā)生了較大變化，許多傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)魚類資源日漸衰退，而小型低值漁業(yè)生物的生物量有所增加[3-7]。根據(jù)本課題組的調(diào)查資料，口蝦蛄(Oratosquillaoratoria)目前已成為海州灣的優(yōu)勢(shì)漁業(yè)生物之一，在海州灣生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮著重要的作用?？谖r蛄屬于節(jié)肢動(dòng)物門(Arthropoda)、甲殼綱(Crustacea)、軟甲亞綱(Malacostraca)、口足目(Stomatopoda)、蝦蛄科(Squillidae Latreille)、口蝦蛄屬(Oratosquilla)[8]，俗稱蝦爬子、螳螂蝦、蝦虎、琵琶蝦、蝦拔彈等[9]，廣泛分布于我國(guó)沿海、日本沿海及菲律賓，生活水深在5～60 m，是口足目的優(yōu)勢(shì)種[10]。目前，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)口蝦蛄的研究主要集中在繁殖、攝食、幼體發(fā)育、年齡和形態(tài)特征等方面[11-20]，而有關(guān)口蝦蛄群體結(jié)構(gòu)和資源分布特征方面的報(bào)道較少[21-25]。因此，本文根據(jù)2011年3—12月在海州灣及鄰近海域進(jìn)行的5個(gè)航次的底拖網(wǎng)調(diào)查數(shù)據(jù)，對(duì)口蝦蛄的群體結(jié)構(gòu)、資源密度特征、空間分布及環(huán)境因子的影響等方面進(jìn)行了相關(guān)的研究，旨在為海州灣口蝦蛄資源的保護(hù)與合理利用提供參考資料。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

口蝦蛄樣品采自2011年3、5、7、9和12月在海州灣及鄰近海域進(jìn)行的5個(gè)航次的底拖網(wǎng)調(diào)查，調(diào)查海域范圍為119°20′E～121°10′E、34°20′N～35°40′N。采用分層隨機(jī)取樣(Stratified random sampling)的方法設(shè)計(jì)調(diào)查站位[26]。根據(jù)水深、緯度等因素的差異，將調(diào)查海域分為5個(gè)區(qū)域(見圖1)，每個(gè)航次在各個(gè)區(qū)域中隨機(jī)選取一定數(shù)量的站位，其中A區(qū)3個(gè)、B區(qū)5個(gè)、C區(qū)3個(gè)、D區(qū)9個(gè)、E區(qū)4個(gè)，共24個(gè)調(diào)查站位(其中7月由于天氣原因，只調(diào)查了15個(gè)站位)。調(diào)查船只為220 kW單拖漁船，拖速為2～3 kn，拖網(wǎng)時(shí)間約為1 h，調(diào)查網(wǎng)具網(wǎng)口寬度約為25 m，囊網(wǎng)網(wǎng)目17 mm。在每個(gè)調(diào)查站位，同步測(cè)量海水溫度、鹽度、水深、溶氧和pH等環(huán)境數(shù)據(jù)。

1.2 生物學(xué)測(cè)定及數(shù)據(jù)分析

1.2.1 生物學(xué)測(cè)定 樣品的采集、處理和分析按照《海洋調(diào)查規(guī)范》[27]進(jìn)行，各調(diào)查站位隨機(jī)取樣30尾，不足30尾的全部取樣進(jìn)行生物學(xué)測(cè)定，本研究分析了1 437尾口蝦蛄樣品。生物學(xué)測(cè)定包括體長(zhǎng)(BL)和性別等參數(shù)，體長(zhǎng)測(cè)量精確到1 mm。口蝦蛄幼體體長(zhǎng)的臨界值，按生物學(xué)最小型80 mm[15,28-30]取值，即體長(zhǎng)<80 mm的個(gè)體為幼體。以10 mm為間隔劃分體長(zhǎng)組，分析優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)的分布情況。

1.2.2 數(shù)據(jù)分析 數(shù)據(jù)分析前將漁獲量和漁獲尾數(shù)進(jìn)行拖網(wǎng)時(shí)間(1 h)及拖網(wǎng)速度(2 kn)的標(biāo)準(zhǔn)化處理，并依據(jù)分層隨機(jī)取樣的方法計(jì)算口蝦蛄的相對(duì)資源密度[31]，使用單位時(shí)間的漁獲量(kg/h)和漁獲尾數(shù)(ind./h)表示。

由于口蝦蛄常穴居于海底泥沙的洞穴中[10]，因此本研究中采用底層的環(huán)境因子來(lái)分析口蝦蛄棲息海域的環(huán)境。數(shù)據(jù)處理由Excel2010和SPSS19.0軟件完成，相對(duì)資源密度分布圖由Surfer11.0繪制完成；口蝦蛄的相對(duì)漁獲量與環(huán)境因子的關(guān)系，采用Pearson相關(guān)性分析。

2 結(jié)果

2.1 群體結(jié)構(gòu)

2.1.1 體長(zhǎng)組成 口蝦蛄的平均體長(zhǎng)為(102.20±0.65)mm，體長(zhǎng)范圍在25～170mm之間；平均體長(zhǎng)5月最大，為(105.56±0.95)mm，7月數(shù)值最小，僅為(96.48±2.37)mm，9和12月的體長(zhǎng)均值變化不大(見表1)。

口蝦蛄全年的優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為80～130mm，占總尾數(shù)的68.41%(見圖2)。優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組的月間變化明顯，其中，3、5和9月的優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組均為80～130mm，分別占總尾數(shù)的68.75%、78.13%和79.39%；5月優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為80～110mm，占總尾數(shù)的59.38%；12月出現(xiàn)2個(gè)優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組，為50～80mm和90～130mm，分別占總尾數(shù)的25.60%和49.76%(見圖2)。

2.1.2 幼體比例和性比 海州灣口蝦蛄的幼體比例5月最低，僅為8.90%；隨著時(shí)間的推移，幼體比例逐漸增加，12月幼體比例達(dá)到最高，為28.67%(見表2)。

在1 437尾口蝦蛄樣品中，雌性樣品736尾，雄性樣品676尾(其中部分口蝦蛄未進(jìn)行性別鑒定)，性比為1.09∶1，二項(xiàng)式χ2檢驗(yàn)結(jié)果表明，雌雄個(gè)體比例符合1∶1(P>0.05，下同)?？谖r蛄各月份之間性比變化幅度較大，5和7月性比均小于1，而3、9和12月份性比均大于1.80，其中3月性比最大，為1.86，其次是12和9月，分別為1.84和1.81，5月性比最小，僅為0.44(見表2)。口蝦蛄的性比存在顯著的月間變化(P<0.05)，只有7月性比符合1∶1(P>0.05)，其它月份均不符合1∶1；其中3、9和12月性比差異性不顯著(P>0.05)。

2.2 相對(duì)資源密度及其時(shí)空分布特征

2.2.1 相對(duì)資源密度的時(shí)間變化 在2011年的5個(gè)調(diào)查航次中，口蝦蛄各月的站位出現(xiàn)頻率依次為：83.33%(12月)>79.17%(3月)>62.50%(9月)>58.33%(5月)>37.50%(7月)?？谖r蛄的漁獲量3月最低(0.335 6 kg/h)，5月最高(0.942 4 kg/h)，7月以后漁獲量又有所降低(0.348 7 kg/h)，其中3月(0.335 6 kg/h)、7月(0.348 7 kg/h)、9月(0.353 3 kg/h)的漁獲量相差不大；口蝦蛄的漁獲尾數(shù)與漁獲量的變化趨勢(shì)一致(見表3)。

2.2.2 相對(duì)資源密度的空間分布 研究發(fā)現(xiàn)，海州灣及鄰近海域的口蝦蛄主要分布在近岸20 m等深線以淺的水域，而且南部海域的相對(duì)資源密度高于北部海域(見圖3)?？谖r蛄相對(duì)資源密度的空間分布特征呈現(xiàn)明顯的月間變化，其中，3月主要出現(xiàn)在海州灣的西南部水域。5月主要出現(xiàn)在海州灣近岸20 m等深線以淺的水域，而海州灣中部水域資源量較低，與3月相比，口蝦蛄的分布有向近岸移動(dòng)的趨勢(shì)。7月分布較為分散，在海州灣南北海域均有分布，最高值出現(xiàn)在海州灣南部。9月主要分布在海州灣近岸20 m等深線以淺的水域，中部水域雖然也有分布，但相對(duì)資源密度較少，與7月相比，口蝦蛄的分布有向近岸移動(dòng)的趨勢(shì)。12月，口蝦蛄的分布較為分散，除中部海域外均有分布，但主要分布在近岸及西南部水域(見圖3)。

2.2.3 相對(duì)資源密度與環(huán)境因子的關(guān)系 本研究通過(guò)對(duì)口蝦蛄的相對(duì)漁獲量與其影響因子的相關(guān)性分析得出，3月，相對(duì)漁獲量與葉綠素a的濃度呈極顯著的正相關(guān)(P<0.01)，與底層鹽度呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)，與底層水溫呈顯著正相關(guān)(P<0.05)；5月，相對(duì)漁獲量與底層水溫呈極顯著性正相關(guān)(P<0.01)，與水深呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)，與葉綠素a的濃度呈顯著正相關(guān)(P<0.05)；而7、9和12月的相對(duì)漁獲量與各影響因子之間的相關(guān)性均不顯著(P>0.05)(見表4)?？傮w來(lái)看，海州灣海域口蝦蛄的相對(duì)漁獲量與底層水溫、葉綠素a的濃度相關(guān)性最高，與水深和底層鹽度相關(guān)性次之，與化學(xué)需氧量、pH之間的相關(guān)性較低。

注：“*”和“**”分別表示顯著(P<0.05)和極顯著相關(guān)(P<0.01)。

Note: “*” and “**” denote significant and extremely significant between catch in weight and influence factors respectively.

①Sea bottom temperature； ②Sea bottom dalinity； ③Depth； ④Chenical oxygen demand； ⑤Chla

海州灣及鄰近海域的口蝦蛄在7種不同類型的底質(zhì)中均有分布，但主要分布在砂-粉砂-黏土、黏土質(zhì)砂和砂3種底質(zhì)類型中。而且在不同月份中，不同底質(zhì)類型中口蝦蛄的相對(duì)資源密度有所不同(見圖4)。其中，3月口蝦蛄主要分布在砂-粉砂-黏土底質(zhì)中，漁獲量占該月總漁獲量的51.91%；5月口蝦蛄主要分布在砂質(zhì)底質(zhì)中，漁獲量占該月總漁獲量的45.61%；7月份口蝦蛄主要分布在黏土質(zhì)砂底質(zhì)中，漁獲量占該月總漁獲量的80.00%；9月份口蝦蛄主要分布在砂-粉砂-黏土和砂2種底質(zhì)中，漁獲量分別占該月總漁獲量的41.79%和34.30%；12月口蝦蛄主要分布在黏土質(zhì)砂底質(zhì)中，漁獲量占該月總漁獲量的53.92%?？傮w來(lái)看，口蝦蛄喜棲息于與砂質(zhì)相關(guān)的底質(zhì)中，底質(zhì)類型以砂質(zhì)、黏土質(zhì)砂和砂-粉砂-黏土為主(見圖4)。

(TY：粉砂質(zhì)黏土；TS：粉砂質(zhì)砂；STY：砂-粉砂-黏土；ST：砂質(zhì)粉砂；YT：黏土質(zhì)粉砂；YS：黏土質(zhì)砂；S：砂。TY: Silty clay; TS: Silty sand; STY: Sand-silt-clay; ST: Sandy silt; YT: Clayey silt; YS: Clayey sand; S: Sand.)

圖4 海州灣及鄰近海域不同底質(zhì)類型口蝦蛄漁獲量百分比的月間變化

Fig.4 The monthly variation of frequency of catch in weight ofOratosquillaoratoriaat various bottom sediment types in Haizhou Bay and adjacent waters

3 討論

3.1 口蝦蛄的群體結(jié)構(gòu)

海州灣及鄰近海域口蝦蛄的平均體長(zhǎng)為102.20 mm，各月份之間的體長(zhǎng)均值變化不大； 5月平均體長(zhǎng)最大，為105.56 mm，而7月平均體長(zhǎng)最小，為96.48 mm。有研究表明，口蝦蛄的生長(zhǎng)具有明顯的季節(jié)變化，夏末至秋末生長(zhǎng)速度最快，王春琳等[10]通過(guò)分析口蝦蛄性腺及身體的生長(zhǎng)與食物攝入的關(guān)系，將其生活周期分為四個(gè)階段：(1)蛻皮與生長(zhǎng)階段(8—11月)，(2)越冬階段(12月—次年2月)，(3)性腺生長(zhǎng)與成熟階段(3—5月)，(4)產(chǎn)卵與排精階段(6—7月)。越冬期后，口蝦蛄開始進(jìn)行攝食活動(dòng)，為下一階段的繁殖活動(dòng)作準(zhǔn)備，因此，在5月體長(zhǎng)達(dá)到最大值?？谖r蛄在繁殖活動(dòng)結(jié)束后，因高齡組雌性個(gè)體的死亡[16]，從而使7月捕獲的口蝦蛄體長(zhǎng)明顯減小。由于口蝦蛄幼體在自然條件下需要4～5個(gè)月的補(bǔ)充生長(zhǎng)[30]，才能達(dá)到捕獲規(guī)格，因此在12月出現(xiàn)了2個(gè)優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組。此外，口蝦蛄的體長(zhǎng)變化還與幼體比例相關(guān)，5月口蝦蛄達(dá)到性成熟，此時(shí)幼體比例最低，平均體長(zhǎng)最大；而7月之后，隨著當(dāng)年生幼體的逐漸發(fā)育，口蝦蛄的幼體比例逐漸增加，平均體長(zhǎng)相對(duì)較小。

海州灣及鄰近海域口蝦蛄的性比符合1∶1，但在不同月份中，口蝦蛄的性比卻存在一定的差異。3、9和12月，性比在1.80左右，5和7月則小于1?？谖r蛄性比的月間變化與其繁殖習(xí)性有關(guān)，由于雌性口蝦蛄在產(chǎn)卵期間有在洞穴中護(hù)卵的行為，從而使5月口蝦蛄的性比明顯低于其它月份；口蝦蛄產(chǎn)卵完成后，性比波動(dòng)較大，高齡雌性個(gè)體產(chǎn)卵后出現(xiàn)死亡[16]，因此7月雌性口蝦蛄的數(shù)量明顯減少，導(dǎo)致性比降低。此外，不同海域口蝦蛄的性比也會(huì)存在一定的差異。例如：渤?？谖r蛄的性比季節(jié)變化不明顯，在產(chǎn)卵季節(jié)之前2、3月，雌性明顯多于雄性，而產(chǎn)卵后，則雄性多于雌性[32]；遼東灣海域的口蝦蛄性比接近1[24]；萊州灣海域口蝦蛄的性比只有5月性比大于1，其余月份均小于1[25]；而青島近海的口蝦蛄性比大于1，由于產(chǎn)卵季節(jié)雌性口蝦蛄的大量聚集，從而導(dǎo)致了5月中旬的性比最大[17]。黃海(青島近海、海州灣)和渤海(遼東灣、萊州灣)海域口蝦蛄性比的差異是其對(duì)生活環(huán)境適應(yīng)性的結(jié)果，反映了不同海域種群結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)和變化[33]，受遺傳、生理和環(huán)境多方面的影響[34]。

3.2 口蝦蛄空間分布特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系

海州灣海域口蝦蛄相對(duì)資源密度的空間變化主要受水溫、鹽度、葉綠素a等海洋環(huán)境因子的綜合影響?？谖r蛄為廣溫、廣鹽種，其生活水溫大致為6～31 ℃，最適溫度為20～27 ℃，適鹽范圍為12～33，最適鹽度范圍為23～27，最適pH范圍為8.9～9.0[10]。海州灣及鄰近水域的pH在口蝦蛄最適范圍內(nèi)，底層鹽度的變化范圍在30.00～32.00之間，底層水溫具有季節(jié)性變化規(guī)律?？谖r蛄在不同季節(jié)受環(huán)境因子的影響也不同，冬季為口蝦蛄的越冬期，水溫是制約口蝦蛄分布的主要因素，此時(shí)海州灣海域的水溫由近岸向遠(yuǎn)岸遞增[35]，口蝦蛄為追尋適宜的棲息水域而向深水區(qū)移動(dòng)；3月海州灣海域的平均水溫在6.07 ℃，為調(diào)查期間全年水溫的最低值，口蝦蛄仍處于越冬期，行穴居生活，因此漁獲量為全年的最低值；春季，海州灣近岸海域水溫增溫較快，鹽度由于融冰和入海淡水的增加有所下降，餌料生物生長(zhǎng)迅速[35]，為口蝦蛄親體的生殖活動(dòng)和幼體的生長(zhǎng)發(fā)育提供了適宜的環(huán)境，有利于口蝦蛄的生長(zhǎng)發(fā)育，其漁獲量也達(dá)到全年最高值；夏季，口蝦蛄產(chǎn)卵完成后，高齡雌性個(gè)體產(chǎn)卵后逐漸死亡[16]，這可能是口蝦蛄相對(duì)資源密度顯著下降的主要原因；口蝦蛄幼體發(fā)育要經(jīng)過(guò)4～5個(gè)月，因此繁殖期結(jié)束后，口蝦蛄的相對(duì)資源密度開始緩慢上升。

口蝦蛄的空間分布還與底質(zhì)類型有著密切的關(guān)系。王春琳等[36]通過(guò)觀察不同的底質(zhì)類型中口蝦蛄的棲息習(xí)性發(fā)現(xiàn)，口蝦蛄喜棲息于軟硬適中的泥質(zhì)底中。本研究發(fā)現(xiàn)，口蝦蛄主要分布在砂-粉砂-黏土、黏土質(zhì)砂和砂質(zhì)底質(zhì)中，但是不同月份間表現(xiàn)出一定的差異性。3和9月，口蝦蛄主要分布在砂-粉砂-黏土質(zhì)底質(zhì)中；7和12月，口蝦蛄主要分布在黏土質(zhì)砂的底質(zhì)中；5月口蝦蛄主要分布在砂質(zhì)底質(zhì)中，這可能與口蝦蛄的繁殖習(xí)性有關(guān)。口蝦蛄在繁殖期有護(hù)卵行為，此時(shí)要求洞穴具有良好的透氣性，能夠確保氧氣供應(yīng)充足，以保證受精卵的順利孵化；其它月份滿足洞穴內(nèi)壁光滑，保持清新的水質(zhì)和氧氣充足即可。而從底質(zhì)類型的沉積物的主要成分可以看出，海州灣及鄰近海域的口蝦蛄主要分布的底質(zhì)類型屬混合型底質(zhì)，其中砂不具有黏著性和塑性，但透水透氣性較好，黏土具有可塑膨脹等特性，粉砂則介于兩者之間，因此這3種底質(zhì)類型均適宜口蝦蛄棲息。

海洋環(huán)境是影響海洋生物資源分布的重要因素[37-38,24]。海州灣主要受蘇北沿岸流的影響，該水系是由灌河、射陽(yáng)河等入海徑流與沿岸海水混合而成，為沿岸低鹽水系，主要分布在沿岸20 m等深線以淺的海域[35]。沿岸流具有升溫快，鹽度低，渾濁度高，表底層水混合程度較高的特點(diǎn)，有利于餌料生物的生長(zhǎng)繁殖，同時(shí)由于海州灣近岸海域的底質(zhì)類型為砂和黏土混合型底質(zhì)，為口蝦蛄提供了良好的棲息環(huán)境。這與海州灣海域口蝦蛄春季和秋季主要分布在近岸20 m等深線以淺水域，冬季則有向深水區(qū)移動(dòng)的趨勢(shì)的分布特征相符。

4 結(jié)論

(1)口蝦蛄的生長(zhǎng)具有明顯的季節(jié)變化，春季體長(zhǎng)達(dá)到最大值，夏季體長(zhǎng)下降明顯，冬季出現(xiàn)補(bǔ)充群體；口蝦蛄性比的月間變化明顯，繁殖期間(5和7月)性比小于1，其他月份大于1。

(2)口蝦蛄主要分布在近岸20 m等深線以淺的海域，漁獲量變化趨勢(shì)為5月>12月>9月>7月>3月；漁獲尾數(shù)為5月>12月>9月>3月>7月。

(3)水溫、鹽度和葉綠素a等環(huán)境因子綜合影響著口蝦蛄的相對(duì)資源密度和空間分布，底質(zhì)類型也與口蝦蛄的空間分布密切相關(guān)。

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責(zé)任編輯 朱寶象

Population Structure and Spatial Distribution ofOratosquillaoratoriain Haizhou Bay and Adjacent Waters

XU Li-Li1, XUE Ying1, JIAO Yan1, REN Yi-Ping1, WAN Rong1,2

(1. College of Fisheries, Ocean University of China, Qingdao 266003, China; 2. Laboratory for Marine Fisheries and Aquaculture, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao 266000, China)

Oratosquillaoratoriais one of Haizhou Bay’s dominant fishery species and plays an important role in the ecosystem at present. Population structure and spatial-temporal distribution characteristics ofO.oratoriawere studied based on data collected from bottom trawl surveys in Haizhou Bay and its adjacent waters in March, May, July, September and December, 2011. The results showed that the annual average size (body length) ofO.oratoriawas (102.20±0.65) mm, with the monthly average value ranged from (105.56±0.95) mm in May to (96.48±2.37) mm in July. The proportion of juveniles had the lowest value of 8.90% in May, and reached the maximum of 28.67% in December. The sex ratio ofO.oratoriashowed an obviously seasonal variation; male individuals were less than female ones in May and July, and much more than female in other months (sex ratio value greater than 1.80). The highest monthly values of both relative biomass and abundance were in May, followed by those in December and September, while there was the same variation in values of abundance. However, the monthly relative biomass in March reached the lowest value, followed by that in July, while the value of abundance was lower in July than in March. Pearson correlation analysis indicated that the correlations of the relative biomass with both concentration of chlorophyllaand bottom temperature were positive (P<0.05) in March and May, but no significant correlation was found in other months (P>0.05). It was also found thatO.oratoriadistributed mainly in 3 sediments types,i.e., sand, clayey sand, and sand-silt-clay.

Oratosquillaoratoria; population structure; relative density; spatial-temporal distribution; Haizhou Bay

青島海洋科學(xué)與技術(shù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室鰲山科技創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目(2015ASKJ02)；高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金項(xiàng)目(20120132130001)；中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金項(xiàng)目(201262004)資助

2016-03-01；

2016-05-20

許莉莉(1988-)，女，碩士生，主要從事漁業(yè)資源生態(tài)學(xué)研究。

** 通訊作者：E-mail: xueying@ouc.edu.cn

S932.5

A

1672-5174(2017)04-028-09

10.16441/j.cnki.hdxb.20160050

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Supported by the Scientific and Technological Innovation Project Financially Supported by Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology (2015ASKJ02); the Specialized Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education (20120132130001) and the Fundamental Research Funds for the Central Universities (201262004)