肉芽腫性唇炎1例

王蓮，徐飛，李萌萌，劉宏杰，汪盛，李薇

（四川大學(xué)華西醫(yī)院，成都610041）

肉芽腫性唇炎1例

王蓮，徐飛，李萌萌，劉宏杰，汪盛，李薇

（四川大學(xué)華西醫(yī)院，成都610041）

肉芽腫性唇炎是一種以唇部反復(fù)肥厚腫脹為主要特征的少見疾病，其發(fā)病機(jī)制目前尚不明確，治療尚無特殊方法。本文報(bào)道1例肉芽腫性唇炎患者，口服復(fù)方甘草酸苷片、海棠合劑，外用他克莫司治療有效。

唇炎；肉芽腫性；他克莫司

1 臨床資料

患者女，51歲。因頜部、雙唇紅斑伴腫脹4年，加重1年于2015年8月8日來我科就診。患者4年前下頜部出現(xiàn)片狀紅斑，當(dāng)時(shí)無疼痛、瘙癢等不適，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院考慮“過敏”，予靜脈輸入激素及口服藥物等治療（具體不詳）后無明顯好轉(zhuǎn)，自覺紅斑面積擴(kuò)大，輕微腫脹，下唇、上唇先后逐漸出現(xiàn)紅腫，進(jìn)食辛辣食物或受熱后自覺紅腫加重，脫屑，伴兩側(cè)口角丘皰疹形成，擠壓后有白色分泌物溢出，但無疼痛、瘙癢，院外多次就診效欠佳。1年前，患者感雙唇部紅腫較前明顯加重，偶有瘙癢不適，院外考慮為“唇炎”，予以“雷公藤多苷片、激素”等藥物治療，紅腫稍有減輕后停藥。上述癥狀反復(fù)發(fā)作，遂就診于我科?；疾∫詠恚瑹o咳嗽、咳痰，無低熱、盜汗，無腹痛、腹脹、腹瀉、便秘。精神、食欲及睡眠可，大小便正常，體重?zé)o明顯變化。既往體健，否認(rèn)肝炎、結(jié)核等病史。家族中無類似疾病者。體格檢查：表情自如，雙唇紅腫，口角脫屑，上唇觸之有墊褥感，下唇柔軟，無壓痛不適，頜部見彌漫浸潤性片狀紅斑，邊界清楚，見圖1a，全口牙齦未見明顯充血、水腫，口腔黏膜、舌未見異常。余內(nèi)科查體未見明顯異常。實(shí)驗(yàn)室檢查：血常規(guī)、肝腎功能、輸血前全套、凝血功能、免疫全套、胸片未見異常；PPD皮試陰性；右下頜皮損組織病理示：表皮基底層灶性液化變性，真皮全層大量淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞呈結(jié)節(jié)狀浸潤，可見上皮樣肉芽腫，見圖2a、2b。結(jié)合臨床診斷：肉芽腫性唇炎。治療上予口服復(fù)方甘草酸苷片2片，3次/d，海棠合劑（院自制劑）20 mL，3次/d，外用0．1%普特彼（他克莫司軟膏）1次/d。建議患者可考慮行腸鏡檢查，患者未采納。6周后電話隨訪，皮損紅腫較前消退，見圖1b，目前仍在觀察隨訪中。

圖1 臨床照片

圖2 皮損組織病理

2 討論

肉芽腫性唇炎[1]（Cheilitis granulomatosa，CG）又稱米舍爾肉芽腫性唇炎，由Miescher[2]在1945年首次描述。本病好發(fā)人群與種族、性別及年齡無關(guān)。臨床特點(diǎn)為上唇或下唇甚至整個(gè)唇部反復(fù)或持久性無痛性腫脹，病理特點(diǎn)主要為非干酪樣肉芽腫形成，血管擴(kuò)張伴血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤。由于其病理改變與Melkersson－Rosenthal Syndrome（梅羅綜合征）相同，目前認(rèn)為該病是梅羅綜合征的不完全型，后者臨床表現(xiàn)為巨唇、面癱、皺襞舌。引起CG的發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚，環(huán)境暴露和遺傳易感性的多重作用可能導(dǎo)致該病發(fā)生，該病可能是由于過敏原、牙源性感染、克羅恩病、結(jié)節(jié)病等引起人體產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)。最近Nazzaro等[3]報(bào)道了一例同時(shí)患有CG和盤狀紅斑狼瘡的患者，提示CG可能是一種免疫性疾病。也提醒筆者在接診臨床考慮CG的患者時(shí)，應(yīng)仔細(xì)分析是否存在以上相關(guān)疾病的可能性。本病需與漿細(xì)胞性唇炎、血管源性水腫、感染性肉芽腫等疾病鑒別。由于其病因?qū)W不明，CG治療極其困難，目前沒有統(tǒng)一或者較成功的治療方案。治療上應(yīng)積極尋找并去除誘因，藥物如糖皮質(zhì)激素、氯法齊明、抗生素、英夫利昔單抗、他克莫司等已報(bào)道有一定療效[4－5]。本例患者治療使用了復(fù)方甘草酸苷片、海棠合劑（我院自制藥品，主要成分為雷公藤）和外用他克莫司軟膏。復(fù)方甘草酸苷片[6]以甘草酸苷為主要成分，具有抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、類激素樣作用，同時(shí)具備免疫調(diào)節(jié)，如調(diào)節(jié)T細(xì)胞活化，廣泛用于多種變態(tài)反應(yīng)性皮膚病中。海棠合劑為我院自制藥品，主要成分為雷公藤[7]，具有抗炎、調(diào)節(jié)免疫的作用。他克莫司[8－9]作為一種免疫調(diào)節(jié)活性的鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑，可抑制鈣調(diào)磷酸酶活性，阻止多種細(xì)胞因子的產(chǎn)生，從而抑制T淋巴細(xì)胞活化，抑制機(jī)體細(xì)胞免疫，并能抑制皮膚朗格漢斯細(xì)胞的作用，以及肥大細(xì)胞釋放組胺的作用，可替代激素類制劑的抗炎作用，也可避免長期使用激素所致的不良反應(yīng)，且局部外用于面唇部，可增加藥物局部吸收濃度，提高局部治療效果。本例患者通過以上治療方法，皮損較前明顯減輕，一方面肯定了上述藥物的抗炎作用，另一方面也進(jìn)一步提示CG發(fā)病機(jī)制可能與免疫反應(yīng)有一定相關(guān)。

[1] Critchlow WA，Chang D．Cheilitis granulomatosa:a review[J]．Head Neck Pathol，2014，8:209－213．

[2] Miescher G．über essentielle granulmat?se Makrocheilie（Cheilitis granulomatosa）[J]．Dermatologica，1945，91:57－85．

[3] Nazzaro G，Muratori S，Carrera CG，et al．Cheilitis granulomatosa associated with lupus erythematosus discoid and treated with methotrexate:report of a case[J]．An Bras Dermatol，2015，90:200－202．

[4] Banks T，Gada S．A comprehensive review of current treatments for granulomatous cheilitis[J]．Bri J Dermatol，2012，166:934－937．

[5] Johani KA，Moles DR，Hodgson TA，et al．Orofacial granulomatosis: Clinical features and long－term outcome of therapy[J]．J Am Acad Dermatol，2010，62:611－620．

[6] 王英杰．復(fù)方甘草酸苷的皮膚科臨床應(yīng)用 [J]．皮膚病與性病，2011，33（2）:87－88．

[7]李德平，翟華強(qiáng)，曹煒，等．雷公藤的藥性文獻(xiàn)回顧及其作用機(jī)制研究進(jìn)展[J]．中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012，18:299－303．

[8] Inoue T，Katoh N，Kishimoto S．Prolonged topical application of tacrolimus inhibits immediate hypersensitivity reactions by reducing degranulation of mast cells［J］．Acta DermVenereol，2006，86:13－16．

[9] Inagaki N，Shiraishi N，Igeta K，et al．Inhibition of scratching behavior associated with allergic dermaitits in mice by tacrolimus，but not by dexamethasone[J]．Eur Pharmacol，2006，546:189－196．

R758.6

B

1672－0709（2016）05－0315－02

2016－01－27）