帕金森病相關(guān)標志物研究進展

姚小美 王棟 趙振向 王玲玲 劉藝鳴

帕金森病相關(guān)標志物研究進展

姚小美 王棟 趙振向 王玲玲 劉藝鳴

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是世界第二大神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，患病率隨著年齡的增長逐年升高。PD的臨床癥狀主要表現(xiàn)在兩個方面，即運動癥狀和非運動癥狀，運動癥狀如震顫、運動遲緩、肌強直等；非運動癥狀主要包括嗅覺減退、便秘、睡眠障礙、自主神經(jīng)功能異常、抑郁以及認知障礙等。目前PD的臨床診斷主要依賴病史及臨床表現(xiàn)，存在較高的漏診率和誤診率，特別是在病程的早期。一項最新臨床病理研究顯示PD早期診斷準確率很低，即使隨著病程的延長，診斷準確率依然不到90%[1]。究其原因在于原發(fā)PD早期癥狀往往和其他帕金森綜合癥的癥狀重疊如多系統(tǒng)萎縮、進行性核上性麻痹和皮質(zhì)基底節(jié)變性等，而最終確診只能依靠尸檢后的病理診斷。因此，為了提高PD的診斷準確率，很多學(xué)者致力于研究PD相關(guān)標志物以輔助診斷、鑒別診斷及監(jiān)測疾病進展。目前研究領(lǐng)域主要集中在以下幾個方面，即臨床癥狀、神經(jīng)影像學(xué)、生化及基因?qū)W標志物等。

1 臨床標志物

研究顯示超過90%的PD患者都會表現(xiàn)出非運動癥狀[2]，這些癥狀可以早于運動癥狀多年出現(xiàn)，對于診斷前驅(qū)期PD更有意義。近年來研究的熱點集中在嗅覺減退、快速動眼睡眠期行為障礙(rapid eye movement behavior disorder,RBD)、便秘等領(lǐng)域。

嗅覺障礙最早于1975年在PD臨床癥狀中被描述[3]，自此嗅覺功能測試被當(dāng)作PD診斷標志物而廣泛應(yīng)用于臨床。PD患者嗅覺障礙主要表現(xiàn)在氣味的識別、不同氣味的鑒別以及對氣味的識別敏感性等方面的缺陷。部分PD患者在運動障礙發(fā)生前的2～7年即可出現(xiàn)嗅覺障礙，可能與α-突觸核蛋白在嗅球的沉積有關(guān)[4]。放射標記物追蹤研究發(fā)現(xiàn)，PD患者早期嗅覺減退與多巴胺能神經(jīng)元缺失程度相關(guān)，但是與病程或者疾病的嚴重性卻無相關(guān)性[5]。嗅覺測試在臨床應(yīng)用中有一定的局限性，因為嗅覺減退不僅可以出現(xiàn)在原發(fā)PD，也可以出現(xiàn)在帕金森疊加綜合征如多系統(tǒng)萎縮[6]、阿爾茲海默病(Alzheimer's disease,AD)[7]等其他神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。嗅覺障礙作為診斷PD的一項獨立標志物，與其他神經(jīng)系統(tǒng)變性病相比僅有77%的敏感性和85%的特異性，因此為了提高PD診斷的準確率，嗅覺障礙需要與其他生物標志物聯(lián)合應(yīng)用。

RBD是由于患者快動眼睡眠期張力的松弛而導(dǎo)致其在夢中出現(xiàn)各種肢體動作。RBD可根據(jù)病史或者問卷調(diào)查來判斷，但容易受患者或家屬的主觀性影響，客觀的判斷RBD主要依據(jù)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測。RBD與神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病有著較特異的聯(lián)系，2010年加拿大學(xué)者發(fā)現(xiàn)RBD可以預(yù)測患者未來是否患神經(jīng)系統(tǒng)變性病如PD，多系統(tǒng)萎縮或路易體癡呆[8]。因此，研究RBD可以有助于確定PD的危險人群，從而盡早實行神經(jīng)保護措施。2015年一項多中心研究對279個特發(fā)性RBD患者進行了隨訪研究，結(jié)果33.3%的患者出現(xiàn)了神經(jīng)系統(tǒng)變性病，其中第3年的發(fā)病率為25%，而5年以后的發(fā)病率為40%[9]。雖然特發(fā)性RBD可以早于PD運動障礙多年出現(xiàn)，并且可以預(yù)測未來發(fā)生PD的風(fēng)險，但是亦有個別特例如合并有LRRK2基因突變的PD患者，RBD通常發(fā)生在運動障礙之后[10]。

便秘是PD的一項非常重要的非運動癥狀，由于大多出現(xiàn)在運動癥狀之前，往往是PD的預(yù)警信號。一項24年的隨訪研究發(fā)現(xiàn)，每天排便少于1次的男性要比每天排便超過2次的男性未來患PD的風(fēng)險高4.5倍[11]，提示便秘是PD的一項重要的危險因素。另外一項病例對照研究發(fā)現(xiàn)，94例PD患者中有74例(78.7%)患有便秘，而其中有33例患者便秘出現(xiàn)在運動障礙之前，發(fā)生率約為44.6%，平均相隔時間為18年[12]。便秘的發(fā)生可能與α-突觸核蛋白在腸道神經(jīng)叢的聚集有關(guān)，但確切的機制目前尚不明確。亦有研究認為路易小體在腸道的沉積以及腸道粘膜下神經(jīng)叢中免疫活性神經(jīng)元的明顯減少可能與PD的便秘有關(guān)[13]。另外，長期的慢性接觸殺蟲劑如魚藤酮也會導(dǎo)致α-突觸核蛋白在腸道的聚集，從而導(dǎo)致胃腸動力的下降[14]。便秘本身并非是PD的特異性癥狀，因此在對PD的危險因素進行評估時需結(jié)合其他生物標志物。

2 神經(jīng)影像學(xué)標志物

多巴胺神經(jīng)元的缺失在PD運動癥狀的發(fā)生中起著非常重要的作用，并且這種缺失可以早于運動癥狀出現(xiàn)，為了提高PD診斷的準確率，各種神經(jīng)影像學(xué)技術(shù)被集中應(yīng)用在腦內(nèi)多巴胺神經(jīng)元的顯像研究。正電子發(fā)射計算機斷層顯像術(shù)(positron emission tomography,PET)、單光子發(fā)射計算機斷層顯像術(shù)(single photon emission computed tomography,SPECT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)以及經(jīng)顱超聲(transcranial sonography,TCS)近年來被證實在鑒別PD 患者與正常人群的應(yīng)用中有著較高的敏感性和特異性[15]。PD的發(fā)生機制與黑質(zhì)變性及紋狀體多巴胺能神經(jīng)元缺失相關(guān)，因此能夠反映多巴胺代謝的神經(jīng)顯像技術(shù)可以作為PD診斷的金標準。MRI和TCS能夠顯示大腦解剖結(jié)構(gòu)的改變，從而提示PD的患病風(fēng)險，而SPECT和PET結(jié)合放射性代謝示蹤劑在提高PD 診斷準確性的同時也能監(jiān)測疾病的嚴重程度及進展情況。此外，SPECT和PET在診斷前驅(qū)期PD方面亦發(fā)揮重要價值，如臨床癥狀表現(xiàn)為單側(cè)的PD患者，SPECT和PET顯像在早期即可顯示其雙側(cè)多巴胺神經(jīng)元的缺失，從而提示了未來疾病進展的過程[15]。目前常用的放射性示蹤劑主要分為3大類，即18F-fluorodopa(反應(yīng)多巴胺脫酸酶活性)、11C-dihydrotetrabenazine(DTBZ)(標記囊泡單胺轉(zhuǎn)運蛋白2型)及最常用的123I-β-CIT及99mTcTRODAT-1(反映膜多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白的活性)。心臟123I間碘芐胍單光子發(fā)射計算機斷層顯像術(shù)(MIBG-SPECT)在日本研究較多，大量文獻報道PD患者MIBG吸收的心臟-縱隔比要明顯低于正常人群及其他的帕金森綜合征患者[16]。2015年國際運動障礙協(xié)會公布了PD的最新臨床診斷標準，其中一項非常重要的支持性診斷標準即是心臟 MIBG 閃爍顯像法顯示存在心臟去交感神經(jīng)支配[17]，這足以體現(xiàn)心臟MIBG檢查的重要臨床意義。

與價格較為昂貴的PET和SPECT相比，MRI的應(yīng)用更為廣泛，尤其在鑒別原發(fā)性PD與繼發(fā)性帕金森綜合征方面。2013年Ulla等通過MRI檢查PD患者腦內(nèi)基底節(jié)鐵含量的變化，并進行了3年的隨訪研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)PD患者的黑質(zhì)及尾殼核有明顯的鐵沉積，并且與運動癥狀的嚴重程度相關(guān)，提示MRI可以作為監(jiān)測PD疾病進展的標志物[18]。另一項基于體素的形態(tài)學(xué)分析MRI技術(shù)可以顯示與疾病相關(guān)的灰質(zhì)密度的改變及體積變化[19]。

早在15年前Becker等人就通過經(jīng)顱超聲觀察到PD患者黑質(zhì)強回聲信號[20]。研究證實90%PD患者都會呈現(xiàn)黑質(zhì)強回聲，但是和疾病嚴重程度卻無相關(guān)性，提示黑質(zhì)超聲可能作為預(yù)測PD發(fā)病風(fēng)險的標志物[21]。2011年一項多中心研究對1847位無PD癥狀老年人進行黑質(zhì)超聲檢查，并進行了37個月的隨訪觀察，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中0.7%的老年人發(fā)展成PD，而黑質(zhì)強回聲的老年人比正?；芈暤睦夏耆宋磥戆l(fā)生PD的風(fēng)險高17倍[22]。除了輔助PD的診斷以外，經(jīng)顱黑質(zhì)超聲同樣可以用來輔助鑒別診斷原發(fā)PD及帕金森疊加綜合征。如多系統(tǒng)萎縮P型的患者很少出現(xiàn)黑質(zhì)強回聲，進行性核上性麻痹的患者中也僅有不到1/3的患者會表現(xiàn)出黑質(zhì)強回聲，但是這兩種疾病中豆?fàn)詈说膹娀芈晠s是非常常見，而在原發(fā)性PD中卻很罕見[23]。

3 生化標志物

α-突觸核蛋白(α-synuclein)是路易小體的重要組成成分，體現(xiàn)了PD的病理過程。因此，從PD的發(fā)病機制來講，α-突觸核蛋白無疑是最具價值的生化標志物，PD患者的腦脊液、唾液、血液、尿液甚至胃腸道中均可檢測到α-突觸核蛋白的存在[24]。同其他的α-突觸核蛋白病一樣，很多研究發(fā)現(xiàn)PD患者腦脊液中α-突觸核蛋白水平明顯降低[25]，并且多數(shù)研究認為α-突觸核蛋白的表達水平與運動障礙的進展沒有明顯的相關(guān)性[26-27]，但是和PD患者的認知功能有關(guān)，即腦脊液α-突觸核蛋白的表達水平越高，PD患者的認知障礙越嚴重[26]。然而亦有研究證實腦脊液α-突觸核蛋白的水平與PD患者的運動障礙相關(guān)，2015年最新發(fā)表在Neurology上的一項研究發(fā)現(xiàn)，PD患者腦脊液α-突觸核蛋白的基線水平越高，2年后的認知功能越差，同時運動障礙的程度也越重[28]。另外，α-突觸核蛋白寡聚體在PD患者腦脊液中也明顯升高，并且其與總的α-突觸核蛋白水平的比值在鑒別PD患者與正常人群方面表現(xiàn)出較高的敏感性(90.60%)和特異性(89.30%)，提示α-突觸核蛋白寡聚體可以作為PD的一個非?？煽康纳飿酥疚颷29-30]。然而有趣的是，攜帶有LRRK2基因突變正常人群腦脊液中α-突觸核蛋白寡聚體也明顯升高[31]。因此，這些結(jié)論還需要更多的研究去進一步驗證。

DJ-1作為參與家族性PD發(fā)病的重要因素，也是一個重要的候選生物標志物。PD患者腦脊液中DJ-1和 α-突觸核蛋白的水平相比于正常人群及AD患者均明顯降低，雖然兩種標志物具備較高的敏感性，但是卻和PD的嚴重程度無明顯相關(guān)性[32]。另外，也有報道發(fā)現(xiàn)PD患者血漿中α-突觸核蛋白及DJ-1的表達水平與正常對照并沒有明顯的差異[33]。雖然總的DJ-1水平?jīng)]有差異，但是經(jīng)4-羥基壬烯醛誘導(dǎo)的 DJ-1 亞型 (4-hydroxy-2-nonenal DJ-1，HNE-DJ-1)被證實不僅在PD患者和正常人群中表達有差異(PD患者明顯高于正常人)，并且在PD病程的早期和晚期亦有差別[34]。另外一項研究通過測定LRRK2基因突變但無PD臨床癥狀人群的腦脊液中DJ-1和 α-突觸核蛋白的水平，結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩者的表達水平與PET檢查顯示的紋狀體多巴胺能神經(jīng)元缺失程度并無顯著的相關(guān)性，提示這兩種蛋白可能不適合作為前驅(qū)期PD的診斷標志物[35]。由于DJ-1同時也是反應(yīng)機體氧化應(yīng)激的指標，因此在確定它是否能作為合適的PD生物標志物時也需要綜合考慮其他疾病的混雜影響。

腦脊液Aβ42和tau蛋白是目前比較肯定的AD的診斷標志物，PD患者腦脊液Aβ42水平通常是降低的，雖然降低的程度不如AD那么明顯，但是Aβ42的表達水平越低，往往預(yù)示PD患者的認知障礙越嚴重[36-37]。與AD相反的是，PD患者腦脊液總Tau及磷酸化Tau水平均低于正常人群[36]。另外，與上述的DJ-1和 α-突觸核蛋白不同，同樣是LRRK2突變的無癥狀人群腦脊液Aβ42、總的tau及磷酸化Tau水平都是降低的，且與PET顯示的多巴胺神經(jīng)元的缺失程度呈明顯正相關(guān)[38]。然而也有研究得出相反的結(jié)論，2015年最新一項研究就發(fā)現(xiàn)磷酸化Tau蛋白的表達水平越高，PD患者的運動障礙越嚴重[28]。

4 基因?qū)W標志物

PD的病因較復(fù)雜，尚未研究透徹，目前比較公認的是PD是由基因和環(huán)境因素共同作用而導(dǎo)致的一類復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)變性病。90%～95%的PD患者都是散發(fā)的，家族性PD僅占了5%～10%。目前為止，研究者已經(jīng)克隆了20個與PD發(fā)病相關(guān)的基因位點。其中編碼 α-突觸核蛋白的基因SNCA以及Parkin、PINK1、DJ-1、 LRRK2與家族性PD相關(guān)，這5種基因占據(jù)了2%～3% 經(jīng)典PD的致病因素[39]。LRRK2基因突變是PD單基因突變最常見的形式，其中G2019S突變大概占據(jù)了4%家族性PD及1%散發(fā)性PD的致病原因[40]。此外，LRRK2突變相關(guān)的疾病還表現(xiàn)出與年齡相關(guān)的外顯率，即年齡越大外顯率越高。如59歲時PD的發(fā)病風(fēng)險達28%，而69歲的發(fā)病風(fēng)險為51%，79歲時則74%的患者均會發(fā)病[40]。2015年新加坡的學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，攜帶有LRRK2基因突變(如G2385R，R1628P，S1647T)的PD患者的運動障礙進展速度要明顯快于非攜帶者[41]。

GBA基因的雜合突變是PD發(fā)病的另外一項非常重要的危險因素，該基因突變在猶太人中發(fā)生機率較高，約15%的PD患者會合并GBA突變，而正常對照人群的突變發(fā)生率僅3%[42]。攜帶GBA基因突變的PD患者與不攜帶該基因突變的PD患者相比，雖然臨床表現(xiàn)差異不大，并且對左旋多巴都有較好的反應(yīng)，但是前者往往PD癥狀出現(xiàn)較早，并且發(fā)生RBD行為及認知障礙的機率較高[43]。此外，攜帶GBA基因突變的非PD患者也較正常人群易出現(xiàn)一些PD早期的非運動癥狀如抑郁、RBD行為及嗅覺障礙等，進一步證實基因突變是PD發(fā)病的潛在危險因素[44]。雖然基因僅能解釋少數(shù)PD的發(fā)病原因，但是基因?qū)W研究對于更好地理解PD的發(fā)生、發(fā)展進程以及篩選PD患病高風(fēng)險人群有著重要的臨床意義。隨著基因測序技術(shù)的發(fā)展，更多PD致病基因?qū)懤m(xù)被發(fā)現(xiàn)，為以后精準醫(yī)學(xué)應(yīng)用于PD的診斷和治療提供重要的理論基礎(chǔ)。

5 展 望

PD相關(guān)標志物的研究是為了給PD患者提供更好的預(yù)防和治療措施，特別是對于PD前驅(qū)期的診斷，盡早診斷可盡早啟動神經(jīng)保護治療以延緩疾病進展。另外，能夠監(jiān)測疾病進展的標志物也有利于判斷疾病的嚴重程度，同時在PD藥物實驗研究中評估治療效果，對于PD治療新藥物的研發(fā)意義重大。顯然單一的標志物作用有限，未來需要聯(lián)合應(yīng)用臨床、生化、影像和基因?qū)W等方面的證據(jù)，從而為PD患者的診斷和治療提供更有價值的依據(jù)。

[1] Adler CH,Beach TG,Hentz JG,et al.Low clinical diagnostic accuracy of early vs advanced Parkinson disease Clinicopathologic study[J].Neurology,2014,83(5):406-412.

[2] Shulman LM,Taback RL,Bean J,et al.Comorbidity of the nonmotor symptoms of Parkinson's disease[J].Mov Disord,2001,16(3):507-510.

[3] Ansari KA,Johnson A.Olfactory function in patients with Parkinson's disease[J].J Chronic Dis,1975,28(9):493-497.

[4] Braak H,Del Tredici K,R b U,et al.Staging of brain pathology related to sporadic Parkinson's disease[J].Neurobiol Aging,2002,24(2):197-211.

[5] Siderowf A,Newberg A,Chou KL,et al.99mTc]TRODAT-1 SPECT imaging correlates with odor identification in early Parkinson disease[J].Neurology,2005,64(10):1716-1720.

[6] Muller A,Mungersdorf M,Reichmann H,et al.Olfactory function in Parkinsonian syndromes[J].Journal of Clinical Neuroscience,2002,9(5):521-524.

[7] Mesholam RI,Moberg PJ,Mahr RN,et al.Olfaction in neurodegenerative disease:a meta-analysis of olfactory functioning in Alzheimer's and Parkinson's diseases[J].Arch Neurol,1998,55(1):84-90.

[8] Postuma RB,Gagnon JF,Rompr S,et al.Severity of REM atonia loss in idiopathic REM sleep behavior disorder predicts Parkinson disease[J].Neurology,2010,74(3):239-244.

[9] Postuma RB,Iranzo A,Hogl B,et al.Risk factors for neurodegeneration in idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder:a multicenter study[J].Ann Neurol,2015,77(5):830-839.

[10] Pont-Sunyer C,Iranzo A,Gaig CA,et al.Sleep disorders in parkinsonian and nonparkinsonian LRRK2 mutation carriers[J].PLoS One,2015,10(7):e0132368.

[11] Abbott RD,Petrovitch H,White LR,et al.Frequency of bowel movements and the future risk of Parkinson's disease[J].Neurology,2001,57(3):456-462.

[12] Ueki A,Otsuka M.Life style risks of Parkinson's disease:association between decreased water intake and constipation[J].J Neurol,2004,251(Suppl 7):vII18-vII23.

[13] Lebouvier T,Neunlist M,Bruley Des Varannes S,et al.Colonic biopsies to assess the neuropathology of Parkinson's disease and its relationship with symptoms[J].PLoS One,2010,5(9):e12728.

[14] Drolet RE,Cannon JR,Montero LA.Chronic rotenone exposure reproduces Parkinson's disease gastrointestinal neuropathology[J].Neurobiol Dis,2009,36(1):96-102.

[15] Brooks DJ.Imaging approaches to parkinson disease[J].Journal of Nuclear Medicine,2010,51(4):596-609.

[16] Orimo S,Suzuki M,Inaba A,et al.I-123-MIBG myocardial scintigraphy for differentiating Parkinson's disease from other neurodegenerative parkinsonism:A systematic review and meta-analysis[J].Parkinsonism Relat Disord,2012,18(5):494-500.

[17] Postuma RB,Berg D,Stern M,et al.MDS clinical diagnostic criteria for Parkinson's disease[J].Mov Disord,2015,30(12):1591-1601.

[18] Ulla M,Bonny JM,Ouchchane L,et al.Is R2*a new MRI biomarker for the progression of Parkinson's disease?A longitudinal follow-up[J].PLoS One,2013,8(3):e57904.

[19] Summerfield C,Junqu C,Tolosa E,et al.Structural brain changes in Parkinson disease with dementia:a voxel-based morphometry study[J].Arch Neurol,2005,62(2):281-285.

[20] Becker G,Seufert J,Bogdahn U,et al.Degeneration of substantia nigra in chronic Parkinson's disease visualized by transcranial color-coded real-time sonography[J].Neurology,1995,45(1):182-184.

[21] Berg D,Behnke S,Seppi K,et al.Enlarged hyperechogenic substantia nigra as a risk marker for Parkinson's disease[J].Mov Disord,2013,28(2):216-219.

[22] Berg D,Seppi K,Behnke S,et al.Enlarged substantia nigra hyperechogenicity and risk for parkinson disease a 37-Month 3-Center study of 1847 older persons[J].Arch Neurol,2011,68(7):932-937.

[23] Pilotto A,Yilmaz R,Berg D.Developments in the role of transcranial sonography for the differential diagnosis of parkinsonism[J].Curr Neurol Neurosci Rep,2015,15(7):43.

[24] Malek N,Swallow D,Grosset KA,et al.Alpha-synuclein in peripheral tissues and body fluids as a biomarker for Parkinson's disease - a systematic review[J].Acta Neurol Scand,2014,130(2):59-72.

[25] Sako W,Murakami N,Izumi Y,et al.Reduced Alpha-Synuclein in cerebrospinal fluid in synucleinopathies:evidence from a meta-analysis[J].Movement Disorders,2014,29(13):1599-1605.

[26] Stewart T,Liu C,Ginghina C,et al.Cerebrospinal fluid α-synuclein predicts cognitive decline in Parkinson disease progression in the DATATOP cohort[J].Am J Pathol,2014,184(4):966-975.

[27] Van Dijk KD,Bidinosti M,Weiss A,et al.Reduced α-synuclein levels in cerebrospinal fluid in Parkinson's disease are unrelated to clinical and imaging measures of disease severity[J].European Journal of Neurology,2014,21(3):388-394.

[28] Hall S,Surova Y,hrfelt A,et al.CSF biomarkers and clinical progression of Parkinson disease[J].Neurology,2015,84(1):57-63.

[29] Park MJ,Cheon SM,Bee HR,et al.Elevated levels of alpha-Synuclein oligomer in the cerebrospinal fluid of Drug-Naive patients with parkinson's disease[J].Journal of Clinical Neurology,2011,7(4):215-222.

[30] Tokuda T,Qureshi MM,Ardah MT,et al.Detection of elevated levels of alpha-synuclein oligomers in CSF from patients with Parkinson disease[J].Neurology,2010,75(20):1766-1772.

[31] Aasly JO,Johansen KK,Brnstad G,et al.Elevated levels of cerebrospinal fluid α-synuclein oligomers in healthy asymptomatic LRRK2 mutation carriers[J].Front Aging Neurosci,2014,6(9):248-255.

[32] Hong Z,Shi M,Chung KA,et al.DJ-1 and alpha-synuclein in human cerebrospinal fluid as biomarkers of Parkinson's disease[J].Brain,2010,133(Pt 3):713-726.

[33] Shi M,Zabetian CP,Hancock AM,et al.Significance and confounders of peripheral DJ-1 and alpha-synuclein in Parkinson's disease[J].Neurosci Lett,2010,480(1):78-82.

[34] Lin XM,Cook TJ,Zabetian CP,et al.DJ-1 isoforms in whole blood as potential biomarkers of Parkinson disease[J].Sci Rep,2012,2(12):954-963.

[35] Shi M,Furay AR,Sossi V,et al.DJ-1 and αSYN in LRRK2 CSF do not correlate with striatal dopaminergic function[J].Neurobiol Aging,2012,33(4):836.e5-836.e7.

[36] Montine TJ,Shi M,Quinn JF,et al.CSF Aβ(42) and tau in parkinson's disease with cognitive impairment[J].Mov Disord,2010,25(15):2682-2685.

[37] Alves G,Lange J,Blennow K,et al.CSF A beta(42) predicts early-onset dementia in Parkinson disease[J].Neurology,2014,82(20):1784-1790.

[38] Aasly JO,Shi M,Sossi V,et al.Cerebrospinal fluid amyloid beta and tau in LRRK2 mutation carriers[J].Neurology,2012,78(1):55-61.

[39] Klein C,Schlossmacher MG.Parkinson disease,10 years after its genetic revolution:multiple clues to a complex disorder[J].Neurology,2007,69(22):2093-2104.

[40] Healy DG,Falchi M,O'sullivan SS,et al.Phenotype,genotype,and worldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson's disease:a case-control study[J].The Lancet Neurology,2008,7(7):583-590.

[41] Oosterveld LP,Allen J,Ng EY,et al.Greater motor progression in patients with Parkinson disease who carry LRRK2 risk variants[J].Neurology,2015,85(12):1039-1042.

[42] Sidransky E,Nalls MA,Aasly JO,et al.Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in parkinson's disease[J].N Engl J Med,2009,361(17):1651-1661.

[43] Winder-Rhodes SE,Evans JR,Ban M,et al.Glucocerebrosidase mutations influence the natural history of Parkinson's disease in a community-based incident cohort[J].Brain,2013,136(Pt 2):392-399.

[44] Beavan M,Mcneill A,Proukakis CA,et al.Evolution of prodromal clinical markers of parkinson disease in a GBA Mutation-Positive cohort[J].JAMA Neurol,2015,72(2):201-208.

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1007-0478(2017)06-0574-04

10.3969/j.issn.1007-0478.2017.06.029

山東省科技攻關(guān)項目(編號為2014GSF118024)

250012 濟南市，山東大學(xué)齊魯醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科[姚小美(現(xiàn)工作于山東大學(xué)附屬濟南市中心醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科) 趙振向 劉藝鳴(通信作者)]；山東大學(xué)附屬濟南市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(王棟)；山東省煙臺市煙臺山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(王玲玲)

(2017-01-20收稿)