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    昌吉地區(qū)丙型肝炎基因分型的分布特點(diǎn)及臨床意義

    2017-01-10 21:40:03楊曉芳
    關(guān)鍵詞:昌吉丙型肝炎分型

    楊曉芳,王 欣

    (新疆昌吉州人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,新疆 昌吉 831100)

    昌吉地區(qū)丙型肝炎基因分型的分布特點(diǎn)及臨床意義

    楊曉芳,王 欣

    (新疆昌吉州人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,新疆 昌吉 831100)

    本文通過了解昌吉地區(qū)丙型肝炎基因分型的分布情況并探討其臨床意義,得出結(jié)論,昌吉地區(qū)丙型肝炎病毒基因型流行株為1b和2a型,其次為3b.3a,其中以1b型和2a為主,研究本地區(qū)HCV基因分型對HCV感染制定個(gè)體化治療方案提供依據(jù)。

    丙型肝炎;基因分型分布特點(diǎn);臨床意義

    丙型肝炎病毒(HCV)感染是引起全球肝炎,肝硬化,肝腹水,肝癌的重要因素之一,根據(jù)HCV基因型可以了解不同基因型和亞型的地理分布,明確病毒的種系發(fā)育和傳播途徑,由于不同的基因型對藥物敏感程度不同,歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)2013年HCV感染診治指南中,各基因型HCV的治療方案也有區(qū)別[1],明確HCV的基因分型,有助于判讀治療的難易程度及制定抗病毒治療的個(gè)體化方案。本文旨在初步了解昌吉地區(qū)丙型肝炎患者的病毒基因分布情況,并探討其臨床意義。

    1 材料與方法

    1.1 標(biāo)本來源

    選取2015年5月~2016年12月昌吉地區(qū)HCV確診患者125例的外周靜脈血血清,其中男67例,女58例,男性患者年齡20~79歲,女性患者年齡22~76歲,且排除其他類型肝炎病毒感染的病例。

    1.2 主要儀器和試劑

    7300 型熒光實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增儀為美國AB公司產(chǎn)品,HCV RNA基因檢測試劑盒為廣州達(dá)安基因有限公司提供。

    1.3 方法

    HCV基因檢測:血清標(biāo)本處理及逆轉(zhuǎn)錄,RNA的提取在200 uL血清標(biāo)本中加入50 uL蛋白酶K,,加入200 uL病毒裂解液(已含Carrier RNA)振蕩混勻,高速離心10 s(防止混勻時(shí)產(chǎn)生氣泡),72度放置10 min,同時(shí)洗脫液置于-72度預(yù)熱。加入250 uL,無水乙醇振蕩混勻,將混合液全部吸入離心柱,12000 rpm離心1 min,將離心柱至新的收集管加入500 uL抑制物去除液,12000 rpm離心1 min,再將離心柱注入新的收集管,加入500ul去離子水,12000 rpm離心1 min,此步驟重復(fù)兩遍,最后14000 rmp離心3 min,72度干浴2 min,在離心柱中加入30 uL洗脫液,靜止1分鐘,12000 rmp離心1 min,取HCV-RNA反應(yīng)管若干,分別加入制備的RNA30ul瞬時(shí)離心,將各反應(yīng)管放入PCR擴(kuò)增儀中,按下列條件50度逆轉(zhuǎn)錄25 min,95度15 min預(yù)變性,然后按(94度30 s,55度40 s,72度45 s)45個(gè)循環(huán)擴(kuò)增)

    1.4 雜交反應(yīng)

    膜條進(jìn)行編號(hào),將純化的產(chǎn)物用斑點(diǎn)反向雜交法進(jìn)行雜交。嚴(yán)格按試劑盒要求進(jìn)行操作。最后將膜條上顯色的位點(diǎn)與試劑盒所給出的標(biāo)準(zhǔn)模板進(jìn)行比對,確定HCV的基因型。

    2 結(jié) 果

    2.1 HCV基因型結(jié)果分析

    125 例HCV患者血清標(biāo)本中,115例能檢出HCV基因分型,檢出率為92%,10例患者因病毒載量太低,無法進(jìn)行基因分型檢測,115例標(biāo)本中檢出5種基因型分別為1b、2a、3b、3a、6a,其中所占比例為1b 51.2%(64/125),2a 26.4%(33/125),3b為4.8%(6/125),3a 5.6(7/125),混合型的為三種1b+2a位2.4%,(3/125),2a+6a 0.8%(1/125),1b+2a 0.8%(1/125)。

    2.2 HCV基因型的性別、年齡分布

    對HCV基因不同組進(jìn)行比較,基因1b64例其中男性28例占43.7%,基因2a為33例,其中男性占19例占57.5%。按年齡分組其中>50歲患者62例,≥50歲患者53例,進(jìn)行組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P≥0.05)。

    3 討 論

    丙型肝炎病毒在全球廣泛流行,據(jù)最新統(tǒng)計(jì),全球約1.7億人感染丙肝,感染率為3%,每年新發(fā)HCV感染病例約為300萬~400萬[2]。人感染丙型肝炎病毒后比感染乙型肝炎病毒更容易轉(zhuǎn)化成慢性肝炎,并可能發(fā)展成肝硬化和肝癌。HCV基因型的檢測與HCV感染者抗病毒治療的療程,及預(yù)后等方面都有很大的相關(guān)性。HCV基因型的研究一直是丙型肝炎病毒研究的熱點(diǎn)。近年來研究發(fā)現(xiàn),在我國不同地區(qū)HCV基因也存在一定的差異性,我國的主要基因型為1b型,其次為2a型?;旌闲蛣t主要在輸血史及吸毒患者中相對多見[3]。本研究結(jié)果顯示昌吉地區(qū)HCV存在5種基因型,5種基因型分別為1b、2a、3b、3a、6a,其中所占比例為1b 51.2%(64/125),2a 26.4%(33/125),3b 4.8%(6/125),3a 5.6%(7/125),混合型的為三種1b+2a為12.4%(3/125),2a+6a 0.8%(1/125),1b+2a 0.8%(1/125),有10例HCV患者因RNA含量低,外周靜脈血未檢出基因型。HCV基因型的性別,年齡進(jìn)行組間比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不同基因型丙型肝炎患者的臨床癥狀、疾病發(fā)展以及預(yù)后均存在一定差異,對HCV基因型的研究有助于了解丙型肝炎的危險(xiǎn)因素,及肝臟疾病的進(jìn)展情況,從而為疾病治療方案的個(gè)體化制定提供依據(jù)。

    [1] 曾勁峰,盧 亮,孫元璋,等.國產(chǎn)HCV-RNA分型試劑盒檢測結(jié)果分析[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2017,38(2):157-159.

    [2] 耿 田.丙型肝炎病毒基因分型的檢測方法及臨床意義[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,22(16):1925-1928.

    [3] 冀 敏.丙型肝炎患者基因分型與抗HCV、HCV-RNA的相關(guān)性研究[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2017,35(2):48-49.

    本文編輯:劉欣悅

    R512.63

    B

    ISSN.2095-6681.2017.11.94.01

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