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    培養(yǎng)基中添加物濃度對西葫蘆單倍體誘導(dǎo)的影響

    2017-01-09 18:03李紅娟孫松松
    現(xiàn)代園藝 2016年7期
    關(guān)鍵詞:西葫蘆

    李紅娟 孫松松

    摘要:以2種基因型的西葫蘆一代雜交品種為試材,進(jìn)行未受精子房切片和胚珠的誘導(dǎo)培養(yǎng),以期建立西葫蘆單倍體誘導(dǎo)體系。研究結(jié)果表明:添加物的濃度對胚狀體誘導(dǎo)率存在顯著影響,并找到最適的濃度。

    關(guān)鍵詞:西葫蘆;未受精子房;胚珠;單倍體

    1材料與方法

    1.1材料

    試驗于2015年5月~2015年12月在河北省永清縣新苑陽光農(nóng)業(yè)有限公司進(jìn)行。所用西葫蘆材料為雜交一代F1,材料碧爽和碧巖分別編號為XH-1和XH-2,均購于山西晉黎來種業(yè)有限公司。材料于2014年8月育苗,9月初定植在日光溫室,常規(guī)管理。

    1.2方法

    1.2.1培養(yǎng)基的配制。胚狀體誘導(dǎo)培養(yǎng)基:根據(jù)徐靜的研究,在保證出胚的情況下選用改良后的MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基MSO。MSO為:MS+4mg/L 2,4-D+1mg/LNAA+0.5mg/L 6-BA。本試驗設(shè)計11種處理,每個處理的培養(yǎng)基成分見表1,每個處理接種3個子房,每個子房接種在1個培養(yǎng)皿中,每個處理重復(fù)3次。

    1.2.2培養(yǎng)基中添加物濃度對單倍體誘導(dǎo)的影響。本試驗在培養(yǎng)基Y,和Y2上進(jìn)行。取開花當(dāng)天的編號為XH-1和XH-2兩個基因型的雜一代品種的未受精子房接種到Y(jié)1和Y2共計11個處理培養(yǎng)基上,每個處理重復(fù)3次。在進(jìn)入培養(yǎng)室培養(yǎng)前,調(diào)查膨大胚珠數(shù);以膨大胚珠上形成再生芽作為再生植株統(tǒng)計標(biāo)準(zhǔn);待發(fā)育成再生植株后,統(tǒng)計其倍性情況,并計算單倍體誘導(dǎo)率,即:單倍體誘導(dǎo)率=再生植株單倍體數(shù)/再生植株數(shù)×100%

    2結(jié)果與分析

    在Y1的6組濃度培養(yǎng)基上接種XH一1和XH一2兩種基因型材料,從表2中可以看出,誘導(dǎo)率最高的處理為Y1-2,XH-1材料為1.7%,XH-2材料為2.0%。其他處理的誘導(dǎo)率幾乎接近于0。隨著添加物濃度的增加誘導(dǎo)率隨之升高,濃度達(dá)到100mg/L時誘導(dǎo)率最高,之后隨著濃度的升高誘導(dǎo)率反而降低,由此得到添加物的最適濃度為100mg/L。

    兩種基因型材料,從表3中可以看出,誘導(dǎo)率最高的處理為Y2-2,XH-1材料為0.8%,XH-2材料為1.2%。其他變化趨勢與Y1培養(yǎng)基的結(jié)果一致。

    綜合表2和表3的信息,添加物濃度不同誘導(dǎo)效果明顯不同。在Y1-2和Y2-2培養(yǎng)基上誘導(dǎo)率均是最高,但是Y1-2的誘導(dǎo)率要高于Y2-2,說明低濃度能促進(jìn)單倍體誘導(dǎo),高濃度抑制單倍體誘導(dǎo)。這與蘇敏的研究相一致。

    3討論

    前人的研究認(rèn)為,過高的激素也利于胚狀體的誘導(dǎo),以至于影響單倍體誘導(dǎo),所以本試驗未設(shè)計過高的添加物濃度,只是針對2種材料找到了最佳濃度值,所以還有待于進(jìn)一步研究,以尋求找到材料的最適濃度,實現(xiàn)提高單倍體誘導(dǎo)率的目的。

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