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    犬眼冷超聲乳化和傳統(tǒng)超聲乳化手術(shù)TNF-α和NO對(duì)比試驗(yàn)

    2017-01-06 02:43:20吳柏青鄭小波
    中國(guó)獸醫(yī)雜志 2016年11期
    關(guān)鍵詞:房水乳化白內(nèi)障

    吳柏青, 鄭小波

    (西南大學(xué)榮昌校區(qū)動(dòng)物醫(yī)學(xué)系 , 重慶榮昌402460)

    犬眼冷超聲乳化和傳統(tǒng)超聲乳化手術(shù)TNF-α和NO對(duì)比試驗(yàn)

    吳柏青, 鄭小波

    (西南大學(xué)榮昌校區(qū)動(dòng)物醫(yī)學(xué)系 , 重慶榮昌402460)

    隨著寵物醫(yī)學(xué)的發(fā)展,人們對(duì)犬眼外科疾病越來(lái)越重視,白內(nèi)障是犬的一種常見(jiàn)眼科疾病。隨著人們對(duì)犬眼晶狀體摘除術(shù)要求的提高,超聲乳化白內(nèi)障治療眼白內(nèi)障手術(shù)已經(jīng)普及,如今,又發(fā)明了覆蓋常規(guī)超聲乳化術(shù)缺點(diǎn)的冷超聲乳化術(shù)。冷超聲乳化術(shù)(又稱雙手微切口超聲乳化技術(shù))是治療白內(nèi)障的有效方法之一[1],且手術(shù)安全有效,但國(guó)內(nèi)寵物治療沒(méi)有使用這項(xiàng)技術(shù),本文擬對(duì)兩組犬進(jìn)行試驗(yàn)來(lái)探討冷超聲乳化術(shù)與常規(guī)超聲乳化術(shù)對(duì)犬眼進(jìn)行手術(shù),術(shù)后檢測(cè)TNF-α和NO恢復(fù)的情況,以確定術(shù)后犬眼康復(fù)情況。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)動(dòng)物分組和主要儀器 選用120~150日齡、體重在5kg左右、體質(zhì)健康、眼無(wú)任何疾病及病史的雜種犬12只。將12只試驗(yàn)犬分為兩個(gè)試驗(yàn)組,每個(gè)試驗(yàn)組6只犬,每只犬單獨(dú)放一個(gè)鐵籠里飼養(yǎng)。1組犬為冷超聲乳化術(shù)組,2組犬為常規(guī)超聲乳化術(shù)組。超聲乳化儀器使用MTP-2000常規(guī)超聲乳化儀和OM0551011冷超聲乳化儀。

    1.2 手術(shù)步驟

    1.2.1 兩種超聲乳化手術(shù)方法相同,術(shù)前半小時(shí)對(duì)每只術(shù)犬術(shù)眼點(diǎn)托吡卡安5%散瞳。皮下注射阿托品0.04 mg/kg體重,15 min后靜脈推注丙泊酚0.6 mg/kg體重。氣管插管,異氟烷維持麻醉[2]。

    1.2.2 待全身麻醉穩(wěn)定后,在犬的角膜緣上方作以穹窿為基底的結(jié)膜瓣,在角膜緣后1.5 mm處應(yīng)用標(biāo)定深度為300 μm的深度向前解剖,形成一個(gè)光滑平整的手術(shù)剖面。在達(dá)到角膜緣時(shí),板層刀應(yīng)稍微抬起,在同樣深度的角膜層向前分離,越過(guò)角膜緣進(jìn)入透明角膜約1 mm。再用3 mm寬的前房穿刺刀(手術(shù)切口3 mm),在平行鞏膜緣方向穿刺進(jìn)入前房。在前房?jī)?nèi)注入黏彈劑以維持囊內(nèi)形狀,不至于在手術(shù)過(guò)程中發(fā)生前房塌陷。用撕囊鉗夾住囊的游離邊緣向中心牽引,牽引力與囊在同一平面的張力相互對(duì)抗,并且超過(guò)囊的最大張力,在撕囊過(guò)程中要注意用力的方向與需要撕囊的方向成直角,最后用撕囊鉗撕開(kāi)晶體前囊膜緣5.5~6 mm大小[2]。

    1.2.3 常規(guī)(冷)超乳頭進(jìn)入前房?jī)?nèi)進(jìn)行超聲乳化,將晶體核乳化。將注/吸(I/A)頭進(jìn)入前房進(jìn)行灌注,將透明皮質(zhì)吸干凈,手術(shù)切口用10-0尼龍線進(jìn)行2~3個(gè)結(jié)節(jié)縫合。最后在透明切口緣角膜層間注入少量平衡液,待前房深淺正常后,上抗生素眼膏(地塞米松眼膏)[3],手術(shù)結(jié)束。手術(shù)后在每只術(shù)犬注意防止犬用前爪觸碰到術(shù)眼。盡量避免術(shù)犬興奮和產(chǎn)生劇烈運(yùn)動(dòng),1次/d給術(shù)犬的術(shù)眼滴復(fù)方地塞米松眼藥水。要求犬術(shù)眼無(wú)明顯前房出血及前房塌陷現(xiàn)象。

    2 試驗(yàn)結(jié)果

    手術(shù)后眼房水腫瘤壞死因子-α (TNF-α)、一氧化氮(NO)的含量變化情況,術(shù)后不同時(shí)間細(xì)胞因子TNF-α和自由基NO含量(表1、2):手術(shù)后6 d TNF-α、NO含量達(dá)到最高值,以后逐漸降低,術(shù)后24 d,試驗(yàn)1組的TNF-α和 NO含量恢復(fù)到正常值時(shí)間比試驗(yàn)2組恢復(fù)快。

    表1 手術(shù)后手術(shù)后眼房水TNF-α的含量

    注:表中同行肩標(biāo)字母相同的表示差異不顯著(P>0.05),相鄰字母表示差異顯著(P<0.05),相隔肩標(biāo)表示差異極顯著(P<0.01),下表同

    表2 手術(shù)后NO自由基的含量

    3 討論

    本試驗(yàn)中對(duì)犬眼實(shí)施冷超聲乳化的蝕刻能力,將極短暫的冷卻周期精密調(diào)整到每個(gè)微暴破能量之間,以此達(dá)到降溫的效果,因此“冷超聲乳化手術(shù)”又稱為無(wú)灼傷的乳化手術(shù),通過(guò)對(duì)超聲能量的調(diào)整,減少總能量進(jìn)入眼睛,從而減少眼組織特別是切口及角膜的灼傷,術(shù)后恢復(fù)快,因此目前人醫(yī)白內(nèi)障摘除手術(shù)以“冷超聲乳化手術(shù)”為最先進(jìn)的白內(nèi)障手術(shù)方式。目前在眼科手術(shù)中TNF-α、NO的測(cè)定常作為判斷病情輕重,以此來(lái)估計(jì)術(shù)后預(yù)后的情況。TNF-α 由巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞等合成,手術(shù)后機(jī)體免疫系統(tǒng)被激活,細(xì)胞免疫在早期就發(fā)揮作用,巨噬細(xì)胞數(shù)量明顯增多,功能活躍,局部合成TNF-α通過(guò)破壞的血-房水屏障進(jìn)人眼內(nèi)。TNF-α對(duì)正常細(xì)胞影響很大,誘導(dǎo)多核白細(xì)胞活化,誘導(dǎo)氧自由基、粘連、吞噬和抗體依賴性細(xì)胞毒作用、趨化作用,誘發(fā)炎癥反應(yīng),從而誘發(fā)術(shù)后常見(jiàn)并發(fā)癥[2-3]。眼房水分泌大量的NO導(dǎo)致周?chē)M織損傷。一般認(rèn)為,在炎癥時(shí)組織中誘生型NOS被誘導(dǎo)產(chǎn)生,進(jìn)而生成大量的NO又促使炎癥反應(yīng)的發(fā)生,如血管擴(kuò)張、水腫、局部紅斑、炎癥滲出增加等[4-5];也就是機(jī)體炎癥反應(yīng)越嚴(yán)重,那機(jī)體中的TNF-α、NO的含量也就越高。本試驗(yàn)中,超聲乳化手術(shù)中犬角膜的膠原會(huì)發(fā)生收縮、變性,可出現(xiàn)角膜切口愈合不良而引發(fā)前房滲出。因此,熱損傷時(shí)常規(guī)超聲乳化術(shù)的一個(gè)弊端[5]。而冷超聲乳化術(shù)由于在晶狀體乳化過(guò)程中產(chǎn)熱量少,晶狀體乳化針頭產(chǎn)熱小于45 ℃(接近機(jī)體常溫),所以冷超聲乳化術(shù)所引發(fā)的炎性的程度比常規(guī)超聲乳化術(shù)引發(fā)的炎性反應(yīng)輕微,術(shù)后恢復(fù)更快。

    [1] 姚克,湯霞靖,黃曉丹,等.雙手法微切口超聲乳化白內(nèi)障吸除聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù)的臨床結(jié)果評(píng)價(jià)[J].中華眼科雜志,2008,44(6):524-528.

    [2] 吳柏青,鄭小波,肖榕. 超聲乳化摘除犬白內(nèi)障[J]. 中國(guó)獸醫(yī)雜志,2008,44(11):58.

    [3] Starup F G. Cataract surgery in the dog Published results [J]. J Small Anim Pract , 1967(8): 671-674.

    [4] 王桂玲,王艷梅,劉海鴻,等.超聲乳化術(shù)治療白內(nèi)障[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2004,5(28):263-265.

    [5] 尹文玲,張?zhí)m英,劉燕平.白內(nèi)障超聲乳化術(shù)護(hù)理新認(rèn)識(shí)[J].實(shí)用護(hù)理雜志,2003,19(6):35-36.

    2015-03-04

    吳柏青(1979-),男,講師,碩士,從事小動(dòng)物外科的教學(xué)與科研工作,E-mail : wubaiqing_1979@163.com

    S858.292

    B

    0529-6005(2016)11-0090-02

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