復(fù)方替米考星可溶性粉在雞體內(nèi)的藥動學(xué)研究

王緝明，李帥鵬，黃顯會*

（1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院，廣東 廣州 510642；2.內(nèi)蒙古金河動物藥業(yè)有限公司，內(nèi)蒙古 托克托 010200）

復(fù)方替米考星可溶性粉在雞體內(nèi)的藥動學(xué)研究

王緝明1，李帥鵬2，黃顯會1*

（1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院，廣東 廣州 510642；2.內(nèi)蒙古金河動物藥業(yè)有限公司，內(nèi)蒙古 托克托 010200）

本研究比較了口服復(fù)方替米考星可溶性粉與單獨(dú)肌注替米考星注射液和靜注磺胺二甲嘧啶鈉注射液在雞體內(nèi)藥物代謝動力學(xué)特征和相對生物利用度。36只健康雞，隨機(jī)分為3組，給藥劑量均為20 mg/kg，翼下靜脈采血，高效液相色譜法檢測雞血漿中的藥物濃度。采用藥動學(xué)軟件WinNonlin 6.1的非房室模型分析方法，計(jì)算出藥物的動力學(xué)參數(shù)。雞口服復(fù)方替米考星可溶性粉、肌注替米考星注射液和靜注磺胺二甲嘧啶鈉注射液后的藥時曲線下面積（AUC）分別為：9.49±3.64、37.17±10.82、12.40±4.11、61.31±11.38 μg×h/mL。復(fù)方替米考星可溶性中替米考星相對于肌肉注射的替米考星的生物利用度為75.98%，復(fù)方制劑中磺胺二甲嘧啶鈉的絕對生物利用度為60.63%。復(fù)方替米考星可溶性粉和單方藥物相比，藥動學(xué)參數(shù)經(jīng)t檢驗(yàn)，t1/2、Tmax、Cmax、AUC、MRT等存在顯著性差異（P＜0.05）。結(jié)果表明復(fù)方替米考星可溶性粉單劑量口服給藥吸收較慢，達(dá)峰時間顯著延遲，平均駐留時間顯著延長，有利于抗菌作用的發(fā)揮。

復(fù)方替米考星可溶性粉；磺胺二甲嘧啶鈉；藥動學(xué)；生物利用度；雞

替米考星屬于畜禽專用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，是泰樂菌素的衍生物。20世紀(jì)80年代由英國Elanco動物保健品公司首先研發(fā)，目前已在多個國家被批準(zhǔn)動物臨床使用，主要用于防治畜禽呼吸道感染[1-6]?；前范谆奏儆诨前奉惪股兀腔前奉愃幬镏锌咕饔米顝?qiáng)的藥物之一[7]，對多數(shù)革蘭氏陽性菌、陰性菌和許多原核生物均有抑制效果，具有抗菌譜廣、抗球蟲和價廉易得等優(yōu)點(diǎn)，在獸醫(yī)臨床和畜牧業(yè)中廣泛應(yīng)用，用于治療巴氏桿菌病、子宮內(nèi)膜炎、呼吸道、消化道及泌尿道感染[8]。但是，由于近年來藥物的不規(guī)范使用，細(xì)菌耐藥性逐漸增強(qiáng)，混合感染病例的不斷增加，導(dǎo)致替米考星和磺胺二甲嘧啶單獨(dú)用于疾病防治的效果也在減弱。這給疾病的防治帶來了很大困難，所以迫切需要能對多種病菌起作用的復(fù)方制劑。替米考星和磺胺二甲嘧啶聯(lián)合使用可有效擴(kuò)展抗菌譜，減少給藥次數(shù)，減少耐藥性的發(fā)生率，發(fā)揮更好的療效，并且藥物采用飲水給藥，應(yīng)用方便易操作[9-11]。因此，本課題研究了復(fù)方替米考星可溶性粉在雞體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)過程，為制定臨床合理給藥方案、指導(dǎo)臨床合理用藥提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1儀器與試劑

1.1.1 儀器與設(shè)備 美國Waters公司高效液相色譜儀（配紫外檢測器、四元泵、脫氣泵、自動進(jìn)樣器、柱溫箱等）；美國Thermo公司高速冷凍離心機(jī)；Milli-Q超純水系統(tǒng)；上海青浦滬西儀器廠XW-80A旋渦混合儀；高精度電子天平（1/10萬型）為賽多利斯公司等。

1.1.2 試劑 甲醇、乙腈、四氫呋喃均為色譜級；磷酸、正二丁胺、正己烷、二氯甲烷等均為國產(chǎn)分析純試劑；水為試驗(yàn)室自制超純水。

1.1.3 對照藥品 替米考星注射液（批號20120312，規(guī)格：30%）、磺胺二甲嘧啶鈉注射液（批號12021701，規(guī)格：10%），均由上海公誼獸藥廠提供。替米考星對照品：含量90.3%，批號：K0310305，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所?；前范奏奏φ掌罚汉?9.8%，批號：H0371005，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

1.1.4 供試藥品 復(fù)方替米考星可溶性粉（批號：12041501，主要成分為5%替米考星、5%磺胺二甲嘧啶鈉），華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)藥理研究室自制。

1.2動物與分組36只健康的三黃肉雞，購于華南農(nóng)業(yè)大學(xué)試驗(yàn)雞場，雌雄各半，體重1.8 kg左右（8周齡左右）。按常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和采食，飼料為全價日糧，不含抗菌藥物。臨床觀察2周表現(xiàn)健康。36只雞隨機(jī)分為3組，每組12只，分別進(jìn)行了口服復(fù)方替米考星可溶性粉、肌注替米考星注射液和靜注磺胺二甲嘧啶鈉注射液。試驗(yàn)前16 h起及給藥后4 h期間禁食，僅自由飲水。

1.3給藥和血液采集復(fù)方替米考星可溶性粉組，按含有效成分替米考星20 mg/kg體重的劑量，將藥物溶于水中，采用灌胃給藥方式給藥，灌藥后雞禁食4 h，期間保障飲水；肌注替米考星注射液組和靜注磺胺二甲嘧啶鈉注射液組分別采用胸部肌肉注射、翅下靜脈注射；每種藥物的給藥劑量均為20 mg/kg（根據(jù)復(fù)方替米考星可溶性粉的使用濃度，雞，每1 L水加2 g本品，按每只雞每天飲水量為體重的20%計(jì)算，灌服劑量為每天20 mg替米考星/kg）。雞只側(cè)臥保定，從另一側(cè)翅下靜脈采血，給藥前采1次空白血。分別于給藥后0.083（僅靜注）、0.167（內(nèi)服除外）、0.25、0.5、1、2、4、6、8、10、12、16（內(nèi)服除外）、24、48、72 h雞翅下靜脈采血約1.5 mL，置于含肝素的離心管中，4 000 r/min離心10 min，分離血漿，-20℃冰箱保存，待測。

1.4樣品的處理與測定從冰箱中取出血漿，自然解凍，搖勻。準(zhǔn)確吸取血漿0.5 mL于10 mL塑料離心管內(nèi)，加入2.5 mL提取液，渦旋1 min后6 000 r/min離心10 min，取上清液于10 mL玻璃管中，重復(fù)提取1次，合并兩次上清液。置35℃水浴下氮?dú)獯蹈桑?.5 mL流動相溶解并渦旋1 min后，過0.45 μm針筒式微孔濾膜，進(jìn)行HPLC分析，用外標(biāo)法求得血漿中待測藥物的濃度。

1.5數(shù)據(jù)分析處理采用美國Pharsight公司藥動學(xué)軟件 Winnonlin 6.1的非房室模型來處理藥動數(shù)據(jù)，計(jì)算出每只試驗(yàn)雞的藥動學(xué)參數(shù)，然后計(jì)算平均值及標(biāo)準(zhǔn)差，同時以血藥濃度平均值對時間作藥-時曲線圖。

2 結(jié)果與分析

2.1色譜條件適用性本研究建立的血漿中替米考星、磺胺二甲嘧啶樣品處理方法和HPLC測定方法，磺胺二甲嘧啶、替米考星反式峰和順式峰的色譜峰峰形分離良好，出峰時間分別為7.9、8.6和9.7 min左右，空白血漿無干擾（色譜圖見圖1和圖2），表明本方法能夠用于磺胺二甲嘧啶、替米考星在血漿中的測定。

圖1 雞空白血漿色譜圖Fig.1 Chromatogram of blank plasma of chicken

圖2 雞空白血漿中添加制得含替米考星、磺胺二甲嘧啶標(biāo)準(zhǔn)品（0.5 μg/mL）色譜圖Fig.2 Chromatogram of blank muscle spiked with 0.5 μg/mL tilmicosin and sulfadimidine

2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線和線性范圍血漿添加替米考星濃度在0.05～5 μg/mL范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好，回歸方程為y=69401x+236，相關(guān)系數(shù)r2=0.9991；血漿添加磺胺二甲嘧啶濃度在0.05～5 μg/mL范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好，回歸方程為y=62579x-900.5，相關(guān)系數(shù)r2=0.9995；若分析樣品時，濃度不在此范圍內(nèi)，則稀釋樣品即可。

2.3回收率和精密度經(jīng)本方法測定，在0.05、0.5和5 μg/mL 3個添加濃度下，血漿中替米考星的回收率為 82.38～108.75%，批內(nèi)變異系數(shù)2.25%～4.33%，批間變異系數(shù)5.82%～8.49%，；血漿中磺胺二甲嘧啶的回收率為80.30～93.40%，批內(nèi)變異系數(shù)2.29%～4.32%，批間變異系數(shù)5.25%～6.28%；該方法替米考星和磺胺二甲嘧啶檢測限均為0.02 μg/mL，定量限均為0.05 μg/mL，表明該方法靈敏度高，能滿足血漿中替米考星和磺胺二甲嘧啶檢測需要。

2.4血藥濃度及藥動學(xué)參數(shù)健康雞單劑量口服復(fù)方替米考星可溶性粉、肌注替米考星注射液和靜注磺胺二甲嘧啶鈉注射液后，不同時間血藥濃度的實(shí)測值見表1，血漿藥物濃度-時間曲線見圖3和圖4。采用藥動學(xué)軟件WinNonlin6.1的非房室模型統(tǒng)計(jì)矩分析方法對藥物在雞體內(nèi)的藥物動力學(xué)參數(shù)進(jìn)行分析，得到藥動學(xué)參數(shù)見表2。

由表2可知，主要藥動學(xué)參數(shù)t1/2、Tmax、Cmax、AUC、MRT統(tǒng)計(jì)差異顯著（P＜0.05）。

表1 3組健康雞單劑量（20 mg/kg）給藥后血漿中的藥物濃度（n=12）Table1 Drug concentration of 3 groups after administration with 20 mg/kg(n=12)

表2 3組健康雞單劑量(20 mg/kg)給藥后的藥代動力學(xué)參數(shù)(n=12)Table2 Pharmacokinetic parameters of 3 groups after administration with 20 mg/kg(n=12)

圖3 雞內(nèi)服復(fù)方替米考星可溶性粉與肌注替米考星（20 mg/kg）后的血藥濃度-時間曲線Fig.3 Drug concentration-time curve of compound tilmicosin soluble powder orally and tilmicosin intramuscularly to chickens

3 討論與結(jié)論

3.1口服復(fù)方替米考星可溶性粉藥動學(xué)特征健康雞口服復(fù)方替米考星可溶性粉（20 mg/kg）后，磺胺二甲嘧啶鈉的吸收較快，給藥后2.25 h血藥濃度達(dá)峰值（Cmax），為10.03 mg/mL，血漿中平均消除半衰期（t1/2）為1.38 h，曲線下面積（AUC）為37.17 μg· h·mL-1，平均滯留時間（MRT）為3.95 h，表觀分布容積（Vz）為1.09 L/kg。健康雞口服復(fù)方替米考星可溶性粉（20 mg/kg）后，替米考星吸收緩慢，給藥后9.00 h，替米考星的血藥濃度達(dá)峰值（Cmax），為1.43 mg/mL；血漿中平均消除半衰期（t1/2）為12.24 h，曲線下面積（AUC）為9.49 μg·h·mL-1，平均滯留時間（MRT）為11.75 h，表觀分布容積（Vz）為35.00 L/kg。

圖4 雞內(nèi)服復(fù)方替米考星可溶性粉與靜注磺胺二甲嘧啶鈉（20 mg/kg）后的血藥濃度-時間曲線Fig.4 Drug concentration-time curve of compound tilmicosin soluble powder orally and sulfadimidine intravenously to chickens

3.2肌注替米考星注射液的藥動學(xué)特征由于替米考星禁止靜脈注射給藥，故選擇了肌注作為參考給藥途徑。肌注替米考星注射液（20 mg/kg）后，吸收迅速，肌內(nèi)注射給藥后0.50 h，血藥濃度達(dá)峰值（Cmax），為2.33 mg/mL。血漿中平均消除半衰期（t1/2）為8.99 h；曲線下面積（AUC）為12.40 μg·h·mL-1，平均滯留時間（MRT）為10.69 h，表觀分布容積（Vz）為20.56 L/kg。

3.3靜注磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥動學(xué)特征靜注磺胺二甲嘧啶鈉注射液（20 mg/kg）后，吸收迅速，靜脈注射給藥后0.083 h，血藥濃度達(dá)峰值（Cmax），為22.99 mg/mL。血漿中平均消除半衰期（t1/2）為1.26 h；曲線下面積（AUC）為61.31 μg·h· mL-1，平均滯留時間（MRT）為2.50 h，表觀分布容積（Vz）為0.60 L/kg。

3.4復(fù)方替米考星可溶性粉與單用替米考星、磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥動學(xué)參數(shù)比較健康雞口服復(fù)方替米考星可溶性粉24 h后，替米考星的平均血藥濃度為0.12 mg/mL；給藥后12 h，磺胺二甲嘧啶的平均血藥濃度達(dá)0.38 mg/mL，24 h低于定量限。肌注替米考星后，在24 h平均血藥濃度為0.10 mg/ mL。靜注磺胺二甲嘧啶后，在8 h平均血藥濃度為1.08 mg/mL，16 h后多數(shù)動物低于定量限。采用統(tǒng)計(jì)分析軟件Excel 2003和SPSS 16.0分析藥動學(xué)參數(shù)，復(fù)方替米考星可溶性粉和單方藥物相比，藥動學(xué)參數(shù)經(jīng)t檢驗(yàn)，t1/2、Tmax、Cmax、AUC、MRT等存在顯著性差異（P＜0.05），表明復(fù)方替米考星可溶性粉單劑量口服給藥吸收較慢，達(dá)峰時間顯著延遲，平均駐留時間顯著延長。

與單方相比，健康雞口服復(fù)方替米考星可溶性粉（20 mg/kg）后，吸收表現(xiàn)一快一慢，達(dá)峰時間顯著延遲，達(dá)峰濃度都顯著低于單方制劑，在臨床用藥中能降低動物肝腎負(fù)擔(dān)（替米考星屬大環(huán)內(nèi)酯類，屬于時間依賴性型藥物，血藥濃度＞MIC的時間越長，抗菌效果越好[12]，太高的血藥濃度導(dǎo)致浪費(fèi)，反而增加動物的肝腎負(fù)擔(dān)），減輕藥物的毒副作用，尤其是替米考星對心肌的毒性作用；平均駐留時間較長，有效血藥濃度維持時間延長，這在臨床用藥中能延長投藥間隔，減少給藥次數(shù)，降低動物應(yīng)激反應(yīng)[13]，這有利于兩藥抗菌作用的發(fā)揮；復(fù)方替米考星可溶性粉中替米考星相對于肌肉注射的替米考星的生物利用度為75.98%，復(fù)方制劑中磺胺二甲嘧啶鈉的絕對生物利用度為60.63%，說明復(fù)方制劑中替米考星和磺胺二甲嘧啶鈉吸收良好。

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《現(xiàn)代畜牧獸醫(yī)》雜志征稿啟事

一、雜志簡介

《現(xiàn)代畜牧獸醫(yī)》雜志是經(jīng)國家新聞出版總署批準(zhǔn)，由遼寧省畜牧獸醫(yī)局主管，遼寧省畜牧獸醫(yī)學(xué)會與遼寧省動物衛(wèi)生監(jiān)測預(yù)警中心聯(lián)合主辦，旨在打造全國一流的畜牧獸醫(yī)學(xué)術(shù)性、指導(dǎo)性刊物。國際統(tǒng)一刊號：ISSN 1672-9692，國內(nèi)統(tǒng)一刊號：CN 21-1515/S。本刊被中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫等國內(nèi)知名數(shù)據(jù)庫全文收錄。

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本刊堅(jiān)持學(xué)術(shù)性與技術(shù)性兼顧的原則，主要刊登內(nèi)容涉及動物營養(yǎng)與飼料、動物遺傳育種與繁殖、動物生理生化、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)、預(yù)防獸醫(yī)學(xué)、臨床獸醫(yī)學(xué)、草業(yè)科學(xué)等方面前沿性研究成果、創(chuàng)新性理論研究及實(shí)用性技術(shù)報告。

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Study of pharmacokinetics of Compound Tilmicosin Soluble Powder in healthy chickens

Wang Jiming1,Li Shuaipeng2,Huang Xianhui1*
(1.College of Veterinary Medicine，South China of Agricultural University，Guangdong Guangzhou 510642; 2.Inner Mongolia Jinhe Animal Phamaceutical CO.,LTD，Neimenggu Tuoketuo 010200)

The pharmacokinetics and relative bioavailability of Compound Tilmicosin Soluble Powder after oral administration、Tilmicosin injection after intramuscular administration and Salfadimidine injection after intravenous administration were investigated in chickens.36 chickens were divided to 3 groups randomly,and then received 20 mg/kg of Compound Tilmicosin Soluble Powder、Tilmicosin injection and Salfadimidine injection respectively.Blood samples were collected and analyzed by high-performance liquid chromatography(HPLC).Pharmacokinetics parameters were estimated by the WinNonlin6.1 software package and SPSS 16.0 analysis of the time and concentration data..The AUC of Compound Tilmicosin Soluble Powder、Tilmicosin injection and Salfadimidine injection were respectively 9.49±3.64,37.17±10.82,12.40±4.11 and 61.31±11.38 μg×h/mL.The relative bioavailability of Tilmicosin after oral administration was 75.98%,and the absolute bioavailability of Salfadimidine after oral administration was 60.63%.Comparing Compound Tilmicosin Soluble Powder with Tilmicosin injection and Salfadimidine injection,statistical analysis showed that the main pharmacokinetic parameters of t1/2、Tmax、Cmax、AUC and MRT were different significantly (P＜0.05).In conclusion,it appeared that Compound Tilmicosin Soluble Powder was absorbed slowlyand completely,and Tmaxwas significantly delayed,and MRT was significantly prolonged,which broadens their antibacterial spectrum and benefits their pharmacodynamics.

Compound Tilmicosin Soluble Powder;Salfadimidine;Pharmacokinetics;Bioavailability;Chicken

S859.796 < class="emphasis_bold"> 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B

B

1672-9692(2016)06-0045-07

2016-04-13

王緝明（1985-），男，在校研究生。

黃顯會（1969-），男，博士，高級獸醫(yī)師。

公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專項(xiàng)（201303038-5）。