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    卡爾森式疼痛管理對(duì)癌癥患者術(shù)后疼痛及康復(fù)的影響

    2017-01-05 00:45:40李艷操王園園吳映華
    關(guān)鍵詞:卡爾森癌癥量表

    李艷操, 王園園, 吳映華

    (汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,廣東汕頭 515041)

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    卡爾森式疼痛管理對(duì)癌癥患者術(shù)后疼痛及康復(fù)的影響

    李艷操, 王園園, 吳映華

    (汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,廣東汕頭 515041)

    目的:探討卡爾森式疼痛管理對(duì)癌癥患者疼痛及康復(fù)過(guò)程的影響。方法:將106例癌癥患者手術(shù)后隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各53例,對(duì)照組實(shí)行傳統(tǒng)疼痛控制,觀察組采用卡爾森式的疼痛管理,比較兩組患者術(shù)后疼痛及康復(fù)過(guò)程的差異。結(jié)果:對(duì)照組疼痛評(píng)分為(3.4±0.8)分,低于觀察組的(4.0±0.9)分(P<0.05);對(duì)照組狀態(tài)焦慮量表和特質(zhì)焦慮量表評(píng)分分別為(38.9±7.8)分和(39.5±7.3)分,低于觀察組的(54.4±6.3)分和(51.8±9.1)分(P<0.05)。結(jié)論:癌癥患者術(shù)后實(shí)行卡爾森式疼痛管理能降低疼痛及焦慮程度,減少并發(fā)癥發(fā)生率,提高住院滿意度和舒適度。

    卡爾森式疼痛管理;焦慮;癌癥疼痛

    近年來(lái),癌癥發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì)。癌癥患者外科手術(shù)后,如果不能有效緩解癌癥患者術(shù)后疼痛,有可能會(huì)引起或加重患者的失眠、抑郁、焦慮等癥狀,嚴(yán)重影響患者術(shù)后生活質(zhì)量及恢復(fù)的信心[1]??柹教弁垂芾硎菍?shí)現(xiàn)癌癥患者術(shù)后快速康復(fù)的核心措施之一,也是患者早期下床活動(dòng)及早期實(shí)施腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的前提[2]。有不少相關(guān)研究報(bào)道,卡爾森式疼痛管理模式在提高患者對(duì)疼痛控制的滿意度,加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的疼痛管理理念,促進(jìn)患者早日進(jìn)行恢復(fù)訓(xùn)練和減少術(shù)后并發(fā)癥等方面取得了顯著的效果,但是關(guān)于卡爾森式疼痛管理對(duì)癌癥患者術(shù)后焦慮、疼痛以及康復(fù)過(guò)程的研究仍較為少見(jiàn)[3]。我科從2012年9月實(shí)施卡爾森式的疼痛管理以來(lái),有效減輕了癌癥患者術(shù)后焦慮及疼痛,取得了良好效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1對(duì)象 選取2012年9月至2015年7月在汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院手術(shù)的癌癥患者106例,按照住院號(hào)將患者分為對(duì)照組和觀察組,各53例。對(duì)照組男22例、女31例,年齡23~78歲、平均年齡57.5歲。觀察組53例,男24例、女29例,年齡26~74歲、平均年齡58.2歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>18歲;(2)經(jīng)影像學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)和病理檢查確診的癌癥患者;(3)具有癌痛及癌癥相關(guān)疼痛的患者;(4)一般健康狀態(tài)評(píng)分<4分;(5)知情本次調(diào)查,能夠用語(yǔ)言進(jìn)行有效交流的患者;(6)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):有嚴(yán)重認(rèn)知或智力障礙的患者。

    1.2方法 對(duì)照組采用傳統(tǒng)的止痛和護(hù)理模式,觀察組采用卡爾森式疼痛管理進(jìn)行術(shù)后止痛和護(hù)理模式。主要內(nèi)容如下:

    1.2.1建立卡爾森式疼痛管理 小組明確卡爾森式疼痛管理概念,建立由科主任、護(hù)士長(zhǎng)、疼痛??漆t(yī)師、疼痛??谱o(hù)士、家屬、患者組成的小組,明確各成員分工。制定相關(guān)的制度,如健康宣教制度、人員考核培訓(xùn)制度、藥品使用管理制度等;對(duì)小組成員定期進(jìn)行培訓(xùn)考核,請(qǐng)?zhí)弁磳?谱o(hù)士和醫(yī)師講解相關(guān)理論知識(shí),開展疼痛業(yè)務(wù)查房、醫(yī)護(hù)病例討論、情景模擬演練,提高實(shí)際運(yùn)用能力,對(duì)每位小組人員考核采取日常工作督導(dǎo)及觀察結(jié)合和定期考核的方式。

    1.2.2建立癌痛管理檔案 由本科室疼痛專科護(hù)士根據(jù)患者入院初步診斷建立患者疼痛管理檔案,記錄患者基本情況,包括姓名、性別、年齡、診斷、經(jīng)濟(jì)收入、家庭及社會(huì)支持系統(tǒng)狀況、興趣愛(ài)好,對(duì)疼痛的認(rèn)識(shí)、耐受情況及有效應(yīng)對(duì)措施;在病員一覽表、床頭牌、病例本設(shè)置疼痛管理標(biāo)識(shí)。

    1.2.3疼痛評(píng)估 運(yùn)用模擬視覺(jué)疼痛評(píng)分法(visual analogue scale,VAS)。首次疼痛評(píng)估在入院8 h內(nèi)完成,以后每日晨9時(shí),晚9時(shí)評(píng)估,疼痛評(píng)分≥4分每4 h評(píng)估1次,<4分要求每日評(píng)估兩次,作為第五生命體征并記錄,內(nèi)容包括日期、部位、用藥情況、疼痛分值、睡眠情況及處理措施。

    1.2.4卡爾森式疼痛管理 根據(jù)疼痛評(píng)分結(jié)果進(jìn)行卡爾森式鎮(zhèn)痛處理,通常采用非藥物和藥物兩種方式進(jìn)行鎮(zhèn)痛。如患者模擬視覺(jué)疼痛評(píng)分﹤5分時(shí),可能由心理因素引起,要求患者放松情緒、調(diào)節(jié)呼吸節(jié)奏,撫觸、音樂(lè)療法、放松訓(xùn)練、轉(zhuǎn)移注意力、暗示及陪伴等進(jìn)行鎮(zhèn)痛;如患者疼痛評(píng)分在5~7分時(shí),可采取保護(hù)性及舒適體位、穴位按摩、冷熱敷等方法;如果采用上述方法仍不能緩解疼痛,或患者疼痛評(píng)分≥8分時(shí),要立即報(bào)告值班醫(yī)生,遵醫(yī)囑采用藥物鎮(zhèn)痛方式,藥物鎮(zhèn)痛通常依據(jù)世界衛(wèi)生組織制定的三階梯給藥方案,按醫(yī)囑時(shí)間、劑量正確給藥,并及時(shí)與醫(yī)師溝通。對(duì)應(yīng)用嗎啡患者,護(hù)理人員應(yīng)參與醫(yī)生查房,與醫(yī)生、患者確定控制疼痛目標(biāo),確保疼痛評(píng)分在3分以下,24 h內(nèi)疼痛頻率、解救疼痛在3次以下,完成各項(xiàng)措施后,再實(shí)施評(píng)估,并準(zhǔn)確記錄。

    1.3效果評(píng)價(jià)

    1.3.1疼痛評(píng)價(jià) 采用模擬視覺(jué)評(píng)價(jià)法進(jìn)行。評(píng)分為0~10分,0分為無(wú)痛、10分為劇烈疼痛。由患者根據(jù)自己的實(shí)際感受進(jìn)行評(píng)分。評(píng)分在管理2 h、8 h、24 h、48 h后進(jìn)行,取平均分。

    1.3.2焦慮情況 評(píng)價(jià)采用狀態(tài)-特質(zhì)焦慮量表(state-trait anxiety inventory,S-TAI),該量表由Charles Spielberger編制,分為狀態(tài)焦慮量表(state anxiety inventory,SAI)和特質(zhì)焦慮量表(trait anxiety inventory,TAI),各20項(xiàng)條目,具有良好的信效度。前20題為SAI,用來(lái)評(píng)價(jià)應(yīng)激情況下的焦慮水平。21題~40題為TAI,用于評(píng)定患者的情緒。對(duì)量表項(xiàng)目進(jìn)行4級(jí)評(píng)分,由受試者根據(jù)自己的感受選擇最合適的等級(jí),分別計(jì)算分值,最大值為80分,最小值為20分(正性情緒項(xiàng)目均反序計(jì)分),結(jié)果得分越高,說(shuō)明受試者的焦慮程度越高。國(guó)內(nèi)調(diào)查正常值為SAI為38.97分,TAI為41.11分,為保證質(zhì)量,問(wèn)卷當(dāng)場(chǎng)發(fā)放,當(dāng)場(chǎng)回收。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有資料量化后輸入計(jì)算機(jī),用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者焦慮情況比較 對(duì)照組和觀察組干預(yù)前焦慮和疼痛評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者均存在焦慮,干預(yù)后對(duì)照組SAI和TAI評(píng)分分別為(38.9±7.8)分和(39.5±7.3)分,低于觀察組(54.4±6.3)分和(51.8±9.1)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)后疼痛評(píng)分對(duì)照組為(3.4±0.8)分,觀察組(4.0±0.9)分,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者焦慮、疼痛評(píng)分比較

    2.2兩組患者術(shù)后康復(fù)情況 比較兩組患者術(shù)后下床活動(dòng)起始時(shí)間、腸道通氣起始時(shí)間、睡眠時(shí)長(zhǎng)和住院天數(shù)的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)性意義﹙P<0.05﹚;兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者術(shù)后康復(fù)情況比較

    2.3兩組患者術(shù)后對(duì)疼痛控制的滿意率 比較對(duì)照組患者對(duì)疼痛控制的滿意度為92.45 %,高于觀察組的64.15 %,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義﹙P<0.05﹚。見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者對(duì)疼痛控制滿意率的比較

    3 討論

    近年來(lái),醫(yī)院對(duì)疼痛的管理日益重視,各式各樣的疼痛管理模式應(yīng)運(yùn)而生,包括平衡鎮(zhèn)痛、提前鎮(zhèn)痛、多模式交叉鎮(zhèn)痛、急性疼痛服務(wù)、卡爾森式疼痛管理等[4]。同時(shí)我國(guó)疼痛治療及護(hù)理水平和發(fā)達(dá)國(guó)家尚存在一定差距,所以我們需要借鑒國(guó)外培養(yǎng)疼痛??谱o(hù)士的做法,培養(yǎng)疼痛??漆t(yī)療及護(hù)理人才,加強(qiáng)卡爾森式疼痛的在職培訓(xùn)及基礎(chǔ)教育[5]。在本研究過(guò)程中,由醫(yī)生、護(hù)士、患者共同參與,通過(guò)對(duì)醫(yī)護(hù)人員卡爾森式疼痛管理知識(shí)的培訓(xùn),有效提高了醫(yī)護(hù)人員對(duì)癌癥患者術(shù)后疼痛知識(shí)的認(rèn)知,強(qiáng)化了醫(yī)護(hù)人員專業(yè)知識(shí),提高了實(shí)踐水平。同時(shí)通過(guò)實(shí)施卡爾森式疼痛管理,患者更容易袒露自己的心聲,和家屬以及醫(yī)務(wù)人員更容易和睦相處,在一定程度提高了癌癥患者術(shù)后生活質(zhì)量和康復(fù)的信心,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價(jià)值。

    本研究結(jié)果中對(duì)照組和觀察組在干預(yù)前后焦慮和疼痛評(píng)分方面無(wú)明顯差異,觀察組患者的術(shù)后下床活動(dòng)起始時(shí)間、腸道通氣起始時(shí)間、睡眠時(shí)長(zhǎng)和住院天數(shù)均優(yōu)于對(duì)照組;兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率相近;兩組患者術(shù)后對(duì)疼痛控制的滿意率比較,對(duì)照組患者對(duì)疼痛控制的滿意度為92.45%,高于觀察組的64.15%。本研究結(jié)果證實(shí)了卡爾森式疼痛管理在癌癥患者術(shù)后應(yīng)用的有效性,較好地解決了患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的問(wèn)題,豐富了卡爾森式疼痛管理的實(shí)踐內(nèi)容,為臨床發(fā)展有序有效的卡爾森式疼痛管理提供了參考。本研究的局限性是樣本量尚不夠大,觀察時(shí)間不夠長(zhǎng),未對(duì)方案的長(zhǎng)期效應(yīng)進(jìn)行觀察。且由于人力物力的限制,未能充分解決季節(jié)、樣本、回憶等方面存在的偏倚。

    [1] Lovell M,Luckett T,Boyle F,et al.Adaptation of international guidelines on assessment and management of cancer pain for the Australian context[J].Asia Pac J Clin Oncol,2015,11(2):170-177.

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    2015-12-18)

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