栗斑腹鹀對(duì)寄生和捕食風(fēng)險(xiǎn)的行為反應(yīng)

陳艷東，姜云壘，2，秦 博，張立世，劉麗秋

(1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130118；2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物生產(chǎn)及產(chǎn)品質(zhì)量安全教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，吉林 長(zhǎng)春 130118；3.吉林省莫莫格國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局，吉林 白城 137316)

栗斑腹鹀對(duì)寄生和捕食風(fēng)險(xiǎn)的行為反應(yīng)

陳艷東1，姜云壘1，2，秦 博3，張立世1，劉麗秋1

(1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130118；2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物生產(chǎn)及產(chǎn)品質(zhì)量安全教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，吉林 長(zhǎng)春 130118；3.吉林省莫莫格國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局，吉林 白城 137316)

捕食和巢寄生是影響栗斑腹鹀存活和繁殖成功的重要因素，面對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)，其行為對(duì)策可能不同.在內(nèi)蒙古赤峰市阿魯科爾沁旗敖倫花和內(nèi)蒙古通遼市扎魯特旗嘎亥圖，通過(guò)擺放標(biāo)本實(shí)驗(yàn)，探討了栗斑腹鹀在捕食和寄生風(fēng)險(xiǎn)下的行為反應(yīng)差異.結(jié)果表明：栗斑腹鹀對(duì)捕食者紅隼(Falcotinnunculus)反應(yīng)最強(qiáng)烈；其次為寄生者大杜鵑(Cuculuscanorus)；對(duì)中性對(duì)照山斑鳩(Streptopeliaorientalis)反應(yīng)強(qiáng)度最弱.說(shuō)明栗斑腹鹀具有識(shí)別不同類型風(fēng)險(xiǎn)的能力，并能采取不同的行為對(duì)策應(yīng)對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn).

栗斑腹鹀；標(biāo)本；行為對(duì)策；報(bào)警聲

捕食可定義為一種生物攝取其他種生物個(gè)體的全部或部分為食，前者稱為捕食者，后者稱為獵物或被捕食者[1].對(duì)動(dòng)物反捕食對(duì)策的研究始于19世紀(jì)末[2]，研究發(fā)現(xiàn)捕食者與獵物長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化，獵物形成了保護(hù)色、假死、逃跑、集體防御、報(bào)警等行為對(duì)策以逃避被捕食[1-5].而采取反捕食對(duì)策的前提就是能夠識(shí)別捕食者[6]，大多數(shù)動(dòng)物都能夠識(shí)別環(huán)境中的捕食者，并做出一定的反捕食行為來(lái)降低捕食風(fēng)險(xiǎn)[7-9]，因此，獵物需要評(píng)估捕食風(fēng)險(xiǎn)的大小從而選擇合適的行為對(duì)策[10-11].

鳥類種間巢寄生降低了宿主的繁殖成功率和適合度[12].宿主主要的反寄生策略為識(shí)別寄生卵和雛鳥并丟棄或棄巢[13-15].實(shí)際上，最好的反寄生策略是尋找安全的繁殖地[16-17]或阻止巢寄生者于宿主巢中產(chǎn)卵[18-20]，當(dāng)寄生者出現(xiàn)在巢附近時(shí)，親鳥增加警戒并進(jìn)行防御，能夠降低巢寄生發(fā)生的概率[21-22].

栗斑腹鹀(Emberizajankowskii)隸屬于雀形目(Passeriformes)、鹀科(Emberizidae)、鹀屬(Emberiza)，單型種，無(wú)亞種分化，是世界上稀有的鳥類之一.由于栗斑腹鹀較小的分布范圍和種群數(shù)量急劇下降，2010年被世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)列為瀕危物種[23].現(xiàn)已對(duì)栗斑腹鹀分布和繁殖習(xí)性[24]、種群數(shù)量變化[25]、巢址選擇[26]、雙親遞食率[27]、現(xiàn)狀和保護(hù)對(duì)策[28]等開(kāi)展了研究，研究發(fā)現(xiàn)捕食和寄生是影響栗斑腹鹀繁殖成功率的主要因素[29].本文以栗斑腹鹀為研究對(duì)象，在孵化期采用擺放標(biāo)本實(shí)驗(yàn)，檢驗(yàn)栗斑腹鹀是否能夠識(shí)別捕食和寄生風(fēng)險(xiǎn)，分析其是否采取不同的行為對(duì)策應(yīng)對(duì)不同的風(fēng)險(xiǎn)，以為栗斑腹鹀的保護(hù)研究提供基礎(chǔ)資料.

1 方法

1.1 研究區(qū)域

研究樣地位于內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市阿魯科爾沁旗(43°21′43″～45°24′20″N，119°02′15″～121°01′E)和內(nèi)蒙古通遼市扎魯特旗(43°50′13″～45°35′31″N，119°34′48″～121°56′50″E)，海拔179.2～1 444.2 m.研究區(qū)東鄰科爾沁右翼中旗，南與赤峰市翁牛特旗接壤，西與巴林左旗、巴林右旗交界，北與錫林郭勒盟西烏珠穆沁旗毗鄰；以低山丘陵和傾斜沖積平原為主要地貌特征；屬溫帶大陸性氣候；降雨主要集中在6—8月份，年平均降雨量為300～400 mm.研究區(qū)域內(nèi)草本植被主要有貝加爾針茅(StipaBaicalensis)、羊草(Leymuschinensis)、北京隱子草(Cleistogeneshancei)、萬(wàn)年蒿(Artenmisiagmelinii)、豬毛蒿(Artemisiascoparia)等，木本植被主要有西伯利亞山杏(Prunussibirica)和蒙古黃榆(Ulmusmacrocarpa)兩種[27].

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

2014—2015年5—7月，在研究區(qū)域內(nèi)采用巢位統(tǒng)計(jì)法確定栗斑腹鹀繁殖巢的位置，監(jiān)測(cè)首枚卵日期、孵化期等.對(duì)孵化期內(nèi)栗斑腹鹀親鳥(n=20對(duì))進(jìn)行擺放標(biāo)本實(shí)驗(yàn)：選擇紅隼標(biāo)本代表捕食風(fēng)險(xiǎn)，大杜鵑標(biāo)本代表寄生風(fēng)險(xiǎn)，山斑鳩標(biāo)本作為中性對(duì)照，代表無(wú)風(fēng)險(xiǎn)[30].選擇晴朗無(wú)風(fēng)鳥類活動(dòng)高峰期(6：00～9：00，16：00 ～19：00 )進(jìn)行實(shí)驗(yàn).標(biāo)本擺放在距巢1 m遠(yuǎn)，距地1 m高的山杏樹上.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前將標(biāo)本用布遮蓋，一人移除遮蓋物，并立刻退到10 m以外的位置，另一人在15 m處記錄親鳥行為，實(shí)驗(yàn)持續(xù)10 min.從至少一只親鳥飛回距巢25 m處開(kāi)始計(jì)時(shí)[5].為了確定親鳥的位置，以巢為中心，在巢四周5，10，15，20，25 m處做標(biāo)記，從標(biāo)本擺放到第一只親鳥飛回時(shí)間間隔不超過(guò)30 min.標(biāo)本擺放順序是隨機(jī)的，針對(duì)同一巢的兩次實(shí)驗(yàn)至少間隔1 d.觀察者和受試親鳥之間的接觸盡量最小化，采用焦點(diǎn)動(dòng)物取樣法和所有事件取樣法結(jié)合記錄親鳥行為并選取以下行為變量：

進(jìn)巢：標(biāo)本擺放后，栗斑腹鹀是否回巢繼續(xù)孵化[30]；回巢時(shí)間：從第一只親鳥到達(dá)至其進(jìn)巢的時(shí)間[30]；報(bào)警：親鳥返回后是否報(bào)警[6]；報(bào)警級(jí)別：0(無(wú)報(bào)警聲)，1(報(bào)警時(shí)間<2 min)，2(報(bào)警時(shí)間<6 min)，3(報(bào)警時(shí)間>6 min)[31]；快速靠近標(biāo)本：親鳥返回后是否快速飛過(guò)或靠近標(biāo)本[6]；快速靠近標(biāo)本次數(shù)；返回時(shí)間：從標(biāo)本擺放到至少一只親鳥返回巢附近25 m的時(shí)間[31]；返回?cái)?shù)量：從標(biāo)本擺放到返回巢附近25 m處的親鳥數(shù)量[31].統(tǒng)計(jì)繁殖巢某行為是否出現(xiàn)時(shí)，用“1”代表“是”，用“0”代表“否”.

1.3 數(shù)據(jù)處理

對(duì)三種風(fēng)險(xiǎn)處理下栗斑腹鹀是否進(jìn)巢、報(bào)警和快速靠近標(biāo)本的質(zhì)量性狀數(shù)據(jù)用非參數(shù)Cochran’s檢驗(yàn)，組間差異用McNemar檢驗(yàn)；非參數(shù)Friedman’s檢驗(yàn)檢驗(yàn)快速靠近標(biāo)本的次數(shù)、從標(biāo)本擺放到返回巢附近25 m處的栗斑腹鹀數(shù)量、報(bào)警級(jí)別，組間差異分析用Wilcoxon signed-ranks檢驗(yàn)[32].從標(biāo)本擺放到至少一只親鳥返回巢附近25 m處的返回時(shí)間用單因素方差分析(one-way ANOVA)，多重比較用最小顯著差數(shù)法(LSD)；獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)檢驗(yàn)回巢時(shí)間.顯著性水平設(shè)置為0.05，所有檢驗(yàn)都是雙尾檢驗(yàn)，數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示.以上分析均在SPSS22.0統(tǒng)計(jì)分析軟件上完成.

2 結(jié)果

捕食風(fēng)險(xiǎn)、寄生風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)下栗斑腹鹀的8種行為指標(biāo)的顯著性差異和多重比較分析結(jié)果見(jiàn)表1.由表1可見(jiàn)，栗斑腹鹀的進(jìn)巢行為與風(fēng)險(xiǎn)類型相關(guān)(Cochran’s檢驗(yàn)：Q=14.923，P=0.001)，捕食風(fēng)險(xiǎn)下無(wú)進(jìn)巢繼續(xù)孵化行為，寄生風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)下分別有8巢和11巢親鳥進(jìn)巢繼續(xù)孵化，捕食風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)的進(jìn)巢行為差異極顯著(McNemar檢驗(yàn)：PH-S=0.001)，捕食風(fēng)險(xiǎn)和寄生風(fēng)險(xiǎn)的進(jìn)巢行為差異極顯著(McNemar檢驗(yàn)：PH-D=0.008)，寄生風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)的進(jìn)巢行為無(wú)顯著差異.t檢驗(yàn)結(jié)果顯示，回巢時(shí)間也無(wú)顯著差異(t=0.929，df=17，P=0.366)，放置大杜鵑時(shí)回巢時(shí)間為(290.8±144.3)s(n=8)，放置山斑鳩時(shí)回巢時(shí)間為(227.9±146.4)s(n=11).

報(bào)警行為的發(fā)生與風(fēng)險(xiǎn)類型無(wú)關(guān)(Cochran’s檢驗(yàn)：Q=4.308，P=0.116)，但是報(bào)警級(jí)別與風(fēng)險(xiǎn)類型有關(guān)(Friedman檢驗(yàn)：χ2=10.131，P=0.006).捕食風(fēng)險(xiǎn)的報(bào)警級(jí)別最高，為1.6±0.9(n=20)，寄生風(fēng)險(xiǎn)的報(bào)警級(jí)別為0.85±0.7(n=20)，無(wú)風(fēng)險(xiǎn)的報(bào)警級(jí)別為0.8±0.9(n=20)；捕食風(fēng)險(xiǎn)和寄生風(fēng)險(xiǎn)的報(bào)警級(jí)別差異極顯著(Wilcoxon檢驗(yàn)：Z=-2.697，PH-D=0.007)，捕食風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)的報(bào)警級(jí)別差異極顯著(Wilcoxon檢驗(yàn)：Z=-2.949，PH-S=0.003).

表1 栗斑腹鹀對(duì)三種風(fēng)險(xiǎn)行為反應(yīng)

注：H-D表示紅隼和大杜鵑的組間差異，H-S表示紅隼和山斑鳩的組間差異，D-S表示大杜鵑和山斑鳩的組間差異.**差異極顯著，*差異顯著.

快速靠近標(biāo)本行為與風(fēng)險(xiǎn)類型相關(guān)(Cochran’s檢驗(yàn)：Q=9.692，P=0.008)，捕食風(fēng)險(xiǎn)、寄生風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)下分別有11，5，2巢親鳥快速靠近標(biāo)本，快速靠近標(biāo)本行為在捕食風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)間差異極顯著(McNemar檢驗(yàn)：PH-S=0.004).快速靠近標(biāo)本的次數(shù)與風(fēng)險(xiǎn)類型有關(guān)(Friedman檢驗(yàn)：χ2=11.561，P=0.003)，捕食風(fēng)險(xiǎn)下，栗斑腹鹀靠近標(biāo)本(0.9±1.1)次(n=20)，無(wú)風(fēng)險(xiǎn)下快速靠近標(biāo)本(0.1±0.3)次(n=20)，捕食風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)下快速靠近標(biāo)本次數(shù)差異極顯著(Wilcoxon檢驗(yàn)：Z=-2.877，PH-S=0.004)；寄生風(fēng)險(xiǎn)下，快速靠近標(biāo)本(0.3±0.4)次(n=20)，捕食風(fēng)險(xiǎn)和寄生風(fēng)險(xiǎn)下快速靠近標(biāo)本的次數(shù)差異顯著(Wilcoxon檢驗(yàn)：Z=-2.228，PH-D=0.026)，寄生風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)下快速靠近標(biāo)本次數(shù)差異不顯著(Wilcoxon檢驗(yàn)：Z=-1.134，PD-S=0.257).

捕食風(fēng)險(xiǎn)下，除繁殖巢親鳥外，同種其他栗斑腹鹀個(gè)體也會(huì)在捕食者附近做出行為反應(yīng)，存在共同御敵的現(xiàn)象，每巢有(2.1±1.2)只(n=20)個(gè)體返回；寄生風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)下僅繁殖親鳥返回，分別有(1.6±0.5)只(n=20)和(1.5±0.5)只(n=20)返回，栗斑腹鹀返回?cái)?shù)量與風(fēng)險(xiǎn)類型無(wú)關(guān)(Friedman檢驗(yàn)：χ2=4.415，P=0.110).捕食風(fēng)險(xiǎn)下，(328.5±277.8)s(n=20)后，第一只親鳥飛回巢附近；寄生風(fēng)險(xiǎn)下，(336.6±325.8)s(n=20)后返回；無(wú)風(fēng)險(xiǎn)下，(398.5±356.8)s(n=20)后返回.三種風(fēng)險(xiǎn)下，栗斑腹鹀的返回時(shí)間差異不顯著(F=0.287，df=2，P=0.752).

3 討論

3.1 栗斑腹鹀對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別

栗斑腹鹀對(duì)捕食風(fēng)險(xiǎn)的反應(yīng)最強(qiáng)烈，出現(xiàn)共同御敵的現(xiàn)象，返回的栗斑腹鹀數(shù)量最多；發(fā)生快速靠近標(biāo)本行為的巢數(shù)最多；快速靠近標(biāo)本的次數(shù)也最多.寄生風(fēng)險(xiǎn)和無(wú)風(fēng)險(xiǎn)下行為反應(yīng)依次減弱，說(shuō)明栗斑腹鹀能夠識(shí)別三種風(fēng)險(xiǎn)并且有合適的行為對(duì)策，結(jié)果與中國(guó)家燕(Hirundorustica)對(duì)雀鷹和大杜鵑的識(shí)別研究一致.中國(guó)家燕不是大杜鵑的常見(jiàn)宿主，大杜鵑雖在形態(tài)特征上高度模仿雀鷹，但中國(guó)家燕仍可區(qū)分雀鷹(Accipiternisus)和大杜鵑[30].實(shí)驗(yàn)從側(cè)面支持了一般巢的防御假說(shuō)[18]，栗斑腹鹀并未將杜鵑標(biāo)本當(dāng)作特殊的敵人，而表現(xiàn)出與山斑鳩標(biāo)本相似的反應(yīng)，這與黑頂林鶯(Sylviaatricapilla)對(duì)大杜鵑和原鴿(Columbalivia)的識(shí)別的研究結(jié)果一致[31]；黑頂林鶯對(duì)大杜鵑和原鴿標(biāo)本表現(xiàn)出相同級(jí)別的反應(yīng)，也與田雀鹀(Spizellapusilla)對(duì)棕頭牛鸝(Molothrusater)和冠藍(lán)鴉(Cyanocittacristata)的研究結(jié)果一致[33].1999—2001年的栗斑腹鹀調(diào)查研究顯示，161個(gè)損失卵中，5.6%為大杜鵑的巢寄生，11.8%被捕食，捕食和寄生是影響栗斑腹鹀繁殖成功的主要因素[29].巢寄生者一般在產(chǎn)卵初期對(duì)宿主構(gòu)成威脅，將宿主的卵推出巢中[18]，而我們的實(shí)驗(yàn)是在孵化中期開(kāi)展的，寄生風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)不是影響繁殖的主要因素了.

3.2 栗斑腹鹀風(fēng)險(xiǎn)對(duì)策

鳥類對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估是動(dòng)態(tài)的[34]，需要權(quán)衡繁殖能量和存活能量的分配[35-36].研究發(fā)現(xiàn)，栗斑腹鹀在高捕食風(fēng)險(xiǎn)下，將更多的時(shí)間用于觀察環(huán)境和防御捕食者，將能量分配給自身存活，減少進(jìn)巢的繼續(xù)孵化行為；低風(fēng)險(xiǎn)下，親鳥繼續(xù)進(jìn)巢孵化，將能量分配給當(dāng)前繁殖.因此可以認(rèn)為，栗斑腹鹀在高捕食風(fēng)險(xiǎn)下會(huì)減少繁殖能量投資，增加存活能量投資.與趙亮(2005)[37]的研究結(jié)果相似，在捕食風(fēng)險(xiǎn)下，繁殖期角百靈(Eremophilaalpestris)和小云雀(Alaudagulgula)親鳥通過(guò)縮短坐巢時(shí)間、延長(zhǎng)消失時(shí)間、減少遞食率等行為，降低當(dāng)前繁殖投入，提高雛鳥的存活率.

3.3 栗斑腹鹀報(bào)警行為

鳥類的報(bào)警聲也是一種對(duì)捕食者的行為應(yīng)答，傳遞已經(jīng)發(fā)現(xiàn)捕食者的信息，或利用鳴聲技巧給捕食者帶來(lái)錯(cuò)誤的信息[38].報(bào)警聲的內(nèi)容與捕食者密切相關(guān)，其他個(gè)體可通過(guò)聽(tīng)覺(jué)感受器獲得報(bào)警聲的內(nèi)容.鳥類有時(shí)會(huì)對(duì)任何入侵者發(fā)出報(bào)警聲，也會(huì)發(fā)出高頻錯(cuò)誤的報(bào)警聲[39].本研究發(fā)現(xiàn)，栗斑腹鹀在非捕食風(fēng)險(xiǎn)下也會(huì)發(fā)出報(bào)警聲，對(duì)未構(gòu)成任何威脅的山斑鳩標(biāo)本仍有45%(9/20)的個(gè)體發(fā)出報(bào)警聲，而對(duì)威脅不大的大杜鵑有75%(15/20)的個(gè)體報(bào)警.栗斑腹鹀這種防患于未然的錯(cuò)誤報(bào)警行為是有益的，可以預(yù)防真正的捕食攻擊，更有利于應(yīng)對(duì)潛在的威脅.

[1] 牛翠娟，婁安如，孫儒泳，等.基礎(chǔ)生態(tài)學(xué)[M].高等教育出版社，2002：141-142.

[2] CARO T.Antipredator defenses in birds and mammals [M].Chicago：University of Chicago Press，2005：7-8.

[3] 孟凡明，梁醒財(cái).昆蟲假死行為研究歷史及現(xiàn)狀[J].昆蟲知識(shí)，2009(6)：985-991.

[4] 尚玉昌.動(dòng)物行為學(xué)[M].北京：北京大學(xué)出版社，2005：174-180.

[5] COURTER J R，RITCHISON G.Alarm calls of tufted titmice convey information about predator size and threat[J].Behavioral Ecology，2010，21(5)：936-942.

[6] SUZUKI T N.Referential mobbing calls elicit different predator-searching behaviours in Japanese great tits [J].Animal Behaviour，2012，84(1)：53-57.

[7] LIMA S L.Stress and decision-making under the risk of predation：recent developments from behavioral，reproductive，and ecological perspectives [J].Advances in the Study of Behaviour，1998，27(8)：215-290.

[8] KATS L B，DILL L M.The scent of death：chemosensory assessment of predation risk by prey animals [J].Ecoscience，1998，5(3)：361-394.

[9] STANKOWICH T，BLUMSTEIN D T.Fear in animals：a meta-analysis and review of risk assessment [J].Proceedings of the Royal Society of London B：Biological Sciences，2005，272(1581)：2627-2634.

[10] CURIO E，KLUMP G，REGELMANN K.An anti-predator response in the great tit(Parusmajor)：is it tuned to predator risk [J].Oecologia，1983，60(1)：83-88.

[11] KLEINDORFER S，F(xiàn)ESSL B，HOI H.Avian nest defence behaviour：assessment in relation to predator distance and type，and nest height [J].Animal Behaviour，2005，69(2)：307-313.

[12] ROTHSTEIN S I.A model system for coevolution：avian brood parasitism [J].Annual Review of Ecology and Systematics，1990，21(1)：481-508.

[13] LANGMORE N E，HUNT S，KILNER R M.Escalation of a coevolutionary arms race through host rejection of brood parasitic young [J].Nature，2003，422(6928)：157-160.

[14] DAVIES N B，BROOKE M L.Cuckoos versus reed warblers：adaptations and counter adaptations [J].Animal Behaviour，1988，36(1)：262-284.

[15] HOSOI S A，ROTHSTEIN S I.Nest desertion and cowbird parasitism：evidence for evolved responses and evolutionary lag [J].Animal Behaviour，2000，59(4)：823-840.

[16] CLARKE A L，?IEN I J，HONZA M，et al.Factors affecting reed warbler risk of brood parasitism by the common cuckoo [J].The Auk，2001，118(2)：534-538.

[18] SEALY S G，NEUDORF D L，HOBSON K A，et al.Nest defense by potential hosts of the Brown-headed Cowbird：methodological approaches，benefits of defense，and coevolution [J].Oxford Ornithology Series，1998(9)：194-211.

[19] GRIM T，HONZA M.Differences in behaviour of closely related thrushes(TurdusphilomelosandT.merula) to experimental parasitism by the common cuckoo (Cuculuscanorus) [J].BIOLOGIA-BRATISLAVA，2001，56(5)：549-556.

[20] R?SKAFT E，MOKSNES A，STOKKE B G，et al.Aggression to dummy cuckoos by potential European cuckoo hosts [J].Behaviour，2002，139(5)：613-628.

[21] KLEINDORFER S，EVANS C，COLOMBELLI-NéGREL D，et al.Host response to cuckoo song is predicted by the future risk of brood parasitism [J].Frontiers in Zoology，2013，10(1)：1-10.

[22] GRIM T，KLEVEN O，MIKULICA O.Nestling discrimination without recognition：a possible defence mechanism for hosts towards cuckoo parasitism [J].Proceedings of the Royal Society of London B：Biological Sciences，2003，270：S73-S75.

[23] BIRD LIFE INTERNATIONAL.Species factsheet：Emberizajankowskii[DB/OL].http：//www.bird life.Org，2013-12-03.

[24] 佟富春，高瑋，肖以華，等.吉林白城地區(qū)草原栗斑腹鹀窩卵數(shù)、營(yíng)巢成功率和繁殖成功率的研究[J].應(yīng)用生態(tài)報(bào)，2002，13(3)：281-284.

[25] 程瑾瑞，高瑋，王海濤，等.栗斑腹鹀種群數(shù)量變化的分析[J].東北師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2002，34(1)：49-53.

[26] 高瑋，王海濤，孫丹婷.栗斑腹鹀的棲息地和巢址選擇[J].生態(tài)學(xué)報(bào)，2003，23(4)：665-672.

[27] 陶慧娟，姜云壘，秦博，等.栗斑腹鹀雙親遞食率比較研究[J].東北師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2014，46(3)：105-108.

[28] WANG H T，JIANG Y L，GAO W.Jankowski’s Bunting(Emberizajankowskii)：current status and conservation [J].Chinese Bird，2011，1(1)：251-258.

[29] JIANG Y L，GAO W，LEI F M，et al.Nesting biology and population dynamics of Jankowski’s Bunting(Emberizajankowskii) in Western Jilin，China[J].Bird Conservation International，2008，18(2)：153-163.

[30] YU J P，WANG L W，XING X Y，et al.Barn swallows(Hirundorustica) differentiate between common cuckoo and sparrowhawk in China：alarm calls convey information on threat[J].Behavioral Ecology and Sociobiology，2016，70(1)：171-178.

[31] GRIM T.Host recognition of brood parasites：implications for methodology in studies of enemy recognition[J].The Auk，2005，122(2)：530-543.

[32] MUNDRY R，F(xiàn)ISCHER J.Use of statistical programs for nonparametric tests of small samples often leads to incorrectPvalues：examples from animal behaviour [J].Animal Behaviour，1998，56(1)：256-259.

[33] BURHANS D E.Enemy recognition by field sparrows[J].The Wilson Bulletin，2001，113(2)：189-193.

[34] MONTGOMERIE R D，WEATHERHEAD P J.Risks and rewards of nest defence by parent birds [J].Quarterly Review of Biology，1988，63(2)：167-187.

[35] COLOMBELLI-NéGREL D，ROBERTSON J，KLEINDORFER S.Nestling presence affects the anti-predator response of adult superb fairy-wrens(Maluruscyaneus)[J].Acta Ethologica，2010，13(2)：69-74.

[36] GHALAMBOR C K，MARTIN T E.Fecundity-survival trade-offs and parental risk-taking in birds[J].Science，2001，292(5516)：494-497.

[37] 趙亮.繁殖期兩種百靈科鳥類對(duì)捕食風(fēng)險(xiǎn)的行為響應(yīng)[J].動(dòng)物學(xué)研究，2005，26(2)：113-117.

[38] PERRINS C.The purpose of the high-intensity alarm call in small passerines [J].Ibis，1968，110(2)：200-201.

[39] HAFTORN S.Contexts and possible functions of alarm calling in the willow tit(Parusmontanus) the principle of ‘better safe than sorry’ [J].Behaviour，2000，137(4)：437-449.

(責(zé)任編輯：方 林)

Behavioral response of Jankowski’s Bunting(Emberizajankowskii)when faced with predator and brood parasitism risk

CHEN Yan-dong1，JIANG Yun-lei1，2，QIN bo3，ZHANG Li-shi1，LIU Li-qiu1

(1.College of Animal Science and Technology，Jilin Agricultural University，Changchun 130118，China；2.The Key Laboratory of Animal Production and Product Quality and Security，Ministry of Education，Jilin Agricultural University，Changchun 130118，China；3.Jilin District Bureau of Momoge Nature Reserve，Baicheng 137316，China)

Predation and brood parasitism can induce reproductive success of Jankowski’s Bunting(Emberizajankowskii).When faced with different risk，their behavioral strategies may be different.To investigate different behavior to predator and brood parasites，dummy experiment was conducted at Ar Horqin Banner in Chifeng City and Jarud Banner in Tongliao City of Inner Mongolia.Used Kestrel dummy(referred to predator)，common cuckoo(referred to brood parasites)，Oriental turtle dove(neutral control)，and found that response intensity of Jankowski’s Bunting declined from Kestrel through common cuckoo to Oriental turtle dove.The result show that Jankowski’s Bunting can identify the type of dummy or risk and adopt adaptive behavioral strategies.

Jankowski’s Bunting(Emberizajankowskii)；dummy；behavioral strstegies；alarm call

1000-1832(2016)04-0106-05

10.16163/j.cnki.22-1123/n.2016.04.023

2016-02-09

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31172109)；吉林省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(20150101067JC).

陳艷東(1990—)，女，碩士研究生；通訊作者：姜云壘(1962—)，男，博士，教授，主要從事鳥類生態(tài)學(xué)研究.

Q 959.7+39 [學(xué)科代碼] 180.5744

A