• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清Afamin在冠心病中臨床意義

    2016-12-29 11:44:40曾伯石周青山
    西南國(guó)防醫(yī)藥 2016年12期
    關(guān)鍵詞:腰圍抵抗氧化應(yīng)激

    曾伯石,周青山

    血清Afamin在冠心病中臨床意義

    曾伯石,周青山

    目的檢測(cè)冠心病(CHD)患者血清Afamin濃度水平,并探討Afamin在冠心病中的臨床意義。方法酶聯(lián)免疫反應(yīng)方法檢測(cè)167例CHD患者(CHD組)及127例健康對(duì)照者(對(duì)照組)血清Afamin水平,同時(shí)收集所有受試者血糖、血脂等臨床資料。結(jié)果CHD組血清Afamin濃度明顯高于對(duì)照組 (417.78±55.87vs231.67±71.71,P<0.01)。相關(guān)分析表明,CHD組血清Afamin水平與MDA(r=0.271,P=0.011)、hs-CRP(r=0.191,P=0.021)、TNF-α(r=0.212,P=0.034)、HOMA-IR(r=0.161,P=0.021)水平呈正相關(guān),但與HDL-C(r=-0.191,P=0.029)、GSH(r=-0.376,P<0.01)水平呈負(fù)相關(guān);多重線性回歸分析提示,MDA和HOMA-IR是影響Afamin水平的獨(dú)立相關(guān)因素;血清Afamin診斷冠心病ROC曲線下面積為0.957,最佳截?cái)帱c(diǎn)為460.11 ng/ml。結(jié)論血清Afamin與胰島素抵抗、氧化應(yīng)激密切相關(guān),有助于冠心病診斷以及病情檢測(cè)。

    Afamin;冠心?。灰葝u素抵抗;丙二醛

    冠心病(coronary heart disease,CHD)主要是一種由于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致心肌供血不足的臨床代謝綜合征[1]。冠心病發(fā)病率高,危害大,嚴(yán)重影響廣大人民的身心健康。冠心病的確切發(fā)病機(jī)制至今尚未明了,國(guó)內(nèi)學(xué)者現(xiàn)一致認(rèn)為內(nèi)皮細(xì)胞損傷是冠心病發(fā)生發(fā)展的中心環(huán)節(jié)[1-2],而其損傷與內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激以及機(jī)體胰島素抵抗密切相關(guān)[1-2]。Afamin又稱維生素E結(jié)合蛋白,是一種主要由肝臟分泌的具有多種生物學(xué)效應(yīng)的糖蛋白[3]。既往研究發(fā)現(xiàn),Afamin廣泛參與免疫、炎癥反應(yīng)[4]。近年研究發(fā)現(xiàn),Afamin能夠與硫氧還蛋白結(jié)合,導(dǎo)致氧化應(yīng)激[5];Afamin表達(dá)水平增強(qiáng)會(huì)導(dǎo)致胰島素抵抗相關(guān)[6]。鑒于氧化應(yīng)激和胰島素抵抗在冠心病發(fā)生發(fā)展中的重要作用[7],本研究通過(guò)檢測(cè)血清Afamin在冠心病患者中的表達(dá)水平,以探討其在冠心病中的臨床意義。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 收集2014年1月~2015年8月在我院心內(nèi)科導(dǎo)管室經(jīng)過(guò)冠狀動(dòng)脈造影明確診斷為CHD患者167例為CHD組,其中男86例,女81例,平均年齡(48.12±13.23)歲。選取同期健康體檢正常的127例為對(duì)照組,其中男65例,女62例,平均年齡(49.35±14.12)歲。所有操作和測(cè)量均征得受試者同意,并簽署知情同意書(shū)。

    1.2 檢測(cè)指標(biāo)

    1.2.1 人體生理指標(biāo) 包括身高、體重、腰圍,按相關(guān)公式計(jì)算人體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。其中體重指數(shù)=體重/身高的平方。

    1.2.2 血生化指標(biāo) 清晨抽取受試者空腹靜脈血,按照常規(guī)經(jīng)典方法檢測(cè)空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)及超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平以及空腹血糖水平(FBG);采用南京建成生物公司相關(guān)試劑盒檢測(cè)丙二醛(MDA)水平;采用武漢谷歌生物有限公司相關(guān)試劑盒檢測(cè)血清Afamin和還原型谷胱甘肽(GSH)水平。利用放射免疫法檢測(cè)血清胰島素水平(FINS),計(jì)算胰島素指數(shù)(HOMA-IR)。HOMAIR=FBG×FINS/22.5)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以±s表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。Afamin與血生化指標(biāo)之間的關(guān)系采用Pearson相關(guān)法分析;多元線性回歸探討影響血清Afamin因素。Logistic回歸分析冠心病發(fā)病的危險(xiǎn)因素;進(jìn)行受試者Afamin對(duì)CHD診斷工作特征(ROC)曲線分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 CHD組和對(duì)照組在年齡、性別比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),而兩組的BMI、腰圍、MDA、LDL-C、TG、TC、hs-CRP、HOMA-IR、HDL-C和GSH均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P<0.05或P<0.01)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組一般資料比較

    2.2 兩組血清Afamin水平比較 CHD組血清Afamin濃度明顯高于對(duì)照組 (417.78±55.87vs231.67± 71.71,P=0.000)。

    2.3 相關(guān)分析以及多元線性回歸分析 CHD組血清 Afamin與年齡 (r=0.404,P=0.123),BMI(r= 0.323,P=0.389)、腰圍(r=0.378,P=0.312)、LDL-C(r= 0.245,P=0.212)、TG(r=0.451,P=0.131)、TC(r=0.537,P=0.271)無(wú)相關(guān)性,而與HDL-C(r=-0.191,P=0.029)、GSH(r=-0.376,P=0.000)負(fù)相關(guān),與MDA(r=0.271,P= 0.011)、hs-CRP(r=0.191,P=0.021)、TNF-α(r=0.212,P= 0.034)、HOMA-IR(r=0.161,P=0.021)正相關(guān)。以Afamin為因變量,上述與之呈顯著性關(guān)系的指標(biāo)作為自變量,進(jìn)行多元線性逐步回歸分析,結(jié)果顯示MDA、HOMA-IR是影響Afamin水平的重要因素。相關(guān)回歸方程YAfamin=321.36-12.26XMDA-9.25XHOMA-IR(R2=0.812, F=40.36,P=0.020)。

    2.4 Logistic回歸分析冠心病診斷的危險(xiǎn)因素將表1中兩組間有差異的相關(guān)因素——BMI、腰圍、MDA、LDL-C、TG、TC、hs-CRP、HOMA-IR、HDL-C和GSH進(jìn)行Logisticc回歸分析,結(jié)果表明Afamin (OR=1.012,95%CI:1.007~1.102,P=0.034),腰圍(OR= 1.213,95%CI:1.131~1.412,P=0.021),hs-CRP(OR= 1.022,95%CI:1.013~1.125,P=0.041)是CHD發(fā)病的危險(xiǎn)因素。

    2.5 血清Afamin冠心病診斷的ROC曲線 血清Afamin對(duì)冠心病診斷ROC曲線下面積為0.957,95%CI:0.933~0.980,最佳截點(diǎn)為460.11 ng/ml(敏感度為71.4%,特異度89.1%,P=0.039),約登指數(shù)為0.606。見(jiàn)圖1。

    圖1 血清Afam in診斷CHD的ROC曲線

    3 討論

    在冠心病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,存在諸多的病理生理方面的改變,其中氧化應(yīng)激在冠心病的發(fā)生發(fā)展進(jìn)程中起著至關(guān)重要的作用[1]。生理情況下,機(jī)體氧化應(yīng)激和抗氧化應(yīng)激系統(tǒng)處于穩(wěn)態(tài)平衡狀態(tài),即機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生氧自由基形成與脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的終末產(chǎn)物和保護(hù)性抗氧化物質(zhì)處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。在冠心病發(fā)展過(guò)程中這種平衡被打亂,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞出現(xiàn)氧化損傷,從而促使冠心病的發(fā)生發(fā)展[7]。

    Afamin的基因位于人染色體1q21-22,包含8個(gè)外顯子,長(zhǎng)4174 bp。在冠心病模型大鼠中,Afamin表達(dá)降低,會(huì)導(dǎo)致氧化損傷發(fā)生,提示Afamin可以調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激[8]。既往已對(duì)Afamin在腫瘤、炎性腸疾病、糖尿病等疾病臨床意義進(jìn)行大量的研究[9-11],然而Afamin在冠心病患者血清表達(dá)水平以及臨床意義鮮見(jiàn)報(bào)道。本研究發(fā)現(xiàn),冠心病組患者血清Afamin濃度明顯高于健康對(duì)照組;相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),Afamin與HDL-C、GSH呈負(fù)相關(guān),與MDA、hs-CRP、HOMA-IR呈正相關(guān)。Koninger在對(duì)Afamin在多囊卵巢綜合癥臨床意義進(jìn)行研究時(shí)亦發(fā)現(xiàn),多囊卵巢綜合癥患者Afamin血清水平明顯高于正常對(duì)照組人群,Afamin與胰島素敏感性亦成正比,但同時(shí)發(fā)現(xiàn)Afamin與體重指數(shù)成正比[9]。Dieplinger等[10]發(fā)現(xiàn),剔除Afamin基因時(shí),增強(qiáng)大鼠胰島素敏感性。上述研究提示,血清Afamin濃度增高可能是導(dǎo)致胰島素抵抗的原因之一。其機(jī)制可能是Afamin可以激活NLRP3炎癥體,促使無(wú)活性的caspase-1前體轉(zhuǎn)化為活性caspase-1,后者介導(dǎo)IL-1β的釋放。Zhou研究發(fā)現(xiàn),Afamin在多囊卵巢綜合癥患者炎癥調(diào)節(jié)過(guò)程中發(fā)揮重要作用,這可能是Afamin與hs-CRP呈正比的原因[11]。綜上所述,在血清Afamin增高時(shí),可介導(dǎo)氧化應(yīng)激、胰島素抵抗以及炎癥的發(fā)生,最終導(dǎo)致冠心病發(fā)生發(fā)展。然而,血清Afamin在冠心病發(fā)病中的作用分子機(jī)制并未見(jiàn)明確報(bào)道。

    目前在冠心病診斷方面問(wèn)題比較突出。雖然冠脈造影檢查是冠心病診斷以及病情檢測(cè)的 “金標(biāo)準(zhǔn)”,但因存在有創(chuàng)性、取樣標(biāo)本穿刺偏移、價(jià)格高昂、具有一定的風(fēng)險(xiǎn)等缺陷,嚴(yán)重制約著其在臨床中的廣泛應(yīng)用[12]。臨床迫切需要操作簡(jiǎn)單、且重復(fù)性好的無(wú)創(chuàng)診斷方法,既便于冠心病診斷,又利于病情監(jiān)測(cè)。血清生物標(biāo)志物診斷因其重復(fù)性好、取樣創(chuàng)傷小,近年來(lái)來(lái)在臨床CHD病情檢測(cè)方面得到廣泛應(yīng)用[13]。本研究通過(guò)繪制ROC曲線分析,發(fā)現(xiàn)血清 Afamin對(duì)冠心病檢驗(yàn)ROC曲線下面積為0.957,最佳截點(diǎn)460.11 ng/ml(敏感度為71.4%,特異度89.1%,P=0.039),約登指數(shù)分別為0.606。提示血清Afamin用于冠心病疾病診斷以及病情監(jiān)測(cè)方面檢驗(yàn)效能良好,值得進(jìn)一步深入研究。

    綜上所述,Afamin與冠心病發(fā)生發(fā)展中的氧化應(yīng)激、炎癥、胰島素抵抗緊密相關(guān),Afamin在CHD的診斷和檢測(cè)方面具有重要的臨床意義和良好的研究前景。

    [1] Khavinson VKh,Lin'kova NS.Molecular mechanisms of cardiovascular disease[J].Usp Fiziol Nauk,2014,45(3):57-65.

    [2] Leopold JA.Antioxidants and coronary artery disease:from pathophysiology to preventive therapy[J].Coron Artery Dis, 2015,26(2):176-183.

    [3] Lichenstein HS,Lyons DE,Wurfel MM,et al.Afamin is a new member of the albumin,a-fetoprotein,and vitamin D-binding protein gene family[J].J Biol Chem,1994,269:18149-18154.

    [4] Liu H,Ren H,Spear BT.The mouse alpha-albumin(afamin) promoter is differentially regulated by hepatocyte nuclear factor 1alpha and hepatocyte nuclear factor 1beta[J].DNA Cell Biol, 2011,30:137-147.

    [5] Voegele AF,Jerkovic L,Wellenzohn B,et al.Characterization of the vitamin E-binding properties of human plasma afamin[J]. Biochemistry,2002,41:14532-14528.

    [6] Hurwitz BE,Klimas NG,Llabre MM,et al.HIV,metabolic syndrome X,inflammation,oxidative stress,and coronary heart disease risk:role of protease inhibitor exposure[J].Cardiovasc Toxicol,2004,4(3):303-316.

    [7] Smith BW,Adams LA.Non-alcoholic fatty liver disease[J].Crit Rev Clin Lab Sci,2011,48:97-113.

    [8] Nishio H,Dugaiczyk A.Complete structure of the human alpha-albumin gene,a new member of the serum albumin multigene family[J].Proc Natl Acad Sci USA,1996,93:7557-7561.

    [9] Koninger A,Edimiris P,Koch L,et al.Serum concentrations of afamin are elevated in patients with polycystic ovary syndrome[J]. Endocr Connect,2014,3:120-126.

    [10] Dieplinger H,Dieplinger B.Afamin-A pleiotropic glycoprotein involved invarious disease states[J].Clin Chim Acta.2015,446: 105-110.

    [11] Seeber B,Morandell E,Lunger F,et al.Afamin serum concentrations are associated with insulin resistance and metabolic syndrome in polycystic ovary syndrome[J].Reprod Biol Endocrinol,2014,12:8814.

    [12] Achenbach S.Computed tomography coronary angiography[J].J Am Coll Cardiol,2006,48(10):1919-1928.

    [13] Spoletini I,Vitale C,Rosano GM.Biomarkers for predicting postmenopausal coronary heart disease[J].Biomark Med,2011,5 (4):485-495.

    Clinical significance of serum Afamin in CHD

    Zeng Boshi,Zhou Qingshan ICU,Renmin Hospital of Wuhan University,Wuhan,Hubei,430060,China

    Objective To detect the levels of serum Afamin in patients with coronary heart disease (CHD),and to analyze the clinical significance of Afamin in CHD.MethodsEnzyme linked immunosorbent assay (ELISA)was used to detect the levels of serum Afamin in CHD patients(the CHD group,n=167)and healthy persons(the control group,n=127).Such clinical data as blood glucose and blood lipid of all subjects were collected.ResultsThe concentration of serum Afamin in the CHD group was much higher than that in the control group(417.78±55.87 vs 231.67±71.71;P<0.01).As indicated by relevant analysis,the levels of serum Afamin in the CHD group was positively correlated to the levels of MDA(r=0.271,P=0.011),hs-CRP(r=0.191,P=0.021),TNF-α (r=0.212,P=0.034)and HOMA-IR(r=0.161,P=0.021)but negatively correlated to the levels of HDL-C(r=-0.191,P=0.029) and GSH(r=-0.376,P<0.01);multiple linear regression analysis indicated that MDA and HOMA-IR were independent related factors affecting the levels of Afamin;the area under the ROC curve for the diagnosis of CHD with Afamin was 0.957,and the best cut-off point was 460.11 ng/m l.ConclusionSerum Afamin is closely related to oxidative stress,inflammation and insulin resistance in CHD.It is useful for the diagnosis and disease surveillance of CHD.

    Afamin;CHD;insulin resistance;MDA

    R 541

    A

    1004-0188(2016)12-1437-03

    10.3969/j.issn.1004-0188.2016.12.025

    2015-11-10)

    430060武漢,武漢大學(xué)人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)科

    周青山,E-mail:zhouqingshano6@medmail.com.cn

    猜你喜歡
    腰圍抵抗氧化應(yīng)激
    腰圍增加1厘米相當(dāng)于老了1歲
    中老年保健(2021年7期)2021-12-02 16:50:22
    鍛煉肌肉或有助于抵抗慢性炎癥
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:06:20
    做好防護(hù) 抵抗新冠病毒
    基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對(duì)新型冠狀病毒肺炎的干預(yù)作用
    選腰圍 試戴半小時(shí)
    保健與生活(2020年3期)2020-03-02 02:27:23
    iNOS調(diào)節(jié)Rab8參與肥胖誘導(dǎo)的胰島素抵抗
    腰痛病人如何使用腰圍
    人人健康(2018年17期)2018-01-27 00:09:45
    氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
    免费在线观看影片大全网站| 热99re8久久精品国产| 国产深夜福利视频在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲国产av影院在线观看| 一进一出抽搐动态| 一级,二级,三级黄色视频| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成人国产一区最新在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲七黄色美女视频| 久久99一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品 国内视频| 男人添女人高潮全过程视频| 丰满少妇做爰视频| 成人国语在线视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久天堂一区二区三区四区| 日本91视频免费播放| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲av电影在线进入| av有码第一页| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产在视频线精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美性长视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 9热在线视频观看99| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99精品欧美一区二区三区四区| 99久久人妻综合| 岛国在线观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 搡老熟女国产l中国老女人| 丝袜美足系列| 午夜福利视频精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 好男人电影高清在线观看| 99国产精品一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 午夜两性在线视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 自线自在国产av| 波多野结衣av一区二区av| 欧美黑人精品巨大| 亚洲男人天堂网一区| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产成人精品无人区| 日韩人妻精品一区2区三区| 超色免费av| 女警被强在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频 | a在线观看视频网站| 操出白浆在线播放| 亚洲免费av在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看 | 午夜精品国产一区二区电影| 少妇 在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 久久久久网色| 97人妻天天添夜夜摸| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲视频免费观看视频| 久久久国产精品麻豆| 一个人免费在线观看的高清视频 | 最黄视频免费看| 国产黄频视频在线观看| 永久免费av网站大全| 国产av精品麻豆| 久久毛片免费看一区二区三区| 日本欧美视频一区| 精品视频人人做人人爽| 高清视频免费观看一区二区| 欧美黑人精品巨大| 久久久国产精品麻豆| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 少妇人妻久久综合中文| 精品亚洲成a人片在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产1区2区3区精品| 国产免费视频播放在线视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜成年电影在线免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品欧美亚洲77777| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲免费av在线视频| 成人三级做爰电影| 女人精品久久久久毛片| 老司机福利观看| 久久久久视频综合| 欧美成狂野欧美在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 超色免费av| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 91老司机精品| 91九色精品人成在线观看| 在线 av 中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 国产在线观看jvid| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黄频高清免费视频| 免费观看a级毛片全部| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 黄频高清免费视频| 后天国语完整版免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 欧美精品av麻豆av| 国产99久久九九免费精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 超碰97精品在线观看| 国产精品免费视频内射| 97人妻天天添夜夜摸| 女性被躁到高潮视频| 久久精品国产综合久久久| 制服人妻中文乱码| 中文字幕最新亚洲高清| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久久精品精品| 咕卡用的链子| 男人爽女人下面视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 丝袜在线中文字幕| 乱人伦中国视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品.久久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 后天国语完整版免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 看免费av毛片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线观看人妻少妇| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线看a的网站| 99精品久久久久人妻精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久ye,这里只有精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产亚洲av高清不卡| 精品人妻1区二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成年美女黄网站色视频大全免费| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99久久综合免费| 国产日韩欧美视频二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品一区蜜桃| 国产一区有黄有色的免费视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 美女主播在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久影院123| 亚洲精品久久午夜乱码| 美国免费a级毛片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久ye,这里只有精品| av天堂久久9| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品国产av在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 天堂8中文在线网| 在线 av 中文字幕| 久久久久久人人人人人| av视频免费观看在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 最黄视频免费看| 9色porny在线观看| 女性被躁到高潮视频| 午夜免费成人在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 一级片免费观看大全| 精品国产一区二区久久| av片东京热男人的天堂| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产成人av教育| 亚洲免费av在线视频| 欧美中文综合在线视频| 人人澡人人妻人| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品福利观看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲 国产 在线| 天天影视国产精品| 另类亚洲欧美激情| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 麻豆国产av国片精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成人影院久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线天堂中文资源库| 午夜福利在线免费观看网站| 午夜福利在线观看吧| 人人妻人人澡人人看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品免费大片| 91精品国产国语对白视频| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久国产电影| 青春草视频在线免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品日韩在线中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲欧美清纯卡通| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产色视频综合| 欧美精品av麻豆av| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩中文字幕视频在线看片| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 狠狠狠狠99中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频 | 十八禁人妻一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久久网色| 久久狼人影院| 99国产综合亚洲精品| av福利片在线| 精品一区在线观看国产| 热99国产精品久久久久久7| av在线app专区| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| bbb黄色大片| 亚洲精品av麻豆狂野| 99久久人妻综合| 嫩草影视91久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 香蕉丝袜av| 久久久精品94久久精品| 亚洲全国av大片| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品国产av在线观看| 91国产中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 97人妻天天添夜夜摸| 老汉色∧v一级毛片| 久久国产精品大桥未久av| 各种免费的搞黄视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | a级毛片黄视频| 男女无遮挡免费网站观看| www.熟女人妻精品国产| 国产亚洲精品一区二区www | 成人黄色视频免费在线看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美在线黄色| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 蜜桃国产av成人99| 亚洲男人天堂网一区| 18在线观看网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 老司机影院毛片| 国产国语露脸激情在线看| 国产亚洲精品一区二区www | 母亲3免费完整高清在线观看| 9色porny在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人精品久久二区二区91| 久久国产精品人妻蜜桃| 丝袜在线中文字幕| videos熟女内射| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品免费大片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线精品无人区一区二区三| 两人在一起打扑克的视频| 老司机亚洲免费影院| av视频免费观看在线观看| 久久久久国内视频| 久久综合国产亚洲精品| 18禁观看日本| 天堂中文最新版在线下载| 国产成人啪精品午夜网站| 久久人人爽人人片av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本wwww免费看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 最黄视频免费看| 黑人操中国人逼视频| 日本欧美视频一区| 亚洲av国产av综合av卡| 久久99热这里只频精品6学生| 成人国产一区最新在线观看| 91av网站免费观看| 国产高清videossex| 三上悠亚av全集在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| www.精华液| 动漫黄色视频在线观看| 国产在线免费精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 大香蕉久久网| 狂野欧美激情性xxxx| 动漫黄色视频在线观看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲综合色网址| 麻豆乱淫一区二区| 日韩视频一区二区在线观看| svipshipincom国产片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久国产精品麻豆| 少妇的丰满在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 热99re8久久精品国产| 亚洲国产欧美网| 午夜视频精品福利| videosex国产| 成年女人毛片免费观看观看9 | videos熟女内射| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品99久久99久久久不卡| 老司机影院毛片| 国产高清国产精品国产三级| 新久久久久国产一级毛片| 99香蕉大伊视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜福利免费观看在线| 两个人看的免费小视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av日韩在线播放| 国产黄频视频在线观看| 正在播放国产对白刺激| 久久久久网色| 日本91视频免费播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜福利视频精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 精品一区二区三区av网在线观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 久久国产精品人妻蜜桃| av在线app专区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品成人在线| 99热网站在线观看| 亚洲精品第二区| 天天添夜夜摸| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲专区中文字幕在线| 在线看a的网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 波多野结衣一区麻豆| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲男人天堂网一区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av男天堂| a 毛片基地| 国产91精品成人一区二区三区 | 一级片免费观看大全| 国产高清videossex| 999久久久精品免费观看国产| 美女主播在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 涩涩av久久男人的天堂| 久久99一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频 | 久久中文看片网| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线观看舔阴道视频| 欧美97在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 看免费av毛片| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人免费观看mmmm| 欧美精品亚洲一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99久久国产精品久久久| 曰老女人黄片| 国产成人精品在线电影| 久久久精品94久久精品| 精品人妻1区二区| a在线观看视频网站| 国产精品久久久久成人av| 国产91精品成人一区二区三区 | 一区二区av电影网| 麻豆乱淫一区二区| 日韩欧美免费精品| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产看品久久| av福利片在线| 国产视频一区二区在线看| 俄罗斯特黄特色一大片| 高清在线国产一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品国产av在线观看| 人人妻人人澡人人看| 亚洲专区国产一区二区| 51午夜福利影视在线观看| www.熟女人妻精品国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产三级黄色录像| 久9热在线精品视频| 色老头精品视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 少妇粗大呻吟视频| 成年人免费黄色播放视频| www.精华液| 一个人免费看片子| 国产国语露脸激情在线看| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲av日韩在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 99久久国产精品久久久| 在线观看www视频免费| 男女下面插进去视频免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 宅男免费午夜| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 超色免费av| 水蜜桃什么品种好| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91精品伊人久久大香线蕉| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一区在线观看完整版| a 毛片基地| 久久人妻熟女aⅴ| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久久大尺度免费视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 制服人妻中文乱码| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产av影院在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产欧美网| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费av中文字幕在线| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲美女黄色视频免费看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 色94色欧美一区二区| 青青草视频在线视频观看| 成年动漫av网址| 十分钟在线观看高清视频www| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美性长视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 黑人欧美特级aaaaaa片| h视频一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 好男人电影高清在线观看| 91国产中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 淫妇啪啪啪对白视频 | 久久中文字幕一级| 久久青草综合色| 亚洲视频免费观看视频| 高清av免费在线| 男女午夜视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 一级黄色大片毛片| 满18在线观看网站| 国产在视频线精品| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人av激情在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产区一区二久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人欧美在线观看 | 久久性视频一级片| 一级黄色大片毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩免费高清中文字幕av| 免费高清在线观看日韩| 国精品久久久久久国模美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产片内射在线| 国产xxxxx性猛交| 成人国语在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 电影成人av| 久久久久网色| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黑人操中国人逼视频| 黄色视频不卡| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| av视频免费观看在线观看| 国产激情久久老熟女| tube8黄色片| 日韩大片免费观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲精品国产区一区二| 一区二区三区精品91| 一区二区三区激情视频| 国产黄色免费在线视频| 下体分泌物呈黄色| cao死你这个sao货| 色老头精品视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产成人精品在线电影| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美激情极品国产一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 高清视频免费观看一区二区| 国产高清国产精品国产三级| a级片在线免费高清观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中国国产av一级| 久久久欧美国产精品| 777米奇影视久久| 精品一区二区三卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产又爽黄色视频| 国产97色在线日韩免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 手机成人av网站| 18在线观看网站| 在线观看www视频免费| 超色免费av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲 国产 在线| av片东京热男人的天堂| 国产成人系列免费观看| 人妻久久中文字幕网| 欧美97在线视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线永久观看黄色视频| 国产片内射在线| 久久av网站| 久久久久久久精品精品| 欧美日本中文国产一区发布| 99久久综合免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美性长视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 久热爱精品视频在线9| 电影成人av| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲人成电影免费在线| 99久久人妻综合| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| h视频一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美黄色片欧美黄色片|