華南梅花鹿研究現(xiàn)狀及展望

章叔巖，郭 瑞*，劉 偉，翁?hào)|明，程樟峰

（1. 浙江清涼峰國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局，浙江 臨安 311300；2. 浙江華南梅花鹿研究所，浙江 臨安 311300）

華南梅花鹿研究現(xiàn)狀及展望

章叔巖1,2，郭 瑞1,2*，劉 偉1,2，翁?hào)|明1,2，程樟峰1,2

（1. 浙江清涼峰國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局，浙江 臨安 311300；2. 浙江華南梅花鹿研究所，浙江 臨安 311300）

概述了國(guó)家Ⅰ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物華南梅花鹿(Cervus nippon kopschi)在分布現(xiàn)狀、棲息地狀況、種群數(shù)量結(jié)構(gòu)、采食習(xí)性、社會(huì)行為學(xué)、生長(zhǎng)發(fā)育及繁殖習(xí)性、保護(hù)遺傳學(xué)等方面的研究?jī)?nèi)容，認(rèn)為未來(lái)華南梅花鹿的主要研究方向?yàn)榉植挤秶捌浞N群數(shù)量結(jié)構(gòu)、棲息地生境的評(píng)估、行為學(xué)研究和種群活動(dòng)分布格局。

華南梅花鹿；分布；棲息地；生態(tài)學(xué)；保護(hù)遺傳學(xué)

梅花鹿（Cervus nippon）是一種東亞季風(fēng)區(qū)特產(chǎn)的珍貴藥用動(dòng)物。我國(guó)歷史上曾存在6個(gè)亞種[1～2]，其中山西梅花鹿（C. nippon mandiarnius）、河北梅花鹿（C. nippon grassianus）和臺(tái)灣梅花鹿（C. nippon taiounus）野外種群已經(jīng)滅絕，除東北梅花鹿（C. nippon hortulorum）的野生種群是否存在還有爭(zhēng)論外，野生種群目前僅存在四川梅花鹿（C. nippon sichuanicus）和華南梅花鹿（C. nippon kopschi）。Groves 和Grubb[3]最新研究將中國(guó)境內(nèi)的梅花鹿（Cervus nippon）劃分為東北梅花鹿（C. hortulorum）、華南梅花鹿（C. pseudaxis）、四川梅花鹿（C. sichuanicus）和臺(tái)灣梅花鹿（C. taiouanus）四個(gè)物種。蔣志剛等[4]采納了這一分類系統(tǒng)。

華南梅花鹿為國(guó)家Ⅰ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物，也是諸多野生種群中分布范圍較大、數(shù)量較多的野生種群，具有極高的生態(tài)學(xué)研究?jī)r(jià)值[3]。近年來(lái)，以華南梅花鹿為重點(diǎn)保護(hù)對(duì)象的國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的建立，華南梅花鹿的安全有了保障，生存環(huán)境也得到進(jìn)一步改善，種群數(shù)量也有較大的提升。與此同時(shí)，有關(guān)華南梅花鹿的各項(xiàng)科學(xué)研究也有序進(jìn)行，但大多為野外種群調(diào)查[4～5]、棲息地生境選擇[6～7]、采食資源研究[8～9]等一些基礎(chǔ)性研究，而有關(guān)其生境質(zhì)量評(píng)價(jià)體系的建立、種群分布格局、遺傳多樣性等方面的研究甚少。因此，本文對(duì)華南梅花鹿的生態(tài)學(xué)和保護(hù)遺傳學(xué)研究作一綜述，以期為今后華南梅花鹿的深入研究和保護(hù)提供一定的科學(xué)基礎(chǔ)和理論依據(jù)。

1 華南梅花鹿的分布現(xiàn)狀及棲息地概況

華南梅花鹿主要分布在浙江西北部、安徽南部、江西東北部。隨著環(huán)境的日益惡化、人為干擾的影響，棲息地片段化日益加劇，適宜華南梅花鹿生存的空間不斷縮小，浙江省和江西省分別建立了以華南梅花鹿為重點(diǎn)保護(hù)對(duì)象的國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)。除保護(hù)區(qū)外，華南梅花鹿還在安徽南部的黃袞山和大會(huì)山地區(qū)有分布，但歷史資料記載[3]，該地區(qū)由于植被稀疏、山地開墾，華南梅花鹿食物缺乏，種群難于發(fā)展。目前僅與浙江清涼峰國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的安徽寧國(guó)市萬(wàn)家鄉(xiāng)有少量種群活動(dòng)（表1）。近些年來(lái)，由于缺乏系統(tǒng)的野外調(diào)查，對(duì)華南梅花鹿的分布現(xiàn)狀及生物學(xué)研究等知之甚少，僅在華南梅花鹿分布較為密集的2個(gè)保護(hù)區(qū)內(nèi)有一部分野外調(diào)查和研究。

表1 華南梅花鹿分布狀況Table 1 Distribution of C. nippon kopschi

浙江清涼峰國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)位于浙江省西北部的臨安市境內(nèi)，屬白際山脈北段的一部分，具明顯的亞熱帶中山山地季風(fēng)特征[10]。區(qū)內(nèi)植物種類組成復(fù)雜、植被垂直分布明顯，高海拔主要是以沼澤化草甸以及竹林組成；還分布以黃山松針葉林以及以黃山松—黃山櫟—銳齒槲櫟—映山紅為優(yōu)勢(shì)樹種的針闊葉混交林，伴一些落葉闊葉林，中低海拔地區(qū)主要以常綠闊葉林和常綠落葉闊葉混交林為主。安徽省南部與浙江省臨安市交界的地方有華南梅花鹿生存，其氣候和植被類型以及植物種類與清涼峰接近。

江西桃紅嶺梅花鹿國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)位于長(zhǎng)江中下游南岸的江西省彭澤縣境內(nèi)，地處中亞熱帶的過(guò)渡帶，屬溫暖濕潤(rùn)的季風(fēng)氣候[11]。保護(hù)區(qū)內(nèi)植被主要為亞熱帶灌草叢或灌叢為主，海拔250 m以上主要由高中草本植物組成灌木草叢以及馬尾松—胡枝子—苦櫧—青岡櫟為優(yōu)勢(shì)種組成的疏林灌叢，海拔250 m以下主要以木荷—青岡櫟—苦櫧組成的常綠闊葉林以及由苦櫧—白櫟等組成的常綠落葉闊葉混交林。此外，還有杉木林、油茶林、杉竹混交林等次生林。華南梅花鹿主要分布地區(qū)環(huán)境的相關(guān)因子見表2。

表2 華南梅花鹿棲息地自然概況Table 2 Information about habitat of C. nippon kopschi

2 華南梅花鹿研究現(xiàn)狀

2.1 種群數(shù)量及結(jié)構(gòu)

上世紀(jì)90年代初開始對(duì)華南梅花鹿的分布及其種群數(shù)量進(jìn)行了調(diào)查[3]，桃紅嶺保護(hù)區(qū)分布數(shù)量在200頭左右；清涼峰保護(hù)區(qū)分布100頭左右；黃袞山和大會(huì)山地區(qū)的棲息地破壞嚴(yán)重，其分布的數(shù)量十分稀少，估計(jì)在20頭左右；涇縣西部地區(qū)和黟縣西武林場(chǎng)分布的數(shù)量更加稀少，幾乎無(wú)分布。隨著保護(hù)區(qū)的建立，華南梅花鹿的棲息地生境得到了很好的保護(hù)，加之執(zhí)法力度的加強(qiáng)、植被的恢復(fù)，華南梅花鹿的種群數(shù)量得到了較好的發(fā)展。

清涼峰華南梅花鹿的種群數(shù)量近年來(lái)研究較少，僅見于江傲等[4]于2006年和2007年，采用樣帶法、雪地足跡計(jì)數(shù)法以及樣地至高點(diǎn)觀察法的方法，對(duì)區(qū)內(nèi)華南梅花鹿種群數(shù)量進(jìn)行了調(diào)查。結(jié)果表明，華南梅花鹿種群平均密度為1.84頭/km2，種群數(shù)量已經(jīng)達(dá)到150頭左右。桃紅嶺保護(hù)區(qū)于2011年對(duì)保護(hù)區(qū)內(nèi)華南梅花鹿進(jìn)行了種群數(shù)量調(diào)查。蔣志剛等[12]采用廣義樣線法，利用概率模型對(duì)區(qū)內(nèi)華南梅花鹿的種群數(shù)量進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)。結(jié)果表明，華南梅花鹿的平均密度為2.92頭/km2，種群數(shù)量為365頭，較2006年的調(diào)查結(jié)果（321頭）呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。

梅花鹿主要以集群的方式活動(dòng)，同時(shí)也有單獨(dú)活動(dòng)的現(xiàn)象[13]。梅花鹿的群體大小及最大群體在不同分布區(qū)域存在一定的差異，但不同學(xué)者對(duì)梅花鹿的集群類型有不同的看法。付文強(qiáng)[14]對(duì)桃紅嶺華南梅花鹿的種群結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，華南梅花鹿可分為族群、單雌個(gè)體、母仔群、單雄個(gè)體、雄鹿群、繁殖群和混合群 7種社群類型；野外種群的平均大小為2.2頭/群，且成體、亞成體和幼體的比例為4.0:1.0:1.3，成體雌雄比為2.6:1.0。華南梅花鹿的種群結(jié)構(gòu)中各種社群的觀察比例也隨著季節(jié)、地形、植被類型的變化而變化。馬繼飛等[15]的研究結(jié)果顯示，清涼峰保護(hù)區(qū)內(nèi)96.0%的華南梅花鹿全年選擇集群生活，其野外種群中最大集群有12頭，最小的有2頭，平均為3.2頭。

2.2 棲息地生境及選擇

棲息地是動(dòng)物群落賴以生存和發(fā)展的自然空間，棲息地的惡化、破碎化以及改變對(duì)種群的延續(xù)和繁衍具有重要影響。因此，動(dòng)物棲息地生境的選擇及利用研究，可為深入了解該物種的生存狀況、生存環(huán)境與進(jìn)化的關(guān)系以及維護(hù)動(dòng)物種群的發(fā)展提供基礎(chǔ)。目前有關(guān)華南梅花鹿的棲息地的研究較少，僅有馬繼飛[16]和楊月偉等[6]通過(guò)直接跟蹤法和樣方法對(duì)清涼峰保護(hù)區(qū)華南梅花鹿的冬春棲息地的特征以及棲息地選擇的季節(jié)性變化進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，華南梅花鹿隨著季節(jié)的變化其對(duì)棲息地生境具有一定的選擇性。秋冬季節(jié)多選擇離水源較近、較為平緩的西坡和南坡的灌木層和草本層活動(dòng)，在喬木層活動(dòng)較少；春季其主要選擇草甸環(huán)境。此外，劉建[17]還對(duì)桃紅嶺華南梅花鹿的棲息地生境選擇和生境改良進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示，華南梅花鹿對(duì)棲息地生境的選擇偏好坡度為15 ～ 45°、人為干擾小、開闊、水源較近的生境。研究還表明地形特征、植被特征、水源以及人為干擾是影響華南梅花鹿對(duì)生境利用的主要因素。

2.3 食物組成與采食習(xí)性

華南梅花鹿采食種類豐富，并隨著季節(jié)性的變化而變化。劉建[17]和董良鉅等[9]分別對(duì)桃紅嶺和清涼峰保護(hù)區(qū)內(nèi)華南梅花鹿的食物組成及采食習(xí)性進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，華南梅花鹿不同季節(jié)采食喬木、灌木和草本的比例各不相同：冬春季華南梅花鹿采食木本植物較多，這可能與木本植物枝條中蛋白質(zhì)含量相對(duì)較高有關(guān)；夏秋季則主要采食種類豐富、數(shù)量較多的草本植物。值得注意的是，由于植物種類的分布和數(shù)量不同，兩個(gè)保護(hù)區(qū)內(nèi)華南梅花鹿采食的植物種類也各不相同。研究結(jié)果表明，華南梅花鹿在清涼峰采食種類共計(jì)174種，其中主要采食或經(jīng)常采食的植物有59種，占采食植物總種數(shù)的33.9%；所有采食植物中，禾本科Gramineae、薔薇科Rosaceae、豆科Leguminosae、百合科?Liliaceae、菊科Asteraceae、莎草科?Cyperaceae、忍冬科Caprifoliaceae、樟科Lauraceae和虎耳草科Saxifragaceae占總采食種類的56%；桃紅嶺保護(hù)區(qū)內(nèi)華南梅花鹿主要采食種類為41種，全年采食木本植物種類和數(shù)量大于草本植物。

對(duì)文獻(xiàn)記載的華南梅花鹿主要分布區(qū)的采食植物種類進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，發(fā)現(xiàn)華南梅花鹿主要采食植物種類共計(jì)40 科87種，其中喬木類植物種類10科15種，占總種數(shù)的17.2%，主要包括殼斗科Fagaceae3種，薔薇科、胡桃科Juglandaceae和五加科Araliaceae各2種，樺木科Betulaceae、漆樹科Anacardiaceae、山茱萸科Cornaceae、杉科Taxodiaceae、豆科和衛(wèi)矛科Celastraceae各1種；灌木類植物15科31種，占總種數(shù)的35.6%，采食薔薇科植物種類最多為6種；草本類植物種類20科41種，占總種數(shù)的47.2%。此外，隨著季節(jié)的更迭和采食植物種類的變化，華南梅花鹿采食的植物部位也各不相同。冬季主要采食灌木類植物的果實(shí)和嫩梢；春季主要采食灌木的枝梢葉、芽和花以及草本植物的嫩葉。夏季主要采食蛋白質(zhì)含量高、生長(zhǎng)茂盛的草本、灌木和喬木的莖葉、花、果實(shí)和枝條。秋季則多選擇趨向養(yǎng)分含量較高植物的葉、花、果實(shí)。

2.4 社會(huì)行為學(xué)研究

社會(huì)行為在社群性哺乳動(dòng)物中具有重要作用，主要包括性別有關(guān)的求偶行為、交配行為、繁殖行為、雙親行為以及與性別無(wú)直接關(guān)系的領(lǐng)域行為、社會(huì)等級(jí)行為等。付義強(qiáng)等[18]通過(guò)多年的實(shí)地觀察和資料統(tǒng)計(jì)對(duì)華南梅花鹿的主雄社會(huì)行為進(jìn)行了初步研究。結(jié)果顯示，華南梅花鹿主雄共有6類社會(huì)行為，分別是等級(jí)序位的建立與維持、聲音通訊、領(lǐng)域性、爭(zhēng)雌打斗、交配和護(hù)群，且在繁殖前期主雄具有絕對(duì)交配權(quán)，隨著時(shí)間推移以及體力的消耗，次雄和其他單雄可通過(guò)偷襲的方式獲得交配。

聲音通訊是哺乳類動(dòng)物傳遞信息的主要方式之一，在其社群生活中具有重要作用。付義強(qiáng)等[19]通過(guò)直接觀察和聲譜分析的方法對(duì)華南梅花鹿的聲音通訊進(jìn)行了初步研究。研究結(jié)果顯示，華南梅花鹿有戒叫聲、求偶叫聲、呼喚叫聲和團(tuán)體合唱聲4種特點(diǎn)較為分明的叫聲類型。其中，成體雄鹿在發(fā)情期叫聲多變，以求偶叫聲最為多見；此外，對(duì)于有外來(lái)入侵者進(jìn)入其領(lǐng)域時(shí)，常會(huì)發(fā)出警戒吼叫威懾入侵者。成體雌鹿在發(fā)情期無(wú)出現(xiàn)異常叫聲，通常主要靠呼喚同伴叫聲與其交流。同時(shí)，族群之間也主要通過(guò)雌鹿的團(tuán)體合唱聲進(jìn)行交流。

2.5 生長(zhǎng)發(fā)育及繁殖習(xí)性

生長(zhǎng)發(fā)育是遺傳因素與環(huán)境共同作用的結(jié)果。華南梅花鹿為草食動(dòng)物，為了生存，造就了其生性警覺、聽覺發(fā)達(dá)、嗅覺靈敏、奔跑能力強(qiáng)等特點(diǎn)。章叔巖等[20]采用觀察記錄和定期測(cè)量的方法對(duì)清涼峰半圈養(yǎng)雌性華南梅花鹿的生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，自華南梅花鹿的幼鹿生長(zhǎng)開始，體重一直保持高速生長(zhǎng)趨勢(shì)。其中，2個(gè)月齡前，耳長(zhǎng)、尾長(zhǎng)等感知外界環(huán)境的器官優(yōu)先生長(zhǎng)；2-6月齡，其體長(zhǎng)、肩高、臀高等逃避天敵的器官明顯增長(zhǎng)較快。華南梅花鹿每年3-4月開始換毛并逐漸出現(xiàn)梅花斑點(diǎn)，10月開始脫夏毛換冬毛至梅花斑點(diǎn)逐漸消失，體色接近煙褐色。華南梅花鹿雄性個(gè)體出生后第2年開始生出錐形角，第3年出現(xiàn)枝角，以后每年增加一杈，直至發(fā)育完全的4杈型；通常每年4-5月開始長(zhǎng)出茸角，8月開始骨化，絨皮脫落，至次年4-5月骨化的角脫落重新長(zhǎng)出茸角。

雌性華南梅花鹿幼體至性成熟需要16-18個(gè)月，雄性為30個(gè)月左右。公母鹿發(fā)情交配的主要為每年8月底至9月下旬的每天清晨和午后交配，交配后各自分開活動(dòng)。經(jīng)過(guò)7-8個(gè)月（妊娠期）后于翌年的5月中旬至6月末產(chǎn)仔，通常胎產(chǎn)1仔，偶有2仔，小鹿出生后數(shù)小時(shí)就能站立，第2天可隨母鹿跑動(dòng)，仔鹿的哺乳期約為4個(gè)月左右[21]。

2.6 保護(hù)遺傳學(xué)研究

保護(hù)遺傳學(xué)能夠評(píng)估人類對(duì)生物多樣性的影響，提出預(yù)防和保護(hù)物種滅絕的具體措施，其對(duì)生物多樣性的保護(hù)具有重要作用。Wu等[22～23]利用分子標(biāo)記的方法，分別對(duì)東北梅花鹿、四川梅花鹿與江西和浙江梅花鹿進(jìn)行了系統(tǒng)的遺傳學(xué)研究。結(jié)果表明，東北梅花鹿、四川梅花鹿與江西和浙江梅花鹿具有較遠(yuǎn)的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系，而江西梅花鹿和浙江梅花鹿具有較近的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系。此外，浙江梅花鹿種群，具有最為豐富的遺傳多樣性，它與東北梅花鹿均具有很強(qiáng)的抗病能力。因此，從基因的多樣性保護(hù)出發(fā)，對(duì)浙江和東北種群予以優(yōu)先和特殊保護(hù)。劉海等[24]和Lü等[25]通過(guò)對(duì)我國(guó)多個(gè)梅花鹿種群的m tDNA控制區(qū)序列進(jìn)行了對(duì)比和分析。結(jié)果表明，臺(tái)灣種群與東北、四川種群具較近的親緣關(guān)系，但與華南種群親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。此外，通過(guò)對(duì)比還發(fā)現(xiàn)，浙江梅花鹿與東北、四川和江西梅花鹿3個(gè)種群之間遺傳分化顯著，無(wú)基因交流存在。

3 研究展望

華南梅花鹿為我國(guó)極端瀕危動(dòng)物之一，因其具有種群數(shù)量稀少、分布區(qū)域面積狹窄以及其棲息環(huán)境的復(fù)雜性和特殊性等特點(diǎn)，目前對(duì)該種群的生態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)研究基礎(chǔ)較為薄弱，缺乏系統(tǒng)性的調(diào)查和深入研究。為更好的保護(hù)華南梅花鹿和挖掘華南梅花鹿?jié)撛诘目蒲袃r(jià)值，對(duì)華南梅花鹿生態(tài)學(xué)及保護(hù)遺傳學(xué)的研究勢(shì)在必行。

（1）華南梅花鹿分布范圍及其種群數(shù)量結(jié)構(gòu)。在一定程度上，棲息地生境的變化定會(huì)影響其種群的分布和數(shù)量的變化。自1998年對(duì)全國(guó)華南梅花鹿的分布范圍和種群數(shù)量進(jìn)行調(diào)查后，一直未見系統(tǒng)性的野外調(diào)查。因此，對(duì)華南梅花鹿種群數(shù)量結(jié)構(gòu)及其分布范圍的系統(tǒng)調(diào)查可為華南梅花鹿的保護(hù)提供一定的線索。

（2）華南梅花鹿棲息地生境的評(píng)估。隨著保護(hù)區(qū)和生態(tài)公益林的建立，大規(guī)模地砍伐森林、拓墾土地、家畜放牧等行為得到了有效控制，生態(tài)公益林和保護(hù)區(qū)內(nèi)植物長(zhǎng)勢(shì)良好，早期破壞過(guò)的植被也已恢復(fù)。但植物生長(zhǎng)茂盛后形成的常綠落葉闊葉林并不適宜華南梅花鹿棲息。因此，華南梅花鹿棲息地生境的評(píng)估研究是進(jìn)一步改造適宜生境、擴(kuò)大種群數(shù)量的基礎(chǔ)。

（3）華南梅花鹿的行為學(xué)研究。遷地保護(hù)是保護(hù)珍稀瀕危物種的重要方法之一。但與原生境條件下的動(dòng)物相比，圈養(yǎng)或者半散養(yǎng)動(dòng)物通常會(huì)由于生活環(huán)境的單一、活動(dòng)空間的狹小等因素表現(xiàn)出踱步、自虐等行為。因此，通過(guò)對(duì)野生、圈養(yǎng)以及半散養(yǎng)狀態(tài)下華南梅花鹿的行為研究除可以了解華南梅花鹿生物學(xué)和生態(tài)學(xué)習(xí)性外、還可大批模擬野生環(huán)境，為圈養(yǎng)和半散養(yǎng)梅花鹿野化和放歸提供參考依據(jù)。

（4）華南梅花鹿種群活動(dòng)分布格局研究。隨著歷史的變遷、自然環(huán)境的變化以及華南梅花鹿生境破碎化的加劇，目前華南梅花鹿僅在江西省、安徽省和浙江省的少數(shù)地區(qū)有分布，其中桃紅嶺保護(hù)區(qū)和清涼峰保護(hù)區(qū)是華南梅花鹿的重要棲息地之一。因此，通過(guò)對(duì)比和分析各個(gè)片段化生境中的各個(gè)因素之間的相似性、同一性和差異性，可為華南梅花鹿種群的增大、適宜生境的改造、野生種群的保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。

[1] Noriyuki O, Gao Y T. A review of the distribution of all species of deer （Tragulidae, Moschidae and Cervidae） in China [J]. Mam Rev, 1990 （20）：125－144.

[2] 郭延蜀，鄭惠珍.中國(guó)梅花鹿地史地分布、種和亞種的劃分及演化歷史[J]. 獸類學(xué)報(bào)，2000，20（3）：168－179.

[3] Groves, C., Grubb, P. Ungulate Taxonomy[M]. Baltimore: Johns Hopkins University Press. 2011.

[4] 蔣志剛, 馬勇, 吳毅, 等. 中國(guó)哺乳動(dòng)物多樣性[J]. 生物多樣性, 2015（23）：351－364.

[3] 徐宏發(fā)，陸厚基，盛和林，等. 華南梅花鹿的分布和現(xiàn)狀[J]. 生物多樣性，1998，6（2）：87－91.

[4] 于江傲，魯慶彬，劉長(zhǎng)國(guó)，等. 清涼峰自然保護(hù)區(qū)華南梅花鹿種群數(shù)量與分布研究[J]. 浙江林業(yè)科技，2006，26（5）：1－4.

[5] 劉武華，余斌. 江西桃紅嶺國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)梅花鹿種群動(dòng)態(tài)及保護(hù)對(duì)策[J]. 江西科學(xué)，2010，28（4）：458－460

[6] 楊月偉，章叔巖，程愛興，等. 華南梅花鹿冬春季棲息地的特征[J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2002，30（6）：57－60.

[7] 付義強(qiáng)，胡錦矗，郭延蜀，等. 桃紅嶺自然保護(hù)區(qū)梅花鹿對(duì)春季棲息地的利用[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志，2006，41（4）：60－63.

[8] 游衛(wèi)云，董良鉅，于江傲，等. 清涼峰華南梅花鹿冬季食物資源特征研究[J]. 浙江林業(yè)科技，2007，27（4）：13－16.

[9] 董良鉅，游衛(wèi)云，周圻，等. 清涼峰自然保護(hù)區(qū)華南梅花鹿采食研究[J]. 浙江林業(yè)科技，2009，29（4）：41－46.

[10] 郭瑞，姜朝陽(yáng)，翁?hào)|明，等. 清涼峰國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)珍稀瀕危植物及其保護(hù)[J]. 浙江林業(yè)科技，2013，33（5）：105－108.

[11] 蔣志剛. 江西桃紅嶺梅花鹿國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)生物多樣性研究[M]. 北京：清華大學(xué)出版社，2009.

[12] 蔣志剛，徐向榮，劉武華，等. 桃紅嶺國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)梅花鹿種群現(xiàn)狀[J]. 野生動(dòng)物，2012，33（6）：305－308.

[13] 吳華. 梅花鹿保護(hù)遺傳學(xué)研究[D]. 杭州：浙江大學(xué)，2002

[14] 付義強(qiáng). 桃紅嶺保護(hù)區(qū)梅花鹿的種群數(shù)量、社群結(jié)構(gòu)、生境利用及聲音通訊行為[D]. 南充：西華師范大學(xué)，2006.

[15] 馬繼飛，張恩迪，章叔巖，等. 清涼峰自然保護(hù)區(qū)梅花鹿秋季對(duì)棲息地利用的初步分析[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志，2004，39（5）：35－39.

[16] 馬繼飛. 浙西清涼峰自然保護(hù)區(qū)梅花鹿對(duì)棲息地選擇的季節(jié)變化[D]. 上海：華東師范大學(xué)，2005.

[17] 劉建. 桃紅嶺梅花鹿的食物與生境選擇及計(jì)劃性火燒對(duì)梅花鹿生境的影響[D]. 北京：中國(guó)科學(xué)院研究生院＼中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所，2007.

[18] 付義強(qiáng)，胡錦矗. 華南梅花鹿主雄的社會(huì)行為初步研究[J]. 四川動(dòng)物，2009，28（3）：401－402.

[19] 付義強(qiáng)，胡錦矗，朱歡兵，等. 華南梅花鹿聲音通訊行為的初步研究[J]. 四川動(dòng)物，2008，27（2）：266－268.

[20] 章叔巖，魯慶彬，翁?hào)|明，等. 半圈養(yǎng)雌性華南梅花鹿的生長(zhǎng)發(fā)育研究[J]. 黑龍江畜牧獸醫(yī)，2007（1）：99－100.

[21] 高依敏. 江西桃紅嶺野生梅花鹿生態(tài)習(xí)性調(diào)查[J]. 江西畜牧獸醫(yī)雜志，2007（6）：65－66.

[22] Wu H，Wan Q H，F(xiàn)ang S G. Two genetically distinct units of the Chinese sika deer（C. nippon）：analyses of m itochondrial DNA variation [J]. Biol Conserv，2004，119（2）：183－190.

[23] Wu H，Wan Q H，F(xiàn)ang S G，et al. Application of m itochondrial DNA sequence analysis in the forensic identification of Chinese sika deer subspecies [J]. Forens Sci Int，2005，148 （2-3）：101－ 105.

[24] 劉海，楊光，魏輔文，等. 中國(guó)大陸梅花鹿 mtDNA 控制區(qū)序列變異及種群遺傳結(jié)構(gòu)分析[J]. 動(dòng)物學(xué)報(bào)，2003，49（1）：53－601.

[25] Lü X P，Wei F W，Li M，et al. Genetic diversity among Chinese sika deer （C. nippon） populations and relationships between Chinese and Japanese sika deer [J]. Chin Sci Bull，2006，5（4）：292－298.

Research Progress and Prospect of Cervus nippon kopschi

ZHANG Shu-yan1,2, GUO Rui1,2*, LIU Wei1,2, WENG Dong-ming1,2, CHENG Zhang-feng1,2
（1. Qingliangfeng National Nature Reserve Administration of Zhejiang, Lin’an 311300, China; 2. Zhejiang Chinese Sika Deer Institute, Lin’an 311300, China）

Descriptions were made on researches on distribution, habitat, population numbers and structure, feeding, social behavior, grow th and reproduction, conservation genetics of Cervus nippon kopschi, listed as the national first grade w ildlife of China for protection. Further researches need to be focused on distribution range, population numbers and structure, estimation of habitat, behavior, population distribution pattern.

Cervus nippon kopschi; distribution; habitat; ecology; conservation genetics

718.6；S825

：A

1001-3776（2016）02-0090-05

2015-07-26；

：2015-11-09

章叔巖（1967－），男，浙江臨安人，工程師，從事野生動(dòng)物保護(hù)研究；*通訊作者。