林宇飛
(福州市第二醫(yī)院,福建 福州 350007)
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英夫利西單抗聯(lián)合甲氨蝶呤治療銀屑病關(guān)節(jié)炎臨床療效
林宇飛
(福州市第二醫(yī)院,福建 福州 350007)
目的:探討英夫利西單抗聯(lián)合甲氨蝶呤治療銀屑病關(guān)節(jié)炎臨床療效。方法:本研究于2014-01~2014-12將收治的銀屑病關(guān)節(jié)炎患者按照數(shù)字表法隨機分為研究組和對照組,其中研究組采用英夫利西單抗聯(lián)合甲氨蝶呤治療,而對照組則采用甲氨蝶呤治療,對兩組患者的臨床治療效果進行對比研究。結(jié)果:在治療后,對兩組患者的關(guān)節(jié)炎評分進行比較發(fā)現(xiàn)研究組患者的壓痛關(guān)節(jié)數(shù)、壓痛關(guān)節(jié)指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)明顯低于對照組,且差異具有統(tǒng)計學意義(t=5.46、4.63、3.58、5.13,P<0.05)。在治療后研究組患者的皮損PASI 評分[(3.11±2.16)分]明顯低于對照組[(11.20±4.65)分] ,且差異具有統(tǒng)計學意義(t=6.15,P<0.05)。研究組患者中出現(xiàn)1例注射部位紅腫及瘙癢,但是未給予處理,未影響治療;胃腸道反應4例。對照組中發(fā)生胃腸道反應3例,轉(zhuǎn)氨酶升高1例。兩組患者均未發(fā)生嚴重的感染及輸液反應等不良事件。經(jīng)統(tǒng)計學分析發(fā)現(xiàn)研究組患者的不良反應發(fā)生率(11.90%)與對照組(9.52%)比較無明顯差異(χ2=0.12,P>0.05)。結(jié)論:英夫利西單抗聯(lián)合甲氨蝶呤治療銀屑病關(guān)節(jié)炎是安全、有效的,療效優(yōu)于單用甲氨蝶呤治療,值得臨床推廣使用。
英夫利西單抗;甲氨蝶呤;銀屑病關(guān)節(jié)炎
銀屑病關(guān)節(jié)炎(psoriatic arthritis,PsA)是一種炎癥性關(guān)節(jié)病,臨床主要表現(xiàn)為銀屑病皮損和關(guān)節(jié)破壞,伴有軟組織疼痛、腫脹、壓痛,高發(fā)年齡30~55歲,男女發(fā)病率相似,病程遷延、易復發(fā),嚴重影響患者的生活質(zhì)量及社會交往,晚期可關(guān)節(jié)強直,導致殘疾[1~3]。近年來生物制劑作為免疫靶向治療在炎性關(guān)節(jié)病中開始應用,本研究于2014-01~2014-12對收治的銀屑病關(guān)節(jié)炎患者按照數(shù)字表法隨機分為研究組和對照組,其中研究組采用英夫利西單抗聯(lián)合甲氨蝶呤治療,而對照組則采用甲氨蝶呤治療,對兩組患者的臨床治療效果進行對比研究,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料
選擇2014-01~2014-12在我院接受治療的銀屑病關(guān)節(jié)炎患者84例,其中男54例,女30例;年齡25~66歲,平均(43.85±10.25)歲;病程0.5~35年,平均(3.42±2.02)年。按照數(shù)字表法將84例患者隨機分為研究組和對照組,每組各42例,經(jīng)統(tǒng)計學分析發(fā)現(xiàn)兩組患者的年齡、性別、關(guān)節(jié)的疾病活動度評分(DAS)及病程比較均無明顯差異,具有可比性(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者的一般資料比較(n=42)
1.2 納入標準
①入選的患者均符合中華醫(yī)學會風濕病學分會在“銀屑病關(guān)節(jié)炎診斷及治療指南”中制定的銀屑病關(guān)節(jié)炎診斷標準[4];②入選的患者均對本次研究知情同意;③所有患者均獲得醫(yī)院倫理委員會批準。
1.3 排除標準
①排除入院前曾經(jīng)服用免疫抑制劑的患者;②排除存在惡性腫瘤患者;③排除存在嚴重肝腎功能不全者;④排除近兩個月存在嚴重感染疾病病史者;方法 所有患者在口服洛索洛芬或塞來昔布膠囊的基礎(chǔ)上,對照組給予甲氨蝶呤(國藥準字H31020644,上海信誼藥廠有限公司生產(chǎn))初始劑量7.5~15mg/周,口服,逐漸加量至15~25mg/周,以最大耐受量維持,治療24周。研究組在上述治療的基礎(chǔ)上,在0、2、6、14 周時給予靜脈輸注Infliximab(國藥準字S20120012,西安楊森制藥有限公司生產(chǎn))靜脈注射5mg/kg,治療14周后停用英夫利西單抗,甲氨蝶呤用法同對照組。
1.4 療效判定指標及標準
(1)關(guān)節(jié)炎評分:①壓痛關(guān)節(jié)數(shù)/壓痛關(guān)節(jié)指數(shù):對全身76個關(guān)節(jié),包括手小關(guān)節(jié)雙側(cè)28個,足小關(guān)節(jié)雙側(cè)28 個,其他關(guān)節(jié)雙側(cè)20 個,即肩關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)、顳頜關(guān)節(jié)、胸鎖關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)、肩鎖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、跗骨關(guān)節(jié)等進行檢查。②腫脹關(guān)節(jié)數(shù)/腫脹關(guān)節(jié)指數(shù):檢查除骸關(guān)節(jié)外上述76 個關(guān)節(jié)的腫脹情況,具體評分標準參見文獻[5]。(2)皮損評價:根據(jù)銀屑病面積和嚴重度指數(shù)(psoriasis areaand severity index,PASI)[6]評分標準評價。(3)安全性評估:隨時監(jiān)測記錄患者在試驗期間發(fā)生的無皮疹、發(fā)熱、寒戰(zhàn)及胃腸道反應等不良事件,檢查血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能,根據(jù)不良事件的發(fā)生頻率及類型評價試驗藥物的安全性,詳細記錄不良反應出現(xiàn)的時間和所采取的措施及轉(zhuǎn)歸。
1.5 統(tǒng)計學方法
采用SPSS19.0統(tǒng)計學的軟件,進行t檢驗和χ2
檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學的意義。
2.1 兩組患者的基線資料比較
兩組患者治療前的基線資料方面比較無明顯差異(P>0.05)。見表2。
表2 兩組患者的基線資料比較
2.2 兩組患者治療后的關(guān)節(jié)炎評分比較
對兩組患者的關(guān)節(jié)炎評分進行比較發(fā)現(xiàn)研究組患者的壓痛關(guān)節(jié)數(shù)、壓痛關(guān)節(jié)指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)明顯低于對照組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療后的關(guān)節(jié)炎評分比較 ±s,n=42)
2.3 兩組患者的皮損PASI 評分比較
在治療后研究組患者的皮損PASI 評分[(3.11±2.16)分]明顯低于對照組[(11.20±4.65)分] ,且差異具有統(tǒng)計學意義(t=6.15,P<0.05)。
2.4 兩組患者的不良反應發(fā)生情況比較
研究組患者中出現(xiàn)1例注射部位紅腫及瘙癢,但是未給予處理,未影響治療;胃腸道反應4例。對照組中發(fā)生胃腸道反應3例,轉(zhuǎn)氨酶升高1例。兩組患者均為發(fā)生嚴重的感染及輸液反應等不良事件發(fā)生。經(jīng)統(tǒng)計學分析發(fā)現(xiàn)研究組患者的不良反應發(fā)生率(11.90%)與對照組(9.52%)比較無明顯差異(χ2=0.12,P>0.05)。
2.5 隨訪觀察
研究組中有16例患者獲得了26~95周的隨訪觀察,其中14例患者病情平穩(wěn),2例患者于95周時皮疹與關(guān)節(jié)癥狀反復。
PsA是一種與銀屑病相關(guān)的炎性關(guān)節(jié)病,其具有潛在致殘性的炎性關(guān)節(jié)炎,而且具有銀屑病皮疹并導致關(guān)節(jié)、周圍軟組織及脊柱炎癥,常常導致殘疾,晚期可有關(guān)節(jié)強直,導致殘廢,病死率相對升高[7,8]。同時因銀屑性皮膚病變的存在,嚴重影響了患者的正常工作和社會交往,生活質(zhì)量明顯下降[9]。傳統(tǒng)治療(包括非甾體消炎藥和改善病情抗風濕藥等)部分患者反應較差,或不良反應明顯。PsA的發(fā)病機制目前尚不明確,近年來生物制劑作為免疫靶向治療在炎性關(guān)節(jié)病的應用,尤其研究發(fā)現(xiàn)細胞因子是參與疾病發(fā)生發(fā)展,造成病理損傷的重要因素之一[10,11]。為傳統(tǒng)非甾體消炎藥、改善病情抗風濕藥療效不佳的PsA患者提供了新的希望。其中過度生成的腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)發(fā)揮著關(guān)鍵性作用。大量的臨床治療PsA的研究文獻顯示具有靶位特異性的TNF抑制劑(如依那西普、英夫利西及阿達木)可以有效改善PsA患者的關(guān)節(jié)癥狀、關(guān)節(jié)功能和生存質(zhì)量,證實具有良好的療效,除了能有效治療關(guān)節(jié)炎外,上述TNF抑制劑還可以有效緩解銀屑病的其他與皮膚損害相關(guān)的臨床癥狀[12~14]。臨床研究亦證明這類藥物治療PsA作用顯著而持久。而且這些臨床研究結(jié)果顯示TNF抑制劑治療銀屑病關(guān)節(jié)炎患者是安全的,而且患者的耐受性較好。為傳統(tǒng)NSAIDs、DMARDs療效不佳的PsA患者提供了新的希望。本研究將收治的銀屑病關(guān)節(jié)炎患者按照數(shù)字表法隨機分為研究組和對照組,其中研究組采用英夫利西單抗聯(lián)合甲氨蝶呤治療,而對照組則采用甲氨蝶呤治療,對兩組患者的臨床治療效果進行對比研究。研究結(jié)果顯示在治療后,對兩組患者的關(guān)節(jié)炎評分進行比較發(fā)現(xiàn)研究組患者的壓痛關(guān)節(jié)數(shù)、壓痛關(guān)節(jié)指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)明顯低于對照組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在治療后研究組患者的皮損PASI 評分[(3.11±2.16)分]明顯低于對照組[(11.20±4.65)分] ,且差異具有統(tǒng)計學意義(t=6.15,P<0.05)。這表明英夫利西單抗聯(lián)合甲氨蝶呤的治療方案,起效迅速,療效顯著。研究組患者中出現(xiàn)1例注射部位紅腫及瘙癢,但是未給予處理,未影響治療;胃腸道反應4例。對照組中發(fā)生胃腸道反應3例,轉(zhuǎn)氨酶升高1例。兩組患者均為發(fā)生嚴重的感染及輸液反應等不良事件發(fā)生。經(jīng)統(tǒng)計學分析發(fā)現(xiàn)研究組患者的不良反應發(fā)生率(11.90%)與對照組(9.52%)比較無明顯差異(χ2=0.12,P>0.05)。這表明英夫利西單抗聯(lián)合甲氨蝶呤治療銀屑病關(guān)節(jié)炎是安全的[15]。
綜上所述,英夫利西單抗聯(lián)合甲氨蝶呤治療銀屑病關(guān)節(jié)炎是安全、有效的,療效優(yōu)于單用甲氨蝶吟治療,值得臨床推廣使用。
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林宇飛(1982~)男,福建福州人,本科,住院醫(yī)師。
R758.63
B
1008-0104(2016)06-0113-02
2016-05-20)