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    圖像引導(dǎo)多源γ射束立體定向放射治療臨床測(cè)試

    2016-12-28 08:10:29王宗燁康靜波
    轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志 2016年6期
    關(guān)鍵詞:電離室膠片靶區(qū)

    毛 凱,王宗燁,康靜波

    圖像引導(dǎo)多源γ射束立體定向放射治療臨床測(cè)試

    毛 凱,王宗燁,康靜波

    目的介紹圖像引導(dǎo)的體部多源γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)性能測(cè)量。方法應(yīng)用深圳市奧沃醫(yī)學(xué)新技術(shù)發(fā)展有限公司生產(chǎn)的體部多源γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)及江蘇瑞爾醫(yī)療科技有限公司的圖像引導(dǎo)放射治療定位系統(tǒng),采用PTW-UNIDOS劑量?jī)x、PTW 0.6 cc電離室、PTW 0.125 cc電離室、PTW 0.015 cc電離室、PTW-TW60008半導(dǎo)體探測(cè)器、EPSON 10000XL背透光掃描儀、EBT2免沖洗放療膠片,測(cè)量γ射束立體定向放射治療定位參考點(diǎn)偏差、焦點(diǎn)劑量率、治療計(jì)劃軟件三維圖像重建位置誤差以及系統(tǒng)綜合定位精度。結(jié)果定位參考點(diǎn)偏差Δ=0.433 mm,焦點(diǎn)吸收劑量率285.5 Gy/min,三維圖像重建位置誤差0.8 mm,綜合定位精度最大值Δ=1.729 mm。結(jié)論該圖像引導(dǎo)的體部多源γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。

    立體定向放射治療;圖像引導(dǎo);焦點(diǎn)劑量率;定位精度

    20世紀(jì)50年代初,瑞典Karolinska大學(xué)的Leksell教授首先研發(fā)使用γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)[1-2]。2000年后,我國(guó)也研發(fā)出自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的γ射束立體定向放射治療系統(tǒng),該系統(tǒng)為多源立體定向放射治療設(shè)備,同時(shí)用多個(gè)密封放射源對(duì)一個(gè)等中心進(jìn)行輻照。

    放射治療在腫瘤治療中占有越來(lái)越重要的地位,60%~70%的腫瘤患者需接受放射治療。圖像引導(dǎo)放射治療(image guided radio therapy,IGRT)是近十幾年逐步發(fā)展起來(lái)的腫瘤精確放射治療的最新理論和技術(shù),通過(guò)先進(jìn)的醫(yī)學(xué)影像設(shè)備及圖像處理方法對(duì)患者的病灶在治療前和治療中進(jìn)行定位跟蹤,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的精確放射治療,降低對(duì)腫瘤周邊正常組織及關(guān)鍵器官的損傷,改善患者的治療效果。圖像引導(dǎo)是現(xiàn)代新興放射治療技術(shù)的基礎(chǔ),如立體定向神經(jīng)放射外科手術(shù)、體部立體定向放射治療(stereotactic body radiation therapy,SBRT)、圖像引導(dǎo)調(diào)強(qiáng)放射治療。

    體部γ刀放療系統(tǒng),采用γ射線多元幾何聚焦方式,通過(guò)精確的立體定向,將經(jīng)過(guò)治療計(jì)劃系統(tǒng)計(jì)算規(guī)劃的一定劑量的γ射線從不同方向集中射于體內(nèi)的預(yù)選靶區(qū),聚焦效應(yīng)使該點(diǎn)產(chǎn)生一個(gè)γ射線高劑量區(qū),一次性或分幾次摧毀靶區(qū)內(nèi)的病變組織,以達(dá)到外科手術(shù)切除或損毀的效果,而靶區(qū)周邊的正常組織和關(guān)鍵器官僅受到很小劑量的瞬時(shí)照射,基本不受損傷。體部γ刀自誕生以來(lái),一直沿用機(jī)械框架和體表畫(huà)線相結(jié)合的傳統(tǒng)定位技術(shù),然而體部γ刀系統(tǒng)需要精確圖像引導(dǎo)定位,以滿足SBRT對(duì)精度的要求。

    由江蘇瑞爾醫(yī)療科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)的IGPS-V型圖像引導(dǎo)放療定位系統(tǒng),采用kV級(jí)X射線投影交角成像技術(shù),用于體部γ刀以及其他放療設(shè)備的精確圖像引導(dǎo)定位。IGPS-V型系統(tǒng)采用的kV級(jí)X射線交角透視成像技術(shù)已成功應(yīng)用于放療中的圖像引導(dǎo)定位多年,與電子直線加速器等多種放射治療系統(tǒng)結(jié)合使用,技術(shù)成熟,臨床應(yīng)用廣泛,大量的臨床數(shù)據(jù)已證實(shí)了其有效性和安全性。美國(guó)Accuray公司的 CyberKnife目標(biāo)定位系統(tǒng)和德國(guó)Brainlab公司的ExacTrac患者定位系統(tǒng)均采用類似的kV級(jí)X射線交角透視成像技術(shù)。CyberKnife和ExacTrac從2003年開(kāi)始在全球得到廣泛應(yīng)用,到目前為止,在全球范圍內(nèi)已安裝了近300臺(tái)CyberKnife、600余臺(tái)ExacTrac,已有數(shù)十萬(wàn)患者得到了安全、有效的治療,并發(fā)表了幾千篇技術(shù)和臨床應(yīng)用的學(xué)術(shù)論文。美國(guó)放射腫瘤學(xué)會(huì)和美國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)家協(xié)會(huì)根據(jù)大量文獻(xiàn)資料得到的臨床應(yīng)用歷史數(shù)據(jù),對(duì)SBRT的圖像引導(dǎo)定位精度作了分析和總結(jié),推薦符合SBRT要求的定位精度應(yīng)≤1 mm。

    IGPS-V型圖像引導(dǎo)放療定位系統(tǒng),在線校正、驗(yàn)證患者擺位,實(shí)現(xiàn)圖像引導(dǎo)體部腫瘤立體定向放射治療。

    1 材料與方法

    1.1 材料 采用深圳市奧沃醫(yī)學(xué)新技術(shù)發(fā)展有限公司生產(chǎn)的體部多源γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)、江蘇瑞爾醫(yī)療科技有限公司的圖像引導(dǎo)放療定位系統(tǒng),以及PTW-UNIDOS劑量?jī)x、PTW 0.6 cc電離室、PTW 0.125 cc電離室、PTW 0.015 cc電離室、PTW-TW60008半導(dǎo)體探測(cè)器、EPSON 10000XL背透光掃描儀和EBT2(美國(guó)International Specialty Products公司)免沖洗放療膠片分別對(duì)焦點(diǎn)劑量率和絕對(duì)劑量精度進(jìn)行測(cè)量。

    1.2 方法 根據(jù)臨床質(zhì)量保證和質(zhì)量控制要求[3],測(cè)量定位參考點(diǎn)偏差、焦點(diǎn)劑量率、治療計(jì)劃軟件三維圖像重建位置誤差、綜合定位精度。

    1.2.1 定位參考點(diǎn)偏差 定位參考點(diǎn)偏差≤0.5 mm。測(cè)量方法:①把裁剪好的膠片裝入焦點(diǎn)測(cè)量棒的暗盒腔內(nèi),用白色透明膠帶固定,在膠片上標(biāo)志方向并寫(xiě)上編號(hào)。②將膠片平面處在X-0-Y平面,把焦點(diǎn)測(cè)量棒固定安裝在測(cè)量支架上,預(yù)選足夠輻照時(shí)間。開(kāi)啟直徑10 mm準(zhǔn)直器進(jìn)床輻照。③輻照結(jié)束用焦點(diǎn)測(cè)量棒的專用扎針在膠片上扎出標(biāo)志點(diǎn)。膠片上的小孔作為定位參考點(diǎn)的機(jī)械中心位置。重復(fù)以上3步,把膠片擺在X-0-Z方向進(jìn)床輻照。

    1.2.2 焦點(diǎn)劑量率 水中的吸收劑量率不應(yīng)小于2.0 Gy/min。用于測(cè)量的電離室和劑量?jī)x應(yīng)滿足測(cè)量條件的要求[4-12]。將直徑160 mm的專用球形模體安裝在定位支架上(圖1),模體中心位于定位參考點(diǎn),插入電離室,使其有效測(cè)量點(diǎn)與模體中心重合。將專用模體隨治療床送入預(yù)定輻射位置,使用最大聚焦野,開(kāi)啟輻照系統(tǒng)進(jìn)行輻照。輻照時(shí)間為t分鐘,讀取劑量計(jì)讀數(shù),計(jì)算焦點(diǎn)處相應(yīng)于水中的吸收劑量Dwater。焦點(diǎn)處在水中的吸收劑量率DRate按式(1)計(jì)算[13]:

    其中,DRate為測(cè)量時(shí)刻最大聚焦野水中焦點(diǎn)吸收劑量率,單位為Gy/min;Dwater為最大聚焦野時(shí)模體內(nèi)焦點(diǎn)處水中的吸收劑量,單位Gy。

    圖1 專用球形測(cè)量模體實(shí)物圖(左)及橫斷面示意圖(右)

    利用式(2)將測(cè)量時(shí)刻水中的劑量率轉(zhuǎn)換到初裝源時(shí)刻的劑量率[14]:

    其中,D0Rate為初裝源時(shí)的焦點(diǎn)劑量率,T0為初裝源的日期,T1為測(cè)量日期,T1/2為放射源衰變的半衰期。對(duì)于鈷-60,T1/2=5.27年=1 926 d。

    1.2.3 治療計(jì)劃軟件三維圖像重建位置誤差 治療計(jì)劃軟件三維圖像重建位置偏差≤1.5 mm。采用2個(gè)直徑160 mm有機(jī)玻璃球模、測(cè)量支架。分別將2個(gè)直徑160 mm有機(jī)玻璃球模放置在測(cè)量支架上和負(fù)壓袋(負(fù)壓袋上的球模放上N型尺)上進(jìn)行CT掃描,將掃描后的圖片進(jìn)行治療計(jì)劃設(shè)計(jì)。計(jì)算出測(cè)量支架上球模中心的坐標(biāo)與實(shí)際坐標(biāo)的誤差,分別計(jì)算出X、Y、Z 3個(gè)方向上3個(gè)靶區(qū)的位置坐標(biāo),按式(3)計(jì)算治療計(jì)劃軟件三維圖像重建位置偏差:

    式中:Δ為實(shí)際靶區(qū)中心與治療計(jì)劃軟件重建靶區(qū)中心之間的距離,單位為mm;ΔX為X軸方向?qū)嶋H靶區(qū)中心與治療計(jì)劃軟件重建靶區(qū)中心之間的距離,單位為mm;ΔY為Y軸方向?qū)嶋H靶區(qū)中心與治療計(jì)劃軟件重建靶區(qū)中心之間的距離,單位為mm;ΔZ為Z軸方向?qū)嶋H靶區(qū)中心與治療計(jì)劃軟件重建靶區(qū)中心之間的距離,單位為mm。

    1.3 綜合定位精度 綜合定位精度≤2.5 mm。采用一個(gè)直徑160 mm有機(jī)玻璃球模、負(fù)壓袋/負(fù)壓床、仿真體模(海軍總醫(yī)院射波刀仿真體模)、N型尺。用膠片法測(cè)試,測(cè)試結(jié)果應(yīng)符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中5.6.2的要求,膠片應(yīng)采用低靈敏度的自顯影膠片。測(cè)試步驟:

    (1)把球模/仿真體模連同測(cè)量專用的空暗盒裝于負(fù)壓定位床的A位置,送入CT機(jī)掃描(分別用N型尺定位和激光定位)。

    (2)把球模連同測(cè)量專用的空暗盒裝于負(fù)壓定位床的B位置,送入CT機(jī)掃描(分別用N型尺定位和激光定位)。

    (3)把球模連同測(cè)量專用的空暗盒裝于負(fù)壓定位床的C位置,送入CT機(jī)掃描(分別用N型尺定位和激光定位)。

    (4)根據(jù)CT片治療計(jì)劃系統(tǒng)分別采用4種方式(做4種計(jì)劃)用1號(hào)準(zhǔn)直器在靶點(diǎn)中心布靶:①掃描使用N型尺定位,治療使用IGRT輔助定位;②掃描使用N型尺定位,治療不用IGRT輔助定位;③掃描使用激光定位,治療使用IGRT輔助定位;④掃描使用激光定位,治療不用IGRT輔助定位。計(jì)算出該中心在患者坐標(biāo)系的坐標(biāo)X0、Y0、Z0。

    (5)將X0、Y0、Z0經(jīng)坐標(biāo)轉(zhuǎn)換后輸出到服務(wù)器由控制機(jī)/IGRT計(jì)劃軟件讀取。

    (6)把膠片放入暗盒中,將膠片粘牢于暗盒上,并用專用扎針在膠片上扎出標(biāo)志點(diǎn),作為靶點(diǎn)在膠片上的位置,將暗盒裝進(jìn)球模/仿真體模中。

    (7)分別把膠片、球模/仿真體模、負(fù)壓袋裝于治療床上,并分別:①掃描使用N型尺定位,治療使用IGRT輔助定位;②掃描使用N型尺定位,治療不用IGRT輔助定位;③掃描使用激光定位,治療使用IGRT輔助定位;④掃描使用激光定位,治療不用IGRT輔助定位。用1號(hào)準(zhǔn)直器進(jìn)行輻照。

    (8)取出膠片,測(cè)量靶點(diǎn)中心對(duì)輻射野中心的偏離,即為在該方向的定位偏離。把3個(gè)方向的偏離合成即得空間偏離。

    取4個(gè)靶點(diǎn)中心與輻射野中心的距離偏離值ΔX中的最大值、ΔY中的最大值、ΔZ中的最大值按式(4)計(jì)算靶點(diǎn)位置總誤差:

    式中:Δ為實(shí)際靶區(qū)中心與治療計(jì)劃軟件重建靶區(qū)中心之間的距離,單位為mm;ΔX為X軸方向?qū)嶋H靶區(qū)中心與治療計(jì)劃軟件重建靶區(qū)中心之間的偏離最大值,單位為mm;ΔY為Y軸方向?qū)嶋H靶區(qū)中心與治療計(jì)劃軟件重建靶區(qū)中心之間的偏離最大值,單位為mm;ΔZ為Z軸方向?qū)嶋H靶區(qū)中心與治療計(jì)劃軟件重建靶區(qū)中心之間的偏離最大值,單位為mm。

    2 結(jié)果

    定位參考點(diǎn)偏差,△=0.433 mm,小于0.5 mm,合格(表1);焦點(diǎn)吸收劑量率平均值285.5 Gy/min (表2);治療計(jì)劃軟件三維圖像重建位置誤差(表3);綜合定位精度最大值Δ為1.729 mm,小于2.5 mm,合格(表4)。

    表1 定位參考點(diǎn)偏差(mm)

    表2 焦點(diǎn)吸收劑量率(Gy/min)

    表3 治療計(jì)劃軟件三維圖像重建位置誤差

    表4 綜合定位精度

    3 結(jié)論

    輻射劑量學(xué)指標(biāo)測(cè)量結(jié)果滿足《體部多源γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)》要求。

    4 討論

    用0.6 cc電離室可準(zhǔn)確刻度直徑30 mm以上的聚焦野,能夠得到準(zhǔn)確的刻度參數(shù)[15]。濕度修正(20%~70%):Kh=0.997;電離室照射量修正因子: Nx=1.003;離子收集非飽和修正因子:Ks=1;Katt為光子在電離室材料(包括平衡帽)中的吸收與散射的修正因子;Km為電離室材料非空氣等效的修正因子:Katt×Km=0.975;有機(jī)玻璃與空氣的組織本領(lǐng)比:So,air=1.120;擾動(dòng)修正因子:Pu=1.02;電離室中心電極的非空氣等效的修正因子:Pcel=1;水對(duì)有機(jī)玻璃的質(zhì)能吸收系數(shù):u/p=1.03;R-cGy轉(zhuǎn)換因子=2.58×10-4×33.97=0.876。

    由于0.6 cc電離室體積過(guò)大,對(duì)于直徑30 mm以下的聚焦野測(cè)量不準(zhǔn);用0.125 cc電離室和0.015 cc電離室,能準(zhǔn)確測(cè)量直徑30 mm以上尺寸聚焦野。膠片測(cè)量有待更深入研究。對(duì)于直徑30 mm以上尺寸聚焦野,膠片測(cè)量也能測(cè)量準(zhǔn)確;而對(duì)于直徑30 mm以下尺寸聚焦野,膠片測(cè)量效果則不理想。采用半導(dǎo)體和電離室結(jié)合的測(cè)量方法,能較好地完成γ射束立體定向放射治療質(zhì)量控制中焦點(diǎn)劑量率和絕對(duì)劑量精度的測(cè)量,先用電離室測(cè)量準(zhǔn)直徑30 mm以上尺寸聚焦野的焦點(diǎn)劑量率和絕對(duì)劑量精度,再由高靈敏度半導(dǎo)體測(cè)量出各個(gè)尺寸聚焦野的輸出因子,推出各個(gè)尺寸聚焦野的焦點(diǎn)劑量率和絕對(duì)劑量,能較好地完成γ射束立體定向放射治療質(zhì)量控制工作。

    【參考文獻(xiàn)】

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    [7]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).GB 9706.17-2009醫(yī)用電氣設(shè)備——第2部分:γ射束治療設(shè)備安全專用要求[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2009.

    [8]國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局.GB 9969.1-1998工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)總則[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1998.

    [9]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).GB/T 191-2008包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.

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    [11]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).YY 0831.1-2011 γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)——第1部分:頭部多源γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2011.

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    [15]毛凱,王宗燁,于修懷,等.伽瑪射束頭部立體定向放射治療質(zhì)量保證[J].醫(yī)療裝備,2009,22(3):1-4.

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    (本刊編輯部)

    Clinical performance test for an image-guided multi-source gamma beam stereotactic radiotherapy system

    MAO Kai1,WANG Zongye2,KANG Jingbo3
    (1.Department of Radiation Oncology,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China;2.Tumor Therapy Cancer Center,the 306th Hospital of PLA,Beijing 100101,China;3.Tumor Diagnosis and Treatment Center,Navy General Hospital,Beijing 100048,China)

    Objective To introduce performance measurement methods of an image-guided multi-source gamma beam system for body stereotactic radiotherapy.Methods The performances of a multi-source body gamma beam stereotactic radiotherapy system(Ournewmed Co.,Shenzhen)and an image-guided radiotherapy system(Rays,Jiangsu)were tested and studied in this paper.A PTW-UNIDOS dosimeter,a PTW 0.6 cc/PTW 0.125 cc/PTW 0.015 cc ionization chamber,a PTW-TW60008 semiconductor detector,an EPSON 10000XL backlight scanner and EBT2 films were used to measure the accuracy of reference positioning point,the focus dose rate,the position error of three-dimensional reconstructed images,and the overall positioning accuracy.Results It is showed that the measurement results of radiation dosimetry index could meet the requirements of Multi-Source Stereotactic Radiotherapy System with Gamma Beam for Body Lesion.Conclusion The imaged-guided multi-source gamma beam system for body stereotactic radiotherapy could meet the requirements of national standard.

    Stereotactic radiotherapy;Image guided;Focus dose rate;Positioning accuracy

    R730.55

    B

    2095-3097(2016)06-0352-05

    10.3969/j.issn.2095-3097.2016.06.009

    2016-06-31 本文編輯:馮 博)

    100029北京,中日友好醫(yī)院放射治療科(毛 凱);100101北京,解放軍第306醫(yī)院腫瘤治療中心(王宗燁);100048北京,海軍總醫(yī)院腫瘤診療中心(康靜波)

    康靜波,E-mail:kjbnet@126.com

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