氮?dú)饧皽囟?、濕度條件對(duì)銹赤扁谷盜卵發(fā)育的影響

王明潔 蔡婷婷 汪 峰 邵小龍 蔡宏郁 鞠興榮

(南京財(cái)經(jīng)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院1，南京 210046)(江蘇省現(xiàn)代糧食流通與安全協(xié)同創(chuàng)新中心2，南京 210046)

氮?dú)饧皽囟取穸葪l件對(duì)銹赤扁谷盜卵發(fā)育的影響

王明潔1,2蔡婷婷1汪 峰1,2邵小龍1,2蔡宏郁1鞠興榮1,2

(南京財(cái)經(jīng)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院1，南京 210046)(江蘇省現(xiàn)代糧食流通與安全協(xié)同創(chuàng)新中心2，南京 210046)

在3種氮?dú)鉂舛?78.8%、83.0%、88.0%)、3種相對(duì)濕度(69.6%RH、75.1%RH、83.7%RH)及5種溫度(19.9、25.0、29.3、34.7、39.8 ℃)組合條件下，研究了銹赤扁谷盜卵的孵化情況。結(jié)果表明：發(fā)育歷期為2.2～18.9 d，發(fā)育起點(diǎn)溫度為13.8～14.3 ℃，最高臨界發(fā)育溫度為40.4～43.0 ℃，有效積溫為61.6～115.6 日度。發(fā)育歷期、發(fā)育速率與溫度之間分別是“指數(shù)”型及“S”型曲線關(guān)系。氮?dú)饧皽囟取穸纫蛩叵嗷プ饔糜绊懥寺训姆趸?8.0%的氮?dú)鈱?duì)孵化有顯著的抑制效應(yīng)，溫度(>30.0 ℃)及濕度(>69.6%RH)強(qiáng)化了氮?dú)鈱?duì)孵化的抑制效應(yīng)。

銹赤扁谷盜 卵 氮?dú)?溫度 相對(duì)濕度

銹赤扁谷盜Cryptolestesferrugineus(Stephens)是第二食性害蟲(chóng)，現(xiàn)今因其逐漸對(duì)熏蒸劑產(chǎn)生了較強(qiáng)的抗性而備受關(guān)注[1-2]。氣調(diào)儲(chǔ)糧具有延緩品質(zhì)劣變、抑殺蟲(chóng)霉及安全環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，作為一種保護(hù)儲(chǔ)糧的技術(shù)手段已被廣泛認(rèn)同。近些年開(kāi)展了充氮?dú)庹{(diào)控制儲(chǔ)糧害蟲(chóng)的工作，這些研究多集中在氮?dú)馓幚頋舛瘸^(guò)90%的情況下對(duì)儲(chǔ)糧害蟲(chóng)的抑殺效應(yīng)上，如楊健、嚴(yán)曉平等[3-7]發(fā)現(xiàn)95%以上的氮?dú)饪刂苾?chǔ)糧害蟲(chóng)效果較好，而對(duì)90%以下的氮?dú)獾难芯旷r見(jiàn)報(bào)道。有資料表明，銹赤扁谷盜的卵與幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)等蟲(chóng)態(tài)相比，呼吸強(qiáng)度最小，因而也是最難防治的一個(gè)蟲(chóng)態(tài)[8]。為此，在氮?dú)馓幚頋舛鹊陀?0%的情況下，針對(duì)高水分稻谷，研究氮?dú)饧皽囟?、濕度條件對(duì)銹赤扁谷盜卵發(fā)育的影響，以期為充氮?dú)庹{(diào)防治稻谷儲(chǔ)藏期害蟲(chóng)提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

試蟲(chóng)：成都糧食儲(chǔ)藏研究所害蟲(chóng)防治中心，于南京財(cái)經(jīng)大學(xué)糧食儲(chǔ)運(yùn)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室在(28±1) ℃、相對(duì)濕度為(70±5)%的條件下，用碎小麥、燕麥粉、酵母粉按6∶3∶1混配成飼料常規(guī)飼養(yǎng)。

供試氣源：南京天澤氣體有限責(zé)任公司，配制3種氮氧壓縮鋼瓶氣，按體積含量計(jì)，氮?dú)夥謩e為78.8%、83.0%和88.0%。

淮5粳稻：江蘇農(nóng)墾集團(tuán)。稻谷初始水分為17.3%，將供試稻谷水分分別調(diào)至13.6%、14.5%及16.3%，破碎粒率調(diào)至2%。

氯化鉀：南京化學(xué)試劑有限公司；碘化鉀：國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；氯化銅：上海振欣試劑廠；氯化鈉、硝酸鈉：西隴化工股份有限公司。所用試劑均為分析純。

1.2 試驗(yàn)裝置及設(shè)施

連續(xù)通氣裝置如圖1所示。鋼瓶?jī)?nèi)的氮氧混合氣作為氣源；流量計(jì)用以調(diào)控氣體的流速[(50±5)mL/min]；洗氣瓶(500 mL)內(nèi)裝不同的鹽溶液，用以調(diào)控流經(jīng)的氮氧混合氣的相對(duì)濕度；干燥器(直徑21.0 cm)隔板上裝有1 200 g的稻谷，將分別裝有25個(gè)養(yǎng)蟲(chóng)管(直徑1.1 cm，高度4.5 cm)的2個(gè)養(yǎng)蟲(chóng)缸(直徑9.0 cm，高度5.5 cm)埋在稻谷下1.0 cm處；通氣后氣體流經(jīng)這一試驗(yàn)裝置后，通過(guò)墻壁排到養(yǎng)蟲(chóng)室外。

注:1 氮氧壓縮氣鋼瓶，2 流量計(jì)；3 干燥器，4 養(yǎng)蟲(chóng)缸，5 洗氣瓶，6 玻璃管，7 鹽溶液，8 稻谷。

圖1 試驗(yàn)裝置

養(yǎng)蟲(chóng)室：用空調(diào)將5間養(yǎng)蟲(chóng)室的溫度分別控制為(19.9±0.50)、(25.0±0.55)、(29.3±0.49)、(34.7±0.20)和(39.8±0.32) ℃。各養(yǎng)蟲(chóng)室內(nèi)均設(shè)置3套連續(xù)通氣裝置，每套裝置的供試氣源按體積含量計(jì)，氮?dú)夥謩e為78.8%、83.0%和88.0%。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 配制飽和鹽溶液

在一定的溫度條件下，用密閉空間中的飽和鹽溶液可以設(shè)定該空間的相對(duì)濕度[9]，故讓氮氧混合氣流經(jīng)特定的鹽溶液就可以使其達(dá)到與稻谷的平衡水分相平衡的相對(duì)濕度(表1)。表1中稻谷的平衡水分可以由修正Chung-Pfost 解吸等溫線模型計(jì)算得到[10]。該等溫線模型為：

式中：RH為相對(duì)濕度；M為平衡含水量/(干基，%)；t為溫度/℃。C1=502.485，C2=45.276，C3=0.186 。

表1 5種飽和鹽溶液設(shè)定的氮氧混合氣相對(duì)濕度及對(duì)應(yīng)的稻谷平衡水分/%

根據(jù)表1的數(shù)據(jù)，計(jì)算得出在5個(gè)溫度條件下，氮氧混合氣相對(duì)濕度均值及對(duì)應(yīng)的稻谷平衡水分均值(濕基)分別為(69.62±1.81)%/(13.58±0.28)%、(75.06±0.28)%/(14.50±0.46)%和(83.67±1.10)%/(16.33±0.67)%。

按照表1配制飽和鹽溶液，分別裝入洗氣瓶，連接在5間養(yǎng)蟲(chóng)室的3套裝置上。

1.3.2 卵期的觀察

在試驗(yàn)前5 d開(kāi)啟試驗(yàn)裝置，檢查其密封性，待氣體流速穩(wěn)定后開(kāi)始試驗(yàn)，試驗(yàn)期間保持流速的穩(wěn)定。

在雙目體視顯微鏡下選取1粒24 h內(nèi)產(chǎn)的卵，用毛筆輕輕拈起放入養(yǎng)蟲(chóng)管，然后將養(yǎng)蟲(chóng)管置于養(yǎng)蟲(chóng)缸中，每個(gè)干燥器中放入2個(gè)養(yǎng)蟲(chóng)缸，每個(gè)養(yǎng)蟲(chóng)缸中內(nèi)置25個(gè)養(yǎng)蟲(chóng)管。養(yǎng)蟲(chóng)管及養(yǎng)蟲(chóng)缸均用尼龍篩網(wǎng)封口，將養(yǎng)蟲(chóng)缸埋入稻谷下1 cm處，逐日觀察并記載卵的孵化情況。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同氮?dú)鉂舛燃皽囟?、濕度條件下銹赤扁谷盜卵的發(fā)育歷期

2.1.1 氮?dú)鉂舛燃皽囟取穸葪l件對(duì)卵發(fā)育歷期的影響

卵發(fā)育歷期表示卵完成發(fā)育所需要的時(shí)間。試驗(yàn)表明，卵的發(fā)育歷期為2.2～18.9 d，受到氮?dú)饧皽囟?、濕度條件的影響，變化較大(圖2)。

卵發(fā)育歷期曲線按照氮?dú)鉂舛鹊牟煌殖擅黠@的3組，3組曲線按照氮?dú)鉂舛葟男〉酱蟮捻樞蜃韵露吓帕?。此外，隨著溫度的升高各組之間的間距越來(lái)越小，溫度升至30 ℃間距趨于穩(wěn)定。比較相同濕度但不同氮?dú)鉂舛鹊?根曲線之間的距離，發(fā)現(xiàn)濕度越高距離越大，此現(xiàn)象在20 ℃至30 ℃之間最為明顯(圖2)。上述現(xiàn)象表明：氮?dú)鉂舛仍礁撸寻l(fā)育歷期越長(zhǎng)；在低于30 ℃條件下，溫度大大削弱了氮?dú)鈱?duì)卵發(fā)育歷期的延長(zhǎng)作用；相對(duì)濕度強(qiáng)化了氮?dú)鈱?duì)卵發(fā)育歷期的延長(zhǎng)作用。

圖2 不同氮?dú)鉂舛燃皽囟?、濕度條件下銹赤扁谷盜卵的發(fā)育歷期

除78.8%氮?dú)馓幚頋舛冉M曲線在35 ℃前隨著溫度的增加呈下降的趨勢(shì)外，其余2組下降的趨勢(shì)要持續(xù)至40 ℃。下降速度最大的溫度區(qū)間為25～30 ℃，此現(xiàn)象在88.0%氮?dú)鉂舛冉M曲線上表現(xiàn)的尤為突出(圖2)。該現(xiàn)象說(shuō)明，溫度越高，卵發(fā)育歷期越短，25 ～30 ℃是卵發(fā)育歷期由長(zhǎng)變短的溫度轉(zhuǎn)折期；氮?dú)饪梢栽鰪?qiáng)卵發(fā)育歷期之于溫度的敏感性。

各氮?dú)鉂舛冉M內(nèi)的3根曲線也不完全重合(圖2)。69.6%RH的曲線居于各組最上方位置，75.1%RH與83.7%RH的曲線依次位于其下方。78.8%氮?dú)饨M的3根曲線重合度最小，83.0%次之，88.0%最大，此現(xiàn)象在溫度小于30 ℃，特別是在25 ℃左右極為明顯。這說(shuō)明在相同氮?dú)鉂舛鹊那闆r下，相對(duì)濕度越大卵發(fā)育歷期越短；氮?dú)庀魅趿讼鄬?duì)濕度對(duì)卵發(fā)育的促進(jìn)作用；低于30 ℃的溫度對(duì)于卵發(fā)育歷期之于相對(duì)濕度敏感性的影響遠(yuǎn)大于30 ℃以上的溫度。

2.1.2 卵發(fā)育歷期與溫度的回歸方程的建立

在試驗(yàn)條件下，進(jìn)行卵發(fā)育歷期(Y)與溫度(X)的一元回歸方程的擬合。共對(duì)直線、指數(shù)、對(duì)數(shù)、冪函數(shù)、“S”型和二次函數(shù)等6種函數(shù)進(jìn)行了擬合比較，得到的最優(yōu)形式為Y=ae(-bX)(a>0，b>0)，說(shuō)明在20～40 ℃內(nèi)，隨著溫度的升高，卵發(fā)育歷期按照指數(shù)函數(shù)的形式逐漸縮短(表2)。

表2 擬合Y=ae(-bX)得到的參數(shù)(Y為卵發(fā)育歷期/d，X為溫度/℃)

2.2 不同氮?dú)鉂舛燃皽囟?、濕度條件下銹赤扁谷盜卵的發(fā)育速率

2.2.1 氮?dú)鉂舛燃皽囟取穸葪l件對(duì)發(fā)育速率的影響

發(fā)育速率為發(fā)育歷期的倒數(shù)。與圖2一樣，發(fā)育速率曲線亦分為3組，但卻是按照氮?dú)鉂舛葟男〉酱蟮捻樞蜃陨隙屡帕小４送?，在溫度升?0 ℃之后3組曲線的組間距極為明顯。比較相同濕度但不同氮?dú)鉂舛鹊?根曲線之間的距離，發(fā)現(xiàn)濕度越高距離越大(圖3)。這些表明：氮?dú)鉂舛仍礁?，發(fā)育速率越低，說(shuō)明氮?dú)庖种坡寻l(fā)育，88.0%氮?dú)獾囊种菩?yīng)最強(qiáng)。與78.8%氮?dú)馓幚硐啾?，相同濕度條件下在各溫度88.0%氮?dú)獾陌l(fā)育速率起碼要小0.032；溫度(>30.0 ℃)極大地強(qiáng)化了氮?dú)鈱?duì)卵發(fā)育的抑制效應(yīng)，同樣與78.8%氮?dú)庀啾?，?dāng)溫度大于30 ℃時(shí)，相同濕度條件下88.0%氮?dú)獾陌l(fā)育速率起碼要小0.076；相對(duì)濕度強(qiáng)化了氮?dú)獾囊种菩?yīng)，與69.6% RH在各溫度78.8%與88.0%氮?dú)獍l(fā)育速率差的均值相比，75.1%RH與83.7%RH的均值分別要大0.012 6和0.018 0。

隨著溫度的增加，78.8%氮?dú)鉂舛冉M的曲線經(jīng)歷了緩慢上升、急劇上升繼而下降的過(guò)程，發(fā)育速率急劇上升的溫度范圍為25～35 ℃。與之不同，另2組曲線呈緩升、快升再慢升的趨勢(shì)，“急劇上升溫度范圍”縮小為25～30 ℃(圖3)。這些表明：溫度與發(fā)育速率為“S”型曲線關(guān)系；氮?dú)獾摹敖槿搿笔沟谩癝”型曲線在高溫階段依舊緩慢上升，且“急劇上升溫度范圍”縮小。

圖3 不同氮?dú)鉂舛燃皽囟取穸葪l件下銹赤扁谷盜卵的發(fā)育速率

與圖2類似，在圖3中，78.8%氮?dú)饨M的3根曲線重合度最小，88.0%最大。但各組的69.6%RH曲線均居于該組最下方位置，而83.7%RH曲線位于最上方。在“急劇上升溫度范圍”之內(nèi)，各組的三條曲線基本平行或重合。這些說(shuō)明：在相同氮?dú)鉂舛鹊那闆r下，相對(duì)濕度越大發(fā)育速率越高，氮氧混合氣中的水分促進(jìn)了卵的發(fā)育；氮?dú)鈺?huì)極大地削弱相對(duì)濕度對(duì)卵發(fā)育速率的影響；就溫度對(duì)于發(fā)育速率之于相對(duì)濕度敏感性的影響而言，“急劇上升溫度范圍”內(nèi)的溫度影響極微。

2.2.2 發(fā)育速率與溫度的回歸方程的建立

在試驗(yàn)條件下，用溫度與發(fā)育速率的試驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合 “王-蘭-丁” 溫度與發(fā)育速率關(guān)系模型(表3)。模型如下：

式中：K為高溫下潛在的飽和發(fā)育速率，等于最適發(fā)育速率V(T0)的2倍；r是發(fā)育速率隨溫度變化的指數(shù)增長(zhǎng)率；TL、TH各為最低、最高臨界發(fā)育溫度；T0為最適發(fā)育溫度；δ為邊界層的寬度，其相對(duì)大小反映了昆蟲(chóng)對(duì)極端溫度的不同忍耐程度。

比較表3中的參數(shù)后發(fā)現(xiàn)：1)高溫下潛在的最大發(fā)育速率(K)隨著氮?dú)鉂舛鹊纳叨陆?，?dāng)?shù)獨(dú)鉂舛却笥?8.8%時(shí)相對(duì)濕度對(duì)K值影響極微；2)發(fā)育速率隨溫度變化的指數(shù)增長(zhǎng)率(r)在氮?dú)鉂舛壬?3.0%以上有明顯的增加，因相對(duì)濕度差異而至r值變化的幅度小于0.150；3)最適宜發(fā)育溫度(T0)隨著氮?dú)鉂舛鹊脑黾又饾u下降，78.8%、83.0%與88.0%氮?dú)鉂舛认?9.6%RH、75.1%RH及83.7%RH的T0均值分別為27.4、26.9、26.5 ℃，另外，氮?dú)鉂舛认嗤瑫r(shí)因相對(duì)濕度差異而至T0變化的幅度小于0.7 ℃；4)各氮?dú)鉂舛认?種相對(duì)濕度邊界層的寬度(δ)都在氮?dú)鉂舛壬?3.0%時(shí)達(dá)到最大，而后隨著氮?dú)鉂舛鹊脑黾佣陆怠?8.8%、83.0%與88.0%氮?dú)鉂舛认?種相對(duì)濕度的δ均值依次為0.179 2、0.202 3和0.094 9。此外，各氮?dú)鉂舛认?，相?duì)濕度越大，δ值就越小。結(jié)合2.2的分析說(shuō)明，在氮?dú)鉂舛壬?8.0%時(shí)，氮?dú)鈱?duì)卵的發(fā)育表現(xiàn)出明顯的抑制效應(yīng)；就對(duì)極端溫度的忍耐程度而言，卵對(duì)氮?dú)庥?個(gè)適應(yīng)和忍耐的限度，當(dāng)濃度超過(guò)了83.0%，忍耐力就會(huì)明顯下降，卵的發(fā)育會(huì)因此受到明顯影響。此外，氮氧混合氣中的水分降低了卵對(duì)極端溫度的耐受力。

表3 用發(fā)育速率及溫度觀察值擬合“王-蘭-丁”模型得到的參數(shù)

2.3 不同氮?dú)鉂舛燃跋鄬?duì)濕度條件下銹赤扁谷盜卵的發(fā)育臨界點(diǎn)溫度及有效積溫

發(fā)育臨界點(diǎn)溫度包括發(fā)育的最低和最高溫度，即發(fā)育起點(diǎn)溫度和最高臨界發(fā)育溫度。發(fā)育起點(diǎn)溫度以上的溫度之于生長(zhǎng)發(fā)育才是有效溫度，而完成某一發(fā)育階段需要的有效溫度之和是一個(gè)常數(shù)，將這個(gè)常數(shù)稱為有效積溫，其數(shù)學(xué)表達(dá)式如下：

Ki=Ni(Ti-C)

式中：Ki為有效積溫/日度；Ni為發(fā)育歷期/d；Ti為發(fā)育期的平均溫度/℃；C為發(fā)育起點(diǎn)溫度/℃。

用表3中的最低、最高臨界發(fā)育溫度來(lái)討論發(fā)育臨界點(diǎn)溫度，有效積溫用上述數(shù)學(xué)表達(dá)式計(jì)算得到(圖4)。

圖4 不同氮?dú)鉂舛燃跋鄬?duì)濕度條件下銹赤扁谷盜卵的發(fā)育臨界點(diǎn)溫度和有效積溫

2.3.1 發(fā)育臨界點(diǎn)溫度

發(fā)育起點(diǎn)溫度及最高臨界發(fā)育溫度分別為13.8～14.3 ℃和40.4～43.0 ℃，隨氮?dú)鉂舛仍黾佣叩姆榷疾淮?，?.42 ℃及2.52 ℃之內(nèi)(表3，圖4)。隨著氮?dú)鉂舛鹊脑黾?，二者均呈上升的趨?shì)，在氮?dú)鉂舛壬?3.0%以后上升趨勢(shì)較為明顯，且相對(duì)濕度越小，上升的趨勢(shì)越明顯。二者隨氮?dú)鉂舛茸兓€均按照相對(duì)濕度從大到小的順序分成自下而上排列的三條曲線。這說(shuō)明，提高氮?dú)鉂舛龋档拖鄬?duì)濕度，卵能夠發(fā)育的最低與最高溫度均會(huì)有有限的升高；就提高發(fā)育臨界點(diǎn)溫度而言，升氮與降濕之間是相互促進(jìn)的關(guān)系。

Kawamoto等[11]在15～35 ℃、50%～90%RH的條件下發(fā)現(xiàn)該蟲(chóng)卵發(fā)育速率和溫度是線性關(guān)系，并推算發(fā)育起點(diǎn)溫度為15.3 ℃。而在78.8%氮?dú)鉂舛取?0～40 ℃、69.6%～83.7%RH條件下，發(fā)現(xiàn)40 ℃條件下的發(fā)育速率較35 ℃明顯下降，因而發(fā)育速率和溫度為S型曲線關(guān)系(圖3)，由此推算發(fā)育起點(diǎn)溫度為13.8～13.9 ℃，較Kawamoto等[11]的要低。

2.3.2 有效積溫

有效積溫為61.6～115.6日度，隨氮?dú)鉂舛仍黾佣?。有效積溫隨氮?dú)鉂舛茸兓?條曲線亦按照相對(duì)濕度從大到小的順序自下而上排列，但它們之間的差異隨著氮?dú)鉂舛鹊纳叨鴾p少(圖4)。這些現(xiàn)象說(shuō)明提高氮?dú)鉂舛?、降低相?duì)濕度可顯著的提高卵對(duì)有效積溫的要求，“升氮”削弱了“降濕”對(duì)有效積溫的升高效應(yīng)。

3 結(jié)論

綜上所述，在3種氮?dú)鉂舛?78.8%、83.0%、88.0%)、3種相對(duì)濕度(69.6%RH、75.1%RH、83.7%RH)及5種溫度(19.9、25.0、29.3、34.7和39.8 ℃)的條件下，氮?dú)饧皽囟?、濕度因素相互作用影響了卵的孵化?8.0%的氮?dú)鈱?duì)孵化有顯著的抑制效應(yīng)，溫度(> 30.0 ℃)及濕度(> 69.6%RH)強(qiáng)化了氮?dú)鈱?duì)孵化的抑制效應(yīng)。這些有助于在生產(chǎn)實(shí)踐中，從氮?dú)?、溫度、濕度和糧食水分這幾個(gè)因素入手，尤其是使用低于常規(guī)氣調(diào)的氮?dú)鉂舛?，?chuàng)造抑制儲(chǔ)糧害蟲(chóng)發(fā)育的外部環(huán)境，最大限度地壓低害蟲(chóng)種群增長(zhǎng)速度，達(dá)到安全、經(jīng)濟(jì)、有效的防治效果。

志謝：何榮博士對(duì)論文的修改提供了寶貴意見(jiàn)，謹(jǐn)致謝意。

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The Influences of Nitrogen, Temperature and Relative Humidity on Egg Development of Rusty Grain Beetle,CryptolestesFerrugineus(Stephens)

Wang Mingjie1,2Cai Tingting1Wang Feng1,2Shao Xiaolong1,2Cai Hongyu1Ju Xingrong1,2

(College of Food Science and Engineering, Nanjing University of Finance and Economics1, Nanjing 210046)(Jiangsu Collaborative Innovation Center for Modern Grain Circulation and Safety2，Nanjing 210046)

Egg eclosion ofCryptolestesferrugineus(Stephens) was investigated under the combined conditions of nitrogen concentrations (78.8%, 83.0% and 88.0%) , relative humidity(69.6%RH, 75.1%RH, 83.7%RH) and temperatures(19.9,25.0,29.3,34.7,39.8 ℃). The results showed that the development period, the development zero, the maximum development temperature and the effective accumulated temperature were 2.2～18.9 d,13.8～14.3 ℃,40.4～43.0 ℃ and 61.6～115.6 day-degree, respectively. The curves between the development period, development rate and the temperatures were respective ‘index’ and ‘S’-shaped pattern. It was concluded that the interaction of nitrogen, temperature and humidity would affect egg eclosion；88% nitrogen had significant inhibitory effects on the eclosion；Temperature (>30.0 ℃) and humidity (>69.6%RH) enhanced the inhibitory effect of nitrogen on egg eclosion.

Cryptolestesferrugineus(Stephens), egg, nitrogen, temperature, relative humidity

S379.5

A

1003-0174(2016)12-0106-06

國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2011BAD03B02)

2015-04-23

王明潔，女，1963年出生，副教授，糧食儲(chǔ)藏