于 青, 周 紅, 張 凱, 米 雪, 張志南
(中國海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院,山東 青島 266003)
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北黃海冷水團(tuán)對小型底棲動物時空分布的影響?
于 青, 周 紅??, 張 凱, 米 雪, 張志南
(中國海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院,山東 青島 266003)
2011—2014年春夏季和秋冬季于北黃海冷水團(tuán)及其周邊海域進(jìn)行采樣,對小型底棲動物豐度、生物量、類群組成和群落結(jié)構(gòu)的時空分布特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)合908專項(xiàng)調(diào)查,以多年數(shù)據(jù)分析探究冷水團(tuán)對小型底棲動物的生態(tài)效應(yīng)。調(diào)查海域共鑒定出小型底棲動物20個類群,總豐度中線蟲占85%,橈足類占11%,其它類群僅占4%。小型底棲動物在春夏季和秋冬季的平均豐度分別為(961±797)、(679±553) ind/10 cm2,平均生物量分別為(1 007±753)、(658±401) μg dwt/10 cm2。三因素方差分析(three-way ANOVA)和二因素相似性分析(two-way ANOSIM)結(jié)果表明小型底棲動物豐度、生物量和群落結(jié)構(gòu)在冷水團(tuán)中心及其周邊以及在春夏季和秋冬季之間皆有顯著差異。群落結(jié)構(gòu)的差異主要由橈足類、動吻類和介形類引起。Pearson相關(guān)分析表明豐度和生物量與底溫呈顯著負(fù)相關(guān),與底鹽呈顯著正相關(guān)。小型底棲動物豐度、生物量與有機(jī)碳水平分布規(guī)律相反。93%的小型底棲動物分布在沉積物0~5 cm層,橈足類在0~2 cm層分布率高于小型底棲動物平均水平。
小型底棲動物;豐度;生物量;北黃海;冷水團(tuán)
北黃海位于山東半島、遼東半島和朝鮮半島之間,是半封閉的陸架邊緣海。北黃海與渤海以老鐵山角與蓬萊角的連線為界,與南黃海則以成山角與長山串劃線而分。黃海冷水團(tuán)是世界海洋中獨(dú)特的水文現(xiàn)象,其深度在水面15 m以下,厚度15~38 m[1],溫度約4~10 ℃[2],是中國在溫帶進(jìn)行海洋冷水魚養(yǎng)殖的試驗(yàn)區(qū),具有巨大的經(jīng)濟(jì)價值和廣闊的發(fā)展前景,對其進(jìn)行全面的研究十分必要和迫切。
小型底棲動物豐度高,在世界范圍分布廣,繁殖周期短,對環(huán)境擾動反應(yīng)迅速,可以原地監(jiān)測環(huán)境變化,是海洋底棲環(huán)境變化的自然檔案,對未識別的擾動來源和不同的擾動形式皆能有效反應(yīng),這些特征使得小型底棲動物成為優(yōu)秀的海洋環(huán)境變化指示生物[3-5]。
國際間對小型底棲動物進(jìn)行了較為全面的生態(tài)學(xué)研究[6-7],而國內(nèi)的研究主要在渤海、膠州灣、南黃海和長江口等海域[8-13],對北黃海的研究相對較少。而針對北黃海冷水團(tuán)小型底棲動物時空分布的研究,主要有單一航次調(diào)查的空間分布[14]和全年4個季節(jié)的時空分布研究[15]。因此,本研究使用0.031 mm孔徑網(wǎng)篩截留的小型底棲動物[16],分析其豐度、生物量、類群組成和群落結(jié)構(gòu)在不同季節(jié)間、2次調(diào)查間和冷水團(tuán)中心及周邊之間的時空分布差異,并結(jié)合與底棲環(huán)境因子的關(guān)系,旨在揭示北黃海冷水團(tuán)及周邊海域小型底棲動物的時空分布特征,通過在較長時間尺度上連續(xù)觀測數(shù)據(jù)的整合分析進(jìn)一步明確冷水團(tuán)對小型底棲動物的生態(tài)學(xué)效應(yīng)。小型底棲動物是海洋生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)循環(huán)和能量流動的中間環(huán)節(jié),了解其時空分布規(guī)律,并揭示冷水團(tuán)中不同環(huán)境要素對其時空格局產(chǎn)生的影響,能為黃海冷水團(tuán)生態(tài)系統(tǒng)的管理和開發(fā)利用提供有價值的生態(tài)學(xué)參量。
1.1研究海域與站位
本次調(diào)查研究共有8個航次,分別在2011年6、11月,2012年5、11月,2013年6、11月和2014年5月、11月,搭載“東方紅2號”科學(xué)考察船對北黃海海域(121.0°E~123.5°E,37.2°N~38.8°N)共43個站位進(jìn)行了樣品采集,不同航次之間有相同站位。圖1表示了本研究涉及海域與站位,以及冷水團(tuán)的中心區(qū)域與范圍。其中冷水團(tuán)依照908調(diào)查中2006年7月冷水團(tuán)鼎盛時期[2]溫度等值線劃定,以10 ℃溫度等值線劃定冷水團(tuán)范圍[17]。北黃海冷水團(tuán)的低溫中心變化范圍為4.03~8.00 ℃,基本穩(wěn)定在122.4°E,38.2°N[1],7 ℃溫度等值線在此處呈封閉狀,是獨(dú)特的冷水區(qū)[2],因此以7 ℃作為冷水團(tuán)中心區(qū)域的劃定界限。
(△冷水團(tuán)中心站位(16個);▲冷水團(tuán)周邊站位(16個);○沿岸站位(11個)?!鰿entral stations of cold water mass (16 in all);▲Surrounding stations of cold water mass (16 in all);○近岸站位 Near shore stations (11 in all).)
圖1 北黃海采樣站位及冷水團(tuán)位置
Fig.1 Sampling stations and location of cold water mass in the northern Yellow Sea
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
使用0.1 m2改進(jìn)型Gray-O'Hara箱式采泥器采集沉積物,并利用60 mL塑料注射器改裝的取樣管從沉積物中抽取3個重復(fù)樣,按0~2、2~5和5~8 cm分別裝入樣品瓶,加入10%福爾馬林或者95%酒精,充分混勻固定。福爾馬林固定樣品使用虎紅染色24 h,酒精固定樣品無需染色。經(jīng)0.5和0.031 mm雙層篩過濾,Ludox-TM硅溶膠(密度1.15 g/cm3)懸浮液離心3次,解剖鏡下分類計數(shù)[6]。生物量以豐度值乘以相應(yīng)類群的平均個體干重,不同類群個體的平均干重參照國際文獻(xiàn)中普遍采用的標(biāo)準(zhǔn)[18-19]。隨機(jī)取3個沉積物樣品分裝入密封袋,用以測量總有機(jī)碳、粒度、葉綠素a和脫鎂葉綠酸a[20]。采樣水深、底溫和底鹽數(shù)據(jù)由隨船溫鹽深測量系統(tǒng)(CTD)測得。
1.3 數(shù)據(jù)處理
采用Surfer 8.0繪制采樣站位圖(加標(biāo)冷水團(tuán)位置),以及小型底棲動物豐度和生物量水平分布等值線圖。使用SPSS 19.0進(jìn)行三因素方差分析(three-way ANOVA),檢驗(yàn)不同季節(jié)間、冷水團(tuán)中心與周邊和9年際2次調(diào)查間(2006—2007年與2011—2014年)的差異與各因素間交互作用,并用Pearson分析小型底棲動物與環(huán)境因子間的相關(guān)關(guān)系。利用PRIMER 6.0中的二因素相似性分析(two-way ANOSIM)對群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行差異檢驗(yàn),SIMPER相似性百分比分析找出引起差異的類群,BIOENV分析影響群落結(jié)構(gòu)的環(huán)境因子組合[21]。
為了與908專項(xiàng)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行比較并進(jìn)行綜合分析,在季節(jié)上將908專項(xiàng)中2006年7月和2007年4月合為春夏季,2007年1和10月合為秋冬季,與2011—2014年的春夏季(5、6月)和秋冬季(11月)一致。2011年6月航次使用0.061和0.031 mm套篩分選樣品,經(jīng)測算0.061 mm網(wǎng)篩的分選效率為(93.89±6.23)%,與0.031 mm網(wǎng)篩的數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVA),結(jié)果表明兩組數(shù)據(jù)之間無顯著差異[22]。因此認(rèn)為本研究使用0.031 mm網(wǎng)篩的數(shù)據(jù)與908專項(xiàng)使用0.061 mm網(wǎng)篩的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較時誤差幾乎無影響。
2.1 小型底棲動物豐度、生物量的水平分布
在本次調(diào)查中,2011年6月航次小型底棲動物的平均豐度最高,為(1 219±929) ind/10 cm2;2013年11月航次小型底棲動物的平均豐度最低,為(331±805)ind/10 cm2。將本次調(diào)查8個航次中相同站位的小型底棲動物豐度和生物量取平均值,繪制平均豐度和平均生物量等值線圖(見圖2),可以觀察到豐度的水平分布特征。山東半島北部沿岸海域豐度高于遼東半島南部沿岸海域,連同北黃海與渤海連接處豐度普遍較高,山東半島東北部豐度較低。中心有明顯的豐度低值中心,對應(yīng)冷水團(tuán)中心的位置。對豐度和生物量分別進(jìn)行三因素方差分析(見表1),結(jié)果表明春夏季顯著高于秋冬季;豐度的水平分布受到冷水團(tuán)的顯著影響,呈現(xiàn)冷水團(tuán)周邊≥山東半島沿岸>冷水團(tuán)中心的格局。盡管對小型底棲動物生物量而言差異并不顯著,但生物量整體分布特征與豐度的分布極為相似(見圖2)。
2.2 小型底棲動物的類群組成及群落結(jié)構(gòu)
本研究主要目的為探究冷水團(tuán)對小型底棲動物的影響,因此僅針對冷水團(tuán)區(qū)域類群組成和群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)和分析。小型底棲動物的類群組成見圖3,為了更好地觀察各類群間的差異,餅形圖中未加入線蟲數(shù)據(jù),線蟲在冷水團(tuán)中心、冷水團(tuán)周邊、春夏季和秋冬季的百分比分別為80.7%、81.9%、80.1%和84.9%。沿岸站位受沿岸流等復(fù)雜因素影響,故不再對其進(jìn)行研究。
圖2 2011—2014年小型底棲動物(a)平均豐度(ind/10 cm2)和(b)平均生物量(μg dwt/10 cm2)水平分布等值線圖
效應(yīng)Effect自由度df均方MSF統(tǒng)計量Fstatistic顯著水平SignificanceSNK檢驗(yàn)SNKtests豐度Abundance調(diào)查10.0700.1190.731位置22.3163.9490.026?周邊≥近岸>中心季節(jié)14.5087.6870.008??春夏>秋冬調(diào)查×位置20.3270.5570.577調(diào)查×季節(jié)11.6562.8240.099位置×季節(jié)20.5000.8530.432調(diào)查×位置×季節(jié)20.0230.0390.962生物量Biomass調(diào)查11.4871.5170.224位置22.8022.8580.067季節(jié)17.2507.3950.009??春夏>秋冬調(diào)查×位置20.7040.7180.493調(diào)查×季節(jié)12.6102.6620.109位置×季節(jié)20.6930.7070.499調(diào)查×位置×季節(jié)20.1910.1950.823
Note:*p<0.05;**p<0.01.
圖3 小型底棲動物的類群組成(未包括線蟲)
對小型底棲動物的群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行二因素相似性分析(Two-way ANOSIM),季節(jié)與調(diào)查的嵌套分析結(jié)果表明,其群落結(jié)構(gòu)在春夏季和秋冬季之間存在極顯著差異,在908調(diào)查和本次調(diào)查間無顯著差異;季節(jié)與站位位置的交叉分析結(jié)果顯示,小型底棲動物的群落結(jié)構(gòu)在季節(jié)間、冷水團(tuán)中心及周邊皆存在極顯著差異(見表2)。相似性百分比(SIMPER)檢驗(yàn)指出引起差異的主要類群為橈足類、動吻類、介形類、無節(jié)幼、多毛類和線蟲,除無節(jié)幼之外,其它類群的平均豐度在冷水團(tuán)周邊站位高于中心站位,各主要類群平均豐度在春夏季高于秋冬季(見表3)。最佳環(huán)境因子組合(BIOENV)結(jié)果顯示影響小型底棲動物類群組成和群落結(jié)構(gòu)的環(huán)境因子組合主要為葉綠素含量、中值粒徑和底鹽(見表4)。Pearson相關(guān)分析結(jié)果表明(見表5),小型底棲動物的豐度、生物量與底溫呈顯著負(fù)相關(guān),與底鹽呈顯著正相關(guān)(p<0.05)。
表2 2種不同設(shè)計的二因素相似性分析結(jié)果顯示季節(jié)、調(diào)查和(相對于冷水團(tuán))位置3種因素對小型底棲生物群落結(jié)構(gòu)的影響
注:*p<0.05,**p<0.01,R為整體檢驗(yàn)統(tǒng)計量。Note:Ris overall test statistic.
表3 主要類群的豐度及相似性百分比分析結(jié)果顯示對冷水團(tuán)中心及周邊、不同季節(jié)對小型底棲生物群落結(jié)構(gòu)非相似性貢獻(xiàn)較大的類群
表4 北黃海冷水團(tuán)小型底棲動物群落結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子BIOENV分析結(jié)果
注:r為相關(guān)系數(shù)。Note:ris correlation coefficiont.
表5 冷水團(tuán)區(qū)域小型底棲生物的豐度、生物量、線蟲/橈足類之比與環(huán)境因子的Pearson相關(guān)分析
Note:*p< 0.05
2.3 小型底棲動物的垂直分布
對2011—2014年小型底棲動物總豐度取平均值,結(jié)果顯示其主要分布在沉積物0~5 cm深處(>93%),77%在0~2 cm表層,16%在2~5 cm次表層,僅6%在5~8 cm下層(見圖4)。在冷水團(tuán)中心,小型底棲動物在0~2 cm表層分布率為86%,在2~5 cm次表層分布率為11%,分布在5~8 cm下層的不足3%;在冷水團(tuán)周邊,小型底棲動物在0~2 cm層分布率為68%,2~5 cm層分布率為22%,5~8 cm層約10%。小型底棲動物、線蟲與橈足類在0~2 cm層分布率為冷水團(tuán)中心高于冷水團(tuán)周邊,2~5 cm層和5~8 cm層的分布率在冷水團(tuán)周邊約是中心的2~3倍,與王家棟[14]研究結(jié)果一致。小型底棲動物各層分布率在春夏季與秋冬季無顯著差異(p<0.05)。橈足類在0~2 cm層分布率高于小型底棲動物平均水平。
(①總豐度(中心,周邊)Total abundance (Center, surrounding);②線蟲(中心,周邊)Nematoda (Center, surrounding);③橈足(中心,周邊)Copepoda (Center, surrounding);④總豐度(春夏,秋冬)Total abundance (Spring-summer, autumn-winter);⑤線蟲(春夏,秋冬)Nematoda (Spring-summer, autumn-winter);⑥橈足(春夏,秋冬)Copepoda (Spring-summer, autumn-winter).)
圖4 小型底棲動物豐度的垂直分布
Fig.4 Vertical distribution of meiofaunal abundance
3.1 冷水團(tuán)區(qū)域的N/C比與總有機(jī)碳分布規(guī)律
本次調(diào)查中總有機(jī)碳含量呈現(xiàn)由近岸向海域中心逐漸升高的趨勢(冷水團(tuán)中心≥冷水團(tuán)周邊>近岸)。遼東半島與山東半島沿岸經(jīng)濟(jì)帶的有機(jī)污染排入北黃海,同時有研究表明渤海的有機(jī)質(zhì)成3倍增加[23]并通過北黃海向外海擴(kuò)散[24]。這些外來有機(jī)質(zhì)進(jìn)入北黃海冷水團(tuán)區(qū)域,因環(huán)流作用及中心流動減弱[25]而沉降到水底,且冷水團(tuán)區(qū)域水下海槽形成洼地,因此冷水團(tuán)中心會積聚較多的有機(jī)質(zhì)。冷水團(tuán)中心的高有機(jī)碳含量還可能與低溫下較慢的有機(jī)質(zhì)降解速率有關(guān)。
冷水團(tuán)區(qū)域小型底棲動物總豐度中線蟲占85%,橈足類占11%,其它類群僅占4%。線蟲/橈足類之比(N/C)平均為16.9∶1,與王家棟[14]的結(jié)果(16.7∶1)極為相近,高值也出現(xiàn)在冷水團(tuán)中心位置,而不是污染較重的近岸區(qū)域。Pearson相關(guān)分析冷水團(tuán)區(qū)域N/C與總有機(jī)碳和底溫呈顯著正相關(guān)(見表5),與其它環(huán)境變量則沒有顯著的相關(guān)關(guān)系。N/C比雖然在海洋環(huán)境測評中有著良好的應(yīng)用前景,但不能僅與一個環(huán)境變量相關(guān)就用來判斷環(huán)境污染的程度。而且在北黃海冷水團(tuán)這一“特殊”海域,生物與環(huán)境變量的波動較大,在使用N/C比來評價環(huán)境污染狀況時還需慎重[26],僅908調(diào)查與本次調(diào)查9年際的數(shù)據(jù)仍不夠形成N/C比的評價標(biāo)準(zhǔn)。
3.2 冷水團(tuán)對小型底棲動物時空分布的影響
小型底棲動物的水平分布規(guī)律與現(xiàn)有的黃海研究結(jié)果相近:沿岸站位小型底棲動物的豐度比離岸較遠(yuǎn)海域高[15,27],冷水團(tuán)周邊站位的豐度高于沿岸站位,皆顯著高于冷水團(tuán)內(nèi)部[28]。小型底棲動物的豐度和生物量與有機(jī)碳呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,與有機(jī)碳的分布規(guī)律相反,因此有機(jī)碳可能是影響其水平分布的環(huán)境要素之一。同時,冷水團(tuán)中心的低溫條件使得小型底棲動物的代謝速率和繁殖速率降低,因此低底溫可以部分解釋冷水團(tuán)中心較低的小型底棲動物豐度和生物量分布特征。而冷水團(tuán)周邊,處在冷水團(tuán)與沿岸水交匯形成的鋒區(qū),浮游和底棲初級生產(chǎn)力水平較高,相應(yīng)較高的底棲動物次級生產(chǎn)量和現(xiàn)存量是可預(yù)期的。
值得注意的是統(tǒng)計檢驗(yàn)結(jié)果表明冷水團(tuán)對小型底棲動物豐度和生物量的影響與季節(jié)和調(diào)查這兩種時間因素之間并無交互作用(見表1)。2011—2014年春夏季采樣時間在5、6月份,并不是嚴(yán)格意義的夏季,冷水團(tuán)處于形成階段,并未達(dá)到鼎盛期[2],秋冬季采樣在11月份,也是冷水團(tuán)消退的階段。而本研究仍可檢驗(yàn)出冷水團(tuán)中心與周邊站位中小型底棲動物的差異??梢娎渌畧F(tuán)對小型底棲動物空間分布格局的影響不僅存在于其鼎盛期,而是能夠產(chǎn)生持續(xù)的影響。
在冷水團(tuán)區(qū)域,小型底棲動物的豐度和生物量與底溫呈顯著負(fù)相關(guān),這一結(jié)果與南黃海類似[29]。主要是由于冷水團(tuán)的存在導(dǎo)致了這種異常:小型底棲動物的豐度和生物量在春夏季高于秋冬季,然而冷水團(tuán)的底溫卻是春夏季低于秋冬季。春夏季正值小型底棲動物的生殖高峰,且本研究中總有機(jī)碳/葉綠素a的比值春夏季高于秋冬季,可能造成不同食性的類群(例如沉積食性的線蟲)大量增長。由此可以推斷在冷水團(tuán)中,底溫對小型底棲動物豐度和生物量的影響可能是通過影響其食物的組成間接產(chǎn)生的,這需要將其鑒定到種屬水平,才能提供進(jìn)一步的證據(jù)。
小型底棲動物的群落結(jié)構(gòu)在季節(jié)間、冷水團(tuán)中心及周邊皆存在極顯著差異,引起差異的主要類群為橈足類、動吻類和介形類,貢獻(xiàn)率較小的線蟲和多毛類在冷水團(tuán)周邊的豐度甚至達(dá)到冷水團(tuán)中心的2倍。僅無節(jié)幼的豐度為冷水團(tuán)中心高于冷水團(tuán)周邊,春夏季高于秋冬季,更趨向于分布在溫度較低的環(huán)境。這可能由于甲殼類(主要是浮游橈足類)的季節(jié)性遷移,春夏季選擇在較低溫的冷水團(tuán)中心近底部產(chǎn)卵繁殖。
垂直分布顯示0~2 cm層中,橈足類的分布率高于小型底棲動物平均水平,是因?yàn)闃镒泐惢顒幽芰^強(qiáng),且不耐缺氧,更適于在表層生活。0~2 cm表層小型底棲動物分布率在冷水團(tuán)中心和秋冬季較高。冷水團(tuán)中心底溫較低,秋冬季底溫較高,因此垂直分布的差異可能不是由于底溫引起的,其分布率與所測定的環(huán)境因子皆無顯著相關(guān)關(guān)系(p<0.05)。要進(jìn)一步確定小型底棲動物在各層分布率變化的原因,還需要在采集和測定需環(huán)境因子時進(jìn)行分層。
3.3 冷水團(tuán)中心站位的特殊現(xiàn)象
在2013年6月航次中,冷水團(tuán)中心K5站位(122.23°E,38.42°N)深度54 m,底溫僅4.32 ℃,小型底棲動物的豐度卻高達(dá)2 718 ind/10 cm2。最為特殊的是發(fā)現(xiàn)了大量的水螅體,豐度達(dá)79 ind/10 cm2,在908調(diào)查與本次調(diào)查的所有站位中,僅發(fā)現(xiàn)這一個站位有如此大量的水螅體。6月份在黃海海域,小型浮游橈足類主要分布在水深50 m左右,其幼體聚集在冷水團(tuán)中[31]。本站位采集到的無節(jié)幼豐度達(dá)到188 ind/10 cm2,其中極有可能存在小型浮游橈足類的無節(jié)幼蟲,以此認(rèn)為本站位小型浮游橈足類的豐度較高。小型浮游橈足類可以為水母提供餌料[30],在6月這一水母生物量急劇增加的時段為其提供了食物。水母繁殖產(chǎn)生的浮浪幼蟲可通過固著狀態(tài)發(fā)育成螅狀體,在15~25 ℃的環(huán)境下才能進(jìn)一步發(fā)育成碟狀幼體[31]。然而冷水團(tuán)的存在使溫度在夏半年低于10 ℃,會限制螅狀體的發(fā)育,進(jìn)而限制水母的暴發(fā),這也許是北黃海水母多在近岸暴發(fā)的原因。冷水團(tuán)對于水母的限制作用或許有利于冷水魚類的養(yǎng)殖,在今后的調(diào)查中可以對冷水團(tuán)區(qū)域的固著螅狀體給予更多關(guān)注,進(jìn)一步研究小型底棲動物與浮游動物和漁業(yè)之間的關(guān)系。
本文首次以多年、多季節(jié)的連續(xù)觀測數(shù)據(jù)分析北黃海冷水團(tuán)對小型底棲動物時空分布的影響。
(1)小型底棲動物豐度和生物量具有明顯的時空分布特征:春夏季高于秋冬季,冷水團(tuán)周邊高于冷水團(tuán)中心,冷水團(tuán)特有的低溫、高鹽環(huán)境以及高含量有機(jī)碳可能是影響其水平分布的主要因素。冷水團(tuán)對小型底棲動物空間分布的影響并不隨冷水團(tuán)的季節(jié)消長而改變,而是持續(xù)存在的影響。
(2)小型底棲動物的垂直分布在季節(jié)間差異不顯著,但在冷水團(tuán)周邊2~5 cm次表層的分布率為冷水團(tuán)中心的2倍。
(3)小型底棲動物類群組成和群落結(jié)構(gòu)在9年際2次調(diào)查間(2006—2007年與2011—2014年)沒有顯著變化,其差異主要在季節(jié)間和相對冷水團(tuán)的位置間產(chǎn)生,主要受環(huán)境因子中底鹽、沉積物粒度和葉綠素含量及其組成的共同影響。
致謝:承蒙劉曉收副教授、劉清河及“東方紅2號”調(diào)查船全體人員在野外采樣中的幫助,以及王雅婷、姜錢錢在環(huán)境數(shù)據(jù)測定中的幫助,在此表示衷心感謝。
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責(zé)任編輯 高 蓓
Effects of the Northern Yellow Sea Cold Water Mass on the Spatio-Temporal Distribution of Meiofauna
YU Qing, ZHOU Hong, ZHANG Kai, MI Xue, ZHANG Zhi-Nan
(College of Marine Life Sciences, Ocean University of China, Qingdao 266003, China)
An eight-cruise investigation on meiofauna on the continental shelf of the northern Yellow Sea was conducted in June and November 2011, May and November 2012, June and November 2013, May and November 2014. Meiofaunal abundance, biomass, taxa composition and the relationship with environmental factors were studied. Combined with data from the 908 investigation, twelve-cruise data were synthesized to explore the ecological effect of cold water mass (CWM) on meiofauna. A total of 20 meiofaunal groups were identified. The most dominant taxon was free-living marine nematodes, with relative abundance of 85%. The average meiofaunal abundance were (961±797), (679±553) ind/10 cm2in spring-summer and autumn-winter. The average meiofaunal biomass were (1 007±753), (658±401) μg dwt/10 cm2in spring-summer and autumn-winter. Three-way ANOVA and two-way ANOSIM tests indicated that meiofaunal abundance, biomass and community structure had significant differences between central and surrounding stations of CWM, and between different seasons. The difference of community structure was mainly contributed by Copepoda, Kinorhyncha and Ostracoda. Meiofaunal abundance and biomass had significant negative correlation with bottom temperature and positive correlation with bottom salinity. Meiofaunal abundance and biomass had opposite horizontal distribution characteristics with total organic carbon. About 93% of the meiofauna were distributed in the top 0~5 cm sediments, while the proportion of copepods in 0~2 cm was higher than the average of meiofauna.
Meiofauna; abundance; biomass; northern Yellow Sea; cold water mass
國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(41376146);海洋公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(201505004);科技基礎(chǔ)性工作專項(xiàng)(2012FY112200)資助 Supported by the Natural Science Foundation of China (41376146);Ocean Public Welfare Scientific Research Project, State Oceanic Administration of the People’s Republic of China (201505004); Special Program for Basic Research of the Ministry of Science and Technology of the People’s Republic of China (2012FY112200)
2016-03-22;
2016-06-09
于 青(1990-),女,碩士生。E-mail:yuqing_ecology@yeah.net
?? 通訊作者:E-mail: hzhou@ouc.edu.cn
Q958.1
A
1672-5174(2016)12-060-08
10.16441/j.cnki.hdxb.20160081
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