• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    碳酸鹽礦化菌的篩選與其吸附和礦化Cd2+的特性

    2016-12-23 08:02:42王天齊原志敏姜新舒代云容北京科技大學能源與環(huán)境工程學院
    中國環(huán)境科學 2016年12期
    關鍵詞:碳酸鹽菌體礦化

    趙 越,姚 俊,*,王天齊,原志敏,姜新舒,王 飛,代云容(.北京科技大學能源與環(huán)境工程學院,

    北京 100083;2.中國地質(zhì)大學水資源與環(huán)境學院,北京 100083)

    碳酸鹽礦化菌的篩選與其吸附和礦化Cd2+的特性

    趙 越1,姚 俊1,2*,王天齊1,原志敏1,姜新舒1,王 飛1,代云容2(1.北京科技大學能源與環(huán)境工程學院,

    北京 100083;2.中國地質(zhì)大學水資源與環(huán)境學院,北京 100083)

    從貴州省畢節(jié)市媽姑鎮(zhèn)礦區(qū)重金屬污染的土壤中篩選出5株碳酸鹽礦化菌,探究其吸附和礦化Cd2+的特性.從代謝熱角度闡明Cd2+與基質(zhì)(尿素)脅迫下菌活性會降低.實驗結(jié)果表明,2#菌株對Cd2+耐受能力可達250mg/L.菌株吸附和礦化效率隨Cd2+濃度增大而降低.Cd2+初始濃度為10mg/L時,菌齡為4h的菌株對Cd2+礦化效果最佳(45.14%),且礦化效果穩(wěn)定.該研究表明碳酸鹽礦化菌通過誘導沉淀礦化去除Cd2+的效果優(yōu)于菌體吸附,為碳酸鹽礦化菌修復重金屬污染提供理論參考和實踐指導.

    碳酸鹽礦化菌;篩選;Cd2+;礦化;吸附

    鎘(Cd)是典型的重金屬元素,其毒性是鉛的5倍以上.Cd可通過食物鏈進入人體,蓄積在肝腎之中,造成慢性不可逆的肝臟損傷,嚴重的將導致骨質(zhì)疏松和軟化[1-2].Cd不能被徹底清除,在環(huán)境中滯留時間久,隨食物鏈在植物,動物和人體中不斷積累,這種永久性和積累性造成的潛在危害比表觀影響嚴重得多.近十年我國發(fā)生 Cd污染事件 60多起,市場上常見的市售大米約 10%存在Cd超標[3],已對我們的生存環(huán)境和身體健康產(chǎn)生了極大的威脅.因此從源頭控制 Cd污染,發(fā)展高效低廉的修復技術已經(jīng)勢在必行.

    眾多修復手段中生物修復以其成本低、無二次污染、高效等受到廣泛的關注.有研究表明,從Cd污染土壤中可以篩選出對 Cd具有高耐性的菌株,通過胞外沉淀和基團吸附固定 Pb,Cd可以取得良好的修復效果[4].向土壤中添加微生物,有機物料等,通過調(diào)節(jié)和改變土壤理化性質(zhì),在微生物作用下,可以改變重金屬離子的賦存狀態(tài),抑制其生物有效性,減少毒害達到修復重金屬污染土壤的目的[5-6].Cd不是植物生長發(fā)育的必需元素,會對植物造成不良影響,如植株矮小,葉片退綠,生長遲緩,產(chǎn)量下降甚至死亡等[7],因而植物修復Cd污染受到環(huán)境的諸多限制.而微生物適應性較強,耐受Cd能力高,適用于大面積,低濃度的污染區(qū)域修復[8].目前微生物修復重金屬污染的機理主要包括對重金屬的吸附,沉淀,氧化-還原等作用[9],對微生物修復重金屬的研究熱點主要集中在微生物對重金屬的吸附作用,特性和機理方面,微生物作為吸附劑對重金屬的吸附作用機制有很多,其中包括離子交換,絡合作用,胞內(nèi)富存,氧化還原等,探究手段也日趨成熟.

    然而,針對微生物誘導礦化技術修復 Cd污染的研究相對匱乏.誘導礦化是生物地球化學循環(huán)的一個基礎部分,是指生物體通過生物大分子的調(diào)控生成無機礦物的過程.其中碳酸鹽礦化是生物礦化的一個重要方面,它是指菌株可以產(chǎn)生脲酶,分解環(huán)境中的基質(zhì)(尿素)生成 CO32-,在微生物的控制或影響下,將溶液中的重金屬離子轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓猁}固相礦物的過程.國外有研究已經(jīng)證實利用微生物誘導碳酸鹽沉淀(MICP)技術可以有效地對放射性元素,微量元素 Sr,As()Ⅲ等污染進行礦化修復[10-11],形成的金屬礦物耐酸性強,重金屬離子得到有效的固定[12].而國內(nèi)針對微生物誘導碳酸鹽成礦修復重金屬污染的研究還較少.礦山的開采,冶煉是我國 Cd污染的主要人為原因之一,礦區(qū)周邊土壤重金屬污染嚴重,但也是巨大的Cd耐受微生物資源庫.

    本研究從貴州礦區(qū)重金屬污染農(nóng)田土壤中篩選出碳酸鹽礦化菌,分別進行 Cd的菌體吸附及生物礦化實驗.研究菌株在基質(zhì)和 Cd的脅迫下的微生物活性變化,探討不同因素(Cd濃度,基質(zhì),菌齡)對Cd去除效果的影響,為碳酸鹽礦化菌修復礦區(qū)Cd污染的工業(yè)化應用提供參考.

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料

    1.1.1 樣品來源 供試土壤采集于貴州省畢節(jié)市媽姑鎮(zhèn)農(nóng)田(104.5618°E, 26.9744oN,海拔1965m),該地區(qū)鉛鋅冶煉歷史悠久,土法冶金產(chǎn)生的廢氣,廢水,廢渣的肆意排放與堆存導致該地區(qū)土壤重金屬污染嚴重.土壤pH值為6.32,全Cd含量 4.36mg/kg,是《土壤環(huán)境質(zhì)量標準》(GB 15618—2008)[13]中二級標準限值(0.3mg/kg)的14倍多.

    1.1.2 主要試劑 使用 CdCl2·5/2H2O(分析純,天津市光復科技發(fā)展有限公司)配制濃度為20g/L的 Cd2+儲備溶液,其他濃度 Cd2+溶液使用蒸餾水稀釋得到.尿素為分析純試劑,購自汕頭西隴化工有限公司.

    1.1.3 培養(yǎng)基 1) 選擇培養(yǎng)基(g/L):酵母提取物10,氯化銨20,無水乙酸鈉8.2,尿素40.4,去離子水.尿素,氯化銨采用過濾滅菌,其余成分 121 ,℃高壓滅菌20min.

    2) 鑒別培養(yǎng)基(g/L):蛋白胨 10,牛肉膏 3,尿素40.4,氯化鈉5,瓊脂粉15,1.6%溴甲酚紫2,去離子水.尿素與溴甲酚紫溶液采用過濾滅菌,其余成分 121 ,℃ 高壓滅菌 20min.最終使用 2mol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH值為5.75.

    3) LB培養(yǎng)基(g/L):蛋白胨10,NaCl 10,酵母提取物5.121℃高壓滅菌20min.

    所有培養(yǎng)基在使用前均做滅菌處理.

    1.2 實驗方法

    1.2.1 碳酸鹽礦化菌的篩選和分離純化 將1g土壤樣品接種到滅菌的選擇培養(yǎng)基中,在 35 ,℃150r/min條件下振蕩培養(yǎng) 24h,用無菌水梯度稀釋至合適菌液濃度,涂布至鑒別培養(yǎng)基,35℃靜置培養(yǎng) 48h.挑取菌落特征明顯不同的且培養(yǎng)基周圍變紫色的菌株進行劃線分離,此步驟反復3次,進行純化,直至獲得純凈單菌.

    1.2.2 菌株Cd2+抗性實驗 使用 LB液體培養(yǎng)基法分別考察菌株在存在和不存在基質(zhì)(尿素)條件下對 Cd2+的耐受能力.將上步分離純化后的菌株接種至LB培養(yǎng)基中活化,在35℃,150r/min條件下振蕩培養(yǎng)24h后,按照1%接種量接種于含Cd2+濃度分別為 0,5,50,100,150,200,250,300, 400mg/L(不含或含 40.4g/L 基質(zhì))的 LB培養(yǎng)基中,在35℃,150r/min條件下振蕩培養(yǎng)48h,觀測菌株生長狀況.采用不添加Cd2+的培養(yǎng)基作為對照實驗,每個濃度設置3組平行實驗.

    1.2.3 基質(zhì)和 Cd2+對菌株代謝活性的影響 使用十二通道微量熱儀(TAMIII Multi-channel Thermal Activity Monitor, 美國TA儀器)通過測定熱功率-時間曲線來研究基質(zhì)和Cd2+對菌株活性的影響.將純化后的菌株接種至 LB培養(yǎng)基活化 12h,用移液槍將 1mL 含有適宜濃度基質(zhì)和Cd2+的 LB培養(yǎng)基加入到安瓿瓶中,取活化后的菌液按 1%的量接種到安瓿瓶中,用布擦拭干凈后放入微量熱儀通道中,在28℃下測定.

    分別考察不同濃度 Cd2+和基質(zhì)對菌株活性的影響.Cd2+對菌株活性影響的濃度選擇分別為10,20,30,40,50mg/L.基質(zhì)對菌株活性影響的濃度選擇分別為 10.1,20.2,40.4,80.8,121.2g/L.Cd2+和基質(zhì)聯(lián)合作用對菌株活性影響的濃度選擇為Cd2+10mg/L,基質(zhì)濃度與上述濃度相同.

    熱力學參數(shù)包括最大熱功率 Pmax;Tmax表示從微生物開始生長到最大功率時所用的時間;k表示微生物生長速率常數(shù),k通過以下公式計算:

    式中:t為時間;Pt為t時刻的功率,μW;P0為對數(shù)生長期開始時的功率,μW.

    1.2.4 菌株吸附和礦化 Cd2+實驗 菌株在 LB培養(yǎng)基35℃,150r/min振蕩條件下培養(yǎng)24h后,使用離心機在4℃,3000r/min下離心10min,將收集到的菌體用蒸餾水洗滌三次,以排除培養(yǎng)基中有機物成分的影響,制成均勻的菌懸液后備用.菌株吸附Cd2+實驗中,將菌懸液加入到不同濃度Cd2+初始溶液中,使菌懸液最終濃度為 2g/L(以濕菌計).在 35℃,150r/min振蕩反應 3h后,立即在4℃,8000r/min下離心 10min,使用原子吸收光譜儀(SHIMAZU AAS6300, Japan)測定上清液中剩余 Cd2+濃度.菌株礦化實驗需在吸附試驗所有Cd2+溶液中添加適宜濃度的基質(zhì),其余操作條件與上述一致,所有實驗重復三次,兩組實驗中未添加菌體的溶液作為空白對照實驗.

    Cd2+的去除效率計算公式如下:

    式中:R為 Cd2+的去除效率;C0表示溶液的初始Cd2+濃度mg/L;Ce表示上清液中殘余的Cd2+濃度mg/L.

    1.2.5 各因素(菌齡,基質(zhì)濃度,Cd2+濃度)對菌株吸附,礦化 Cd2+效果的影響 1) 菌齡:將活化好菌株以 1%接種于 LB培養(yǎng)基中,分別在培養(yǎng)4,8,16,24,48h時,于4℃,3000r/min下離心10min,收集菌體,制備菌懸液,進行吸附和礦化實驗,Cd2+的初始濃度分別設置為 10,50mg/L,基質(zhì)初始濃度為40.4g/L.

    2) 基質(zhì)濃度:本實驗擬考察基質(zhì)濃度對菌株礦化 Cd2+能力的影響,設置初始溶液中基質(zhì)濃度分別 10.1,20.2,40.4,80.8,121.2g/L,Cd2+濃度為10mg/L,進行菌株礦化實驗.

    3) 初始 Cd2+濃度:探究初始 Cd2+濃度對菌株去除Cd2+的影響,初始Cd2+濃度設置為10,20, 30,40,50mg/L,礦化實驗中基質(zhì)濃度為40.4g/L.

    三組實驗中,除特殊提到的實驗操作,其余條件步驟同2.2.4.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 碳酸鹽礦化菌的篩選與抗Cd2+能力

    溴甲酚紫是一種酸堿指示劑,在酸性環(huán)境中呈黃色,堿性環(huán)境中呈紫色,含有溴甲酚紫的選擇培養(yǎng)基(pH=5.75)呈現(xiàn)青色.當碳酸鹽礦化菌成活,會因分泌脲酶將尿素分解為(NH4)2CO3,使菌落周圍選擇培養(yǎng)基 pH值升高,而呈現(xiàn)紫色.根據(jù)選擇培養(yǎng)基顏色變化(青色變?yōu)樽仙?和多次分離篩選,得到5株菌落形態(tài)明顯不同的碳酸鹽礦化菌,分別編號為2#,7#,8#,9#,15#.

    5株碳酸鹽礦化菌篩選自 Cd2+含量超標的礦區(qū)農(nóng)田土壤中,該地區(qū)菌株經(jīng)過長時間 Cd2+馴化作用,對Cd2+有一定耐受能力.抗Cd2+能力實驗結(jié)果見表 1,實驗結(jié)果證明 5株碳酸鹽礦化菌對Cd2+均有耐受能力,其中2#菌株對Cd2+耐受能力最強,在LB液體培養(yǎng)基中耐受能力為250mg/L,在含有基質(zhì)的 LB液體培養(yǎng)基中耐受能力達到200mg/L.培養(yǎng)基中的尿素與 Cd2+的聯(lián)合作用對菌株的生長代謝產(chǎn)生一定的毒害作用,且分解尿素后培養(yǎng)基pH值由7.1升高至9,形成了不利于菌株新陳代謝的生長環(huán)境,導致含有基質(zhì)的培養(yǎng)基中2#菌對Cd2+耐受能力減小[14].

    根據(jù)前期實驗研究,2#菌株生長迅速,生物量大,經(jīng)過 16S rDNA鑒定為某種芽孢桿菌(GenBank登錄號:KU870701).其對Cd2+耐受能力強,更容易適應惡劣的Cd2+污染環(huán)境,在Cd2+污染的修復中有很大實用意義,因此對2#碳酸鹽礦化菌吸附,礦化Cd2+的能力做了進一步分析.

    表1 5株碳酸鹽礦化菌對鎘耐受情況Table 1 Carbonate-biomineralization microbial tolerance to cadmium

    2.2 微量熱技術分析 Cd2+,尿素脅迫下 2#菌株代謝活性

    圖1 Cd2+和基質(zhì)脅迫下2#菌株的代謝功率—時間曲線Fig.1 Power-time curves of 2# bacterial strain afteradding Cd2+and urea

    微量熱技術是近年來興起的一種實時、原位、無破壞的研究生物代謝熱的方法,其可以連續(xù)準確地監(jiān)測和記錄微生物生長過程的反應熱且與微生物種類和代謝類型無關,能夠在相對真實的情況下反應微生物的活性.本實驗中不同濃度 Cd2+脅迫下,2#菌株代謝熱曲線如圖 1a所示.結(jié)果表明,隨著Cd2+濃度增大,菌株代謝活性降低,菌株生長速率常數(shù)k(表2)呈緩慢下降的趨勢.這說明在10~50mg/L范圍內(nèi),Cd2+濃度增大對菌株新陳代謝產(chǎn)生了輕微抑制作用.代謝熱的峰值降低是由于菌株利用其抵抗 Cd2+毒性的能力取代了傳統(tǒng)的生理功能[15],從而適應環(huán)境得以生存.

    碳酸鹽礦化菌用于修復 Cd2+污染時,受到Cd2+與基質(zhì)的共同作用,因此研究 Cd2+與基質(zhì)共同脅迫下菌株的生長活性具有重要意義.根據(jù)菌株代謝的功率-時間曲線特征參數(shù)(表 2),Cd2+濃度保持在 10mg/L,基質(zhì)濃度逐漸增大時,生長速率常數(shù)k出現(xiàn)明顯下降趨勢.基質(zhì)存在時,出現(xiàn)最大功率峰值的時間逐步推遲,且基質(zhì)濃度逐漸增大,曲線變得平緩(圖1b),菌株停滯期時間明顯增長,最大功率顯著降低,說明在復合體系下,基質(zhì)濃度增大反而會抑制2#菌株的代謝活性.

    表2 2#菌株代謝功率-時間曲線特征參數(shù)Table 2 Calorimetric parameters of 2# bacterial strain in the period of logarithmic phase at 28℃

    2.3 不同因素對菌株吸附,礦化Cd2+的影響

    2.3.1 菌齡的影響 如圖2所示,在Cd2+濃度為10mg/L時,隨培養(yǎng)時間的增長,2#菌株對 Cd2+吸附效率有明顯下降趨勢,最高去除效率發(fā)生在培養(yǎng) 4h的菌體上,該階段的菌體處于對數(shù)生長期,新陳代謝旺盛,脲酶活性高,吸附重金屬的活性基團基本形成.隨著菌齡增大,菌體新晨代謝減慢,吸附 Cd2+活力下降,使得吸附效率降低.菌株對Cd2+的礦化效率隨菌齡增大趨于穩(wěn)定,菌體對Cd2+進行吸附的同時進行礦化作用,增強了 Cd2+的去除效率.

    圖2 菌齡對菌株吸附、礦化去除鎘效率的影響Fig.2 Effects of cell age on the Cd2+removal efficiencyby biosorption and biomineralization

    在 50mg/L Cd2+環(huán)境中,菌體吸附表現(xiàn)出相同的規(guī)律,但是菌體礦化 Cd2+效率曲線的趨勢與在低濃度Cd2+中明顯不同.菌齡較小時,礦化效率很低,菌體礦化Cd2+效率隨菌齡增大顯著提高.這是因為菌齡較小的菌體受50mg/L Cd2+與尿素影響大,菌體活性大幅度降低;而菌齡較大的菌體發(fā)育完整,在 50mg/L Cd2+與基質(zhì)共同脅迫下耐受能力更強,脲酶活性穩(wěn)定,使礦化效果受環(huán)境影響較小.但是菌齡為48h的菌株已達到衰亡期,培養(yǎng)48h后培養(yǎng)基中的生物量明顯降低,為了得到相同的生物量需耗費更多時間及成本,從實際應用角度考慮成本過高,所以沒有驗證菌齡超過 48h的菌株對Cd的去除率.

    2.3.2 Cd2+濃度的影響 由圖3可以看出,隨著Cd2+濃度增高,菌株對 Cd2+的去除效率呈下降趨勢,該趨勢與許多研究結(jié)果均一致[16].Cd2+濃度為10mg/L時,菌株對其的吸附,礦化效率均達到最高,分別為 42.08%,53.06%.這是由兩方面原因造成的:一是菌體在低濃度的 Cd2+溶液中,大部分Cd2+有機會與菌體上吸附點位結(jié)合,而 Cd2+濃度增大導致菌體上吸附點位達到飽和,吸附率因此降低.另一方面,由于高濃度Cd2+影響微生物的吸附結(jié)構(gòu)[17-18],降低菌體活性,使得活細胞數(shù)量減少. Cd2+可與菌體細胞表面的酶結(jié)合,通過菌體的主動運輸轉(zhuǎn)移到菌體內(nèi)部,這一過程需要細胞代謝提供能量[19-20].從 3.2中不同 Cd2+濃度下菌株的時間-功率曲線可知,高濃度 Cd2+抑制菌體正常新陳代謝,使能量提供受到阻礙,去除效率因而降低.而菌體礦化過程,需要活菌體產(chǎn)生脲酶,Cd2+脅迫下脲酶活性降低[21],且活菌體的減少直接對成礦過程產(chǎn)生不利影響,導致礦化效率的降低.

    菌體通過靜電吸引,螯合作用等吸附溶液中Cd2+,碳酸鹽礦化菌水解基質(zhì)產(chǎn)生的 CO32-會在菌體表面與Cd2+結(jié)合形成CdCO3,菌體表面的功能基團可以有效地調(diào)節(jié)礦物與菌體表面的粘附力[22],微生物分泌物的刺激促進了CdCO3晶體的沉降[23].從圖 3可以看出,無論哪種初始濃度下,菌株通過誘導沉淀礦化去除 Cd2+效果均優(yōu)于菌體吸附.與由此可見,碳酸鹽礦化菌用于Cd2+污染的修復蘊藏著巨大的潛力.

    圖3 Cd2+初始濃度對2#菌株吸附、礦化效率的影響Fig.3 Effects of initial Cd2+concentration on the removal rate by biosorption and biomineralization

    2.3.3 基質(zhì)濃度的影響 由圖4可以看出:隨基質(zhì)濃度增大,Cd2+去除效率出現(xiàn)先升高后降低的趨勢,在濃度為 40.4g/L時達到最大去除效率45.14%.基質(zhì)濃度較低時,菌株礦化效率與吸附效率相差不多,這是由于低濃度基質(zhì)對于菌株活性影響不大,但是低濃度的尿素經(jīng)過微生物酶解作用產(chǎn)生的 CO32-濃度小,不利于 Cd2+礦物的結(jié)晶過程.基質(zhì)濃度超過最適宜礦化濃度時,Cd2+去除效率明顯下降,甚至低于吸附效率.這是因為高濃度基質(zhì)與 Cd2+的共同作用抑制菌株正常生長代謝,脲酶活性變低,嚴重降低礦化能力,能量代謝受到阻礙,主動運輸 Cd2+能力減弱.而且,溶液中尿素分解產(chǎn)生的銨根濃度增大,會與 Cd2+競爭吸附菌體上的吸附點位[24].

    圖4 基質(zhì)濃度對2#菌株吸附、礦化Cd2+效率的影響Fig.4 Effects of urea concentration on the Cd2+removal efficiency by biosorption and biomineralization

    3 結(jié)論

    3.1 在貴州礦區(qū)農(nóng)田土壤中篩選出5株碳酸鹽礦化菌,其中 2#菌株對 Cd2+耐受能力最強.且Cd2+和基質(zhì)濃度越大,對該菌株活性的抑制作用越強.

    3.2 各因素對 Cd2+去除率的影響實驗結(jié)果表明:Cd2+濃度為10mg/L時,對數(shù)期的菌體對Cd2+去除效率達到最高;基質(zhì)濃度為 40.4g/L時,2#菌株對Cd2+礦化效率最佳.

    3.3 該實驗研究結(jié)果證明,2#菌株礦化去除Cd2+效率普遍高于菌體吸附作用.說明利用碳酸鹽礦化菌誘導碳酸鹽沉淀去除 Cd2+污染是一種很有前景的修復技術.

    [1] Tang Y, Hu J, Yang X, et al. Biotoxicity of cadmium-based quantum dots and the mechanisms [J]. Progress in Chemistry, 2014,26(10):1731-1740.

    [2] Angeletti R, Binato G, Guidotti M, et al. Cadmium bioaccumulation in mediterranean spider crab (Maya squinado): Human consumption and health implications for exposure in Italian population [J]. Chemosphere, 2014,100:83-88.

    [3] 易澤夫,余 杏,吳 景.鎘污染土壤修復技術研究進展 [J]. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2014,(9):251-253.

    [4] 林曉燕,牟仁祥,曹趙云,等.耐鎘細菌菌株的分離及其吸附鎘機理研究 [J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學學報, 2015,(9):1700-1706.

    [5] 孫約冰,徐應明,史 新,等.污灌區(qū)鎘污染土壤鈍化修復及其生態(tài)效應研究 [J]. 中國環(huán)境科學, 2012,32(8):1467-1473.

    [6] 蔡 楠,肖青青,許振成,等.基于土壤—農(nóng)作物遷移途徑重金屬鎘化學形態(tài)研究 [J]. 中國環(huán)境科學, 2013,33(S1):13-18.

    [7] Liu J, Zho Q, Sun T, et al. Growth responses of three ornamental plants to Cd and Cd-Pb stress and their metal accumulation characteristics [J]. Journal of Hazardous Materials, 2008,151(1): 261-267.

    [8] 陳美標,郭建華,姚 青,等.大寶山礦區(qū)耐 Cd2+細菌的分離鑒定及其生物學特性 [J]. 微生物學通報, 2012,(12):1720-1733.

    [9] 錢春香,王明明,許燕波.土壤重金屬污染現(xiàn)狀及微生物修復技術研究進展 [J]. 東南大學學報(自然科學版), 2013,(3):669-674.

    [10] Achal V, Pan X, Fu Q, et al. Biomineralization based remediation of As (III) contaminated soil by Sporosarcina ginsengisoli [J]. Journal of Hazardous Materials, 2012,201:178-184.

    [11] Achal V, Pan X, Zhang D. Bioremediation of strontium (Sr) contaminated aquifer quartz sand based on carbonate precipitation induced by Sr resistant Halomonas sp. [J]. Chemosphere, 2012, 89(6):764-768.

    [12] Li M, Cheng X, Guo H. Heavy metal removal by biomineralization of urease producing bacteria isolated from soil [J]. International Biodeterioration & Biodegradation, 2013,76:81-85.

    [13] GB 15618—2008 土壤環(huán)境質(zhì)量標準 [S].

    [14] Karthikeyan S, Balasubramanian R, Iyer C S P. Evaluation of the marine algae Ulva fasciata and Sargassum sp for the biosorption of Cu (II) from aqueous solutions [J]. Bioresource Technology, 2007,98(2):452-455.

    [15] 宋長順,姚 俊.赤鐵礦—微生物聯(lián)合去除六價鉻及相關微生物活性 [J]. 農(nóng)業(yè)工程, 2012,(10):16-18.

    [16] 潘 蓉,曹理想,張仁鐸.青霉菌和鐮刀菌對重金屬 Cd2+,Cu2+, Zn2+和Pb2+的吸附特性 [J]. 環(huán)境科學學報, 2010,(3):477-484.

    [17] Bishak Y K, Payahoo L, Osatdrahimi A, et al. Mechanisms of cadmium carcinogenicity in the gastrointestinal tract. [J]. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention: APJCP, 2015,16(1):9-21.

    [18] Yu Q, Fein J B. The effect of metal loading on Cd adsorption onto shewanella oneidensis bacterial cell envelopes: The role of sulfhydryl sites [J]. Geochimica et Cosmochimeca Acta, 2015,167: 1-10.

    [19] 董 博,袁國強,歐 杰,等.微生物對實驗室廢水中重金屬吸附作用的輔助因子 [J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學, 2013,(20):182-184.

    [20] 陳佩林.微生物吸附重金屬離子研究進展 [J]. 生物學教學, 2003,(12):1-3.

    [21] 陸兆文,錢春香,許燕波,等.不同污染條件下微生物礦化固結(jié)Zn2+的作用及機理 [J]. 東南大學學報(自然科學版), 2013,(2): 365-370.

    [22] Burns J L, Ginn B R, Bates D J, et al. Outer membraneassociated serine protease involved in adhesion of shewanella oneidensis to Fe (III) Oxides [J]. Environmental Science & Technology, 2010,44(1):68-73.

    [23] Huang J, Elzinga E J, Brechbuchl Y, et al. Impacts of shewanella putrefaciens strain CN-32cells and Extracellular Polymeric Substances on the Sorption of As (V) and As (III) on Fe (III)-(Hydr) oxides [J]. Environmental Science & Technology, 2011,45(7):2804-2810.

    [24] 周廣麒,任錚宇,楊洪澤,等.微生物菌體對 Cd2+等重金屬離子的吸附研究 [J]. 生物技術通報, 2013,(6):155-159.

    Screening of carbonate-biomineralization microbe and its cadmium removal characteristics based on adsorption and biomineralization.

    ZHAO Yue1, YAO Jun1,2*, WANG Tian-qi1, YUAN Zhi-min1, JIANG Xin-shu1, WANG Fei1, DAI Yun-rong2, (1.School of Energy and Environmental Engineering, University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, China;2.School of Water Resouces and Environment, China University of Geosciences (Beijing), Beijing 100083, China). China Environmental Science, 2016,36(12):3800~3806

    Five carbonate-biomineralization microbes were isolated from a mine soil, which was from Magu town of Bijie city, Guizhou province, China. The removal ability of 2# bacterial strain for Cd2+was evaluated on the basis of biosorption and biomineralization. Experimental results showed that 2# strain had the strongest cadmium (Cd) tolerance in LB medium (250mg/L) among the five strains. The power-time growth curves indicated that the urea and Cd2+inhibited the growth of 2# strain. Both the biosorption and biomineralization efficiencies declined with the increasing concentration of Cd2+. The strain had the best Cd2+removal efficiency (45.14%) at its cell age of 4h. These results illustrated that the carbonate-biomineralization bacteria had a higher Cd2+removal efficiency by biomineralization than that by biosorption. This study will offer a theoretical reference and practical guidance for remediating the heavy metal-polluted environments.

    carbonate-biomineralization microbe;screening;Cd2+;biomineralization;adsorption

    X172

    A

    1000-6923(2016)12-3800-07

    趙 越(1992-),女,河北衡水人,北京科技大學碩士研究生,主要研究內(nèi)容:碳酸鹽礦化菌的篩選及礦化重金屬的研究.

    2016-04-15

    國家自然科學基金重點項目(41430106);國家自然科學基金(41273092,U1402234);環(huán)境保護部公益項目(201509049)

    * 責任作者, 教授, yaojun@ustb.edu.cn

    猜你喜歡
    碳酸鹽菌體礦化
    礦化劑對硅酸鹽水泥煅燒的促進作用
    菌體蛋白精養(yǎng)花鰱高產(chǎn)技術探析
    東北酸菜發(fā)酵過程中菌體的分離與鑒定
    大麥蟲對聚苯乙烯塑料的生物降解和礦化作用
    菌體蛋白水解液應用于谷氨酸發(fā)酵的研究
    黃芩苷對一株產(chǎn)NDM-1大腸埃希菌體內(nèi)外抗菌作用的研究
    海相碳酸鹽烴源巖生烴潛力模糊評價方法
    超高壓均質(zhì)聯(lián)合二甲基二碳酸鹽對荔枝汁中污染菌及其微生物貨架期的影響
    不同礦化方式下絲素蛋白電紡纖維的仿生礦化
    絲綢(2014年5期)2014-02-28 14:55:12
    仿生礦化法制備HA/SF/Ti復合材料的研究進展
    絲綢(2014年3期)2014-02-28 14:54:52
    午夜免费成人在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久精品国产亚洲av高清一级| 真人一进一出gif抽搐免费| 成人手机av| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一夜夜www| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品久久久精品久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产高清有码在线观看视频 | 精品国产一区二区三区四区第35| 久热这里只有精品99| 啦啦啦 在线观看视频| 淫秽高清视频在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成年人精品一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 美女 人体艺术 gogo| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一二三四在线观看免费中文在| 精品电影一区二区在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费看十八禁软件| 9色porny在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲熟妇熟女久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久人人人人人| 色综合站精品国产| 免费不卡黄色视频| 亚洲国产精品合色在线| 一进一出抽搐动态| 一级毛片女人18水好多| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩欧美免费精品| 色av中文字幕| 国产乱人伦免费视频| 搡老岳熟女国产| 国产成年人精品一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 91老司机精品| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品一区av在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 国内精品久久久久久久电影| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲成av人片免费观看| videosex国产| 免费高清在线观看日韩| 99国产综合亚洲精品| 欧美激情高清一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| svipshipincom国产片| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久亚洲av毛片大全| av有码第一页| 99久久精品国产亚洲精品| 看片在线看免费视频| 午夜两性在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 最近最新免费中文字幕在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲av片天天在线观看| 国产野战对白在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| av福利片在线| 亚洲国产欧美网| 午夜精品国产一区二区电影| 黑丝袜美女国产一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲色图综合在线观看| 精品人妻1区二区| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲avbb在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品久久久久久,| 精品国产乱码久久久久久男人| 99国产综合亚洲精品| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 成人18禁在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 91精品三级在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 女性被躁到高潮视频| 一级a爱片免费观看的视频| 久久人妻熟女aⅴ| 99久久综合精品五月天人人| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 制服诱惑二区| netflix在线观看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 夜夜夜夜夜久久久久| av片东京热男人的天堂| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| or卡值多少钱| 成人三级做爰电影| 欧美成人午夜精品| 久久久久久国产a免费观看| 女警被强在线播放| 99国产精品一区二区三区| 美女大奶头视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产av一区二区精品久久| 午夜亚洲福利在线播放| 女警被强在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 欧美乱色亚洲激情| 制服诱惑二区| 国产色视频综合| 香蕉国产在线看| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜久久久久精精品| 久久久久久久久中文| 国产精品一区二区精品视频观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产一区二区三区视频了| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜福利,免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 人人妻人人澡人人看| 韩国av一区二区三区四区| 免费少妇av软件| 夜夜爽天天搞| 亚洲色图综合在线观看| avwww免费| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产xxxxx性猛交| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜激情av网站| 午夜福利,免费看| 黄色片一级片一级黄色片| 美国免费a级毛片| 男人舔女人下体高潮全视频| 两性夫妻黄色片| 麻豆一二三区av精品| 色在线成人网| 大香蕉久久成人网| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜福利欧美成人| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲色图av天堂| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99香蕉大伊视频| 在线观看舔阴道视频| 午夜a级毛片| 国产精华一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品国产美女av久久久久小说| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品,欧美在线| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产精品国产高清国产av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 丝袜美腿诱惑在线| 免费在线观看日本一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 一夜夜www| 久久人妻av系列| 此物有八面人人有两片| 这个男人来自地球电影免费观看| 99国产精品99久久久久| 黄色女人牲交| 国产区一区二久久| 国产99白浆流出| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 波多野结衣巨乳人妻| 国产真人三级小视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 国产免费男女视频| 在线天堂中文资源库| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品免费一区二区三区在线| 极品人妻少妇av视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品高清国产在线一区| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲专区国产一区二区| 日韩视频一区二区在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产精品久久久久久精品电影 | 久久久国产精品麻豆| 韩国av一区二区三区四区| 成人永久免费在线观看视频| 丝袜在线中文字幕| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 88av欧美| av在线天堂中文字幕| 99久久国产精品久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲精品一区二区www| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av中文乱码字幕在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99国产精品一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精华一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品日韩av在线免费观看 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费观看人在逋| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久人人人人人| 91国产中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲熟女毛片儿| 丝袜美腿诱惑在线| 丝袜美足系列| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日本在线视频免费播放| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 一区二区三区激情视频| av视频在线观看入口| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 美女大奶头视频| 日韩有码中文字幕| 激情视频va一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费av毛片视频| 午夜福利高清视频| 亚洲精品在线观看二区| 青草久久国产| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99在线视频只有这里精品首页| 757午夜福利合集在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 97碰自拍视频| 国产色视频综合| 免费无遮挡裸体视频| 天天添夜夜摸| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美黑人欧美精品刺激| 九色国产91popny在线| 色在线成人网| 最新在线观看一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本 欧美在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久水蜜桃国产精品网| 日本在线视频免费播放| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产精华一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 淫秽高清视频在线观看| 99国产精品99久久久久| 久久精品影院6| 国产精品永久免费网站| 午夜福利一区二区在线看| 首页视频小说图片口味搜索| 国产三级在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 日本五十路高清| 国产av又大| 久久香蕉精品热| av网站免费在线观看视频| av电影中文网址| 黄色视频不卡| 日本三级黄在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久久国内视频| 欧美精品亚洲一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲专区国产一区二区| 在线观看午夜福利视频| 黄色成人免费大全| 国产精品 国内视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产成人精品无人区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品,欧美在线| 午夜久久久在线观看| av中文乱码字幕在线| 99久久国产精品久久久| 亚洲精品在线观看二区| e午夜精品久久久久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产成人精品久久二区二区91| 久久国产精品人妻蜜桃| 深夜精品福利| 国产成人av激情在线播放| 一a级毛片在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲专区国产一区二区| 99riav亚洲国产免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费在线观看日本一区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日本在线视频免费播放| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女 人体艺术 gogo| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品欧美国产一区二区三| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 午夜福利免费观看在线| 国产激情欧美一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 午夜久久久久精精品| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产区一区二久久| 搡老岳熟女国产| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产看品久久| 国产激情久久老熟女| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 91成人精品电影| 免费在线观看亚洲国产| 波多野结衣av一区二区av| e午夜精品久久久久久久| 国产av在哪里看| 波多野结衣一区麻豆| 日本黄色视频三级网站网址| 国产av又大| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美免费精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产熟女xx| 大陆偷拍与自拍| netflix在线观看网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲av片天天在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜日韩欧美国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产免费男女视频| av网站免费在线观看视频| 黄色成人免费大全| 亚洲成av人片免费观看| 男人舔女人的私密视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲专区中文字幕在线| 性少妇av在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品久久电影中文字幕| 丰满的人妻完整版| 91老司机精品| 视频区欧美日本亚洲| 一级毛片女人18水好多| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 精品电影一区二区在线| 久久香蕉国产精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品影院久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产亚洲精品av在线| 国产私拍福利视频在线观看| 1024视频免费在线观看| 免费观看精品视频网站| 美女免费视频网站| 亚洲人成电影观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 国产精品,欧美在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲激情在线av| 91大片在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久青草综合色| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日日夜夜操网爽| 久久久精品欧美日韩精品| 91九色精品人成在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美日韩精品网址| 中国美女看黄片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲第一电影网av| 此物有八面人人有两片| 成年人黄色毛片网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 在线观看日韩欧美| 亚洲一区中文字幕在线| 啦啦啦 在线观看视频| 国产区一区二久久| 久久精品91蜜桃| 免费搜索国产男女视频| 99国产精品一区二区三区| a级毛片在线看网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线观看午夜福利视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一区在线观看完整版| www.自偷自拍.com| 成年女人毛片免费观看观看9| 无遮挡黄片免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 丁香六月欧美| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 搞女人的毛片| 国产成人影院久久av| 午夜视频精品福利| 亚洲欧美激情综合另类| 国产高清激情床上av| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一级毛片高清免费大全| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美激情在线| 人人妻人人澡人人看| 亚洲第一av免费看| 久久午夜综合久久蜜桃| 成人亚洲精品一区在线观看| www日本在线高清视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲精品在线美女| aaaaa片日本免费| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 色av中文字幕| 在线免费观看的www视频| 黄色毛片三级朝国网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一区在线观看完整版| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产激情欧美一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩有码中文字幕| 亚洲国产看品久久| 国内精品久久久久精免费| 免费看美女性在线毛片视频| 黄色成人免费大全| 国产国语露脸激情在线看| 国产成人系列免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲无线在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 操美女的视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | av在线播放免费不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 啦啦啦 在线观看视频| 99国产精品一区二区三区| 一区二区三区精品91| 亚洲少妇的诱惑av| svipshipincom国产片| 国产一区二区激情短视频| 日韩精品中文字幕看吧| 真人一进一出gif抽搐免费| 涩涩av久久男人的天堂| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲人成电影观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲avbb在线观看| 久久香蕉国产精品| 国产乱人伦免费视频| 日本一区二区免费在线视频| 久久狼人影院| 窝窝影院91人妻| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产成人欧美| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲av美国av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 禁无遮挡网站| 国产成人系列免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久视频播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99久久综合精品五月天人人| 长腿黑丝高跟| 不卡av一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 美女大奶头视频| 免费观看精品视频网站| 亚洲国产精品成人综合色| 精品电影一区二区在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜免费激情av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 正在播放国产对白刺激| 久久中文字幕人妻熟女| 妹子高潮喷水视频| www国产在线视频色| 亚洲男人天堂网一区| 一本大道久久a久久精品| 91国产中文字幕| 亚洲第一av免费看| 中文字幕av电影在线播放| 69av精品久久久久久| 午夜视频精品福利| 久久伊人香网站| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲电影在线观看av| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久精品国产综合久久久| 黄片大片在线免费观看| 亚洲自拍偷在线| 怎么达到女性高潮| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品久久久久久精品电影 | 嫩草影视91久久| 久久伊人香网站| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩黄片免| 人妻久久中文字幕网| 色综合站精品国产| 久久香蕉精品热| 精品久久蜜臀av无| 国产一区二区在线av高清观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av成人一区二区三| 一本久久中文字幕| 日本欧美视频一区| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品久久视频播放| 精品人妻1区二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久久久久久久久久大奶| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国产精品九九99| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美黄色淫秽网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲人成电影免费在线| 一进一出好大好爽视频| 午夜福利影视在线免费观看| 69精品国产乱码久久久| 在线永久观看黄色视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精华一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 中文字幕av电影在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品无人区乱码1区二区| 久久狼人影院| 久久人妻av系列| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲九九香蕉| 老司机深夜福利视频在线观看|