乳腺癌患者圍手術(shù)期心血管危險(xiǎn)事件發(fā)生的可能預(yù)測(cè)因素分析

方蔓解　康杰付　霜姜慧　芳連燕　虹方軍

浙江省腫瘤醫(yī)院麻醉科，浙江杭州310022

乳腺癌患者圍手術(shù)期心血管危險(xiǎn)事件發(fā)生的可能預(yù)測(cè)因素分析

方蔓解康杰付霜姜慧芳連燕虹方軍▲

浙江省腫瘤醫(yī)院麻醉科，浙江杭州310022

目的分析行新輔助化療后乳腺癌患者圍手術(shù)期心血管危險(xiǎn)事件（cardiovascular risk events，CRE）發(fā)生的可能預(yù)測(cè)因素。方法術(shù)前收集62例擬行乳腺癌根治術(shù)的新輔助化療患者，并收集患者心電圖、多普勒超聲心動(dòng)圖、化療方案及心血管相關(guān)因子檢測(cè)等病史資料。監(jiān)測(cè)圍手術(shù)期患者的生命體征。術(shù)后1 h行十二導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查。結(jié)果在62例新輔助化療的乳腺癌患者中，共發(fā)生10例心血管危險(xiǎn)事件，其中頻發(fā)室性早搏1例，心肌缺血9例。術(shù)前用含表柔比星化療方案患者的CRE發(fā)病率并未高于不含表柔比星化療方案的患者（P＞0.05）。Spearman秩相關(guān)分析結(jié)果顯示心電圖、心臟彩色超聲心動(dòng)圖與圍手術(shù)期CRE發(fā)生有關(guān)（P＜0.05）。經(jīng)過(guò)Logistic回歸分析后，發(fā)現(xiàn)心電圖是預(yù)測(cè)圍手術(shù)期CRE發(fā)生的唯一因素（P＜0.05）。結(jié)論乳腺癌新輔助化療患者圍手術(shù)期易發(fā)生CRE，術(shù)前心電圖是預(yù)測(cè)圍手術(shù)期CRE發(fā)生的有效預(yù)測(cè)因子，而化療方案及心臟彩色超聲心動(dòng)圖并非有效預(yù)測(cè)因子。

乳腺癌；新輔助化療；心血管危險(xiǎn)事件；全身麻醉；危險(xiǎn)因素

隨著乳腺癌患者術(shù)前新輔助化療的廣泛開展，化療藥物引起的心臟毒性也越來(lái)越受到臨床醫(yī)生及研究人員的重視。新輔助化療可引起血管性或栓塞性心肌缺血、心律失常、心功能不全和心力衰竭、高血壓、QT間期延長(zhǎng)等心血管不良反應(yīng)[1，2]。Rochette等[3]研究認(rèn)為蒽環(huán)類和曲妥珠單抗這兩種常用的乳腺癌化療藥物有心臟毒性，并闡述了其可能機(jī)制。有研究報(bào)道指出，當(dāng)乳腺癌化療藥物累積劑量高于推薦劑量（多柔比星＞500 mg/m2和表阿霉素1000 mg/m2），有10%～26%的患者會(huì)發(fā)生充血性心力衰竭，而且50%以上的患者會(huì)在蒽環(huán)類藥物治療結(jié)束數(shù)月至數(shù)年內(nèi)仍然存在可檢查到的心功能障礙[4]。因此，對(duì)于乳腺癌新輔助化療患者，圍手術(shù)期可能存在潛在的心血管風(fēng)險(xiǎn)。然而，目前為止，尚未有相關(guān)研究報(bào)道乳腺癌患者圍手術(shù)期心血管危險(xiǎn)事件發(fā)生的可靠預(yù)測(cè)因素。本研究為前瞻性臨床試驗(yàn)，擬通過(guò)收集乳腺癌患者的相關(guān)病史資料及術(shù)后的心電圖、血氨基末端腦鈉肽前體（NTproBNP）、缺血修飾白蛋白（IMA）、肌鈣蛋白I（cTnI）和肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）的水平，并分析可能預(yù)測(cè)圍手術(shù)期發(fā)生心血管危險(xiǎn)事件的有效因素，以加強(qiáng)圍手術(shù)期麻醉管理，減少心血管危險(xiǎn)事件的發(fā)生。

1　資料與方法

1.1一般資料

募集2013年1月～2015年8月期間在我院行乳腺癌改良根治術(shù)或保乳根治術(shù)的乳腺癌患者62例。本研究已獲浙江省腫瘤醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并經(jīng)患者知情同意。

入選標(biāo)準(zhǔn)：①年齡18～65歲擬行乳腺癌根治術(shù)的乳腺癌新輔助化療患者；②ASAⅠ～Ⅱ級(jí)，既往無(wú)異常麻醉手術(shù)恢復(fù)史；③術(shù)前肝腎功能正常；④酸堿平衡及血電解質(zhì)在正常范圍。排除標(biāo)準(zhǔn)：①術(shù)前有酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂或有嚴(yán)重肝腎功能障礙者；②術(shù)前已經(jīng)存在冠心病、心律失常等心臟病患者；③術(shù)前檢查有心肌缺血或心肌酶學(xué)改變者；④起搏心律者；⑤術(shù)中失血量過(guò)多或Hb＜7 g/dL需要輸血者；⑥術(shù)中出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓，需用多巴胺、去甲腎上腺素或腎上腺素等藥物持續(xù)泵注升壓者；⑦因使用藥物或侵入性操作引起心律失常者；⑧術(shù)中三通道動(dòng)態(tài)心電圖（DCG）嚴(yán)重紊亂無(wú)法監(jiān)測(cè)者。

1.2研究方法

1.2.1患者資料記錄入選者一般情況：年齡、性別。完善術(shù)前檢查如十二導(dǎo)聯(lián)心電圖、心臟彩超、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、出凝血系列、血脂六項(xiàng)[包括總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白AⅠ（ApoAⅠ）、載脂蛋白B（ApoB）]。記錄患者術(shù)前新輔助化療方案、藥物劑量、化療周期、周期之間間隔時(shí)間及化療期間的不良反應(yīng)。并用多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)麻醉前半小時(shí)至術(shù)后12 h行心電圖、無(wú)創(chuàng)血壓及血氧飽和度。術(shù)后1 h行十二導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查。

1.2.2麻醉方法所有患者術(shù)前常規(guī)禁食8～12 h，麻醉前未予任何藥物，麻醉方法為全憑靜脈全麻。連接BIS VISTATM麻醉深度監(jiān)護(hù)儀（ASPECT MEDICAL公司生產(chǎn)）行術(shù)中麻醉深度監(jiān)測(cè)。全身麻醉誘導(dǎo)采用咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、舒芬太尼0.5μg/kg、丙泊酚1.5 mg/kg、羅庫(kù)溴銨0.9 mg/kg。麻醉誘導(dǎo)后置入三代喉罩控制呼吸。麻醉維持依據(jù)BIS及術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)變化采用丙泊酚3～8 mg/（kg·h）、瑞芬太尼0.1～0.3μg/（kg·min）、羅庫(kù)溴銨0.04～0.08 mg/（kg·h）。記錄術(shù)中平均穩(wěn)定平均動(dòng)脈壓（MAP）。平均穩(wěn)定MAP計(jì)算方法：首先計(jì)算每個(gè)時(shí)間點(diǎn)之后連續(xù)5個(gè)時(shí)間點(diǎn)MAP的標(biāo)準(zhǔn)差，標(biāo)準(zhǔn)差大于5 mmHg而小于10 mmHg，且持續(xù)時(shí)間大于30 min的一段連續(xù)時(shí)間視為MAP穩(wěn)定時(shí)間，取此段時(shí)間內(nèi)所有時(shí)間點(diǎn)MAP的平均值，作為“平均穩(wěn)定MAP”[5]。所有MAP值以mmHg表示。

1.3心血管危險(xiǎn)事件（cardiovascular risk events，CRE）判定[6-8]

①嚴(yán)重室性心律失常：術(shù)中DCG或術(shù)后十二導(dǎo)聯(lián)心電圖示頻發(fā)室性早搏≥5次/min、多源性或多形性室性早搏、成對(duì)室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速、R-on-T、Ⅱ度2型以上房室傳導(dǎo)阻滯、室性逸搏。②心肌缺血：與術(shù)前比較，術(shù)后十二導(dǎo)聯(lián)心電圖示有明顯缺血改變且血IMA活性＞75 U/mL。③心絞痛：有心絞痛臨床癥狀，心電圖示ST段下降和T波倒置，血IMA活性＞75 U/mL。④非致命性心肌梗死：有相關(guān)臨床癥狀，DCG示心律失常，以室性為主。十二導(dǎo)聯(lián)心電圖示ST段抬高弓背向上型，新的病理性Q波出現(xiàn)伴T波倒置；血cTnI濃度＞0.1 ng/mL；血CK-MB活性＞20 U/L。⑤急性心力衰竭：有肺部充血的臨床表現(xiàn)，如呼吸困難、雙肺布滿濕性啰音和哮鳴音。有肺循環(huán)和（或）體循環(huán)淤血及組織血液灌注不足等左或右心功能不全的體征。血漿NTproBNP濃度＞1800 pg/mL。⑥非致命性心跳驟停：術(shù)中突發(fā)室顫或心跳驟停，但經(jīng)心肺復(fù)蘇后復(fù)跳，術(shù)后2 d內(nèi)腦復(fù)蘇。⑦心源性死亡：因室顫、心跳驟?；蚶^發(fā)于心肌梗死或心力衰竭出現(xiàn)低心排綜合征誘發(fā)的死亡。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入、整理及統(tǒng)計(jì)。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用Spearman秩相關(guān)分析單變量與圍手術(shù)期CRE的相關(guān)關(guān)系，有相關(guān)關(guān)系的因素（P＜0.05）進(jìn)一步納入Logistic回歸分析，分析與CRE發(fā)生有關(guān)的危險(xiǎn)因素，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用受試者工作特征曲線（ROC）下面積分析各危險(xiǎn)因素預(yù)測(cè)乳腺癌新輔助化療患者圍手術(shù)期發(fā)生CRE的準(zhǔn)確程度。

2　結(jié)果

2.1入選患者的基本資料

本研究共納入62例新輔助化療后的乳腺癌患者，平均年齡（50±9）歲?；颊呋举Y料見表1。

表1　入選患者的基本資料（n=62）

2.2不同化療方案心血管危險(xiǎn)事件發(fā)生情況比較

62例患者共發(fā)生10例心血管危險(xiǎn)事件，其中頻發(fā)室性早搏1例，心肌缺血9例。其中，含表柔比星的化療方案CRE發(fā)病率并未高于不含表柔比星的化療方案（P＞0.05）（表2）。

表2　不同化療方案患者心血管危險(xiǎn)事件比較[n（%）]

2.3心血管危險(xiǎn)事件預(yù)測(cè)因素

行Spearman秩兩兩相關(guān)分析后發(fā)現(xiàn)：心電圖、心臟彩色超聲心動(dòng)圖與圍手術(shù)期CRE發(fā)生有關(guān)（P＜0.05）（表3）。采用Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)：只有心電圖對(duì)圍手術(shù)期發(fā)生CRE有顯著預(yù)測(cè)意義（P＜0.05）（表4）。經(jīng)回歸分析排除心臟彩色超聲心動(dòng)圖這個(gè)預(yù)測(cè)因素，可能與本研究中的CRE以心肌缺血為主有關(guān)，而超聲心動(dòng)圖對(duì)此不敏感，心電圖則比較敏感。采用受試者工作特征曲線（ROC）下面積來(lái)評(píng)估心電圖預(yù)測(cè)乳腺癌新輔助化療患者圍手術(shù)期發(fā)生CRE的準(zhǔn)確程度，ROC曲線下面積為0.691，有中等預(yù)測(cè)強(qiáng)度。ROC曲線下面積見圖1。

表3　Spearman秩相關(guān)分析結(jié)果

表4　與圍手術(shù)期CRE發(fā)生有關(guān)危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析

圖1　心電圖預(yù)測(cè)圍手術(shù)期CRE發(fā)生的ROC曲線

3　討論

癌癥和心臟疾病是在工業(yè)化社會(huì)發(fā)病和死亡的主要原因。現(xiàn)代治療策略已經(jīng)可以明顯改善癌癥患者生存率，然而，這些收益也是有代價(jià)的。癌癥治療會(huì)產(chǎn)生潛在的心血管危害，可能在治療過(guò)程中或結(jié)束后惡化而導(dǎo)致不良心血管事件，如可引起心肌細(xì)胞破壞的蒽環(huán)類藥物或一過(guò)性影響左心室收縮的化療藥物，可導(dǎo)致心功能障礙。癌癥治療可引起高血壓、血管痙攣、血栓栓塞性缺血、心律失常、QTc延長(zhǎng)等[9-11]。乳腺癌新輔助化療常用的藥物有蒽環(huán)類藥物如表柔比星（E）、多西他賽（T）、環(huán)磷酰胺（C）、曲妥珠單抗（H）、卡鉑（C）等。本研究入組的化療患者主要化療方案有TEC、EC、EC-T、EC-TH、TC、TE、TCH、T、CEF，化療周期多數(shù)為4～6周期。這些化療藥物均可以引起心臟毒性，尤其是蒽環(huán)類藥物。蒽環(huán)類藥物所致心臟毒副作用主要為竇速、竇緩、早搏等心律失常和心肌缺血性改變[12]。De Azambuja E等[13]比較口服環(huán)磷酰胺+甲氨蝶呤+氟尿嘧啶（CMF）方案6周期與表阿霉素+環(huán)磷酰胺（EC）標(biāo)準(zhǔn)劑量或高劑量2周期比較，18年后發(fā)現(xiàn)與CMF方案患者比較，EC方案中患者心率增快，左室射血分?jǐn)?shù)下降，但是沒(méi)有延遲的毒性反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示含表柔比星化療方案的CRE發(fā)病率并未高于不含表柔比星的化療方案，說(shuō)明除表柔比星外的其他化療藥物也會(huì)對(duì)心臟產(chǎn)生毒性作用，如曲妥珠單抗所致的心臟毒性主要包括無(wú)癥狀性的左室射血分?jǐn)?shù)降低、心動(dòng)過(guò)速、心悸、呼吸困難、胸痛及心功能不全及充血性心力衰竭[14]。Matos E等[15]的前瞻性隊(duì)列研究證明曲妥珠單抗治療的乳癌患者中左室射血分?jǐn)?shù)下降大于10%患者達(dá)20.6%，顯著高于對(duì)照組。Denegri A等[16]回顧性分析接受曲妥珠單抗治療的老年乳腺癌患者慢性心衰的發(fā)病率在25%左右，顯著高于未接受任何治療的老年乳腺癌患者（10%～15%）。

本研究顯示，新輔助化療患者圍手術(shù)期發(fā)生頻發(fā)室性早搏1例，心肌缺血9例，心血管危險(xiǎn)事件發(fā)生率為16.1%（10/62），因此，對(duì)于新輔助化療患者的麻醉管理中要特別重視心血管狀況。本研究發(fā)現(xiàn)心電圖、心臟彩色超聲心動(dòng)圖與圍手術(shù)期CRE發(fā)生有關(guān)。但術(shù)前心電圖是預(yù)測(cè)新輔助化療患者心血管危險(xiǎn)事件的有效預(yù)測(cè)因子。圖1中ROC曲線下面積為0.691，說(shuō)明術(shù)前心電圖對(duì)圍手術(shù)期CRE有中等預(yù)測(cè)強(qiáng)度。對(duì)于術(shù)前有心電圖改變的新輔助化療患者，圍手術(shù)期應(yīng)特別重視。雖然心臟彩色超聲心動(dòng)圖與圍手術(shù)期CRE發(fā)生相關(guān)，但最后統(tǒng)計(jì)結(jié)果證明超聲心動(dòng)圖并不能有效預(yù)測(cè)新輔助化療患者圍手術(shù)期心血管危險(xiǎn)事件發(fā)生。Morandi P等[17]用肌鈣蛋白I、心電圖和超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)接受高劑量環(huán)磷酰胺治療的乳腺癌患者心血管情況，心電圖發(fā)現(xiàn)6例ST-T改變，超聲心動(dòng)圖發(fā)現(xiàn)4例射血分?jǐn)?shù)降低，而心肌酶譜沒(méi)有變化。結(jié)果與本研究相似，說(shuō)明心電圖較為敏感。但是Alici等[18]研究認(rèn)為，雖然化療處方劑量低于共識(shí)推薦的安全劑量，但是仍然會(huì)對(duì)心肌收縮和舒張功能產(chǎn)生影響；超聲心動(dòng)圖比心電圖更敏感。Appel JM等[19]研究認(rèn)為，用低劑量的表柔比星治療心功能良好的乳腺癌患者，超聲心動(dòng)圖僅僅顯示E/A比值略有減少，心臟收縮和舒張功能不受影響。Florescu M等[20]研究認(rèn)為表柔比星化療3個(gè)周期后，乳癌患者左心功能減弱，這在超聲EF值上可以體現(xiàn)出來(lái)?？傊?，心電圖和超聲心動(dòng)圖在監(jiān)測(cè)化療藥物所致的心臟毒性中均有重要作用。本研究的終點(diǎn)事件是心肌缺血和心律失常，而心電圖對(duì)診斷心肌缺血改變和心律失常較為敏感。但是超聲心動(dòng)圖在監(jiān)測(cè)心肌收縮和舒張能力及射血分?jǐn)?shù)中有不可替代的作用。

綜上所述，本研究顯示乳腺癌新輔助化療患者圍手術(shù)期易發(fā)生心肌缺血和心律失常等心血管危險(xiǎn)事件，術(shù)前心電圖是預(yù)測(cè)圍手術(shù)期心血管危險(xiǎn)事件的有效預(yù)測(cè)因子。

[1]Suter TM，Ewer MS.Cancer drugs and the heart：Importance and management[J].Eur Heart J，2013，34（15）：1102-1111.

[2]Senkus E，Jassem J.Cardiovascular effects of systemic cancer treatment[J].Cancer Treatment Reviews，2011，37（4）：300-311.

[3]Rochette L，Guenancia C，Gudjoncik A，et al.Anthracyclines/trastuzumab：New aspects of cardiotoxicity and molecular mechanisms[J].Trends Pharmacol Sci，2015，36（6）：326-348.

[4]Jensen BV.Cardiotoxic consequences ofanthracycline-containing therapy in patients with breast cancer[J].Semin Oncol，2006，33（8）：15-21.

[5]Yocum GT，Gaudet JG，Teverbaugh L，et al.Neurocognitive performance in hypertensive patients after spine surgery[J]. Anesthesiology，2009，110（2）：254-261.

[6]Barbe F，Durancantolla J，Sanchezdelatorre M，et al.Effect of continuous positive airway pressure on the incidence of hypertension and cardiovascular events in nonsleepy patients with obstructive sleep apnea：A randomized controlled trial[J].JAMA，2012，307（20）：2161-2168.

[7]解康杰，孔微微，羅科，等.高敏C反應(yīng)蛋白預(yù)測(cè)糖尿病患者圍術(shù)期心血管事件發(fā)生的準(zhǔn)確性[J].中華麻醉學(xué)雜志，2011，31（1）：59-62.

[8]McEvoy RD，Antic NA，Heeley E，et al.CPAP for prevention of cardiovascular events in obstructive sleep apnea[J]. N Engl J Med，2016，375：919-931.

[9]Dent S，Criscitiello C，Aseyev O，et al.Cardiotoxicity ofanticancer treatments：Epidemiology，detection，and management[J].CA：A Cancer Journal for Clinicians，2016，66（4）：309-312.

[10]Ewer MS，Ewer SM.Cardiotoxicity of anticancer treatments[J].Nature Reviews Cardiology，2015，12（11）：300-311.

[11]Marek J，Linhart A，RucklováZ，et al.Cardiotoxicity of cancer therapy[J].Vnitr Lek，2011，57（5）：472-484.

[12]陳情，王華慶，朱曉琳，等.多項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合評(píng)價(jià)表阿霉素心臟毒性的臨床研究[J].天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2004，10（3）：376-377.

[13]De Azambuja E，Ameye L，Diaz M，etal.Cardiac assessment of early breast cancer patients 18 years after treatment with cyclophosphamide-methotrexate-fluorouracilor epirubicin-based chemotherapy[J].European Journal of Cancer，2015，51（17）：2517-2524.

[14]Long HD，Lin YE，Zhang JJ，et al.Risk of congestive heart failure in early breast cancer patients undergoing adjuvant treatment with trastuzumab：A Meta-analysis[J]. Oncologist，2016，21（5）：547-554.

[15]Matos E，Jug B，Blagus R，et al.A Prospective cohort study on cardiotoxicity of adjuvant trastuzumab therapy in breast cancer patients[J].Arquivos Brasileiros De Cardiologia，2016，107（1）：40-47.

[16]Denegri A，Moccetti T，Moccetti M，et al.Cardiac toxicity of trastuzumab in elderly patients with breast cancer[J].J Geriatr Cardiol，2016，13（4）：355-363.

[17]Morandi P，Ruffini PA，Benvenuto GM，et al.Serum cardiac troponin I levels and ECG/Echo monitoring in breast cancer patients undergoing high-dose（7 g/m2）cyclophosphamide[J].Bone Marrow Transplantation，2001，28（3）：277-282.

[18]Alici MH，Balakan O，Ercan S，et al.Evaluation of early subclinical cardiotoxicity of chemotherapy in breast cancer[J].Anatolian Journal of Cardiology，2015，15（1）：56-60.

[19]Appel JM，Sogaard P，Mortensen CE，et al.Tissue-Doppler assessment of cardiac left ventricular function during short-term adjuvantepirubicin therapy forbreastcancer[J]. J Am Soc Echocardiogr，2011，24（2）：200-206.

[20]Florescu M，Magda LS，Enescu OA，et al.Early detection of epirubicin-induced cardiotoxicity in patients with breastcancer[J].JAm Soc Echocardiogr，2014，27（1）：83-92.

Analysis of possible predictive factors for cardiovascular risk events in the patients with breast cancer during perioperative period

FANG Man XIE Kangjie FU Shuang JIANG Huifang LIAN Yanhong FANG Jun
Department of Anesthesiology,Zhejiang Cancer Hospital,Hangzhou 310022,China

Objective To analyze possible predictive factors for cardiovascular risk events(CRE)in the patients with breast cancer during perioperative period after new adjuvant chemotherapy.Methods A total of 62 patients receiving new adjuvant therapy who were proposed to be given radical mastectomy were collected before the surgery.Medical history and medical data such as patients'ECG,Doppler ultrasonic cardiogram,chemotherapy protocol and cardiovasculardisease-related factors were collected.Vitalsigns ofthe patients during perioperative period were monitored.12-lead ECG was performed 1 h after the surgery.Results In the 62 patients with breast cancer receiving new adjuvant chemotherapy,there were a total of 10 cases of cardiovascular risk events,with 1 case of frequent ventricular premature beat and 9 cases of myocardial ischemia.The incidence rate of CRE in the patients receiving the chemotherapy containing epirubicin was not higher than that in the patients receiving the chemotherapy not containing epirubicin (P＞0.05).According to Spearman rank correlation analysis,it showed that ECG,cardiac color ultrasound cardiogram were correlated with perioperative CRE(P＜0.05).Through Logistic regression analysis,it was found that ECG was the only predictive factor for the occurrence of perioperative CRE(P＜0.05).Conclusion CRE occurs easily during perioperative period in the patients with breast cancer receiving new adjuvant chemotherapy.Pre-operative ECG is the effective predictive factor for the occurrence of perioperative CRE,and chemotherapy protocol and cardiac color ultrasound cardiogram are not effective predictive factors.

Breast cancer；New adjuvant chemotherapy；Cardiovascular risk events；General anesthesia；Risk factors

R737.9

A

1673-9701（2016）29-0017-04

浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目一般研究計(jì)劃（2012KYA033）

▲

（2016-07-12）