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    P D CA循環(huán)法提高醫(yī)院藥事管理質(zhì)量效果評(píng)價(jià)

    2016-12-21 09:04:34繆建輝
    中國藥業(yè) 2016年22期
    關(guān)鍵詞:藥事管理法藥師

    繆建輝,孫 坪

    (1.福建醫(yī)科大學(xué)附屬寧德市醫(yī)院,福建 寧德 352100; 2.福建中醫(yī)學(xué)院附屬寧德市中醫(yī)院,福建 寧德 352100)

    P D CA循環(huán)法提高醫(yī)院藥事管理質(zhì)量效果評(píng)價(jià)

    繆建輝1,孫 坪2

    (1.福建醫(yī)科大學(xué)附屬寧德市醫(yī)院,福建 寧德 352100; 2.福建中醫(yī)學(xué)院附屬寧德市中醫(yī)院,福建 寧德 352100)

    目的 探討PDCA在醫(yī)院藥事管理中的應(yīng)用價(jià)值。方法 選取2015年5月至2016年5月醫(yī)院收治的480例患者作為研究對(duì)象,采取雙盲法將其隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,各240例。對(duì)照組采用常規(guī)管理方法,觀察組采用PDCA循環(huán)管理法,比較兩組用藥管理質(zhì)量。結(jié)果 觀察組發(fā)生12例(5.00%)藥學(xué)差錯(cuò)事件,對(duì)照組發(fā)生34例(14.17%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=11.637,P<0.05);觀察組服務(wù)滿意率為96.25%,顯著高于對(duì)照組的88.75%(2=9.730,P<0.05);觀察組藥學(xué)管理質(zhì)量評(píng)分為(91.28±3.20)分,顯著高于對(duì)照組的(79.83±4.31)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=33.044,P<0.05)。結(jié)論 醫(yī)院藥事管理中應(yīng)用PDCA循環(huán)管理法,能有效降低藥學(xué)差錯(cuò)事件發(fā)生率,可提高患者服務(wù)質(zhì)量,保障用藥管理的安全可靠性,具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    PDCA循環(huán)法;藥事管理;藥學(xué)差錯(cuò)

    醫(yī)院藥事管理主要包括藥品監(jiān)督與儲(chǔ)備兩方面內(nèi)容。隨著現(xiàn)代臨床用藥內(nèi)容的不斷豐富及藥品不良反應(yīng)、抗菌藥物使用等問題的日益突出,提高藥事管理質(zhì)量受到醫(yī)院管理的高度重視。PDCA循環(huán)是由計(jì)劃(plan)、實(shí)施(do)、檢查(check)、處理(action)4個(gè)過程構(gòu)成,最早由美國質(zhì)量管理專家Deming提出,又稱為“戴明環(huán)”[1]。PDCA循環(huán)法是在一切管理中所進(jìn)行的計(jì)劃、執(zhí)行、檢查、處理循環(huán)過程,通過循環(huán)管理從而提高信息利用率及執(zhí)行效果[2]。PDCA循環(huán)可促進(jìn)醫(yī)院藥事和藥物使用管理逐步規(guī)范化,加強(qiáng)藥學(xué)部與醫(yī)務(wù)、護(hù)理、感控、臨床等多部門間的協(xié)作,提高藥學(xué)部的學(xué)科地位及臨床醫(yī)務(wù)人員和患者對(duì)藥學(xué)服務(wù)的滿意度[3]。筆者對(duì)PDCA循環(huán)管理法的醫(yī)院應(yīng)用情況進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)和分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取醫(yī)院2015年5月至2016年5月收治的480例患者作為研究對(duì)象,其中男248例(51.67%),女232例(48.33%);年齡19~68歲,平均(47.4±10.3)歲;文化程度均為高中及高中以上。采用雙盲法將其隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各240例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對(duì)照組采用常規(guī)管理方法,包括按照相關(guān)政策法規(guī)進(jìn)行管理,提高藥品采購、供應(yīng)的規(guī)范性,細(xì)化賬目管理,重點(diǎn)管理毒麻等特殊藥品及宣傳用藥知識(shí)等。觀察組采用PDCA循環(huán)管理法,具體管理方法如下。

    計(jì)劃:成立專門工作小組,結(jié)合當(dāng)前醫(yī)院在藥事管理中存在的實(shí)際問題及已有相關(guān)制度制訂管理計(jì)劃及需要整改的方案。在涉及相關(guān)藥物治療的會(huì)診時(shí),臨床藥師和臨床??漆t(yī)生同時(shí)參加,對(duì)藥物治療提出合理化建議,形成規(guī)范的臨床藥學(xué)會(huì)診制度[4-7]。重點(diǎn)是對(duì)藥學(xué)服務(wù)、藥品有效性、配送時(shí)間等問題由臨床專科醫(yī)師與藥劑科人員進(jìn)行探討,提出針對(duì)性建議,以《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》《圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用管理規(guī)定》等相關(guān)政策為依據(jù),提高臨床專科醫(yī)師的法制意識(shí)。同時(shí),重點(diǎn)對(duì)抗菌藥物的分級(jí)管理進(jìn)行規(guī)定,從藥品采購、使用、審批等各個(gè)流程進(jìn)行加強(qiáng)。明確臨床藥師崗位職責(zé),規(guī)范藥品使用記錄要求,鼓勵(lì)藥師參與臨床病例診斷、討論等,并將其作為績效考核指標(biāo),充分發(fā)揮臨床藥師在藥事管理中的作用。

    執(zhí)行:由藥事管理委員會(huì)定期組織臨床用藥管理會(huì)議,各科室醫(yī)務(wù)人員積極參加,圍繞藥歷分析、會(huì)診記錄、用藥方法等進(jìn)行培訓(xùn),收集??萍膊∠嚓P(guān)研究資料,組織文獻(xiàn)探討會(huì)議,及時(shí)學(xué)習(xí)新研究成果,并了解國家相關(guān)政策法規(guī)。此外,階段性地組織臨床藥師圍繞當(dāng)前醫(yī)院用藥管理實(shí)際情況進(jìn)行分析和討論,提高自身理論知識(shí)及業(yè)務(wù)能力。臨床藥師應(yīng)積極與各科醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行溝通,深入臨床一線,確保藥歷記錄與病例治療、護(hù)理情況相符。

    檢查:采取藥事管理委員會(huì)檢查組、醫(yī)院藥劑科組長、臨床藥師分層監(jiān)督管理的方法對(duì)臨床醫(yī)務(wù)人員的藥品使用情況進(jìn)行定期或不定期檢查,對(duì)病例資料與藥歷記錄進(jìn)行核查,統(tǒng)計(jì)藥學(xué)差錯(cuò)事件發(fā)生情況,并對(duì)??漆t(yī)師病例討論記錄及臨床醫(yī)師與藥師的會(huì)診記錄進(jìn)行隨機(jī)抽查。

    處理:根據(jù)檢查結(jié)果總結(jié)藥學(xué)管理中存在的問題,并作為績效考核指標(biāo)之一,根據(jù)綜合考核結(jié)果,對(duì)考核分?jǐn)?shù)進(jìn)行排名,并通報(bào)績效。將考核結(jié)果與藥師獎(jiǎng)金掛鉤,要求臨床藥師對(duì)檢查中出現(xiàn)的問題進(jìn)行討論,并提出科學(xué)、有效的處理措施[8]。同時(shí),發(fā)揚(yáng)在PDCA循環(huán)過程中的優(yōu)點(diǎn),把成功的經(jīng)驗(yàn)應(yīng)用到下一次循環(huán)[9]。

    1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

    統(tǒng)計(jì)兩組患者藥學(xué)差錯(cuò)事件發(fā)生率,并進(jìn)行比較。采用我院自行編制的藥學(xué)管理服務(wù)滿意調(diào)查問卷進(jìn)行患者滿意度調(diào)查,調(diào)查內(nèi)容包括藥品配送時(shí)間、服務(wù)態(tài)度、藥品質(zhì)量等內(nèi)容,百分制,≥65分為滿意,<65分為不滿意,總滿意=總例數(shù)-不滿意例數(shù)。由我院藥學(xué)管理專門人員對(duì)兩組患者的藥學(xué)管理質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估內(nèi)容包括藥品采購、配送、儲(chǔ)備、服務(wù)等,百分制,分?jǐn)?shù)與服務(wù)質(zhì)量呈正比。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 藥學(xué)差錯(cuò)事件發(fā)生率、服務(wù)滿意率

    觀察組藥學(xué)差錯(cuò)事件發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.637,P<0.05);觀察組服務(wù)滿意率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.730,P<0.05)。詳見表1。

    表1 兩組患者藥學(xué)差錯(cuò)事件發(fā)生情況和服務(wù)滿意度比較[例(%),n=240]

    2.2 藥事管理質(zhì)量

    觀察組藥學(xué)管理質(zhì)量評(píng)分為(91.28±3.20)分,明顯高于對(duì)照組的(79.83±4.31)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=33.044,P<0.05)。

    3 討論

    醫(yī)院藥事管理即以為患者提供高質(zhì)量服務(wù)為中心,基于臨床藥學(xué)科學(xué)理論,提高臨床用藥技術(shù)水平、服務(wù)質(zhì)量及藥品管理水平的工作,包括采購供應(yīng)管理、藥劑制劑管理、質(zhì)量管理等多方面,在實(shí)際工作中應(yīng)堅(jiān)持以社會(huì)效益為先、法制化、科學(xué)化及質(zhì)量第一的基本原則[10]。通常在管理中主要利用法律、行政及經(jīng)濟(jì)方法進(jìn)行,依靠藥事管理委員會(huì)、醫(yī)院藥劑科管理機(jī)構(gòu)及調(diào)劑制劑管理、特殊藥品管理、新藥管理、藥品不良反應(yīng)管理等相關(guān)制度進(jìn)行全面、系統(tǒng)地管理。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床管理模式的不斷發(fā)展,藥事管理由以往以藥品管理為中心的角度逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橐詾榛颊叻?wù)為中心,體現(xiàn)出人性化的服務(wù)理念[11]。

    PDCA循環(huán)管理法是管理學(xué)的通用模型,該模型包括4個(gè)管理環(huán)節(jié),按照計(jì)劃、執(zhí)行、檢查與處理的順序進(jìn)行管理,且每一管理環(huán)節(jié)前后相接,并根據(jù)這一流程不斷循環(huán),從而最大程度地降低問題的發(fā)生率,不斷優(yōu)化管理措施,提高管理質(zhì)量[12]。PDCA管理法在醫(yī)院藥事管理中的應(yīng)用體現(xiàn)出現(xiàn)代醫(yī)療服務(wù)的核心理念,即全面圍繞提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量展開,通過提高藥品使用經(jīng)濟(jì)性、安全性、可靠性及有效性保障患者的生命安全。

    在具體實(shí)踐中,首先圍繞醫(yī)院藥學(xué)管理內(nèi)容查找問題,包括藥師人員管理、藥品管理、臨床藥學(xué)、藥品供應(yīng)及研究等,為后續(xù)提出切實(shí)有效的管理措施提供可靠依據(jù)[13]。其次,在明確現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上優(yōu)化原有管理制度,并重新定位重點(diǎn)管理問題,為藥事管理提供具有操作性、針對(duì)性、可行性的管理計(jì)劃。再次,對(duì)當(dāng)前一個(gè)階段的實(shí)際管理效果進(jìn)行評(píng)估,對(duì)各項(xiàng)管理工作質(zhì)量進(jìn)行考核,并將考核結(jié)果與相關(guān)人員績效掛鉤,從而提高其管理意識(shí)。最后,對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行全面分析,積極總結(jié)成功經(jīng)驗(yàn),并將其作為后期藥學(xué)管理工作的標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)對(duì)存在的問題進(jìn)行歸納和分析,提高全員重視程度,明確問題的根本,并作為后續(xù)工作的重點(diǎn)解決內(nèi)容[14]??梢?,PDCA管理法更加注重過程管理和細(xì)節(jié)管理[15],具有系統(tǒng)性、持續(xù)性、一致性等顯著特征,能促使醫(yī)院藥事管理工作的質(zhì)量不斷提高,打破了傳統(tǒng)管理模式中制度化、標(biāo)準(zhǔn)化的限制,使藥學(xué)管理與臨床實(shí)際工作緊密結(jié)合起來,同時(shí)提高了臨床藥師與各科醫(yī)務(wù)人員的業(yè)務(wù)能力,從而為廣大患者提供更加安全、有效的藥學(xué)服務(wù)。

    本研究中,觀察組藥學(xué)差錯(cuò)事件發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,服務(wù)滿意率和藥學(xué)管理質(zhì)量評(píng)分均高于對(duì)照組??梢姡t(yī)院藥事管理中應(yīng)用PDCA循環(huán)管理法能有效降低藥學(xué)差錯(cuò)事件發(fā)生率,提高對(duì)患者的藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量,保障用藥管理安全、可靠,具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    作者簡介:繆建輝(1978-),男,福建福安人,大學(xué)本科,主管藥師,研究方向?yàn)樗幨鹿芾恚娮有畔洌?156140521@qq.com。

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    R952

    A

    1006-4931(2016)22-0093-03

    2016-06-22;

    2016-07-31)

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