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    丁苯酞聯(lián)合高壓氧治療血管性癡呆療效分析

    2016-12-20 07:27:11吳輝麗唐妍妍
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年23期
    關(guān)鍵詞:丁苯血管性高壓氧

    吳輝麗,唐妍妍

    (永州市中心醫(yī)院北院神經(jīng)內(nèi)科,湖南425000)

    丁苯酞聯(lián)合高壓氧治療血管性癡呆療效分析

    吳輝麗,唐妍妍

    (永州市中心醫(yī)院北院神經(jīng)內(nèi)科,湖南425000)

    目的觀(guān)察丁苯酞聯(lián)合高壓氧治療血管性癡呆(VD)的臨床療效。方法選取2013年1月至2015年8月該科收治的VD患者90例,將其分為丁苯酞組、高壓氧組、丁苯酞與高壓氧聯(lián)合治療組(聯(lián)合組),各30例,分別接受丁苯酞膠囊、高壓氧、丁苯酞聯(lián)合高壓氧治療3周。觀(guān)察三組療效,并于治療前后運(yùn)用簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)進(jìn)行認(rèn)知功能評(píng)定。結(jié)果治療3周后聯(lián)合組總有效率[90.0%(27/30)]明顯高于丁苯酞組[80.0%(24/30)]及高壓氧組[76.7%(23/30],差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合組患者治療后MMSE評(píng)分較其他兩組明顯增高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論丁苯酞聯(lián)合高壓氧治療可明顯改善VD患者的認(rèn)知功能障礙,值得臨床推廣應(yīng)用。

    癡呆,血管性;高壓氧;丁苯酞

    血管性癡呆(VD)是指各類(lèi)腦血管疾病后出現(xiàn)的進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙,包括缺血性、出血性及癲癇、外傷引起的癡呆;其主要表現(xiàn)為記憶力、計(jì)算力、理解力、判斷力及社會(huì)生活能力減退,可伴隨情感、性格改變[1]。有研究表明,VD的發(fā)病率僅次于阿爾茨海默病[2-3]。早期干預(yù)可改善VD患者的生活質(zhì)量、認(rèn)知功能,但目前國(guó)內(nèi)外對(duì)VD的治療尚無(wú)公認(rèn)的特效藥。本文采用丁苯酞聯(lián)合高壓氧治療VD,取得一定療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    1.1.1 一般資料選取2013年1月至2015年8月本科住院患者90例,均符合VD診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],并將其隨機(jī)分為丁苯酞組、高壓氧組、聯(lián)合治療組(聯(lián)合組),各30例;分別接受丁苯酞膠囊、高壓氧治療和丁苯酞和高壓氧聯(lián)合治療。其中丁苯酞組患者中男20例,女10例,平均年齡(66.18±18.52)歲,合并原發(fā)性高血壓22例,糖尿病5例,冠心病10例;高壓氧組中男18例,女12例,平均年齡(67.06±19.25)歲,合并原發(fā)性高血壓24例,糖尿病6例,冠心病12例;聯(lián)合組中男19例,女11例,平均年齡(66.85±17.95)歲,合并原發(fā)性高血壓21例,糖尿病7例,冠心病14例。三組患者在性別、年齡、并發(fā)癥等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)癡呆及其程度判定采用美國(guó)精神病學(xué)會(huì)第四版《精神病的診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],全部患者經(jīng)頭CT或磁共振成像(MRI)均提示腦梗死。缺血量表(Hachinski)記分大于或等于7分;簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)分12~24分。并排除以下情況:(1)意識(shí)障礙;(2)其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病所致的癡呆(如阿爾茨海默病等);(3)全身性疾病引起的癡呆;(4)精神疾?。ㄒ钟舭Y等)。

    1.2 方法

    1.2.1 研究方法三組患者均積極治療基礎(chǔ)病,均予以常規(guī)抗血小板聚集、穩(wěn)定斑塊及改善循環(huán)治療。丁苯酞組加用丁苯酞膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè),批號(hào):118140209)0.2 g,口服,每天3次,連用3周;高壓氧組加用高壓氧治療1 h/d,連用3周;聯(lián)合組聯(lián)合應(yīng)用丁苯酞膠囊及高壓氧,方法同上,連用3周。

    1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查治療前后檢查血、尿、糞常規(guī),肝腎功能,血脂、血糖、凝血功能及心電圖。

    1.2.3 療效評(píng)價(jià)治療后較治療前MMSE評(píng)分增加:≥3分為顯效,1~<3分為有效,<1分為無(wú)效。3周后復(fù)查頭部CT或MRI。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者療效比較治療3周后,聯(lián)合組患者總有效率均較丁苯酞組與高壓氧組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 三組患者療效比較[n(%)]

    2.2 三組患者治療前后MMSE評(píng)分比較聯(lián)合組治療后MMSE評(píng)分較其他兩組明顯增高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 三組患者治療前后MMSE評(píng)分比較(±s,分)

    表2 三組患者治療前后MMSE評(píng)分比較(±s,分)

    注:與丁苯酞組、高壓氧組比較,aP<0.05。

    組別治療前評(píng)分治療后評(píng)分n丁苯酞組高壓氧組聯(lián)合組30 30 30 16.75±3.04 16.89±3.15 16.69±3.01 18.65±3.21 18.76±3.28 21.69±2.97a

    2.3 不良反應(yīng)丁苯酞組患者無(wú)明顯不良反應(yīng);高壓氧組有2例開(kāi)始時(shí)出現(xiàn)耳鳴,但癥狀較輕,休息后可自行緩解,可繼續(xù)治療;聯(lián)合組有1例出現(xiàn)耳鳴、心悸感,經(jīng)處理后也可完成治療。

    3 討論

    VD是目前唯一可在早期進(jìn)行防治的癡呆類(lèi)型,主要與不同腦血管病變致使腦代謝降低、腦灌流減少、腦組織結(jié)構(gòu)功能受損等有關(guān)。其發(fā)生的核心機(jī)制是指多種病因引起的大腦神經(jīng)細(xì)胞物質(zhì)和能量代謝紊亂,促使腦神經(jīng)元發(fā)生不同程度的損傷或丟失,從而引起認(rèn)知功能損害[5-6]。

    丁苯酞膠囊是從芹菜籽中提取左旋體后人工合成為消旋體,其較容易通過(guò)血-腦脊液屏障發(fā)揮作用。有研究表明,丁苯酞膠囊對(duì)缺氧的神經(jīng)細(xì)胞有保護(hù)作用,能增強(qiáng)抗氧化酶活性、保護(hù)線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)完整及提高線(xiàn)粒體三磷酸腺苷酶活性,從而加強(qiáng)腦缺血后能量代謝;可有效挽救缺血半暗帶及增加缺血區(qū)血流量;具有抗腦血栓形成和抗血小板聚集作用;可有效阻斷缺血缺氧性腦損傷過(guò)程中的多個(gè)病理環(huán)節(jié),從而改善神經(jīng)功能缺損及腦缺血記憶障礙[7-10]。

    高壓氧治療是在一個(gè)高于大氣壓環(huán)境中,吸入高濃度的氧來(lái)治療疾病的過(guò)程。其治療機(jī)制考慮有:(1)提高血氧含量,糾正腦損傷區(qū)的缺氧狀態(tài),從而改善腦細(xì)胞氧代謝及能量代謝,促進(jìn)腦細(xì)胞的恢復(fù);(2)有利于促進(jìn)毛細(xì)血管增生、側(cè)支循環(huán)的建立,加強(qiáng)腦組織供血、供氧;(3)高壓氧狀態(tài)下,腦血管收縮,血管通透性降低,從而可減輕腦細(xì)胞水腫的情況;(4)高壓氧尚可保護(hù)和提高血-腦脊液屏障的通透性,從而提高藥物的利用率;(5)可降低血液黏稠度,減少血小板聚集,從而減少血栓形成。因此,高壓氧可改善腦供血、供氧,從而可能減輕VD的癥狀[11-13]。

    本研究結(jié)果顯示,口服丁苯酞軟膠囊或高壓氧治療均可提高患者M(jìn)MSE評(píng)分,但丁苯酞聯(lián)合高壓氧治療可明顯改善VD患者的認(rèn)知功能障礙,控制及減輕VD程度,優(yōu)于單用丁苯酞或高壓氧治療,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床上推廣。但本研究樣本含量偏少,觀(guān)察時(shí)間短,有待于擴(kuò)大樣本進(jìn)一步研究丁苯酞聯(lián)合高壓氧治療VD的有效性及安全性。

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    10.3969/j.issn.1009-5519.2016.23.046

    B

    1009-5519(2016)23-3696-02

    2016-07-02)

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