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    溫鹽水沖管對(duì)留置針輸注20%甘露醇所致靜脈炎的影響

    2016-12-19 07:34:35李冬梅樊小鵬蔡學(xué)健
    護(hù)理實(shí)踐與研究 2016年20期
    關(guān)鍵詞:沖管甘露醇靜脈炎

    任 青 李冬梅 樊小鵬 季 舒 蔡學(xué)健

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    溫鹽水沖管對(duì)留置針輸注20%甘露醇所致靜脈炎的影響

    任 青 李冬梅 樊小鵬 季 舒 蔡學(xué)健

    目的:探討留置針輸注20%甘露醇前后采用加溫生理鹽水沖管對(duì)患者靜脈炎及留置針留置時(shí)間的影響。方法:將100例留置針輸注甘露醇患者隨機(jī)等分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,試驗(yàn)組采用加溫生理鹽水脈沖式?jīng)_管,對(duì)照組采用常溫生理鹽水脈沖式?jīng)_管。比較兩組患者靜脈炎發(fā)生率和留置針留置時(shí)間。結(jié)果:試驗(yàn)組靜脈炎發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),留置針留置時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:輸注甘露醇前后采用加溫的生理鹽水進(jìn)行前導(dǎo)后沖,可降低靜脈炎發(fā)生率,延長(zhǎng)留置針留置時(shí)間。

    溫鹽水;20%甘露醇;靜脈炎;靜脈留置針

    20%甘露醇注射液作為一種高滲性脫水利尿劑,在臨床上已普遍應(yīng)用于神經(jīng)內(nèi)外科,是減輕腦水腫、降低顱內(nèi)壓的主要藥物[1]。使用時(shí)強(qiáng)調(diào)快速滴注,250 ml的甘露醇需在20~30 min內(nèi)輸注完畢,且常需每日多次輸注。為保證藥物治療的連續(xù)性和有效性,臨床常采用留置針輸注20%甘露醇,其具有安全、方便、留置時(shí)間長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),可避免患者重復(fù)穿刺的痛苦。但是,甘露醇的高滲透壓及需快速輸注的特點(diǎn),如經(jīng)同一靜脈反復(fù)輸注,易出現(xiàn)局部皮膚紅腫熱痛等靜脈炎癥狀[2]。有研究表明,采用靜脈留置針輸注20%甘露醇,2 d內(nèi)靜脈炎發(fā)生率為45.69%,2 d后靜脈炎發(fā)生率高達(dá)100%[3],而醫(yī)院內(nèi)靜脈炎發(fā)生率應(yīng)控制在5%以內(nèi)[4]。我院在靜脈滴注甘露醇時(shí),通過(guò)加溫液體輸注、生理鹽水前導(dǎo)后沖等措施后,發(fā)現(xiàn)靜脈炎仍時(shí)有發(fā)生,既增加了患者痛苦,延長(zhǎng)了住院時(shí)間,加大了醫(yī)療開(kāi)支,又增加了護(hù)士的工作量。為降低甘露醇所致靜脈炎發(fā)生率,延長(zhǎng)留置針留置時(shí)間,我科采用加溫至30~35 ℃的溫鹽生理水代替常溫下的生理鹽水對(duì)留置針輸注甘露醇者行前導(dǎo)后沖,取得了較好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2015年5~12月入住我院神經(jīng)外科采用留置針輸注20%甘露醇治療的患者100例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~70歲。(2)采用22 G留置針輸注20%甘露醇靜脈治療者。(3)甘露醇連續(xù)使用>4 d者。(4)同意參與本次研究,并簽署知情同意書(shū)者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)意識(shí)障礙者。(2)留置針留置失敗更換穿刺部位者。(3)輸注其他高滲性或pH值過(guò)高或過(guò)低的致炎藥物及刺激性藥物者。(4)有嚴(yán)重血管疾患、糖尿病、上肢水腫或穿刺部位感染的患者。(5)輸注甘露醇時(shí)自行采用預(yù)防或治療靜脈炎的藥物或措施者。脫落標(biāo)準(zhǔn):(1)留置針滴注不暢或外滲者。(2)自動(dòng)退出研究的患者。(3)放棄治療的患者。將100例患者,隨機(jī)等分為試驗(yàn)組和對(duì)照組。兩組患者在性別、年齡、病種構(gòu)成、甘露醇使用量及頻率、血管條件等方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 由留置針穿刺技術(shù)精湛的護(hù)士行留置針穿刺,統(tǒng)一使用22 G靜脈留置針,穿刺部位均為健側(cè)上肢前臂粗直且彈性好的大血管。兩組治療方案相同:快速靜脈滴注20%甘露醇250 ml,頻率為每8 h1輸1次,滴注時(shí)間不超過(guò)30 min。

    1.2.1 試驗(yàn)組 利用甘露醇加溫柜加溫生理鹽水至35 ℃,使用前無(wú)菌注射器抽取,現(xiàn)取現(xiàn)用。先用30~35 ℃生理鹽水5 ml接頭皮針連接肝素帽對(duì)留置針進(jìn)行沖管,確定留置針的通暢性,然后輸注20%加溫甘露醇,輸注完畢,再用加溫的生理鹽水20 ml對(duì)留置針進(jìn)行脈沖式?jīng)_管。

    1.2.2 對(duì)照組 先用常溫生理鹽水5 ml接頭皮針連接肝素帽對(duì)留置針進(jìn)行沖管,確定留置針的通暢性,然后輸注20%加溫甘露醇,輸注完畢,再用常溫生理鹽水20 ml對(duì)留置針進(jìn)行脈沖式?jīng)_管。

    1.3 觀察指標(biāo) 依據(jù)美國(guó)靜脈輸液協(xié)會(huì)所規(guī)定的靜脈炎分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):0級(jí):沒(méi)有癥狀;1級(jí):輸液部位發(fā)紅,伴有或不伴有疼痛;2級(jí):輸液部位疼痛,伴有發(fā)紅和(或)水腫;3級(jí):輸液部位疼痛,伴有發(fā)紅和(或)水腫,條索樣物形成,可觸及條索狀靜脈。4級(jí):輸液部位疼痛,伴有發(fā)紅和(或)水腫,條索狀物形成,可觸及條索狀靜脈,長(zhǎng)度大于2.5 cm,有膿液流出。觀察方法:建立輸液卡,更換補(bǔ)液、巡視病房及交接班時(shí)進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)靜脈炎時(shí),由兩名護(hù)士共同確認(rèn),及時(shí)準(zhǔn)確記錄在輸液卡上,并記錄留置針拔除時(shí)間,登記時(shí)需注明靜脈炎分級(jí)。比較兩組患者各級(jí)靜脈炎發(fā)生率和留置針留置時(shí)間。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,等級(jí)資料比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者靜脈炎發(fā)生情況比較(表1)

    表1 兩組患者靜脈炎發(fā)生情況比較(例)

    2.2 兩組患者靜脈留置針留置時(shí)間比較(表2)

    表2 兩組患者靜脈留置針留置時(shí)間比較

    3 討 論

    20%甘露醇為神經(jīng)外科常用藥物,其滲透壓為1098 mOsm/L[5],當(dāng)該藥物進(jìn)入血管后,高滲透壓易致局部血管壁脫水及變性,局部血小板聚集并釋放前列腺素酶,引起血栓形成,白細(xì)胞浸潤(rùn)產(chǎn)生炎性介質(zhì),同時(shí)釋放組胺,導(dǎo)致血管收縮變硬,出現(xiàn)局部皮膚紅腫熱痛等靜脈炎癥狀[2]。另外,輸液微粒也是造成靜脈炎發(fā)生的重要因素,它可引起局部血管栓塞,造成局部血供不足,從而組織缺氧而產(chǎn)生靜脈炎[6]。有研究表明,35 ℃時(shí)甘露醇微粒處于最低水平,對(duì)血管壁的刺激最小[7]。近年來(lái),精密輸液器的使用有效的降低了藥物中的微粒,亦減輕了靜脈炎的發(fā)生[8-9]。血漿滲透壓的增高是導(dǎo)致靜脈炎的主要因素之一,而縮短藥物在血管局部的停留時(shí)間亦是降低靜脈炎的有效途徑[9]。甘露醇輸注后,林華瑤等[10]利用生理鹽水脈沖式?jīng)_管及劉建平等[11]通過(guò)生理鹽水20 ml滴注的方式均縮短了藥物在局部的停留時(shí)間,有效降低了靜脈炎的發(fā)生率。然而,常溫下的液體溫度為22~24 ℃[12],冬季時(shí)溫度更低,僅為4 ℃[13]。低溫液體輸入血管后,可刺激血管,使血管收縮、痙攣[14]。當(dāng)加溫的甘露醇輸注完畢后,用常溫的生理鹽水沖管后再輸注常溫下的液體,易致留置針局部甘露醇的微粒析出,加重靜脈血管的損傷。

    本研究中,與常溫生理鹽水脈沖式?jīng)_管相比,采用加溫的生理鹽水進(jìn)行前導(dǎo)后沖,降低了靜脈炎發(fā)生率,延長(zhǎng)了留置針留置時(shí)間。加溫的生理鹽水已廣泛應(yīng)用于臨床,如術(shù)中補(bǔ)液、局部沖洗等,具有安全可靠性。有研究表明[15],調(diào)節(jié)生理鹽水溫度與人體溫度接近時(shí),可減輕生理鹽水對(duì)局部血管的刺激和損傷。同時(shí)加溫生理鹽水有減少甘露醇結(jié)晶析出的可能性,從而達(dá)到有效減輕甘露醇所致的靜脈炎的發(fā)生率,延長(zhǎng)留置針的使用時(shí)間。

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    (本文編輯 崔蘭英)

    215300 昆山市 江蘇省昆山市第一人民醫(yī)院

    任青:女,本科,主管護(hù)師

    2016-07-13)

    10.3969/j.issn.1672-9676.2016.20.061

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