• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    擴散成像技術(shù)在周圍神經(jīng)病變的應(yīng)用進(jìn)展

    2016-12-17 14:18:25鄒彩云綜述舒政審校
    放射學(xué)實踐 2016年3期

    鄒彩云綜述 舒政審校

    ?

    擴散成像技術(shù)在周圍神經(jīng)病變的應(yīng)用進(jìn)展

    鄒彩云綜述 舒政審校

    【摘要】磁共振技術(shù)的發(fā)展和周圍神經(jīng)損傷機制研究的深入,提高了臨床上對周圍神經(jīng)病變診斷的準(zhǔn)確性。隨著磁共振擴散加權(quán)成像、擴散張量成像及擴散張量示蹤成像的臨床應(yīng)用,磁共振神經(jīng)成像已經(jīng)成為顯示周圍神經(jīng)及其病變的客觀、無創(chuàng)、無輻射、簡便的成像方法。本文就最近幾年磁共振擴散成像技術(shù)在周圍神經(jīng)疾病的應(yīng)用進(jìn)展予以綜述。

    【關(guān)鍵詞】擴散加權(quán)成像;擴散張量成像;擴散張量示蹤成像;周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病

    磁共振擴散成像技術(shù)是功能磁共振成像的重要組成部分,主要包括磁共振擴散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)、擴散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)及擴散張量示蹤成像(diffusion tensor tractography,DTT)等。擴散成像技術(shù)根據(jù)水分子擴散的高斯假設(shè)模型獲取焦點神經(jīng)相關(guān)信息,不僅可以彌補過去臨床上診斷周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病的局限性[1-2],還可以根據(jù)損傷神經(jīng)的瓦勒氏(Wallerian)變性,如軸索結(jié)構(gòu)碎裂、神經(jīng)髓鞘腫脹以及髓鞘板層疏松所導(dǎo)致神經(jīng)纖維中水分子分布及擴散的改變,定性及定量分析神經(jīng)病變的范圍、程度及預(yù)后情況[3-5]。近幾年磁共振擴散成像技術(shù)已經(jīng)成為顯示周圍神經(jīng)及其病變的客觀、無創(chuàng)、無輻射、簡便的成像方法。本文就擴散成像技術(shù)在周圍神經(jīng)病變的應(yīng)用研究進(jìn)展加以綜述。

    擴散成像技術(shù)原理

    DWI是基于水分子的微觀運動。水分子在不同組織中其擴散能力不同,這種擴散能力的差異可以利用磁共振成像技術(shù)轉(zhuǎn)化為圖像的灰度信號或其他參數(shù),如反映水分子擴散速度及范圍的表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值。DWI可以用來反映神經(jīng)的完整性,但是DWI會受到神經(jīng)周圍脂肪及其他組織影響。磁共振擴散加權(quán)神經(jīng)成像(diffusion weighted-MR neurography,DW-MRN)是在DWI序列的基礎(chǔ)上,結(jié)合短T1反轉(zhuǎn)恢復(fù)脂肪抑制技術(shù)、敏感編碼技術(shù)及平面回波成像技術(shù),根據(jù)焦點神經(jīng)中水分子擴散情況,采用大范圍、無間隔的薄層掃描,通過調(diào)節(jié)不同b值,獲得高分辨率的DWI圖像和ADC值圖,對神經(jīng)疾病進(jìn)行形態(tài)及功能診斷[6],該技術(shù)對背景信號抑制較DWI更為完全。

    DTI是根據(jù)理想狀態(tài)下水分子的高斯分布特征,并在DWI技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的神經(jīng)成像新技術(shù)。DTI是通過多次DWI上加6個方向以上的擴散敏感梯度(motion probing gradients,MPGs),可以獲得沿纖維束長軸擴散的本征值λ1即λ∥、沿徑向方向擴散的λ2及λ3即λ⊥,進(jìn)而得到DTI參數(shù)如平均擴散系數(shù)(mean diffusivity,MD)、部分各向異性(fractional anisotropy,F(xiàn)A)、相對各向異性(relative anisotropy,RA)、容積比(volume ratio,VR)及各個方向擴散幅度平均ADC值[7],可以三維立體定量分析組織內(nèi)水分子擴散特性。

    DTT是基于DTI技術(shù)發(fā)展起來的一種新型可視化磁共振神經(jīng)成像技術(shù),結(jié)合張量域方法和統(tǒng)計學(xué)方法,基于像素-像素基礎(chǔ),利用局部張量數(shù)值信息,對DTI在每個優(yōu)選擴散方向的體素進(jìn)行纖維束跟蹤。DTT技術(shù)成像與經(jīng)典的神經(jīng)解剖對應(yīng)很好。有學(xué)者[8]發(fā)現(xiàn)用DTI及DTT可以直觀追蹤走形方向各異的纖維束及三維立體觀察病變部位纖維束的完整性和連通性,還發(fā)現(xiàn)了軸索損傷后神經(jīng)纖維減少等微觀結(jié)構(gòu)的異常變化,比傳統(tǒng)MRI提供更多受累神經(jīng)的信息,為外科術(shù)前評估提供更準(zhǔn)確的依據(jù)。

    擴散成像技術(shù)的臨床應(yīng)用

    1.正常周圍神經(jīng)成像

    磁共振擴散成像技術(shù)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷的應(yīng)用非常廣泛,研究也趨于精細(xì)化,有學(xué)者[9]利用不同b值,通過比較信號強度(signal intensity,SI)值及ADC值選擇最適合瘤體及周圍水腫組織成像的b值。隨著擴散技術(shù)在臨床的成熟應(yīng)用及磁場強度的增加,磁共振擴散成像技術(shù)也逐漸應(yīng)用于周圍神經(jīng)成像。在周圍神經(jīng)中垂直于神經(jīng)纖維走行方向的水分子擴散受到完整軸突膜、髓鞘及神經(jīng)膜等結(jié)構(gòu)的限制,而平行于神經(jīng)纖維走向的水分子擴散主要受軸突內(nèi)線粒體、神經(jīng)絲和微管等亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響。磁共振擴散成像技術(shù)正是利用這種差異將周圍神經(jīng)顯示清楚。Zhao等[10]用單向MPGs的DWMRN在3.0T磁共振儀上對47名志愿者和10例患者的四肢神經(jīng)進(jìn)行成像,可以三維立體觀察長軸的橈神經(jīng)、尺神經(jīng)、正中神經(jīng)、坐骨神經(jīng)、脛神經(jīng)和腓總神經(jīng),評估焦點神經(jīng)與周圍組織的關(guān)系。DTI不僅可以在3.0T高場強磁共振上三維立體地顯示神經(jīng)的解剖形態(tài),還可以更進(jìn)一步的評估神經(jīng)的微小結(jié)構(gòu)。由于DTI可以獲得比DWI更多的參數(shù),對微小結(jié)構(gòu)定量診斷應(yīng)用相對廣泛。Heckel等[11]用DTI評估30名健康志愿者的腕管內(nèi)正中神經(jīng)軸突及髓鞘的完整性,通過與肌電圖的電生理學(xué)指標(biāo)對照分析,發(fā)現(xiàn)軸向擴散系數(shù)(axial diffusivity,AD即λ∥)值可以用來評估軸突的完整性,而徑向擴散系數(shù)(radial diffusivity,RD即λ⊥)值和FA值可以用評估髓鞘的完整性,為以后臨床進(jìn)一步研究區(qū)分軸突及髓鞘損傷提供思路。

    2.周圍神經(jīng)卡壓性疾病

    腕管綜合征(carpal tunnel syndrome,CTS)是上肢最常見的周圍神經(jīng)卡壓性疾病,也是外科需要經(jīng)手術(shù)治療的疾患。在常規(guī)MRI上僅可以看到腕管綜合征患者正中神經(jīng)腫大,而在DW-MRN上可以三維立體觀察正中神經(jīng)病變處增粗的范圍及受壓變形程度[12]。還可以用DTI技術(shù)通過調(diào)節(jié)多b值,獲得腕管綜合征的定量診斷信息。理論上b值越高越接近真實解剖,但是高b值會使圖像信噪比降低、清晰度下降。Guggenberger等[13-14]通過設(shè)置不同b值(800、1000、1200、1400s/mm2),發(fā)現(xiàn)在3.0T磁共振儀上顯示正中神經(jīng)最佳的b值為1000~1400s/mm2,并發(fā)現(xiàn)如果FA值<0.47,ADC值>1.054×10-3mm2/s則明確診斷腕管綜合征。梨狀肌綜合征是另一種常見外周神經(jīng)卡壓性疾病。Chhabra等[15]用磁共振神經(jīng)成像技術(shù)分析坐骨神經(jīng)與周圍組織及區(qū)域骨骼肌形態(tài)及信號強度,發(fā)現(xiàn)受壓的坐骨神經(jīng)增粗、T2信號更高、神經(jīng)與組織信號強度比率也增高,區(qū)域骨骼肌多表現(xiàn)為脂肪浸潤、水腫及萎縮。該實驗通過受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic,ROC)分析,發(fā)現(xiàn)磁共振神經(jīng)成像技術(shù)提高了對坐骨神經(jīng)疾病診斷的敏感性和特異性。腓總神經(jīng)壓迫征也是一種常見的外周神經(jīng)卡壓性疾病。前后或左右單向施加MPGs的3.0T DW-MRN序列可以三維立體顯示腓總神經(jīng),有助于評估受累神經(jīng)與周圍組織的關(guān)系,如神經(jīng)受壓移位時需要改變施加MPGs方向進(jìn)行DW-MRN成像[16]。

    3.周圍神經(jīng)創(chuàng)傷性病變

    臨床上引起周圍神經(jīng)創(chuàng)傷的常見原因有切割傷(刀切、電鋸、玻璃)、骨折、產(chǎn)傷的牽拉及醫(yī)源性損傷。DWI技術(shù)操作方便,可以較快獲得受損神經(jīng)的解剖特點,而DTI及DTT技術(shù)可以精細(xì)定量研究神經(jīng)受損的再生及預(yù)后過程。對于神經(jīng)創(chuàng)傷性患者應(yīng)用DW-MRN技術(shù)可以顯示受損神經(jīng)的連續(xù)性中斷及神經(jīng)周圍組織的形態(tài)、信號改變等[12],而應(yīng)用DTI及DTT可以獲得神經(jīng)大體解剖結(jié)構(gòu)和顯微結(jié)構(gòu)兩方面信息。前者根據(jù)神經(jīng)形態(tài)及走向通過后處理顯示病變,后者根據(jù)擴散參數(shù)分析病變。但在神經(jīng)損傷中斷時,纖維示蹤技術(shù)不能顯示受損神經(jīng)遠(yuǎn)端,只能發(fā)現(xiàn)局部結(jié)構(gòu)紊亂[17]。Morisakiy等[18]通過比較大鼠坐骨神經(jīng)損傷后DTI的參數(shù)變化和損傷后組織學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)FA值和λ⊥與損傷神經(jīng)的再生及退化關(guān)系密切,并部分解釋了神經(jīng)組織學(xué)的改變,提高了DTI對評估神經(jīng)再生的敏感度。目前應(yīng)用DTI及DTT有效參數(shù)可以動態(tài)評估兔子坐骨神經(jīng)損傷后的再生,分別在損傷后第2、4、6和8周動態(tài)觀察,根據(jù)FA值減小,λ⊥值增加可提示受損神坐骨神經(jīng)處于退化階段,而FA值增加,λ⊥值減小則提示處于增生階段[19]。

    4.周圍神經(jīng)腫瘤

    外周神經(jīng)源性腫瘤包括神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤及惡性外周神經(jīng)鞘膜瘤。Cage等[20]用DTI及DTT觀察周圍神經(jīng)腫瘤患者術(shù)前神經(jīng)纖維和腫瘤的關(guān)系,并經(jīng)術(shù)中病理證實該技術(shù)診斷的準(zhǔn)確性,為周圍神經(jīng)精細(xì)的外科手術(shù)提供精確的定位。也有研究應(yīng)用DW-MRN和手術(shù)對照,明確頸部咽旁神經(jīng)鞘瘤是起源于迷走神經(jīng)還是交感神經(jīng)[21]。外周神經(jīng)源性腫瘤好發(fā)于神經(jīng)走行的解剖學(xué)位置或者神經(jīng)組織豐富的區(qū)域。用三維磁共振神經(jīng)成像技術(shù)分別對臂叢多發(fā)神經(jīng)纖維瘤和坐骨神經(jīng)纖維瘤成像,前者表現(xiàn)為啞鈴狀、高信號,平均FA值為0.24± 0.33,平均ADC值為(1.542±0.16)mm2/s,神經(jīng)纖維示蹤技術(shù)顯示為纖維相互纏繞成致密的腫塊,后者顯示出梭形的高信號及受損范圍還能顯示椎弓根的情況,F(xiàn)A值增高為左側(cè)0.32,右側(cè)0.38及ADC值為1.8mm2/s[22]。國內(nèi)有學(xué)者[23]研究顯示,用DWI技術(shù)聯(lián)合ADC值能為中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤和室管膜瘤術(shù)前診斷和鑒別提供重要依據(jù)。而在研究周圍神經(jīng)腫瘤病變時發(fā)現(xiàn)DWI技術(shù)的ADC值在良、惡性腫瘤之間的差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,但是DTI和纖維示蹤成像發(fā)現(xiàn)FA值降低可以鑒別腫瘤的良惡性[24]。

    5.周圍神經(jīng)炎性疾病

    免疫性疾病可累及周圍神經(jīng),常見為慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。╟hronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)、膠原血管疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、結(jié)節(jié)性多動脈炎等)、代謝性疾病(糖尿病、淀粉樣蛋白變性等)、感染性疾病(如獲得性免疫缺陷綜合征)等。糖尿病周圍神經(jīng)病變(diabetic peripheral neuropathy,DPN)大多是由于機體代謝途徑及相關(guān)細(xì)胞、生長因子發(fā)生異常改變,導(dǎo)致周圍神經(jīng)病理形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,如神經(jīng)纖維的髓鞘脫失和軸索變性、彌漫性的有髓纖維減少、施萬細(xì)胞變性增生等[25]。MRI在糖尿病下肢疾病的診斷應(yīng)用逐漸廣泛,已有學(xué)者[26]用動態(tài)MRI觀察糖尿病足治療前肢體肌肉組織缺血程度以及隨訪治療后肢體血流灌注變化。但在糖尿病導(dǎo)致的周圍神經(jīng)病變方面,大部分集中在研究糖尿病患者視神經(jīng)的變化。有研究分析2型糖尿病合并視神經(jīng)病變患者和健康人的DTI參數(shù)發(fā)現(xiàn),糖尿病視神經(jīng)病變組視神經(jīng)的FA值明顯降低,MD值、λ∥值、λ⊥值明顯升高,在早期糖尿病視神經(jīng)病變篩查中有一定的應(yīng)用價值[27]。

    局限性及展望

    磁共振擴散成像技術(shù)診斷周圍神經(jīng)病變已經(jīng)越來越成熟,但主要應(yīng)用在周圍神經(jīng)的創(chuàng)傷、腫瘤、卡壓等形態(tài)學(xué)變化相對明顯的病變,對免疫性周圍神經(jīng)疾病的應(yīng)用相對較少,特別是糖尿病導(dǎo)致的下肢周圍神經(jīng)病變,國內(nèi)外少見報道。此外,目前基于DTI技術(shù)已經(jīng)拓展出了新的非高斯模型擴散技術(shù),如擴散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)和Q空間成像(Q space imaging,QSI)等。盡管這些技術(shù)目前主要應(yīng)用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和腎臟、前列腺等體部臟器疾病的診斷[28-29],但是相信隨著技術(shù)的優(yōu)化與進(jìn)步,未來能夠為周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供更精準(zhǔn)的診斷和評估信息。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Ohira M,Silcox J,Haygood D,et al.Electromyography tests in patients with implanted cardiac devices are safe regardless of magnet placement[J].Muscle Nerve,2013,47(1):17-22.

    [2]Martinoli C.Imaging of the peripheral nerves[J].Semin Musculoskelet Radiol,2010,14(5):461-462.

    [3]Van der Jagt PK,Dik P,F(xiàn)roeling M,et al.Architectural configuration and microstructural properties of the sacral plexus:a diffusion tensor MRI and fiber tractography study[J].Neuroimage,2012,62 (3):1792-1799.

    [4]Thawait SK,Chaudhry V,Thawait GK,et al.High-resolution MR neurography of diffuse peripheral nerve lesions[J].AJNR,2011,32(8):1365-1372.

    [5]Breckwoldt MO,Stock C,Xia A,et al.Diffusion tensor imagingadds diagnostic accuracy in magnetic resonance neurography[J].Invest Radiol,2015,50(8):498-504.

    [6]Dewan KAWA,Salama AA,Habashy HMSE,et al.Evaluation of benign and malignant vertebral lesions with diffusion weighted magnetic resonance imaging and apparent diffusion coefficient measurements[J].Egyptian Journal of Radiology and Nuclear Medicine,2015,46(2):423-433.

    [7]Naraghi AM,Awdeh H,Wadhwa V,et al.Diffusion tensor imaging of peripheral nerves[J].Semin Musculoskeletal Radiol,2015,19(2):191-200.

    [8]Gasparotti R,Lodoli G,Meoded A,et al.Feasibility of diffusion tensor tractography of brachial plexus injuries at 1.5T[J].Invest Radiol,2013,48(2):104-112.

    [9]王萍,翟昭華,唐光才,等.不同b值對瘤體及瘤周水腫擴散加權(quán)成像的影響[J].放射學(xué)實踐,2015,30(3):224-227.

    [10]Zhao L,Wang G,Yang L,et al.Diffusion-weighted MR neurography of extremity nerves with unidirectional motionprobing gradients at 3T:feasibility study[J].AJR,2013,200(5):1106-1114.

    [11]Heckel A,Weiler M,Xia A,et al.Peripheral nerve diffusion tensor imaging:assessment of axon and myelin sheath integrity[J].PLoS One,2015,10(6):e0130833.

    [12]王姍姍,陳立光,王光彬,等.MR擴散加權(quán)神經(jīng)成像顯示腕掌部正中神經(jīng)和尺神經(jīng)及其分支的價值[J].中華放射學(xué)雜志,2014,48(8):686-689.

    [13]Guggenberger R,Eppenberger P,Markovic D,et al.MR neurography of the median nerve at 3.0T:optimization of diffusion tensor imaging and fiber tractography[J].Eur J Radiol,2012,81 (7):e775-e782.

    [14]Guggenberger R,Markovic D,Eppenberqer P,et al.Assessment of median nerve with MR neurography by using diffusion-tensor imaging:normative and pathologic diffusion values[J].Radiology,2012,265(1):194-203.

    [15]Chhabra A,Chalian M,Soldatos T,et al.3T high-resolution MR neurography of sciatic neuropathy[J].AJR,2012,198(4):W357-W364.

    [16]趙連新,王光彬,劉玉波,等.不同擴散敏感梯度方向擴散加權(quán)MR神經(jīng)成像序列脛神經(jīng)與腓總神經(jīng)成像質(zhì)量的比較[J].中華放射學(xué)雜志,2014,8(3):227-231.

    [17]Mallouhi A,Marik W,Prayer D,et al.3T MR tomography of the brachial plexus:structural and microstructural evaluation[J].Eur J Radiol,2012,81(9):2231-2245.

    [18]Morisaki S,Kawai Y,Umeda M,et al.In vivo assessment of peripheral nerve regeneration by diffusion tensor imaging[J].J Magn Reson Imaging,2011,33(3):535-542.

    [19]Yamasaki T,F(xiàn)ujiwara H,Oda R,et al.In vivo evaluation of rabbit sciatic nerve regeneration with diffusion tensor imaging (DTI):correlations with histology and behavior[J].Magn Reson Imaging,2015,33(1):95-101.

    [20]Cage TA,Yuh EL,Hou SW,et al.Visualization of nerve fibers and their relationship to peripheral nerve tumors by diffusion tensor imaging[J].Neurosurg Focus,2015,39(3):E16.

    [21]Kitazume Y,Ohashi I,Katayama T,et al.Diffusion-weighted magneticresonance neurography for parapharyngeal schwannomas:preoperative determination of the originating nerves[J].J Comput Assist Tomogr,2014,38(6):930-935.

    [22]Merlini L,Varqas MI,Anooshiravani M,et al.Look for the nerves MR neurography adds essential diagnostic value to routine MRI in pediatric practice:a pictorial overview[J].J Neuroradiol,2011,38(3):141-147.

    [23]王朝艷,程敬亮,聶云飛,等.ADC聯(lián)合DWI鑒別中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤與室管膜瘤的診斷價值[J].放射學(xué)實踐,2015,30(10):1011-1015.

    [24]Chhabra A,Thakkar RS,Andreisek G,et al.Anatomic MR imaging and functional diffusion tensor imaging of peripheral nerve tumors and tumor like conditions[J].AJNR,2013,34(4):802-807.

    [25]董榮芳,張銘,鄭丹楓,等.糖尿病周圍神經(jīng)病的病理學(xué)研究[J].診斷病理學(xué)雜志,2015,22(3):133-138.

    [26]孟利民,張挽時,宋云龍,等.動態(tài)增強MRI評估糖尿病足足底軟組織血流灌注情況[J].放射學(xué)實踐,2011,26(7):745-748.

    [27]田勤,史大鵬,郭慧麗,等.糖尿病視神經(jīng)病變磁共振擴散張量成像診斷價值探討[J].磁共振成像,2012,3(1):12-14.

    [28]Zhu J,Zhuo C,Qin W,et al.Performances of diffusion kurtosis imaging and diffusion tensor imaging in detecting white matter abnormality in schizophrenia[J].Neuroimage Clin,2015,7:170-176.

    [29]Roethke MC,Kuder TA,Kuru TH,et al.Evaluation of diffusion kurtosis imaging versus standard diffusion imaging for detection and grading of peripheral zone prostate cancer[J].Invest Radiol,2015,50(8):483-489.

    說 明

    刊登于本刊2016年第31卷第1期86-88頁的《能譜CT掃描水模不同基物質(zhì)對準(zhǔn)確性研究》(第一作者:韓錚)一文,通訊作者為劉靜紅,E-maio:liujinghong54@163.com,特此說明!

    (本刊編輯部)

    ·病例報道·

    收稿日期:(2015-10-19)

    基金項目:蚌埠醫(yī)學(xué)院研究生科研創(chuàng)新計劃項目(Byycx1522)

    通訊作者:舒政,E-mail:shu6808@hotmail.com

    作者簡介:鄒彩云(1990-),女,安徽亳州人,碩士研究生,主要從事磁共振影像診斷與研究。

    DOI:10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.03.019

    【中圖分類號】R445.2;R745

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    【文章編號】1000-0313(2016)03-0278-03

    作者單位:233004 安徽,蚌埠醫(yī)學(xué)院

    亚洲免费av在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲成人手机| 亚洲av国产av综合av卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜激情av网站| 亚洲av成人一区二区三| 欧美中文综合在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 一个人免费看片子| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久亚洲国产成人精品v| 搡老岳熟女国产| av免费在线观看网站| e午夜精品久久久久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲第一青青草原| 国产深夜福利视频在线观看| 色老头精品视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 亚洲国产看品久久| 午夜视频精品福利| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久香蕉激情| 在线永久观看黄色视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99热网站在线观看| 色94色欧美一区二区| 妹子高潮喷水视频| 免费在线观看日本一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 岛国毛片在线播放| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲少妇的诱惑av| 老司机在亚洲福利影院| 在线 av 中文字幕| www日本在线高清视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一本色道久久久久久精品综合| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久国产一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 动漫黄色视频在线观看| netflix在线观看网站| www.精华液| 久久这里只有精品19| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久国产精品麻豆| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲 国产 在线| 国产精品1区2区在线观看. | 国产极品粉嫩免费观看在线| 免费观看av网站的网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产av精品麻豆| 捣出白浆h1v1| 捣出白浆h1v1| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品福利永久在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 91成人精品电影| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av在线老鸭窝| av在线老鸭窝| 老司机靠b影院| 久久久久久免费高清国产稀缺| 另类精品久久| 久久 成人 亚洲| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩黄片免| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜福利,免费看| 美女午夜性视频免费| 丝袜美足系列| 国产国语露脸激情在线看| 电影成人av| 国产亚洲精品一区二区www | 国产在线一区二区三区精| 秋霞在线观看毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 大片电影免费在线观看免费| 视频区图区小说| 国产成人影院久久av| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美在线一区亚洲| 一个人免费在线观看的高清视频 | 午夜福利在线免费观看网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 韩国高清视频一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲av男天堂| 亚洲天堂av无毛| 在线看a的网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| av网站免费在线观看视频| 一级片免费观看大全| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 乱人伦中国视频| 国产视频一区二区在线看| 动漫黄色视频在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲三区欧美一区| 一级a爱视频在线免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品第二区| 蜜桃国产av成人99| 999久久久国产精品视频| 国产深夜福利视频在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| avwww免费| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产麻豆69| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 女人久久www免费人成看片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 男女边摸边吃奶| 日韩制服骚丝袜av| 人妻久久中文字幕网| 国产一区二区三区av在线| 免费少妇av软件| 啦啦啦啦在线视频资源| netflix在线观看网站| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 午夜久久久在线观看| 国产精品免费大片| 2018国产大陆天天弄谢| 人妻久久中文字幕网| 国产亚洲欧美精品永久| 一级片'在线观看视频| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜老司机福利片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产99久久九九免费精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品第二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲人成电影免费在线| 国产区一区二久久| 91大片在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜激情久久久久久久| 制服人妻中文乱码| xxxhd国产人妻xxx| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕制服av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品二区激情视频| 免费观看人在逋| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产成人av教育| 美女大奶头黄色视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品二区激情视频| 亚洲男人天堂网一区| 日本a在线网址| 91国产中文字幕| 视频区欧美日本亚洲| kizo精华| 在线永久观看黄色视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲欧美色中文字幕在线| 波多野结衣av一区二区av| 国产不卡av网站在线观看| 日韩欧美免费精品| 桃红色精品国产亚洲av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线观看舔阴道视频| 国产日韩欧美视频二区| 美女中出高潮动态图| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美人与性动交α欧美软件| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产精品av久久久久免费| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩成人在线一区二区| 99热国产这里只有精品6| 亚洲免费av在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜免费鲁丝| a 毛片基地| 欧美日韩黄片免| 99久久人妻综合| 午夜免费观看性视频| 国产在线视频一区二区| 91av网站免费观看| 亚洲人成77777在线视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 大码成人一级视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 美女午夜性视频免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲 国产 在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av有码第一页| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| av网站在线播放免费| 在线观看舔阴道视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99国产精品免费福利视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产男女内射视频| av在线播放精品| 97精品久久久久久久久久精品| 在线观看一区二区三区激情| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 乱人伦中国视频| 一个人免费看片子| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 婷婷色av中文字幕| 午夜福利一区二区在线看| 日韩欧美免费精品| 少妇人妻久久综合中文| 中文字幕高清在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 热99久久久久精品小说推荐| 久久免费观看电影| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品国产综合久久久| 嫩草影视91久久| 国产一区二区激情短视频 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人人澡人人妻人| 少妇的丰满在线观看| 青青草视频在线视频观看| 动漫黄色视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av日韩在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费不卡黄色视频| 夫妻午夜视频| 黄片播放在线免费| 搡老乐熟女国产| 免费在线观看日本一区| 黄色怎么调成土黄色| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲中文av在线| 国产成人影院久久av| 夜夜夜夜夜久久久久| 91九色精品人成在线观看| 999精品在线视频| 精品视频人人做人人爽| 国产精品二区激情视频| 男女之事视频高清在线观看| 视频区图区小说| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲中文字幕日韩| 国产欧美日韩一区二区三 | 后天国语完整版免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 少妇 在线观看| 蜜桃在线观看..| 成人手机av| 夫妻午夜视频| 在线观看免费高清a一片| 久久 成人 亚洲| 色婷婷久久久亚洲欧美| www.自偷自拍.com| 黄色视频不卡| 日本av免费视频播放| 国产男女内射视频| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久国产精品麻豆| 午夜精品久久久久久毛片777| 黄色a级毛片大全视频| 不卡一级毛片| 捣出白浆h1v1| 最黄视频免费看| 精品少妇内射三级| 91成人精品电影| 免费高清在线观看日韩| 热99re8久久精品国产| 黄色毛片三级朝国网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女中出高潮动态图| 十八禁网站网址无遮挡| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91麻豆av在线| 欧美大码av| 欧美日韩精品网址| av线在线观看网站| 久久久久精品人妻al黑| 免费看十八禁软件| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女国产高潮福利片在线看| av欧美777| a级毛片在线看网站| 精品第一国产精品| 婷婷色av中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 桃花免费在线播放| 一本久久精品| 精品一区二区三卡| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品一二三区在线看| 久久人人爽人人片av| 国产成人系列免费观看| 女人久久www免费人成看片| 制服诱惑二区| 2018国产大陆天天弄谢| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲国产日韩一区二区| 久9热在线精品视频| 日本av手机在线免费观看| 一个人免费看片子| 日韩电影二区| 亚洲男人天堂网一区| 最新的欧美精品一区二区| 91麻豆av在线| 亚洲专区国产一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品一区二区三区四区五区乱码| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲人成77777在线视频| 女人精品久久久久毛片| 丝袜脚勾引网站| 亚洲av美国av| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 日本欧美视频一区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产男女内射视频| 老司机靠b影院| 国产av精品麻豆| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日日夜夜操网爽| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品av久久久久免费| 亚洲人成电影免费在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 色老头精品视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 人妻一区二区av| 国产黄频视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品在线美女| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品久久久久久电影网| 国产精品1区2区在线观看. | svipshipincom国产片| 国产视频一区二区在线看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久久久久国产电影| 一级片免费观看大全| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 又黄又粗又硬又大视频| 蜜桃在线观看..| 久久这里只有精品19| 999久久久精品免费观看国产| 国产免费福利视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 99精品欧美一区二区三区四区| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美日韩成人在线一区二区| 热re99久久国产66热| 久久久欧美国产精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| av不卡在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 性少妇av在线| 国产亚洲一区二区精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人精品久久二区二区免费| 操美女的视频在线观看| 高清在线国产一区| 狂野欧美激情性bbbbbb| videosex国产| 精品国产一区二区久久| 亚洲国产欧美网| 亚洲少妇的诱惑av| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩一区二区三区影片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲情色 制服丝袜| 日本91视频免费播放| 久久久国产成人免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产精品 欧美亚洲| 亚洲中文字幕日韩| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久午夜综合久久蜜桃| 新久久久久国产一级毛片| 18在线观看网站| 午夜91福利影院| 考比视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 一区在线观看完整版| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费观看人在逋| 国产成人免费观看mmmm| 婷婷色av中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜91福利影院| 女人久久www免费人成看片| 淫妇啪啪啪对白视频 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 岛国在线观看网站| 91av网站免费观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲中文av在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品久久久精品久久久| 视频区欧美日本亚洲| 久久影院123| 97在线人人人人妻| 欧美日韩一级在线毛片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品秋霞免费鲁丝片| netflix在线观看网站| 在线精品无人区一区二区三| 色综合欧美亚洲国产小说| 99久久人妻综合| 久久九九热精品免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 最近中文字幕2019免费版| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美黄色片欧美黄色片| 夫妻午夜视频| 精品一区二区三卡| 欧美黄色淫秽网站| 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| a在线观看视频网站| a级毛片黄视频| 天堂中文最新版在线下载| 一本久久精品| 欧美激情高清一区二区三区| 一级毛片精品| 午夜免费观看网址| 99热这里只有精品一区 | 亚洲午夜理论影院| 国产av不卡久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av中文乱码字幕在线| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 最近视频中文字幕2019在线8| 怎么达到女性高潮| 99热只有精品国产| 正在播放国产对白刺激| 亚洲欧美日韩无卡精品| 三级毛片av免费| 日本黄色视频三级网站网址| 一级片免费观看大全| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 正在播放国产对白刺激| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99久久国产精品久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一夜夜www| 久久精品国产综合久久久| 变态另类丝袜制服| 午夜成年电影在线免费观看| 在线a可以看的网站| 久久久精品欧美日韩精品| 麻豆一二三区av精品| 99re在线观看精品视频| 亚洲免费av在线视频| 99国产精品一区二区三区| 99热只有精品国产| 日韩欧美在线二视频| 一区二区三区激情视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲av片天天在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产成人欧美在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲成人久久性| 亚洲九九香蕉| 91老司机精品| 亚洲美女视频黄频| 国产日本99.免费观看| 国产精品久久久久久久电影 | 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲欧美日韩无卡精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产乱人伦免费视频| 天天添夜夜摸| 丁香六月欧美| 香蕉av资源在线| 黄色丝袜av网址大全| 黄色女人牲交| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品一区av在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜精品久久久久久毛片777| 老汉色∧v一级毛片| 麻豆国产av国片精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩中文字幕欧美一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品免费视频内射| 18美女黄网站色大片免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 男女视频在线观看网站免费 | 九九热线精品视视频播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一个人免费在线观看的高清视频| 真人做人爱边吃奶动态| or卡值多少钱| 国产午夜精品论理片| 黄色视频,在线免费观看| 成人精品一区二区免费| 国产三级黄色录像| 成人欧美大片| 麻豆国产97在线/欧美 | 亚洲av五月六月丁香网| 欧美zozozo另类| 婷婷亚洲欧美| 欧美黑人巨大hd| 国产乱人伦免费视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产乱人伦免费视频| 老鸭窝网址在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美在线一区亚洲| 国产黄片美女视频| 国产精品久久视频播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 一本久久中文字幕| 色综合站精品国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久精品国产清高在天天线| 久久午夜综合久久蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久热在线av| АⅤ资源中文在线天堂| 99国产精品99久久久久| 在线永久观看黄色视频| 国产片内射在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产久久久一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 精品久久久久久久久久久久久| 一进一出好大好爽视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品美女久久av网站| 成人精品一区二区免费|