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    柴芍承氣湯保留灌腸聯(lián)合烏司他丁治療術(shù)后早期炎癥性腸梗阻的臨床觀察

    2016-12-16 09:53:11張海峰趙邦維
    中醫(yī)藥信息 2016年6期
    關(guān)鍵詞:柴芍承氣湯炎癥性

    張海峰,趙邦維

    (青海省中醫(yī)院,青海 西寧 810000)

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    柴芍承氣湯保留灌腸聯(lián)合烏司他丁治療術(shù)后早期炎癥性腸梗阻的臨床觀察

    張海峰,趙邦維

    (青海省中醫(yī)院,青海 西寧 810000)

    目的:觀察柴芍承氣湯保留灌腸聯(lián)合烏司他丁治療術(shù)后早期炎癥性腸梗阻的臨床療效。方法:回顧分析青海省中醫(yī)院2013年1月—2016年1月60例術(shù)后早期炎性腸梗阻患者的臨床病例資料,按治療方法不同分為觀察組30例和對(duì)照組30例,兩組患者均進(jìn)行西醫(yī)常規(guī)治療。對(duì)照組于術(shù)后當(dāng)天注射烏司他丁,1次20萬(wàn)U,1天2次,連續(xù)給藥6 d;觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用柴芍承氣湯保留灌腸,1天2次,連續(xù)灌腸6 d。采用雙抗體夾心法ELISA檢測(cè)治療前后血清TNF-α、IL-6、IL-10水平,記錄術(shù)后平均腸鳴音恢復(fù)時(shí)間及肛門(mén)排氣時(shí)間,評(píng)價(jià)臨床治療效果。結(jié)果:觀察組的臨床總有效率93.33%明顯高于對(duì)照組80.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.970,P<0.05)。與對(duì)照組比較,觀察組術(shù)后平均腸鳴音恢復(fù)時(shí)間、肛門(mén)排氣時(shí)間明顯縮短(P<0.05)。組內(nèi)治療前后比較,觀察組和對(duì)照組治療后TNF-α、IL-6顯著下降,IL-10顯著升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01);組間比較,觀察組治療后TNF-α、IL-6均明顯低于對(duì)照組,IL-10明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01)。結(jié)論:柴芍承氣湯保留灌腸聯(lián)合烏司他丁治療術(shù)后早期炎癥性腸梗阻的臨床療效確切,抑制促炎因子的釋放,加快腸功能的恢復(fù),優(yōu)化了臨床治療效果,值得臨床推廣使用。

    術(shù)后早期炎性腸梗阻;柴芍承氣湯;保留灌腸;烏司他?。慌R床研究

    術(shù)后早期炎癥性腸梗阻是指在腹部手術(shù)后2周內(nèi)因腹部創(chuàng)傷或非細(xì)菌性炎癥等原因?qū)е履c壁水腫和滲出,致使黏連性腸梗阻出現(xiàn),是腹部外科手術(shù)常見(jiàn)的并發(fā)癥,因手術(shù)治療具有引發(fā)多發(fā)性腸瘺的危險(xiǎn),故多傾向于先行保守治療[1]。西醫(yī)常規(guī)的治療方法包括糖皮質(zhì)激素、生長(zhǎng)抑素、胃腸外營(yíng)養(yǎng)等,但對(duì)患者術(shù)后腸功能的影響不是非常理想,中醫(yī)藥在促進(jìn)腸功能的恢復(fù)具有獨(dú)到的優(yōu)勢(shì)。血清細(xì)胞因子在術(shù)后早期炎性腸梗阻的疾病進(jìn)程中發(fā)揮了重要作用,如TNF-α、IL-6、IL-10等[2-3],烏司他丁是胰蛋白酶抑制劑,減輕細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)對(duì)臟器功能的損傷作用,具有保護(hù)組織的作用,廣泛用于手術(shù)侵襲引起的并發(fā)癥的治療[4]。為此,筆者回顧分析柴芍承氣湯保留灌腸聯(lián)合烏司他丁治療術(shù)后早期炎癥性腸梗阻的臨床療效,證實(shí)有助于促進(jìn)腸功能的恢復(fù),優(yōu)化了臨床治療效果,現(xiàn)將研究報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧分析本院2013年1月—2016年1月60例術(shù)后早期炎性腸梗阻患者的臨床病例資料,按治療方法不同分為觀察組30例和對(duì)照組30例。觀察組中男20例,女10例;年齡29~82歲,平均(57.4±6.6)歲;原發(fā)病為闌尾切除術(shù)后15例,膽囊切除術(shù)后6例,胃癌根治術(shù)后3例,腸黏連松解術(shù)后3例,大腸癌根治術(shù)后3例;平均腸梗阻出現(xiàn)時(shí)間為(4.4±1.8)d。對(duì)照組中男22例,女8例;年齡30~80歲,平均年齡(57.8±6.5)歲;原發(fā)病為闌尾切除術(shù)后15例,膽囊切除術(shù)后7例,胃癌根治術(shù)后2例,腸黏連松解術(shù)后4例,大腸癌根治術(shù)后2例;平均腸梗阻出現(xiàn)時(shí)間為(4.7±2.0)d。兩組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    符合術(shù)后早期炎癥性腸梗阻的診斷標(biāo)準(zhǔn);明確腹部手術(shù)史。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    機(jī)械性腸梗阻(占位、腸扭轉(zhuǎn)、腸套疊、異物堵塞等);繼發(fā)于腹腔內(nèi)或腹膜后感染、電解質(zhì)紊亂等原因造成的麻痹性腸梗阻;腸壞死。

    1.4 治療方法

    兩組患者均進(jìn)行西醫(yī)常規(guī)治療,包括禁食、胃腸減壓、抗生素、激素、生長(zhǎng)抑素等,對(duì)照組在術(shù)后當(dāng)天再使用注射用烏司他丁,1次20萬(wàn)U,1天2次,連續(xù)給藥6 d,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上再加用柴芍承氣湯保留灌腸。

    組方:柴胡10 g,白芍10 g,枳實(shí)10 g,黃芩10 g,厚樸10 g,大黃20 g,芒硝10 g。加水煎煮,過(guò)濾藥液,放涼備用,上午、下午保留灌腸2次,將一半藥液裝入空輸液瓶中,通過(guò)輸液裝置緩慢滴入直腸,滴速控制在60~120滴/min,滴完后不要排便,使藥液在腸道保留時(shí)間>30 min,連續(xù)灌腸6 d。

    1.5 觀察指標(biāo)

    治療前后采用雙抗體夾心法ELISA檢測(cè)血清TNF-α、IL-6、IL-10水平,記錄術(shù)后平均腸鳴音恢復(fù)時(shí)間及肛門(mén)排氣時(shí)間,評(píng)價(jià)臨床治療效果,分為治愈、好轉(zhuǎn)、無(wú)效。治療后腹痛、腹脹等癥狀消失,腹部無(wú)壓痛,正常排便,進(jìn)食半流質(zhì)飲食未出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),腹部X線或CT顯示正常為治愈;治療后腹痛、腹脹等癥狀較治療前明顯減輕,腹部壓痛,腹部X線或CT顯示梗阻征象有所減輕為好轉(zhuǎn);未達(dá)到治愈及好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)為無(wú)效??傆行蕿橹斡逝c好轉(zhuǎn)率之和。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較

    觀察組和對(duì)照組的臨床總有效率分別為93.33%和80.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.970,P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。

    2.2 兩組患者腸功能恢復(fù)比較

    與對(duì)照組比較,觀察組術(shù)后平均腸鳴音恢復(fù)時(shí)間、肛門(mén)排氣時(shí)間明顯縮短(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者腸功能恢復(fù)比較

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。

    2.3 兩組患者治療前后血清炎性細(xì)胞因子比較

    組內(nèi)治療前后比較,觀察組和對(duì)照組治療后TNF-α、IL-6顯著下降,IL-10顯著升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01);組間比較,觀察組治療后TNF-α、IL-6均明顯低于對(duì)照組,IL-10明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者治療前后血清炎性細(xì)胞因子比較

    3 討論

    術(shù)后早期發(fā)生的腸梗阻約占術(shù)后腸梗阻的20%[5],其中90%患者是炎癥性腸梗阻,術(shù)后早期炎癥性腸梗阻的致病原因主要是腹部手術(shù)創(chuàng)傷和腹腔內(nèi)炎癥,一般發(fā)生在術(shù)后早期,即術(shù)后1~2周,以腹痛、腹脹為主要臨床標(biāo)準(zhǔn),具有典型的腸梗阻體征,X線攝片可見(jiàn)腸腔內(nèi)積液現(xiàn)象,CT掃描可見(jiàn)不全性腸梗阻,局部或大部分腸壁水腫增厚,采用保守治療大多可獲良好效果,不建議采用手術(shù)治療,不僅不能解除梗阻,反而會(huì)因?qū)δc管造成損傷,增加了梗阻機(jī)會(huì),同時(shí)因患者腸腔內(nèi)壓力高及腸管血運(yùn)差,手術(shù)易導(dǎo)致吻合口瘺及腹腔感染、腸壞死。

    炎癥性腸梗阻歸屬于中醫(yī)學(xué)“腸結(jié)”“氣臌”范疇,腹部手術(shù)患者術(shù)后腸道因氣血運(yùn)行不暢,腸道功能紊亂,氣機(jī)失利,氣滯不通,不通則痛,宜采用泄熱通腑攻下的方法治療。柴芍承氣湯是治療胰腺炎的常用方,組方中含有柴胡、白芍、枳實(shí)、厚樸、大黃、芒硝,在“大承氣湯”的基礎(chǔ)上增加柴胡、白芍、黃芩,柴胡和解退熱,疏肝解郁,升舉陽(yáng)氣;白芍柔肝止痛,養(yǎng)血調(diào)經(jīng),斂陰止汗功效;枳實(shí)具有破氣、散痞、瀉痰、消積的功效;厚樸行氣消脹,降逆平喘,行氣散結(jié),苦溫燥濕;大黃具有攻積導(dǎo)滯、瀉火涼血、逐瘀通經(jīng)的功效;芒硝具有瀉下軟堅(jiān),潤(rùn)燥通結(jié),清熱瀉火,利膽通淋功效,諸藥聯(lián)合共奏泄熱通腑,疏通氣機(jī),能有效解除腸梗阻,保護(hù)黏膜屏障,減少毒素吸收,降低炎癥反應(yīng)[6]。對(duì)于腸梗阻患者而言,口服給藥往往會(huì)加重腹痛、腹脹等癥狀,且加重梗阻近端腸管的負(fù)擔(dān),同時(shí)由于梗阻近端腸壁水腫,藥物吸收性差,患者依從性差,而中藥灌腸能使藥物被腸壁充分吸收,促進(jìn)腸蠕動(dòng),改善腸道吸收功能,更具有安全性和可行性。本文回顧分析了60例采用保守治療的術(shù)后早期炎癥性腸梗阻的病例資料,于常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,包括禁食、胃腸減壓、抗生素、激素、生長(zhǎng)抑素等,加用柴芍承氣湯保留灌腸聯(lián)合烏司他丁治療的臨床總有效率93.33%,明顯高于單純?yōu)跛舅≈委煹男Ч?,有效縮短了術(shù)后平均腸鳴音恢復(fù)時(shí)間及肛門(mén)排氣時(shí)間,降低血清TNF-α、IL-6水平,升高IL-10水平,且各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組。以上結(jié)果表明,大量炎癥介質(zhì)的釋放啟動(dòng)了腸道過(guò)度應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致了腸壁的滲出、水腫、缺血、壞死,此機(jī)制對(duì)于疾病的發(fā)生、發(fā)展具有重要作用。烏司他丁能夠抑制炎性介質(zhì)的過(guò)度釋放,避免炎癥因子對(duì)靶器官產(chǎn)生的損害,柴芍承氣湯具有減輕腸黏膜損傷、調(diào)節(jié)腸道菌群微生態(tài)平衡、保護(hù)腸屏障功能的作用[7],還能降低血漿內(nèi)毒素及血清細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)水平[8],從而減輕腸壁水腫,此外柴芍承氣湯能增強(qiáng)腸動(dòng)力,增強(qiáng)腸道吸收功能。因而,烏司他丁聯(lián)合柴芍承氣湯能夠協(xié)同減少腸內(nèi)炎性滲出,促進(jìn)腸道功能恢復(fù)。

    綜上所述,柴芍承氣湯保留灌腸聯(lián)合烏司他丁治療術(shù)后早期炎癥性腸梗阻的臨床療效確切,減少促炎因子的釋放,加快腸功能的恢復(fù),優(yōu)化了臨床治療效果,值得臨床推廣使用。

    [1] 陳士平,姚韓,顧建,等.腹部手術(shù)后早期炎性腸梗阻的診斷和治療體會(huì)[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(31):3484-3486.

    [2] 陳森華.奧曲肽聯(lián)合復(fù)方大承氣湯對(duì)腹部手術(shù)后早期炎性腸梗阻患者血清炎癥因子水平的影響及療效觀察[J].中國(guó)藥師,2015,18(10):1744-1746.

    [3] 郭鵬.生長(zhǎng)抑素對(duì)早期急性腸梗阻患者炎性因子的表達(dá)及病程的影響[J].抗感染藥學(xué),2016,13(1):231-232.

    [4] 儲(chǔ)勤軍,謝廣倫,賈真,等.烏司他丁對(duì)行開(kāi)腹大手術(shù)老年患者術(shù)后炎癥因子和認(rèn)知功能的影響[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2011,27(4):446-447.

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    [8] 寇學(xué)斌.柴芍承氣湯治療重癥急性胰腺炎合并急性腸功能衰竭療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥,2007,2(7):402-404.

    張海峰(1975-),男,主治醫(yī)師,主要研究方向:胃腸、肝膽。

    2016-06-21

    R285.6

    B

    1002-2406(2016)06-0106-03

    修回日期:2016-07-10

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