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    糖尿病治療的臨床用藥分析

    2016-12-16 11:45:52遵義市第五人民醫(yī)院藥劑科遵義563000
    北方藥學(xué) 2016年11期
    關(guān)鍵詞:胰島低血糖胰島素

    劉 欣(遵義市第五人民醫(yī)院藥劑科遵義563000)

    糖尿病治療的臨床用藥分析

    劉欣(遵義市第五人民醫(yī)院藥劑科遵義563000)

    糖尿病作為現(xiàn)代社會的一種常見疾病,多數(shù)患者需要長期用藥,控制血糖在一定范圍,延緩其進(jìn)一步發(fā)展。本文對糖尿病治療的化學(xué)藥物、聯(lián)合用藥、中藥制劑進(jìn)行了分析,為糖尿病的臨床治療及合理用藥提供參考。

    糖尿病 臨床用藥 分析

    糖尿病主要是由于人體胰島β細(xì)胞分泌胰島素不足或胰島功能障礙引起關(guān)于糖、蛋白質(zhì)、脂肪等一系列的代謝異常綜合征。在臨床上主要表現(xiàn)為高血糖,多尿、多飲、多食但自身逐漸消瘦的癥狀[1]。糖尿病已經(jīng)變成全世界非常嚴(yán)重的慢性流行病之一。據(jù)不完全統(tǒng)計,目前全球患者至少有2億人,其中90%以上為2型糖尿病,我國確診的糖尿病患者有1.4億人,患病率達(dá)8.4%,新糖尿病患者還在增多[2]。臨床上根據(jù)糖尿病的病理特點分為兩種類型,即1型糖尿病和2型糖尿病,從臨床診斷的相關(guān)結(jié)果來看,超過90%的糖尿病患者屬于2型糖尿病,隨著科技的發(fā)展、社會的進(jìn)步,人們的生活越來越豐富,運動卻越來越少,導(dǎo)致患糖尿病的人數(shù)量居高不下,這種慢性并發(fā)癥給患者帶來終生殘疾,嚴(yán)重者甚至死亡[3]。因此,本文對糖尿病治療的臨床用藥進(jìn)行了歸納總結(jié)。

    1 治療糖尿病的化學(xué)藥物

    1.1促進(jìn)胰島素分泌

    1.1.1磺酰脲類:該類藥物在1956年已被廣泛使用,它主要與胰島β細(xì)胞膜上磺酰脲受體1(SUR1)亞基結(jié)合而刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素。第二代比第一代的作用效果明顯、人體對它的不良反應(yīng)小且癥狀比較輕微,其降糖作用維持時間可達(dá)24h之久,但這種長時間的降糖作用極有可能引起低血糖。第三代磺酰脲的研發(fā)成功克服了前兩代的不足,治療作用更強(qiáng),起效更快,作用維持時間比第二代藥物短,導(dǎo)致低血糖的幾率小[4]。主要代表藥物有:第一代的甲苯磺丁脲、第二代的格列本脲和第三代的格列美脲和格列喹酮等。其中更能得到臨床醫(yī)生認(rèn)可的藥物是格列美脲,因為它對心血管系統(tǒng)的作用較小,使用方便迅捷、對人體安全并能起到長效的降糖作用。

    1.1.2格列奈類:為短效的促胰島素分泌劑,可與磺酰脲類受體1亞基結(jié)合,關(guān)閉鉀離子通道而促進(jìn)胰島細(xì)胞分泌胰島素。這類藥物更適合餐后高血糖的控制,主要是因為它起效快,能維持的時間較短[5]。其代表藥物有瑞格列奈、那格列奈等。大多數(shù)醫(yī)院常用瑞格列奈,該藥的優(yōu)點主要是不會引起嚴(yán)重的低血糖,同時對肝臟的損害較少,對中度肝臟及腎臟損害也可以用該藥進(jìn)行治療,它的相互作用較少,可用于控制餐后血糖。

    1.1.3胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)擬似劑:此類藥物包括GLP-1受體激動劑和二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑,兩者均能單獨使用且無明顯導(dǎo)致低血糖的風(fēng)險。GLP-1能有效地促進(jìn)胰島素的分泌,它作用于胰島β細(xì)胞是依賴于人體血糖濃度的高低,使用此類藥物不會發(fā)生低血糖反應(yīng),適用于飲食、磺酰脲類控制較差和需要胰島素治療的糖尿病患者;還可以提高胰島素的敏感性,改善胰島β細(xì)胞的功能,但是該類費用昂貴。其主要代表藥物有利拉魯肽、艾塞那肽。另外DPP-IV是人體血漿中快速滅活腸促胰島素的二肽基肽酶,主要防止腸促胰島素失去活性?;颊呤褂迷撍幒蟪S猩虾粑栏腥?、喉嚨酸痛、鼻塞或流涕頭疼,偶爾有胃不舒服或腹瀉等。此類代表藥物有西格列汀、沙格列汀、維格列汀等。

    1.2胰島素增敏劑

    1.2.1雙胍類:該類藥物在人體內(nèi)有效地攝取葡萄糖,抑制葡萄糖的異生,抑制或延緩葡萄糖在人體胃腸道的吸收,優(yōu)點在于正常人不會引發(fā)低血糖和不會使患者的體重增加。最為常見的有腹瀉、惡心、腹脹、畏食、嘔吐和口腔金屬味不良反應(yīng),在肝腎功能異常、低血容量休克和心衰等缺氧情況下應(yīng)用易誘發(fā)乳酸性酸中毒等不良反應(yīng)。主要代表藥物有二甲雙胍等。

    1.2.2噻唑烷二酮類:此類藥物又稱格列酮類,它的作用機(jī)制是對肌肉、脂肪組織的核受體一過氧化物酶體增生物激活受體(PPAR)產(chǎn)生選擇性的激活。該類藥物在治療時,如果單獨使用時不會導(dǎo)致低血糖反應(yīng),一旦與胰島素和促胰島素分泌劑聯(lián)合使用就會增加低血糖反應(yīng)的風(fēng)險。而沒有胰島素的存在時,它是沒有降血糖作用的,服藥后患者會出現(xiàn)水腫、惡心、腹瀉、貧血、頭昏、乏力等,偶爾會增加體重和肌酸激酶升高。主要代表藥物有羅格列酮、曲格列酮等。絕大多數(shù)醫(yī)院通常采用羅格列酮,但是該藥物對于胰島素缺乏的1型糖尿病有一定的效果,對于胰島素分泌量極少的2型糖尿病沒有效果。

    1.3腸道葡萄糖吸收抑制劑:此類藥物在人體內(nèi)減慢碳水化合物吸收,而不出現(xiàn)餐后高胰島素血癥,更不易出現(xiàn)低血糖反應(yīng)。該類藥物的缺點是會出現(xiàn)腹脹、腹瀉,但是該癥狀時間長后會得到一定的改善。代表藥物有米格列醇、阿卡波糖等。與阿卡波糖相比,第三代α-葡萄糖苷酶抑制劑米格列醇在療效和安全性上更有優(yōu)越性,它對餐后血糖、控制糖化血紅蛋白更有明顯的效果,產(chǎn)生的不良反應(yīng)較少[6]。

    1.4胰島素類:該類藥物按其來源可分為動物胰島素、半合成人胰島素及重組人胰島素三類。按作用時間的長短分為超短效、短效、長效制劑。第一代胰島素為動物胰島素,絕大多是從?;蜇i的胰腺內(nèi)提取而來,基因重組人胰島素是用生物工程DNA基因重組技術(shù)合成的,它的特點在于安全性更高,目前胰島素的給藥方式為注射給藥。在未來將會利用重組人胰島素取代動物胰島素,注射型胰島素也將會被非注射型精確釋藥人胰島素取代,胰島素的儲存方式常以冷藏為主,給患者攜帶帶來不便,所以在常溫下能夠儲存的胰島素成為攻關(guān)的一大課題。

    2 聯(lián)合用藥治療

    對糖尿病患者服用藥物效果進(jìn)行臨床分析,單獨使用一種降糖藥治療的效果沒有多種降糖藥聯(lián)合使用好。例如單獨服用二甲雙胍:患者空腹時血糖下降15%以上,餐后血糖降低顯得更好些,當(dāng)它與磺脲類聯(lián)用時人體的血糖能夠再降低15%左右,適用于肥胖的患2型糖尿病的人群,當(dāng)然也可與磺脲類及胰島素聯(lián)用[7]。如今有些醫(yī)院用一些復(fù)方制劑代替兩種降糖藥物聯(lián)合使用,效果比單一用藥明顯一些。比如恩格列凈是DPP-4抑制劑利格列汀和SGLT2抑制劑恩格列凈的復(fù)方藥物[8]。該藥物治療效果相比利格列汀單獨治療更明顯。

    3 治療糖尿病的中藥

    我國中醫(yī)理論認(rèn)為糖尿病屬于消渴證,癥狀是燥熱偏勝、陰津虧耗[9]。主要用中草藥進(jìn)行較長時間調(diào)理,以活血清熱為主,同時具有益氣養(yǎng)陰的效果,在治療糖尿病的中草藥物中代表藥物有人參、黃芩、知母、黃連、地黃等。復(fù)方制劑有糖尿?qū)?、金芪降糖片、珍奇降糖膠囊、糖腎膠囊等。相比其他藥物制劑,患者服用中草藥制劑后產(chǎn)生的不良反應(yīng)較少,作用很溫和。

    中草藥物制劑具有作用廣泛、多機(jī)理的特征,在治療糖尿病過程中注重患者的整體調(diào)節(jié),副作用比較小,安全性非常高,在作用機(jī)制上把清熱活血與益氣養(yǎng)陰兩者巧妙地結(jié)合起來,有著合成的化學(xué)藥物不能比較的優(yōu)點[10,11]。當(dāng)今還沒有發(fā)現(xiàn)任何一種中草藥能根治糖尿病,故在治療手段中,大多數(shù)的醫(yī)院通常先嘗試用西藥治療,然后利用中藥對糖尿病患者進(jìn)行綜合調(diào)理,這樣才能起到最佳的效果。

    4 結(jié)論

    綜上所述,隨著對糖尿病的深入研究,新的治療糖尿病作用部位不斷被發(fā)現(xiàn),新的治療糖尿病的藥物也不斷出現(xiàn)。各種藥物的作用部位和機(jī)制不同,藥物的療效和副作用不盡相同。西藥降糖藥作用部位明顯且針對性強(qiáng),起效快,但往往不能對人體進(jìn)行全面調(diào)理,也不能長時間使用,以免損害機(jī)體。中草藥卻是講究整體調(diào)理,作用溫和但是效果比較緩慢,并能有效地預(yù)防糖尿病并發(fā)癥。因此,在治療糖尿病時,可以采用中西醫(yī)結(jié)合的辦法,會收到較明顯的效果。

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    [2]徐瑜,畢宇芳,王衛(wèi)慶,等.中國成人糖尿病流行與控制現(xiàn)狀——2010年中國慢病監(jiān)測暨糖尿病專題調(diào)查報告解讀[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2014,30(3):184-186.

    [3]王華.糖尿病藥物治療的研究進(jìn)展[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(3):123-124.

    [4]陳婕.口服抗糖尿病藥物不良反應(yīng)報告分析[J].海峽藥學(xué),2012,24(3):250-251.

    [5]穆曼娜,許魯寧.口服抗糖尿病藥物研發(fā)新進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2011,6(10):61-72.

    [6]湯磊,楊玉社,稽汝運,等.抗糖尿病藥物研究進(jìn)展[J].藥學(xué)學(xué)報,2001,36(9):711-715.

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    [9]王薪寧,徐斌,周金培,等.基于新靶點的抗糖尿病藥物研究進(jìn)展[J].中國藥科大學(xué)學(xué)報,2015,46(2):141-152.

    [10]劉志邦,顧琴,顧群,等.我國中醫(yī)藥治療糖尿病的現(xiàn)狀與展望[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報,2004,20(2):130-133.

    [11]雷定超,張?zhí)m蘭,周水平,等.中藥治療糖尿病現(xiàn)狀與研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,9(21):8-9.

    R 587.1

    B

    1672-8351(2016)11-0074-02

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