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    肉羊細(xì)管凍精制作技術(shù)研究

    2016-12-15 06:59:04
    中國畜牧獸醫(yī)文摘 2016年11期
    關(guān)鍵詞:細(xì)管凍精液氮

    尼 珍

    (西藏自治區(qū)農(nóng)科院畜牧獸醫(yī)研究所,西藏拉薩 850000)

    肉羊細(xì)管凍精制作技術(shù)研究

    尼 珍

    (西藏自治區(qū)農(nóng)科院畜牧獸醫(yī)研究所,西藏拉薩 850000)

    細(xì)管凍精技術(shù)的主要目的一是為了有效保存和利用優(yōu)秀地方肉羊品種的遺傳資源;二是提高優(yōu)良種公羊的利用率和良種覆蓋面,充分節(jié)省購買、運(yùn)輸和飼養(yǎng)成本。為了更好地研究細(xì)管凍精的實(shí)際冷凍效果,筆者選取了四種凍精稀釋液配方,通過實(shí)驗(yàn),了解不同配方在冷凍和解凍后的實(shí)際效果,希望能夠?yàn)榻窈筮M(jìn)一步做好肉羊的細(xì)管凍精提供一定的依據(jù)和參考。

    肉羊 細(xì)管凍精制作技術(shù) 研究

    1 前言

    優(yōu)質(zhì)肉用綿羊品種特性的遺傳是尤為重要的,僅僅依靠傳統(tǒng)的方法,難以實(shí)現(xiàn)優(yōu)良品種遺傳資源的有效傳承,而通過細(xì)管凍精技術(shù),則恰恰可以較好地解決上述難題,達(dá)成預(yù)期的良好的效果。

    2 關(guān)于肉羊細(xì)管凍精制作技術(shù)的實(shí)驗(yàn)研究與分析

    2.1 實(shí)驗(yàn)用的動物

    實(shí)驗(yàn)主要選用了薩??朔N公羊,需要注意的是,在實(shí)驗(yàn)開始前的1個(gè)月左右的時(shí)間,就要做好實(shí)驗(yàn)用羊的飼養(yǎng)與管理工作。

    2.2 精液的采集與品質(zhì)的鑒定

    精液的采集主要是通過假陰道式的采精方法完成的,待精液采集完成后,通過對顏色、渾濁度以及顯微鏡下的存活率和密度等進(jìn)行品質(zhì)的鑒定,如果活率和密度均達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)后,方可進(jìn)行冷凍保存實(shí)驗(yàn)。

    2.3 關(guān)于稀釋液

    實(shí)驗(yàn)主要是選取了四種稀釋液,成分主要為乳糖、葡萄糖、檸檬酸鈉和雙蒸水,分別編號為1號、2號、3號和4號(表1)。但是,需要注意的是,不同的稀釋液,在具體的處理上也存在不同程度的差別,其中1號、2號和4號都是采用一步法完成稀釋的,只是在稀釋的比例上有所區(qū)別,1號和2號是按照1:3的比例的進(jìn)行稀釋,而4號則是按照1:7的比例進(jìn)行稀釋。

    表1 基礎(chǔ)液及I液、II液的配方分析

    需要注意的是,3號稀釋液需要兩步法完成稀釋,第一步就是在室溫的條件下用含有卵黃的I液按照1:1的比例進(jìn)行稀釋,待溫度降到5℃的時(shí)候,進(jìn)行冷凍,只是在冷凍之前的1.5h左右,要用含有甘油的II液進(jìn)行等倍的稀釋。

    在降溫的處理程序上,1號、2號和3號的降溫程序頗為類似,主要是依托保溫瓶,充分利用冰塊,將水的溫度調(diào)整到3~5℃,形成降溫冰水。然后將盛有精液的試管封口后放置在大燒杯中,進(jìn)行降溫處理。

    4號的降溫方法有所不同,稀釋以后,在室溫的條件下進(jìn)行分裝后,裝入容器內(nèi),兩頭分別用棉花封住,然后用8層紗布裹住,置于5℃的恒溫箱中保存2~4h,需要注意的是,在冷凍前要進(jìn)行活力的檢查,熏蒸時(shí),使用泡沫盒存放液氮以減少液氮的揮發(fā),先將擺放好吸管的吸管架置于液氮揮發(fā)的霧氣上方20s左右,然后再將吸管架放置液氮面,細(xì)管距離液氮面5cm,熏蒸5min然后放入液氮罐中冷凍保存。

    在解凍的時(shí)候,將細(xì)管凍精放到42攝氏度的恒溫水浴鍋中進(jìn)行水浴解凍,5s就可以完成。

    兩種方法對精液冷凍效果的影響,兩種方法的原精活力是相同的,解凍后的活力有所差異,差異非常顯著,采用液氮熏蒸法進(jìn)行解凍后的精子活力較高。

    2.4 結(jié)果分析

    通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),3號和4號的結(jié)果的是相對理想的(表2)。

    表2 四種不同稀釋液結(jié)果分析

    從上述表格的數(shù)據(jù)中,我們可以看出,3號稀釋液在進(jìn)行稀釋平衡后的活力是最低的,但是解凍之后的活力卻更加理想,能夠達(dá)到了0.39,究其原因,應(yīng)該是主要在于第二次稀釋后,精子在休眠的狀態(tài)下接觸到了甘油,因此對甘油的毒性并不是非常敏感的,而且甘油與精子的接觸時(shí)間也相對較短。總的來說,三種基礎(chǔ)液的效果有所不同,通過方差分析后發(fā)現(xiàn),其中以4號的鮮精活力為最好,差異顯著(P小于0.01),平衡后的活力也是最高的,解凍后的活力也是最好的,差異顯著。

    甘油是一種保護(hù)劑,而且非常容易滲入到精子中去,具有良好的吸水性,因此,一旦滲透到精子內(nèi),可能會將原本的游離狀態(tài)的水取代,將一些電解質(zhì)排出,從而使得精子內(nèi)部的濃度在冷凍狀態(tài)的時(shí)候,有害性降低,而且參與到了糖酵解的實(shí)際過程中來。

    另外,需要注意的是,甘油的濃度一定要嚴(yán)格控制,本實(shí)驗(yàn)4種稀釋液中所用甘油濃度是不同的,根據(jù)學(xué)者Fiser的研究來看,雖然甘油的濃度越高,效果越為理想,但是如果甘油的濃度超過了8%的話,毒性也會隨著增加,因此在實(shí)驗(yàn)過程中所用甘油的濃度也不宜太高。

    關(guān)于解凍,通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在實(shí)際解凍的過程中,精子膜的通透性是會發(fā)生一定變化的,細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)一旦外流,就會導(dǎo)致精子的運(yùn)動器官受到某種程度的損傷,然后導(dǎo)致活力的下降。

    卵黃的主要作用就是發(fā)揮其平衡作用,可通過卵黃中的脂蛋白與精子細(xì)胞膜所形成的復(fù)合物,共同來保護(hù)精子脂蛋白細(xì)胞膜層的完整性。

    糖類的羥基同樣可以通過與鏡子膜磷脂的磷酸根的結(jié)合,發(fā)揮良好的穩(wěn)定作用,而二葡萄糖又能夠?qū)d羊精液中溶血卵磷脂A的活性產(chǎn)生某種程度的抑制作用。

    通過幾種糖類的聯(lián)合應(yīng)用,可以從不同的方面發(fā)揮對精子的保護(hù)作用。從整體結(jié)果來看,與之前學(xué)者的研究結(jié)果基本是一致的,4號稀釋液的降溫程度有效避免了在5攝氏度條件下進(jìn)行分裝時(shí)候的輕微的溫度變化,但是需要注意的是,卻不適用于二步稀釋。

    從上面的分析中,我們可以看出,在現(xiàn)場的條件下,是完全可以進(jìn)行精液冷凍的,從而保證優(yōu)質(zhì)的公羊得到更加充分的利用,盡量減少精液流通的中間環(huán)節(jié),實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)成本的降低,加快推進(jìn)肉羊改良工作的實(shí)際進(jìn)程。

    3 結(jié)語

    細(xì)管精液冷凍技術(shù)可以說是一種效果非常良好的技術(shù),但是要想真正達(dá)到預(yù)期的良好效果,還是需要進(jìn)一步探索與創(chuàng)新的,尤其是在技術(shù)的推廣方面,更是需要多方面的共同努力。但是,需要注意的是,不同的稀釋液,無論是在平衡后的精子活力,還是在解凍后的精子活力方面,都存在一定的差異。通過實(shí)驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn),在現(xiàn)場的條件下,以乳糖作為基礎(chǔ)液,添加卵黃、葡萄糖和甘油的二次稀釋以及以乳糖為基礎(chǔ)液,添加卵黃甘油的一次的稀釋的效果是相對較好的。

    [1] 陳亞明.綿羊精液超低溫冷凍程序及稀釋液優(yōu)化方法的研究[D].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué),2002.

    [2] 楊凌,張樂穎,吳麗卿,袁明.白薩福克羊細(xì)管冷凍精液試驗(yàn)[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,03.

    [3] 楊健.綿羊精液稀釋液添加PUFA對精子冷凍保護(hù)效果研究[D].內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),2006.

    [4] 牧人,張鎖鏈,王建國,等.蔗糖、牛血清白蛋白和鋅離子對白絨山羊精液冷凍效果的影響[J].畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào),1997,28(2):120-125.

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