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    白腐真菌降解秸稈條件的研究

    2016-12-15 06:59:02劉海霞
    中國畜牧獸醫(yī)文摘 2016年11期
    關(guān)鍵詞:稻草木質(zhì)素含水量

    劉海霞 張 力 葉 武

    (江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院 動物科技學(xué)院,江蘇泰州 225300)

    白腐真菌降解秸稈條件的研究

    劉海霞 張 力 葉 武

    (江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院 動物科技學(xué)院,江蘇泰州 225300)

    本試驗從溫度、pH值、接種量以及秸稈中的水分含量等優(yōu)化指標(biāo),研究白腐真菌發(fā)酵秸稈前后纖維素和木質(zhì)素的變化。試驗發(fā)現(xiàn),在秸稈含水量為60%,溫度在30℃,接種量為0.25g/kg,酸度控制在pH為5.0的條件下發(fā)酵7天的效果比較顯著。本試驗研究為白腐真菌處理秸稈飼料提供理論依據(jù)。

    白腐真菌 秸稈發(fā)酵 飼料 單因素

    我國年產(chǎn)各類農(nóng)作物秸稈達5.7億t,占世界秸稈總產(chǎn)量的20%~30%[1-2],但是,其中絕大部分并未得到充分利用,隨著畜牧業(yè)的快速發(fā)展,飼料資源日趨緊張,開發(fā)利用秸稈飼料發(fā)展食草型、節(jié)糧型畜牧業(yè)不僅可節(jié)約飼料資源,而且可促進農(nóng)業(yè)良性循環(huán),合理有效地利用秸稈是飼料生產(chǎn)中的重要環(huán)節(jié)。本試驗選取對秸稈降解效果較好的紅芝(Ganoderma)和黃孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)兩種白腐真菌發(fā)酵秸稈,通過改變培養(yǎng)基含水量、初始pH值、培養(yǎng)溫度及菌種接種量,測定發(fā)酵前后秸稈纖維素和木質(zhì)素的變化,研究不同單一因素對發(fā)酵秸稈效果的影響,為白腐真菌處理秸稈飼料提供理論依據(jù)。

    1 材料

    1.1 菌種

    白腐真菌:紅芝購自武漢食用菌栽培研究所,黃孢原毛平革菌由中科院北京植物研究所提供。

    1.2 秸稈

    稻草和小麥秸稈:將自然風(fēng)干的秸稈粉碎、滅菌處理,過40目篩,備用。

    1.3 培養(yǎng)基

    1.3.1 PDA培養(yǎng)基(用于菌種保藏)

    稱取去皮新鮮土豆200 g,切成小塊,加水至1 L,煮沸30 min。用紗布過濾后加20 g葡萄糖、20 g瓊脂粉,在電爐上加熱至瓊脂溶化,加水補足1 L。分裝至已空消過的試管中,置滅菌鍋中121℃滅菌20 min。傾斜靜置,待凝固后備用。

    1.3.2 液體種子培養(yǎng)基(用于白腐真菌增富)

    去皮馬鈴薯200 g,煮沸30 min,紗布過濾,加入20 g蔗糖,融化后補水至1000 mL,自然pH值,加入10 g秸稈粉,100 mL分裝250 mL三角瓶,121℃間歇滅菌[3]。

    1.3.3 固體培養(yǎng)基

    水稻秸稈:麩皮=7∶3,(NH4)2SO41%,KH2PO4 0.2%,料水比=1∶4.5。每500 mL三角瓶含10 g培養(yǎng)基,121 ℃滅菌60 min。用于白腐真菌產(chǎn)酶[3]。

    1.4 主要儀器

    移液槍(Eppendorf公司);滅菌鍋(上海博訊,YXQ-LS-100SII);無菌操作臺(蘇州凈化;VS—1300U);分析天平(賽多利斯,TE214S);高溫箱型電爐(上海博訊實業(yè)有限公司)。

    1.5 藥品

    乙醚、乙醇、鹽酸、硫酸、硼酸、氫氧化鈉等常規(guī)分析藥品。

    2 方法

    2.1 菌種活化

    取4株斜面種子管分別接種于PDA培養(yǎng)基上,28 ℃倒置培養(yǎng)5 d。

    2.2 液體培養(yǎng)

    選取菌絲長勢旺盛的平板,取菌苔前端接種于液體種子培養(yǎng)基,28℃恒溫搖床(150 r/min)培養(yǎng)3~5 d,至長出可見的白色菌絲球,即可作為種子液使用。

    2.3 發(fā)酵

    將準(zhǔn)備好的種子培養(yǎng)基和固體發(fā)酵培養(yǎng)基,每瓶按體積分數(shù)為10%的接種量接入菌種,25 ℃下靜置培養(yǎng)。

    2.4 不同培養(yǎng)條件對秸稈降解效果的影響

    2.4.1 不同培養(yǎng)基含水量對秸稈降解效果的影響

    調(diào)整固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基中的含水量為60%、65%、70%,各10%的接種量接種紅芝和黃孢原毛平革菌,在30℃,自然pH下,發(fā)酵稻草和麥秸20d,發(fā)酵后測定纖維素、木質(zhì)素含量。

    2.4.2 不同培養(yǎng)溫度對秸稈降解效果的影響

    將秸稈基礎(chǔ)固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基,以各10%的接種量接種紅芝和黃孢原毛平革菌,在25℃、30℃、35℃不同溫度下,發(fā)酵稻草和麥秸20d,發(fā)酵后測定纖維素、木質(zhì)素含量。

    2.4.3 不同菌種接種量對秸稈降解效果的影響

    將秸稈基礎(chǔ)固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基,以總接種量分別為0.125g/kg、0.25g/kg、0.5g/kg接種紅芝和黃孢原毛平革菌,在30℃,自然pH下,發(fā)酵稻草和麥秸20天,發(fā)酵后測定纖維素、木質(zhì)素含量。

    2.4.4 培養(yǎng)基不同初始pH值對降解效果的影響

    調(diào)節(jié)基礎(chǔ)固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基的初始酸堿值,使pH分別為4.0、5.0、6.0,在30℃下,發(fā)酵稻草和麥秸20d,發(fā)酵后測定纖維素、木質(zhì)素含量。

    2.5 結(jié)果計算

    將培養(yǎng)好的秸稈培養(yǎng)基置于烘箱中,于 80 ℃烘干48 h,將樣品編號,采用范氏(Van Soest)纖維測定法測定中性洗滌纖維(NDF)、酸性洗滌纖維(ADF)、酸性洗滌木質(zhì)素(ADL)含量[4],并計算中性洗滌纖維、酸性洗滌纖維、酸性洗滌木質(zhì)素的降解率。

    中性洗滌纖維含量的計算:NDF(%)=(W1-W2)/ W×100;式中:W1-玻璃坩堝和NDF重(g),W2-玻璃坩堝重(g),W-試樣重(g)

    酸性洗滌纖維含量的計算:ADF(%)=(G1-G2)/ G×100;式中:G1-玻璃坩堝和ADF重(g),G2-玻璃坩堝重(g),W-試樣重(g)

    半纖維素含量的計算:半纖維素(%)=NDF(%)-ADF(%)

    纖維素含量的計算:纖維素=ADF(%)-經(jīng)72%硫酸處理后的殘渣(%)

    酸性洗滌木質(zhì)素(ADL)含量的計算:ADL(%)=殘渣(%)-灰分(硅酸鹽,%)

    3 結(jié)果與分析

    3.1 培養(yǎng)基含水量對秸稈降解效果的影響

    在固態(tài)發(fā)酵中,培養(yǎng)物的氣體交換是影響白腐真菌對秸稈降解作用的重要因素之一,而氣體交換量是由固、液相之比決定,

    含水量過高或過低都會阻止白腐真菌的生長。

    由表1看出,在含水量為60%的情況下,紅芝和黃孢原毛平革菌對于小麥秸和稻草的木質(zhì)素降解率最高,與65%和70%的含水量相比,差異顯著(P<0.05)。因此確定發(fā)酵培養(yǎng)基的最適含水量為60%。

    表1 培養(yǎng)基含水量對秸稈降解效果的影響(%)

    3.2 溫度對秸稈降解效果的影響

    試驗測試了不同溫度條件下對麥秸和稻草降解效果的影響,詳見表2。

    表2 溫度對秸稈降解效果的影響(℃)

    由表2看出,溫度對于木質(zhì)素降解率差異極顯著(P<0.01),在30℃下,秸稈的木質(zhì)素降解率最高,與其他溫度相比差異顯著(P<0.05),試驗表明,溫度高低影響固體發(fā)酵的進度和秸稈木質(zhì)素的降解率。溫度過高,發(fā)酵基中自腐真菌生長受到抑制,會降低秸稈木質(zhì)素的降解率;溫度過低,則會導(dǎo)致固體發(fā)酵的進度減緩。因此確定發(fā)酵培養(yǎng)基的最適發(fā)酵溫度為30℃。

    3.3 接種量對秸稈降解效果的影響

    試驗測試了不同接種量麥秸和稻草降解效果的影響,詳見表3。

    表3 接種量對于秸稈降解的影響(g/kg)

    由表3得知,菌種接種量在0.25g/kg時,秸稈木質(zhì)素降解率最高,當(dāng)接種量有0.125g/kg增加到0.25g/kg時,降解率顯著升高,當(dāng)接種量從0.25g/kg升高到0.5g/kg時,木質(zhì)素降解率開始下降。在接種量較低時,菌絲在發(fā)酵基質(zhì)上的生長點太少,對培養(yǎng)基中營養(yǎng)利用不夠充分,菌種生長不好;當(dāng)接種量超過一定量時,生長初期菌絲大量生長,需消耗大量營養(yǎng),發(fā)酵基質(zhì)中的營養(yǎng)物質(zhì)大部分用于菌絲生長,而產(chǎn)酶階段所需的營養(yǎng)物質(zhì)利用受到限制。因此,接種量選擇0.25g/kg較為合適。

    3.4 pH對秸稈降解效果的影響

    試驗測試了不同pH對麥稈和稻草降解效果的影響,詳見表4。

    試驗結(jié)果表明,pH在4.0的時候,秸稈木質(zhì)素降解率最高。隨著pH的增高,木質(zhì)素的降解率減少。紅芝和黃孢原毛平革菌適宜在微酸性環(huán)境內(nèi)生長,其可在發(fā)酵早期產(chǎn)生有機酸,自腐真菌有較寬的初始pH范圍。從圖中可知,選擇pH4.0最適合,木質(zhì)素的降解率達到最高。

    4 討論

    齊剛報道培養(yǎng)基初水分達到60%時,木質(zhì)素降解率最高[5]。水分含量的增加有利于菌體對營養(yǎng)物質(zhì)的輸送,并且提高了酶的活性。水分含量過大時,嚴(yán)重降低了菌體對氧氣的吸收和二氧化碳的排出,而且不利于發(fā)酵散發(fā)熱量,引起蛋白質(zhì)含量的減少。白腐真菌固體發(fā)酵秸稈時,水分含量過低會使菌絲的生長受到抑制,而水分過高又會影響氧氣通入、產(chǎn)生的二氧化碳排出以及熱量的散失,對菌絲的生長不利。本試驗的數(shù)據(jù)顯示,固體發(fā)酵秸稈的水分應(yīng)控制在60%左右,以利于菌絲生長。

    選擇適宜的溫度和酸度也會對木質(zhì)素有影響,不同pH值會影響生物細胞膜所帶電荷的狀態(tài),改變細胞膜的通透性,從而影響微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收及代謝產(chǎn)物的排泄,本試驗的數(shù)據(jù)顯示,固體發(fā)酵秸稈的溫度應(yīng)控制在30℃左右,有利于菌絲生長。紅芝發(fā)酵稻草的木質(zhì)素降解率達到26.52%,發(fā)酵麥秸的木質(zhì)素降解率達到35.45%,黃孢原毛平革菌發(fā)酵稻草的木質(zhì)素降解率達到28.19%,發(fā)酵麥秸的木質(zhì)素降解率達到23.60%。大多數(shù)白腐真菌適宜生長在微酸性環(huán)境內(nèi),pH值在4.0~5.0之間。在pH為5.0時,最有利于白腐真菌漆酶的分泌。本試驗的數(shù)據(jù)顯示,固體發(fā)酵秸稈的pH應(yīng)控制在5.0左右,以利于菌絲生長。

    菌種接種量過高,會因菌體生長過快而產(chǎn)生過多的代謝廢物,抑制白腐真菌的生長;接種量過低,菌體生長緩慢,培養(yǎng)時間長,使發(fā)酵時間延長[6]。本試驗選擇白腐真菌發(fā)酵7天,接種量為0.25 g/kg秸稈,木質(zhì)素降解率最高,紅芝發(fā)酵稻草的木質(zhì)素降解率達到36.64%;發(fā)酵麥秸的木質(zhì)素降解率達到34.74%,黃孢原毛平革菌發(fā)酵稻草的木質(zhì)素降解率達到40.78%,發(fā)酵麥秸的木質(zhì)素降解率達到37.76%。

    通過單因素分析,得到以下結(jié)論:在秸稈降解過程中,秸稈的含水量、溫度、菌種接種量、酸度的不同對白腐真菌的生長和秸稈木質(zhì)素、纖維素的降解均有影響,秸稈的含水量為60%,溫度在30℃,接種量為0.25g/ kg秸稈,酸度控制在pH為4.0的條件下發(fā)酵7天的效果比較顯著。

    [1] 饒輝.國內(nèi)外秸稈類微生物發(fā)酵飼料的研究及應(yīng)用進展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(1):159-161.

    [2] 魏志文,趙士豪,李寶庫.多菌株發(fā)酵秸稈飼料研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(32):14108-14110.

    [3] 費尚芬,鹿寧,劉坤,等.白腐菌纖維素酶高酶活菌株的篩選[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,34(1):22-23.

    [4] 張力,楊孝列.動物營養(yǎng)與飼料(第2版)[M].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2012.

    [5] 趙華,齊剛,代彥.酒糟和秸稈混合發(fā)酵生產(chǎn)蛋白飼料的研究[J].糧食與飼料工業(yè),2004,(8):36-37.

    [6] 唐媛,謝冰,呂寶一,等.白腐真菌處理難降解有機物的培養(yǎng)條件及應(yīng)用研究[J].世界科技研究與發(fā)展,2008,30(1):60-65.

    表4 pH對秸稈降解的影響

    劉海霞(1974-),女,副教授,博士,研究方向為草食動物生產(chǎn)。

    江蘇省泰州市農(nóng)業(yè)支撐項目(TN201518),江蘇省大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(201612806004Y),江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院項目(NSFPT201506)

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