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    影響尿毒癥腦病患者預(yù)后的危險因素分析

    2016-12-13 08:28:19
    關(guān)鍵詞:灌流尿毒癥腦病

    王 龍

    影響尿毒癥腦病患者預(yù)后的危險因素分析

    王 龍

    目的 探討影響尿毒癥腦病患者預(yù)后的危險因素。方法 選取2012年9月~2015年4月在本院血液凈化中心維持血液透析的69患者為研究對象,依據(jù)是否合并尿毒癥腦病分為尿毒癥腦病組(20例)及對照組(即非尿毒癥腦病組49例),回顧性分析符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者的臨床及生化資料。結(jié)果 兩組患者一般臨床資料比較顯示,兩組患者性別組成、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為χ2=0.03,P=0.819;t=0.89,P=0.574);尿毒癥腦病組患者平均年齡(57.9±19.5)歲,對照組患者平均年齡(52.3±17.2)歲,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.28,P=0.003);兩組患者有無飲酒史、吸煙史、高血壓史之間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為χ2=0.02,P=0.874;χ2=0.06,P=0.787;χ2=0.01,P=0.936);兩組患者iPTH、鉀離子(K+)值、是否規(guī)律血液濾過或血液灌流治療間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為t=7.36,P=0.001;t=4.08,P=0.002;χ2=17.60,P=0.001)。兩組患者原發(fā)病組成比較顯示,兩組患者的原發(fā)病組成之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.496,P=0.079)。多因素Logistic回歸模型分析顯示,終末期糖尿病腎?。‥SDN)、鉀離子(K+)小于3.5 mmol/L、高iPTH、未規(guī)律血濾/灌流是MHD患者發(fā)生尿毒癥腦病的獨(dú)立危險因素,其風(fēng)險比(OR)分別為3.024、4.572、4.791、5.938。結(jié)論 終末期糖尿病腎?。‥SDN)、鉀離子(K+)小于3.5 mmol/L、高iPTH、未規(guī)律血濾/灌流是MHD患者發(fā)生尿毒癥腦病的獨(dú)立危險因素。

    慢性腎臟??;血液透析;尿毒癥腦?。晃kU因素;預(yù)后

    慢性腎臟?。╟hronic kidney disease,CKD)正呈全球化升高趨勢,其危害性受到越來越多的重視[1]。國內(nèi)由王海燕牽頭的多中心CKD流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,我國普通人群CKD的發(fā)病率為10.8%[2]。估算CKD患者超過1億。終末期腎臟病患者需要大量醫(yī)療資源進(jìn)行腎臟替代治療(renal replacement therapy,RRT)和并發(fā)癥的控制。尿毒癥腦?。╱remicencephalopathy)是CKD5期(尿毒癥期)維持性血液透析患者常見的臨床合并癥,需排除其他因素導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)損害,如腦血管意外、肝性腦病、糖尿病酮癥酸中毒等。具有發(fā)病隱襲、病情危重、死亡率高的特點(diǎn)。早期發(fā)現(xiàn),及時治療,可及時改善癥狀,降低死亡率。本文對尿毒癥腦病的獨(dú)立危險因素進(jìn)行了初步的探討,以指導(dǎo)臨床工作。

    1 研究對象與方法

    1.1對象

    回顧分析2012年9月~2015年4月在本院血液凈化中心維持血液透析的69患者為研究對象。所有入組患者均符合CKD5期診斷標(biāo)準(zhǔn)。在CKD5期出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征,包括嗜睡、意識模糊、狂躁、驚厥昏迷等定義為尿毒癥腦病,在此基礎(chǔ)上排除非尿毒癥性腦病,如肝性昏迷、糖尿病酮癥酸中毒等。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者一般臨床資料比較

    尿毒癥腦病組男、女患者分別為11例(55.0%)、9例(45.0%),對照組男、女患者分別為26例(53.1%)、23例(46.9%),兩組患者性別組成之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.03,P=0.819);尿毒癥腦病組患者平均年齡(57.9±19.5)歲大于對照組患者平均年齡(52.3±17.2)歲,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.28,P=0.003);兩組患者身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)之間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.89,P=0.574);兩組患者飲酒史、吸煙史、高血壓史差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為χ2=0.02,P=0.874;χ2=0.06,P=0.787;χ2=0.01,P=0.936);兩組患者iPTH、K+值、是否規(guī)律血液濾過或血液灌流治療間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為t=7.36,P=0.001;t=4.08,P=0.002;χ2=17.60,P=0.001),詳見表1。

    2.2兩組患者原發(fā)病構(gòu)成比較

    兩組患者原發(fā)病構(gòu)成為糖尿病腎病(DN),慢性腎小球腎炎(CGN),高血壓腎?。℉TN),慢性尿酸性腎?。–UN),其中DN在兩組中構(gòu)成比例分別為5例(25.0%)、10例(20.4%),CGN在兩組中構(gòu)成比例分別為11例(55.0%)、26例(53.1%),HTN在兩組中構(gòu)成比例分別為2例(10.0%)、4例(8.2%),CUN在兩組中構(gòu)成比例分別為1例(5.0%)、5例(10.2%),尿毒癥腦病組有1例紫癜性腎炎,所占比例為5.0%,對照組中有1例狼瘡性腎炎、1例血管炎和2例多囊腎,所占比例為8.1%,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析提示兩組患者的原發(fā)病組成之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.496,P=0.079),詳見表2。

    2.3對相關(guān)危險因素的多因素Logistic分析

    本研究選用多因素Logistic回歸模型進(jìn)行分析,結(jié)果顯示終末期糖尿病腎?。‥SDN)、K+小于3.5 mmol/L、高iPTH、未規(guī)律血濾/灌流是MHD患者發(fā)生尿毒癥腦病的獨(dú)立危險因素,其風(fēng)險比(OR)分別為3.024、3.172、4.791、5.938,詳見表3。

    3 結(jié)論

    尿毒癥腦病(uremicencephalopathy,UE)最早于1831年由Richard Britht提出,其臨床表現(xiàn)在尿毒癥患者出現(xiàn)精神、神經(jīng)等中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常,是以神經(jīng)精神癥狀為主要臨床表現(xiàn)的一組綜合征[3],也是尿毒癥的一種較常見并發(fā)癥??砂l(fā)生于任何年齡人群。其病因復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制尚不明確,國內(nèi)外均有研究報道[4],尿毒癥性腦病與某些小分子水溶性毒物和中分子毒物在體內(nèi)蓄積有密切關(guān)聯(lián)。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為[5],尿毒癥性腦病是多種因素共同作用的結(jié)果,即既有中小分子毒素在體內(nèi)的蓄積而引起的中毒,也有內(nèi)環(huán)境絮亂、內(nèi)分泌失調(diào)、感染、藥物和外界環(huán)境的影響等。隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,藥物種類的增多、飲食習(xí)慣的改變、尿毒癥人群比例增多,近年來該病發(fā)病率有上升趨勢[6]。

    本研究發(fā)現(xiàn),尿毒癥腦病危險因素包括患者年齡、性別、BMI、吸煙史、飲酒史、高血壓病史、iPTH、K+、尿毒癥的原發(fā)病以及是否定期血液灌流或者血液濾過等指標(biāo)。通過Logistic回歸模型進(jìn)行多因素分析顯示糖尿病導(dǎo)致的尿毒癥是血液透析患者發(fā)生尿毒癥腦病的獨(dú)立危險因素,糖尿病導(dǎo)致的尿毒癥發(fā)生尿毒癥腦病的危險性是非糖尿病導(dǎo)致尿毒癥患者的3.02倍。導(dǎo)致尿毒癥的原發(fā)病有多種,其中只有糖尿病導(dǎo)致的尿毒癥最易合并尿毒癥腦病,這與糖尿病本身對神經(jīng)系統(tǒng)的慢性損害有關(guān)。研究表明K+<3.5 mmol/L、高iPTH也是MHD患者發(fā)生尿毒癥腦病的獨(dú)立危險因素,分別與有研究表明尿毒癥血液透析者血K+<3.5 mmol/L發(fā)生尿毒癥腦病的危險性為血K+>3.5 mmol/L患者的2.9倍[7]接近、與近年大量研究提示,PTH引起細(xì)胞內(nèi)鈣含量增加,干擾了細(xì)胞功能而具有神經(jīng)毒性,PTH是引起尿毒癥性腦病的主要因素一致。另外,透析頻率影響著患者的透析充分性,也是決定患者營養(yǎng)狀況的重要因素,直接決定患者的生存質(zhì)量和生命期限。本研究中,未規(guī)律血濾/灌流是MHD患者發(fā)生尿毒癥腦病的獨(dú)立危險因素,近來越來越多的研究表明,頻繁規(guī)律的血液透析能使患者受益,如Jin HM等[8-9]通過Meta分析發(fā)現(xiàn)更長時間規(guī)律的夜間或白天透析(大于每周12 h)比每周3次透析有更好的生存率。

    表1 兩組患者一般臨床資料比較

    表2 兩組患者原發(fā)病構(gòu)成比例(n,%)

    表3 尿毒癥腦病的危險因素Logistic分析

    綜上所述,加強(qiáng)對CKD5期維持性血液透析患者及家屬的宣傳教育、生活指導(dǎo),改善患者內(nèi)環(huán)境,糾正水、鈉、鉀代謝紊亂和PTH分泌失調(diào),督促患者進(jìn)行規(guī)律充分的透析,防治糖尿病并發(fā)癥,定期觀測患者各項(xiàng)生化指標(biāo),及時發(fā)現(xiàn)患者病情變化并在發(fā)病早期積極采取有效的防范措施,對于臨床上防止尿毒癥腦病的發(fā)生具有重要意義。

    [1] Arenas MD,Alvarez-Ude F,Reig-Ferrer A,et al. Emotional distress and health-related quality of life in patients on hemodialysis:the clinical value of COPP-WONCA charts[J]. J Nephrol,2007,20(3): 304-310.

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    [5] 許正華,王淑艷,許正波. 尿毒癥性腦病患者危險因素的特點(diǎn)分析及護(hù)理對策[J]. 中國醫(yī)藥指南,2013,11(16):738-739.

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    [9] 王素梅,金娜,關(guān)純. 血濾治療超死量藥物中毒的護(hù)理體會[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2015,6(32): 220-221.

    Analysis the Risk Factors Affecting the Prognosis of Patients With Uremia Encephalopathy

    WANG Long Urology Department,Changqing Oil Field Worker Hospital,Xi'an Shanxi 710201,China

    Objective To investigate the risk factors affecting the prognosis of patients with uremia encephalopathy. Methods 69 patients who received maintenance hemodialysis in blood purification center from September 2012 to April 2015 in our hospital were selected as the research object,and divided into uremia encephalopathy group(20 cases)and control group(49 cases of uremic encephalopathy)according to whether they had merger uremic encephalopathy,clinical and biochemical data were retrospectively analyzed. Results There was no significant difference between two groups of gender composition and body mass index(BMI) (χ2=0.03,P=0.819;t=0.89,P=0.574). Average age of uremic encephalopathy patients were(57.9±19.5)years old, while in the control group it was(52.3±17.2)years old,there was statistically significant difference(t=3.28,P=0.003). There was no statistically significant difference between two groups of patients about the history of drinking,smoking and the history of hypertension(χ2=0.02,P=0.874;χ2=0.06,P=0.787;χ2=0.01,P=0.936). There was statistically significant difference between two groups of patients about the value of iPTH,K+,whether adopted regular blood filtration or blood perfusion treatment or not(t=7.36,P=0.001;t=4.08,P=0.002;χ2=17.60,P=0.001). There was no statistically significant difference between two groups of patients about primary diseases(χ2=3.496,P=3.496). Multiariable Logistic regression model analysis showed that end-stage diabetic nephropathy(ESDN),K+value less than 3.5 mmol/L,high iPTH,none regular blood filter/perfusion were independent risk factors of MHD patients with uremic encephalopathy,the risk ratio(OR)were 3.024,4.572,4.791,5.938,respectively. Conclusion End-stage diabetic nephropathy(ESDN),K+value less than 3.5 mmol/L,high iPTH,none regular blood filter/perfusion are independent risk factors in MHD patients with uremia encephalopathy.

    Chronic kidney disease(CKD),Hemodialysis,Uremic encephalopathy,Risk factors,The prognosis

    R541

    A

    1674-9316(2016)21-0028-03

    10.3969/j.issn.1674-9316.2016.21.016

    長慶油田職工醫(yī)院腎內(nèi)科,陜西 西安 710201

    1.2分析方法

    將69例患者依據(jù)是否合并尿毒癥腦病分為尿毒癥腦病組20例及對照組(即非尿毒癥腦病組49例)。分別對兩組患者的年齡、性別、BMI、吸煙史、飲酒史、高血壓病史、iPTH、K+、尿毒癥的原發(fā)病以及是否定期血液灌流或者血液濾過進(jìn)行比對分析,并采用多因素Logistic回歸模型進(jìn)行分析,以判斷尿毒癥腦病的獨(dú)立危險因素。

    1.3觀測指標(biāo)檢測方法

    患者年齡、性別、BMI、吸煙史、飲酒史、高血壓病史、尿毒癥的原發(fā)病以及是否定期血液灌流或者血液濾過通過查閱既往病歷資料及詢問主管醫(yī)生獲取,iPTH、K+采用全自動生化儀進(jìn)行檢測。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,兩組計(jì)量資料符合正態(tài)分布,采用 ()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用(n,%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。運(yùn)用Logistic回歸模型分析各因素對尿毒癥腦病的影響。以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),P<0.05,表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

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