• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右美托咪定復(fù)合小劑量氯胺酮在老年患者肩關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位手術(shù)中的應(yīng)用

    2016-12-13 08:24:02李法印張先龍李金玉
    關(guān)鍵詞:氯胺酮小劑量咪定

    李法印,張先龍,李金玉

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院麻醉科,江蘇 淮安 223300)

    臨床報(bào)道

    右美托咪定復(fù)合小劑量氯胺酮在老年患者肩關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位手術(shù)中的應(yīng)用

    李法印,張先龍,李金玉

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院麻醉科,江蘇 淮安 223300)

    目的評價(jià)右美托咪定復(fù)合小劑量氯胺酮在老年患者肩關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位手術(shù)中的應(yīng)用效果及安全性。方法選取60例在南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院行肩關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位手術(shù)的老年患者。采取隨機(jī)數(shù)字表法,將其分為兩組:右美托咪定復(fù)合小劑量氯胺酮組(DK組)和丙泊酚組(PF組),每組30例。DK組于手術(shù)前10 min靜脈推注右美托咪定1μg/kg,并于手術(shù)開始前靜脈推注氯胺酮0.4 mg/kg,PF組于手術(shù)開始前靜脈推注丙泊酚1 mg/kg。記錄給藥前(T0)、手術(shù)開始時(shí)(T1)、術(shù)后10 min(T2)、手術(shù)結(jié)束后30 min(T3)的平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、呼吸(RR)的變化;記錄患者術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生情況;記錄麻醉蘇醒時(shí)間;術(shù)后調(diào)查并分析患者、麻醉及骨科醫(yī)生的滿意度。結(jié)果與T0前比較,PF組患者T1時(shí)RR、HR、MAP均下降(P<0.05);除此之外,與DK組比較,PF組患者術(shù)中心動過緩、注射痛及低血壓發(fā)生率升高(P<0.05);且PF組麻醉醫(yī)生滿意度降低(P<0.05)。結(jié)論右美托咪定復(fù)合小劑量氯胺酮在老年患者肩關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位手術(shù)安全有效,值得在臨床推廣。

    右美托咪定;氯胺酮;肩關(guān)節(jié)脫位

    肩關(guān)節(jié)脫位(scapular dislocation)是臨床工作中比較多見的一種關(guān)節(jié)創(chuàng)傷性疾病,占全身關(guān)節(jié)脫位的40%,其在老年人群中的發(fā)生率也逐年增加[1]。以往肩關(guān)節(jié)脫位復(fù)位術(shù)多在局部麻醉或者丙泊酚全憑靜脈全身麻醉下進(jìn)行。局部麻醉并不能緩解關(guān)節(jié)脫位及手法復(fù)位時(shí)的痛苦,往往因患者不能忍受疼痛而使復(fù)位失敗[2]。而丙泊酚由于其對患者的呼吸、循環(huán)存在較強(qiáng)抑制作用,所以存在著較大的安全隱患,特別是心肺功能較差的老年人,隨著臨床麻醉技術(shù)的進(jìn)步,門診手術(shù)及有創(chuàng)檢查的麻醉逐步向更加簡單且更加安全的趨勢發(fā)展。南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院自2014年10月-2015年12月對行肩關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位手術(shù)的患者使用右美托咪定復(fù)合小劑量氯胺酮麻醉,效果顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取自2014年10月-2015年12月在本院行手法復(fù)位手術(shù)的老年肩關(guān)節(jié)脫位患者60例。其中,男性37例,女性23例;年齡61~79歲,體重47~78 kg;采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組:右美托咪定復(fù)合小劑量氯胺酮組(DK組)和異丙酚(PF組),每組30例。美國麻醉醫(yī)師學(xué)會(ASA)分級Ⅰ~Ⅲ級。所有患者術(shù)前均進(jìn)行了心電圖及肺功能檢查。患者中高血壓病史17例,糖尿病史9例,均行藥物控制良好。3組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本方案由本院倫理學(xué)委員會進(jìn)行審查并得到通過。所有患者或患者家屬均得到術(shù)前告之,并簽署麻醉知情同意書。

    1.22 次排除

    排除:肝腎疾病史;藥物控制不良的高血壓病史;年齡>80歲;嚴(yán)重呼吸、循環(huán)系統(tǒng)疾病史;精神病史;神經(jīng)系統(tǒng)疾病史;嚴(yán)重藥物過敏史;近期感冒病史;依從性差。

    1.3 麻醉方法

    術(shù)前所有患者均常規(guī)禁食、禁飲8 h以上,進(jìn)入手術(shù)室后立即建立下肢靜脈通路,連續(xù)監(jiān)測并記錄患者的基礎(chǔ)平均動脈壓(MAP)、心率(HR)及呼

    吸頻率(RR)等生命體征,并行簡易面罩吸氧1~2 min(氧流量調(diào)節(jié)為1~3 L/min)。DK組于手術(shù)開始前10~15 min靜推右美托咪定1μg/kg,然后持續(xù)泵注右美托咪定0.5μg/(kg·h),檢查開始時(shí)靜脈給予氯胺酮0.4 mg/kg,并于推注結(jié)束后停止泵注右美托咪定;PF組于檢查開始前靜脈推注丙泊酚2~3 mg/kg。兩組患者均給藥結(jié)束后行手法復(fù)位檢查。手術(shù)中如果MAP下降幅度超過基礎(chǔ)值的30%則靜推麻黃堿0.1 mg/kg;若心率<60次/min則靜推阿托品0.05 mg/kg;如SpO2<90%則給予面罩加壓給氧。

    1.4 監(jiān)測項(xiàng)目

    ①給藥前(T0)、手術(shù)開始時(shí)(T1)、術(shù)后10 min(T2)、手術(shù)結(jié)束后30 min(T3)的MAP、HR、RR等生命體征的變化。②記錄麻醉蘇醒時(shí)間,呼吸暫停、低氧血癥、心動過緩等并發(fā)癥的發(fā)生情況。③患者蘇醒后仿照VAS評分量表自制滿意度評分量表記錄患者、麻醉醫(yī)生及骨科醫(yī)生的滿意度(非常滿意為10分,不滿意為0分)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有資料均采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗(yàn),而計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者各時(shí)間點(diǎn)生命體征變化

    與T0比較,PF組患者T1時(shí)MAP、HR降低(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者M(jìn)AP、HR和RR比較(±s)

    表1 兩組患者M(jìn)AP、HR和RR比較(±s)

    注:1)與T0比較,t=6.896,P=0.001;2)t=3.417,P=0.002

    組別T0T1T2T3MAP/mmHg KD組76.5±9.778.4±10.577.8±10.276.2±9.1 PF組t值P值78.3±9.368.3±11.11)2.069 0.043 75.8±10.874.2±8.8 HR/(次/min)KD組78.6±8.283.8±9.372.0±7.376.3±9.2 PF組t值P值76.4±8.667.3±8.32)7.638 0.000 78.8±9.8 -3.099 0.003 74.3±9.4 RR/(次/min)KD組17.1±3.217.8±3.716.5±2.617.5±3.0 PF組t值P值17.3±3.714.7±4.0 2.117 0.039 16.7±3.117.9±2.6

    2.2 兩組患者術(shù)中不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

    與KD組比較,PF組注射痛、低血壓、阿托品及麻黃堿使用率及心動過緩發(fā)生率升高(P<0.05)。見表2。

    表2 不良反應(yīng)發(fā)生情況例(%)

    2.3 患者、麻醉及骨科醫(yī)生對兩種麻醉方法后滿意度調(diào)查情況

    與KD組比較,PF組麻醉醫(yī)生滿意度升高(P<0.05)。見表3。

    表3 患者、麻醉醫(yī)生及骨科醫(yī)生的滿意度(±s)

    表3 患者、麻醉醫(yī)生及骨科醫(yī)生的滿意度(±s)

    組別骨科醫(yī)生KD組9.3±1.4患者麻醉醫(yī)生9.1±1.39.2±1.4 PF組t值P值8.2±1.1 3.280 0.002 8.4±1.2 4.789 0.000 9.2±1.3

    3 討論

    肩關(guān)節(jié)脫位是骨科急癥中常見的創(chuàng)傷,老年人身體協(xié)調(diào)性差,缺乏保護(hù)動作,所以老年人發(fā)生率較高[1]。一般肩關(guān)節(jié)脫位如無骨折、血管、神經(jīng)損傷等復(fù)雜情況,一般采取手法復(fù)位進(jìn)行治療。決定肩關(guān)節(jié)脫位的整復(fù)成功與否的關(guān)鍵因素除了骨科醫(yī)生的精湛的手法外,術(shù)中患者肩部肌肉是否松弛也是手術(shù)成功的關(guān)鍵所在[2]。傳統(tǒng)的肩關(guān)節(jié)脫位的手法復(fù)位手術(shù)一般在無麻醉或僅在簡單局部麻醉下進(jìn)行,術(shù)中患者多因?yàn)樘弁磳?dǎo)致肩部肌肉緊張,導(dǎo)致復(fù)位成功率較低,甚至導(dǎo)致患者肩部神經(jīng)血管的損傷,導(dǎo)致嚴(yán)重后果[3]。除此之外,老年患者往往合并骨折疏

    松癥狀,易導(dǎo)致術(shù)中骨折的發(fā)生,所以無麻醉下手法復(fù)位治療肩關(guān)節(jié)脫位的風(fēng)險(xiǎn)更高。

    為達(dá)到理想的鎮(zhèn)痛和肌肉松弛效果,國內(nèi)常用丙泊酚行靜脈全麻靜脈。丙泊酚是臨床中麻醉中常用的靜脈麻醉藥,具有無蓄積、代謝快等優(yōu)點(diǎn),在門診短小手術(shù)中被大量應(yīng)用[4]。但對呼吸、循環(huán)抑制作用較強(qiáng)。而老年人由于生理機(jī)能減退,心肺儲備功能較弱,麻醉風(fēng)險(xiǎn)大大增加。本研究中,丙泊酚組老年患者低血壓、心動過緩、低氧血癥發(fā)生率明顯升高。而阿托品使用率兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義可能因?yàn)槭址◤?fù)位過程中及復(fù)位后對患者的搬動導(dǎo)致部分患者心率增快導(dǎo)致的。除此之外,注射痛是丙泊酚使用過程中又一常見的并發(fā)癥,機(jī)制不明,嚴(yán)重時(shí)可甚至可導(dǎo)致靜脈炎[4-5]。本研究結(jié)果中,丙泊酚組注射痛發(fā)生率高于右美托咪定復(fù)合小劑量氯胺酮組,證明了以上觀點(diǎn),這也可能是患者術(shù)后滿意度較低的原因。

    氯胺酮是N一甲基一天冬氨酸受體拮抗劑,其外周鎮(zhèn)痛作用主要來自于其對外周阿片受體的作用,不良反應(yīng)主要為交感神經(jīng)興奮引起血壓、心率增加,單一用藥易導(dǎo)致心血管反應(yīng)增強(qiáng)[6-7]。除此之外,有研究表明[8],氯胺酮具有一定的抗焦慮作用,從而減輕手術(shù)及麻醉刺激對患者生命體征的影響。右美托咪定可高度選擇性的作用于腦橋藍(lán)斑核的α2腎上腺素能受體,從而可產(chǎn)生類似自然睡眠的較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜、抗焦慮作用[9-10]。除此之外,其還可以作用于延髓孤束核,有效抑制交感神經(jīng)的作用,減弱應(yīng)激反應(yīng),從而維持血流動力學(xué)的穩(wěn)定,甚至導(dǎo)致心動過緩[11]。有研究結(jié)果顯示[12],小劑量氯胺酮可有效增強(qiáng)右美托咪定的鎮(zhèn)靜作用,同時(shí)可拮抗右美托咪定對交感神經(jīng)抑制作用從而降低其心動過緩的發(fā)生率。本研究結(jié)果中,右美托咪定復(fù)合小劑量氯胺酮組術(shù)中心動過緩發(fā)生率低于丙泊酚組表明小劑量氯胺酮可有效減輕右美托咪定導(dǎo)致的心動過緩,也可能是本研究所選樣本量較小導(dǎo)致。所以,右美托咪定導(dǎo)致心動過緩的特性并不能被完全忽視,臨床使用中應(yīng)常備阿托品及麻黃堿,作為一旦出現(xiàn)心動過緩并發(fā)癥急救用,以保證手術(shù)安全。

    綜上所述,右美托咪定復(fù)合小劑量氯胺酮應(yīng)用與老年人肩關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位手術(shù)中,在滿足手術(shù)需要的同時(shí),大大減少了術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,是一種更加安全有效的麻醉方法,值得臨床推廣。

    [1]楊世忠.瑞芬太尼聯(lián)合依托咪酯或丙泊酚在老年人肩關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位中的療效觀察[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2014,34(13):1099-1101.

    [2]羅晨芳,劉德昭,高婉菱,等.丙泊酚復(fù)合咪達(dá)唑侖或氯胺酮用于老年人麻醉誘導(dǎo)的比較[J].中國老年學(xué)雜志,2014,34(1):9-11.

    [3]肖慶旺,張偉,魏雙江,等.瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚用于患者清醒狀態(tài)下肩關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位的臨床研究[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志, 2014,35(5):419-422.

    [4]方育,黃潔,袁源.丙泊酚靶控輸注麻醉誘導(dǎo)時(shí)復(fù)合芬太尼對患者效應(yīng)室丙泊酚濃度和血流動力學(xué)的影響[J].昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2014,35(9):134-137.

    [5]林艷艷,徐永清.丙泊酚聯(lián)合異氟烷麻醉與丙泊酚聯(lián)合芬太尼麻醉在小兒外科麻醉中的效果比較[J].中國基層醫(yī)藥,2013,20 (2):279-280.

    [6]ALTIPARMAK B,AK?A B,YILBAS,et al.All about ketamine premedication for children undergoing ophtalmic surgery[J].Int J Clin Exp Med,2015,8(11):21525-21532.

    [7]CETIN N,SULEYMAN B,ALTUNER D,et al.Effect of disulfiram on ketamine-induced cardiotoxicity in rats[J].Int J Clin Exp Med,2015,8 (8):13540-13547.

    [8]盧增停,楊綱華,何綺桃,等.氯胺酮對丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉Narcotrend指數(shù)監(jiān)測的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2014,24(4): 72-75.

    [9]RASHEED M A,PUNERA D C,BANO M,et al.A study to compare the overall effectiveness between midazolam and dexmedetomidine during monitored anesthesia care:A randomized prospective study[J]. Anesth Essays Res,2015,9(2):167-172.

    [10]ZHONG W G,GE X Y,ZHU H,et al.Dexmedetomidine for antiemesis in gynecologic surgery:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Int J Clin Exp Med,2015,8(9):14566-14576.

    [11]MA J,ZHANG X L,WANG C Y,et al.Dexmedetomidine alleviates the spinal cord ischemia-reperfusion injury through blocking mast cell degranulation[J].Int J Clin Exp Med,2015,8(9):14741-14749.

    [12]楊智斌,馬強(qiáng),沈江涌,等.小劑量氯胺酮復(fù)合右美托咪定在大面積燒傷換藥中的應(yīng)用[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,(16):2070-2071.

    (張蕾 編輯)

    R684.7

    B

    10.3969/j.issn.1005-8982.2016.22.030

    1005-8982(2016)22-0133-03

    2016-04-15

    李金玉,E-mail:halijinyu@163.com;Tel:13912073613

    猜你喜歡
    氯胺酮小劑量咪定
    小劑量激素治療在更年期綜合征治療中的應(yīng)用探究
    甘肅科技(2020年21期)2020-04-13 00:34:14
    小劑量 大作用 肥料增效劑大有可為
    氯胺酮及其異構(gòu)體和代謝物抗抑郁研究進(jìn)展☆
    氯胺酮對學(xué)習(xí)記憶能力的影響
    氯胺酮聯(lián)合丙泊酚在小兒麻醉中的應(yīng)用效果觀察
    右美托咪定的臨床研究進(jìn)展
    右美托咪定在重型顱腦損傷中的應(yīng)用研究
    右美托咪定聯(lián)合咪唑安定鎮(zhèn)靜在第三磨牙拔除術(shù)中的應(yīng)用
    氯胺酮依賴腦內(nèi)作用靶點(diǎn)的可視化研究
    同位素(2014年2期)2014-04-16 04:57:16
    小劑量輻射比格犬模型的初步研究
    亚洲在线自拍视频| 午夜a级毛片| 欧美成人午夜精品| 女同久久另类99精品国产91| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久国产精品影院| 女性被躁到高潮视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 韩国精品一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 夜夜爽天天搞| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 身体一侧抽搐| 欧美日韩福利视频一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 久久精品91蜜桃| 亚洲第一av免费看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久国产成人免费| 香蕉国产在线看| 久99久视频精品免费| 国内精品久久久久久久电影| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黄片播放在线免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | av福利片在线| 极品人妻少妇av视频| 精品久久蜜臀av无| 国产成人欧美在线观看| 日韩欧美在线二视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人免费无遮挡视频| 波多野结衣巨乳人妻| 成人永久免费在线观看视频| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 老司机靠b影院| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久国产欧美日韩av| 99re在线观看精品视频| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美激情极品国产一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 日韩av在线大香蕉| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一级作爱视频免费观看| 成人国语在线视频| 国产激情久久老熟女| 久久影院123| 亚洲午夜理论影院| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产成人免费无遮挡视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 免费在线观看日本一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 午夜精品在线福利| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品电影一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美精品亚洲一区二区| 不卡一级毛片| 美女大奶头视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲性夜色夜夜综合| 色播亚洲综合网| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 操美女的视频在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美成人午夜精品| 午夜福利18| 老汉色av国产亚洲站长工具| 性色av乱码一区二区三区2| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国内精品久久久久久久电影| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕高清在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 村上凉子中文字幕在线| 国产欧美日韩一区二区三| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲欧美一区二区三区黑人| www.www免费av| 很黄的视频免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲三区欧美一区| 一级a爱片免费观看的视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 丁香欧美五月| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 国产精品99久久99久久久不卡| 成人av一区二区三区在线看| 搡老岳熟女国产| 国产午夜精品久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久99久视频精品免费| 亚洲精品国产一区二区精华液| 成人欧美大片| 国产精品亚洲一级av第二区| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜免费观看网址| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 操美女的视频在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址 | 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲成国产人片在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 91九色精品人成在线观看| 欧美成人午夜精品| 午夜福利18| 老汉色av国产亚洲站长工具| 满18在线观看网站| 香蕉国产在线看| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 日韩大码丰满熟妇| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 9色porny在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲欧美激情综合另类| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 99国产精品99久久久久| 97人妻天天添夜夜摸| www.自偷自拍.com| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲性夜色夜夜综合| 三级毛片av免费| 一级毛片精品| 欧美日韩黄片免| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| bbb黄色大片| 九色国产91popny在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美在线黄色| а√天堂www在线а√下载| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 久久狼人影院| 日韩视频一区二区在线观看| 在线观看日韩欧美| 亚洲在线自拍视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 美女大奶头视频| 一级黄色大片毛片| 国产乱人伦免费视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99在线人妻在线中文字幕| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久国产成人精品二区| 丝袜美足系列| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲国产看品久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 丝袜人妻中文字幕| 精品日产1卡2卡| 美国免费a级毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费av毛片视频| 男女之事视频高清在线观看| 一级作爱视频免费观看| 久久人妻av系列| 国产精品免费视频内射| 美女大奶头视频| 免费看美女性在线毛片视频| 成人国语在线视频| 丝袜美足系列| 午夜福利高清视频| 99在线人妻在线中文字幕| 一本久久中文字幕| 国产高清videossex| 精品福利观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久国产成人免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 少妇 在线观看| av欧美777| 国产高清有码在线观看视频 | 成年版毛片免费区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 啦啦啦 在线观看视频| 久久性视频一级片| 欧美大码av| 国产精品1区2区在线观看.| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 性色av乱码一区二区三区2| 女人精品久久久久毛片| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久人人人人人| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久九九精品影院| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美久久黑人一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 色在线成人网| av在线天堂中文字幕| 久9热在线精品视频| 最新美女视频免费是黄的| 在线观看免费视频日本深夜| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 天天添夜夜摸| 精品国产一区二区久久| 一级毛片精品| 999久久久国产精品视频| 啦啦啦 在线观看视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产99久久九九免费精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91麻豆精品激情在线观看国产| 大型av网站在线播放| 成人国语在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产亚洲av高清不卡| 国产免费av片在线观看野外av| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美一级毛片孕妇| 不卡av一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久午夜亚洲精品久久| 级片在线观看| 久久国产精品影院| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲无线在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜精品国产一区二区电影| 黄色视频不卡| 禁无遮挡网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 老司机在亚洲福利影院| 在线永久观看黄色视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲avbb在线观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产精品999在线| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 精品久久蜜臀av无| 超碰成人久久| 此物有八面人人有两片| 午夜福利免费观看在线| 热99re8久久精品国产| 丝袜美足系列| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成人永久免费在线观看视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲美女黄片视频| 男女之事视频高清在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 9热在线视频观看99| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产真人三级小视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲少妇的诱惑av| 久久中文字幕一级| 极品人妻少妇av视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品人妻在线不人妻| 人成视频在线观看免费观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲久久久国产精品| 大香蕉久久成人网| 怎么达到女性高潮| 午夜视频精品福利| 国产av精品麻豆| 校园春色视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 午夜久久久在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 好男人在线观看高清免费视频 | 在线观看舔阴道视频| 午夜a级毛片| 两性夫妻黄色片| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品在线观看二区| а√天堂www在线а√下载| 高清在线国产一区| 国产成人欧美| 极品教师在线免费播放| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 黄色女人牲交| 99香蕉大伊视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产激情欧美一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 大型av网站在线播放| 高清在线国产一区| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品影院6| 国产区一区二久久| 手机成人av网站| 99国产精品免费福利视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本 av在线| 好男人在线观看高清免费视频 | 9191精品国产免费久久| 亚洲美女黄片视频| 麻豆av在线久日| 成人精品一区二区免费| 婷婷六月久久综合丁香| 黄片大片在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 99re在线观看精品视频| 一区二区三区精品91| 黄色毛片三级朝国网站| 一级a爱片免费观看的视频| 国产av又大| 亚洲av片天天在线观看| 日本欧美视频一区| 桃红色精品国产亚洲av| 怎么达到女性高潮| 免费少妇av软件| 青草久久国产| 国产免费男女视频| 亚洲,欧美精品.| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产精品乱码一区二三区的特点 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久国产欧美日韩av| 国产色视频综合| 国产亚洲精品一区二区www| 18禁国产床啪视频网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 狂野欧美激情性xxxx| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 长腿黑丝高跟| 婷婷丁香在线五月| 午夜视频精品福利| 免费搜索国产男女视频| 一级毛片高清免费大全| 黄色女人牲交| 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av电影在线进入| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜福利视频1000在线观看 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品久久久久久成人av| 激情视频va一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av超薄肉色丝袜交足视频| 午夜日韩欧美国产| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日本黄色视频三级网站网址| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲情色 制服丝袜| 国产亚洲精品第一综合不卡| 禁无遮挡网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黄片小视频在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 免费观看人在逋| 怎么达到女性高潮| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 真人一进一出gif抽搐免费| 女性被躁到高潮视频| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本 欧美在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 人妻久久中文字幕网| 午夜福利高清视频| www.www免费av| 国产高清videossex| 免费少妇av软件| 在线观看日韩欧美| 国产亚洲av高清不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 一区在线观看完整版| 在线观看66精品国产| 国产精品av久久久久免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| av欧美777| 欧美黄色淫秽网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产成人精品无人区| 看黄色毛片网站| 免费在线观看完整版高清| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲 国产 在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜福利影视在线免费观看| 在线天堂中文资源库| 国产片内射在线| 丁香欧美五月| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 悠悠久久av| 国产成人影院久久av| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 老司机在亚洲福利影院| 欧美日韩黄片免| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲精品中文字幕在线视频| av网站免费在线观看视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 色综合站精品国产| 午夜免费鲁丝| 欧美午夜高清在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品久久久av美女十八| 国产亚洲欧美98| 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美黑人精品巨大| 欧美丝袜亚洲另类 | 男男h啪啪无遮挡| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美中文综合在线视频| 成人三级黄色视频| 国内精品久久久久久久电影| 久久久久久人人人人人| 亚洲成av人片免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 黑人操中国人逼视频| 国产一区二区激情短视频| 黄片播放在线免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲男人的天堂狠狠| 99re在线观看精品视频| 最新在线观看一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 嫁个100分男人电影在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 色播亚洲综合网| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本免费a在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄色视频不卡| 国产激情欧美一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩欧美国产在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久欧美精品欧美久久欧美| 69精品国产乱码久久久| 亚洲三区欧美一区| 中国美女看黄片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| cao死你这个sao货| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲专区字幕在线| 大陆偷拍与自拍| 9191精品国产免费久久| 国产一区二区在线av高清观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 深夜精品福利| 最新美女视频免费是黄的| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美国产日韩亚洲一区| 丰满的人妻完整版| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 女人被狂操c到高潮| 村上凉子中文字幕在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 十分钟在线观看高清视频www| 色在线成人网| 中文字幕色久视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久这里只有精品19| 亚洲伊人色综图| 亚洲免费av在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲欧美激情在线| 男人舔女人的私密视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 12—13女人毛片做爰片一| tocl精华| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99精品久久久久人妻精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 久99久视频精品免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精华国产精华精| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 国产精品亚洲美女久久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 99热只有精品国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产三级黄色录像| 国产亚洲精品av在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 少妇 在线观看| 香蕉国产在线看| 大型黄色视频在线免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 久久久精品欧美日韩精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲专区国产一区二区| 青草久久国产| 亚洲 国产 在线| 中出人妻视频一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 正在播放国产对白刺激| 长腿黑丝高跟| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 动漫黄色视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产av一区二区精品久久| 91老司机精品| 亚洲无线在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 夜夜爽天天搞| 欧美亚洲日本最大视频资源| 性少妇av在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品第一国产精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 韩国av一区二区三区四区| 大型av网站在线播放| 国产视频一区二区在线看| 在线观看日韩欧美| 久久久国产欧美日韩av| √禁漫天堂资源中文www| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲av第一区精品v没综合| 九色亚洲精品在线播放| 青草久久国产| 国产av在哪里看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美午夜高清在线| 国产精品电影一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美国产精品va在线观看不卡| www.www免费av| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人国语在线视频|