李冬玉,王保奇
(1.鄭州市中醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 鄭州 450052; 2.河南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,河南 鄭州 450046)
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·臨床研究·
雙參口服液聯(lián)合西藥治療慢性心力衰竭120例
李冬玉1,王保奇2
(1.鄭州市中醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 鄭州 450052; 2.河南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,河南 鄭州 450046)
目的:觀察雙參口服液聯(lián)合西藥治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法: 將240例慢性心力衰竭患者采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為兩組。對照組120例口服呋噻米片、螺內(nèi)酯片、比索洛爾片和培哚普利片;治療組120例在西藥基礎(chǔ)治療上加服雙參口服液,10 mL/次,3次/d。兩組均以30 d為1個療程,治療2個療程。結(jié)果: 治療組顯效65例,有效45例,無效10例,有效率為91.67%;對照組顯效52例,有效48例,無效20例,有效率為83.33%。兩組對比,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論: 雙參口服液聯(lián)合西藥治療慢性心力衰竭有較好療效,能改善心功能,其作用機(jī)制可能與降低患者血漿BNP和血脂水平有關(guān)。
慢性心力衰竭/中西醫(yī)結(jié)合療法;雙參口服液/治療應(yīng)用;lee氏心力衰竭;臨床觀察
慢性心力衰竭是一種由各種心臟疾病導(dǎo)致心室充盈或射血能力受損的復(fù)雜臨床綜合征,其中肺循環(huán)和(或)體循環(huán)淤血是部分心力衰竭患者常見的并發(fā)癥[1]。該病的發(fā)病率、致殘率、再住院率和死亡率均很高,是多種心臟病常見的后期現(xiàn)象[2]。統(tǒng)計(jì)資料[3-5]顯示:老年人超過65歲, 心力衰竭的發(fā)病率為6%~10%。2010年6月—2013年12月,筆者采用雙參口服液聯(lián)合西藥治療慢性心力衰竭120例,總結(jié)報(bào)道如下。
選擇本院門診及住院的慢性心力衰竭患者240例,采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為治療組和對照組。治療組120例,其中男63例,女57例;年齡35~75歲,平均(62.36±10.12)歲;病程1~60個月,平均(32.26±2.35)個月;吸煙63例,不吸煙57例。對照組120例,其中男51例,女69例;年齡32~75歲,平均(62.29±9.45)歲;病程2~58個月,平均(32.23±2.26)個月;吸煙62例,不吸煙58例。兩組一般資料對比,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
西醫(yī)診斷按照《全國心力衰竭專題研討學(xué)術(shù)會議紀(jì)要》[6]中慢性心力衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)。中醫(yī)診斷按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[1]和《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[7],辨證為氣虛血瘀證。
對照組口服呋噻米片(由天津力生制藥股份有限公司生產(chǎn),批號H11020844,20 mg/片),20 mg/次,1次/d;螺內(nèi)酯片(由江蘇長江藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號H20053281, 20 mg/片),20 mg/次,1次/d;富馬酸比索洛爾片(由Merck KGaA德國默克藥業(yè)生產(chǎn),批號H10970082,5 mg/片),2.5 mg/次,1次/d;培哚普利片(由施維雅制藥有限公司生產(chǎn),批號H20034053, 4 mg/片),4 mg/次,1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加服雙參口服液(由鄭州市中醫(yī)院制劑室制備,制劑批號 豫藥制字Z04010239,10 mL/支),10 mL/次,3次/d。
兩組均以30 d為1個療程,治療2個療程。
①B型腦利鈉肽(BNP)。②血脂指標(biāo),包括血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)。③中醫(yī)證候積分,按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[1]相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)臨床癥狀(包括心悸、胸脅悶痛、乏力、自汗、面肢浮腫、尿少)按照無、輕度、中度、重度分別計(jì)0,2,4,6分,各癥狀積分相加總和為中醫(yī)證候積分。④不良反應(yīng)。
按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[1]中心力衰竭的療效判定標(biāo)準(zhǔn),以Lee氏心力衰竭計(jì)分法判定療效。顯效:Lee氏心力衰竭積分減少≥75%。有效:Lee氏心力衰竭積分減少50%~<75%。無效:Lee氏心力衰竭積分減少<50%。
7.1 兩組療效對比
見表1。兩組對比,經(jīng)Ridit分析,u=2.03,P<0.05,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 兩組療效對比
7.2 兩組治療前后BNP對比
見表2。
表2 兩組治療前后BNP對比
組 別例數(shù)治療前治療后治療組1201100.27±317.73319.07±143.13**##對照組1201084.27±321.53516.13±193.73**
注:與同組治療前對比,** P<0.01;與對照組治療后對比, ## P<0.01。
7.3 兩組治療前后血脂指標(biāo)對比
見表3。
表3 兩組治療前后血脂指標(biāo)對比
組 別例數(shù)時間TCTGLDL-CHDL-C治療組120治療前5.34±0.821.71±0.713.94±0.281.12±0.28治療后3.14±0.73**##0.88±0.38**##2.05±0.31**##1.07±0.31對照組120治療前5.11±0.391.76±0.653.75±0.251.25±0.25治療后4.11±0.51**1.40±0.50**2.84±0.41**1.13±0.26**
注:與同組治療前對比,**P<0.01;與對照組治療后對比, ##P<0.01。
7.4 兩組治療前后中醫(yī)證候積分對比
見表4。
表4 兩組治療前后中醫(yī)證候積分對比 分,
注:與同組治療前對比,** P<0.01;與對照組治療后對比, ## P<0.01。
7.5 不良反應(yīng)
兩組血、尿、大便常規(guī)及肝、腎功能檢查均正常。治療組有2例服藥后出現(xiàn)輕度胃脘不舒,未停藥,3d后癥狀消失。
慢性心力衰竭是各種心臟疾病的終末階段。中醫(yī)學(xué)中無心力衰竭之病名,根據(jù)該病的臨床表現(xiàn),可將其歸為“喘證”“心悸”“胸痹”等范疇。眾多醫(yī)家均認(rèn)為:慢性心力衰竭為本虛標(biāo)實(shí)之證,本虛多為氣虛,標(biāo)實(shí)多為血瘀。雙參口服液是本院高彩霞教授根據(jù)多年臨床經(jīng)驗(yàn)研制而成,由人參、丹參組成,針對慢性心力衰竭氣虛血瘀型有較好療效。方中人參性溫,大補(bǔ)元?dú)?,為君藥;丹參性涼,活血化瘀,為臣藥。人參補(bǔ)氣,可增強(qiáng)丹參活血化瘀之效;丹參又可佐制人參的溫性,不至于太過成火。兩者溫涼共用,相使相用,共奏補(bǔ)氣活血、溫陽通脈之效。王保奇等[8]研究發(fā)現(xiàn):人參、丹參制劑可抑制纖維連接蛋白、整合素β1的表達(dá),降低對心肌細(xì)胞、膠原、細(xì)胞基質(zhì)的之間的黏附作用,改善慢性心力衰竭的心室結(jié)構(gòu),也可通過影響心肌細(xì)胞G蛋白及相關(guān)肌酶信號通路保護(hù)心肌細(xì)胞。有研究表明:人參主要化學(xué)成分人參皂苷Rb1對由氧化應(yīng)激或氧化低密度脂蛋白損傷的血管內(nèi)皮細(xì)胞有保護(hù)作用,可縮小梗死面積,保護(hù)心肌促進(jìn)冠狀動脈側(cè)支血管生成,促進(jìn)缺血心臟功能恢復(fù)[9];丹參酮IIA可抑制堿性纖維母細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)的人血管平滑肌細(xì)胞DNA合成,阻止心肌成纖維細(xì)胞的增殖和膠原的合成,清除氧自由基,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞完整性,從而保護(hù)心功能,該作用可能與丹參酮IIA抑制心臟局部的RAAS系統(tǒng)有關(guān)[10]。
本研究表明:雙參口服液能改善慢性心力衰竭患者心功能,提高生活質(zhì)量,其作用機(jī)制可能與降低血漿BNP和血脂水平有關(guān)。此外,雙參口服液療效顯著,安全性良好,也顯示出中醫(yī)藥治療心力衰竭在改善疾病伴發(fā)癥狀、提高患者生存質(zhì)量方面的優(yōu)勢。
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(編輯 顏 冬)
1001-6910(2016)11-0019-03
R541.6
B
10.3969/j.issn.1001-6910.2016.11.08
李冬玉(1975-),女(漢族),河南范縣人,副主任中醫(yī)師,碩士,主要從事心血管的臨床研究。
* 基金來源:鄭州市普通科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目(2013YDJH-1-2)
2016-08-02;
2016-10-10