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    不同劑型新城疫-禽流感二聯滅活疫苗免疫SPF雞后抗體水平對比試驗

    2016-12-12 05:04:44江興華
    福建畜牧獸醫(yī) 2016年6期
    關鍵詞:二聯佐劑劑型

    江興華

    福州大北農生物技術有限公司福州350014

    不同劑型新城疫-禽流感二聯滅活疫苗免疫SPF雞后抗體水平對比試驗

    江興華

    福州大北農生物技術有限公司福州350014

    不同劑型的佐劑對疫苗的免疫效果有較大的影響,本試驗旨在對比不同劑型佐劑的新城疫-禽流感(簡稱“新-流”)二聯滅活疫苗的免疫效果,從而為生產上選擇最佳劑型佐劑應用于新城疫-禽流流感二聯滅活疫苗提供依據。分別將油包水型、水包油型、水包油包水型佐劑與新城疫及禽流感滅活抗原乳化成不同劑型的新城疫-禽流感(H9亞型,HP株)二聯滅活疫苗,將這三種不同劑型的新城疫-禽流感(H9亞型,HP株)二聯滅活疫苗分別免疫一組7日齡SPF雞。每羽頸部皮下注射0.2 mL,同時設一組未免7日齡SPF雞作為對照組,各免疫組與對照組SPF雞于免疫組免后6、10、15、21、28、35 d進行采血,檢測新城疫與禽流感抗體水平。結果表明:免疫油包水型疫苗組SPF雞免疫后新城疫與禽流感抗體上升最快,在免后10、15、21、28、35 d的新城疫與禽流感抗體也最高,其次是免疫水包油包水型的,而免疫水包油型疫苗組的SPF雞新城疫與禽流感抗體上升最慢,而且在免后10、15、21、28、35 d的新城疫與禽流感抗體也最低。此外,從各免疫組可以看出,在免后6 d時新城疫抗體已開始產生,在1log2以下,而禽流感抗體仍未產生??梢娒庖咝?流二聯苗后,新城疫抗體比禽流感抗體更早產生,油包水型新-流二聯苗的免后抗體高于水包油包水及水包油型,而且能持續(xù)刺激機體產生高水平抗體,更具優(yōu)勢。

    不同劑型新城疫-禽流感二聯滅活疫苗SPF雞抗體水平對比

    新城疫(Newcastle disease,ND)又稱亞洲雞瘟,是由副黏病毒科、腮腺炎病毒屬的新城疫病毒(NDV)所引起的一種烈性和高度接觸性傳染病[1],禽流感是由正粘病毒科、流感病毒屬A型流感病毒引

    起的一種傳染性疾病綜合征,感染禽類從亞臨診癥狀,輕度上呼吸道疾病、產蛋量降低,直至急性全身致死性疾病[2],我國禽流感以H9亞型為主,雖然H9亞型禽流感屬于低致病力禽流感(LPAI),其危害不如高致病性禽流感(HPAI)嚴重,但該亞型禽流感常常繼發(fā)或并發(fā)感染新城疫、大腸桿菌病等而引起蛋雞產蛋率下降及大批雞只死亡,也給我國畜牧業(yè)發(fā)展造成了嚴重的經濟損失[3]。雞新城疫和禽流感是世界范圍流行的禽類疫病,給禽業(yè)生產造成巨大的經濟損失,免疫接種是控制雞新城疫和禽流感的有效方法[4]。市場上預防雞新城疫與禽流感兩種疫病主要是免疫新城疫-禽流感二聯滅活疫苗,新-流二聯滅活疫苗可制備成不同劑型,如油包水型、水包油型、水包油包水型。目前使用的油乳劑滅活疫苗主要是油包水型油佐劑疫苗,免疫接種操作麻煩,吸收慢,免疫保護力產生較慢,因而有的免疫雞群仍有發(fā)生非典型雞新城疫的現象,為了提高對雞新城疫的防疫水平,有必要應用工藝更先進的油佐劑疫苗[5]。本試驗通過使用不同佐劑制備成不同劑型的新-流二聯滅活疫苗,對比不同劑型的新-流二聯滅活疫苗的免疫效果,以尋找最佳免疫效果的佐劑應用于制備新-流二聯滅活疫苗,從而預防雞新城疫與禽流感,減少養(yǎng)雞業(yè)的損失。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 不同劑型佐劑由法國SEPPIC公司提供。

    1.1.2 不同劑型新城疫-禽流感二聯滅活疫苗由福州大北農生物技術有限公司使用法國SEPPIC公司提供不同劑型的佐劑乳化制成。

    1.1.3 試驗用雞7日齡SPF雞。SPF蛋由斯帕法斯家禽有限公司提供,本公司自行孵化。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 疫苗的制備A組疫苗:水包油劑型疫苗,使用已滅活的等量新城疫、禽流感抗原與法國SEPPIC公司提供的水包油佐劑按質量比85:15進行乳化。B組疫苗:水包油包水劑型疫苗,使用已滅活的等量新城疫、禽流感抗原與法國SEPPIC公司提供的水包油包水型佐劑按質量比1:1進行乳化。C組疫苗:油包水劑型疫苗,使用已滅活的等量新城疫、禽流感抗原與法國SEPPIC公司提供的油包水型佐劑按質量比30:70進行乳化。

    1.2.2 試驗分組SPF蛋進行孵化出殼,小雞由本公司自行養(yǎng)至7日齡。選擇健康有活力的60羽雞,隨機選20羽編為A組,免疫A組疫苗樣品;隨機選20羽編為B組,免疫B組疫苗樣品;隨機選20羽編為C組,為空白對照組。并在每羽雞上打上翅標編號,試驗雞在免前與免后均在隔離器內喂養(yǎng)。

    1.2.3 免疫方法將A、B、C組新-流二聯滅活疫苗樣品分別免疫7日齡SPF雞,每羽頸部皮下注射0.2 mL,對照組均不免疫,作為空白對照。

    1.2.4 采血、抗體檢測各免疫組與對照組均于免疫組免后6、10、15、21、28、35 d進行采血,檢測新城疫與禽流感抗體。

    1.2.5 抗體檢測方法抗體檢測應用紅細胞凝集抑制試驗的方法,具體步驟:用PBS將待檢血清作2倍系列稀釋,加入含4HAU的血凝素抗原液,并設PBS和4HAU的血凝素抗原液對照,充分振搖后,置室溫下至少20 min,或在2~8℃下40~60 min,再加入1%雞紅細胞懸液,置室溫20~40 min或置2~8℃下40~60 min,當紅細胞對照孔中的紅細胞呈顯著鈕扣狀時判定結果,以使紅細胞凝集被完全抑制的血清最高稀釋度作為判定終點。

    2 結果

    從新城疫與禽流感抗體檢測結果(見表1,圖1-圖2)可以看出,對照組新城疫與禽流感抗體在各日齡均為陰性,免疫組新城疫抗體從免后6 d開始逐漸上升,油包水劑型組新城疫抗體上升得最快,且在免后不同日齡抗體值也最高,最高值可達到7log2以上,其次是水包油包水型,水包油劑型組抗體上升得最慢且最低;免疫組禽流感抗體從免后10 d開始逐漸上升,油包水劑型組禽流感抗體上升得最快,且在免后不同日齡抗體值也最高,最高值可達到6log2以上,其次是水包油包水型,水包油劑型組抗體上升得最慢且最低;各劑型組的新城疫抗體比禽流感抗體上升得更早,同日齡抗體值更高,新城疫抗體從免后6 d已經開始上升,而禽流感抗體在免后6 d仍為零,從免后6~10 d才開始上升。

    表1 不同組新城疫與禽流感抗體水平檢測結果

    3 結論與討論

    1)佐劑是預先或與抗原同時注入體內,可增強機體對抗原的免疫應答反應或改變免疫應答類型的非特異性物質。佐劑可以改變抗原的物理性狀,延緩抗原的降解和排除;刺激抗原遞呈細胞,增強其對抗原的處理和遞呈能力;刺激淋巴細胞的增殖分化和成熟;促進組織細胞或免疫細胞釋放細胞因子[6]??梢娺x擇合適佐劑對疫苗免疫效果十分重要,從本試驗不同組免后抗體水平結果可以看出,不同佐劑對疫苗的免疫效果影響很大,免后不同時間抗體值差別很大,在實際疫苗生產中應根據具體的疫苗篩選最佳免疫效果的佐劑,免疫動物后才能獲得最好的免疫保護力。

    2)雙相油乳劑滅活苗具有黏度低、在注射部位易分散、極易吸收、局部反應輕微、佐劑效應仍相當良好、刺激機體較早產生抗體、達峰值時間提前、較早產生保護力等優(yōu)點[7],雙相油乳劑滅活疫苗即水包油包水型疫苗,本試驗研究不同劑型的新城疫-禽流感二聯滅活疫苗的免疫效果,與黃建文等[7]在禽流感雙相油乳劑疫苗中的試驗結果不一致。本試驗結果表明:水包油與水包油包水型疫苗比油包水型疫苗產生抗體慢,免后同日齡抗體均低于油包水型疫苗,本試驗結果與肖興等試驗結果不一致的原因還有待于進一步分析。從本試驗結果看,油包水型新城疫-禽流感二聯滅活疫苗免疫效果最好,雖然水包油型與水包油包水型疫苗黏度低,更易注射與吸收,但免疫抗體低,我們在選擇新城疫-禽流感二聯滅活疫苗佐劑時應綜合考慮,免疫效果應優(yōu)先考慮。

    3)禽流感H9抗體以大于等于5log2為陽性作為標準,46 d的H9抗體檢測結果平均陽性率只有58.4%,免疫抗體水平偏低,對低致病性禽流感流行的地區(qū)還會構成一定的威脅。所以,飼養(yǎng)場還必須加強隔離、防疫和消毒等綜合防控措施,以確保雞群的安全生產[8]。從本試驗結果看,免疫油包水型新城疫-禽流感二聯滅活疫苗,禽流感抗體在免后21 d就可達到5log2以上,28 d可達到6log2以上,而免疫水包油及水包油包水型疫苗,禽流感抗體需28 d才可達到5log2以上;免疫油包水型新城疫-禽流感二聯滅活疫苗,新城疫抗體在免后15 d就可達到5log2以上,21 d可達到6log2以上,而免疫水包油及水包油包水型疫苗,新城疫抗體需免后21 d才可達到5log2以上??梢娪桶鸵呙缈筛飚a生抗體,可以更早產生免疫保護力,是新城疫-禽流感二聯滅活疫苗的最佳佐劑[9-10]。

    [1]戚中田.禽流感病毒與人類禽流感[J].中國科學基金, 2004,18(2):68-71.

    [2]卡爾尼克B W.禽病學[M].10版.高福,蘇敬良,譯.北京:中國農業(yè)出版社,1999:742-771.

    [3]胡江鋒,焦鐵軍,劉淑紅,等.雞新城疫、禽流感二聯滅活疫苗與同類產品的免疫效力比較[J].中國獸藥雜志,2011,45 (11):9-11,18.

    [4]曹繪,李寶臣,李漫,等.雞新城疫和禽流感(H9亞型)二聯滅活疫苗不同佐劑的免疫效果試驗[J].浙江畜牧獸醫(yī), 2015(6):1-3.

    [5]肖興,周祝林,董偉.雞新城疫雙相油乳劑苗與油包水型油佐劑疫苗的免疫效果比較[J].湖南畜牧獸醫(yī),2004(2):6-7,20.

    [6]高澤乾,孫建男,武煒,等.獸用免疫佐劑的研究進展[J].唐山師范學院學報,2012,34(2):45-48.

    [7]黃建文,姜艷芬,何維明,等.禽流感雙乳相滅活疫苗的研究[J].西北農林科技大學學報,2002,30(6):43-46.

    [8]齊新永,唐順發(fā).禽流感H9亞型疫苗免疫不同日齡商品代肉雞對抗體效價的影響[J].上海畜牧獸醫(yī)通訊,2007(1):31.

    [9]張翠花.不同劑型禽流感疫苗對蛋雞免疫效果的分析與討論[J].甘肅畜牧獸醫(yī),2010(1):19-20.

    [10]施建春,楊惠萍.不同佐劑的新城疫疫苗免疫效果的研究[J].山西農業(yè)大學學報,2014,34(6):522-525.

    Comparision of antibody levels against different formulation of bivalent inactivated vaccines containing newcastle disease virus and avian influenza virus in SPF chickens

    Jiang Xinghua
    (Fuzhou Dabeinong Biotech Co.Ltd.,Fuzhou 350014)

    7-day-old specific pathogen free(SPF)chickens were inoculated with three kinds of bivalent vaccines,which contained inactivated Newcastle disease virus(NDV)and avian influenza virus(AIV,H9 subtype,HP strain)emulsified with water/oil,oil/water and water/oil/water adjuvant,respectively.Every chicken in the experiment groups was subcutaneously inoculated with a dose of 0.2 mL,and additionally,chickens were mock inoculated as control group.In order to detect antibody titers of NDV and AIV,blood samples were collected from both experiment groups and control group on 6,10,15,21,28 and 35 day post-immunization(dpi).Results showed that antibodies against NDV and AIV were rising fastest and highest on 10,15,21,28 and 35 day dpi in water/oil type vaccine group,followed by water/oil/water type vaccine group,and oil/water type vaccine group with relatively slowest and lowest antibody titers.In addition,the antibodies against NDV initially emerged on 6 day dpi with a titer of sub-1log2,while antibodies against AIV were absent in the meantime.Overall,antibodies against NDV emerged earlier than those of AIV,and SPF chickens immunized with water/oil type vaccine obtained continuous stimulation and produced higher antibody titers than other two vaccines.

    different formulation bivalent inactivated NDV and AIV vaccine specific pathogen free(SPF)chickens comparision of antibody levels

    A

    1003-4331(2016)06-0005-03

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