• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    臨床病理學(xué)分析結(jié)合CEA、CA19-9與CA125檢測對診斷胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移的意義

    2016-12-10 03:01:49徐巧玲尤徐陽吳娜靜郁春景萬衛(wèi)星
    標記免疫分析與臨床 2016年11期
    關(guān)鍵詞:彌漫型腹水腹膜

    徐巧玲,尤徐陽,吳娜靜,郁春景,萬衛(wèi)星

    (江南大學(xué)附屬醫(yī)院無錫市第四人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,江蘇無錫214062)術(shù)

    臨床病理學(xué)分析結(jié)合CEA、CA19-9與CA125檢測對診斷胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移的意義

    徐巧玲,尤徐陽,吳娜靜,郁春景,萬衛(wèi)星

    (江南大學(xué)附屬醫(yī)院無錫市第四人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,江蘇無錫214062)術(shù)

    目的 研究胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移和其臨床病理學(xué)特征的相關(guān)關(guān)系,進一步探討腫瘤標志物CEA、CA19-9及CA125在胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移診斷中的作用。方法 2010年至2016年因胃癌術(shù)后在本院復(fù)查的、相關(guān)臨床資料齊全的181名患者納入本研究,按照有無腹膜轉(zhuǎn)移分為兩組,比較兩組患者的性別、年齡、腫瘤部位、Lauren分型、組織學(xué)分級及腫瘤分期與臨床病理學(xué)特征的關(guān)系。進一步比較兩組間血清CEA、CA19-9及CA125的差異,采用ROC曲線分析方法比較這三種腫瘤標志物診斷胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移的診斷效能。結(jié)果 胃癌術(shù)后發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移組患者原發(fā)病灶的浸潤深度更深、分化程度更低、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)更多、腫瘤分期更晚,且Lauren分型多為彌漫型,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而兩組的性別、年齡及腫瘤發(fā)生部位的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移組的血清CEA、CA19-9和CA125水平均高于無腹膜轉(zhuǎn)移組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),三者中CA125的診斷效能最高。CEA+CA19-9+CA125聯(lián)合檢測診斷腹膜轉(zhuǎn)移的靈敏度高達91.7%,高于CA19-9+CA125聯(lián)合檢測及三者單獨檢查,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 胃癌原發(fā)病灶T分期為T3和T4期、N分期為N2和N3期、中低分化、彌漫型胃癌及Ⅲ、Ⅳ期患者術(shù)后發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移的幾率較高,術(shù)后密切隨訪血清CEA、CA19-9及CA125水平可早期診斷腹膜轉(zhuǎn)移,采取有效的治療方案。

    胃癌; 腹膜轉(zhuǎn)移; 癌胚抗原; 糖類抗原199; 糖類抗原125

    胃癌約占胃惡性腫瘤的95%,其主要治療手段是胃癌根治術(shù),約25%的患者在術(shù)前或術(shù)中即被診斷腹膜轉(zhuǎn)移,進展期胃癌即使施行了根治手術(shù),術(shù)后也有40%~60%發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移。因此,積極預(yù)防、早期發(fā)現(xiàn)、有效治療腹膜轉(zhuǎn)移成為研究熱點,但腹膜轉(zhuǎn)移早期缺乏特異性的臨床表現(xiàn),診斷較困難。腫瘤標志物檢查作為一種靈敏的、無創(chuàng)的檢查廣泛應(yīng)用于胃癌的診斷、隨訪及預(yù)后判斷,但關(guān)于胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移診斷的相關(guān)報道較少。本研究旨在研究胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移和其臨床病理學(xué)特征的相關(guān)關(guān)系,進一步探討腫瘤標志物癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、糖類抗原19-9(cancer antigen 19-9,CA19-9)及糖類抗原125(cancer antigen,CA125)在胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移診斷中的作用。

    材料和方法

    1 臨床資料

    2010年至2016年因胃癌術(shù)后在本院復(fù)查的患者,相關(guān)臨床資料齊全(包括術(shù)后病理結(jié)果、術(shù)前或術(shù)后多次影像學(xué)隨訪檢查資料、血清CEA、CA19-9和CA125檢測)的181名患者納入本研究,其中男性患者134例,女性患者47例,中位年齡61歲(26~83歲),其中經(jīng)影像學(xué)檢查隨訪、腹水穿刺或腹膜活檢證實有腹膜轉(zhuǎn)移的患者60例,余121例患者未發(fā)現(xiàn)腹膜轉(zhuǎn)移,隨訪時間中值16個月(1個月至27年)。

    2 分組標準

    胃癌分期采用2010年AJCC/UICC分期法,按照Lauren分型分為彌漫型、腸型及混合型。

    3 檢測及分析方法

    腫瘤標志物CEA、CA19-9和CA125的血清檢測均采用化學(xué)發(fā)光法,所用儀器為日本ROCHE E170化學(xué)發(fā)光儀。正常參考值分別為:CEA 0~3.4 ng/mL、CA19-9 0~27U/mL、CA125 0~35U/mL。

    4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計分析:正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標準差表示,非正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用中位數(shù)(P25,P75)表示;兩個或兩個以上率(或構(gòu)成比)的比較采用卡方檢驗;組間CEA、CA19-9及CA125測量值的比較采用獨立樣本的非參數(shù)檢驗(Mann-Whitney U檢驗)。采用MedCalc 12.3軟件進行受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC曲線)分析,比較CEA、CA19-9及 CA125測量值對胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移的診斷效能。

    結(jié) 果

    1 胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移和胃癌臨床病理學(xué)特征的關(guān)系

    和胃癌術(shù)后未發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移組相比,發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移組患者原發(fā)病灶的浸潤深度更深、分化程度更低、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)更多、腫瘤分期更晚,且Lauren分型多為彌漫型(P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義);而兩組的性別、年齡及腫瘤發(fā)生部位的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移和胃癌臨床病理學(xué)參數(shù)的關(guān)系[例(%)]

    2 血清CEA、CA19-9及CA125水平在胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移組和未轉(zhuǎn)移組的差別胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移組的血清CEA、CA19-9和 CA125水平均高于無腹膜轉(zhuǎn)移組,差別有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

    表2 血清CEA、CA19-9及CA125水平在腹膜轉(zhuǎn)移組和未轉(zhuǎn)移組中的差別

    3 血清CEA、CA19-9及CA125診斷腹膜轉(zhuǎn)移的診斷效能分析

    CA125診斷腹膜轉(zhuǎn)移的靈敏度為73.3%,特異性為81.8%,曲線下面積為0.823,均高于CA19-9和CEA;CA125和CEA、CA125和CA19-9的診斷效能有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),CEA和CA19-9的診斷效能無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),CA125的診斷效能最高。見圖1、表3、4。

    表3 CEA、CA19-9和CA125的診斷效能比較

    表4 CEA、CA19-9和CA125診斷效能兩兩比較

    4 血清CEA、CA19-9及CA125在胃癌腹膜轉(zhuǎn)移患者中有、無腹水組的差異

    有腹水組血清CA125水平(中值73.8)高于無腹水組(中值16.42),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而無腹水組CEA、CA19-9水平均高于有腹水組,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    表5 腫瘤標志物在有、無腹水胃癌腹膜轉(zhuǎn)移患者中的差異

    5 血清CEA、CA19-9及CA125聯(lián)合診斷腹膜轉(zhuǎn)移的診斷效能比較

    CA125單獨診斷腹膜轉(zhuǎn)移特異性最高,為85.1%,但靈敏度僅為68.3%,而CEA、CA19-9及CA125聯(lián)合檢測的靈敏度高達91.7%,特異性為47.1%。見表6。

    表6 腫瘤標志物聯(lián)合診斷的診斷效能

    討 論

    胃癌腹腔種植轉(zhuǎn)移發(fā)生機制有目前公認的種子-土壤學(xué)說,即胃癌細胞先脫落進入腹腔,形成種植所需要的種子,脫落細胞可能源自于浸潤到漿膜外的胃癌細胞[1]。本研究結(jié)果顯示腫瘤組織穿透漿膜下結(jié)締組織及侵犯漿膜層(T3、T4期)的胃癌患者術(shù)后發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移的幾率高于T1和T2期,這一研究結(jié)果和多個研究[2-3]結(jié)果一致,為這一學(xué)說提供了臨床依據(jù)。也有研究[4]發(fā)現(xiàn)無漿膜侵犯的患者也發(fā)生了腹膜轉(zhuǎn)移,且均伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,本研究結(jié)果顯示區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)≥3個(N2、N3期)時腹膜轉(zhuǎn)移率高于無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)≤2個(N0和N1期)患者,說明淋巴系統(tǒng)在腹膜轉(zhuǎn)移的過程中也起到重要作用,癌細胞可能經(jīng)淋巴途徑直接浸潤至或黏附于網(wǎng)膜淋巴結(jié)外組織及淋巴結(jié)而形成腹膜轉(zhuǎn)移灶,驗證了Ishida等[5]提出的脫落細胞源自于二次轉(zhuǎn)移的學(xué)說,即轉(zhuǎn)移到淋巴結(jié)的癌細胞穿透被膜脫入腹腔中而最終發(fā)生種植轉(zhuǎn)移。說明隨著腫瘤浸潤深度的增加、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,腹腔腫瘤細胞脫落的可能性相應(yīng)增加,同時淋巴結(jié)外脂肪轉(zhuǎn)移的可能性明顯增大,因而容易發(fā)生腹膜擴散。

    Lauren分型是胃癌常見的組織學(xué)分型,研究發(fā)現(xiàn)腸型胃癌多見于老年男性,侵襲度低,多發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,脈管侵犯[6],彌漫型胃癌則高發(fā)于年輕女性,多發(fā)生漿膜侵犯,早期出現(xiàn)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差[7-8]。彌漫型胃癌患者主要為印戒細胞癌、低分化腺癌和黏液腺癌,惡性程度很高,而腸型患者一般為乳頭狀腺癌、高分化管狀腺癌與中分化管狀腺癌,惡性程度低,預(yù)后較好[9]。有研究認為彌漫型胃癌的預(yù)后較腸型差,易出現(xiàn)腹膜轉(zhuǎn)移[10],該類型的胃癌多在疾病早期即出現(xiàn)隱匿性的腹膜轉(zhuǎn)移,或者伴發(fā)腹水,使之失去手術(shù)機會。本研究結(jié)果顯示彌漫型胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移率為70%,而腸型胃癌僅為20%,這可能與彌漫型胃癌的腫瘤細胞之間缺少黏附性,易于脫落有關(guān)。

    文獻報道[11-13],胃癌術(shù)后發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移的高危因素除了T分期、N分期及Lauren分型之外,還包括患者的年齡、性別、胃癌發(fā)生的部位、手術(shù)方式、遠處轉(zhuǎn)移、組織學(xué)分級和腫瘤分期。本研究結(jié)果顯示,在胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移的60例中,僅有1例為高分化,其余均為中低分化,Ⅲ、Ⅳ期患者占80%,說明分化程度越低、分期越晚,腫瘤的惡性程度就越高,越容易發(fā)生轉(zhuǎn)移。而兩組間患者的年齡、性別、腫瘤的發(fā)生部位及有無遠處轉(zhuǎn)移沒有差異,此結(jié)果和部分報道有一定的出入,需要在今后的研究中加大樣本量進一步研究。

    根據(jù)本研究結(jié)果顯示,T分期為T3和T4期、N分期為N2和N3期、中低分化、彌漫型胃癌及Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者,術(shù)后發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移的幾率較高,最終會出現(xiàn)頑固性癌性腹腔積液、腸道梗阻、惡病質(zhì)等多種不適癥狀,生活質(zhì)量較差,生存期明顯縮短,據(jù)研究報道[14]未切除原發(fā)腫瘤的腹膜轉(zhuǎn)移患者平均為3~4個月,切除原發(fā)腫瘤的為9~10個月,因此對于此類患者積極隨訪是非常重要的。腹水脫落細胞學(xué)檢查、腹膜穿刺技術(shù)、腹腔鏡檢查、超聲、CT、PET-CT等影像學(xué)檢查的應(yīng)用以及各種血清、組織標志物、基因檢測提高了腹膜轉(zhuǎn)移的診斷率,腹水脫落細胞學(xué)檢查、腹膜穿刺及腹腔鏡檢查均為有創(chuàng)檢查,部分患者體質(zhì)較差不能或者不愿接受,而在病變早期,當影像學(xué)等其他檢查還沒出現(xiàn)陽性結(jié)果時,血液中腫瘤標志物可能已有不同程度的升高,因此,檢測血清或腹水腫瘤標志物這一簡便操作被認為是早期發(fā)現(xiàn)腫瘤的最有價值的方法。

    大量研究證實血清CEA、CA125、CA19-9等腫瘤標志物的檢測對胃腸道腫瘤的早期診斷、預(yù)后及療效評價有重要意義。CEA是一個廣譜性腫瘤標志物,凡來自內(nèi)胚層的惡性腫瘤如結(jié)直腸癌、胃癌、食道癌、胰腺癌等均可引起血清CEA水平升高,可作為多種惡性腫瘤的輔助診斷,在腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的監(jiān)測應(yīng)用最為廣泛。腹腔積液的CEA水平在判斷胃癌有無腹膜轉(zhuǎn)移中也有重要的作用,有研究[15]報道胃癌患者術(shù)中腹腔積液的CEA水平增高判斷腹膜轉(zhuǎn)移較腹腔灌洗液細胞測定更敏感。CA19-9是一種與消化系統(tǒng)腫瘤(胰腺癌、肝膽系癌、胃癌、結(jié)直腸癌)相關(guān)的腫瘤標志物,其在消化道惡性腫瘤中特異性高達93%,多個研究表明[16-17]血清CA19-9水平增高預(yù)示胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后不良。CEA、CA19-9單獨檢測對診斷胃癌有較高的靈敏度和特異性,和其他腫瘤標志物聯(lián)合檢測明顯提高胃癌的檢出率[18-19]。CA125最早應(yīng)用于上皮性卵巢癌的血清腫瘤標志物[20],以后逐漸有應(yīng)用于胃癌、結(jié)直腸

    癌、胰腺癌、乳腺癌和肺癌等的報道,有研究[21]發(fā)現(xiàn)胃癌腹膜轉(zhuǎn)移患者血清CA125水平高于無腹膜轉(zhuǎn)移者,也有研究[22]指出血清CA125水平和腹膜轉(zhuǎn)移程度及有無腹水有一定相關(guān)性。多個研究[22-23]指出CEA、CA19-9及CA125聯(lián)合檢測診斷胃癌有較高的靈敏度和特異性。

    上述研究的重點是血清腫瘤標志物在胃癌的診斷中的作用,而本研究則關(guān)注這些腫瘤標志物在胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移的診斷中的作用。本研究結(jié)果顯示,胃癌術(shù)后發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移組的血清CEA、CA19-9及CA125水平均高于無腹膜轉(zhuǎn)移組,ROC曲線分析顯示當CEA、CA19-9及CA125最佳截值取3.05、25.3和32.75時,靈敏度分別為71.7%、61.7%和73.3%,CA125診斷腹膜轉(zhuǎn)移的靈敏度、特異性及診斷效能最高,和Nakata等[24]的研究結(jié)果一致。在胃癌術(shù)后有腹膜轉(zhuǎn)移患者中,有腹水組的血清CA125水平高于無腹水組,而無腹水組CEA、CA19-9水平均高于有腹水組,但差別無統(tǒng)計學(xué)意義,說明胃癌術(shù)后發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移患者血清CA125水平增高,尤其是有腹腔積液患者。血清CA125水平升高的原因目前說法不一,有學(xué)者認為[24],腹膜尤其是炎性和粘連區(qū)域常有CA125抗原表達,腹膜轉(zhuǎn)移可能是通過引起腹膜的炎性改變,進而導(dǎo)致血清CA125水平升高。田滿福等[25]則認為,由于腫瘤的進展和侵犯,導(dǎo)致了正常腹膜細胞結(jié)構(gòu)基膜的破壞,引起正常儲存于腹膜上皮細胞中的CA125釋放進入血液及體液。

    腫瘤基因復(fù)雜性,沒有一種腫瘤相關(guān)抗原是單一類型的[26],單一腫瘤標志物的器官特異性有限,還不能對腫瘤做出準確地判斷,血清腫瘤標志物的聯(lián)合檢測優(yōu)于單用任何一種腫瘤標志物[27]。本研究結(jié)果顯示,CA125單獨檢測在診斷胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移的特異性為85.1%,但靈敏度較低為僅68.3%,在臨床實際工作中單獨檢測一種腫瘤標志物的意義不大,CA125+CA19-9+CEA聯(lián)合檢測的靈敏度達91.7%,明顯高于CA125+CA19-9聯(lián)合檢測及三個腫瘤標志物單獨檢測,聯(lián)合檢測可明顯提高胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移的檢測率。腫瘤標志物聯(lián)合檢測可以做到相互補充、相互印證,有效地避免單項檢測帶來的假陽性與假陰性,從而提高診斷的靈敏性和準確性。

    本研究結(jié)果顯示T分期為T3和T4期、N分期為N2和N3期、中低分化、彌漫型胃癌及Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者,術(shù)后發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移的幾率較高,血清CA125診斷腹膜轉(zhuǎn)移的靈敏度、特異性及診斷效能最高,而CEA、CA19-9及CA125聯(lián)合檢測將有助于提高胃癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移的檢出率,為正確評估疾病的發(fā)展階段、腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及預(yù)后提供參考指標。

    [1]Yonemura Y,Endou Y,Sasaki T,et al.Surgical treatment for peritoneal carcinomatosis from gastric cancer.Eur J Surg Oncol.2010.36(12):1131-1138.

    [2]藍秀文,薛英威,張永樂,等.胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的臨床病理特性及預(yù)后分析.實用腫瘤學(xué)雜志,2010,24(5):428-434.

    [3]周鵬,曲輝,史惠文,等.血清糖類抗原125對胃癌腹膜轉(zhuǎn)移及其預(yù)后的預(yù)測價值.中華胃腸外科雜志,2014,17(10):1027-1030.

    [4]Marutsuka T,Shimada S,Shiomori K,et al.Mechanisms of peritoneal metastasis after operation for non-serosa-invasive gastric carcinoma:an ultrarapid detection system for intraperitoneal free cancer cells and a prophylactic strategy for peritoneal metastasis.Clin Cancer Res,2003,9(2):678-685.

    [5]Ishida K,Katsuyama T,Sugiyama A,et al.Immunohistochemical evaluation of lymph node micrometastases from gastric carcinomas.Cancer,1997,79(6):1069-1076.

    [6]Maruyama K,Kaminishi M,Hayashi K,et al.Gastric cancer treated in 1991 in Japan:data analysis of nationwide registry.Gastric Cancer,2006,9(2):51-66.

    [7]Qiu M Z,Cai M Y,ZhangDS, etal. Clinicopathological characteristics and prognostic analysis of Lauren classification in gastric adenocarcinoma in China.J Transl Med,2013,11:58.

    [8]Pattison S,Mann G B,Crosthwaite G,et al.Predictors of outcome after surgery for gastric cancer in a Western cohort.ANZ J Surg,2016,86(6):469-474.

    [9]國家“863”重大項目“胃癌分子分型與個體化診療”課題組.胃癌病理分型和診斷標準的建議.中華病理學(xué)雜志,2010,39(4):266-269.

    [10]Yamashita K,Sakuramoto S,Katada N,et al.Diffuse type advanced gastric cancer showing dismal prognosis is characterized by deeper invasion and emerging peritoneal cancer cell:the latest comparativestudytointestinaladvancedgastriccancer.Hepatogastroenterology,2009,56(89):276-281.

    [11]Kurita N,Shimada M,Utsunomiya T,et al.Predictive factors of peritoneal metastasis in gastric cancer.Hepatogastroenterology,2010,57(101):980-983.

    [12]張林根,董江楠,李靖.胃癌腹膜種植轉(zhuǎn)移的危險因素分析.實用癌癥雜志,2014,29(2):194-195,198.

    [13]Huang B,Sun Z,Wang Z,et al.Factors associated with peritoneal metastasis in non-serosa-invasive gastric cancer:a retrospective study of a prospectively-collected database.BMC Cancer,2013,13:57.

    [14]Hiraki M,Kitajima Y,Sato S,et al.Aberrant gene methylation in the peritoneal fluid is a risk factor predicting peritoneal recurrence in gastric cancer.World J Gastroenterol,2010,16(3):330-338.

    [15]Li J K,Zheng M,Miao C W,et al.Peritoneal lavage cytology and carcinoembryonic antigen determination in predicting peritoneal metastasis and prognosis of gastric cancer.World J Gastroenterol,

    2005,11(46):7374-7377.

    [16]Tsirlis T D,KostakisA, PapastratisG, etal. Predictive significanceofpreoperativeserumVEGF-CandVEGF-D,independently and combined with Ca19-9,for the presence of malignancy and lymph node metastasis in patients with gastric cancer.J Surg Oncol,2010,102(6):699-703.

    [17]Jagric T,Potrc S,Mis K,et al.CA19-9 serum levels predict micrometastases in patients with gastric cancer.Radiol Oncol,2016,50(2):204-211.

    [18]Yu J,Zhang S,Zhao B.Differences and correlation of serum CEA,CA19-9 and CA72-4 in gastric cancer.Mol Clin Oncol,2016,4(3):441-449.

    [19]Liu X,Qiu H,Liu J,et al.Combined preoperative concentrations of CEA,CA 19-9,and 72-4 for predicting outcomes in patients with gastric cancer after curative resection.Oncotarget,2016,7(23):35446-35453.

    [20]Bast R C Jr,Klug T L,St J E,et al.A radioimmunoassay using a monoclonal antibody to monitor the course of epithelial ovarian cancer.N Engl J Med,1983,309(15):883-887.

    [21]Zhou P,Qu H,Shi H,et al.Predictive value of CA125 in peritonealmetastasisandprognosisofpatientswithgastric carcinoma.Zhonghua Wei Chang Wai Ke Za Zhi,2014,17(10):1027-1030.

    [22]Emoto S,Ishigami H,Yamashita H,et al.Clinical significance of CA125 and CA72-4 in gastric cancer with peritoneal dissemination.Gastric Cancer,2012,15(2):154-61.

    [23]He C Z,Zhang K H,Li Q,et al.Combined use of AFP,CEA,CA125 and CAl9-9 improves the sensitivity for the diagnosis of gastric cancer.BMC Gastroenterol,2013,13:87.

    [24]Nakata B,Hirakawa-YS C K,Kato Y,et al.Serum CA 125 level as a predictor of peritoneal dissemination in patients with gastric carcinoma.Cancer,1998,83(12):2488-2492.

    [25]田滿福,韓波.檢測CA199CA19-9、CA125、CA153及CEA在腫瘤診斷中的意義.臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2010,9(7):483-485.

    [26]Degoute C S,Ray M J,Gueugniaud P Y,et al.Remifentanil induces consistent and sustained controlled hypotension in children during middle ear surgery.Can J Anaesth,2003,50(3):270-276.

    [27]徐風(fēng)亮,吳鵬,徐日.血清腫瘤標記物與卵巢良惡性腫瘤的相關(guān)性分析.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(6):2407-2410.

    (潘子昂編輯)

    The Analysis of Clinicopathologic Features and CEA,CA19-9 and CA125 Levels of Peritoneal Metastasis in Postoperative Gastric Cancer Patients

    XU Qiao-ling,YOU Xu-yang,YU Chun-jing,WU Na-jing,WAN Wei-xing
    (Department of Nuclear Medicine,The Fourth People′s Hospital of Wuxi,Affilated Hospital of Jiangnan University,Wuxi 214062,China)

    Objective To investigate the correlation between peritoneal metastasis in postopera-tive gastric cancer patients and clinicopathoigic features and to explore the diagnostic value of serum CEA,CA19-9 and CA125 levels in peritioneal metastasis in postoperative gastric cancer patients.Methods A total of 181 cases of postoperative gastric cancer patients were included in this study.According to the presence of peritoneal metastasis,all patients were divided into two groups.Patient sex,age,tumor location,Lauren types,histological grade,T-stage,N-stage,M-stage and tumor stage were compared.CA19-9 and CA125 levels were compared between the two groups.The diagnostic efficiency of three methods was also compared by ROC curve analysis method.Results The characteristics of peritoneal metastasis in postoperative gastric cancer were deeper depth of invasion,lower degree of differentiation with diffused type in Lauren Classsification,greater number of lymph node metastasis,and later tumor stagewhen compared with postoperative gastric cancer without peritoneal metastasis,the differences between two groups were statistically significant(P<0.05).There were no differences in sex,age and tumor location between two groups(P>0.05).CEA,CA19-9 and CA125 levels in the group with peritoneal metastasis were significantly higher than the group without peritoneal metastasis(P<0.05).Diagnosis efficiency of CA125 was the best.The sensitivity of CEA,CA19-9 and CA125 combined detection was 91.7%which was higher than CA19-9 and CA125 combined detection and independent detection of the three tumor markers.Conclusion The chances of peritoneal metastasis were higher in patients with T3,T4,N2,N3,moderately and poor-differentiated,

    Gastric cancer; Peritoneal metastasis; CEA; CA19-9; CA125

    10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2016.11.024

    2016-08-01;

    2016-08-23

    徐巧玲(1980—),女,主治醫(yī)師,碩士研究生。E-mail:xu_qiao_ling@126.com

    萬衛(wèi)星。E-mail:wwxjs@126.com

    diffused type-gastric cancer andⅢ-Ⅳstage.Closely following-up with CEA,CA19-9 and CA125 levels can be valuable in early diagnosis of peritoneal metastasis and can provide early treatments.

    猜你喜歡
    彌漫型腹水腹膜
    《中國腫瘤臨床》文章推薦:彌漫型胃癌免疫治療的現(xiàn)狀及研究進展
    《中國腫瘤臨床》文章推薦:彌漫型胃癌免疫治療的現(xiàn)狀及研究進展
    肉雞腹水咋防治
    活血化瘀藥對腹膜透析腹膜高轉(zhuǎn)運患者結(jié)局的影響
    山莨菪堿在腹膜透析治療中的應(yīng)用
    一例黃顙魚腹水病的處理案例
    124例系統(tǒng)性硬化癥患者臨床特點分析
    關(guān)于腹膜透析后腹膜感染的護理分析
    體部彌漫型叢狀神經(jīng)纖維瘤病MRI表現(xiàn)
    中西醫(yī)結(jié)合治療肝硬化腹水30例
    国产精品久久久久久av不卡| 桃花免费在线播放| 热99久久久久精品小说推荐| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 熟女电影av网| 少妇人妻久久综合中文| 在线观看免费高清a一片| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 老汉色av国产亚洲站长工具| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 自线自在国产av| 国产在线免费精品| 久久久精品免费免费高清| 国产爽快片一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费观看在线日韩| 亚洲人成网站在线观看播放| 老女人水多毛片| 丝袜脚勾引网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 秋霞在线观看毛片| 久久ye,这里只有精品| 91国产中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 一区二区三区精品91| 有码 亚洲区| av不卡在线播放| 亚洲伊人色综图| 九草在线视频观看| 一区二区av电影网| 街头女战士在线观看网站| 自线自在国产av| 综合色丁香网| 中国三级夫妇交换| 一区二区三区精品91| 伊人亚洲综合成人网| 99re6热这里在线精品视频| a级毛片黄视频| 高清av免费在线| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕制服av| 99国产精品免费福利视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 伦理电影免费视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品人人爽人人爽视色| 色婷婷av一区二区三区视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产野战对白在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 高清欧美精品videossex| 丝袜喷水一区| 成人毛片a级毛片在线播放| 色哟哟·www| 午夜激情av网站| 赤兔流量卡办理| 日本-黄色视频高清免费观看| 一级毛片 在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久精品免费免费高清| 1024视频免费在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 国产在线一区二区三区精| 老司机影院毛片| 人人妻人人澡人人看| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 高清av免费在线| 国产精品免费视频内射| 久久久久精品人妻al黑| 最新中文字幕久久久久| 最近手机中文字幕大全| 一区福利在线观看| 美女大奶头黄色视频| 日日撸夜夜添| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 中文字幕制服av| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人免费观看视频高清| 欧美xxⅹ黑人| 美女国产视频在线观看| 黄片播放在线免费| 97精品久久久久久久久久精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男女无遮挡免费网站观看| 国产成人精品福利久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 满18在线观看网站| 91国产中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av电影中文网址| 国产xxxxx性猛交| 天天操日日干夜夜撸| 国产激情久久老熟女| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | freevideosex欧美| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲一码二码三码区别大吗| 天美传媒精品一区二区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲人成77777在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品日本国产第一区| 免费少妇av软件| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99久久人妻综合| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 精品久久蜜臀av无| 久久精品久久久久久久性| 捣出白浆h1v1| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 男女边吃奶边做爰视频| 秋霞在线观看毛片| 黄色配什么色好看| 十分钟在线观看高清视频www| 日本欧美国产在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美日韩精品网址| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久久久伊人网av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利乱码中文字幕| 男人操女人黄网站| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一本大道久久a久久精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区二区激情短视频 | kizo精华| 99热国产这里只有精品6| 国产在视频线精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲av综合色区一区| 黄色配什么色好看| 日韩av免费高清视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲中文av在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 99国产综合亚洲精品| 久久久国产一区二区| 久久久精品区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 又大又黄又爽视频免费| 精品久久久久久电影网| 亚洲,欧美,日韩| 国产免费现黄频在线看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 男女下面插进去视频免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人精品久久久久久| 制服人妻中文乱码| 成年av动漫网址| 欧美xxⅹ黑人| 美女福利国产在线| 1024香蕉在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久99热这里只频精品6学生| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲美女黄色视频免费看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 赤兔流量卡办理| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 色哟哟·www| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日日撸夜夜添| 亚洲国产成人一精品久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 观看美女的网站| 午夜福利视频在线观看免费| 99香蕉大伊视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人精品无人区| xxxhd国产人妻xxx| 18+在线观看网站| 99热网站在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品国产综合久久久| 赤兔流量卡办理| 少妇人妻久久综合中文| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲av免费高清在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲三级黄色毛片| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品一二三| av免费在线看不卡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男女下面插进去视频免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜免费观看性视频| 日本wwww免费看| 亚洲五月色婷婷综合| 黑丝袜美女国产一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 街头女战士在线观看网站| 国产精品熟女久久久久浪| 大香蕉久久网| 黄片播放在线免费| 热99久久久久精品小说推荐| 2018国产大陆天天弄谢| 99久久人妻综合| 91国产中文字幕| 久久久久网色| 天天操日日干夜夜撸| 国产成人av激情在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 美女国产视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品无大码| 丝袜脚勾引网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品久久久久久av不卡| 黄色配什么色好看| 天美传媒精品一区二区| 久久av网站| 99热网站在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜日韩欧美国产| 精品酒店卫生间| 欧美精品av麻豆av| 午夜福利一区二区在线看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲伊人色综图| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| 人妻一区二区av| 久久久国产一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 中文字幕亚洲精品专区| av免费观看日本| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美xxⅹ黑人| 午夜91福利影院| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 丁香六月天网| av片东京热男人的天堂| 伊人久久国产一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一级片免费观看大全| 春色校园在线视频观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日韩视频精品一区| 激情视频va一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久国产网址| 天美传媒精品一区二区| 国产探花极品一区二区| 国产视频首页在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 国产免费又黄又爽又色| 大码成人一级视频| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩大片免费观看网站| 久久精品国产a三级三级三级| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产在视频线精品| 久久久久久久久久久免费av| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人91sexporn| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 人妻系列 视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 成年美女黄网站色视频大全免费| 一本久久精品| 中文字幕人妻丝袜制服| av不卡在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久午夜福利片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线天堂中文资源库| 精品第一国产精品| 欧美+日韩+精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久亚洲国产成人精品v| 多毛熟女@视频| 美女午夜性视频免费| 欧美bdsm另类| 亚洲美女搞黄在线观看| 极品人妻少妇av视频| 999久久久国产精品视频| 国产精品一国产av| 性色av一级| 丝袜人妻中文字幕| 激情视频va一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 秋霞在线观看毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产深夜福利视频在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 丝瓜视频免费看黄片| av网站免费在线观看视频| av在线播放精品| 久久久久久人人人人人| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久青草综合色| 欧美精品高潮呻吟av久久| 婷婷色综合大香蕉| 一级黄片播放器| 啦啦啦在线免费观看视频4| 999精品在线视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久精品性色| 亚洲男人天堂网一区| 国产97色在线日韩免费| 午夜激情av网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲熟女精品中文字幕| 婷婷色综合www| 在线观看免费视频网站a站| 日韩伦理黄色片| 人妻人人澡人人爽人人| 熟女av电影| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲精品在线美女| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| xxxhd国产人妻xxx| h视频一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 高清在线视频一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产色婷婷99| 国产精品三级大全| 免费在线观看完整版高清| 综合色丁香网| 色94色欧美一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老司机影院毛片| 午夜福利影视在线免费观看| 天天操日日干夜夜撸| 一二三四在线观看免费中文在| freevideosex欧美| 老汉色∧v一级毛片| 看非洲黑人一级黄片| 免费黄网站久久成人精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产乱人偷精品视频| 亚洲av男天堂| 青春草视频在线免费观看| 黑人猛操日本美女一级片| kizo精华| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成年人午夜在线观看视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费黄色在线免费观看| av免费观看日本| 韩国精品一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久狼人影院| 两个人看的免费小视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 美国免费a级毛片| 男女免费视频国产| 一级黄片播放器| 欧美日韩视频精品一区| 99久久人妻综合| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美成人精品欧美一级黄| 成人国产麻豆网| 日本91视频免费播放| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产日韩欧美视频二区| av免费观看日本| 亚洲伊人色综图| 亚洲国产av新网站| 精品一区二区三卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 波野结衣二区三区在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 三上悠亚av全集在线观看| 国产一区二区在线观看av| 久久久久久久亚洲中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 人妻一区二区av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久国产电影| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲少妇的诱惑av| 精品午夜福利在线看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 熟女电影av网| 一级黄片播放器| 日韩中字成人| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 满18在线观看网站| 在线观看www视频免费| 26uuu在线亚洲综合色| 自线自在国产av| xxx大片免费视频| 免费看不卡的av| 免费观看无遮挡的男女| 永久网站在线| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99久久人妻综合| 精品国产一区二区久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 又大又黄又爽视频免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 麻豆av在线久日| 国产片特级美女逼逼视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 99久久综合免费| 女性生殖器流出的白浆| 国产av国产精品国产| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 永久网站在线| 亚洲欧美清纯卡通| 丝袜美腿诱惑在线| 精品久久久精品久久久| 亚洲成色77777| 国产成人a∨麻豆精品| 女人久久www免费人成看片| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲在久久综合| 国产综合精华液| 高清视频免费观看一区二区| 精品第一国产精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 午夜福利视频在线观看免费| 国产人伦9x9x在线观看 | 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产高清国产精品国产三级| 黄色配什么色好看| 亚洲国产色片| 美女主播在线视频| 亚洲国产看品久久| av一本久久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 丝袜脚勾引网站| 欧美日韩一级在线毛片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人av激情在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 人人妻人人澡人人看| h视频一区二区三区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 男女免费视频国产| 如何舔出高潮| av网站在线播放免费| 国产在线视频一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩伦理黄色片| 一区福利在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩av免费高清视频| 国产欧美亚洲国产| 久久久久网色| 最新中文字幕久久久久| 两个人免费观看高清视频| 久久韩国三级中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品成人在线| 国产精品蜜桃在线观看| 一区二区av电影网| 91成人精品电影| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久精品免费免费高清| 黑人猛操日本美女一级片| 丝袜喷水一区| av网站在线播放免费| 久久久精品免费免费高清| 国产人伦9x9x在线观看 | 久久久久久久久免费视频了| 18+在线观看网站| 免费av中文字幕在线| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲情色 制服丝袜| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久 成人 亚洲| 叶爱在线成人免费视频播放| 婷婷色综合www| 成人毛片60女人毛片免费| 国产 精品1| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丝袜在线中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美av亚洲av综合av国产av | 9色porny在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 好男人视频免费观看在线| 成年美女黄网站色视频大全免费| 午夜激情av网站| 国产精品成人在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩视频在线欧美| 精品一区在线观看国产| 成人毛片60女人毛片免费| 久久国内精品自在自线图片| av网站免费在线观看视频| videossex国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人国语在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av视频免费观看在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 午夜福利影视在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 韩国精品一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 成人漫画全彩无遮挡| 大香蕉久久网| 久久国内精品自在自线图片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 蜜桃国产av成人99| 女人精品久久久久毛片| 国产av一区二区精品久久| xxxhd国产人妻xxx| 熟女电影av网| 少妇人妻精品综合一区二区| av福利片在线| 国产又爽黄色视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久久久久久免费av| 久久人人97超碰香蕉20202| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 丝瓜视频免费看黄片| 在线观看美女被高潮喷水网站| av网站免费在线观看视频| videos熟女内射| 国产av国产精品国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩视频在线欧美| 午夜91福利影院| 最黄视频免费看|