白細胞介素-10對大鼠胸主動脈血管平滑肌細胞遷移的影響

江 蕓 林有東 徐如梅 夏小平

(福建省立醫(yī)院干部特診二科，福建 福州 350001)

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白細胞介素-10對大鼠胸主動脈血管平滑肌細胞遷移的影響

江 蕓 林有東1徐如梅1夏小平2

(福建省立醫(yī)院干部特診二科，福建 福州 350001)

目的 探討白細胞介素(IL)-10對大鼠胸主動脈血管平滑肌細胞(VSMC)遷移的影響。方法 取3個月自發(fā)性高血壓大鼠胸主動脈細胞作為大鼠平滑肌原代細胞，細胞培養(yǎng)后分為IL-10組、空載體組、未處理組。加入細胞遷移誘導劑白細胞介素(IL)-1β。進行細胞劃痕實驗，Transwell實驗，Snail轉錄因子mRNA熒光定量PCR，波形蛋白的表達測定。結果 IL-10組與其他兩組相比，細胞遷移距離、細胞遷移數(shù)目、Snail轉錄因子mRNA的表達量、波形蛋白的表達均明顯減少(P<0.05)。結論 IL-10抑制IL-1β誘導的大鼠胸主動脈VSMC遷移。

白細胞介素-10；Snail轉錄因子；波形蛋白

在動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)的發(fā)生和發(fā)展過程中炎癥反應貫穿全程，其中包括炎癥因子的浸潤及細胞遷移等，特別是主動脈血管平滑肌細胞(VSMC)從血管中膜遷移至內膜是引起AS的重要因素之一〔1～3〕。在VSMC遷移過程中，多種細胞因子有明顯的誘導遷移作用，如白細胞介素(IL)-1β等，而IL-10能抑制IL-1β誘導的VSMC遷移信號通路，從而對VSMC的遷移起到抑制作用，減輕ASCVD進程。因此，在治療ASCVD時，抗炎藥物治療成為可能。

1 材料與方法

1.1 主要試劑 常規(guī)細胞培養(yǎng)用品為美國HyClone 公司或者杭州四季青公司產(chǎn)品；PCR引物由上海生工合成；RNA提取試劑盒TransZol UP為北京全式金產(chǎn)品；cDNA逆轉錄試劑盒GoScriptTM Reverse Transcription system和熒光定量PCR試劑盒GoTaq?qPCR Master Mix均為Promega 公司生產(chǎn)；IL-1β細胞因子和Western波形蛋白特異性一抗購自Santa Cruz公司，Western配套試劑為碧云天產(chǎn)品。

1.2 動物 大鼠VSMC原代細胞取自3個月自發(fā)性高血壓大鼠胸主動脈。大鼠雄性，SPF級，體質量200～250 g，購自上海斯萊克實驗動物有限責任公司，生產(chǎn)許可證號SCXK(滬)2012-0002，質量合格證號2015000506388。動物使用協(xié)議已由審查委員會批準，實驗過程中對動物的處置符合動物倫理學標準。

1.3 主要儀器設備 Olimpus熒光倒置顯微鏡，Biorad熒光定量PCR儀和Western電泳儀，美國Molecular Devices公司酶標儀，美國Thermo公司細胞CO2培養(yǎng)箱，吳江市凈化設備總廠醫(yī)用超凈工作臺(YJ-875S/D-B型)。

1.4 細胞培養(yǎng)及遷移功能實驗 用含10%胎牛和雙抗的1640培養(yǎng)基置于5%CO2培養(yǎng)箱。(1)細胞劃痕實驗：細胞分成慢病毒IL-10轉染組(IL-10組)、慢病毒空載體轉染組(空載體組)和細胞培養(yǎng)對照組(未處理組)，按5×105/孔的細胞數(shù)接種于六孔板過夜，第二天劃痕后用磷酸鹽緩沖液(PBS)清洗3次，再加2%胎牛血清的1640培養(yǎng)基2 ml，同時加IL-1β細胞因子(濃度10 ng/ml)作為細胞遷移的誘導劑，按0 h和48 h觀察細胞遷移距離并拍照。(2)Transwell實驗：先預處理Transwell小室，即分別用Matrigel包被小室底部膜的上室以及牛血清白蛋白(BSA)水化基底膜，細胞如前分組，實驗前饑餓培養(yǎng)24 h后胰酶消化細胞再用含0.2%BSA無血清培養(yǎng)液重懸細胞密度至1×105個/ml。取細胞懸液200 μl加入Transwell小室，下室加入800 μl完全培養(yǎng)液培養(yǎng)48 h，取出Transwell小室，PBS清洗3次，用棉簽小心擦去基質膠上層細胞，無水甲醇固定1 h，0.1%結晶紫染色2 h，倒置顯微鏡下計數(shù)每視野移至基質膠下層的細胞數(shù)，每個樣本計數(shù)10個視野。

1.5 熒光定量PCR 細胞同上述分組。IL-1β誘導分別培養(yǎng)48 h后提取RNA，PCR按試劑盒說明書操作。按Δct計算方法進行相對定量。

1.6 Western印跡 細胞同上述分組。IL-1β誘導培養(yǎng)72 h后提取蛋白和定量后進行Western免疫印跡和顯像。

1.7 統(tǒng)計學方法 應用SPSS17.0軟件行單向方差分析。

2 結 果

2.1 細胞劃痕實驗 IL-10組慢病毒感染48 h后細胞遷移距離(4.10±0.40)cm，明顯小于未處理組(5.03±0.17)cm和空載體組(5.04±0.2)cm(P<0.05)。見圖1。

圖1 細胞劃痕實驗結果

2.2 Transwell實驗 IL-10組慢病毒感染48 h后基質膠下室細胞數(shù)(47±9)個，較未處理組(80±9)個和空載體組(77±5)個明顯減少(P<0.05)。見圖2。

圖2 Transwell實驗結果

2.3 Snail轉錄因子mRNA熒光定量PCR IL-10過表達組感染48 h后Snail轉錄因子mRNA的表達量(Δct=9.6±0.9)明顯小于未處理組(Δct=7.6±0.4)和空載體組(Δct=7.7±0.3)(P<0.05)。

2.4 波形蛋白Western印跡檢測結果 IL-10組慢病毒感染72 h后波形蛋白的表達(84.93±9.61)明顯低于空載體組(108.10±5.99)和未處理組(112.90±9.28)(P<0.05)。見圖3。

3 討 論

目前ASCVD的發(fā)病學說有血栓形成學說，脂質浸潤學說，單克隆學說，損傷反應學說等，尚不能完全說明ASCVD的發(fā)病基礎〔4〕。在ASCVD的發(fā)生、發(fā)展和演變過程中均有炎癥反應參與〔5〕，其中包括炎癥因子的浸潤及細胞遷移等。特別是VSMC從血管中膜遷移至內膜是ASCVD進展的重要因素之一。

IL-1β等細胞因子在VSMC遷移過程中起重要的誘導作用，可誘導VSMC的遷移。Aguado等〔6〕證實IL-1β和血管緊張素2的協(xié)同作用具有很強的刺激血管平滑肌細胞遷移的作用，IL-1β是由單核巨噬細胞產(chǎn)生的重要細胞因子和多肽調節(jié)因子，在細胞免疫激活中發(fā)揮調節(jié)作用。IL-1β是一種促炎癥因子，在AS過程中，IL-1β表達增加，誘導VSMC組織蛋白酶S(Cat S)的表達，而Cat S能降解細胞外基質，誘導VSMC從血管中膜遷移至內膜〔2〕，加速AS進程。在大鼠動物實驗中發(fā)現(xiàn)HUR(腺苷酸和鳥苷酸富集元件結合蛋白)通過增強炎癥通路中關鍵分子人細胞外信號調節(jié)激酶(ERK)1/2的活性導致血管平滑肌細胞遷移造成血管內膜的重塑。最近也有學者報道IL-1β可能通過上調P2Y2受體水平促進血管平滑肌細胞的遷移〔7〕。因此本實驗在探討血管平滑肌細胞的遷移時亦使用IL-1β作為誘導劑。本文研究發(fā)現(xiàn)IL-1β刺激引起的細胞遷移及上皮細胞間質轉化(EMT)過程中snail轉錄因子以及波形蛋白表達均增加，是細胞遷移的主要機制和重要指標〔8〕。本研究提示IL-10抑制IL-1β誘導的大鼠胸主動脈VSMC遷移。可能的機制是：IL-10是一種Th1細胞免疫抑制細胞因子，已知IL-10在體內最重要的來源是單核巨噬細胞和T輔助細胞，在各種介質的作用下激活后分泌IL-10。它是一種多細胞源性炎癥抑制因子，能抑制單核細胞活性及炎癥細胞遷移等減輕炎癥反應〔9〕。IL-10能誘導核轉錄因子(NF-κB)的抑制性同源二聚體p50/p50進行核轉位并與DNA結合從而減少NF-κB依賴的基因表達〔10〕，從而減少Cat S的表達，抑制VSMC的遷移，減輕ASCVD進程。內皮來源的一氧化氮(NO)是一種重要的血管重構調節(jié)劑。NO可抑制動脈粥樣過程中的多個環(huán)節(jié)，IL-10能促進誘導型一氧化氮合酶基因的合成，NO合成增加，從而抑制VSMC的遷移〔11〕。人尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)是有絲分裂的氧化酶，IL-10基因敲除的大鼠通過上調NOX1來引起血管重塑(包括細胞遷移，增殖等)。因此考慮IL-10是通過抑制NOX1達到減輕血管重塑，抑制VSMC遷移的作用。

綜上所述，IL-10明顯抑制大鼠胸主動脈VSMC從血管中膜遷移至內膜，從而減緩ASCVD進程。

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〔2015-11-19修回〕

(編輯 袁左鳴)

福建省自然科學基金資助項目(2014J01287)

林有東(1972-)，男，碩士，副主任技師，主要從事腫瘤分子生物學研究。

江 蕓(1971-)，男，碩士，副主任醫(yī)師，主要從事心血管疾病研究。

R54

A

1005-9202(2016)21-5232-03；

10.3969/j.issn.1005-9202.2016.21.007

1 福建省立醫(yī)院檢驗科 2 江西省上饒縣人民醫(yī)院