• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    非均相磁性Fenton催化劑的綜合實驗設計

    2016-12-05 10:00:20于文肖趙恒新
    實驗室研究與探索 2016年9期
    關鍵詞:催化劑實驗學生

    于文肖, 羅 鳴, 趙恒新, 馬 爭, 魏 雨, 劉 輝

    (河北師范大學 a.匯華學院,河北 石家莊 050091;b.化學與材料科學學院河北省無機納米材料重點實驗室,河北 石家莊 050016)

    ?

    非均相磁性Fenton催化劑的綜合實驗設計

    于文肖a, 羅 鳴b, 趙恒新a, 馬 爭a, 魏 雨b, 劉 輝b

    (河北師范大學 a.匯華學院,河北 石家莊 050091;b.化學與材料科學學院河北省無機納米材料重點實驗室,河北 石家莊 050016)

    設計了一個關于非均相Fenton磁性催化劑的制備及其催化性能研究的綜合性實驗。制備出一種具有核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4/α-Fe2O3磁性納米復合材料,采用XRD、SEM、TEM和FTIR等手段對材料的形貌、組成及結(jié)構(gòu)等進行了表征,并將其作為Fenton試劑用于對甲基橙的催化降解。結(jié)果表明,實驗所得樣品具有核殼結(jié)構(gòu),粒子粒徑約為50~80 nm。該催化劑對甲基橙具有較高的催化活性并且具有可利用其磁性回收利用的特點。本實驗原料廉價易得,合成操作簡單,涵蓋多個知識點和實驗技能,有利于學生鞏固基礎理論和實驗技能,培養(yǎng)創(chuàng)新精神和綜合實驗能力,提升科學素質(zhì)。

    綜合實驗; 納米材料; 印染廢水; 催化降解

    0 引 言

    納米材料光催化降解印染廢水是一個前沿性的綜合性實驗。印染廢水屬于難處理的工業(yè)廢水之一,具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,難以降解,易在環(huán)境中長期滯留,已經(jīng)成為一種重要的水質(zhì)污染源[1-2]。UV/Fenton法作為一種高級氧化技術(shù),因其具有氧化性能強、反應速率快、應用廣泛等優(yōu)點,在印染廢水處理受到廣泛關注[3-5]。其中非均相磁性UV/Fenton反應體系不僅克服了均相體系中鐵離子易流失對環(huán)境造成二次污染,處理成本高的缺陷,同時成功解決非均相Fenton試劑分離回收困難,難以回收利用等難題[6-8]。因此制備一種具有較高降解效率和穩(wěn)定性的可磁性分離的非均相光Fenton催化劑具有重要意義。

    結(jié)合本課題組前期的研究成果[9-11],本文設計了一個關于納米技術(shù)的前沿性綜合實驗——非均相Fe3O4/α-Fe2O3磁性納米催化劑的制備、表征及其催化性能研究。在該實驗中制備了一種具有核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4/α-Fe2O3納米粒子,采用XRD、SEM、TEM和FTIR對其進行了表征,并將其作為非均相Fenton試劑用于甲基橙染料廢水的光降解。該實驗內(nèi)容涉及納米材料的合成、表征及其應用,實驗系統(tǒng)性強,關聯(lián)緊密,有助于學生鞏固基礎理論知識、訓練學生的綜合實驗技能,了解前沿科研熱點,掌握科學研究的一般方法,提升科學素養(yǎng)。

    1 實驗部分

    1.1 實驗主要儀器與試劑

    (1) 試劑。甲基橙(分析純),硫酸亞鐵(分析純),氫氧化鈉(分析純),過氧化氫(30%),濃硫酸,蒸餾水。

    (2) 儀器。精密pH計,超聲儀,回旋振蕩器,紫外燈,磁力攪拌器,干燥箱,X射線衍射儀,掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡,F(xiàn)TIR紅外光譜儀,紫外可見分光光度計。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 Fe3O4/α-Fe2O3磁性納米粒子的制備

    (1) Fe3O4的制備。在磁力攪拌下向80 mL 1 mol/L FeSO4溶液中緩慢的加入6.0 mol/L NaOH,調(diào)節(jié)pH為11.5,迅速加入1.4 mL質(zhì)量分數(shù)為30%的H2O2,攪拌30 min后加入40 mL的1.0 mol/LFeSO4溶液,調(diào)溶液的pH為11.5形成沉淀,而后轉(zhuǎn)移到沸騰回流裝置內(nèi),沸騰回流2.5 h,得到黑色產(chǎn)物,冷卻,用蒸餾水洗滌數(shù)次后置于50 ℃干燥箱內(nèi),烘干即得黑色納米粒子Fe3O4。

    (2) Fe3O4/α-Fe2O3磁性納米粒子的制備。將2.5 g Fe3O4磁粉加入75 mL 2.0 mol/L的FeSO4溶液,超聲30 min。用6.0 mol/L的NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH為8.7~9.0,之后加入7.2 mLH2O2,攪拌30 min,溶液轉(zhuǎn)化為紅棕色。在攪拌下,用3.0 mol/L的NaOH調(diào)節(jié)體系的pH為7,然后加入1.0 mol/LFeSO4溶液,使n(Fe(Ⅱ)/n(Fe(Ⅲ))=0.02.再次調(diào)節(jié)體系的pH為7,并最終將反應溶液定容至300 mL,此時Fe(Ⅲ)濃度為0.5 mol/L,將所得的懸浮液沸騰回流1 h,磁性分離后用去離子水洗滌數(shù)次,然后在60 ℃的烘箱中烘干,得到最終產(chǎn)品。

    1.2.2 Fe3O4/α-Fe2O3催化降解甲基橙

    (1) Fe3O4/α-Fe2O3光催化降解性能檢測。移取一定體積的5.0 g/L的甲基橙溶液,加入一定量的Fe3O4/α-Fe2O3并定容到30 mL,調(diào)節(jié)溶液的pH值,加入一定量的H2O2,開啟紫外燈并開始計時,每隔一定時間取出少量溶液,磁性分離后用紫外可見分光光度計在波長465 nm下測定溶液降解前后的吸光度并計算降解率。分別測試不添加催化劑,不添加H2O2的條件下的對比試驗,以驗證催化劑的催化性能。降解率η用下式計算:

    式中:c0,ct分別為水樣中甲基橙的初始濃度和反應時間為t時的濃度;A0和At分別為反應初始和反應t時溶液的吸光度。

    (2) Fe3O4/α-Fe2O3的重復使用性檢測。按照上述對Fe3O4/α-Fe2O3光催化甲基橙性能檢測方法,考察反應時間60 min下,F(xiàn)e3O4/α-Fe2O3的重復使用性。每次反應結(jié)束后,將催化劑磁性分離,在超聲作用下用蒸餾水洗滌3次,之后用于下一步重復使用。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 XRD分析

    通過XRD衍射儀對α-Fe2O3包覆Fe3O4核殼材料進行晶相分析。圖1為復合材料Fe3O4/α-Fe2O3的XRD譜圖。通過與立方相的Fe3O4標準PDF卡片(PDF 85-1436)對比[12],圖中(220) (311) (400) (511) (440)特征衍射峰與立方相的Fe3O4的標準衍射峰匹配一致,而(012) (104) (113) (024) (116) (300) 特征衍射峰與六方相的α-Fe2O3特征衍射峰譜圖(PDF,79-0007)出峰位置吻合[13],這說明α-Fe2O3已成功包覆在Fe3O4表面。

    2.2 SEM和TEM分析

    為了進一步考察Fe3O4/α-Fe2O3納米粒子的核殼結(jié)構(gòu),對其進行了SEM和TEM形貌分析,如圖2所示。從SEM圖可以看出,所得樣品呈球形,尺寸分布較為均勻,粒子直徑在50~80 nm。從TEM圖可以看出,F(xiàn)e3O4核由于具有較高襯度而顯黑色,外層α-Fe2O3的襯度較低而顯較淺的灰色,殼層厚度約為10 nm。α-Fe2O3均勻的包覆在Fe3O4內(nèi)核表面,從而證明了該復合材料具有典型的核殼結(jié)構(gòu)。

    2.3 FTIR分析

    紅外光譜法是一種鑒定氧化鐵系樣品一種簡單可靠的方法,因此對材料采用KBr壓片法進行了紅外光譜分析,如圖3所示。圖3為Fe3O4和Fe3O4/α-Fe2O3的紅外譜圖。圖3譜線a中3 448.4.8 cm-1的吸收峰可以歸屬吸附在樣品表面的H2O的—OH為伸縮振動吸收峰,1 629.7cm-1的吸收峰為水分子的—OH彎曲振動峰,1 128.2處的吸收峰可歸屬為Fe—O的倍頻峰,565.1 cm-1處有一寬而強的吸收峰為Fe3O4的特征吸收峰[14]。圖3譜線b中在波數(shù)476.4 cm-1處出現(xiàn)了α-Fe2O3的特征吸收峰[15]。制備的Fe3O4/α-Fe2O3同時出現(xiàn)了Fe3O4和α-Fe2O3的特征吸收峰,說明成功合成了核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4/α-Fe2O3納米粒子。

    圖1 樣品的XRD譜圖

    (a) Fe3O4/α-Fe2O3的SEM圖

    (b) Fe3O4/α-Fe2O3的TEM圖

    圖3 Fe3O4和Fe3O4/α-Fe2O3的紅外光譜圖

    2.4 Fe3O4/α-Fe2O3降解甲基橙催化性能分析

    為了考察催化劑Fe3O4/α-Fe2O3在UV體系下對甲基橙的降解效果,設計了三種不同組合因素的對比試驗,甲基橙在不同條件下濃度隨時間變化關系如圖4所示。由圖可知,只有H2O2體系中反應時間為60 min時,甲基橙的降解率僅為23%。只有催化劑的條件下,甲基橙的降解率為32%。當H2O2和催化劑同時存在的條件下,甲基橙降解率明顯提高,反應60 min時甲基橙的降解率達到100%,遠遠大于兩者單獨投加時的效果。這說明Fe3O4/α-Fe2O3和H2O2存在一個協(xié)同降解的作用。其結(jié)果可以用光化Fenton反應的機理來解釋。H2O2和催化劑Fe3O4/α-Fe2O3構(gòu)成一種非均相Fenton試劑,可產(chǎn)生具有強氧化能力的羥基自由基,可將水中有機物污染物降解為二氧化碳和水。在紫外光的作用下,紫外光-Fe3O4/α-Fe2O3-H2O2發(fā)生了協(xié)同效應,紫外光可以促進H2O2產(chǎn)生羥基自由基,同時水合三價鐵被還原為二價鐵,二價鐵和H2O2作用產(chǎn)生新的羥基自由基,從而加速了水中甲基橙的降解。

    圖4 不同反應體系對甲基橙降解率的影響

    2.5 Fe3O4/α-Fe2O3的磁性和循環(huán)穩(wěn)定性

    磁性Fe3O4賦予了Fe3O4/α-Fe2O3納米粒子具有很好的磁性分離性能。Fe3O4/α-Fe2O3在外加磁場的作用下分離效果,如圖5所示。從圖5可以看出,在外加磁場作用下,F(xiàn)e3O4/α-Fe2O3迅速聚集到器壁側(cè)部,實現(xiàn)了催化劑與反應體系的快速分離。這證實了該樣品具有很好的磁性,對于提高催化劑的回收及重復利用率非常重要。

    Fe3O4/α-Fe2O3的重復使用次數(shù)對甲基橙的降解率的影響見圖6??梢姡SFe3O4/α-Fe2O3催化劑重復使用次數(shù)的增加,催化活性沒有明顯變化,經(jīng)過四次回收利用后其降解率仍在80%以上。結(jié)果說明,實驗中所制催化劑對水中甲基橙催化活性高且穩(wěn)定性好。

    圖6 Fe3O4/α-Fe2O3的重復使用次數(shù)對甲基橙降解率的影響

    3 結(jié) 語

    (1) 該實驗通過自制Fe3O4/α-Fe2O3納米材料處理印染廢水,取得良好效果。該實驗原料廉價易得,合成路線簡單易行。同時,其研究內(nèi)容將生產(chǎn)、生活實際和化學研究熱點相結(jié)合,有助于激發(fā)學生對科學研究的興趣。

    (2) 該實驗涉及納米材料的制備、XRD確定晶體結(jié)構(gòu)、SEM和TEM確定形貌尺寸,紅外光譜分析官能團,紫外可見分光光度計測定有機物的吸光度等,涵蓋了無機、有機、分析、物理化學等多個二級學科,將跨學科的多個知識點和大型儀器檢測技術(shù)與分析有機結(jié)合,可以鍛煉學生運用已學的理論和實驗分析問題、解決問題的能力,有助于學生綜合實驗能力的提升。

    (3) 在本實驗項目實際教學中,以學生為主體,教師為主導的原則組織教學。在實驗中教師主要介紹實驗的背景、原理和相關的最新科技動態(tài),拓寬了學生視野;要求學生查閱中英文專業(yè)文獻資料,設計實驗方案,進行數(shù)據(jù)分析和處理,撰寫科研論文,從而有利于培養(yǎng)學生的創(chuàng)新意識和獨立進行科學研究的能力。

    (4) 在本實驗中,學生在完成規(guī)定的實驗內(nèi)容后,對于有興趣的學生,可以在教師的指導下,在開放實驗室和畢業(yè)論文中進行與本實驗相關但未見文獻報道的拓展內(nèi)容的研究,在培養(yǎng)學生創(chuàng)新能力和創(chuàng)新意識的同時,也推動了教師科研課題的發(fā)展。

    [1] 任南琪,周顯嬌,郭婉茜,等.染料廢水處理技術(shù)研究進展[J]. 化工學報, 2013, 64(1): 84-94.

    [2] 孟范平, 易懷昌. 各種吸附材料在印染廢水處理中的應用[J]. 材料導報, 2009, 23(13): 69-73.

    [3] Lucas M S, Peres J A. Decolorization of the azo dye Reactive Black 5 by Fenton and photo-Fenton oxidation[J]. Dyes and Pigments, 2006, 71(3): 236-244.

    [4] Klamerth N, Malato S, Agüera A,etal. Photo-Fenton and modified photo-Fenton at neutral pH for the treatment of emerging contaminants in wastewater treatment plant effluents: a comparison[J]. Water research, 2013, 47(2): 833-840.

    [5] Aleboyeh A, Kasiri M B, Aleboyeh H. Influence of dyeing auxiliaries on AB74 dye degradation by UV/H2O2process[J]. Journal of environmental management, 2012, 113: 426-431.

    [7] 何光裕, 張 艷, 錢茂公, 等. 磁性 Fe3O4/石墨烯 Photo-Fenton催化劑的制備及其催化活性 [J] 無機化學學報, 2012, 28(11): 2306-2312.

    [8] 姜 威, 王 妓, 朱 毅, 等. 磁性可見光催化劑BiVO4/Fe3O4的制備及催化活性[J]. 無機化學學報, 2011, 27(2): 287-292.

    [9] 宋慶峰. 納米四氧化三鐵的制備、修飾及磁場的影響[D]. 石家莊:河北師范大學, 2008.

    [10] 于文肖,安靜平, 敦惠娟,等. 磁性Fe3O4/α-Fe2O3核殼材料的制備及處理含鉻(Ⅲ)廢水的應用[J]. 水處理技術(shù), 2015(6):46-51.

    [11] Liu H, Li P, Lu B,etal. Transformation of ferrihydrite in the presence or absence of trace Fe(II): The effect of preparation procedures of ferrihydrite[J]. Journal of Solid State Chemistry, 2009, 182(7):1767-1771.

    [12] 羅洪鎂, 王 偉, 戴亞堂,等. 硫醇點擊化學法制備聚乙二醇功能化Fe3O4納米粒子[J]. 精細化工, 2015, 32(4): 366-370.

    [13] 閆 勇, 俞海云, 裴立宅,等. 多孔結(jié)構(gòu)紡錘形α-Fe2O3的合成及光催化性能[J]. 中南大學學報(自然科學版), 2013, 44(2): 487-492.

    [14] 葉林靜, 關衛(wèi)省, 宋優(yōu)男, 等. 磁性Fe3O4/ZnO核殼材料的制備及降解四環(huán)素類抗生素[J]. 應用化學, 2013, 30(9): 1023-1029.

    [15] Hernández A, Maya L, Sánchez-Mora E,etal. Sol-gel synthesis, characterization and photocatalytic activity of mixed oxide ZnO-Fe2O3[J]. Journal of Sol-Gel Science and Technology, 2007, 42(1): 71-78.

    Comprehensive Experiment Design of Heterogeneous Magnetic Fenton Catalyst

    YUWe-xiaoa,LUOMingb,ZHAOHeng-xina,MAZhenga,WEIYub,LIUHuib

    (a. College of Huihua; b. College of Chemistry and Material Science, The Key Laboratory for Inorganic Nanomaterials of Hebei Province, Hebei Normal University, Shijiazhuang 050016, China)

    A comprehensive experiment for the preparation and property study of heterogeneous magnetic Fenton catalyst was designed. A core-shell structured Fe3O4/α-Fe2O3nanocomposite was synthesized. The morphology, component and structure were characterized by SEM, XRD, TEM and FTIR. To evaluate the catalytic properties of the as-prepared magnetic Fenton catalyst, the catalytic decolorization experiment of methylene orange aqueous solution was carried out. The results showed the core-shell structured Fe3O4/α-Fe2O3nanocomposite was obtained. The as-prepared nanocomposite was about 50~80 nm in diameter. The new catalyst has the advantages of excellent catalytic activity toward methylene orange and available for recycling as for its good magnetic property. The experiment has the character of low cost, easy operation and involves numerous knowledge and experimental skills. It will be beneficial for students to consolidate the basic knowledge and experimental skills, to cultivate creativity and comprehensive experiment ability, and to improve the scientific quality.

    comprehensive experiment; nanometer material; dyeing wastewater; catalytic degradation

    2015-10-29

    國家自然科學基金(21277040);河北師范大學匯華學院科學研究項目(20150110)

    于文肖(1980-),女,河北唐縣人,碩士,講師,現(xiàn)主要從事納米材料的制備及性能研究。

    Tel.:13785190431;E-mail:ywx_113@126.com

    O 643.3

    A

    1006-7167(2016)09-0173-04

    猜你喜歡
    催化劑實驗學生
    記一次有趣的實驗
    做個怪怪長實驗
    直接轉(zhuǎn)化CO2和H2為甲醇的新催化劑
    趕不走的學生
    學生寫話
    NO與NO2相互轉(zhuǎn)化實驗的改進
    實踐十號上的19項實驗
    太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
    學生寫的話
    新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
    掌握情欲催化劑
    Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:45:06
    美女大奶头视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产人妻一区二区三区在| www.www免费av| 久久久久九九精品影院| 超碰av人人做人人爽久久| 国产黄色小视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 草草在线视频免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99热网站在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品永久免费网站| 欧美人与善性xxx| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲专区中文字幕在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产色爽女视频免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 91麻豆精品激情在线观看国产| 极品教师在线免费播放| 亚洲成人久久爱视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 黄色一级大片看看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 我要看日韩黄色一级片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 联通29元200g的流量卡| 国产乱人视频| 久久精品综合一区二区三区| 在线看三级毛片| 日韩一区二区视频免费看| 色哟哟哟哟哟哟| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 春色校园在线视频观看| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品在线观看二区| 免费观看人在逋| 美女高潮的动态| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 舔av片在线| 美女 人体艺术 gogo| av专区在线播放| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美zozozo另类| 日本一二三区视频观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色播亚洲综合网| 亚洲最大成人手机在线| 最近在线观看免费完整版| 两人在一起打扑克的视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 九色国产91popny在线| 成人精品一区二区免费| 在线a可以看的网站| 国产熟女欧美一区二区| 色综合婷婷激情| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩欧美精品v在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产一区二区在线av高清观看| 日本一二三区视频观看| 亚洲三级黄色毛片| 嫩草影视91久久| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲成av人片在线播放无| av天堂在线播放| 嫩草影院精品99| 两人在一起打扑克的视频| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品成人久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 欧美在线一区亚洲| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 黄色日韩在线| 国产成年人精品一区二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产午夜精品论理片| 日韩欧美精品v在线| 一区二区三区四区激情视频 | 麻豆成人午夜福利视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲美女视频黄频| a在线观看视频网站| 亚洲av成人精品一区久久| 1000部很黄的大片| 搡老妇女老女人老熟妇| av黄色大香蕉| 久久精品人妻少妇| 超碰av人人做人人爽久久| 精品日产1卡2卡| 波野结衣二区三区在线| 久久精品影院6| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影| 黄色女人牲交| 毛片女人毛片| 尾随美女入室| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产伦人伦偷精品视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| av在线观看视频网站免费| 最近中文字幕高清免费大全6 | 久久精品人妻少妇| 免费人成视频x8x8入口观看| 天堂网av新在线| 国产乱人视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 夜夜夜夜夜久久久久| av黄色大香蕉| 国产免费男女视频| 悠悠久久av| 黄片wwwwww| 黄色女人牲交| 九色成人免费人妻av| 国产高清有码在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线| 极品教师在线视频| 看片在线看免费视频| 国产熟女欧美一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| a级一级毛片免费在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 春色校园在线视频观看| 色综合婷婷激情| 精品久久久久久久久亚洲 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| aaaaa片日本免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久午夜福利片| 91在线精品国自产拍蜜月| 天天躁日日操中文字幕| 成人二区视频| 日本熟妇午夜| 午夜福利欧美成人| 我要看日韩黄色一级片| 男女视频在线观看网站免费| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲成人久久性| 哪里可以看免费的av片| 乱系列少妇在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线a可以看的网站| 成人国产麻豆网| 日本免费a在线| 国产视频内射| 色综合婷婷激情| 国产一区二区三区视频了| 精品人妻视频免费看| 日本色播在线视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩高清综合在线| 99久国产av精品| 成人国产综合亚洲| 亚洲成人精品中文字幕电影| 黄色视频,在线免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产极品精品免费视频能看的| av国产免费在线观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| h日本视频在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 91久久精品国产一区二区成人| 如何舔出高潮| 国产精品1区2区在线观看.| 一区福利在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| av在线老鸭窝| 国产乱人伦免费视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费搜索国产男女视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 校园春色视频在线观看| 日本熟妇午夜| 精品久久久久久久久亚洲 | 91精品国产九色| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 大型黄色视频在线免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 欧美潮喷喷水| 国语自产精品视频在线第100页| 一级黄色大片毛片| 22中文网久久字幕| 色噜噜av男人的天堂激情| 99九九线精品视频在线观看视频| 最后的刺客免费高清国语| av黄色大香蕉| 熟女电影av网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 美女 人体艺术 gogo| 国产黄片美女视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产高清激情床上av| 国产美女午夜福利| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜视频国产福利| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99久久精品国产国产毛片| 欧美日本视频| 床上黄色一级片| 91精品国产九色| 国产高潮美女av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 高清在线国产一区| 精品久久久久久,| 禁无遮挡网站| 一个人看的www免费观看视频| 十八禁网站免费在线| 人妻久久中文字幕网| 午夜福利高清视频| 亚洲四区av| 又黄又爽又免费观看的视频| 听说在线观看完整版免费高清| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久久久九九精品影院| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品三级大全| 国产精品一区二区免费欧美| 国产高清激情床上av| 久久久久性生活片| 欧美一区二区精品小视频在线| 一区二区三区四区激情视频 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲四区av| 成人国产综合亚洲| 国产伦人伦偷精品视频| 在线播放无遮挡| 亚州av有码| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产色婷婷99| 在线免费观看的www视频| 欧美3d第一页| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一夜夜www| 桃色一区二区三区在线观看| 观看美女的网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲久久久久久中文字幕| 色综合色国产| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 韩国av一区二区三区四区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久6这里有精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 97超视频在线观看视频| 日韩欧美国产在线观看| 久久久成人免费电影| 免费在线观看成人毛片| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲av嫩草精品影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 一个人免费在线观看电影| av专区在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜福利高清视频| 国产人妻一区二区三区在| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲成av人片在线播放无| 国产亚洲91精品色在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 美女免费视频网站| 亚洲精品456在线播放app | 美女高潮的动态| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一区二区三区免费毛片| 免费看光身美女| 嫩草影院精品99| 日日夜夜操网爽| 久久久久久久久大av| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 此物有八面人人有两片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 全区人妻精品视频| 日本一二三区视频观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 成人永久免费在线观看视频| av在线天堂中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 直男gayav资源| 国产真实伦视频高清在线观看 | 一级a爱片免费观看的视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 全区人妻精品视频| 禁无遮挡网站| 国产一区二区三区视频了| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费av不卡在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| netflix在线观看网站| 色哟哟·www| 天堂网av新在线| 精品乱码久久久久久99久播| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲av.av天堂| 日韩欧美在线二视频| 婷婷色综合大香蕉| 99热这里只有精品一区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 禁无遮挡网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲美女黄片视频| 免费看美女性在线毛片视频| 真实男女啪啪啪动态图| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 色哟哟·www| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜福利在线观看吧| 久久久久久久久久成人| 国产成人福利小说| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成年人黄色毛片网站| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av美国av| 美女 人体艺术 gogo| 看免费成人av毛片| 久久精品影院6| 极品教师在线视频| 1000部很黄的大片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 看片在线看免费视频| 久久久成人免费电影| 日韩欧美在线二视频| 久久这里只有精品中国| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本黄大片高清| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品无大码| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品99久久久久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美中文日本在线观看视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 乱人视频在线观看| 日本一本二区三区精品| 日本 av在线| 亚洲不卡免费看| 亚洲美女视频黄频| av在线老鸭窝| 麻豆国产97在线/欧美| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲三级黄色毛片| a级毛片a级免费在线| 国产精品人妻久久久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜日韩欧美国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲经典国产精华液单| 99riav亚洲国产免费| 麻豆成人av在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 无人区码免费观看不卡| 午夜福利18| 亚洲精品456在线播放app | 一级黄片播放器| 最好的美女福利视频网| 欧美极品一区二区三区四区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩欧美三级三区| 联通29元200g的流量卡| 我要看日韩黄色一级片| 日韩精品中文字幕看吧| 高清毛片免费观看视频网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品人妻熟女av久视频| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 九色国产91popny在线| 亚洲av成人av| 欧美潮喷喷水| 亚洲av一区综合| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产伦人伦偷精品视频| 黄色日韩在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 波野结衣二区三区在线| 欧美一区二区亚洲| 亚洲av免费在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品456在线播放app | av在线天堂中文字幕| 联通29元200g的流量卡| 99热网站在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产一区二区在线观看日韩| 十八禁国产超污无遮挡网站| 综合色av麻豆| 少妇高潮的动态图| а√天堂www在线а√下载| 国产欧美日韩精品一区二区| av福利片在线观看| 亚洲美女视频黄频| 欧美中文日本在线观看视频| 我的老师免费观看完整版| 欧美在线一区亚洲| 亚洲无线观看免费| 国产av不卡久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国内精品宾馆在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日本免费a在线| 91在线观看av| 露出奶头的视频| 日日夜夜操网爽| 久久精品影院6| 国产色婷婷99| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文在线观看免费www的网站| 精品久久久久久久久亚洲 | 熟女电影av网| 一边摸一边抽搐一进一小说| av女优亚洲男人天堂| netflix在线观看网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 男人舔女人下体高潮全视频| 久久人妻av系列| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲最大成人中文| 毛片女人毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产久久久一区二区三区| 天堂动漫精品| 久久久久久久久久成人| 日韩高清综合在线| 久久久午夜欧美精品| 亚洲男人的天堂狠狠| 五月玫瑰六月丁香| 欧美激情国产日韩精品一区| 俺也久久电影网| 男人舔奶头视频| 99热这里只有精品一区| 变态另类丝袜制服| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 免费搜索国产男女视频| 12—13女人毛片做爰片一| 美女高潮的动态| 一进一出好大好爽视频| 色综合婷婷激情| 免费搜索国产男女视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产亚洲欧美98| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲最大成人中文| 男女之事视频高清在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产伦人伦偷精品视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩欧美免费精品| 特级一级黄色大片| 免费看美女性在线毛片视频| 免费人成在线观看视频色| 天堂√8在线中文| 欧美潮喷喷水| 国产av不卡久久| 又爽又黄a免费视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲色图av天堂| 制服丝袜大香蕉在线| 在线播放无遮挡| 亚洲最大成人av| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 国内精品宾馆在线| 国产免费一级a男人的天堂| 国产欧美日韩一区二区精品| 999久久久精品免费观看国产| 毛片女人毛片| 成人三级黄色视频| 免费在线观看日本一区| а√天堂www在线а√下载| 国产精品一区二区性色av| 久久草成人影院| 免费高清视频大片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲av一区综合| 国产午夜福利久久久久久| 一级av片app| 国产高清视频在线观看网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久9热在线精品视频| 国产一区二区在线观看日韩| 99久久精品一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 日日啪夜夜撸| 十八禁国产超污无遮挡网站| 嫩草影院新地址| 色哟哟哟哟哟哟| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产高清视频在线观看网站| 黄色配什么色好看| 亚洲成人久久爱视频| 精品一区二区免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 我要看日韩黄色一级片| 又爽又黄a免费视频| 国产免费男女视频| 乱人视频在线观看| av在线亚洲专区| 俄罗斯特黄特色一大片| 91在线观看av| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美日本视频| 欧美一区二区亚洲| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美+日韩+精品| 毛片一级片免费看久久久久 | av天堂在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 天堂网av新在线| 欧美在线一区亚洲| av天堂在线播放| 淫妇啪啪啪对白视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 波多野结衣高清无吗| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩欧美免费精品| 1000部很黄的大片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久久久大精品| av.在线天堂| 成人亚洲精品av一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 中文字幕免费在线视频6| a级毛片a级免费在线| 动漫黄色视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 九九热线精品视视频播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 女人被狂操c到高潮| 亚洲内射少妇av| 又紧又爽又黄一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品影院6| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久精品综合一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久成人av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产高清视频在线播放一区| 高清在线国产一区| 日本a在线网址| 国产乱人视频|