益氣除痰方對(duì)肺癌移植鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶蛋白GRP94表達(dá)的影響

魏玉林，王淑美，劉啟歐

重慶醫(yī)科大學(xué)，重慶 400016

益氣除痰方對(duì)肺癌移植鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶蛋白GRP94表達(dá)的影響

魏玉林，王淑美，劉啟歐

重慶醫(yī)科大學(xué)，重慶 400016

目的觀察益氣除痰方對(duì)脾虛Lewis肺癌移植鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶蛋白GRP94表達(dá)的影響，探討其抗癌的可能作用機(jī)制。方法采用苦寒瀉下加饑飽失常方式建立脾虛小鼠模型，再將無血清培養(yǎng)基制備的癌細(xì)胞懸液接種至脾虛C57BL/6小鼠背側(cè)，制作脾虛Lewis肺癌小鼠模型。將48只成模小鼠隨機(jī)分為模型組、化療組、聯(lián)合用藥組及益氣除痰方低、中、高劑量組，每組8只。各給藥組給予相應(yīng)藥物干預(yù)。給藥14 d后處死小鼠，檢測(cè)腫瘤體積和質(zhì)量；HE染色觀察各組移植瘤組織形態(tài)，免疫組化、Western blot和RT-PCR檢測(cè)腫瘤組織GRP94蛋白和基因表達(dá)。結(jié)果與模型組比較，化療組、聯(lián)合用藥組及益氣除痰方中、高劑量組腫瘤體積、腫瘤質(zhì)量明顯降低（P＜0.05，P＜0.01），腫瘤細(xì)胞大量壞死，GRP94蛋白表達(dá)明顯降低（P＜0.01）；與化療組比較，聯(lián)合用藥組GRP94蛋白表達(dá)明顯降低（P＜0.01）。結(jié)論益氣除痰方聯(lián)合化療可有效治療Lewis肺癌小鼠，其機(jī)制可能與其下調(diào)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶蛋白GRP94表達(dá)、逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞自身保護(hù)機(jī)制相關(guān)。

益氣除痰方；肺癌；脾虛證；GRP94；小鼠

肺癌屬中醫(yī)學(xué)“肺積”“息賁”“肺癰”等范疇，中醫(yī)病機(jī)特點(diǎn)為本虛標(biāo)實(shí)。中醫(yī)理論認(rèn)為，肺癌的發(fā)病多因正氣先虛，邪毒乘虛而入，致肺氣膹郁，肅降無權(quán)，加之脾虛運(yùn)化失司，痰濁內(nèi)生而成，故肺癌的治療首選益氣除痰。益氣除痰方是由黨參、白術(shù)、茯苓、生半夏、山慈菇、蟾酥等中藥組成。方中黨參、生半夏宣肺健脾，白術(shù)、茯苓健脾化痰，山慈菇軟堅(jiān)散結(jié)、化痰解毒，蟾酥解毒止痛、開竅醒神，全方標(biāo)本兼治，共奏健脾除痰、解毒散結(jié)之功，對(duì)于證屬脾虛痰濕之肺癌患者療效顯著。本研究在前期研究基礎(chǔ)上[1]，觀察益氣除痰方對(duì)脾虛肺癌小鼠移植瘤組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶蛋白GRP94表達(dá)的影響，探討其抗癌的可能作用機(jī)制。

1　材料與方法

1.1細(xì)胞和動(dòng)物

Lewis肺癌細(xì)胞株，華西醫(yī)科大學(xué)腫瘤中心。SPF級(jí)C57BL/6小鼠54只（6只用于傳代），雌雄各半，體質(zhì)量18～22 g，鼠齡6～8周，重慶醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，合格證號(hào)SCXK（渝）2012-0001。飼養(yǎng)于重慶醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，溫度（23±2）℃、濕度（55±10）%，光照12 h，噪音＜60 dB，自由攝食飲水，分籠喂養(yǎng)。

1.2藥物

益氣除痰方，廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院中藥房；番瀉葉，重慶醫(yī)科大學(xué)附二院中藥房，經(jīng)重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院林於教授鑒定均為正品。益氣除痰方和番瀉葉均按照中藥常規(guī)煎法煎成相當(dāng)于含原藥材2 g/mL的藥液，4 ℃冰箱保存。順鉑注射液，齊魯制藥（海南）有限公司，批號(hào)2A1A1401002A。

1.3主要試劑與儀器

胎牛血清、改良型RPMI-1640培養(yǎng)基（賽默飛世爾生物化學(xué)制品北京有限公司），GRP94一抗為兔來源的多克隆抗體（北京博奧森生物技術(shù)有限公司），DAB顯色試劑盒、兔SP檢測(cè)試劑盒（北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司)，發(fā)光試劑（MILLIPORE 公司），Rever Tra Ace-α-反轉(zhuǎn)錄試劑盒、2×SYBR Green（TOYOBO公司）。光學(xué)顯微鏡（日本 Olympus公司），電泳儀、FX9600熒光定量PCR儀、紫外分光光度計(jì)（美國(guó)Bio-Rad公司），核酸蛋白分析儀（美國(guó)Beckman），低溫離心機(jī)（Sigma公司）。

1.4造模

1.4.1脾虛小鼠模型制作正常C57BL/6小鼠48只，采用苦寒瀉下加饑飽失常方式建立脾虛模型，具體方法參照文獻(xiàn)[2]：予C57BL/6小鼠100%番瀉葉水煎液灌胃，劑量為15 mg/g（即0.15 mL/10 g），隔日禁食，至小鼠出現(xiàn)食欲不振、消瘦、便溏、倦怠乏力等脾虛癥狀（一般10 d）為造模成功。

1.4.2Lewis肺癌小鼠模型制作收集體外培養(yǎng)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的Lewis肺癌細(xì)胞，制成癌細(xì)胞懸液，調(diào)節(jié)細(xì)胞數(shù)為1×107/mL，將癌細(xì)胞懸液接種至6只C57BL/6小鼠背部皮下以供傳代，0.2 mL/只。14 d后處死小鼠，剝?nèi)∧[瘤組織，以無血清培養(yǎng)基制備癌細(xì)胞懸液，調(diào)節(jié)濃度為1×107/mL，接種至脾虛C57BL/6小鼠背部皮下，0.2 mL/只。

1.4.3分組及給藥根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)，接種第6日小鼠皮下腫瘤可明顯捫及，中藥劑量為4 g/kg時(shí)抑瘤作用最佳。故接種第6日，將小鼠隨機(jī)分為模型組（生理鹽水）、化療組（生理鹽水＋順鉑注射液1 mg/kg）、聯(lián)合用藥組（4 g/kg益氣除痰方藥液＋順鉑注射液1 mg/kg）和中藥低、中、高劑量組（2、4、8 g/kg益氣除痰方藥液），每組10只。灌胃給藥體積為0.2 mL/只，每日1次，連續(xù)14 d；順鉑注射液腹腔注射0.2 mL/只，每日1次，連續(xù)5 d。

1.5觀察指標(biāo)

1.5.1腫瘤體積和質(zhì)量測(cè)定第21日脫頸處死小鼠，測(cè)量荷瘤小鼠腫瘤最長(zhǎng)徑（a）和最短徑（b），計(jì)算腫瘤體積（V＝0.5ab2，單位：cm3）。取腫瘤稱重，計(jì)算抑瘤率。抑瘤率（%）＝（模型組平均瘤質(zhì)量－治療組平均瘤質(zhì)量）÷模型組平均瘤質(zhì)量×100%。

1.5.2瘤組織形態(tài)學(xué)觀察取腫瘤組織，肉眼觀察其生長(zhǎng)情況，4%多聚甲醛固定，常規(guī)石蠟包埋，切片，HE染色，光鏡下觀察腫瘤組織形態(tài)學(xué)變化。

1.5.3免疫組化檢測(cè)GRP94蛋白表達(dá)取腫瘤組織置于4%多聚甲醛固定，常規(guī)石蠟包埋、切片、二甲苯脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，滴加抗GRP94抗體（1∶100）4 ℃孵育過夜，次日37 ℃復(fù)溫40 min，PBS沖洗3 min×3，滴加生物素化二抗工作液，37 ℃孵育30 min，PBS沖洗3 min×3，滴加標(biāo)記親和素，37 ℃孵育30 min，PBS沖洗3 min×3，DAB顯色，蘇木素復(fù)染，碳酸鋰返藍(lán)，梯度乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹脂封片，鏡檢并攝片。應(yīng)用Image-ProPlus6.0軟件分析圖片，選取圖片上具有染料色調(diào)的區(qū)域（Area），測(cè)量該區(qū)域的積分光密度（IOD）值，選擇并測(cè)量有效統(tǒng)計(jì)區(qū)域的面積，計(jì)算選擇區(qū)域內(nèi)的光密度平均值（IOD/Area）。

1.5.4Western blot檢測(cè)GRP94蛋白表達(dá)將腫瘤組織加入組織裂解液，超聲勻漿，4 ℃、12 000 r/min離心20 min，取上清液，BCA法測(cè)定蛋白水平。取樣品50 μg進(jìn)行十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），轉(zhuǎn)入硝酸纖維素膜（PVDF），封閉，兔抗GRP94抗體以1∶1000比例稀釋雜交過夜，辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗兔二抗（1∶1000稀釋）37 ℃反應(yīng)1 h，采用化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行顯色，計(jì)算機(jī)灰度掃描處理。GAPDH作為內(nèi)參校正上樣量。

1.5.5RT-PCR檢測(cè)GRP94基因表達(dá)RNA提取后再用紫外分光光度計(jì)及瓊脂糖凝膠電泳的方法進(jìn)行RNA濃度測(cè)定。然后進(jìn)行cDNA制備，加RNA 1 μg，5×RT Buffer 4，RNA Ace 0.5，RNase Inhibitor 0.5 μL，dNTPs 2 μL，Oligo（dT）1，補(bǔ)1‰DEPC水至20 μL。反應(yīng)條件：42 ℃，10 min；30 ℃，20 min；99 ℃，5 min；4 ℃，5 min。依據(jù)GenBank上所查mRNA序列，采用Gene tool軟件設(shè)計(jì)引物，內(nèi)參GAPDH上游5'-ACCCCGTGCTGCTGACCGAG-3'，下游5'-TCCCGGCCAGCCAGGTCCA-3'；GRP94上游5'-GCGGCGGATTAAGGAAGATG-3'，GRP94下游5'-CTTCTGCGTCTTCTGAGGTGTCT-3'，擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度152 bp。再加cDNA 2 μL，GRP94上游引物0.5，GRP94下游引物0.5 μL，2×SYBR Green10 μL，H2O 7，共20。反應(yīng)條件：94 ℃、5 min→（94 ℃、30 s→57 ℃、30 s→72 ℃、30 s）×40→72 ℃、10 min。反應(yīng)結(jié)束后，用ABI StepOne Plus PCR System軟件分析，計(jì)算目的基因Ct值。ΔΔCt＝（Ct處理組目的基因－Ct處理組內(nèi)參基因）－（Ct對(duì)照組目的基因－Ct對(duì)照組內(nèi)參基因）。變化倍率以2-ΔΔCt值表示。

1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2　結(jié)果

2.1益氣除痰方對(duì)模型小鼠腫瘤體積和質(zhì)量的影響

與模型組比較，化療組、聯(lián)合用藥組和中藥中、高劑量組均能一定程度降低腫瘤體積和腫瘤質(zhì)量，其中聯(lián)合用藥組效果最為明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05，P＜0.01）；與化療組比較，聯(lián)合用藥組腫瘤體積和腫瘤質(zhì)量明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。各組抑瘤率比較，聯(lián)合用藥組抑瘤率最高，達(dá)55.91%，其次是化療組和中藥中劑量組，抑瘤率分別為42.56%、33.70%；中藥低劑量組抑瘤率最低，僅9.46%。結(jié)果見表1。

表1　各組小鼠腫瘤生長(zhǎng)水平比較（±s）

表1　各組小鼠腫瘤生長(zhǎng)水平比較（±s）

注：與模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與化療組比較，△P＜0.05

組別 只數(shù) 劑量/（g/kg） 腫瘤體積/cm3腫瘤質(zhì)量/g 抑瘤率/%模型組 8　2.86±0.63 2.03±0.34化療組 8 0.001 1.31±0.24**1.16±0.12**42.56中藥低劑量組 8 2.0 2.64±0.41 1.84±0.38　9.46中藥中劑量組 8 4.0 1.77±0.26**1.34±0.15**33.70中藥高劑量組 8 8.0 2.25±0.32**1.56±0.20*22.86聯(lián)合用藥組 8 4.0＋0.001 0.91±0.20**△0.89±0.13**△55.91

2.2益氣除痰方對(duì)模型小鼠移植瘤組織形態(tài)的影響

肉眼觀察各組小鼠移植瘤呈結(jié)節(jié)狀生長(zhǎng)，表面欠光滑，質(zhì)地較韌，與周圍組織粘連，推之不動(dòng)；外觀呈淡粉色魚肉狀，表面有血管分布，部分瘤體中央?yún)^(qū)有變性、壞死、出血，以聯(lián)合用藥組最為明顯。光鏡觀察模型組腫瘤細(xì)胞排列密集，呈片狀分布且生長(zhǎng)旺盛，細(xì)胞結(jié)構(gòu)畸形，核質(zhì)比例失常，核固縮較少，無壞死或點(diǎn)狀壞死，瘤組織內(nèi)微血管豐富；化療組核固縮、核碎裂較模型組多，可見片狀壞死灶，瘤組織及其周圍微血管較為豐富；中藥中、高劑量組及聯(lián)合用藥組瘤組織散在分布，核固縮、核碎裂多見，細(xì)胞大片壞死，瘤組織微血管較模型組、化療組減少。

2.3免疫組化檢測(cè)益氣除痰方對(duì)模型小鼠移植瘤組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶蛋白GRP94蛋白表達(dá)的影響

與模型組比較，化療組、聯(lián)合用藥組和中藥中、高劑量組GRP94光密度平均值明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）；與化療組比較，聯(lián)合用藥組GRP94光密度值顯著降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），見表2。GRP94主要表達(dá)于細(xì)胞漿或細(xì)胞膜，陽性染色呈黃色或棕黃色細(xì)顆粒狀，見圖1。

表2　免疫組化檢測(cè)各組小鼠移植瘤組織GRP94蛋白表達(dá)比較（±s，IOD/Area）

表2　免疫組化檢測(cè)各組小鼠移植瘤組織GRP94蛋白表達(dá)比較（±s，IOD/Area）

注：與模型組比較，**P＜0.01；與化療組比較，△△P＜0.01

組別 只數(shù)劑量/（g/kg）　GRP94模型組 8　0.348±0.071化療組 8 0.001 0.210±0.041**中藥低劑量組 8 2.0 0.295±0.044中藥中劑量組 8 4.0 0.191±0.026**中藥高劑量組 8 8.0 0.249±0.018**聯(lián)合用藥組 8 4.0＋0.001 0.148±0.027**△△

圖1　各組小鼠移植瘤組織GRP94蛋白表達(dá)（免疫組化染色，×400）

2.4Western blot檢測(cè)益氣除痰方對(duì)模型小鼠移植瘤組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶蛋白GRP94蛋白表達(dá)的影響

與模型組比較，化療組、聯(lián)合用藥組和中藥中、高劑量組GRP94蛋白表達(dá)明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）；與化療組比較，聯(lián)合用藥組GRP94蛋白表達(dá)明顯低于化療組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。結(jié)果見表3、圖2。

表3　Western blot檢測(cè)各組小鼠移植瘤組織GRP94蛋白表達(dá)比較（±s）

表3　Western blot檢測(cè)各組小鼠移植瘤組織GRP94蛋白表達(dá)比較（±s）

注：與模型組比較，**P＜0.01；與化療組比較，△△P＜0.01

組別 只數(shù) 劑量/（g/kg）　GRP94模型組 8　1.446±0.011化療組 8 0.001 1.331±0.016**中藥低劑量組 8 2.0 1.418±0.007中藥中劑量組 8 4.0 1.319±0.008**中藥高劑量組 8 8.0 1.344±0.016**聯(lián)合用藥組 8 4.0＋0.001 1.186±0.014**△△

圖2　各組小鼠移植瘤組織GRP94蛋白表達(dá)免疫印跡電泳圖

2.5RT-qPCR檢測(cè)益氣除痰方對(duì)模型小鼠移植瘤組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶蛋白GRP94基因表達(dá)的影響

與免疫組化、Western blot檢測(cè)結(jié)果一致，化療組、聯(lián)合用藥組及中藥中、高劑量組GRP94基因表達(dá)較模型組明顯降低（P＜0.01）；聯(lián)合用藥組GRP94基因表達(dá)較化療組明顯降低（P＜0.01）。結(jié)果見表4。

表4　各組小鼠移植瘤組織GRP94基因表達(dá)比較（±s）

表4　各組小鼠移植瘤組織GRP94基因表達(dá)比較（±s）

注：與模型組比較，**P＜0.01；與化療組比較，△△P＜0.01

組別 只數(shù) 劑量/（g/kg）　GRP94模型組 8　1.000±0.000化療組 8 0.001 0.403±0.018**中藥低劑量組8 2.0 0.825±0.014中藥中劑量組8 4.0 0.345±0.012**中藥高劑量組8 8.0 0.475±0.013**聯(lián)合用藥組 8 4.0＋0.001 0.201±0.011**△△

3　討論

細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能是完成蛋白質(zhì)合成、折疊、轉(zhuǎn)運(yùn)和Ca2+存儲(chǔ)，這些功能的完成得益于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的許多分子伴侶蛋白。因藥物、缺氧、內(nèi)環(huán)境失衡等導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂，錯(cuò)誤折疊蛋白或非折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)聚積，進(jìn)而對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒性，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激[3]。該應(yīng)激不利于細(xì)胞的生存，但細(xì)胞又具有特異性的針對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的保護(hù)性反應(yīng)，以確保在不利條件下內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)折疊等功能不被損害，這條特有的保護(hù)性反應(yīng)途徑稱為未折疊蛋白反應(yīng)（unfolded protein response，UPR）。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的不利條件下，通過UPR機(jī)制確保細(xì)胞得以繼續(xù)生存或凋亡，如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的穩(wěn)態(tài)環(huán)境遭到嚴(yán)重破壞，機(jī)體可通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號(hào)通路誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[4-5]。

GRP94又稱內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白99，是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中數(shù)目最多的葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白，主要貯存于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)，是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)中的重要因子。在正常細(xì)胞環(huán)境下，GRP94可與Ca2+結(jié)合具有伴侶蛋白特征，協(xié)助新合成多肽的轉(zhuǎn)位、折疊以及寡聚體的組裝、分解，抑制錯(cuò)誤折疊蛋白的分泌；此外，GRP94還具有抗原呈遞作用，可作為腫瘤細(xì)胞的伴侶蛋白參與腫瘤細(xì)胞的新陳代謝，保護(hù)腫瘤細(xì)胞免受有害因素的侵害[6]。有關(guān)實(shí)驗(yàn)顯示，GRP94在肺癌、乳腺癌、肝癌、多發(fā)性骨髓瘤等腫瘤中均有較高表達(dá)，正常細(xì)胞演變成腫瘤細(xì)胞與GRP94的高表達(dá)密切相關(guān)，降低GRP94的表達(dá)水平可抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)[7-10]。另有關(guān)研究顯示，長(zhǎng)春新堿、阿霉素、喜樹堿等抗腫瘤化療藥物可以在預(yù)先誘導(dǎo)GRP94表達(dá)的腫瘤細(xì)胞系中丟失藥效，產(chǎn)生耐藥性；降低GRP94的表達(dá)可增強(qiáng)化療藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的敏感性促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡[11]。因此，抑制GRP94的表達(dá)，有望成為治療腫瘤的一種新策略。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，益氣除痰方中劑量組、益氣除痰方高劑量組、化療組及聯(lián)合用藥組均能明顯抑制小鼠移植瘤生長(zhǎng)，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞壞死；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶蛋白GRP94在移植瘤組織中呈現(xiàn)高表達(dá)，經(jīng)益氣除痰方治療后，GRP94蛋白表達(dá)明顯降低，益氣除痰方中劑量組降低最明顯，且益氣除痰方與順鉑聯(lián)合使用可明顯增強(qiáng)對(duì)GRP94的抑制作用。提示益氣除痰方可能通過下調(diào)GRP94的表達(dá)，逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞自身保護(hù)機(jī)制（UPR機(jī)制），從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，且益氣除痰方與順鉑聯(lián)合使用可明顯增強(qiáng)抑瘤作用。本研究顯示，雖然益氣除痰方和化療作用后各組小鼠腫瘤組織GRP94表達(dá)均有所降低，但仍呈現(xiàn)較高表達(dá)，考慮其可能原因?yàn)椋涸谀[瘤引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)的基礎(chǔ)上，化療、脾虛模型的建立亦引發(fā)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激從而啟動(dòng)了UPR機(jī)制，致使GRP94過表達(dá)，而另一方面益氣除痰方、順鉑又具有下調(diào)GRP94表達(dá)的作用，但兩兩相互抵消，故而出現(xiàn)以上結(jié)果。在今后的實(shí)驗(yàn)中考慮建立單純肺癌模型，以同樣的分組及條件重復(fù)實(shí)驗(yàn)，以檢驗(yàn)該推測(cè)是否合理。

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Effects of Yiqi Chutan Formula on GRP94 of Endoplasmic Reticulum Molecular Chaperone in Mice with Lung Cancer

WEI Yu-lin, WANG Shu-mei, LIU Qi-ou
(Chongqing Medical University,Chongqing 400016, China)

Objective To investigate the effects of Yiqi Chutan Formula on expression of GRP94 of endoplasmic reticulum molecular chaperone in mice with lung cancer. Methods The binding methods of diarrhea of bitter and cold and abnormal of starvaion were used to establish spleen-deficiency mice models. Cancer cell suspension prepared by serum-free medium was inoculated to the back of C57BL/6 mice to establish spleen-deficiency Lewis lung cancer models. 48 successfully modeling spleen-deficiency Lewis lung cancer mice were randomly divided into model group, chemotherapy group, Yiqi Chutan Formula low-, medium-, and high-dose groups, and combined medication group, with 8 mice in each group. Each medication group was intervened with relevant medicine. The mice were killed after 14 days of medication. The size and weight of tumor in mice were measured; morphological changes of transplanted tumor were observed by HE staining method; the protein and gene expressions of GRP94 in tumor tissues were tested by immunohistochemistry, Western blot and real-time fluorescence quantitative PCR. Results Compared with model group, the tumor volume and weight of chemotherapy group, Yiqi Chutan Formula medium- and high-dose groups, and combined medication group decreased significantly (P＜0.05, P＜0.01); large necrosis of tumor cells occurred in transplanted tumor; protein expression of GRP94 decreased significantly (P＜0.01). Compared with chemotherapy group, protein expression of GRP94 in the combined medication group was significantly lower (P＜0.01). Conclusion Yiqi Chutan Formula combined with chemotherapy can be effective in the treatment of Lewis lung cancer mice. The mechanism may be related to the down-regulation of the expression of GRP94 of endoplasmic reticulum molecular chaperone, and reversion of the mechanism of self-protection of tumor cells.

Yiqi Chutan Formula; lung cancer; spleen-deficiency syndrome; GRP94; mice

10.3969/j.issn.1005-5304.2016.12.015

R285.5

A

1005-5304(2016)12-0059-05

重慶市科委課題（cstc2013jcyjA10092）

王淑美，E-mail：Winna968@sina.com

（2016-02-25）

（2016-03-17；編輯：華強(qiáng)）