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    PEG模擬干旱脅迫對(duì)大麥種子萌發(fā)及生理特性的響應(yīng)

    2016-12-04 03:06:05信陽(yáng)農(nóng)林學(xué)院農(nóng)學(xué)院河南信陽(yáng)464000
    種子 2016年10期
    關(guān)鍵詞:根長(zhǎng)大麥發(fā)芽率

    , , (信陽(yáng)農(nóng)林學(xué)院農(nóng)學(xué)院, 河南 信陽(yáng) 464000)

    PEG模擬干旱脅迫對(duì)大麥種子萌發(fā)及生理特性的響應(yīng)

    李淑梅,董麗平,王付娟
    (信陽(yáng)農(nóng)林學(xué)院農(nóng)學(xué)院, 河南 信陽(yáng) 464000)

    以聚乙二醇(PEG-6000)不同質(zhì)量濃度的溶液作滲透液來模擬干旱脅迫條件,研究大麥種子在不同水分條件下的發(fā)芽指標(biāo)及根長(zhǎng)、苗長(zhǎng)及MDA、POD和SOD等生理指標(biāo)的變化。結(jié)果表明,大麥種子的發(fā)芽指標(biāo)均隨著PEG質(zhì)量濃度的升高而降低,MDA含量則隨著PEG質(zhì)量濃度的升高而升高,POD和SOD活性則隨著PEG質(zhì)量濃度的升高呈先升后降的趨勢(shì)。

    干旱脅迫; 大麥; 發(fā)芽指標(biāo); 生理指標(biāo)

    全球約有1/3的土地屬于缺水的干旱或半干旱區(qū)域,我國(guó)干旱面積也在逐年增加,已占全國(guó)土地面積的1/2左右。干旱脅迫是自然界中最主要的非生物脅迫之一。如何提高植物抗旱性能,增加植物在干旱脅迫條件下的產(chǎn)量和對(duì)植物抗旱機(jī)理的探討一直備受關(guān)注。聚乙二醇(PEG-6000)是模擬土壤干旱脅迫的一種理想滲透劑,經(jīng)常被用作抗旱機(jī)理研究及抗旱性能評(píng)價(jià)[1-4]。

    大麥具有早熟、耐旱、耐鹽、耐低溫冷涼、耐瘠薄等特點(diǎn)[5],本研究以大麥為實(shí)驗(yàn)材料,旨在以PEG模擬干旱脅迫作為手段,研究大麥種子在水分脅迫處理后的萌發(fā)及幼苗生理指標(biāo)的變化,為大麥抗旱性的評(píng)價(jià)及研究抗旱機(jī)理提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    試驗(yàn)用大麥品種為秀麥11,水分脅迫處理在信陽(yáng)農(nóng)林學(xué)院農(nóng)學(xué)院種子生理與檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

    1.2 種子萌發(fā)

    采用聚乙二醇(PEG-6000)模擬干旱脅迫,共設(shè)5個(gè)處理,即質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為5%、10%、15%、20%和25%。

    從凈種子中挑選大小一致、成熟飽滿、無病蟲害的健康種子進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)。首先將挑選的種子用0.1%HgCl消毒15 min,然后用流水沖洗干凈,蒸餾水浸泡24 h,采用培養(yǎng)皿紙上發(fā)芽法進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)。在直徑為15 cm的培養(yǎng)皿內(nèi)各放入合適大小的濾紙2張,每個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)放50粒種子,加入15 mL不同質(zhì)量濃度的PEG溶液進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn),每個(gè)處理設(shè)3次重復(fù)。室溫下發(fā)芽,每天用稱質(zhì)量法補(bǔ)充失去的水分,保持滲透溶液濃度的相對(duì)穩(wěn)定。每4 d更換1次濾紙,防止吸水紙霉變,10 d后結(jié)束發(fā)芽試驗(yàn),用蒸餾水作為對(duì)照(ck,0%)。

    1.3 測(cè)定指標(biāo)及方法

    1.3.1 發(fā)芽指標(biāo)測(cè)定

    當(dāng)3個(gè)重復(fù)中有1粒種子發(fā)芽之日即為該種子發(fā)芽開始期,以后每天統(tǒng)計(jì)種子的發(fā)芽情況,分別于第4天、第7天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率。

    發(fā)芽勢(shì)(%)=第4天正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù)×100%。

    發(fā)芽率(%)=第7天正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù)×100%。

    發(fā)芽指數(shù)(GI)=∑(Gt/Dt);式中:Dt為發(fā)芽日數(shù),Gt為t日的發(fā)芽種子數(shù)。

    活力指數(shù)(VI)=S×GI ;式中:S為正常幼苗平均長(zhǎng)度(cm)。

    1.3.2 幼苗生長(zhǎng)的測(cè)定

    待發(fā)芽實(shí)驗(yàn)結(jié)束,隨機(jī)選取各處理各重復(fù)的幼苗10株,依次測(cè)量幼苗的根長(zhǎng)及苗長(zhǎng)。

    1.3.3 植物生理指標(biāo)的測(cè)定

    參考《現(xiàn)代植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指南》[6],用硫代巴比妥酸法測(cè)定丙二醛(MAD)含量,愈創(chuàng)木酚法測(cè)過氧化物酶(POD)活性,氮藍(lán)四唑法測(cè)定超氧化物歧化酶(SOD),每個(gè)處理重復(fù)3次。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    用Excel和SAS軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析(plt;0.05)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 干旱脅迫對(duì)大麥種子發(fā)芽指標(biāo)的影響

    由表1可知,PEG處理對(duì)大麥種子的萌發(fā)產(chǎn)生了顯著的影響,大麥種子的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)等均隨著PEG濃度的增大呈逐漸降低的趨勢(shì)。在5%的濃度下,種子的發(fā)芽勢(shì)較對(duì)照已經(jīng)產(chǎn)生了顯著的差異,在10%的濃度下,發(fā)芽率較對(duì)照產(chǎn)生了顯著差異,在25%的處理濃度下,發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率達(dá)最低值,分別為對(duì)照的25.0%和32.0%。

    在10%和5%的PEG處理下,大麥種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)與對(duì)照差異達(dá)到顯著水平, 分別為對(duì)照的94.2%和78.8%。隨著濃度的增加,發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)急劇下降,在25%的PEG脅迫處理下,兩者分別為對(duì)照的20.9%和2.4%。

    由此可見,PEG干旱脅迫對(duì)大麥種子的萌發(fā)產(chǎn)生了顯著的影響,二者呈正相關(guān)關(guān)系。即PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,大麥種子萌發(fā)受抑程度越強(qiáng)。

    表1 大麥種子發(fā)芽指標(biāo)在干旱脅迫處理下的變化

    PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)發(fā)芽勢(shì)(%)發(fā)芽率(%)發(fā)芽指數(shù)活力指數(shù)0(ck)64.00a81.33a35.97a448.90a552.67b78.33ab33.89ab353.75b1048.00c70.00b30.69b348.68b1538.00d62.67c24.54c272.88c2032.67e50.00d18.61d134.37d2516.00f26.00e7.50e10.95e

    注:列中均值標(biāo)相同字母表示在plt;0.05水平上差異不顯著,下同。

    2.2 干旱脅迫對(duì)大麥幼苗生長(zhǎng)的影響

    由表2可知,PEG脅迫處理對(duì)大麥幼苗的根長(zhǎng)和苗長(zhǎng)產(chǎn)生了顯著的影響,苗長(zhǎng)和根長(zhǎng)均隨著PEG濃度的升高呈逐漸降低的趨勢(shì)。PEG濃度在15%以下時(shí),脅迫處理對(duì)大麥幼苗苗長(zhǎng)的影響不顯著,但是當(dāng)PEG濃度在15%以上時(shí),顯著地抑制了苗長(zhǎng),在15%、20%和25%的PEG處理下,大麥幼苗的苗長(zhǎng)分別為對(duì)照的87.5%、57.9%和11.7%。當(dāng)PEG濃度達(dá)到20%時(shí),對(duì)大麥幼苗的根長(zhǎng)產(chǎn)生了顯著的抑制作用,在20%和25%的PEG處理下,大麥幼苗的根長(zhǎng)分別為對(duì)照的78.5%和35.9%。所以,PEG脅迫處理對(duì)苗長(zhǎng)的影響大于根長(zhǎng)。

    表2 大麥幼苗生長(zhǎng)在干旱脅迫處理下的變化

    PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)平均苗長(zhǎng)(cm)平均根長(zhǎng)(cm)相對(duì)生長(zhǎng)率0(ck)12.48a10.86a1.000a511.94ab10.56a0.957b1011.36ab10.32a0.910ab1510.92b9.96ab0.875b207.22c8.52b0.579c251.46d3.90c0.117d

    2.3 干旱脅迫對(duì)大麥幼苗MDA、POD和SOD活性的影響

    植物在逆境條件下,往往會(huì)發(fā)生膜脂過氧化作用,產(chǎn)生并累積MDA,MDA含量越高,說明細(xì)胞膜受損程度越高[7]。由圖1可知,隨著PEG濃度的增高,大麥幼苗的MDA含量呈逐漸升高的趨勢(shì),即隨著PEG脅迫的加劇,幼苗的細(xì)胞膜受損傷程度增加,兩者呈正相關(guān)的關(guān)系。

    圖1 大麥幼苗MDA含量在干旱脅迫處理下的變化

    圖2 大麥幼苗POD、SOD活性在干旱脅迫處理下的變化

    由圖2可知,隨著水分脅迫的加劇,POD和SOD活性均呈先升后降的變化趨勢(shì),兩者均在10%的PEG滲透脅迫下活性最高,分別為對(duì)照的1.53倍和1.48倍。PEG濃度≥15%時(shí),與對(duì)照相比POD和SOD活性反而降低,兩者均在25%PEG脅迫時(shí)活性最低,分別為對(duì)照的35.81%和33.49%。由此可見,當(dāng)PEG濃度超過15%時(shí),大麥已經(jīng)無法通過酶活性的提供來減少干旱脅迫對(duì)大麥幼苗帶來的傷害。

    3 討 論

    植物種子的萌發(fā)指標(biāo)直接反映應(yīng)植物耐逆境能力[8]。本試驗(yàn)中,低濃度的PEG脅迫處理對(duì)大麥種子的發(fā)芽率影響較小,但隨著PEG濃度的增大,種子萌發(fā)受抑程度加大,這與張鳳銀等[7],吳漢花等[9],劉佳等[10]以往的研究結(jié)果相似。大麥幼苗的根長(zhǎng)和苗長(zhǎng)在PEG質(zhì)量濃度為15%以下時(shí)變化不大,當(dāng)PEG質(zhì)量濃度為15%以上時(shí),大麥幼苗的根長(zhǎng)和苗長(zhǎng)與對(duì)照相比差異顯著,且對(duì)苗長(zhǎng)的抑制作用較大。

    植物在逆境及脅迫的條件下,會(huì)產(chǎn)生大量的活性氧,如果不能及時(shí)消除,就會(huì)引起細(xì)胞膜脂過氧化而受到傷害。MDA就是膜脂過氧化作用的主產(chǎn)物之一,它與細(xì)胞內(nèi)的成分發(fā)生強(qiáng)烈的反應(yīng),使多種酶和膜系統(tǒng)遭受嚴(yán)重?fù)p害,其含量是細(xì)胞膜脂過氧化作用和植物對(duì)逆境條件反應(yīng)強(qiáng)弱的重要指標(biāo)[11],含量越高,說明受損程度越高。本試驗(yàn)的研究結(jié)果也表明,MDA含量隨著PEG質(zhì)量濃度的升高而呈逐漸增高的趨勢(shì)。

    SOD和POD等植物體內(nèi)的保護(hù)酶是活性氧的清除劑,它們通過清除細(xì)胞膜上的自由基,阻止細(xì)胞膜脂發(fā)生過氧化作用,保護(hù)細(xì)胞膜的完整性。其表達(dá)量多少和活性高低都直接決定植物抗逆性能的強(qiáng)弱[12]。 本試驗(yàn)的結(jié)果表明,在較低PEG質(zhì)量濃度下,SOD和POD活性隨著PEG質(zhì)量濃度的增高而加強(qiáng),但在PEG質(zhì)量濃度大于15%時(shí),2種酶的活性反而隨著PEG質(zhì)量濃度的升高而降低,這也說明了在高濃度的PEG脅迫下導(dǎo)致2種酶活性降低,清除活性氧的能力下降,造成大麥幼苗的細(xì)胞膜被破壞,導(dǎo)致MDA積累量明顯增加。

    [1]胡承偉,張學(xué)昆,鄒錫玲,等.PEG 模擬干旱脅迫下甘藍(lán)油菜的根系特性與抗旱性[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2013,35(1):48-53.

    [2]張盼盼,馮佰利,王鵬科,等.PEG脅迫糜子苗期抗旱性指標(biāo)鑒選研究[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,17(1):53-59.

    [3]李威.PEG脅迫下6種裸燕麥品種種子萌發(fā)期的抗旱性研究[J].種子,2014,33(5):38-41.

    [4]黃修梅,郝麗珍,袁春愛.蒙古高原野韭種子萌發(fā)對(duì)PEG模擬干旱脅迫的響應(yīng)[J].種子,2014.33(11):14-17.

    [5]盧良恕.中國(guó)大麥學(xué)[M].北京,中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1996.

    [6]中國(guó)科學(xué)院上海植物生理研究所,上海市植物生理學(xué)會(huì).現(xiàn)代植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指南[M].北京:科學(xué)出版社,2004.

    [7]張鳳銀,李方良,譚英.PEG模擬干旱脅迫對(duì)鳳仙花種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響[J].華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2014,46(2):114-118.

    [8]顏啟傳.種子學(xué)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2001.

    [9]吳漢花,曹雪,蔣芳玲,等.PEG-6000模擬干旱脅迫及NaCl和溫度脅迫對(duì)不結(jié)球白菜種子活力的影響[J].種子,2012,31(7):1-6,12.

    [10]劉佳,徐昌旭,曹衛(wèi)東,等.PEG脅迫下15份紫云英種質(zhì)材料萌發(fā)期的抗旱性鑒定[J].中國(guó)草地學(xué)報(bào),2012,34(6):18-24.

    [11]趙全志,熊淑萍.呂強(qiáng).等.水稻根系與群體光合速率的關(guān)系研究[J].河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,39(2):127-130.

    [12]孫駿威,楊勇,蔣德安.水分虧缺下水稻的光化學(xué)和抗氧化應(yīng)答[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版),2004,30(3):278-284.

    The Response of PEG Simulated Drought Stress to Germination and Physiological Features of Barley Seed

    LIShumei,DONGLiping,WANGFujuan

    2016-06-25

    李淑梅(1979—),女,碩士,講師,主要從事種子檢驗(yàn)及作物遺傳育種方面的教學(xué)和科研工作;E-mail:lishumei79@126.com。

    王付娟(1981—),女,碩士,講師,主要從事種子學(xué)方面的教學(xué)和科研工作;E-mail:wfj703@126.com。

    10.16590/j.cnki.1001-4705.2016.10.099

    S 512.3

    A

    1001-4705(2016)10-0099-03

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